Este documento habla sobre las náuseas y vómitos en pacientes con cáncer. Define las náuseas y vómitos y explica que el 42% de pacientes con cáncer experimentan náuseas y el 32% experimentan vómitos. Detalla los mecanismos fisiológicos que causan náuseas y vómitos y las posibles causas como quimioterapia, medicamentos, enfermedades y más. Finalmente, recomienda tratamientos farmacológicos y no farmacológicos para aliviar
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
• Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
• Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
• Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
• Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
• Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
• Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
• Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
• Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
El tratamiento farmacológico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es necesario cuando las medidas de cambio del estilo de vida no son suficientes para conseguir los objetivos de la glucemia.
La elección de un fármaco hipoglucemiante y la instauración de la insulinización en el momento indicado, con el enfoque centrado en el paciente exige que se deban considerar la eficacia, el coste, los posibles efectos secundarios, la potencial ganancia de peso, las comorbilidades asociadas, el riesgo de hipoglucemias y las preferencias del paciente.
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El tratamiento farmacológico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es necesario cuando las medidas de cambio del estilo de vida no son suficientes para conseguir los objetivos de la glucemia.
La elección de un fármaco hipoglucemiante y la instauración de la insulinización en el momento indicado, con el enfoque centrado en el paciente exige que se deban considerar la eficacia, el coste, los posibles efectos secundarios, la potencial ganancia de peso, las comorbilidades asociadas, el riesgo de hipoglucemias y las preferencias del paciente.
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que aburrido por que me saldra mal todo esto de las diapositivas bien aburridas y ustedes estupidas por andar viendolas pa que las ven si nisikiera les va a gustar culeros si kiaser no es cierto los amo gracias por verlas
Profecía | Rey del Norte y Rey del Sur - Daniel 11:10-15 (2er Estudio)Ministerio Palmoni
Siguiendo nuestro estudio sobre el capítulo 11 de Daniel, vimos a los últimos 4 reyes de Medo-Persia que fueron Cambises II, Esmerdis el falso, Darío I Histaspes y Jerjes también llamado Asuero. Este último rey levanto a todos contra el reino de Grecia tal y como dice la visión, pero después de esto se levanta el rey de Grecia conocido como Alejandro Magno, que acaba con el imperio Medo-Persa.
Después de un tiempo Alejandro Magno muere y su imperio es dividido entre sus 4 generales, estos generales fueron Cassandro, Lisímaco, Seleuco y Ptolomeo. Los generales estuvieron en constantes batallas hasta que quedaron solo dos, Seleuco al Norte y Ptolomeo al Sur.
La profecía también nos muestra una alianza entre estos dos reyes, pero al cabo del tiempo todo termino mal.
En este estudio continuaremos del versículo 10 hasta el 15 para entender que ocurrió después de que Ptolomeo III Evergetes regresa a su tierra y Seleuco II Calinico muere.
The Coming Intelligent Digital Assistant Era and Its Impact on Online PlatformsCognizant
The coming proliferation of intelligent digital assistants (IDAs), when IDAs will represent their human owners, is a key step in the emergence of an autonomous business environment. To accommodate such rapid changes, online platform providers must upgrade their capabilities and business models to better contend with factors such as AI, scalable infrastructure, anayltics, API-based development, and advances in product search and discovery.
Cuidados paliativos en el paciente oncológicodr.lucy
Presentación para la clase de Oncología.
La información fué recabada de distintos artículos de los cuales ya no cuento con la bibliografía, las imágenes fueron tomadas de Google search.
El Real Convento de la Encarnación de Madrid, una joya arquitectónica y cultural fundada en 1611 por la reina Margarita de Austria, ha sido revitalizado gracias a una avanzada reconstrucción en 3D. Este convento, una maravilla del barroco madrileño, ha sido un pilar en la vida religiosa y cultural de la ciudad durante siglos. Su rica historia y su valor patrimonial han sido capturados en esta innovadora reconstrucción, diseñada para su exploración, una tecnología que combina la realidad virtual y aumentada para ofrecer una experiencia inmersiva y educativa.
La reconstrucción comenzó con una exhaustiva recopilación de datos históricos y arquitectónicos, incluyendo planos originales y fotografías de alta resolución. Estos recursos permitieron a los especialistas crear una réplica digital precisa del convento. Utilizando software de modelado avanzado, cada elemento arquitectónico y decorativo fue cuidadosamente recreado, desde los majestuosos muros exteriores hasta los intrincados detalles del interior, como los frescos y el retablo mayor.
El resultado es un modelo 3D que no solo respeta la integridad histórica y artística del convento, esto permite que un futuro los usuarios pueden explorar virtualmente el convento, navegando por sus pasillos, admirando su arte sacro y descubriendo detalles ocultos que, de otro modo, serían inaccesibles.
Esta reconstrucción no solo preserva la historia del Real Convento de la Encarnación, sino que la hace accesible a un público global, permitiendo a estudiantes, historiadores y amantes del arte experimentar la grandeza del convento desde cualquier lugar del mundo. Además, la implementación de tecnologías de realidad virtual y aumentada ofrece nuevas oportunidades para la educación y el turismo cultural, haciendo del convento un ejemplo brillante de cómo la tecnología puede ayudar a preservar y difundir el patrimonio histórico.
En resumen, la reconstrucción 3D del Real Convento de la Encarnación es un proyecto que combina el respeto por la historia con la innovación tecnológica, asegurando que este tesoro del barroco madrileño continúe inspirando y educando a futuras generaciones
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Los muros paramétricos son una herramienta poderosa en el diseño arquitectónico que ofrece diversas ventajas, tanto en el proceso creativo como en la ejecución del proyecto.
1. NAUSEAS Y VÓMITOS
Natalia López-Casero Beltrán
Enfermera Unidad Cuidados Paliativos
Alcázar de San Juan
Ciudad Real
2. DEFINICIONES
- Náusea::
Sensación desagradable referida al epigastrio y
al abdomen, que a veces se acompaña de
vómitos
- Vómito:
Expulsión forzada del contenido del estómago
- Arcada:
Movimientos espasmódicos, rítmicos del
diafragma y músculos abdominales que
acompañan a la nausea
3. VÓMITOS Y CÁNCER
- Los pacientes con cáncer presentan nauseas (42%) y
vómitos (32%)
- Consecuencias del vómito mal controlado:
1. Rechazo del tratamiento quimiterápico y otra
medicación que controle los síntomas
2. Incomodidad que produce el vomitar
3. Complicaciones médicas:
- Deshidratación (aumenta la nefrotoxicidad de
las drogas neoplásicas)
- Agrava la hipercalcemia
- Estado confusional (desequilibrio electrolitos en
pacientes muy débiles)
5. VÓMITOS: MECANISMO
- Vísceras
- Posición en
movimiento
- Tóxicos
- Córtex cerebral
-Alteraciones
bioquímicas
C. nausea
C.Arcadas
C:Expulsión
-Sudor frío
-Salivación
-Relajación
gástrica
-Diarrea
-Taquicardia
-Vasomoción
-Tragar
Músculos
6. CAUSAS DEL VÓMITO SEGÚN
MECANISMO DE ACCIÓN (I)
1.Sobre cortex cerebral:
Ansiedad general y anticipatoria
Gatillos eméticos (mal olor, mucha comida ó
comida desagradable)
Distrés emocional
Conductas aprendidas
Mala higiene bucal
2. Sobre el Aparato vestibular:
Mareos y movimientos bruscos
Irritación del 8º par (infección ó infiltración
tumoral)
7. 3. Sobre la zona gatillo quimioreceptora:
Hipercalcemia
Fallo renal
Enfermedad gastrointestinal
Cetoacidosis diabética
Infección aguda ó sistémica
Drogas (QT, opioides)
AINES, corticoides, etc
*La morfina posee Toxicidad en ventana (relación dosis-efecto).
Dosis pequeñas y altas no producen vómitos; intermedias si.
CAUSAS DEL VÓMITO SEGÚN
MECANISMO DE ACCIÓN (II)
8. 4. Sobre el nervio vago:
Por irritación gástrica (gastritis, sangre,
distensión)
Mala higiene bucal
Oclusión intestinal
Dolor
QT ó RT sobre la zona abdominal
5. Sobre el Centro del vómito
Hipertensión intracraneal ó tumor intracraneal
Infección aguda ó sistémica
CAUSAS DEL VÓMITO SEGÚN
MECANISMO DE ACCIÓN (III)
9. ACTUACIÓN DE ENFERMERÍA ANTE LOS
PRIMEROS SÍNTOMAS
- Tranquilizar al paciente
- Valoración de urgencia
(broncoaspiración, hemoptisis, sedación si precisa)
- Revisión del tratamiento
Si esta con QT añadir dexametasona y ondasetron
Si está con opiáceos, añadir ó subir haloperidol
- Realizar analítica: Corregir hipercalcemia e insuficiencia renal
- Exploración física: ¿fecalomas?,¿obstrucción intestinal?. Si no es
posible cirugía ó SNG, tratar con escopolamina y neurolépticos
- Ante retraso gástrico usar metoclopamida
- Buscar signos y síntomas de hipertensión intracraneal y tratar con
dexametasona + haloperidol
- Si no conocemos la causa tratar con corticoides + haloperidol
- Tratar la ansiedad con lorazepan
10. NAUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR
QUIMIOTERAPIA (I)
Son los efectos secundarios más temidos por el enfermo, lo que
altera su bienestar y dificulta el tratamiento
No existe el antiemético ideal, sin efectos secundarios y que sea
barato
La serotonina es el neurotransmisor fundamental en la fisiología
de la emésis postquimioterapia
Factores dependientes del tratamiento y del enfermo:
potencia emetizante del ó de los fármacos
dosis total y velocidad de perfusión
administración en hospital ó de forma ambulatoria
sexo, edad, nivel de actividad y estado general
la ingestión de alcohol
factores dependientes de la personalidad del enfermo
11. Causa de los vómitos
Derivados metabólicos de los quimioterapicos
Daño celular Desequilibrio electrolítico
- La emesis posquimioterapia va precedida de un periodo
de latencia entre la administración del fármaco y la
manifestación tóxica.
- Instaurados los vómitos suelen durar entre algunas horas
y 2 ó 3 días.
- En vómitos agudos: corticoides + antiserotoninergicos
- En días siguientes: corticoides+metoclopramida ( dosis)
- Administración oral, parenteral o rectal.
NAUSEAS Y VÓMITOS INDUCIDOS POR
QUIMIOTERAPIA (II)
12. -Instaurar de forma profiláctica siempre
-Los antieméticos actúan en ZTQ, C. Vómito, núcleo
vestibular, a nivel periférico y en la corteza cerebral
Hioscina Antihistamínicos
(Hidroxicina)
TRATAMIENTO ANTIEMÉTICO (I)
- Actúa a nivel central
y periférico
- Vómitos en movimiento
Obstrucción intestinal
SD vertiginoso
Dosis: 0,3-0,4mg c/4h
Vía: cualquiera
-Actúa en CV
-En nauseas origen
vestibular
- Dosis: 25-50mg c/8h
13. Butirofenonas Fenotiacidas
(haloperidol) (clorpromacina, largactil)
-Actúa ZTQ
- En vómito inducido
por morfina
- En estímulos vestibulares
sobre el CV
- Dosis: 10g 1mg v.oral
1amp/5mg v.SC
- Pauta 10-15g c/12h
- Posibles efectos
extrapiramidales
- Inhiben ZTQ
- Dosis:10-25mg c/6h
- Vía oral ó IM
(amp 5ml y 25mg)
- Saben mal
TRATAMIENTO ANTIEMÉTICO (II)
14. Tietilperazina Metoclopramida
(torecan) (primperan)
- En mareo cinético
- En vómitos leves
por QT
- Dosis:6,5mg c/8 ó 12h
- Vía oral y rectal
- Actúa a nivel periférico
en estómago y en ZTQ
- Acelera el vaciamiento
gástrico
- Dosis: 10mg c/8h v.oral
de 30 -100mg v.SC
- Efectos extrapiramidales
somnolencia y laxitud
TRATAMIENTO ANTIEMÉTICO (III)
15. Domperidona Antagonistas 5HT3
(motilium) (ondasetron,granisetron)
- Acción gastroquinética
- Más potente que
Primperan
- Dosis: 10 - 20mg c/8 h
- Vía rectal y oral
- Actúa en ZTQ y
nivel periférico
- En QT y RT
- Coste elevado
- Disminución
Sd Mallory-Weis
TRATAMIENTO ANTIEMÉTICO (VI)
16. Dexametasona Benzodiacepinas
(alprazolam)
- En vómitos de origen central
por QT y edema cerebral
- En compresión de
vísceras huecas
- Dosis:10-20 mg/día
- Vía oral, IM, SC ó IV
- En vómitos anticipatorios
por ansiedad
- Actúan sobre
la corteza cerebral
- Dosis: 1 mg de 1 a 3
veces al día
TRATAMIENTO ANTIEMÉTICO (V)
17. RECOMENDACIONES NUTRICIONALES EN
VÓMITOS (I)
-
- Dieta absoluta en vómitos repetidos
- Beber pequeños sorbos cada 10-15 minutos de
agua, zumos no ácidos, infusiones ó consomé
- Si no tolera líquidos consultar con el médico
por el riesgo de deshidratación
- Si tolera líquidos, aumentar de forma
progresiva los líquidos
18. RECOMENDACIONES NUTRICIONALES EN
VÓMITOS (II)
- Si pasan 24 horas sin vómitos, iniciar una
dieta blanda suave:
* introducir batidos
* puré de patata o verduras
* posteriormente añadir pescado blanco
y carne hasta volver a la dieta habitual
- Si vómitos durante la sesión de QT: no tomar
nada 2 horas antes del tratamiento
19. RECOMENDACIONES NUTRICIONALES EN
NAÚSEAS (I)
- Comer en ambiente tranquilo
- Comer pequeñas cantidades de 5 a 6 veces al día
- Comer despacio y masticar bien
- Tomar comidas a temperatura ambiente (las calientes
favorecen las náuseas)
- Alimentos secos: pan tostado, galletas ó cereales (en
náuseas matinales)
- Tomar alimentos suaves, blandos y de fácil digestión
(no fritos, comidas grasas ó demasiado condimentados)
- Tomar sorbetes, helados sin nata, yogur y frutas
20. RECOMENDACIONES NUTRICIONALES EN
NAÚSEAS (II)
- Utilizar texturas homogéneas como purés
- Evitar olores desagradables
- Beber líquidos a pequeños sorbos durante el
día, evitando beber en las comidas
- Las bebidas carbonatadas ayudan a digerir
- Procurar no cocinar uno mismo
- Usar ropa cómoda que no oprima el abdomen
ni la cintura
21. - Dificultad en el acto de la defecación, con la
expulsión de heces duras y secas ó escasas, ó
alteración en la frecuencia de las deposiciones
(menos de 3- 4 veces por semana)
- Complicaciones:
Impactación fecal
Obstrucción intestinal
Disfunción con incontinencia urinaria
ESTREÑIMIENTO
22. 1. Causas debidas a la enfermedad de base
* Parapléjicas
* Patología intraabdominal por cáncer
* Hipotiroidismo
* Reducción de la ingesta de líquidos y sólidos
2. Causas asociadas a la movilidad
* Encamamiento
* Movilidad reducida
* Falta de intimidad
3. Causas añadidas
* Hemorroides
* Fisuras anales
* Habituación a laxantes
4. Causas farmacológicas
* Tratamiento con opiáceos (80%)
* Anticolinergicos, antidepresivos, diuréticos
* Tto alcaloides de la vinca, gemcitabina y cisplatino
* Antieméticos antagonistas serotonina
5. Causas bioquímicas: hipercalcemia
ESTREÑIMIENTO - CAUSAS
23. - Plan de cuidados individualizado diariamente
- Tratamiento farmacológico
- Realizar tacto rectal
(descartar fecaloma, impactación u obstrucción intestinal)
- Hábito defecatorio
(frecuencia, consistencia, molestias)
- Alimentos estimulantes e ingesta de líquidos
- Fomentar movilización si es posible
- Malestar que el síntoma le produce
- Educación sanitaria al paciente y familia
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
25. RECOMENDACIONES DIETÉTICAS
ESTREÑIMIENTO
- Promover el ejercicio
- Aportar a la dieta aceites y mantequillas
- Aportar fibra (verduras, frutas y legumbres)
- Alimentos fríos y calientes alternativos
- Beber agua en ayunas
- Café caliente
- Frutas: kiwi, ciruelas, pasas y zumo de naranja
- Beber infusiones de ciruelas y pasas
26. 1. Laxantes vía oral:
*L. Lubricante: parafina líquida (hodernal), ablanda las
heces. Dosis de10ml/día
*L. Surfactante: docusato sódico (300mg/día) y el
poloxamer. Incrementan la penetración del agua en heces
y las ablanda. Aumentan el peristaltismo (promueven
secreción de agua,cloro y sódio)
*L. Formadores de volumen: Metilcelulosa. Es necesario
beber mucha agua
*L. Osmóticos: Lactulosa (Dhupalac), el manitol y el
sorbitol. No se degradan ni se absorben en el intestino,
solo retienen agua
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO (I)
27. *L. Salino: el hidróxido de magnesio, sulfato de magnesio y
sulfato sódico. Estimulan el peristaltismo incrementando la
secreción intestinal de agua
*L. Derivados de antraquinona y polifenólicos: la senna y
el danthron (derivados de la antraquinona) y el bisacodil y
el picosulfato sódico (derivado del fenol). Aumentan el
peristaltismo, actuando sobre el plexo mientérico.
*Naloxona oral: en estreñimiento inducido por
opioides. Dosis 9-36 mg/día repartidos en tres tomas
También se pueden combinar mezclas laxantes:
Lactolosa (Dhupalac) + senósido (X-Prep) + detergente
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO (II)
28. 2. Laxantes vía rectal:
*L. Lubricante: el aceite de oliva en enemas.
*L. Osmótico: el supositorio de glicerina, que ablanda y
reblandece las heces
*L. Surfactante: mini enemas de docusato sódico
*L. Salino: enemas de fosfato y citrato sódico
(precaución en pacientes con hemorroides porque
produce hipocalcemia,hiperfosfatemia y gangrena).
*L. Polifenólico: supositorios de bisacodil
- La administración en decúbito lateral izquierdo.
- Los más efectivos son enemas de fosfatos y microenemas
- Combinación de mezclas en enema:
Enema cassen 250 ml + aceite de oliva + micralax + Dhupalac
+ 10cc agua oxigenada
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO (III)
29. Curso de Nutrición para
Enfermería Oncológica
El Tratamiento Nutricional en
el Cuidado Integral del
Paciente Oncológico