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Mtr. Alejandro David soriano
Mtria: Biometría hemática
Silvia Guadalupe gutierrez
 Es

un trastorno hemorrágico en el cual el
sistema inmunitario destruye las plaquetas,
que son necesarias para la coagulación
normal de la sangre. Las personas con la
enfermedad tienen muy pocas plaquetas en
la sangre.
 Esta enfermedad algunas veces se denomina
púrpura trombocitopénica inmunitaria
 La

púrpura trombocitopénica idiopática ocurre
cuando ciertas células del sistema inmunitario
producenanticuerpos antiplaquetarios. Las
plaquetas ayudan a que la sangre se coagule
aglutinándose para taponar pequeños
agujeros en los vasos sanguíneos dañados.
 En

los niños, algunas veces, la enfermedad se
presenta después de una infección viral. En
los adultos, con mayor frecuencia es una
enfermedad crónica (a largo plazo) y puede
ocurrir después de una infección viral, con el
uso de ciertos fármacos, durante el
embarazo o como parte de un trastorno
inmunitario.
Síntomas
 Se

•
•
•
•

llevarán a cabo exámenes de laboratorio
para ver qué tan bien coagula la sangre y
verificar el conteo de plaquetas:
Un hemograma o conteo sanguíneo completo
(CSC) muestra un bajo número de plaquetas
Los exámenes de coagulación sanguínea
(TPT yTP) son normales
El tiempo de sangría es prolongado
Se pueden detectar anticuerpos asociados a
las plaquetas
 En

los niños, con frecuencia, la enfermedad
desaparece sin tratamiento; sin embargo,
algunos pueden necesitarlo.
 Los adultos generalmente comienzan con un
esteroide antinflamatorio llamado prednisona.
En algunos casos, se recomienda la cirugía
para extirpar el bazo (esplenectomía). Esto
incrementará el conteo de plaquetas en
aproximadamente la mitad de los pacientes.
Sin embargo, en lugar de esto, generalmente
se recomiendan otros tratamientos
farmacológicos.
 Con

tratamiento, la probabilidad de remisión
(período libre de síntomas) es buena. Rara
vez, la púrpura trombocitopénica idiopática
puede convertirse en una dolencia crónica en
adultos y reaparecer aún después de un
período sin síntomas.
 Se

puede presentar hemorragia súbita y
severa del tubo digestivo. Igualmente, puede
ocurrir un sangrado dentro del cerebro.
 Acuda

a la sala de urgencias o llame al
número local de emergencias si se presenta
sangrado intenso o si se presentan otros
síntomas nuevos.
 Las

causas y los factores de riesgo se
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Purpura trombocitopenica por anticuerpo

  • 1. Mtr. Alejandro David soriano Mtria: Biometría hemática Silvia Guadalupe gutierrez
  • 2.  Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.  Esta enfermedad algunas veces se denomina púrpura trombocitopénica inmunitaria
  • 3.  La púrpura trombocitopénica idiopática ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producenanticuerpos antiplaquetarios. Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule aglutinándose para taponar pequeños agujeros en los vasos sanguíneos dañados.
  • 4.  En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral. En los adultos, con mayor frecuencia es una enfermedad crónica (a largo plazo) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos fármacos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunitario.
  • 6.  Se • • • • llevarán a cabo exámenes de laboratorio para ver qué tan bien coagula la sangre y verificar el conteo de plaquetas: Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) muestra un bajo número de plaquetas Los exámenes de coagulación sanguínea (TPT yTP) son normales El tiempo de sangría es prolongado Se pueden detectar anticuerpos asociados a las plaquetas
  • 7.  En los niños, con frecuencia, la enfermedad desaparece sin tratamiento; sin embargo, algunos pueden necesitarlo.  Los adultos generalmente comienzan con un esteroide antinflamatorio llamado prednisona. En algunos casos, se recomienda la cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía). Esto incrementará el conteo de plaquetas en aproximadamente la mitad de los pacientes. Sin embargo, en lugar de esto, generalmente se recomiendan otros tratamientos farmacológicos.
  • 8.  Con tratamiento, la probabilidad de remisión (período libre de síntomas) es buena. Rara vez, la púrpura trombocitopénica idiopática puede convertirse en una dolencia crónica en adultos y reaparecer aún después de un período sin síntomas.
  • 9.  Se puede presentar hemorragia súbita y severa del tubo digestivo. Igualmente, puede ocurrir un sangrado dentro del cerebro.
  • 10.  Acuda a la sala de urgencias o llame al número local de emergencias si se presenta sangrado intenso o si se presentan otros síntomas nuevos.
  • 11.  Las causas y los factores de riesgo se desconocen, excepto en niños donde puede estar relacionada con una infección viral. Los métodos de prevención también se desconocen.