El documento presenta información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga y docente universitaria ecuatoriana. Describe su formación académica en microbiología y educación, sus publicaciones y posiciones editoriales. También menciona su experiencia docente en universidades de Colombia y Ecuador, y su participación en asociaciones profesionales de simulación clínica, fisiología e investigación en salud visual.

1. Optometría
Patricia Durán Ospina, Microbióloga
MSc. Educación. Docente Universidad
Técnica de Manabí, Ecuador

2. Patricia Durán Ospina
Microbióloga Universidad de los Andes, Magister en Educación
Fundador grupo de investigación en salud visual
Especialista en e-learning UNAB Min-educación
Editorial Member Board
Journal of ocular diseases and therapeutics y Elsevier
Especialista en docencia Universitaria
Miembro Junta Directiva Asociación Colombiana de simulación
Miembro Junta Directiva asociación Colombiana de fisiología
Miembro INACSL International nursing
Association for clinical simulation learning
pduran@areandina.edu.co
Director Centro de Investigaciones 2014 - 2016
Areandina, Pereira
Docente Universidad Técnica de Manabí, Ecuador
2017
Optometría

4. INMUNOLOGÍA
 Respuesta inmunológica humoral
 Inmunoglobulinas o anticuerpos
 Sistema Complemento
 Respuesta inmunológica celular
 LinfocitosT y B
 Macrófagos.

5. INMUNOLOGÍA
 Inmunidad Innata: Genética.
 Inmunidad adquirida: Antígeno.

6. CELULAS SANGUINEAS
Glóbulos rojos: eritrocitos.
Glóbulos blancos o leucocitos.
 Mononucleares
Macrófagos o monocitos.
Linfocitos ( Anticuerpos ).
Polinucleares
Neutrófilos: 67%
Eosinófilos: 2%
Basófilos: 1 %.
Plaquetas: Coagulación.
INMUNOLOGIA

8. RESPUESTA INMUNE
Y
Y
Y
Y Y Y Y YY
Y
TIMO BAZO
Células T Células B
Estimulación
Antigénica
Memoria T Memoria B
Proliferación T
Proliferación B
ANTICUERPOS
Combinación Ag-Ac
Linfoquinas
Linfocito citotóxico
Toxicidad Directa
Activación
Complemento
LISIS

9. INMUNOGLOBULINAS
 Polipéptidos
 Dos cadenas H ( Pesadas )
 Dos cadenas L ( Livianas )
 Unidas por puentes disufuro.
 Sintetizadas en ribosomas y aparato de Golgi.
 Dirigidas por DNA.
 IgG transplacentaria.
S
S
S
Fc
Fab

10. SISTEMAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD
 Antígenos de superficie celular.
 Sistema Mayor H-2: Cromosoma 6.HLA,HLB,ALC.
 Sistema Menor de Histocompatibilidad
Son heredados de padre y madre al hijo.
FUNCION: Reconocimiento antigénico para
producir respuesta cititóxica

12. SISTEMA INMUNITARIO
Defensinas
Lisozima, macrófagos,
complemento, lisosomas
Sistema inmunitario adquirido

15. AUTOINMUNIDAD
 Autoanticuerpos
 Artritis reumatoidea
 LES
 Diabetes sacarina
 Mecanismos
 Exposición a linfocitos T
 Imitación molecular de patógenos
invasores
 Daños de receptores de membranas

16. El hospital oftalmológico Moorfields y el University College de Londres (UCL)
han puesto en marcha un ensayo clínico para valorar la eficacia de la terapia
génica en un tipo de ceguera hereditaria llamada «amaurosis congénita de
Leber». La enfermedad está causada por un único gen defectuoso, el RPE65

17. ENFERMEDADES INMUNODEFICIENTES
 Anormalidades como suscetibilidad
aumentada a infecciones.
 Genéticas.HLA.
 Pruebas inmunodiagnósticas
 Citotoxicidad
 R/ proliferativa de linfocitos
 Medida de Ig Séricas
 Recuento de linfocitos

19. TERAPÉUTICA INMUNOSUPRESORA
 Quimioterapia de cáncer
 Sobre división mitótica
 Se emplean fármacos citotóxicos
 Prednisolona, Ciclosporina,
Azatropina, Globulina, Ig RhO
 Se administran en pulsos de altas
dosis cada 2 a 3 semanas
 Se busca aumentar la inmunidad del
tumor

20. INMUNOSUPRESORES
 Corticosteroides: Disminuyen tamaño de
nódulos linfáticos
 Inhiben producción de eucosanoides
 Efectivos en trasplantes
 Glucocorticoides: Anemia hemolítica,
LES, Tiroiditis de Hashimoto
 Rango de dosis 10 a 100 mg diaria

22. CICLOSPORINA
 Transplante de órganos
 Trastornos autoinmunes
 Inhibe trasncripción del gen IL-2,3 y
IFN Gamma
 Vía oral 7,5 a 25 mg/Kg/día
 Toxicidad: Hiperglucemia,
hiperlipidemia, nefrotoxicidad,
osteoporosis, caída del cabella
 Chequeos periódicos de
concentración en sangre.

24. TACROLIMO ( FK 506)
 Antibiótico macrólido inmunosupresor
 Fabricado por Streptomyces
tsukubaensis
 Se une a proteína fijadora e inhibe la
fosfatasa citoplásmica: Calcineurina, la
cual es importante en transcripción de
células T
 Inhibe respuesta inmune
 VO o IV
 Toxicidad: Nefrotoxicidad,
neurotoxicidad e hiperglucemia

26. INTERFERONES
 IFN:Alfa, Beta y
Gama.Proteínas estables.
 Inhiben proliferación celular
 Terapéutica del cáncer y
esclerosis múltiple

28. NUEVOS INMUNOSUPRESORES
 Micofenolato de mofetil:
Penicillium glaucum. Inhibe
respuestas de linfocitos T y B.
 Promisorio en pacientes con
trasplante de hígado y riñón
 Mizoribina
 Brequinar sódico

30. NUEVOS INMUNOSUPRESORES
 15-Desoxispergualina: Bacillus laterosporus,
produce reducción de aparición de radicales
libres
 Sirolimo: O rapamicina, ntibiótico macrólido
del Streptomyces hygroscopicus.
 Talidomida: No en embarazo por bebés
facomélicos. Acción inmunomoduladora

33. CITOTÓXICOS
 Azatioprina: Util en trasplantes y LES
 Ciclofosfamida: Contra desórdenes
autoinmunitarios
 Vincristina
 Metotrexato. Artritis reumatoidea
 Citarabina
 Vinblastina.Previene degranulación de
mastocitos

35. ANTICUERPOS INMUNOSUPRESORES
 Gammaglobulinas. IgG.
 Hibridomas:Milstein y Kohler.Células del
plasmocitoma unidas a células formadoras de
anticuerpos
 Anticuerpos antitimocito y antililfocito
 Gal: Globulina antilinfocítica
 Gat: Globulina Antitimocito
 Anticuerpos monoclonales.MuromonabCD3
 Anticuepos policlonales
 Via IM
 Inmunoglobulina IV. IGIV:Asma y autoinmunes

39. ANTICUERPOS INMUNOSUPRESORES
 Inmunoglobulina Rh°(D).Prevenri enfermedad
hemolítica del recién nacido en madres Rh
negativas
 Inmunomoduladores: No suprimen Respuesta
inmune sino que la modulan.SIDA
 Timosina. Hormonas protéicas del timo
 Citocinas.IFN.Interleucinas
 Levamizol:Infecciones parasitarias
 Roquinimex.
 BCG:Bacilo de Calmete-Guérin.Mycobacterium
bovis contra cáncer

41. ANTICUERPOS INMUNOSUPRESORES
 Japón: Picinibil, lentinan y
paquimaran.Extractos antimicrobianos
contra taratmiento del cáncer.
 Inosiplex: Isoprinosona.SIDA
 Azimexon,Ciamexon e imexon.SIDA
 Dietilditiocarbamato ( DTC )

43. INMUNOTERAPIA DEL CÁNCER
 Estimulación inmunitaria activa específica
 Estimulación inmunitaria activa
inespecífica
 Inmunomoduladores
 Citocinas citotóxicas
 Citocinas inmunoestimuladoras
 Anticuerpos monoclonales

44. TERAPIA GÉNICA
 Trasferencia génica
 Introducir copias de gen expresado
normalmente
 Vacunas de DNA: Genes que codifican a los
antígenos que rechazan el tumor son
inyectados y expresados para inducir
inmunidad
 Genes de células tumorales modificados
como vacunas

46. NOMBRES COMERCIALES
 Inmunoglobulinas
 Globuman.IgG.Berna
 Intraglobin F. IgG Amarey Nova Medical
 Sandoglobulina.IgG.Novartis.
 Vanderintra G. IgG.Eron
 Pentaglobin.IgG,IgM,IgA.AmareyNova Medical
 Globuman Berna Hepatitis A.Berna.
 Megalolect.AntiCMV.
 Varitect. HZV.
 Rhesuman Berna. Anti Rh. Berna

47. NOMBRES COMERCIALES
 Inmunosupresores
 Cellcept. Mofetilo.IV
 Linfoglobulina.IgG. Pasteur
 Orthoclone OKT.Muromonab CD3.Janssen Cilag
 Sandimmun.Ciclosporina.Novartois.
 Timoglobulina.Pasteur
 Betaferón.INFBeta.Schering.

50. CICLOSPORINA