Leiomiomas

MIGUEL ANGEL SERRANO BERRONES
Leiomiomas
DR. MIGUEL ANGEL SERRANO
BERRONES
Leiomiomas
Neoplasias benignas de
músculo liso que se originan
en el miometrio
Miomas uterinos o fibromas
Frecuencia del 20 - 25% y
hasta el 80%
Citogenética
Origina a partir de un solo
miocito
Mutación de tumorgénesis
se desconoce
40% de leiomiomas defectos
en cariotipo
Defectos en 6, 7 12 y 14
Factores Hormonales
• Sensibles a estrógenos y progesterona.
Relación con años
reproductivos
Factores hormonales
Factores Hormonales AO

 AGENTES INDUCTORES DE LA OVULACIÓN: No se ha encontrado relación entre el uso de Clomifeno y el desarrollo de leiomiomas.
Factores hormonales, progestágenos
ACETATO DE
MEDROXIPROGESTERONA

Protege contra el desarrollo de
Leiomiomas e indicado en el
tratamiento de sustitución
hormonal.
No se recomienda en
mujeres en postparto.

Mifeprostona

Atrofia de miomas
Crecimiento de
Leiomiomas

Análogos de GnRH

Reduce el tamaño de los miomas
FACTORES DE RIESGO

MAYOR FRECUENCIA A LOS 50 AÑOS, CON 70 A 80%
MÁS FRECUENTE EN RAZA NEGRA
CONCENTRACIONES DE ESTRÓGENOS Y PROGESTÁGENOS
ANTECEDENTES FAMILIARES
Clasificación de Leiomiomas Uterinos
Subserosos (40%)

Submucoso (5%)

Subseroso
pediculado

Intramural (55%)
Intramural (55%)

Parasitario
Submucoso pediculado

Cervicouterino
Leiomiomatosis
• En mujeres con miomas uterinos en ocasiones se
forman tumores extrauterinos de músculo liso,
son benignos pero infiltrantes.
• Importante diferenciar: de leiomiosarcoma.
Leiomiomatosis
intravenosa

Invade venas uterinas, pélvicas,
cava e intracardiacas

Leiomiomas
metastásicos benignos
Leiomiomatosis
peritoneal diseminada

Diseminación
hematógena

Letal por obstrucción
venosa o daño
cardíaco
Lesión en pulmón, cerebro, aparato
digestivo, y columna vertebral

Nódulos pequeños en
peritoneo parietal o visceral

Asociado a embarazo
y uso de AO

TX: Histerectomía con ooforectomia, tumerctomía, agonistas de GnRH, tamoxifeno
Síntomas

Número
Tamaño
Localización
Hemorragia
Es el síntoma más común
Dilatación de las vénulas
Tumores grandes ejercen presión
Disregulación de factores de
crecimiento
Dilatación
Vénulas ingurgitadas se rompen
Dolor pélvico
Compresión de uréteres
Hidronefrosis
Polaquiuria
Incontinencia urinaria
Estreñimiento
Esterilidad
2 a 3% de esterilidad
causada por leiomiomas
Obstrucción de orificios
tubarios
Alteraciones de las
contracciones uterinas
Distorsión de la cavidad
endometrial
Esterilidad
Reducción área de
implantación
Movilidad de
espermatozoides
Inflamación endometrial
Cambios vasculares
Esterilidad

Mayor relación con
leiomiomas submucosos
Aumento de abortos
Diagnóstico
• Exploración física:
– Crecimiento uterino, contorno irregular o ambos.
– Mujeres en edad fértil: determinar β-HGC
Hipoecoicas a hiperecoicas
USG

Calcificación
Degeneración
quística o mixoide

Ecografía con solución salina (SIS)

Hiperecoicas, delimitan al tumor o son diseminadas
Múltiples áreas hipoecoicas pequeñas de
paredes lisas y de forma redonda o
irregular

Histeroscopia

Histerosalpingografía
Mioma subseroso
Mioma submucoso
Mioma intramural
Histopatología
Tratamiento
• Observación
– En leiomiomas asintomáticos, exploración pélvica
anual o si es difícil realizarla por el tamaño o
contorno uterino, se prefiere USG anual.

Síntoma

Aine AOC Administración a corto plazo de
s
agonista de GnRH
– Intervención quirúrgica es reservada; se busca
Dismenorre +
+
+
cerca del embarazo para reducir el riesgo de
a
incidencia de leiomiomas.
Menorragia +
+
Dispareunia +
Prostaglandina F2a y E2
AINES
Prostaglandina F2a y E2
AINES
Presión
+
Tratamiento hormonal
Anticonceptivos Orales
Combinados

Atrofia endometrial y reduce
producción de prostaglandinas

Opsomenorrea y disminución de crecimiento uterino

Progestágenos de larga duración
GnRH
DIU con Levonorgestrel

DANAZOL Y GESTRIONA

Disminución en el tamaño de leiomioma
Incremento en el volumen uterino
Útil en menorragia por leiomiomas
Disminuyen el volumen de los miomas y
mejoran los síntomas hemorrágicos
Análogos de GnRH
Indicaciones:
Periodo cercano a la menopausia.
Tx previo a intervención quirúrgica
Fase de Brote

Acción directa
sobre músculo
liso uterino

GnRH
LH
FSH

•
•
•
•

Reducción del 40- 50% del volumen uterino.
Alivio del dolor y disminución de menorragia.
Tx por 3 a 6 meses, pero vuelve a crecer.
Alivio sintomático por un año en 50% de las pacientes.
Nombre comercial Nombre
genérico
Decapeptyl
Triptorelina
Lupron
Acetato de
Leuprolide
Zoladex
Goserelina
Synarela
Noralina

Posologia
3.75 mg/mes (IM)
3.75 mg/mes (IM)
3.6 mg
(SC)
200 mg/12h
(aerosol)/narina
Agonistas de GnRH
• Tratamiento de respaldo.
• Inició entre uno y tres meses después de
administrar el agonista de GnRH.
– 10 mg de AMP (días 15-26) combinado con 0.625
mg de estrógenos de origen equino (días 1-25)
– 2.5 mg AMP (diario) con 0.625 mg de estrógenos
de origen equino.

• Tibolona y Raloxifeno (Sx vasomotores).
Mifepristona
• Bloquea: RE B>A
• Dosis: 5, 10, 25 o 50 mg VO/24h / 12 semanas
– Buena reducción del tamaño del tumor
– Mejora sintomática (dismenorrea y menorragia)

• Desventajas:
– 40% presenta síntomas vasomotores
– Hiperplasia endometrial: 28%
EMBOLIZACIÓN DE LA ARTERIA UTERINA
Técnica angiográfica
Administración de
microesferas de alcohol
polivinílico
Obstrucción circulación
uterina
Isquemia y necrosis
Preferencia hacia los tumores
Embolizan ambas arterias
uterinas
Sx postembolización
Dolor pélvico tipo cólico
Nausea y vómito
Febrícula
Resultados
80% para hemorragia
90% dolor pélvico
27 % Tx ulterior
Tejido residual
Alteraciones en el embarazo
Tratamiento quirúrgico
Histerectomia
Miomectomia
Miolisis
Gracias….

Miomatosis

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    Leiomiomas Neoplasias benignas de músculoliso que se originan en el miometrio Miomas uterinos o fibromas Frecuencia del 20 - 25% y hasta el 80%
  • 4.
    Citogenética Origina a partirde un solo miocito Mutación de tumorgénesis se desconoce 40% de leiomiomas defectos en cariotipo Defectos en 6, 7 12 y 14
  • 5.
    Factores Hormonales • Sensiblesa estrógenos y progesterona. Relación con años reproductivos
  • 6.
  • 7.
    Factores Hormonales AO AGENTES INDUCTORES DE LA OVULACIÓN: No se ha encontrado relación entre el uso de Clomifeno y el desarrollo de leiomiomas.
  • 8.
    Factores hormonales, progestágenos ACETATODE MEDROXIPROGESTERONA Protege contra el desarrollo de Leiomiomas e indicado en el tratamiento de sustitución hormonal. No se recomienda en mujeres en postparto. Mifeprostona Atrofia de miomas Crecimiento de Leiomiomas Análogos de GnRH Reduce el tamaño de los miomas
  • 9.
    FACTORES DE RIESGO MAYORFRECUENCIA A LOS 50 AÑOS, CON 70 A 80% MÁS FRECUENTE EN RAZA NEGRA CONCENTRACIONES DE ESTRÓGENOS Y PROGESTÁGENOS ANTECEDENTES FAMILIARES
  • 10.
    Clasificación de LeiomiomasUterinos Subserosos (40%) Submucoso (5%) Subseroso pediculado Intramural (55%) Intramural (55%) Parasitario Submucoso pediculado Cervicouterino
  • 11.
    Leiomiomatosis • En mujerescon miomas uterinos en ocasiones se forman tumores extrauterinos de músculo liso, son benignos pero infiltrantes. • Importante diferenciar: de leiomiosarcoma. Leiomiomatosis intravenosa Invade venas uterinas, pélvicas, cava e intracardiacas Leiomiomas metastásicos benignos Leiomiomatosis peritoneal diseminada Diseminación hematógena Letal por obstrucción venosa o daño cardíaco Lesión en pulmón, cerebro, aparato digestivo, y columna vertebral Nódulos pequeños en peritoneo parietal o visceral Asociado a embarazo y uso de AO TX: Histerectomía con ooforectomia, tumerctomía, agonistas de GnRH, tamoxifeno
  • 12.
  • 14.
    Hemorragia Es el síntomamás común Dilatación de las vénulas Tumores grandes ejercen presión Disregulación de factores de crecimiento Dilatación Vénulas ingurgitadas se rompen
  • 15.
    Dolor pélvico Compresión deuréteres Hidronefrosis Polaquiuria Incontinencia urinaria Estreñimiento
  • 16.
    Esterilidad 2 a 3%de esterilidad causada por leiomiomas Obstrucción de orificios tubarios Alteraciones de las contracciones uterinas Distorsión de la cavidad endometrial
  • 17.
    Esterilidad Reducción área de implantación Movilidadde espermatozoides Inflamación endometrial Cambios vasculares
  • 18.
    Esterilidad Mayor relación con leiomiomassubmucosos Aumento de abortos
  • 19.
    Diagnóstico • Exploración física: –Crecimiento uterino, contorno irregular o ambos. – Mujeres en edad fértil: determinar β-HGC Hipoecoicas a hiperecoicas USG Calcificación Degeneración quística o mixoide Ecografía con solución salina (SIS) Hiperecoicas, delimitan al tumor o son diseminadas Múltiples áreas hipoecoicas pequeñas de paredes lisas y de forma redonda o irregular Histeroscopia Histerosalpingografía
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
    Tratamiento • Observación – Enleiomiomas asintomáticos, exploración pélvica anual o si es difícil realizarla por el tamaño o contorno uterino, se prefiere USG anual. Síntoma Aine AOC Administración a corto plazo de s agonista de GnRH – Intervención quirúrgica es reservada; se busca Dismenorre + + + cerca del embarazo para reducir el riesgo de a incidencia de leiomiomas. Menorragia + + Dispareunia + Prostaglandina F2a y E2 AINES Prostaglandina F2a y E2 AINES Presión +
  • 25.
    Tratamiento hormonal Anticonceptivos Orales Combinados Atrofiaendometrial y reduce producción de prostaglandinas Opsomenorrea y disminución de crecimiento uterino Progestágenos de larga duración GnRH DIU con Levonorgestrel DANAZOL Y GESTRIONA Disminución en el tamaño de leiomioma Incremento en el volumen uterino Útil en menorragia por leiomiomas Disminuyen el volumen de los miomas y mejoran los síntomas hemorrágicos
  • 26.
    Análogos de GnRH Indicaciones: Periodocercano a la menopausia. Tx previo a intervención quirúrgica Fase de Brote Acción directa sobre músculo liso uterino GnRH LH FSH • • • • Reducción del 40- 50% del volumen uterino. Alivio del dolor y disminución de menorragia. Tx por 3 a 6 meses, pero vuelve a crecer. Alivio sintomático por un año en 50% de las pacientes.
  • 27.
    Nombre comercial Nombre genérico Decapeptyl Triptorelina Lupron Acetatode Leuprolide Zoladex Goserelina Synarela Noralina Posologia 3.75 mg/mes (IM) 3.75 mg/mes (IM) 3.6 mg (SC) 200 mg/12h (aerosol)/narina
  • 28.
    Agonistas de GnRH •Tratamiento de respaldo. • Inició entre uno y tres meses después de administrar el agonista de GnRH. – 10 mg de AMP (días 15-26) combinado con 0.625 mg de estrógenos de origen equino (días 1-25) – 2.5 mg AMP (diario) con 0.625 mg de estrógenos de origen equino. • Tibolona y Raloxifeno (Sx vasomotores).
  • 29.
    Mifepristona • Bloquea: REB>A • Dosis: 5, 10, 25 o 50 mg VO/24h / 12 semanas – Buena reducción del tamaño del tumor – Mejora sintomática (dismenorrea y menorragia) • Desventajas: – 40% presenta síntomas vasomotores – Hiperplasia endometrial: 28%
  • 30.
    EMBOLIZACIÓN DE LAARTERIA UTERINA
  • 31.
    Técnica angiográfica Administración de microesferasde alcohol polivinílico Obstrucción circulación uterina Isquemia y necrosis
  • 32.
    Preferencia hacia lostumores Embolizan ambas arterias uterinas Sx postembolización Dolor pélvico tipo cólico Nausea y vómito Febrícula
  • 33.
    Resultados 80% para hemorragia 90%dolor pélvico 27 % Tx ulterior Tejido residual Alteraciones en el embarazo
  • 34.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.