1. PTI
Púrpura trombocitopénica idiopática
Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las
plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las
personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. Es
una enfermedad autoinmune la mayoría de las veces.
Ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos
antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule (taponan
los agujeros de los vasos sanguíneos dañados).
Los anticuerpos se fijan a las plaquetas y el bazo destruye las plaquetas que
llevan los anticuerpos.
En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una
infección viral. En los adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad
crónica y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos
fármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunitario.
El PTI afecta con más frecuencia a mujeres que a hombres y es más común
en niños que en adultos (en los que afecta indistintamente del sexo).
Los Síntomas son:
Menstruación anormalmente abundante.
Sangrado en la piel que causa una erupción cutánea característica que luce
como pequeñas manchas rojas (erupción petequial).
Propensión a la formación de hematoma.
Sangrado nasal o bucal.

2. Tratamiento
En los niños, con frecuencia, la enfermedad desaparece sin tratamiento; sin
embargo, algunos pueden necesitarlo.
Los adultos generalmente comienzan con un esteroide antinflamatorio
llamado prednisona. En algunos casos, se recomienda la cirugía para
extirpar el bazo (esplenectomía) que en la mayoría de los pacientes
aumenta número de plaquetas. Sin embargo, en lugar de esto,
generalmente se recomiendan otros tratamientos farmacológicos.