1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos de la placa motriz, imitando la acción de la Acetilcolina pero con una concentración persistentemente elevada que conduce a la parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para facilitar la intubación endotra
4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantesTania Henkle
1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos de la placa motriz, imitando la acción de la Acetilcolina pero con una concentración persistentemente elevada que conduce a la parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para facilitar la intubación endotra
Este documento resume los principales tipos de relajantes musculares neuromusculares, incluyendo sus características, mecanismos de acción y usos. Describe relajantes despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes como las benzisoquinolinas y aminas cuaternarias. Explica cómo estos fármacos facilitan la intubación y el control de la ventilación, y cómo su acción puede ser revertida con anticolinesterásicos.
Este documento presenta información sobre tres grupos principales de fármacos: anestésicos generales, anestésicos locales y relajantes musculares. También incluye el nombre y temas de estudio de 6 estudiantes de medicina de la Universidad Técnica de Manabí.
Este documento resume las propiedades y usos de tres relajantes musculares neuromusculares: suxametonio, atracuro y cisatracuro. Suxametonio es un bloqueante despolarizante con una vida media corta de 2-4 minutos. Atracurio es un bloqueante no despolarizante de acción intermedia con una duración de bloqueo de 25-30 minutos. Cisatracuro es un isómero de atracuro con una potencia 3-4 veces mayor y una vida media similar de 22-25 minutos.
Fármacos Relajantes Musculares (Bloqueadores de la Placa Motriz)Robert Manuel Bracho
Este documento presenta información sobre fármacos relajantes musculares. En primer lugar, define qué son los relajantes musculares y cómo se utilizan. Luego, describe diferentes tipos de relajantes musculares como los no despolarizantes, despolarizantes, de acción central y periférica. Finalmente, analiza algunos relajantes musculares específicos como la succinilcolina, el tiocolchicósido, el baclofeno y el dantroleno, detallando sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y
Este documento describe los diferentes tipos de relajantes neuromusculares, incluyendo sus mecanismos de acción, clasificaciones, propiedades farmacológicas y efectos. Explica cómo funcionan los relajantes a nivel de la unión neuromuscular y cubre agentes específicos como la succinilcolina, atracurio, cisatracurio y otros. También discute la reversión del bloqueo neuromuscular mediante agentes anticolinesterásicos como la neostigmina.
Este documento describe los diferentes tipos de relajantes neuromusculares utilizados en anestesia, incluyendo sus mecanismos de acción, dosis y efectos. Se discuten los relajantes despolarizantes como la succinilcolina y los no despolarizantes como el vecuronio, rocuronio y cisatracuro. También se menciona el sugammadex, un agente que revierte los efectos del rocuronio y vecuronio.
UN BREVE RECUENTO DE TRES TEMAS IMPORTANTES PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD, RELAJANTES MUSCULARES, LIQUIDOS EN CIRUGIA Y MANEJO DEL DOLOR QUIRÚRGICO..
4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantesTania Henkle
1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos de la placa motriz, imitando la acción de la Acetilcolina pero con una concentración persistentemente elevada que conduce a la parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para facilitar la intubación endotra
Este documento resume los principales tipos de relajantes musculares neuromusculares, incluyendo sus características, mecanismos de acción y usos. Describe relajantes despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes como las benzisoquinolinas y aminas cuaternarias. Explica cómo estos fármacos facilitan la intubación y el control de la ventilación, y cómo su acción puede ser revertida con anticolinesterásicos.
Este documento presenta información sobre tres grupos principales de fármacos: anestésicos generales, anestésicos locales y relajantes musculares. También incluye el nombre y temas de estudio de 6 estudiantes de medicina de la Universidad Técnica de Manabí.
Este documento resume las propiedades y usos de tres relajantes musculares neuromusculares: suxametonio, atracuro y cisatracuro. Suxametonio es un bloqueante despolarizante con una vida media corta de 2-4 minutos. Atracurio es un bloqueante no despolarizante de acción intermedia con una duración de bloqueo de 25-30 minutos. Cisatracuro es un isómero de atracuro con una potencia 3-4 veces mayor y una vida media similar de 22-25 minutos.
Fármacos Relajantes Musculares (Bloqueadores de la Placa Motriz)Robert Manuel Bracho
Este documento presenta información sobre fármacos relajantes musculares. En primer lugar, define qué son los relajantes musculares y cómo se utilizan. Luego, describe diferentes tipos de relajantes musculares como los no despolarizantes, despolarizantes, de acción central y periférica. Finalmente, analiza algunos relajantes musculares específicos como la succinilcolina, el tiocolchicósido, el baclofeno y el dantroleno, detallando sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones y
Este documento describe los diferentes tipos de relajantes neuromusculares, incluyendo sus mecanismos de acción, clasificaciones, propiedades farmacológicas y efectos. Explica cómo funcionan los relajantes a nivel de la unión neuromuscular y cubre agentes específicos como la succinilcolina, atracurio, cisatracurio y otros. También discute la reversión del bloqueo neuromuscular mediante agentes anticolinesterásicos como la neostigmina.
Este documento describe los diferentes tipos de relajantes neuromusculares utilizados en anestesia, incluyendo sus mecanismos de acción, dosis y efectos. Se discuten los relajantes despolarizantes como la succinilcolina y los no despolarizantes como el vecuronio, rocuronio y cisatracuro. También se menciona el sugammadex, un agente que revierte los efectos del rocuronio y vecuronio.
UN BREVE RECUENTO DE TRES TEMAS IMPORTANTES PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD, RELAJANTES MUSCULARES, LIQUIDOS EN CIRUGIA Y MANEJO DEL DOLOR QUIRÚRGICO..
Este documento presenta una introducción a los bloqueadores neuromusculares, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, efectos de los bloqueadores despolarizantes y no despolarizantes, y métodos para monitorear y revertir los efectos de los bloqueadores neuromusculares.
I) Los relajantes musculares interfieren con la transmisión neuromuscular de forma reversible para causar relajación muscular. II) Existen diferentes tipos clasificados por su mecanismo de acción y estructura química con diferentes duraciones de efecto. III) Se usan comúnmente como auxiliares de la anestesia quirúrgica para facilitar procedimientos y reducir dosis de anestésicos.
El documento presenta una historia detallada de los relajantes musculares, desde su descubrimiento en el siglo XV hasta los desarrollos más recientes. Explica que existen dos tipos principales de relajantes musculares, los despolarizantes como la succinilcolina, y los no despolarizantes como la atracurio y rocuronio. También describe los mecanismos de acción, usos clínicos, ventajas y desventajas de varios relajantes musculares importantes.
La succinilcolina es un relajante muscular periférico que actúa como agonista de la unión nicotínica muscular. Se administra por vía intravenosa en dosis de 0.5 a 1 mg/kg. Una vez administrada, sólo el 10% de la dosis alcanza la biofase debido a su rápida biotransformación. Puede interactuar con varias drogas e inhibirse por la presencia de colinesterasa atípica.
Los relajantes musculares son medicamentos que reducen la tensión y rigidez muscular actuando en el cerebro y la médula espinal. Existen dos tipos principales: los bloqueadores neuromusculares que impiden la contracción muscular y los espasmolíticos que disminuyen el tono muscular centralmente. Algunos relajantes musculares comunes son el carisoprodol, ciclobenzaprina, clorzoxazona y metocarbamol, pero todos pueden causar efectos secundarios como somnolencia y dependencia si se usan por mucho tiempo.
Este documento describe diferentes tipos de relajantes musculares esqueléticos, incluyendo bloqueadores neuromusculares utilizados durante cirugías y espasmolíticos para reducir la espasticidad en condiciones neurológicas. Explica los mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de varios fármacos como diacepam, baclofeno, tizanidina y dantroleno. También cubre usos terapéuticos comunes y contraindicaciones de los relajantes musculares.
Este documento describe los anticolinesterasicos, fármacos que inhiben la enzima acetilcolinesterasa aumentando la acetilcolina disponible. Explica la historia, mecanismo de acción, ejemplos como neostigmina y sus usos terapéuticos. También cubre efectos adversos, interacciones, contraindicaciones y detalles farmacocinéticos de varios anticolinesterasicos como la pridostigmina.
Los relajantes musculares son drogas que interfieren temporal y reversiblemente con la transmisión neuromuscular. Se utilizan para intubación endotraqueal, reducir dosis de anestésicos, facilitar cirugías y manejar pacientes en UCI o con terapias electroconvulsivas. Existen relajantes musculares despolarizantes como la succinilcolina que actúan por 3-5 minutos, y no despolarizantes como la D-tubocurarina y el bromuro de pancuronio que compiten con la acetilcolina en los receptores musculares y tienen efectos de
Este documento describe diferentes tipos de bloqueantes neuromusculares, incluyendo sus mecanismos de acción, estructuras químicas y clasificaciones. Explica que los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes compiten con la acetilcolina por los receptores nicotínicos, mientras que los despolarizantes como la succinilcolina activan los receptores de forma no competitiva. También cubre los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de la succinilcolina.
1) El documento describe diferentes tipos de relajantes musculares, incluyendo sus características farmacológicas y usos quirúrgicos. 2) Relajantes como atracurio, cisatracurio, mivacurio, pancuronio, pipecuronio y vecuronio son descritos con detalles sobre su metabolismo, dosificación y efectos adversos. 3) Otros relajantes como rocuronio también son explicados brevemente.
Este documento resume la historia, mecanismo de acción y clasificación de los bloqueadores neuromusculares, incluyendo el curare y la succinilcolina. Describe cómo estos fármacos impiden la transmisión de impulsos nerviosos a los músculos y cubre sus indicaciones, efectos secundarios y progresión de la acción. También clasifica los bloqueadores neuromusculares y discute el dantroleno y su mecanismo de acción como antagonista del calcio.
Este documento describe la unión neuromuscular y la farmacología de los agentes bloqueantes. Explica cómo la acetilcolina se une a los receptores nicotínicos en la placa motriz, despolarizando la membrana muscular y causando contracción. Luego describe dos tipos principales de agentes bloqueantes - agentes despolarizantes como la succinilcolina y agentes no despolarizantes como el vecuronio y atracurio. Finalmente, discute la monitorización de la función neuromuscular y la inversión del bloqueo.
Los bloqueadores de receptores nicotínicos incluyen fármacos despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes como la tubocurarina. Los despolarizantes actúan como agonistas causando una despolarización muscular prolongada, mientras que los no despolarizantes actúan como antagonistas competitivos bloqueando los receptores nicotínicos en la placa motora. Estos fármacos se utilizan principalmente para la relajación muscular durante procedimientos quirúrgicos y la intubación endotraqueal.
Relajantes musculares en secuencia de intubacion rapidaAna Angel
1) La succinilcolina revolucionó la práctica de anestesia al facilitar la intubación endotraqueal. 2) Estudios han demostrado que el uso de relajantes musculares como el rocuronio y el vecuronio durante la intubación mejora las condiciones del procedimiento y reduce complicaciones como la hipoxemia, en comparación con la no utilización de relajantes. 3) El rocuronio a dosis de 0.9-1.2 mg/kg tiene un inicio de acción similar a la succinilcolina pero con una duración mayor, por lo que es
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos que se usan para tratar la hipertonía muscular y la espasticidad. Estos incluyen relajantes musculares que actúan a nivel del sistema nervioso central como las benzodiazepinas y el baclofeno, así como aquellos que actúan a nivel del sistema nervioso periférico como la toxina botulínica y el dantroleno. Finalmente, explica las indicaciones, mecanismos de acción, efectos secundarios y aplicaciones clínicas de estos fármacos
- Relajantes Musculares
- Tipos De Bloqueo Neuromuscular
- Relajantes De Accion Central
- Relajantes De Accion Periferica
-- Relajantes despolarizantes
-- Relajantes no despolarizantes
Este documento describe las características de varios relajantes musculares no despolarizantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, dosificación, efectos adversos y más. Los relajantes discutidos incluyen atracurio, cisatracurio, mivacurio, doxacurio, pancuronio, pipecuronio, rocuronio y vecuronio. Todos bloquean la transmisión neuromuscular al unirse competitivamente a los receptores de acetilcolina en la placa motora, previniendo la acción de la
Este documento compara cuatro fármacos anestésicos comúnmente usados: propofol, tiopental sódico, ketamina y etomidato. Propofol es un sedante intravenoso de acción rápida que se usa para inducción y mantenimiento de la anestesia. Tiopental sódico es un anestésico barbitúrico que se administra intravenosamente y tiene una acción rápida y corta. La ketamina produce una anestesia disociativa actuando en la corteza y el sistema límbico. El etomidato es un anestésico
Este documento describe los diferentes tipos de bloqueo neuromuscular, incluyendo el bloqueo despolarizante y no despolarizante. Explica la anatomía y fisiología de la unión neuromuscular y cómo actúan los diferentes relajantes musculares. También resume los principales relajantes musculares utilizados, sus dosis y efectos adversos. Finalmente, cubre los métodos para monitorear la función neuromuscular durante la administración de estos fármacos.
TomkinsInternational-SCLF-8-12-2015-Last-Final-LookBrian F. Eddy
The document discusses non-profit service providers as cost-effective solutions for supply chain operations. Specifically, it discusses a non-profit social enterprise on the East Coast that employs 200 people and provides packaging, assembly, and fulfillment services. The non-profit operates like a business to maximize its social mission of providing jobs for people with disabilities. It argues that non-profits can reduce costs for companies while enabling them to achieve social and environmental goals.
Este documento presenta una introducción a los bloqueadores neuromusculares, incluyendo su clasificación, mecanismo de acción, efectos de los bloqueadores despolarizantes y no despolarizantes, y métodos para monitorear y revertir los efectos de los bloqueadores neuromusculares.
I) Los relajantes musculares interfieren con la transmisión neuromuscular de forma reversible para causar relajación muscular. II) Existen diferentes tipos clasificados por su mecanismo de acción y estructura química con diferentes duraciones de efecto. III) Se usan comúnmente como auxiliares de la anestesia quirúrgica para facilitar procedimientos y reducir dosis de anestésicos.
El documento presenta una historia detallada de los relajantes musculares, desde su descubrimiento en el siglo XV hasta los desarrollos más recientes. Explica que existen dos tipos principales de relajantes musculares, los despolarizantes como la succinilcolina, y los no despolarizantes como la atracurio y rocuronio. También describe los mecanismos de acción, usos clínicos, ventajas y desventajas de varios relajantes musculares importantes.
La succinilcolina es un relajante muscular periférico que actúa como agonista de la unión nicotínica muscular. Se administra por vía intravenosa en dosis de 0.5 a 1 mg/kg. Una vez administrada, sólo el 10% de la dosis alcanza la biofase debido a su rápida biotransformación. Puede interactuar con varias drogas e inhibirse por la presencia de colinesterasa atípica.
Los relajantes musculares son medicamentos que reducen la tensión y rigidez muscular actuando en el cerebro y la médula espinal. Existen dos tipos principales: los bloqueadores neuromusculares que impiden la contracción muscular y los espasmolíticos que disminuyen el tono muscular centralmente. Algunos relajantes musculares comunes son el carisoprodol, ciclobenzaprina, clorzoxazona y metocarbamol, pero todos pueden causar efectos secundarios como somnolencia y dependencia si se usan por mucho tiempo.
Este documento describe diferentes tipos de relajantes musculares esqueléticos, incluyendo bloqueadores neuromusculares utilizados durante cirugías y espasmolíticos para reducir la espasticidad en condiciones neurológicas. Explica los mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de varios fármacos como diacepam, baclofeno, tizanidina y dantroleno. También cubre usos terapéuticos comunes y contraindicaciones de los relajantes musculares.
Este documento describe los anticolinesterasicos, fármacos que inhiben la enzima acetilcolinesterasa aumentando la acetilcolina disponible. Explica la historia, mecanismo de acción, ejemplos como neostigmina y sus usos terapéuticos. También cubre efectos adversos, interacciones, contraindicaciones y detalles farmacocinéticos de varios anticolinesterasicos como la pridostigmina.
Los relajantes musculares son drogas que interfieren temporal y reversiblemente con la transmisión neuromuscular. Se utilizan para intubación endotraqueal, reducir dosis de anestésicos, facilitar cirugías y manejar pacientes en UCI o con terapias electroconvulsivas. Existen relajantes musculares despolarizantes como la succinilcolina que actúan por 3-5 minutos, y no despolarizantes como la D-tubocurarina y el bromuro de pancuronio que compiten con la acetilcolina en los receptores musculares y tienen efectos de
Este documento describe diferentes tipos de bloqueantes neuromusculares, incluyendo sus mecanismos de acción, estructuras químicas y clasificaciones. Explica que los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes compiten con la acetilcolina por los receptores nicotínicos, mientras que los despolarizantes como la succinilcolina activan los receptores de forma no competitiva. También cubre los efectos farmacocinéticos y farmacodinámicos de la succinilcolina.
1) El documento describe diferentes tipos de relajantes musculares, incluyendo sus características farmacológicas y usos quirúrgicos. 2) Relajantes como atracurio, cisatracurio, mivacurio, pancuronio, pipecuronio y vecuronio son descritos con detalles sobre su metabolismo, dosificación y efectos adversos. 3) Otros relajantes como rocuronio también son explicados brevemente.
Este documento resume la historia, mecanismo de acción y clasificación de los bloqueadores neuromusculares, incluyendo el curare y la succinilcolina. Describe cómo estos fármacos impiden la transmisión de impulsos nerviosos a los músculos y cubre sus indicaciones, efectos secundarios y progresión de la acción. También clasifica los bloqueadores neuromusculares y discute el dantroleno y su mecanismo de acción como antagonista del calcio.
Este documento describe la unión neuromuscular y la farmacología de los agentes bloqueantes. Explica cómo la acetilcolina se une a los receptores nicotínicos en la placa motriz, despolarizando la membrana muscular y causando contracción. Luego describe dos tipos principales de agentes bloqueantes - agentes despolarizantes como la succinilcolina y agentes no despolarizantes como el vecuronio y atracurio. Finalmente, discute la monitorización de la función neuromuscular y la inversión del bloqueo.
Los bloqueadores de receptores nicotínicos incluyen fármacos despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes como la tubocurarina. Los despolarizantes actúan como agonistas causando una despolarización muscular prolongada, mientras que los no despolarizantes actúan como antagonistas competitivos bloqueando los receptores nicotínicos en la placa motora. Estos fármacos se utilizan principalmente para la relajación muscular durante procedimientos quirúrgicos y la intubación endotraqueal.
Relajantes musculares en secuencia de intubacion rapidaAna Angel
1) La succinilcolina revolucionó la práctica de anestesia al facilitar la intubación endotraqueal. 2) Estudios han demostrado que el uso de relajantes musculares como el rocuronio y el vecuronio durante la intubación mejora las condiciones del procedimiento y reduce complicaciones como la hipoxemia, en comparación con la no utilización de relajantes. 3) El rocuronio a dosis de 0.9-1.2 mg/kg tiene un inicio de acción similar a la succinilcolina pero con una duración mayor, por lo que es
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos que se usan para tratar la hipertonía muscular y la espasticidad. Estos incluyen relajantes musculares que actúan a nivel del sistema nervioso central como las benzodiazepinas y el baclofeno, así como aquellos que actúan a nivel del sistema nervioso periférico como la toxina botulínica y el dantroleno. Finalmente, explica las indicaciones, mecanismos de acción, efectos secundarios y aplicaciones clínicas de estos fármacos
- Relajantes Musculares
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- Relajantes De Accion Central
- Relajantes De Accion Periferica
-- Relajantes despolarizantes
-- Relajantes no despolarizantes
Este documento describe las características de varios relajantes musculares no despolarizantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, dosificación, efectos adversos y más. Los relajantes discutidos incluyen atracurio, cisatracurio, mivacurio, doxacurio, pancuronio, pipecuronio, rocuronio y vecuronio. Todos bloquean la transmisión neuromuscular al unirse competitivamente a los receptores de acetilcolina en la placa motora, previniendo la acción de la
Este documento compara cuatro fármacos anestésicos comúnmente usados: propofol, tiopental sódico, ketamina y etomidato. Propofol es un sedante intravenoso de acción rápida que se usa para inducción y mantenimiento de la anestesia. Tiopental sódico es un anestésico barbitúrico que se administra intravenosamente y tiene una acción rápida y corta. La ketamina produce una anestesia disociativa actuando en la corteza y el sistema límbico. El etomidato es un anestésico
Este documento describe los diferentes tipos de bloqueo neuromuscular, incluyendo el bloqueo despolarizante y no despolarizante. Explica la anatomía y fisiología de la unión neuromuscular y cómo actúan los diferentes relajantes musculares. También resume los principales relajantes musculares utilizados, sus dosis y efectos adversos. Finalmente, cubre los métodos para monitorear la función neuromuscular durante la administración de estos fármacos.
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Compare contrast non-fiction text on polar animalslbrinson
This lesson plan compares and contrasts two nonfiction texts about polar animals for 2nd grade students. The students will underline the main ideas in texts about leopard seals and polar bears. Then working with a partner, they will complete a Venn diagram to compare and contrast the main points between the two texts, citing evidence directly from the passages. The librarian will model the process and ensure students only include facts stated in the texts.
Bando 23 emitido en el gobierno de AMLOAMLO-MORENA
Desde el inicio de mi gobierno, el 5 de diciembre de 2001, emití el Bando 23 que anexo, con el propósito de proteger a los automovilistas ante la extorsión de agentes de tránsito y autoridades.
This certificate certifies that Ioannis Paraskevopoulos successfully completed the requirements for SolidWorks Associate - Mechanical Design and is entitled to receive the associated recognition and benefits. The certificate was awarded on March 18, 2011 and was signed by Bertrand Sicot, the CEO of SolidWorks.
Este documento presenta un resumen del blog de María Pereira de 4oESO. Su blog tendrá cuatro secciones principales: frases sobre música, amor y emociones; fotos de baile, animales y amistad; textos sobre bullying, autolesiones y amor; y videos normales y gifs sobre temas variados. El blog está destinado a compartir contenido personal sobre estas categorías con otros.
HH Technical Services is an LLC formed in 2014 that provides contracted services including electronic technicians, mechanics, equipment operators, and training. It operates throughout the continental US and internationally from its headquarters in Houston, Texas. Using contracted services provides clients labor cost savings over employing workers directly by charging a single hourly rate without overtime, while HH Technical Services handles taxes, insurance, training, and other expenses. This flexible model allows clients to utilize skilled workers as needed.
This document is a resume for Elliot Kloper summarizing his experience in human resources. It shows over 9 years of experience in recruiting, training, employee relations, and compliance. It also lists his technical skills and details work history including roles at Randstad Sourceright, Neotecra, RR Donnelley, Aegis Communications, and Kelly IT Resources, where he gained experience in recruiting, employee relations, and human resources management. His education includes a Master's in HR Management and a Bachelor's in Communications.
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Kasi Sinclair is seeking employment where she can grow and become a valuable team member. She has experience in administrative assistance, legal secretarial work, and food service. Sinclair has education in nursing assistance and holds a high school diploma with college preparatory honors. She is CPR certified and has skills in communication, multi-tasking, and working well under pressure.
Este documento presenta 5 situaciones relacionadas con valores humanos como la amistad, la adicción, la solidaridad, la tolerancia y la honestidad. En cada situación se plantean preguntas y se piden respuestas relacionadas con identificar y analizar los valores relevantes en cada contexto. El objetivo general es promover el desarrollo humano integral a través del análisis de diferentes escenarios sociales desde una perspectiva de valores.
Este documento describe los bloqueadores neuromusculares despolarizantes y no despolarizantes. Se enfoca en la succinilcolina, discutiendo su química, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos secundarios e indicaciones. También cubre el pancuronio y el vecuronio como ejemplos de bloqueadores neuromusculares no despolarizantes, describiendo sus propiedades farmacológicas.
Este documento describe los bloqueadores neuromusculares despolarizantes y no despolarizantes. Se detalla la succinilcolina, su química, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos e indicaciones. También se explican el pancuronio, vecuronio y atracurio, bloqueadores no despolarizantes, con énfasis en su química, farmacocinética y farmacodinamia.
Los anestésicos endovenosos se clasifican en hipnóticos, analgésicos y relajantes musculares. Los hipnóticos como el tiopental, midazolam y propofol actúan a nivel cerebral causando pérdida de conciencia, mientras que los analgésicos como la ketamina bloquean el dolor. El etomidato y midazolam producen sedación, amnesia e hipnosis. La ketamina induce un estado de analgesia, amnesia e inconsciencia de manera rápida.
Este documento presenta información sobre relajantes musculares. Explica que existen dos tipos principales de relajantes: despolarizantes y no despolarizantes. Los despolarizantes como la succinilcolina actúan a nivel de la placa motora y pueden causar efectos adversos como hipertermia maligna. Los no despolarizantes como los bencilisoquinolínicos son antagonistas competitivos del receptor nicotínico y se usan comúnmente para relajación muscular durante cirugías.
El documento describe diferentes tipos de fármacos relajantes musculares, incluyendo antiespásticos que actúan a nivel central y periférico, y bloqueadores neuromusculares. Los antiespásticos como baclofeno, clormezanona y ciclobenzaprina reducen el tono muscular al actuar en el sistema nervioso central, mientras que dantroleno actúa a nivel del aparato contráctil muscular. Los bloqueadores neuromusculares como succinilcolina y vecuronio se usan para inducir par
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de anticonvulsivantes (FAC), incluyendo sus mecanismos de acción, usos clínicos, dosis y posibles interacciones farmacológicas. Define las diferencias entre convulsiones y epilepsia, y clasifica los tipos de convulsiones. Explica los principales FAC como carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína, ácido valproico, clonazepam y lamotrigina.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de relajantes musculares, incluyendo sus indicaciones, contraindicaciones, dosis y efectos adversos. Los relajantes musculares se dividen en despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes como el pancuronio y el atracurio. Se debe tener cuidado al administrarlos para evitar efectos adversos como apnea o cambios cardiovasculares y es necesario contar con ventilación mecánica.
Este documento describe la farmacología de los bloqueantes neuromusculares succinilcolina y no despolarizantes. La succinilcolina es un bloqueante despolarizante con inicio de acción rápido pero duración ultracorta que puede causar efectos adversos como hiperpotasemia e incremento de la presión intraocular. Los bloqueantes no despolarizantes incluyen compuestos esteroideos, bencilisoquinolinas y fumaratos que varían en potencia, inicio y duración de acción. Estos fármacos se usan clínicamente para facilit
El documento proporciona información sobre los bloqueadores neuromusculares. Explica que son fármacos que actúan sobre la unión neuromuscular interrumpiendo la conversión del estímulo químico en fuerza mecánica de forma reversible, con el objetivo de paralizar cuerdas vocales, músculos mandibulares y relajar los músculos respiratorios. Además, resume las características y usos clínicos de diferentes bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, el cisatracurio
Este documento describe los diferentes tipos de relajantes musculares, incluyendo sus características, mecanismos de acción y aplicaciones. Explica los bloqueantes neuromusculares no despolarizantes como la tubocurarina y sus efectos, así como los bloqueantes despolarizantes como la succinilcolina y sus usos principales en cirugía y para intubación.
Los relajantes musculares causan una parálisis reversible de los músculos esqueléticos que facilita procedimientos como la intubación. No tienen propiedades analgésicas o hipnóticas, por lo que siempre se administran con otros fármacos. Bloquean la transmisión del impulso nervioso en la unión neuromuscular. Existen dos tipos principales: despolarizantes como la succinilcolina y no despolarizantes. Todos provocan relajación muscular de forma controlada para cirugías u otros procedimientos médicos.
Este documento presenta información sobre anestésicos generales intravenosos como el propofol, ketamina y etomidato. Describe las características, mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y dosis recomendadas de estos fármacos. El documento también incluye información sobre la anestesia en general y sus etapas.
El documento resume la historia de los anestésicos endovenosos desde 1872 hasta la actualidad. Describe las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas ideales para un anestésico endovenoso y analiza en detalle diferentes grupos de anestésicos como los barbitúricos, propofol y ketamina. Finalmente, explica aspectos clínicos del uso de tiopental sódico, uno de los barbitúricos más utilizados.
Bloqueadores Neuromusculares, monitoreo TOF y reversoresOmarAlejandro77
Este documento proporciona información sobre los bloqueadores neuromusculares. Describe dos tipos principales: despolarizantes y no despolarizantes. También discute la historia, fisiología, farmacología y usos clínicos de varios relajantes musculares como la succinilcolina, cisatracurio y vecuronio.
Este documento describe los bloqueantes neuromusculares (BNM) utilizados en anestesia, incluyendo el rocuronio y el vecuronio. Explica que los BNM actúan como antagonistas competitivos de los receptores de acetilcolina en la placa neuromuscular, provocando parálisis muscular sin despolarización. Describe las dosis, tiempos de inicio y duración de acción del rocuronio y el vecuronio, así como sus vías metabólicas y de eliminación. También cubre consideraciones en pacientes con disfunción hepática o renal
Este documento presenta información sobre relajantes musculares. Describe la acción de fármacos como la succinilcolina, que actúa de forma despolarizante en la unión neuromuscular imitando la acción de la acetilcolina. También describe relajantes no despolarizantes como el mivacurio y el rocuronio, y explica su metabolismo y eliminación. Además, proporciona detalles sobre la farmacocinética y mecanismos de acción de otros relajantes musculares como el metocarbamol y la t
Este documento describe los anticolinesterásicos, fármacos que inhiben la enzima acetilcolinesterasa aumentando la acetilcolina disponible. Explica la historia, mecanismo de acción, fármacos como neostigmina y piridostigmina, usos terapéuticos para miastenia grave, efectos adversos y contraindicaciones. Resume las características farmacocinéticas y posología de varios anticolinesterásicos como la pridostigmina, edrofonio y fisostigmina.
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos anestésicos generales, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones y contraindicaciones. Se dividen los anestésicos en dos clases principales: de acción inespecífica y de acción específica. Dentro de cada clase se enumeran y describen brevemente diversos fármacos anestésicos como halotano, isoflurano, ketamina y barbitúricos. También se explican conceptos como la potencia anestésica, farmacocinética
El documento resume los efectos de varios fármacos utilizados en neuroanestesiología sobre el flujo sanguíneo cerebral, metabolismo cerebral, presión intracraneal y otras variables fisiológicas. Describe cómo las benzodiacepinas, opioides, inductores, halogenados, esteroides y diuréticos afectan estos parámetros y discute sus usos en el contexto de la anestesia neuroquirúrgica.
Similar a 4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantes (20)
Este documento describe las propiedades y efectos de varios anestésicos volátiles como el halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y el óxido nitroso. Explica cómo afectan a los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y contraindicaciones.
119 – update on the pharmacological management of chronic painTania Henkle
Este documento resume las diferencias farmacológicas y efectos adversos de varios opioides, anticonvulsivantes y antidepresivos utilizados en el manejo del dolor crónico. Describe las propiedades de morfina, oxicodona, hidromorfona, oximorfona y metadona, así como los efectos de codeína y tramadol. También detalla los efectos adversos de gabapentina, pregabalina, lamotrigina y topirama. Finalmente, explica que los antidepresivos pueden ser útiles para tratar sínd
4a0e3488445d33 fx rmacos_bloqueantes_despolarizantesTania Henkle
1. El Decametonio y la Succinilcolina actúan como agonistas de los receptores nicotínicos en la unión neuromuscular, imitando la acción de la Acetilcolina pero produciendo una despolarización prolongada que causa parálisis muscular.
2. La Succinilcolina se hidroliza lentamente por la pseudocolinesterasa plasmática, mientras que el Decametonio tiene una acción más prolongada.
3. Ambos fármacos se usan comúnmente para relajación muscular en cirugía
Este documento describe las propiedades y efectos de varios anestésicos volátiles como el halotano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y el óxido nitroso. Explica cómo afectan a los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y contraindicaciones.
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Este documento describe los principales agentes anestésicos inhalatorios halotano, enflurano, isoflurano, sevoflurano, desflurano y óxido nitroso. Se detallan sus efectos sobre los sistemas cardiovascular, respiratorio y nervioso central, así como su metabolismo, toxicidad y ventajas y desventajas.
Este documento resume la fisiopatología, diagnóstico y manejo de la hipertensión pulmonar. Describe los mecanismos de vasodilatación y vasoconstricción pulmonar, así como las causas y clasificación de la hipertensión pulmonar. Explica los exámenes para diagnosticarla y las consideraciones para la anestesia en pacientes con esta condición.
119 – update on the pharmacological management of chronic painTania Henkle
Este documento resume las diferencias farmacológicas y efectos adversos de varios opioides, anticonvulsivantes y antidepresivos utilizados en el manejo del dolor crónico. Describe las propiedades de morfina, oxicodona, hidromorfona, oximorfona y metadona, así como los efectos de codeína y tramadol. También detalla los efectos adversos de gabapentina, pregabalina, lamotrigina y topirama. Finalmente, explica que los antidepresivos pueden ser útiles para tratar sínd
2.
Son un tipo de relajantes musculares.
Son agonista de los receptores colinérgicos
postsinápticos y actúan estimulando persistentemente
a los receptores de Ach, inactivándolos, lo que lleva
a la relajación muscular.
3.
Constituyen un grupo reducido de fármacos cuyo uso
en cirujía es cada vez menos frecuente.
Son capaces de producir parálisis muscular sin
bloquear los ganglios vegetativos ( a dosis moderadas)
Los principales efectos farmacológicos se manifiestan
en el músculo esquelético.
Se acompaña de fasciculaciones musculares que se
observan en tórax y abdomen.
El Decametonio fue el primero que se descubrió, pero
ya no esta en uso clínico, el que se utiliza clínicamente
en la actualidad es la Succinilcolina.
4.
Tiene 2 grupos de amonio cuaternario
separados por una cadena cametilénica
No es destruido por la Colinesterasa
plasmática, por lo cual tiene un efecto más
prolongado que la Succinilcolina.
5.
Tiene una estructura similar al Decametonio y a la
Acetilcolina.
Consiste en dos moléculas de colina unidas por el
grupo éster.
6. 1.
2.
3.
4.
El Decametonio y la Succinilcolina actúan sobre los
receptores nicotínicos de la placa motriz como
agonistas, de forma similar a como lo hace la
Acetilcolina.
Su concentración persiste elevada durante largo
tiempo en la unión neuromuscular.
La activación repetida del receptor conduce a una
reducción progresiva de la respuesta de éste y a una
pérdida de la excitabilidad muscular.
La Succinilcolina es hidrolizada
por la
Seudocolinesterasa plasmática.
7. La acción de éstos fármacos tienen dos fases
Fase I.- Despolarización de la membrana por
sobre estimulación del receptor nicotínico.
Fase II.- Repolarización de la membrana por
sobrestimulación presistente del receptor y una
posterior desensibilización a la Ach.
9.
El bloqueo despolarizante se potencia al administrar
anticolinesterásicos puesto que éstos inhiben tanto la
acetilcolinesterasa como la pseudocolinesterasa
(colinesterasa plasmática)
10. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
• Vía Intravenosa e Intramuscular
METABOLISMO
• Hepático
• La Succinilcolina es hidrolizada por la colinesterasa plasmática en
succinilmonocolina (actividad baja), luego sufre hidrólisis alcalina
más lentamente en el plasma a ácido succínico y colina (ambos
inactivos)
• 70% se hidroliza en 60 s y totalmente en 5-6 min
ELIMINACIÓN
• 10% Se excreta inmodificado en la orina.
11.
Es el relajante muscular de menor tiempo de latencia –
de 30 a 60 seg.
Es ideal para facilitar la intubación endotraqueal
Para procedimientos quirúrgicos cortos.
La duración de su acción es de 2 a 6 minutos después
de la administración de 1 mg/kg.
En situaciones en que se desea prolongar el bloqueo
neuromuscular se emplean infusiones continuas.
La succinilcolina se administra en la inducción de la
anestesia, después de que el paciente pierda la
conciencia.
12.
La dosis de Succinilcolina, depende de la edad,
peso corporal, grado de relajación muscular
requerida y vía de administración.
El método usual de administración de
Succinilcolina es por inyección intravenosa en
embolada (bolus).
13. Adultos y Niños mayores
1 mg/kg de peso muscular
En neonatos y lactantes
La dosis intravenosa en bolus recomendada de
Succinilcolina es 2 mg/kg de peso corporal.
14.
Succinilcolina puede administrarse por vía
intramuscular a dosis de hasta 4-5 mg/kg de peso
corporal en lactantes y hasta 4 mg/kg de peso
corporal en niños mayores.
No se debe administrar una dosis total superior a
150 mg.
El comienzo de la relajación neuromuscular
aparece en los 3 minutos siguientes a la inyección.
15. Para procedimientos quirúrgicos prolongados en
adultos y niños mayores
puede
administrarse por infusión intravenosa como
solución al 0,1% (1 mg/ml) ó 0,2% (2 mg/ml) en
solución estéril de glucosa al 5% o solución salina
estéril al 0,9% p/v.
Durante
la administración de Succinilcolina por
infusión intravenosa, la dosis total no debe exceder
los 500 mg por hora.
16.
Cardiovasculares: Taquicardia y Bradicardia
Aumento de la concentración de potasio
Aumento de la presión intraocular e
intracraneana
Relajación muscular prolongada
Hipertermia maligna
Mialgia generalisada.
17.
Quemaduras recientes
Trauma medular con paraplejia o cuadriplejia entre
los días 2 y 100 después de la lesión
No usar en pacientes con o propensos a Hiperkalemia
Trauma muscular severo
Insuficiencia renal o hepática.
Colinesterasa plasmática atípica e historia familiar de
hipertermia maligna.
Debe ser usada con precaución en enfermedades
musculares .
No usar en pacientes con estómago lleno
No usar en pacientes con disfunción del esfínter
esofágico inferior.
19.
Son un tipo de anestésicos musculares, actúan principalmente sobre
tórax y abdomen
Tienen 2 fases de acción; FI.-despolarización, FII.- repolización y
desensibiliza a los receptores de Ach.
La Succinilcolina imita la acción de la Acetilcolina en la unión
neuromuscular pero la hidrólisis es mucho más lenta. La
despolarización es prolongada y se produce el bloqueo
neuromuscular.
A diferencia de los RMND su acción no puede ser revertida y la
recuperación es espontánea, mediante la pseudocolinesterasa
plasmática en 6 min (Fase I).
Sus efectos son potenciados por los anticolinesterásicos.
Admón por VI, alcanza su Tmax de 30 a 60 s, se metaboliza 1° en
Succinilmonocolina (actividad baja) y luego en ac. Succínico y colina
(inactivos), se excreta por vía renal.
Contraindicaciones principales trauma severo, hiperkalemia y
quemaduras graves
Efectos adversos principales; Hipertermia maligna y aumento en la
presión intercraneana
20.
Flórez, J.; Armijo, J. A.; Farmacología humana; 4ª
edición; Ed. Masson; España 2003. pp: 287-289
Goodman, Gilman, Las bases farmacológicas de la
terapeútica, 9ª edición, Edit. Mc Graw Hill.
Rushman, GB, Davies, NJH, Atkinson, RS Intravenous
Drugs in Anaesthesia, en A Short History of
Anaesthesia, Editorial Butterworth Heinemann,
Oxford, 1996.
Naguib, M et al. Advances in Neurobiology of the
Neuromuscular Junction. Anesthesiology 2002 Vol 96:
202-231.
Notas del editor
Blocantes despolarizantes son agonistas de los receptores nicotínicos: DECAMETONIO y SUXAMETONIO. Son agonistas de los receptores nicotínicos y estimulan persistentemente al receptor, lo inactivan y dan relajación muscular. Si se estimula de forma persistente, llega a inactivarse. Se dan en dos fases: fase espasmódica inicial en la que corresponde a la activación del receptor y fase espasmo en la que se inactiva el receptor. El Decametonio tiene un grupo amonio con 10 carbonos. Tiene acciones más prolongadas. El Suxametonio son dos acetilcolinas unidas por el medio. Tienen los puntos débiles en los enlaces ésteres sensibles a la acetilcolina esterasa. Implica que el suxametonio se degrade más rápidamente que el decametonio. Es más manipulable. Estos compuestos crean una gran despolarización porque entran muchos iones Na+ a través del canal. Esta entrada de iones Na+ debe venir compensada por la salida de iones K+ (aumentan mucho los niveles de K extracelular, que puede dar problemas en diferentes pacientes con alteraciones cardiacas y renales donde el equilibrio iónico es importante). Se administra por la vía IV. Tienen efectos indeseables en individuos con desequilibrio iónico. El Suxametonio tiene un minuto para hidrolizarse y dos minutos para dar efectos y, a los cinco minutos se degrada. Los efectos indeseables que presentan son por el desequilibrio iónico que puede dar un shock anafiláctico (de forma muy ocasional). El suxametonio, igual que otros compuestos no relacionados con él, pueden dar el síndrome hipertónico maligno: bloqueo neuromuscular y un incremento muy elevado de la temperatura. Sólo esperando la recuperación se puede revertir el efecto de los blocantes despolarizantes. Con inhibidores de la acetilcolina esterasa se bloquea la acetilcolina que se unirá a algunos receptores libres y continuará inactivando a los receptores. Por eso se usan los compuestos de corta duración. Se usan para anestesiar o manipular por intubación en la que se requiere una despolarización muscular de corta duración.
Decametonio: agente despolarizante de la placa motora del músculo esquelético, utilizado en cirugía para relajar los músculos
El sistema nervioso autónomo, (también conocido como sistema nervioso vegetativo), a diferencia del sistema nervioso somático, recibe la información de las vísceras y del medio interno, para actuar sobre sus músculos, glándulas y vasos sanguíneos.
Ganglio vegetativo:Formación constituida por neuronas ganglionares (raquideas) del sistema autónomo
El Sistema nervioso autónomo: también llamado sistema nervioso vegetativo o (incorrectamente) sistema nervioso visceral, está formado por el conjunto de neuronas que regulan las funciones involuntarias o inconscientes en el organismo (p.e. movimiento intestinal, sensibilidad visceral).
Cabe mencionar que las neuronas de ambos sistemas pueden llegar o salir de los mismos órganos si es que éstos tienen funciones voluntarias e involuntarias (y, de hecho, estos órganos son la mayoría). En algunos textos se considera que el sistema nervioso autónomo es una subdivisión del sistema nervioso periférico, pero esto es incorrecto ya que, en su recorrido, algunas neuronas del sistema nervioso autónomo pueden pasar tanto por el sistema nervioso central como por el periférico, lo cual ocurre también en el sistema nervioso somático. La división entre sistema nervioso central y periférico tiene solamente fines anatómicos. A su vez el sistema vegetativo se clasifica en simpático y parasimpático,
Las fasciculaciones son pequeñas e involuntarias contracciones musculares, visibles bajo la piel y que no producen movimiento de miembros, debidas a descargas nerviosas espontáneas en grupos de fibras musculares esqueléticas
El bolus o bolo [1] consiste en la administración intravenosa de un medicamento a una velocidad rápida, pero controlada (ej. durante 2-3 minutos). Se opone a administración mediante infusión continua por vía intravenosa (ej. durante 6 u 8 horas)
La acción principal es la activación de los receptores
nicotínicos con la abertura del canal iónico. Como no son
metabolizados por la acetilcolinesterasa, la despolarización
tiene mayor duración y se acompaña de estimulación
repetitiva que causa fasciculaciones musculares
transitorias, a las que siguen un bloqueo de la transmisión
con parálisis muscular.
Cuando se administra un relajante muscular no despolarizante después de la succinilcolina, el resultado es el antagonismo del bloqueo neuromuscular despolarizante, aunque esta acción no es lo suficientemente efectiva para producir movimiento muscular, pero sí se observa con el estimulador de nervio periférico.
La hiperkalemia, la hipermagnesemia y la hipotermia potencian la acción de los agentes despolarizantes, mientras que la hipokalemia y la hipomagnesemia reducen su actividad.
El suxametonio alcanza su
efecto máximo a los 2 min y desaparece a los 5 min, por
lo que en las situaciones en que se desea prolongar el bloqueo
neuromuscular se emplean infusiones continuas. La
principal vía metabólica del suxametonio es la hidrólisis
por las butirilcolinesterasas o seudocolinesterasas plasmáticas,
que lo convierten en succinilmonocolina, un metabolito
con leve acción bloqueante neuromuscular, y
colina. Aproximadamente, el 70 % de una dosis de suxametonio
se hidroliza en 60 seg.
ANECTINE (cloruro de suxametonio) es un agente bloqueante neuromuscular despolarizante de acción ultracorta. Se usa en anestesia como relajante del músculo esquelético para facilitar la intubación traqueal y la ventilación mecánica en una amplia gama de intervenciones quirúrgicas. ANECTINE también se usa para reducir la intensidad de las contracciones musculares asociadas a las convulsiones inducidas por medios farmacológicos o eléctricos.
Propiedades farmacodinámicas
Cloruro de Suxametonio es un agente bloqueante neuromuscular de acción ultracorta.Suxametonio, análogo de acetilcolina, inhibe la transmisión neuromuscular despolarizando las placas motoras terminales en el músculo esquelético. Se puede observar la despolarización como una fasciculación. Se inhibe la posterior transmisión neuromuscular siempre que permanezca una concentración adecuada de suxametonio en el lugar del receptor. La aparición de parálisis flácida tiene lugar en los 30-60 segundos siguientes a la inyección intravenosa y con una administración única, persiste durante 2 a 6 minutos.La parálisis que sigue a la administración de suxametonio es progresiva, siendo diferentes las sensibilidades de los distintos músculos. Este hecho inicialmente implica los músculos elevadores de la cara, músculos de la glotis y finalmente los intercostales y el diafragma y todos demás músculos esqueléticos.
uso en pacientes con estómago lleno y disfunción del esfínter esofágico inferior.