Los anestésicos endovenosos se clasifican en hipnóticos, analgésicos y relajantes musculares. Los hipnóticos como el tiopental, midazolam y propofol actúan a nivel cerebral causando pérdida de conciencia, mientras que los analgésicos como la ketamina bloquean el dolor. El etomidato y midazolam producen sedación, amnesia e hipnosis. La ketamina induce un estado de analgesia, amnesia e inconsciencia de manera rápida.
Este documento describe las histaminas y los antihistamínicos. Explica que la histamina es un autacoide que desempeña funciones biológicas y fisiopatológicas a través de cuatro receptores: H1, H2, H3 y H4. También describe la biosíntesis, química y efectos farmacológicos de la histamina, así como las indicaciones y mecanismos de acción de los antihistamínicos de primera y segunda generación que bloquean los receptores H1 y H2. Finalmente, disc
El documento describe el bloqueo epidural, una técnica de anestesia que adormece un área amplia del cuerpo inyectando un anestésico local en el espacio que rodea la médula espinal en la columna vertebral. El bloqueo epidural reduce el dolor después de una cirugía o parto y tiene varios beneficios, aunque también puede causar efectos secundarios como somnolencia o debilidad. El documento explica cómo se realiza la técnica, incluyendo la colocación de un catéter epidural y la identificación del espacio epidural
Este documento presenta una lista de ejemplos de medicamentos antihipertensivos agrupados en 5 categorías principales (diuréticos, vasodilatadores, bloqueadores de canales de calcio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, y betabloqueantes), e incluye ejemplos específicos de medicamentos en cada categoría. También describe brevemente medidas para tratar una sobredosis, como apoyar funciones vitales, impedir la absorción del tóxico y aumentar la eliminación de la sustancia absorbida. El documento
Flumazenil es un antagonista selectivo de los receptores de benzodiazepina que se usa para revertir los efectos de las benzodiazepinas. Es soluble en agua, se absorbe rápidamente y se distribuye ampliamente en el cuerpo. Su principal uso es el tratamiento de sobredosis de benzodiazepinas y la reversión de los efectos sedantes de benzodiazepinas administradas durante procedimientos médicos.
Este documento describe la técnica de anestesia regional intravenosa o bloqueo de Bier. Consiste en inyectar un anestésico local en una vena mientras se aplican torniquetes para bloquear la circulación y permitir que el fármaco actúe sobre los nervios distales. Se detallan la historia, indicaciones, contraindicaciones, ventajas, desventajas, premedicación, técnica, mecanismo de acción y liberación de los torniquetes de esta técnica anestésica.
El ibuprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que lo hace efectivo para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis, artrosis, dolores musculoesqueléticos, dolor dental, postoperatorio y de cabeza. Se administra por vía oral, preferiblemente con comida, y puede causar efectos adversos como dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fatiga y mareos.
Este documento describe el laringoespasmo y el broncoespasmo, incluyendo su fisiopatología, factores de riesgo, clasificación y tratamiento. El laringoespasmo es un reflejo exagerado del cierre de la glotis mientras que el broncoespasmo es una contracción anormal del músculo liso de los bronquios. Ambos pueden causar complicaciones graves como hipoxia. El tratamiento depende de si es completo o incompleto e incluye oxígeno, profundizar la anestesia y medicamentos.
Este documento resume los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. Explica que la farmacocinética se refiere a lo que el cuerpo hace con la droga y comprende procesos como absorción, distribución, metabolismo y eliminación. La farmacodinamia se refiere a lo que la droga le hace al cuerpo y comprende conceptos como dosis-respuesta, concentración-respuesta, receptores y tipos de agonistas.
Este documento describe las histaminas y los antihistamínicos. Explica que la histamina es un autacoide que desempeña funciones biológicas y fisiopatológicas a través de cuatro receptores: H1, H2, H3 y H4. También describe la biosíntesis, química y efectos farmacológicos de la histamina, así como las indicaciones y mecanismos de acción de los antihistamínicos de primera y segunda generación que bloquean los receptores H1 y H2. Finalmente, disc
El documento describe el bloqueo epidural, una técnica de anestesia que adormece un área amplia del cuerpo inyectando un anestésico local en el espacio que rodea la médula espinal en la columna vertebral. El bloqueo epidural reduce el dolor después de una cirugía o parto y tiene varios beneficios, aunque también puede causar efectos secundarios como somnolencia o debilidad. El documento explica cómo se realiza la técnica, incluyendo la colocación de un catéter epidural y la identificación del espacio epidural
Este documento presenta una lista de ejemplos de medicamentos antihipertensivos agrupados en 5 categorías principales (diuréticos, vasodilatadores, bloqueadores de canales de calcio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, y betabloqueantes), e incluye ejemplos específicos de medicamentos en cada categoría. También describe brevemente medidas para tratar una sobredosis, como apoyar funciones vitales, impedir la absorción del tóxico y aumentar la eliminación de la sustancia absorbida. El documento
Flumazenil es un antagonista selectivo de los receptores de benzodiazepina que se usa para revertir los efectos de las benzodiazepinas. Es soluble en agua, se absorbe rápidamente y se distribuye ampliamente en el cuerpo. Su principal uso es el tratamiento de sobredosis de benzodiazepinas y la reversión de los efectos sedantes de benzodiazepinas administradas durante procedimientos médicos.
Este documento describe la técnica de anestesia regional intravenosa o bloqueo de Bier. Consiste en inyectar un anestésico local en una vena mientras se aplican torniquetes para bloquear la circulación y permitir que el fármaco actúe sobre los nervios distales. Se detallan la historia, indicaciones, contraindicaciones, ventajas, desventajas, premedicación, técnica, mecanismo de acción y liberación de los torniquetes de esta técnica anestésica.
El ibuprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que lo hace efectivo para el tratamiento del dolor y la inflamación asociados con artritis, artrosis, dolores musculoesqueléticos, dolor dental, postoperatorio y de cabeza. Se administra por vía oral, preferiblemente con comida, y puede causar efectos adversos como dispepsia, diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupciones cutáneas, fatiga y mareos.
Este documento describe el laringoespasmo y el broncoespasmo, incluyendo su fisiopatología, factores de riesgo, clasificación y tratamiento. El laringoespasmo es un reflejo exagerado del cierre de la glotis mientras que el broncoespasmo es una contracción anormal del músculo liso de los bronquios. Ambos pueden causar complicaciones graves como hipoxia. El tratamiento depende de si es completo o incompleto e incluye oxígeno, profundizar la anestesia y medicamentos.
Este documento resume los conceptos fundamentales de farmacocinética y farmacodinamia. Explica que la farmacocinética se refiere a lo que el cuerpo hace con la droga y comprende procesos como absorción, distribución, metabolismo y eliminación. La farmacodinamia se refiere a lo que la droga le hace al cuerpo y comprende conceptos como dosis-respuesta, concentración-respuesta, receptores y tipos de agonistas.
1. Los documentos describen diferentes anestésicos generales, sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos y clínicos.
2. Los anestésicos actúan a nivel del sistema nervioso central para inducir los componentes del estado anestésico como analgesia, amnesia e inmovilidad mediante acciones en receptores como GABAa y de glicina.
3. Cada anestésico puede causar efectos específicos debido a acciones en sitios diferentes del cerebro, y su uso clínico depende de factores como la rapidez
La heparina es un anticoagulante derivado del tejido porcino o bovino que se usa para prevenir la trombosis. Existen dos tipos principales: la heparina no fraccionada y la heparina fraccionada de bajo peso molecular. La heparina no fraccionada se usa comúnmente vía intravenosa o subcutánea, mientras que la heparina fraccionada solo vía subcutánea es más segura y efectiva para la profilaxis de trombosis. Ambos tipos inhiben la coagulación sanguínea y requieren
Este documento describe los bloqueadores neuromusculares, que actúan interrumpiendo la transmisión del impulso nervioso desde el centro motor al músculo estriado, provocando parálisis muscular reversible. Se clasifican en despolarizantes como la succinilcolina, que mimetizan la acción de la acetilcolina, y no despolarizantes como la tubocurarina y atracurio, que bloquean los receptores nicotínicos. Los bloqueadores neuromusculares se utilizan comúnmente en cirugía para facilitar la
Este documento proporciona información sobre el fármaco metoclopramida, incluyendo sus indicaciones como antiemético y procinético, contraindicaciones, efectos secundarios, interacciones, dosis y administración. Metoclopramida se usa comúnmente para tratar náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. Puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central y reacciones extrapiramidales. Se debe administrar con precaución en pacientes con hipertensión o antecedentes de cáncer de
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Este documento presenta las consideraciones clave para una valoración preanestésica efectiva. Detalla la importancia de revisar la historia clínica del paciente, examinar los sistemas cardiovascular, respiratorio y otros, clasificar el riesgo del paciente, y explicar al paciente la técnica anestésica planeada para minimizar riesgos y aumentar la comprensión. El objetivo general es desarrollar un plan anestésico seguro que reduzca la morbimortalidad asociada con el procedimiento.
Este documento clasifica los relajantes musculares según su mecanismo de acción, estructura química y duración clínica. Explica que existen relajantes musculares depolarizantes y no depolarizantes, y que se dividen según su estructura química en diacetilcolina, esteroides y bencilisoquinolínicos. Además, detalla cuatro tipos de relajantes musculares según su duración clínica: ultracorta, corta, intermedia y larga, e incluye una tabla con los tiempos
Este documento describe la anatomía y fisiología relevante para la analgesia epidural. Explica la historia de la técnica, la anatomía de la columna vertebral, los nervios raquídeos, los espacios meníngeos y epidural, y los efectos fisiológicos del bloqueo nervioso según el nivel. Proporciona detalles sobre la irrigación medular, el sistema venoso y puntos anatómicos de superficie importantes para la técnica.
Este documento describe diferentes tipos de antihipertensivos, incluyendo inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona, antagonistas del receptor de angiotensina II, inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina, bloqueantes de los canales de calcio, bloqueantes beta adrenérgicos, bloqueantes alfa-1 adrenérgicos, bloqueantes adrenérgicos de acción central como la metildopa y la clonidina, y diuréticos como las tiazidas y análogos. Explica sus mecanismos de
Este documento proporciona información sobre la anestesia para cesáreas. Explica la historia y técnica de la cesárea, así como los riesgos asociados y la importancia del consentimiento informado. También cubre temas como la evaluación del riesgo de broncoaspiración, la profilaxis gástrica y antibiótica, y las consideraciones para la inducción y mantenimiento de la anestesia general cuando es necesaria para una cesárea. El objetivo general es brindar la anestesia de manera segura y efectiva para la madre y el beb
El documento habla sobre diferentes medicamentos antiespasmódicos y antieméticos, sus usos, dosis y efectos adversos. Describe medicamentos como butilbromuro de hioscina, pramiverina, propinox, clorofenotiazinilescopina, bromuro de pinaverio, metoclopramida, ondansetron y dimenhidrinato, indicando sus usos clínicos, dosis pediátricas y adultas, presentaciones y nombres comerciales.
Este documento resume diferentes formas farmacéuticas para la administración de medicamentos, incluyendo preparaciones para inhalación como aerosoles y vapores destinados a actuar en los pulmones a través de inhaladores. Explica que el Salbutamol es un agonista selectivo del receptor β2 adrenérgico de corta acción utilizado para tratar el broncoespasmo en condiciones como el asma y la EPOC, actuando como broncodilatador para el tratamiento y prevención de ataques de asma leve y exacerbaciones agudas en pacientes con
Este documento describe los antihistamínicos de primera y segunda generación. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y se almacena en los mastocitos. Los antihistamínicos de primera generación como la clorfeniramina y la difenhidramina bloquean los receptores H1 de la histamina pero causan somnolencia. Los antihistamínicos de segunda generación como la loratadina, desloratadina y fexofenadina también bloquean los receptores H1 pero no causan somnolencia
Este documento resume los medicamentos más utilizados en 2011, incluyendo su nombre genérico y comercial, dilución, tiempo de administración, y reacciones adversas y acción. Se proporcionan detalles para 18 medicamentos comunes como la ampicilina, amikacina, acido tranexámico, y acyclovir.
El documento proporciona información sobre la anestesia general. Explica que la anestesia general es un estado reversible de depresión del sistema nervioso central inducido por una combinación de fármacos. Describe los diferentes tipos de anestésicos, incluyendo inhalatorios como el éter, cloroformo y halotano, e intravenosos como el tiopental, fentanilo y propofol. También explica los efectos de la anestesia en los sistemas hemodinámico, respiratorio y digestivo, así como los mecanismos de acción
Este documento presenta información sobre diversos fármacos inyectables utilizados en anestesia general, incluyendo hipnóticos como propofol y ketamina, analgésicos opiáceos como fentanilo, benzodiacepinas como midazolam, y relajantes musculares como succinilcolina y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y consideraciones para cada grupo de fármacos. El objetivo es brindar una visión general de los principales medicamentos empleados en la pr
El documento describe los anestésicos locales, incluyendo su química, mecanismo de acción, tipos, y aplicaciones. Bloquean la transmisión nerviosa inhibiendo los canales de sodio, causando pérdida de sensibilidad en una zona del cuerpo de manera reversible. Los más comunes son la lidocaína y bupivacaína, que se usan en anestesia local e infiltración, así como en anestesia regional como la epidural y raquídea.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anestésicos, incluyendo anestésicos parenterales como propofol, etomidato y ketamina, anestésicos inhalados como isoflurano y óxido nitroso, y anestésicos locales como lidocaína, bupivacaína, mepivacaína y tetracaína. Describe sus usos clínicos, dosis y posibles efectos adversos.
Este documento describe los principios de la premedicación anestésica y algunos fármacos comúnmente usados. La premedicación prepara al paciente para recibir drogas anestésicas al evitar lesiones, aportar analgesia y reducir las dosis de anestésicos generales requeridas. Se mencionan fármacos como atropina, acepromacina, midazolam, morfina, xilacina y medetomidina.
1. Los documentos describen diferentes anestésicos generales, sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos y clínicos.
2. Los anestésicos actúan a nivel del sistema nervioso central para inducir los componentes del estado anestésico como analgesia, amnesia e inmovilidad mediante acciones en receptores como GABAa y de glicina.
3. Cada anestésico puede causar efectos específicos debido a acciones en sitios diferentes del cerebro, y su uso clínico depende de factores como la rapidez
La heparina es un anticoagulante derivado del tejido porcino o bovino que se usa para prevenir la trombosis. Existen dos tipos principales: la heparina no fraccionada y la heparina fraccionada de bajo peso molecular. La heparina no fraccionada se usa comúnmente vía intravenosa o subcutánea, mientras que la heparina fraccionada solo vía subcutánea es más segura y efectiva para la profilaxis de trombosis. Ambos tipos inhiben la coagulación sanguínea y requieren
Este documento describe los bloqueadores neuromusculares, que actúan interrumpiendo la transmisión del impulso nervioso desde el centro motor al músculo estriado, provocando parálisis muscular reversible. Se clasifican en despolarizantes como la succinilcolina, que mimetizan la acción de la acetilcolina, y no despolarizantes como la tubocurarina y atracurio, que bloquean los receptores nicotínicos. Los bloqueadores neuromusculares se utilizan comúnmente en cirugía para facilitar la
Este documento proporciona información sobre el fármaco metoclopramida, incluyendo sus indicaciones como antiemético y procinético, contraindicaciones, efectos secundarios, interacciones, dosis y administración. Metoclopramida se usa comúnmente para tratar náuseas, vómitos y reflujo gastroesofágico. Puede causar efectos secundarios en el sistema nervioso central y reacciones extrapiramidales. Se debe administrar con precaución en pacientes con hipertensión o antecedentes de cáncer de
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Este documento presenta las consideraciones clave para una valoración preanestésica efectiva. Detalla la importancia de revisar la historia clínica del paciente, examinar los sistemas cardiovascular, respiratorio y otros, clasificar el riesgo del paciente, y explicar al paciente la técnica anestésica planeada para minimizar riesgos y aumentar la comprensión. El objetivo general es desarrollar un plan anestésico seguro que reduzca la morbimortalidad asociada con el procedimiento.
Este documento clasifica los relajantes musculares según su mecanismo de acción, estructura química y duración clínica. Explica que existen relajantes musculares depolarizantes y no depolarizantes, y que se dividen según su estructura química en diacetilcolina, esteroides y bencilisoquinolínicos. Además, detalla cuatro tipos de relajantes musculares según su duración clínica: ultracorta, corta, intermedia y larga, e incluye una tabla con los tiempos
Este documento describe la anatomía y fisiología relevante para la analgesia epidural. Explica la historia de la técnica, la anatomía de la columna vertebral, los nervios raquídeos, los espacios meníngeos y epidural, y los efectos fisiológicos del bloqueo nervioso según el nivel. Proporciona detalles sobre la irrigación medular, el sistema venoso y puntos anatómicos de superficie importantes para la técnica.
Este documento describe diferentes tipos de antihipertensivos, incluyendo inhibidores del sistema renina-angiotensina-aldosterona, antagonistas del receptor de angiotensina II, inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina, bloqueantes de los canales de calcio, bloqueantes beta adrenérgicos, bloqueantes alfa-1 adrenérgicos, bloqueantes adrenérgicos de acción central como la metildopa y la clonidina, y diuréticos como las tiazidas y análogos. Explica sus mecanismos de
Este documento proporciona información sobre la anestesia para cesáreas. Explica la historia y técnica de la cesárea, así como los riesgos asociados y la importancia del consentimiento informado. También cubre temas como la evaluación del riesgo de broncoaspiración, la profilaxis gástrica y antibiótica, y las consideraciones para la inducción y mantenimiento de la anestesia general cuando es necesaria para una cesárea. El objetivo general es brindar la anestesia de manera segura y efectiva para la madre y el beb
El documento habla sobre diferentes medicamentos antiespasmódicos y antieméticos, sus usos, dosis y efectos adversos. Describe medicamentos como butilbromuro de hioscina, pramiverina, propinox, clorofenotiazinilescopina, bromuro de pinaverio, metoclopramida, ondansetron y dimenhidrinato, indicando sus usos clínicos, dosis pediátricas y adultas, presentaciones y nombres comerciales.
Este documento resume diferentes formas farmacéuticas para la administración de medicamentos, incluyendo preparaciones para inhalación como aerosoles y vapores destinados a actuar en los pulmones a través de inhaladores. Explica que el Salbutamol es un agonista selectivo del receptor β2 adrenérgico de corta acción utilizado para tratar el broncoespasmo en condiciones como el asma y la EPOC, actuando como broncodilatador para el tratamiento y prevención de ataques de asma leve y exacerbaciones agudas en pacientes con
Este documento describe los antihistamínicos de primera y segunda generación. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y se almacena en los mastocitos. Los antihistamínicos de primera generación como la clorfeniramina y la difenhidramina bloquean los receptores H1 de la histamina pero causan somnolencia. Los antihistamínicos de segunda generación como la loratadina, desloratadina y fexofenadina también bloquean los receptores H1 pero no causan somnolencia
Este documento resume los medicamentos más utilizados en 2011, incluyendo su nombre genérico y comercial, dilución, tiempo de administración, y reacciones adversas y acción. Se proporcionan detalles para 18 medicamentos comunes como la ampicilina, amikacina, acido tranexámico, y acyclovir.
El documento proporciona información sobre la anestesia general. Explica que la anestesia general es un estado reversible de depresión del sistema nervioso central inducido por una combinación de fármacos. Describe los diferentes tipos de anestésicos, incluyendo inhalatorios como el éter, cloroformo y halotano, e intravenosos como el tiopental, fentanilo y propofol. También explica los efectos de la anestesia en los sistemas hemodinámico, respiratorio y digestivo, así como los mecanismos de acción
Este documento presenta información sobre diversos fármacos inyectables utilizados en anestesia general, incluyendo hipnóticos como propofol y ketamina, analgésicos opiáceos como fentanilo, benzodiacepinas como midazolam, y relajantes musculares como succinilcolina y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y consideraciones para cada grupo de fármacos. El objetivo es brindar una visión general de los principales medicamentos empleados en la pr
El documento describe los anestésicos locales, incluyendo su química, mecanismo de acción, tipos, y aplicaciones. Bloquean la transmisión nerviosa inhibiendo los canales de sodio, causando pérdida de sensibilidad en una zona del cuerpo de manera reversible. Los más comunes son la lidocaína y bupivacaína, que se usan en anestesia local e infiltración, así como en anestesia regional como la epidural y raquídea.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de anestésicos, incluyendo anestésicos parenterales como propofol, etomidato y ketamina, anestésicos inhalados como isoflurano y óxido nitroso, y anestésicos locales como lidocaína, bupivacaína, mepivacaína y tetracaína. Describe sus usos clínicos, dosis y posibles efectos adversos.
Este documento describe los principios de la premedicación anestésica y algunos fármacos comúnmente usados. La premedicación prepara al paciente para recibir drogas anestésicas al evitar lesiones, aportar analgesia y reducir las dosis de anestésicos generales requeridas. Se mencionan fármacos como atropina, acepromacina, midazolam, morfina, xilacina y medetomidina.
Este documento describe diferentes tipos de anestesia general, incluyendo anestesia inhalatoria, endovenosa y disociativa. También discute anestesia endovenosa total (TIVA).
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos anestésicos generales, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones y contraindicaciones. Se dividen los anestésicos en dos clases principales: de acción inespecífica y de acción específica. Dentro de cada clase se enumeran y describen brevemente diversos fármacos anestésicos como halotano, isoflurano, ketamina y barbitúricos. También se explican conceptos como la potencia anestésica, farmacocinética
Este documento presenta información sobre diferentes inductores intravenosos utilizados en anestesia general. Describe las características farmacocinéticas y farmacodinámicas de cinco inductores comunes: propofol, tiopental, etomidato, ketamina y midazolam. Para cada uno, detalla su formulación, mecanismo de acción, efectos, dosificación y factores que pueden afectar su farmacocinética. El documento provee detalles técnicos sobre el uso clínico de estos agentes inductores.
El documento resume la historia de los anestésicos endovenosos desde 1872 hasta la actualidad. Describe las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas ideales para un anestésico endovenoso y analiza en detalle diferentes grupos de anestésicos como los barbitúricos, propofol y ketamina. Finalmente, explica aspectos clínicos del uso de tiopental sódico, uno de los barbitúricos más utilizados.
Este documento describe los anestésicos intravenosos utilizados en anestesia general. Explica que se usan para inducir rápidamente la anestesia y como coadyuvantes de la anestesia inhalatoria. Describe los procedimientos anestésicos, los objetivos de la anestesia y los principales anestésicos intravenosos como el tiopental, droperidol y fentanilo.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de anestesia general y sus efectos. Describe varios fármacos anestésicos como tiopental sódico, propofol, fentanilo y gases anestésicos como isoflurano. Explica su farmacocinética, dosis recomendadas, efectos adversos y aplicaciones clínicas.
El documento proporciona una descripción general de la anestesia general y local/regional. Explica las diferentes etapas de la anestesia general (inducción, mantenimiento y recuperación), los tipos de anestésicos inhalatorios, endovenosos y otros medicamentos utilizados como analgésicos y relajantes musculares. También describe técnicas como la intubación y la valoración de la vía aérea antes de una cirugía.
Este documento resume los principales tipos de fármacos utilizados para tratar la hipertensión arterial, incluyendo diuréticos, bloqueadores beta, antagonistas de los receptores alfa, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores de canales de calcio, antagonistas de los receptores de angiotensina II y diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica. Describe la farmacocinética, farmacodinamia y ejemplos de fármacos para cada categoría, así como sus indicaciones
El documento describe las propiedades y usos clínicos de varios inductores anestésicos intravenosos como los barbitúricos, propofol, etomidato, ketamina y benzodiacepinas. Los barbitúricos actúan sobre receptores GABA y acetilcolina y protegen contra la isquemia cerebral. Propofol reduce la presión intracraneal y el flujo sanguíneo cerebral. Etomidato inhibe la producción de cortisol de forma reversible. Ketamina produce analgesia y anestesia disociativa a través de la unión a receptores NM
Este documento describe diferentes anestésicos inductores utilizados en anestesia general. Describe los barbitúricos como tiopental y metohexital, ketamina, propofol y etomidato. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones y contraindicaciones. Resalta que cada fármaco tiene propiedades diferentes que los hacen más adecuados para diferentes procedimientos y condiciones médicas.
Uso de Remifentanilo y Ketamina en pediatríaMargareth
Remifentanilo y ketamina son analgésicos comúnmente usados en cuidados intensivos pediátricos. Remifentanilo es un opioide sintético que produce analgesia rápida sin afectar la función renal o hepática, mientras que la ketamina causa una anestesia disociativa que mantiene la función respiratoria y ofrece propiedades broncodilatadoras. Ambos fármacos requieren monitoreo cuidadoso debido a sus potenciales efectos adversos como depresión respiratoria.
Este documento describe las características farmacológicas de varios relajantes musculares. En menos de 3 oraciones, resume que describe las propiedades, usos, dosis y efectos adversos de relajantes musculares como el diazepam, el dantroleno, la ciclobenzaprina, la clorzoxazona y la toxina botulínica.
Los agentes sedantes, relajantes y inductores se clasifican como despolarizantes o no despolarizantes según su mecanismo de acción. La succinilcolina es un agente despolarizante con inicio de acción rápido pero efectos secundarios como hiperpotasemia. Los no despolarizantes como atracurio, vecuronio y pancuronio actúan competitivamente en los receptores de acetilcolina previniendo la despolarización. Entre los sedantes se encuentran etomidato, ketamina y propofol que actúan sobre receptores GABA y NM
El documento describe tres anestésicos intravenosos comúnmente usados: ketamina, etomidato y propofol. La ketamina actúa en múltiples receptores y tiene propiedades analgésicas y sedantes. El etomidato aumenta la inhibición del GABA en el SNC y es el agente de elección para inducción en pacientes hemodinámicamente inestables. El propofol es el anestésico intravenoso más utilizado y puede usarse para inducción en pacientes hipotensos.
Preanestesia Anestaesia y criterios farmacos cirugiaBrunaCares
Este documento describe el uso de diferentes fármacos antes, durante y después de cirugías, incluyendo anestésicos, tranquilizantes, antieméticos y relajantes musculares. Explica la clasificación y propiedades de preanestésicos como los anticolinérgicos y benzodiacepinas, así como los bloqueadores neuromusculares utilizados durante la cirugía. También discute las dosis y efectos de fármacos comúnmente usados como la acepromacina, diazepam y relajantes musculares.
Este documento presenta información sobre anestésicos generales intravenosos como el propofol, ketamina y etomidato. Describe las características, mecanismos de acción, usos clínicos, efectos adversos y dosis recomendadas de estos fármacos. El documento también incluye información sobre la anestesia en general y sus etapas.
El documento proporciona información sobre la anestesia general, incluyendo definiciones, agentes anestésicos como barbitúricos como el fenobarbital y el amobarbital, y pentobarbital. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis y posología, y posibles reacciones adversas. La anestesia general produce un estado reversible de inconsciencia con fines médicos a través de la administración de agentes que causan depresión del sistema nervioso central.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
5. ANESTESIA GENERAL
Pérdida de la conciencia
KETAMINA
Termino para llamar a las
sustancias con propiedades
anestésicas
6. Fármacos capaces de producir de manera
reversible una insensibilidad total administrados
por vía i.v.
Producen estados que van desde la sedación -----
------ anestesia general.
Anestesia combinados
7. Uso de barbitúricos
anestesia endovenosa
Neuroleptoanalgesia
B-O-N conciencia
analgesia
amnesia
Óxido nitroso
neuroleptoanestesia
+
8. Estable en solución acuosa
irritación venosa
NO daño de tejido
bajo potencial L.histamina
precipitar hipersensibilidad
Rápida y s/problemas de inico de acción.
Sin mov.musculares
Hipertonía
Hipotonía
9. Rápido y volver s/problemas a la conciencia
DESPUÉS DE PROLONGADOS
Metabolismo cerebral
N/+ de la presión intracraneal.
No efectos colaterales a otros órganos.
13. Hipnóticos-Sedantes
Actúan a nivel cerebral, uniéndose en diversos receptores, y
tienen por objeto provocar una rápida pérdida de conciencia
del paciente.
La gran mayoría de ellos no tiene efecto analgésico, de modo
que, si se va a realizar un estímulo doloroso (intubación,
cirugía) es necesario agregar algún analgésico.
15. Los barbitúricos son productos sintéticos que derivan del
ácido barbitúrico obtenido por Bayer en 1863.
Los barbitúricos producen un amplio espectro de depresión
del SNC, desde una sensación leve hasta el coma, y han sido
utilizados como sedantes, hipnóticos, anestésicos, y
anticonvulsivos.
16. Acción prolongada: anticonvulsivantes (fenobarbital)
Acción intermedia: sedantes e hipnóticos
(pentobarbital)
Acción corta: inductores en anestesia general
(metohexital y tiopental)
La principal diferencia entre muchos de estos productos,
es la rapidez con la cual producen el efecto y por cuanto
tiempo persiste ese efecto. Los mismos se clasifican en
acción ultra corta, corta, intermedia y prolongada.
17. • Constan de un anillo bencénico y de otro
diacepina
• Sedantes,anticonvulsivantes, ansiolíticas y cierta
relajación muscular.
• Gran unión a proteínas del plasma.
• Liposolubilidad.
• Metabolismo hepático.
• Acalramiento renal.
Vida media menor de 5 horas.
19. Es un fármaco derivado imidazólico con propiedades de
corticoesteroide que se usa en pacientes con inestabilidad
hemodinámica.
Su administración en perfusión continua endovenosa tiene
capacidad de supresión córtico-adrenal que se asociada a
mayor mortalidad postoperatoria, por lo que su uso se limita
a la inducción.
20. Es ciclohexilamina y derivado de la fenciclidina, produce un
estado de catalepsia, analgesia, amnesia y sedación
llamado "anestesia disociativa" caracterizado por el
mantenimiento de los reflejos (p.e. de la tos y corneal).
El paciente permanece con los ojos abiertos, mantiene el
reflejo de la tos, el corneal y el de deglución.
21. Hay disociación funcional de dos áreas cerebrales: el
tálamo y los sistemas de proyección neocortical se
bloquean, por lo que la información sensorial procedente
del cuerpo y del entorno queda prácticamente anulada.
Utilizada en medicina por sus propiedades analgésicas y
sobre todo, anestésicas.
22. • Es el 2-6-diidopropilfenol (alquilfenol).
•Mecanismo de acción: facilita la neurotransmisión inhibidora del GABA.
•No es hidrosoluble
•Es característico el dolor durante la inyección, que se relaciona tanto con el
calibre de la vía venosa como su localización.
•Lidocaina y Fentanilo pueden disminuir la incidencia del dolor a la
administración.
• La adición de 10-20 mg de lidocaina a la solución de 200 mg de propofol
disminuye el dolor a la inyección endovenosa en el 100% de casos.
23.
24.
25. Es conocida
comercialmente como
SAL SODICA
HIDROSOLUBLE.
En cada gramo de
tiopental sódico hay
60 mg de carbonato
de sodio (altamente
alcalino pH 11)
26. Intravenosa lenta (2-5 mg/kg de peso)☻
*** si se administra rápidamente puede sobrevenir
anestesia profunda con apnea e hipotensión
☻Se debe observar por 60 seg la sensibilidad individual a una dosis de
prueba (en adultos 25-75 mg) antes de administrar dosis más
elevadas
27. Inducción anestésica: 50-75 mg a intervalos
de 20-40 segundos. ♠
Una vez establecida la anestesia, 25-50 mg
adicionales.
Puede administrarse como bolo único o infusión
continua (sobredosis)
♠ Se puede admón. con Procaina (5-10ml al
1%) para reducir el dolor y arterioespasmo
28. Después de su inyección en la sangre
circulante, el carbonato de sodio es
neutralizado y el tiopental se convierte en su
forma acida y se transporta por medio de
proteínas plasmáticas ( albumina)
29. Perdida de la conciencia de 10 a 20
segundos después de su administración.
Periodo de relajación ,después de este
periodo se administra drogas para mantener
la anestesia
Bostezos reprimidos
Sueño suave y rápido
32. Circulación:
Inhibición de la contractibilidad
miocardica
Disminución de la presión arterial
Disminución de flujo sanguíneo a
cerebro y piel
Otros órganos
Atraviesa la placenta y deprime al
feto
33. Eliminación lenta (pacientes obesos)
Irritación en admón. peri vascular (necrosis)
Hipotensión y disminución del GC.
Problemas graves en asmáticos
34. Inducción rápida y agradable a la anestesia,
con una recuperación rápida.
Disminuye la excitación del paciente
35.
36. Es una benzodiacepina hidrosoluble, 4 veces
más potente que el diazepam.
Estimulan GABA (receptores GABAergicos)
provocando inhibición mono y polisináptica en
las vias neuromusculares, aunque también
tienen un efecto directo depresor sobre el
músculo y el nervio motor.
VM: 1-5 hrs
37. Metabolizado: Hígado
Excretado: Riñón
Atraviesa barrera hematoencefálica como la
placentaria
38. Vía intravenosa (anestesia gral): 0,2 a 0,3 mg/kg en 2
a 3 min. Los efectos máximos aparecen a los 20-60
minutos y luego disminuyen hasta desaparecer en 2 a
6 horas.
Vía intravenosa (premedicación anestésica): 0,05 a
0,08 mg/kg
Se recomienda administrar primero una dosis de 2.5 mg/kg (en pacientes
de la tercera edad, pacientes debilitados o tratados con otros
fármacos depresores del SNC, reducir las dosis a 1.5 mg/kg).
40. Sistema Respiratorio:
Disminución del calibre de la
vía aérea superior debido a
la relajación de la
musculatura faríngea,
laringoespasmo y un
aumento a las resistencias al
flujo
Genera hipo ventilación y
caída de la saturación de
oxígeno, con depresión
respiratoria.
42. Depresión y parada
respiratorias
Incoordinación , reacciones
paradójicas, psicosis en
Enfermedad de Parkinson.
Hipotensión y parada
cardíaca.
Contraindicado en glaucoma
de angulo cerrado, pacientes
con enfermedad hepatica y
en embarazadas.
43. ANTIHISTAMINICOS (clorfeniramina,
difenhidramina, etc)= produce depresión
respiratoria, hipotensión y prolongación del
tiempo de recuperación de la anestesia.
Los antihipertensivos son potenciados por el
midazolam
44.
45.
46. Es un fármaco
derivado imidazólico .
Tiene propiedades de
corticoesteroide.
Establecimiento de
acción a los 30 – 60
seg.
Se une en un 76% a
proteínas plasmáticas.
47. • Es metabolizado en
el hígado y solo es
excretado el 2%
incambiable por la
orina
• Es excretado en un
85% por vía renal y en
un 15% por vía biliar.
• La dosis habitual en
inducción anestésica
es de 0,3 mg/Kg
50. Su Vida media es de
20 horas aprox.
Tiene un metabolismo
hepático lento (30h).
En sedación previa a
intervenciones
(endoscopias,
biopsias, fracturas) y
convulsiones.
51. EFECTOS DIAZEPAM ETOMIDATO
CARDIOVASCULAR •Efecto vasodilatador.
•Disminuye el GC.
•La FC no cambia
•Disminuye la TA.
•Disminuye el consumo de O2
por el miocardio.
•Produce hipotensión en
pacientes con IC.
•Disminuyen las resistencias
vasculares periféricas, por lo que
se reduce un 10% la TA y el GC
SNC •Disminuye el flujo sanguineo
cerebral.
•Reduce el metabolismo basal
•Reduce la presión intracraneana
(PIC)
•Es anticonvulsionante.
•Relajante muscular
•Efecto hipnotico y amnésico
•Disminuye el flujo sanguineo
cerebral.
•Puede producir mioclonus
•Reduce el metabolismo basal
RESPIRATORIO •Disminuyen la respuesta al CO2.
• puede producir paro respiratorio
•Disminuye el VC.
•Incrementa la FR.
•Disminuye la FR, el VC y la
apnea.
52.
53. Es un análogo estructural de la fenciclidina,
tiene la decima parte de la potencia, el
incremento en la potencia de un isómero
implica la existencia de receptores
estereoespecificos.
54. CARACTERÍSTICAS
Actúa a nivel de SNC bloqueando reflejos
polisinapticos en la medula espinal e inhibiendo
efectos neurotransmisores excitadores .
Algunas neuronas están inhibidas y otras excitadas
tónicamente.
Clínicamente parece estar conciente (abre
los ojos ,deglute, contracciones
musculares). Pero incapaz de responder
al impulso
55. DISTRIBUCION BIOTRANSFORMACI
ON
EXCRECION
Mas liposoluble, se fija
menos a proteínas y
se ioniza de forma
igual al pH fisiológico.
Tiempo de distribución
10-15 minutos .
Biotransformada en el
hígado a varios
metabolitos
(norketamina), su
eliminación es
relativamente corto
(dos horas).
Los productos finales
de biotransformacion
se excreta por riñón.
56. CARDIOVASCULAR RESPIRATORIO CEREBRAL
Aumenta la tensión
arterial , frecuencia, GC.
Contraindicaciones:
pacientes con
enfermedad coronaria,
hipertensión no
controlada , insuficiencia
cardiaca congestiva y
aneurismas arteriales
Puede producir apnea
ocasional, buen
agente de inducción
para pacientes
asmáticos , aumento
de la salivación.
Aumenta el consumo
de oxigeno, el flujo
sanguíneo cerebral,
presión intracraneal,
ilusiones, sueños
perturbadores y
delirios.
Induce un estado de
analgesia, amnesia e
incosciencia.
57.
58. No es hidrosoluble, pero se dispone de una
solución acuosa al 1% (10mg/ml), bajo la forma de
una emulsión de aceite de soya, glicerol y lecitina
de huevo.
Suele usarse para el mantenimiento y también
para la inducción de la anestesia.
59. Distribución Biotransformacion. Excreción.
la elevada solubilidad
lipida produce un inicio
de acción rápida.
El tiempo de
distribución es muy
corto( 2-8min).
La depuración excede
al flujo sanguíneo
hepático, implicando la
existencia de
metabolismo
extrahepatico.
La conjugación en
hígado produce como
resultado metabolitos
inactivos .
Aunque los metabolitos
se excretan por la
orina, la insuficiencia
renal crónica no afecta
la depuración.
60. CARDIOVASCULAR RESPIRATORIO CEREBRAL
Disminución en la tensión
arterial debido a baja en
la resistencia vascular
general, contractibilidad
cardiaca
Depresor respiratorio
intenso que suele causar
apnea .
Disminuye el flujo
sanguíneo cerebral y
presión intracraneal,
contracciones
espasmódicas
musculares, movimientos
espontáneos o hipo,
disminuye la PIO.