En esta presentación se detalla el trabajo realizado en laboratorio y campo sobre la importancia de horas frió en semillas de frutos para obtener buenos plantones, tambien se logra demostrar como y cuando es bueno o no usar el AG3, el cual es el Ácido Giberelico una hormona que sirve para ayudar al buen desarrollo de los plantones y primordial en monitoreo de temperaturas y humedad relativa para un buen tratamiento de horas frió en semillas de frutas como es el presente estudio.

1. WILLY A. CHAMBILLA GARATE
RENEE M. CONDORI APAZA

2. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Estudiar y evaluar los efectos de la aplicación de Horas Frio y
ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero y tres
sustratos en el crecimiento de plántulas evaluados en tinglado.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Evaluar y comparar el efecto regulador de crecimiento (ácido
giberélico) en la germinación de semillas de duraznero.
Determinar el efecto regulador de crecimiento (ácido giberélico)
interactuando en los tres tipos de sustratos durante el
crecimiento de plántulas de duraznero

3. El durazno llamado melocotón en España se importo en América
hace casi 500 años y se encuentra ampliamente extendido, en una
gran diversidad de climas, su cultivo comercial en América
constituye un evento relativamente reciente de principios del siglo
XX.
El duraznero es una fruta que depende de la influencia del clima y
suelo y esta constituida por la Ecofisiología. Realizando un
mejoramiento genético y propagación en los huertos con
variedades de climas, sustratos y la Horas Frio aplicadas a las
semillas.

4. La fruticultura en el Distrito de Torata presenta condiciones climáticas muy
favorables para la producción de duraznero, damasco y ciruelo. Que es una
de las actividades agrícolas del lugar. El desarrollo agrícola debe basarse
en el desarrollo de una tecnología propia, adecuada a las circunstancias
ecológicas; sin embargo se trata de un largo camino y es preciso también
adquirir tecnologías desarrolladas en otros países adaptándolas a las
necesidades locales.
El desarrollo de una plantación depende en gran medida de la calidad de las
plantas madres. La obtención de semillas de alta calidad es de
importancia básica para los propagadores de plantas, para conservar la
fuente de ciertas semillas; se usan huertos o plantaciones semilleras. En
ellas también se puede mantener una fuente de material vegetal

5. El duraznero requiere alrededor de 1000 horas de frio para comenzar a
germinar. En condiciones ambientales, la germinación comienza a fines de
invierno. Un buen tratamiento de estratificación permite una germinación
homogénea dentro del lote y el desarrollo de la radícula, como el
epicotíleo, será rápido y vigoroso Si falta frio hay bajo porcentaje de
germinación y la plántula se observa de menor tamaño y a veces
arrosetada. El arrosetamiento se puede neutralizar haciendo varias
aplicaciones de ácido giberélico a la planta que recibió poco frio. Esto
demuestra el importante efecto de esta hormona en el proceso de
germinación. En duraznero, la falta de frío hace que los meristemas no
puedan captar el nivel de nutrientes suficientes, y los fotoasimilados y
nutrientes se dirigen a otros tejidos. En consecuencia no se produce la
ruptura de la dormición por no recibir suficiente estímulo de frío.

6. Según (Caballero, 2002), la clasificación es la siguiente:
División: Fanerógamas
Sub – División: Angiospermas
Clase : Dicotiledóneas
Orden : Rosales
Familia : Rosáceas
Sub – Familia: Prunoideas
Especie: Pérsica
N. Científico Prunus pérsica L.
N. Vulgar: Duraznero

7. Explica el crecimiento y desarrollo de especies que requieren un período de
enfriamiento
CRIÓFILAS
Cereales de
invierno
Sp caducifolias
Se llama HORAS DE FRIO al número de horas en que la
temperatura del aire permanece por debajo de los 7ºC
Durante el período de descanso las plantas satisfacen su necesidad de bajas
temperaturas, según se observó en ramitas de Duraznero y Manzano, que
dejan de crecer cuando las temperaturas descienden por debajo de los 7º C.
Aunque esta Tº no es la misma para las distintas especies.

8. Período de descanso: Es el período en el que disminuye al mínimo la
actividad vegetativa.
Inactividad vegetativa: Es el período que se extiende entre las caída de las
hojas en otoño y la apertura de yemas en primavera
Período de
descanso
Satisface hs de frío
(Rompe PD)
No satisface Hs de frío
Anomalías
fenológicas
Tº aptas: Brotación
Tº no aptas: Inactividad
vegetativa
Continúa en período de
descanso

9. Anomalías fenológicas
• Yemas: caída de yemas laterales en frutales de carozo
•Floración: se atrasa proporcionalmente a la exigencia varietal
•Las menos exigentes → floración más precoz
•Las más exigentes → floración más tardía y más larga Ej:
Durazno; de 20 a 40 días en inviernos cálidos
•Brotación: exige más cantidad de frío invernal
•Fructificación: pobre y desuniforme
•Longevidad: consecuencia final de la falta de frío. Las plantas criófilas, si
no satisfacen horas de frío, pierden vitalidad año a año y mueren
•Rendimiento

10. Exigencias medias de las diferentes especies frutales
Especie
Manzano
Peral
Duraznero
Horas de Frío
900-1000
800-900
600-1000
Ciruelo europeo
500
Ciruelo japonés
400
Damasco-CerezoAlmendro
200-300
Estos datos a modo de ejemplo, ya que actualmente se cuenta con
materiales productos del mejoramiento fitotécnico, que han
permitido obtener manzanos con exigencia de solo 500 horas de
frío.

11. HORAS FRIO POR DIA METODO CROSSA RAYNAUD
H.F. =
7 – T Max
T Max – T Min
X 24
Donde:
H.F. – horas-frío.
M – temperatura máxima diaria.
m – temperatura mínima diaria.
24 – horas del día.
7 – límite superior de las horas frío (en °C).

12. Es precisamente esta proporción de cada elemento del suelo lo que se
llama la textura, o dicho de otra manera, la textura representa el
porcentaje en que se encuentran los elementos que constituyen el suelo;
arena gruesa, arena media, arena fina, limo, arcilla. Se dice que un suelo
tiene una buena textura cuando la proporción de los elementos que lo
constituyen le dan la posibilidad de ser un soporte capaz de favorecer la
fijación del sistema radicular de las plantas y su nutrición.
El Departamento de Agricultura de U.S.A. y la propuesta últimamente por la
Sociedad Internacional de la Ciencia del Suelo. Se exponen ambas en el
siguiente cuadro.

14. El acido giberelico (AG3) perteneciente a las giberelinas son importantes reguladores
de crecimiento que participan en diversos procesos metabólicos, es por eso necesario
conocer cómo funcionan y su estructura química. Las giberelinas representan un grupo
de diterpenoides acídicos encontrados en plantas. Otra fitohormona relacionada con la
giberelina es al Acido abscísico, que se podría denominar un antigiberélico ya que
inhibe el proceso de germinación activado por las giberelinas.
Las giberelinas son los promotores de la iniciación enzimática en el proceso de
germinación, y participa en diferentes concentraciones dependiendo los estadíos de las
semillas, ya sea en reposo o no. la estratificación es un proceso por el cual las semillas
son colocadas en temperaturas bajas y así se evalua la variación en concentraciones
de ácido giberélico para estimular así, la germinación. Estos recientes procesos se
denominan osmoacondicionamiento o “Seed Priming” que consiste en remojar semillas
en soluciones especiales para etimulas la germinación, hay gran diversidad de métodos
dando buenos resultados.

15. El sustrato que se usa para llenar los envases y almácigos tiene que
cumplir varias funciones: dejar entrar y retener el agua; ser rico en
nutrientes; blando para que la raíz pueda crecer y no desarmarse cuando
se saque el envase.
Como es difícil encontrar la tierra “perfecta”, se prepara un sustrato
mezclando distintos materiales como arena, mantillo, lombricompuesto,
abono, tierra, etc. La mezcla debe pasarse por una zaranda para que sea
bien fina y no contenga piedras, basura o terrones. Amasando un poco de
sustrato se prueba si la mezcla es buena para retener el agua y los
nutrientes. La mezcla no debe ser demasiado arenosa (se escapa el agua) o
demasiado arcillosa (absorbe el agua muy despacio). El sustrato genera
condiciones óptimas para la germinación de las semillas

16. Lugar de Ejecución del Proyecto
El presente trabajo se llevó a cabo en el Vivero Frutícola Municipal de la
Municipalidad Distrital de Torata.
Región
:
Moquegua
Provincia
:
Mariscal Nieto
Distrito
:
Torata.
Sector
:
Mollesaja chico.
Coordenadas UTM
:
19K299943.25m.
E8107818.34m
Elevación
:
1983 m.s.n.m.

17. Determinación de pH de los sustratos
LEYENDA:
S1 = sustrato (1 de arena + 1 de humus + 1 de tierra)
Sustratos
Cantidad
Observaciones
7.73
7.81
7.15
6.08
7.03
7.28
7.22
El grado de acidez o
basicidad
de
sustratos y muestras.
S1
S2
S3
A
B
C
D
S2 = sustrato (2 de arena + 1 de humus + 1 de tierra)
S3 = sustrato (3 de arena + 1 de humus + 1 de tierra)
A = sustrato de almacigado y/o estratificación
B = arena de rio
C = humus de lombriz
D = tierra agrícola
Determinación de Conductividad eléctrica de los sustratos
Sustratos
Unidades
Observaciones
2050
1597
841
191
389
132
419
S1
S2
S3
A
B
C
D
Cantidad
μS
μS
μS
μS
μS
μS
μS
Conductividad
eléctrica
de
sustratos
y
muestras
Análisis físico químico del Agua
Determinación de:
Cantidad
Conductividad
eléctrica
0,658
pH
7,93
Unidades
Μs
Observaciones
Agua de Mollesaja,
Yacango
Acidez o basicidad y
C.E.
FUENTE: UOLASA Unidad Operativa Laboratorio Ambiental San Agustín

18. PARÁMETROS CLIMATOLÓGICOS DEL TINGLADO
En La presente tabla se resume la data de parámetros climatológicos
presentes en el tinglado, durante el periodo de experimentación del 2013.
PARAMETROS
PROMEDIO
MAXIMO
MINIMO
TEMPERATURA °C)
17.03
33.00
5.50
HUMEDAD (% H)
44.44
96.50
4.50
2.44
20.70
-18.90
PUNTO DE ROCIO (°C)

19. Factor B:: Tipos de sustratos
S1, S2 , y S3
Factor A: Dosis de ácido giberélico
ao 0 ppm
a1 1000 ppm
Tratamientos en Estudio
Tratamientos
Factor A
Dosis
Factor B
Sustratos
T1
ao
S1
T2
ao
S2
T3
ao
S3
T4
a1
S1
T5
a1
S2
T6
a1
S3

20. DISEÑO EXPERIMENTAL
Se empleó un diseño experimental completo al azar, con arreglo factorial de 2 x 3, con una
combinación de 6 tratamientos y tres repeticiones con 18 unidades experimentales
MODELO ADITIVO
LINEAL
= U + B (r) + Ai + Bj + (AB)ij + Eijl
Yijl
Dónde:
Yijkl:
Efecto del regulador de crecimiento y tipos de sustratos.
U
: Media poblacional o efecto medio verdadero.
B (r)
: Efecto de bloques sobre germinación y crecimiento.
Ai
: Efecto del ácido giberélico (Semilla tratada) sobre la germinación y crecimiento.
Bj
: Efecto de los tipos de sustratos sobre el crecimiento.
(AB)ij
: Efecto de interacción de semilla tratada con y sin ácido giberelico y tipos de
sustratos en el crecimiento de plántulas de duraznero.
Eijl
: Efecto del error experimental.

21. CARACTERÍSTICAS DEL ÁREA EXPERIMENTAL
Para el desarrollo del presente experimento se tiene las siguientes características
del área experimental:
Del Tinglado:
Del Tinglado:
Largo
: :1.00 m
Largo
1.00 m
Ancho
: : 1.00 m
Ancho
1.00 m
Área
: :2.0 m2
Área
2.0 m2
Se instalaron 514 semillas de durazno en un medio de
Se instalaron 514 semillas de durazno en un medio de
proporción 2: 1,1, de aserrín yy arena fina,
proporción 2:
de aserrín
arena fina,
respectivamente, de los cuales 257 semillas fueron
respectivamente, de los cuales 257 semillas fueron
tratadas con el regulador de crecimiento (ácido
tratadas con el regulador de crecimiento (ácido
giberelico) yy257 semillas actuaron como testigos.
giberelico) 257 semillas actuaron como testigos.
De las camas de repique
De las camas de repique
Largo
: :4.30 m
Largo
4.30 m
Ancho
: :3.20 m
Ancho
3.20 m
Área
: :13.76 m<
Área
13.76 m<
Distribución de los tratamientos (Unidad
Distribución de los tratamientos (Unidad
experimental) para fase de crecimiento:
experimental) para fase de crecimiento:
Largo
: :0.65 m
Largo
0.65 m
Ancho
: :0.50 m
Ancho
0.50 m
Área
: :0.325 m2 2
Área
0.325 m
Nro. Plantas/Trat.: 20 semillas germinadas
Nro. Plantas/Trat.: 20 semillas germinadas
Cada unidad experimental será conformada por
Cada unidad experimental será conformada por
la cantidad de 20 plantas por tratamiento de
la cantidad de 20 plantas por tratamiento de
duraznero en la fase de crecimiento hasta los
duraznero en la fase de crecimiento hasta los
dos meses después del repique, para lo cual, se
dos meses después del repique, para lo cual, se
emplearan bolsas de polietileno de la siguiente
emplearan bolsas de polietileno de la siguiente
dimensión (6” xx12” xx2mm de espesor), donde se
dimensión (6” 12” 2mm de espesor), donde se
desarrollarán las plántulas de duraznero.
desarrollarán las plántulas de duraznero.

22. DISTRIBUCIÓN DE TRATAMIENTO Y BLOQUES

23. HERRAMIENTAS
•
•
•
•
•
•
•
Wincha
Carretilla bugí
Lampa
Repicador
Regadera
Zaranda
Regla
EQUIPOS
• Termómetro digital
ambiental con máxima ,
mínima y humedad relativa
• Conductimetro
• Vernier digital
• Cámara digital
• Mochila para pulverizar
• Balanza digital
• Refrigeradora
• Estufa
INSUMOS











Libreta de campo
ProGibb Plus (AG3)
Cajas almacigueras
Arena gruesa de rio
Tierra agrícola
Bolsas almacigueras
6”x12”x2mm.
Aserrín
Semilla de duraznero 514 und
Homai WP®
Formol al 4%
DK – TINA® C.E.

24. 1. fase de germinación a 20 días al repique
•
•
•
•
Germinación %
Longitud promedio de raíces al repique
Diámetro y longitud de tallo al repique
Peso promedio fresco de tallos y hojas al
repique
• Peso promedio fresco de raíces al repique
2. fase de crecimiento a 20, 40 y 60 días después del
repique
•
•
•
•
Longitud promedio de raíces
Diámetro y longitud de tallo
Peso promedio fresco de tallos y hojas
Peso promedio fresco de raíces
Se realizo en la ultima evaluación:
• % Materia seca de plántulas (tallo y hojas)
• % Materia seca de raíces
Observaciones a realizar
• Control de humedad relativa
• Control de temperatura
• Control de pH
• Análisis de sustrato
• Análisis de agua
• Evaluación de plagas y enfermedades
• Análisis de semilla

25. FASE DE GERMINACION
Semillas mal formadas
Selección de semillas de duraznero
N° DE
MUESTRA
PESO DE 20
SEMILLAS
PESO
PROMEDIO
1
7.71
0.3855
2
7.72
0.3860
3
7.74
0.3870
Peso promedio de semillas

26. Almacenamiento previa desinfección (1g/257
s.) en refrigeración por debajo de 7° C por 21
días, 684 HF acumuladas
Peso del AG3 para preparar la solución
Análisis en Laboratorio de suelo y sustratos
Tratamiento con AG3 a 1000 ppm en agua
destilada al tratamiento por 12 horas

27. Determinación de la humedad del sustrato para
estratificación con una presa papas y un vaso
descartable
Estratificación de semillas separadas
entre si y por capas
Se aplico el desinfectante mediante el
método en pasta (1g/5cc) por capas
Estratificación en refrigeración por debajo de 7°
C por 13 días, 276 HF acumuladas

28. Cosido del aserrín para eliminar las
resinas y desinfección del sustrato
TIEMPO
(DIAS)
Semilla
(durazno “Blanquillo”)
ESPECIE
ACUMULADAS
(HF)
22
Almacenamiento
684
13
Estratificación
276
35
Total
960
Requerimiento de Frio (horas
debajo de 7°C)
Mínimo
Duraznero
Máximo
100 - 400
1100
Fuente: (Espada, 2010)

29. Preparación del sustrato por tipo para mezcla
Tapado con plástico del sustrato por 48 horas
Desinfección con Formol al 40% (2Lts/100 Lts de
agua), por m2 se aplico 24 lt de solución de formol
Se dejo descubierto por 14 días para eliminar
los gases tóxicos

30. Embolsado del sustrato
Repique de las plántulas germinadas a 20 días
previa desinfección
Acondicionamiento de bolsas por tratamiento y
bloques
Vista de los plantones repicados

31. Vista de los plantones de duraznero
Preparación de los productos para el control
fitosanitario

32. La acumulación de horas frio durante el almacenamiento de la semilla de duraznero
en refrigeración es el número de horas que pasa la especie vegetal, durante el
periodo de reposo invernal, a temperaturas iinferiores a 7ºC . La acumulación se
realiza hasta unos días antes del “desborre” de las yemas.. Las necesidades de
horas-frío varían según las especies frutales e incluso las distintas variedades.
Para la presente investigación se utilizó la fórmula de Crossa – Raynaud, la
expresión matemática sencilla que permite la estimación de la medida de horas frío
a partir de las temperaturas extremas diarias, en la presente investigación fue de
960 HF en total estando dentro del valor de 600 a 1100 HF para Duraznero.
Esto se logro con la ayuda de un termómetro digital portátil y un refrigerador para
el tratamiento de horas frio que necesita la semilla para obtener plantones de
calidad.

34. FASES DE GERMINACIÓN
GERMINACIÓN EN %
En el Cuadro: Resultados de semillas germinadas por día en (%) “Efecto del ácido giberélico en la
germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la
obtención de plantones en tinglado” a 20 días al repique
GERMINACIÓN DE SEMILLAS EN (% )
TRATAMIENTO AG3 1000 ppm
SEMILLAS
TESTIGO 0 ppm
TOTAL
% GERM.
TOTAL
% GERM.
S. GERMINADAS
186
72
184
72
S. EN LATENCIA
0
0
0
0
S. MALOGRADAS
56
22
59
23
S. ATROFIADAS
15
6
14
5
TOTAL SEMILLAS
257
100
257
100

35. EVALUACIÓN DE LA ETAPA DE REPIQUE A 20 DÍAS
Tratamiento AG3 a1 (1000 ppm)
TRATAMIENTO AG3 a 1 (1000 ppm)
Longitud
Variables de tallo
(cm)
promedio
5,07
Longitud
De raíz
(cm)
Diámetro
De tallo
(mm)
Peso
fresco
de hoja
(g)
Peso
fresco de
tallo (g)
Peso
fresco
de raíz
(g)
Peso de
biomasa
(g)
18,43
2,18
0,05
0,15
0,24
0,43
Tratamiento AG3 a0 (0 ppm)
TRATAMIENTO a 0 ( 0ppm)
Longitud
Variables
de
tallo
(cm)
Promedio
4,37
Longitud
de
raíz (cm)
15,80
Diámetro
Peso
Peso
Peso
De tallo
fresco
Fresco
Fresco
(mm)
de hoja (g) de tallo (g) de raíz (g)
2,22
0,16
0,19
0,22
Peso de
biomasa
(g)
0,57

36. FASE DE CRECIMIENTO DE LOS PLANTONES
a) Evaluación a los 20 días después del repique
b) Evaluación a los 40 días después del repique
c) Evaluación a los 60 días después del repique
Longitud del tallo (cm)
a) A los 20 días después del repique
Cuadro Nº 25: Análisis de varianza de longitud del tallo (cm) “Efecto del ácido giberélico en la germinación de
semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”
Fuentes de variabilidad
Bloques
Tratamientos
G.L.
S.C
C.M.
2
3,417
1,708
5
53,167
10,633
A.Ácido giberélico
1
3,511
3,511
B.Sustrato
2
40,713
20,356
2
8,942
4,471
10
40,235
4,023
17
96,820
Interacción AxB
Error experimental
Total
F.C.
F
0,05 0,01
0,424
4,100 7,560 ns
2,643
3,326 5,636 ns
0,872
4,960 10,040 ns
5,059
4,100 7,560 *
1,111
4,100 7,560 ns

37. Prueba de significación de Tukey de
longitud del tallo para el factor sustrato
Grafica Interacción dosis de
Acido Giberélico x Sustrato

38. b) A los 40 días después del repique
Análisis de varianza de longitud de tallo (cm) “Efecto del ácido giberélico en la
germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de
sustratos para la obtención de plantones en tinglado”
G.L.
2
Tratamientos
5
S.C
10,669
C.M.
5,335
F.C.
1,201
173,561
Fuentes de variabilidad
Bloques
F
0,05 0,01
4,100 7,560 ns
34,712
7,816
3,326 5,636 **
A Acido giberélico
1
10,427
10,427
2,347
4,960 10,040 ns
B. Sustrato
2
98,186
49,023
11,053
4,100 7,560 **
Interacción AxB
2
64,186
32,473
7,311
4,100 7,560 *
Error experimental
10
44,414
4,441
Total
17
228,644

39. Análisis de varianza de efectos simples para longitud de tallo (cm) “Efecto del
ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica
L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”
Fuentes de
variabilidad.
G.L.
S.C
C.M.
A. en b1
1
22,233
22,233
A. en b2
1
25,833
25,833
A. en b3
1
27,306
27,306
B. en a0
2
14,45
57,225
B. en a1
2
1,731
0,865
10
44,414
4,441
Error
F.C.
F
0,05 0,01
5,006
4,965 10,044 *
5,816
4,965 10,044 *
6,148
4,965 10,044 *
12,885
4,103 7,559 **
0,201
4,103 7,559 ns
Prueba de significación TUKEY de efecto simple de longitud del tallo (cm) de
plantones de durazno para el factor ácido giberélico

40. Prueba de significación TUKEY de efecto simple de longitud del tallo
(cm) de plantones de durazno para el factor sustrato
Sustratos
en
a0
Prom.
S3
S2
S1
26,42
26,42
17,43
Sig.
Prom.
0,05
Sustratos
en
a1
a
a
b
S3
S2
S1
22,50
22,27
21,28
Sig.
0,05
a
a
a
Grafica de Interacción dosis de ácido giberélico x sustrato
longitud del tallo de , plantones de durazno

41. c) A los 60 días después del repique
Análisis de varianza de longitud de tallo (cm) “Efecto del ácido giberélico en la
germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para
la obtención de plantones en tinglado”

42. Prueba de significación TUKEY de longitud del tallo (cm) de plantones de
duraznero para el factor ácido giberélico
Promedio
Significación
(cm)
0,05
S3
43,74
a
2
S2
36,76
b
3
S1
26,78
c
O.M.
Sustrato
1
Grafico de Interacción dosis de
ácido giberélico x sustrato
longitud del tallo de plantones de
durazno
Prueba de significación TUKEY longitud
del tallo (cm) de plantones de durazno
para el factor sustrato

43. MATERIA SECA DE TALLO (%)
A los 60 días después del repique
Análisis de varianza de (%) materia seca de tallo “Efecto del ácido giberélico en la germinación de
semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en
tinglado”
Prueba de significación TUKEY de (%) materia
seca de tallo de plantones de duraznero para el
factor sustrato

44. MATERIA SECA DE HOJAS (%)
A los 60 días después del repique
Análisis de varianza de (%) materia seca de hoja “Efecto del ácido giberélico en la
germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la
obtención de plantones en tinglado”
Prueba de significación TUKEY (%) materia
seca de hoja de plantones de duraznero para
el factor ácido giberélico

45. MATERIA SECA DE RAÍCES (%)
A los 60 días después del
repique
Análisis de varianza de (%) materia seca de raíces “Efecto del ácido giberélico en la
germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para
la obtención de plantones en tinglado”
Grafico de Interacción dosis de ácido giberélico
x sustrato de (%) materia seca de raíces de
plantones de duraznero

46. La germinación de las semillas de duraznero con tratamiento de Acido Giberélico (AG31000 ppm) y el grupo de testigo sin AG3 nos dio como resultado un 72% de
germinación de calidad para ambos casos, en caso de semillas malogradas oscila entre
22% a 23% y en semillas malogradas entre 5% a 6% para ambos casos. Anvegine et
al, 1979; menciona la importancia de las temperaturas bajas para la germinación y en
especial por debajo de los 7ᵒC, es por tanto que no existe diferencia significativa entre
ambos casos debido a que se tuvo un primer ensayo en donde no se tuvo semillas en
latencia por la debida acumulación de horas frio (HF) durante la fase de germinación y
de crecimiento por la acumulación de horas frio en almacenamiento de 864 HF y en
estratificación de 276 HF. Dando un total de 960 HF acumulados tanto en el caso de
testigo y tratamiento es lo suficiente para una buena germinación sin el requerimiento
del AG3.

47. En el presente trabajo experimental desarrollado en el vivero del distrito de Totara, se ha
logrado comprobar que el AG3 ayuda a la germinación cuando no se realiza un pretratamiento
de horas frio a las semillas de duraznero debido a que el AG3 es un tipo de hormona que ayuda
a suplir las Horas Frio. En la estratificación por tanto si existiera arrosetamiento se puede
neutralizar haciendo aplicaciones de AG3 a la semilla que recibió pocas horas frio, esto
demuestra la importancia del efecto de esta hormona en el proceso de germinación; Caballero,
2002.
Por tanto se logra demostrar tambien que el Acido Giberélico (AG3) perteneciente a las
Giberelinas que son los promotores de la iniciación enzimática en el proceso de germinación
por ser una fitohormona que ayuda a la regulación de crecimiento de la plántulas y el Ácido
Abscísico que se podría denominar un antigiberélico ya que inhibe el proceso de germinación
activado por las giberelinas. El ácido abscísico es un potente inhibidor del crecimiento y
regulador en respuestas fisiológicas tan diversas como el letargo, abscisión de hojas y frutos y
estrés hídrico. Típicamente la concentración en las plantas es entre 0.01 y 1 ppm. El ácido
abscísico se encuentra en todas las partes de la planta, sin embargo, las concentraciones más
elevadas parecen estar localizadas en semillas y frutos jóvenes, Hartmann y Kester, 1991.

48. La evaluación experimental durante los 60 días del crecimiento de las plántulas de
duraznero (raíz, tallo y hojas) mediante el estudio estadístico a probabilidades P<0.05 y
P<0.01 y por análisis visual se logró ver que se obtienen plantones de calidad en los
sustratos S3 y S2. Esto debido al pretratamiento de las semillas con horas frio y el tipo
de sustrato utilizado el cual consta de 3 partes de Arena, 1 de tierra agrícola y 1 de
humus el cual ayudo al crecimiento de los plantones por la capacidad que tiene el
sustrato para un mejor desarrollo radicular.
Se logró obtener las respectivas horas frio para las semillas de duraznero en el
distrito de Torata para obtener plantones de calidad y sin el uso de AG3 como se
demuestra en la prueba testigo, el cual fue de 960 HF y el tipo de agua, los nutrientes,
temperatura ideal entre 22ᵒC a 30ᵒC y el sistema climático de la zona es el adecuado
para este tipo de plantaciones de duraznero. Cumpliendo para temperaturas de T < 7 ᵒC,
horas frio mínimo entre 100 a 400 y un máximo de 1100 para durazneros en hemisferio
sur; Frías, 2006.

49. 1.
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Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Centro de Investigación Regional Centro INIFAP –
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