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1. ACUMULACIONES
INTRACELULARES

2. DEFINICIÓN
Acumulación de sustancias en el interior celular, dando lugar, a
veces, a lesión celular. Estas sustancias pueden ser:
•- Un constituyente normal acumulado en exceso.-
•- Una sustancia anormal exógena o del metabolismo anormal.-
•- Un pigmento o producto infeccioso.-

3. PATOGENIA
(1) Una sustancia endógena normal se produce a una velocidad
normal o aumentada, pero con una tasa de metabolismo
inadecuada para eliminarla.-
(2) Una sustancia normal o anormal se acumula porque no
puede ser metabolizada y se deposita a nivel intracelular de
forma amorfa o filamentosa (enfermedades por
almacenamiento).-
(3) Una sustancia exógena anormal se deposita y acumula
debido a que las células no poseen la maquinaria enzimática
para degradar la sustancia (silicosis, inclusiones virales).-

4. ACUMULACIONES DE
LÍPIDOS

5. ESTEATOSIS
•- Acumulación anómala de triglicéridos dentro de las células
parenquimatosas.-
•- Se observa con mayor frecuencia en el hígado pero puede
verse también en corazón, músculo y riñón.-

6. DIETA TEJIDO ADIPOSO
ACIDOS GRASOS LIBRES
ACIDOS GRASOS
TRIGLICERIDOS
LIPOPROTEINA
LIPO PROTEINA
PLASMATICA
ACIDO ACETICO
ESTERES DE
COLESTEROL.
FOSFOLIPIDOS.
CUERPOS
CETONICOS.

7. ESTEATOSIS
•- Existen diversas causas (toxinas, malnutrición proteica
[Kwashiorkor], diabetes mellitus, obesidad) pero la causa más
común en adultos es el alcoholismo.-
•- El significado del cambio graso depende de la causa y
gravedad de la acumulación. La esteatosis es reversible

10. COLESTEROL
•- ATEROSCLEROSIS: presencia de vacuolas lipídicas en las
células musculares lisas y los macrófagos de la capa íntima de
los vasos arteriales.-
•- XANTOMAS: acumulación de colesterol dentro de los
macrófagos del tejido conectivo subepitelial y de los tendones;
aparece en estados hiperlipidémicos adquiridos y hereditarios.-

13. ACUMULACIONES DE
PROTEÍNAS

14. ACUMULACIONES PROTEICAS
•- PROTEÍNAS ESTRUCTURALES: acumulación de prequeratina
y otros filamentos intermedios en el citoplasma de los
hepatocitos (cuerpos de Mallory) en la enfermedad hepática
alcohólica.
•- PROTEINURIA: reabsorción de proteínas en las nefropatías
perdedoras de proteínas en los túbulos contorneados
proximales.-

17. ACUMULACIONES PROTEICAS
•- INMUNOGLOBULINAS: acumulación de inmunoglobulinas en
el retículo endoplásmico de las células plasmáticas (cuerpos de
Russell), probablemente por síntesis defectuosa o transporte
inadecuado de las mismas.-
•- ALFA-1-ANTITRIPSINA: en el retículo endoplásmico de los
hepatocitos por déficit enzimático estructural.-

20. ACUMULACIONES DE
PIGMENTOS

21. ACUMULACIÓN DE PIGMENTOS
•- PIGMENTOS: sustancias coloreadas endógenas (normales o
anormales) o exógenas que bajo ciertas circunstancias se
acumulan intracelularmente.-
•- PIGMENTOS EXÓGENOS: polvo de carbón, tatuajes. En
ambos casos, la acumulación del pigmento tiene lugar en el
citoplasma de los macrófagos residentes del tejido y son
permanentes.-