1. ALTERACIONES DEL SISTEMA
INMUNITARIO
• (Ser breves y centrarse en la parte conceptual)
• - La hipersensibilidad: las alergias y la hipersensibilidad
retardada (comentar las alergias de contacto y la utilidad
de la prueba de la tuberculina).
• Enfermedades de tipo autoinmune: causas y
consecuencias.
• Importancia del Complejo Mayor de Histocompatibilidad
(CMH) en los transplantes.
• Resaltar la importancia de las compatibilidades de los
grupos sanguíneos y el factor rH en las transfusiones.
• Explicar brevemente la relación entre cáncer e
inmunidad.

2. ALTERACIONES DEL S.I.
• Tolerancia
• Autoinmunidad
• Hipersensibilidad
• Cáncer

3. TOLERANCIA
Problema de
infecciones
Permitir un órgano
transplantado
Superar una alergia
Aceptar como
propio
un antígeno

4. Tipificación del Tejido Humano para Trasplantes
HLA
ACBD
Leucocito
Cromosoma 6
HLA
Proteina CMH

5. El complejo mayor de histocompatibilidad
BoLA-A BoLA-B BoLA-C DQDRDR
El elevado polimorfismo y redundancia de los genes MHC permite
presentar una mayor diversidad de péptidos antigénicos.

6. FUNCION
Alertar al sistema inmunológico de la presencia de
agentes patógenos mediante la presentación en la
superficie celular de péptidos derivados de ellos.

7. EXISTEN 2 CLASES
Clase I :
Clase II :
Están presentes en todas las células
nucleadas del cuerpo.
•Se expresan constitutivamente en células
presentadoras de antígeno (APC) como los
monocitos, macrófagos, células dendríticas y
linfocitos B.

10. AUTOINMUNIDAD
Actuar contra componentes del
S.I. del propio individuo
•Lupus eritematoso
•Esclerosis múltiple
•Diabetes
•Psoriasis
•Glomerulonefritis aguda
•Artritis reumatoide

11. Enfermedades del Sistema Inmunológico: Enfermedad Autoinmune
Páncreas
Célula T citotóxica
Célula ß

12. HIPERSENSIBILIDAD
Cuando la respuesta inmune adquirida
es exagerada, produciendo lesiones en
los tejidos.
•Hipersensibilidad tipo I “La alergia”
•Hipersensibilidad tipo II (Ac que actúan contra ag de membrana interactúan
con moléculas del Sistema del Complemento produciendo lesiones tisulares)
•Hipersensibilidad tipo III (no se elimina el Ag-Ac)
•Hipersensibilidad tipo IV “Retardada” porque su respuesta tarda mas de 24h
(reacción a la tuberculina)

13. ALERGIA
• Una respuesta equivocada del sistema
inmune, que origina la emisión de
histamina, por parte de los mastocitos
y basófilos, principalmente.
• Estas sustancias producen diversos
síntomas alérgicos.
http://alergias.wordpress.com/
http://www.mhhe.com/sem/Spanish_Animations/sp_ige_hypersensitivity.swf

14. • Cualquier célula del cuerpo humano
responde al estímulo de químicos o
ambientes estresantes de la misma
manera que usted responde a un estímulo
que le sea agresivo.
El mastocito (izquierda) segrega histamina y otros compuestos
en respuesta a un estímulo originado por la pipeta (derecha).

15. IgE (de color azul), enlazada a la superficie de un
mastocito

16. El alérgeno (color verde), enlazado a dos IgE adyacentes
(color azul), produce la emisión de histamina y otros
productos químicos en los mastocitos y basófilos.

17. ¿Qué soluciones resolverían el problema de la
alergia?
• 1. Eliminar el error genético del
sistema inmune de las personas
alérgicas.
• 2. Eliminar el enlace entre la IgE y los
mastocitos y los basófilos.
• 3. Aplicar energía para romper el
enlace entre una IgE y el alérgeno y
situarlo en una sola IgE.

18. Los mastocitos antes y después de la activación alérgica. El mastocito
de la izquierda tiene completo todos sus gránulos. El de la derecha
todos sus gránulos han sido rotos después de la reacción alérgica.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/allergy.html#cat1

19. Interactive Educational Animations
• HIV Retrovirus
• http://www.susanahalpine.com/anim/index
.htm

20. ALERGIA
Síntomas
Interleuquina Alergeno IgE
Mediadores
Linf. B
Cél. plasmática Mastocito
LLinf.TH
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/tutorials/allergiestodustmitesspanish/htm/lesson.htm

22. Prueba de Tuberculina (PPD):

24. ¿Qué es el Cáncer?
Artwork by Jeanne Kelly. © 2004.

25. La Pérdida de Control del Crecimiento Normal
Cuarta mutación
o adicional(es)
Tercera
mutación
Segunda
mutación
Primera
mutación
División de
Célula normal
Daño celular
No se puede reparar
Suicidio celular ó apoptosis
División
De la
Célula
cancerosa
Crecimiento incontrolado

26. La Invasión y Metástasis
Las células vecinas invaden los tejidos vecinos
Las células cancerosas son transportadas
Por el Sist. Circulatorio a lugares distantes
Las células cancerosas invaden
Un nuevo lugar y crecen

27. Los Tumores Malignos comparados con los Benignos
Las células de tumor benignas
Crecen solo localmente y no se
Pueden diseminar
Las células malignas invaden tejidos
Próximos, entran en los vasos sanguíneos
Y se metatastizan a sitios diferentes

28. Apariencia Microscópica de las Células Cancerosas

29. La Hiperplasia
En lugar de detectar un tumor benigno o maligno, el examen microscópico de la muestra de la
biopsia a veces detecta una condición conocida como "hiperplasia". La hiperplasia se
refiere al aumento de tamaño de un tejido que ocurre por la excesiva tasa de división de células, lo
cual conduce a un número de células más grande de lo normal. Sin embargo, la estructura celular y
el arreglo ordenado de las células dentro del tejido permanecen normales y el proceso de
hiperplasia es potencialmente reversible. La hiperplasia puede ser una reacción normal
del tejido hacia un estímulo irritante. Un ejemplo de hiperplasia es un callo que se haya formado en
su mano cuando, por primera vez, aprendió a usar una raqueta de tenis o un palo de golf.

30. La Displasia
Además de la hiperplasia, el examen microscópico de la muestra de la biopsia puede
detectar otro tipo de condición no cancerosa llamada "displasia". La displasia es
un tipo anormal de proliferación excesiva de células, caracterizada por la
pérdida en el arreglo del tejido normal y la estructura de la célula. Estas células con
frecuencia regresan a su estado normal, pero en ocasiones gradualmente se
convierten en malignas. Las áreas con displasia deben ser monitoreadas
estrechamente por un profesional médico debido a su potencial para convertirse en
malignas. En algunas ocasiones éstas requieren tratamiento

31. Los Ejemplos de los Virus del Cáncer Humano

32. El SIDA y el Sarcoma de Kaposi
Sarcoma
de
Kaposi
Sin
enfermedad
Sistema
inmune
deprimido
Infección de VIH
Infección de HVSK

33. Las Bacterias y el Cáncer de Estómago
H. pylori
Muestra de tejido
del paciente
Helicobacter pylori

34. Los Oncogenes
Célula normal
Célula cancerosa
Oncogen mutado/dañado
Los genes normales
regulan el crecimiento
de la célula
Los oncogenes
aceleran el crecimiento
y la división celular

35. La Proteína Supresora de Tumor p53 Activa el Suicidio de las Células
Proteina p53
Célula normal Daño excesivo del ADN Suicidio de la célula
Apoptosis

36. Genes de Reparación del ADN
T C T A C
T C G A C
T C T A C T C T A C
A G C T G
A G C T G
A G T G A G A T G
Mal empareamiento
De las bases
No cáncer
Cáncer
Reparación normal del ADN
No reparación del ADN

37. Célula NK
Célula cancerígena
Célula cancerígena
Célula cancerígena
Célula cancerígena
Célula cancerígena

38. Inmunidad y Cáncer
Ig
Célula cancerosa
NK
Macrófago
TH
Célula T citotóxica
En este caso no habría enfermedad