En el siguiente laboratorio, se verificarán y comprobarán las propiedades físicas y químicas de los alcoholes y fenoles, sus reacciones principales y características.
En el siguiente laboratorio, se verificarán y comprobarán las propiedades físicas y químicas de los alcoholes y fenoles, sus reacciones principales y características.
Elegimos para ti una colección de 150 frases cortas que puedes leer aleatoriamente, o por área en la que necesites una fuente de inspiración: frases de éxito, frases de la vida, frases de motivación personal, frases de amor, frases de superación personal, frases de motivación cortas. En resumen, frases inspiradoras que te lleven y apoyen al cambio que tan inevitablemente ocurre constantemente dentro de nosotros.
se hace una breve descripción de la diferentes funciones orgánicas; definición de la función, nomenclatura de la función y reacciones de la función ( alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxilicos, esteres, anhídridos de ácido, cloruros,
aminas, amidas, nitrilos)
IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
1. Ismael Yévenes L. ALCOHOLES Estructura: R - OH R : Cualquier grupo alquilo Grupo Funcional: Primario, secundario y terciario Cadena abierta o cíclico Doble enlace, halógenos, anillos aromáticos Clasificación: R - C - OH H H R - C - OH R H R - C - OH R R Primario Secundario Terciario Nomenclatura: Nombres comunes IUPAC
2. Ismael Yévenes L. Propiedades físicas de alcoholes: Formula P.F. P.E. Densidad Solubilidad Agua CH 3 OH - 97 + 64 0,79 miscibles CH 3 CH 2 OH - 115 + 78 0,78 miscibles CH 3 CH 2 CH 2 OH - 126 + 97 0,80 miscibles CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 OH - 90 + 118 0,81 7,9 CH 3 (CH 2 ) 3 CH 2 OH - 78 + 138 0,81 2,3 CH 3 (CH 2 ) 5 CH2OH - 15 + 195 0,83 0,05 Polaridad: El grupo OH es polar, formación puentes de hidrogeno H R - O - - - H - O H Punto de ebullición: Anormalmente altos, moléculas asociadas, gran energía para romper unión intermólecular
3. Ismael Yévenes L. Estructura y punto de ebullición : Nombre P.M. M.D. P.E. Pentano 72 0,00 36 Eter Etílico 74 1,18 35 Butaraldehido 72 2,78 76 Butanol 74 1,63 118 Síntesis de Alcoholes Grupo carbonilo y Reactivo de Grignard : H 2 O - C = O + RMg X - C - OMgX - C - OH + MgX R R Formaldehído - C = O + RMg X - C -O MgX - C - OH + MgX R R H H H H H H Alcohol primario
4. Ismael Yévenes L. H 2 C ---- CH 2 + RMg X R - CH 2 -CH 2 - O -MgX R - CH2 -CH2 - O O Aldehído Alcohol Secundario - C = O + RMg X - C - O-MgX - C - OH + MgX R R H R 1 R 1 R 1 - C = O + RMg X -C - O-MgX - C - OH + MgX R R R 2 R 1 R 1 R 1 R 2 H H R 2 Cetonas Alcohol Terciario Oxido de etileno Alcohol primario
5. Ismael Yévenes L. Hidrólisis alcalina de Halogenuros de Alquilo NaOH Cloruro de bencilo Alcohol bencilico Reacciones de los alcoholes : 1.- Halogenuros de hidrogeno Reactividad HX: HI > HBr > HCl 2.- Deshidratación C C H 2 O + Reactividad R-OH: <3° < 2° < 1° R - X + OH - R - OH + X - - CH 2 Cl - CH 2 OH R - OH + HX R - X + H 2 O C C H OH
6. Ismael Yévenes L. 3.- Metales activos M : Na, K, Mg, Al Reactividad R-OH:1° > 2° > 3° R - OH + M R - O - M + + 1/2 H 2 4.- Acidos débiles R - OH + R-COOH RCOOR + H 2 O 5.- Oxidación Alcohol Primario R - CH 2 OH + K 2 Cr 2 O 7 R- C =O + K 2 Cr 2 O 7 R-COOH H R - CH 2 OH + KMnO 4 R-COOH Aldehido Acido Alcohol Secundario R - CHOH + K 2 Cr 2 O 7 R- C =O R R Cetona
7. Ismael Yévenes L. Alcohol Terciario KMnO 4 N.H.R. CH 3 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH 2 CH=O + H 2 K 2 CrO 7 - OH = O K 2 CrO 7 Ciclohexanol Ciclohexanona Ejemplos R C OH R R FENOLES Hidrocarburos Aromáticos Compuestos formados por átomos de C e H, pero formando parte de un anillo básico que es el benceno, líquidos a temperatura ambiente, mas reactivos que los saturados, se estabilizan por resonancia.
8. Ismael Yévenes L. Nombre Estructura P.F. P.E. Benceno 5 80 Tolueno -93 110 o-Xileno -28 144 m-Xileno -54 139 El benceno es el hidrocarburo mas sencillo de la serie, ésta se cons- truye por sustitución de hidrógenos del benceno Nomenclatura para un sustituyente Metilbenceno Hidroxibenceno Bromobenceno Nitrobenceno Tolueno Fenol - CH3 - CH3 CH3 - CH3 CH3 CH3 OH Br NO2
9. Ismael Yévenes L. o-nitrotolueno 2-nitrotolueno m-nitrotolueno 3-nitrotolueno p-nitrotolueno 4-nitrotolueno Nomenclatura para dos sustituyentes. Origina isomeria de posición orto, meta y para, o números Nomenclatura para tres sustituyentes. Se usan números NO2 CH3 o NO2 CH3 m NO2 CH3 p NO2 CH3 NO2 NO2 CH3 NO2 NO2 CH3 NO2 COOH 4,5-dinitrotolueno 3,5-dinitrotolueno 2,6-dinitro,4metilbenzoico
10. Ismael Yévenes L. Fenoles: Deslocalización de pares de electrones no compartidos. O - H O O O O O
11. Ismael Yévenes L. Fenoles. Fenol, prototipo de compuesto hidroxílico de la serie aromática. Propiedades químicas comunes a alcoholes alifáticos y propiedades diferentes. Nomenclatura. Siguen la nomenclatura aromática Fenol 4- metilfenol 3-nitrofenol p-cresol m-nitrofenol Fenoles dihidroxilados. Presentan 2 grupos hidroxilos en su estructura, se conocen por sus nombres comunes. OH catecol resorcinol Hidroquinona pirocatequina resorcina OH OH OH OH NO2 OH OH OH CH3 OH
12. Ismael Yévenes L. Síntesis de fenol. Clorobenceno Fenóxido Fenol Ac.bencensulfonico Fenóxido Fenol Propiedades del fenol. Acidez NaOH/H2O Ion Fenóxido + H 2 O Cl NaOH/H2O ONa OH H + SO 3 H NaOH/H2O ONa OH H + OH O - Na +
13. Ismael Yévenes L. .. .. .. .. : : .. : Estabilización del ion Fenóxido. Estructuras Resonantes - O + H 2 NaOH - O - Na + - H Zn H+ Sal de Oxonio Ester de fenilo Sal metálica Benceno Reacciones de sustitución. + O - O - : O :- O -: O : OH - O - C - R O Cl - C - R O
14. Ismael Yévenes L. Eugenol Guayacol Metilguayacol Fenoles de uso dental. CH2=CH-CH2 O- -O-CH3 Zn CH3-O- Complejo o Quelato Eugenato de zinc Reacción del Eugenol con el oxido de Zinc. OH CH2-CH=CH2 -O-CH3 OH -O-CH3 OH CH3 -O-CH3 O CH2-CH=CH2