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Ejercicios de Química Orgánica Básica - 4.Fenoles, éteres, aminas, nitroderivados - 02 Síntesis de Williamson y alquilación de Friedel-Crafts
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- 27. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3? OH + AlCl3 SAE O CH3 Cl Acilación Friedel-Crafts b triplenlace.com Más sobre la alquilación y acilación de Friedel y Crafts se puede saber aquí:
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- 29. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3? OH + AlCl3 SAE o-propanoilfenol O CH3 Cl OH CH3 O Acilación Friedel-Crafts b triplenlace.com
- 30. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3? OH + AlCl3 SAE o-propanoilfenol + O CH3 Cl OH CH3 O Acilación Friedel-Crafts b triplenlace.com
- 31. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3? OH + AlCl3 SAE o-propanoilfenol + O CH3 Cl OH CH3 O OH CH3 O Acilación Friedel-Crafts b triplenlace.com
- 32. ¿Qué se obtiene al tratar fenol con bromuro de propilo en presencia de a) una base como Na2CO3; b) un ácido de Lewis como AlCl3? c) ¿Y qué se obtiene cuando se trata fenol con cloruro de propanoílo, también en presencia de AlCl3? OH + AlCl3 SAE o-propanoilfenol p-propanoilfenol + O CH3 Cl OH CH3 O OH CH3 O Acilación Friedel-Crafts b triplenlace.com
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Notas del editor
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
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- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2
- Fenol o bencenol En la síntesis de Williamson, el nucleófilo parece ser el fenolato, que es un nucleófilo no básico, ya que el fenol es relativamente ácido. El carbonato ayuda a extraer el HBr. (También se podría haber usado catalizador de Ag, que ayuda a que salga el grupo saliente Br.) La síntesis de Williamson es una reacción orgánica que transcurre a través del mecanismo SN2 reaction, por la cual se forma un éter a partir de un haloalcano primario y un alcóxido (o un alcohol en un medio básico) . Fue desarrollada por el químico inglés Alexander Williamson en 1850 y es muy importante ya que ayudó a probar la estructura de los éteres, además de que es el método más sencillo para formar estos.2