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AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C
Causada por el VHC. Cursa como hepatitis aguda (15-45%) o crónica (55-85%)
Amplio espectro clínico (asintomático, leve-grave).
Transmisión sanguínea.
En el mundo se estima 71 millones de infectados por VHC.
Cada año mueren 400.000 personas por el VHC (cirrosis- CHC).
Actualmente no hay vacunas frente al VHC. Investigación.
DIAGNOSTICO
-Forma casual.
-Forma enfocada: Pacientes de riesgo (trasfusiones en el pasado, grupos de riesgo)
Exploraciones:
-Analíticas: Hemograma (anemia, plaquetopenia), hipertransaminasemia,
alteraciones de la coagulación.
-Serología VHC: Presencia de Ac anti VHC (pasada-curada o crónica)
RNA del VHC en sangre.
-Valoración del daño hepático: grado de fibrosis- cirrosis.
Biopsia hepática.
Elastografia (fibroscam).
TRATAMIENTO
Objetivos de los nuevos tratamientos:
-Tasas de curación del 96% en los 6 genotipos.
- Antes tasas de curación del 57-66 %. ITF +Ribavirina.
-Pocas interacciones con otros fármacos (Ej: retrovirales VIH.)
- Todas las CCAA han incorporado los nuevos tratamientos y ya se tratan casi el
100 % de infectados.
-Objetivo: “tratar a todos los infectados”
FAMILIAS DE FARMACOS
a) Inhibidores de la proteasa: Terminados en “ previr”. Simeprevir.
b) Inhibidores de la polimerasa: “buvir”. Desabuvir.
c) Inhibidores de la proteasa NS5A: “ asvir”. Daclatasvir.
FARMACOS
Sofosbuvir (SOVALDI) Simeprevir (OLYSiO)
Daclastasvir (DAKLINZA) Desabuvir ( EXVIERA)
Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir (VIEKIRAX)
Elvasvir + Grazoprevir (ZEPATIER)
CURACION
- Infección curada cuando no se detecta material genético del VHC (ARN)
inmediatamente después del tratamiento antivirico, y después de 6 meses ->
Respuesta virológica sostenida (RVS).
SEGUIMIENTO
-Pacientes no cirróticos con una RVS y que no presenten cofactores
etiológicos (alcohol, VIH, etc…) -> NO SEGUIMIENTO.
-Pacientes con cirrosis compensada: no información de la evolución tras
RVS. Atenúa pero no elimina el riesgo.
RECIDIVA
- No evidencia de RNA viral el final del tratamiento, pero aumenta la carga
viral al suspenderlo.
CONCLUSIONES
ALTA TASA DE CURACION CERCANA AL 100%
POTENCIALMENTE TRATABLES EL 100% DE PACIENTES INFECTADOS
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  • 1. AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C Causada por el VHC. Cursa como hepatitis aguda (15-45%) o crónica (55-85%) Amplio espectro clínico (asintomático, leve-grave). Transmisión sanguínea. En el mundo se estima 71 millones de infectados por VHC. Cada año mueren 400.000 personas por el VHC (cirrosis- CHC). Actualmente no hay vacunas frente al VHC. Investigación.
  • 2. DIAGNOSTICO -Forma casual. -Forma enfocada: Pacientes de riesgo (trasfusiones en el pasado, grupos de riesgo) Exploraciones: -Analíticas: Hemograma (anemia, plaquetopenia), hipertransaminasemia, alteraciones de la coagulación. -Serología VHC: Presencia de Ac anti VHC (pasada-curada o crónica) RNA del VHC en sangre.
  • 3. -Valoración del daño hepático: grado de fibrosis- cirrosis. Biopsia hepática. Elastografia (fibroscam).
  • 4. TRATAMIENTO Objetivos de los nuevos tratamientos: -Tasas de curación del 96% en los 6 genotipos. - Antes tasas de curación del 57-66 %. ITF +Ribavirina. -Pocas interacciones con otros fármacos (Ej: retrovirales VIH.) - Todas las CCAA han incorporado los nuevos tratamientos y ya se tratan casi el 100 % de infectados. -Objetivo: “tratar a todos los infectados”
  • 5. FAMILIAS DE FARMACOS a) Inhibidores de la proteasa: Terminados en “ previr”. Simeprevir. b) Inhibidores de la polimerasa: “buvir”. Desabuvir. c) Inhibidores de la proteasa NS5A: “ asvir”. Daclatasvir.
  • 6.
  • 7. FARMACOS Sofosbuvir (SOVALDI) Simeprevir (OLYSiO) Daclastasvir (DAKLINZA) Desabuvir ( EXVIERA) Ombitasvir + Paritaprevir + Ritonavir (VIEKIRAX) Elvasvir + Grazoprevir (ZEPATIER)
  • 8.
  • 9.
  • 10. CURACION - Infección curada cuando no se detecta material genético del VHC (ARN) inmediatamente después del tratamiento antivirico, y después de 6 meses -> Respuesta virológica sostenida (RVS).
  • 11.
  • 12.
  • 13. SEGUIMIENTO -Pacientes no cirróticos con una RVS y que no presenten cofactores etiológicos (alcohol, VIH, etc…) -> NO SEGUIMIENTO. -Pacientes con cirrosis compensada: no información de la evolución tras RVS. Atenúa pero no elimina el riesgo. RECIDIVA - No evidencia de RNA viral el final del tratamiento, pero aumenta la carga viral al suspenderlo.
  • 14. CONCLUSIONES ALTA TASA DE CURACION CERCANA AL 100% POTENCIALMENTE TRATABLES EL 100% DE PACIENTES INFECTADOS ESCASA TASA DE EFECTO SECUNDARIOS