Los pólipos son estructuras de tejido que se forman en el intestino. La mayoría son benignos pero algunos pueden volverse cancerosos. Existen varios síndromes genéticos asociados con un mayor riesgo de desarrollar pólipos y cáncer colorrectal, como el síndrome de Lynch, la poliposis adenomatosa hereditaria y el síndrome de Peutz-Jeghers. El diagnóstico y tratamiento de los pólipos se realiza mediante colonoscopia y, en algunos casos, cirugía.

1. POLIPOS

2. Definición
 Un pólipo es una estructura de tejido que
protruye hacia la luz intestinal.
 La poliposis se define como la presencia
de más de un pólipo.
 La mayoría son asintomáticos.
 Tamaños variables.
 Sésiles o pediculados.

4.  Los pólipos son uno de los problemas más
comunes que afectan al colon y al recto, y
se presentan en el 15 a 20% de la
población adulta.
 Aunque la mayoría de los pólipos son
benignos, se ha logrado establecer la
relación de ciertos pólipos con el cáncer.
 Cuanto más grande es el pólipo, mayor es
el riesgo de padecer cáncer.

5. Pólipos
adenomatosos
(Neoplásico)
adenomas
tubulares,
tubulovellosos o
vellosos
el riesgo de cáncer
aumenta
dependiendo del
tamaño
Pólipos no
adenomatosos (no
neoplásico)
pólipos
hiperplasicos
observados
principalmente en
niños

6. Causas
Mutaciones
 Síndrome de Lynch
 Poliposis adenomatosa hereditaria
 Síndrome de Gardner
 Poliposis asociada al gen MYH
 Síndrome de Peutz-Jeghers
 Síndrome de poliposis serrada

7. Síndrome de Lynch
 También conocido como «cáncer colorrectal
hereditario no poliposo.
 Tienden a presentar relativamente pocos pólipos
en el colon, pero estos se pueden volver malignos
rápidamente.
 Es el tipo más frecuente de cáncer de colon
hereditario y también está relacionado con
tumores en las mamas, el estómago, el intestino
delgado, las vías urinarias y los ovarios

8. Poliposis
adenomatosa
hereditaria
 Un trastorno poco frecuente que provoca la
formación de cientos o incluso miles de pólipos en
el revestimiento del colon y comienza durante la
adolescencia.
 Si los pólipos no se tratan, el riesgo de presentar
cáncer de colon es de aproximadamente el 100 por
ciento.

9. Síndrome de
Gardner
 Una variante de la poliposis adenomatosa
hereditaria.
 También puedes presentar tumores no cancerosos
en otras partes del cuerpo, como la piel, los
huesos y el abdomen.

10. Poliposis asociada
al gen MYH
 Una afección similar a la poliposis adenomatosa
hereditaria que se genera a raíz de mutaciones en
el gen MYH.
 Las personas con esta afección suelen presentar
varios pólipos adenomatosos y cáncer de colon a
una edad temprana.

11. Síndrome de Peutz-
Jeghers
 Una afección que suele comenzar con la aparición
de pecas por todo el cuerpo, incluso en los labios,
las encías y los pies.
 Luego, se forman pólipos no cancerosos a lo largo
del intestino.

12. Síndrome de
poliposis serrada
 Una afección que provoca la formación de varios
pólipos adenomatosos serrados en la parte
superior del colon.
 Estos pólipos se pueden volver malignos.

13. Factoresde
riesgo
EDAD
ENFERMEDAD
INFLAMATORIA
ANTECEDENTE
FAMILIAR
TABACO Y
ALCOHOL
OBESIDAD Y
EJERCICIO
RAZA
DM2

14. Signosy
Síntomas
 La mayoría de los pólipos sin asintomáticos
 Sangrado rectal.
 Cambio en el color de las heces.
 Cambio en los hábitos intestinales.
 Dolor.
 Anemia por déficit de hierro.

15. Diagnostico

16. Tratamiento
 Resección completa durante la colonoscopia
 A veces, resección quirúrgica posterior
 Seguimiento mediante colonoscopia de vigilancia