AFTAS ORALES
¿Y NADA MÁS ?
Celia López Cleries
R3 Medicina Familiar y Comunitaria
Octubre 2018
Introducción ¿POR QUÉ DAR UNASESIÓN SOBREAFTAS?
1.  Afectan al 20% de la población.
2.  Puede ser la manifestación clínica de enfermedades
sistémicas.
3.  Múltiples causas y amplio diagnóstico diferencial.
Introducción
•  Definición: una úlcera superficial,
redondeada, blanquecina y con
borde eritematoso bien delimitado.
•  Localización: + F en mucosa orofaríngea. Tubo digestivo y
mucosa genital.
Frecuentes en niños y adolescentes, especialmente entre
los 10 y 19 años de edad.
Clasificación
<1 cm
80%
Curan 7-10 días sin
cicatriz
>1 cm
10%
Curan en semanas,
con cicatriz residual
De 10 a 100 aftas de
1-3 mm
10%
Curan en días o
semanas, con cicatriz
residual
TIEMPO
-  Agudas: <6 semanas
-  Crónicas: >6 semanas
TAMAÑO
MENORES MAYORES HERPETIFORMES
Clasificación
AFTOSIS SIMPLE
Ataques recurrentes de aftas menores,
mayores o herpetiformes con periodos libres
de enfermedad.
AFTOSIS COMPLEJA
Presencia casi constante de ≥3 aftas orales o
aftas recurrentes orales y genitales.
Clasificación
AFTOSIS SIMPLE
Ataques recurrentes de aftas menores,
mayores o herpetiformes con periodos libres
de enfermedad.
•  Estomatitis aftosa recurrente
AFTOSIS COMPLEJA
Presencia casi constante de ≥3 aftas orales o
aftas recurrentes orales y genitales.
•  Enfermedad de Behçet
•  Déficit de hierro, cinc, folato,
vitaminas B1, B2, B6 y B12.
•  EII o Celiaquía
•  VIH
•  Neutropenia cíclica
•  Síndrome PFAPA
•  Aftosis compleja primaria
Etiología y diagnóstico diferencial
1. Lesión solitaria
2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente
3. Episodio único de aftas precedidas por vesículas
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
Etiología y diagnóstico diferencial
- Trauma
- Carcinoma escamoso
- Sífilis
- Tuberculosis
- Linfogranulomatosis venérea
- Sialometaplasia necrotizante
1. Lesión solitaria
-  Erosiones, ulceraciones, eritema…
-  Úlcera eosinofílica: Lesión ulcerada
de bordes indurados y sobreelevados,
infiltrado mixto rico en eosinófilos.
Benigna. Recurrente.
Etiología y diagnóstico diferencial
- Trauma
- Carcinoma escamoso
- Sífilis
- Tuberculosis
- Linfogranulomatosis venérea
- Sialometaplasia necrotizante
1. Lesión solitaria
Presentación clínica variable: eritroplasia,
leucoplasia, úlcera, erosión, masa
exofítica.
Etiología y diagnóstico diferencial
- Trauma
- Carcinoma escamoso
- Sífilis
- Tuberculosis
- Linfogranulomatosis venérea
- Sialometaplasia necrotizante
1. Lesión solitaria
-  Sífilis (treponema pallidum):
-  1º: chancro sifilítico. En el
8% de los casos es bucal.
Etiología y diagnóstico diferencial
- Trauma
- Carcinoma escamoso
- Sífilis
- Tuberculosis
- Linfogranulomatosis venérea
- Sialometaplasia necrotizante
1. Lesión solitaria
Lesión ulcerada, de morfología irregular y
consistencia blanda.
Etiología y diagnóstico diferencial
- Trauma
- Carcinoma escamoso
- Sífilis
- Tuberculosis
- Linfogranulomatosis venérea
- Sialometaplasia necrotizante
1. Lesión solitaria
ETS producida por C.Trachomatis. La
lesión primaria aparece en la zona de
inoculación.
Etiología y diagnóstico diferencial
- Trauma
- Carcinoma escamoso
- Sífilis
- Tuberculosis
- Linfogranulomatosis venérea
- Sialometaplasia necrotizante
1. Lesión solitaria
Proceso inflamatorio de etiopatogenia
desconocida.
Lesión benigna que afecta a las
glándulas salivares menores (paladar
duro).
Se ha asociado a situaciones de
isquemia local como traumatismos
quirúrgicos, tromboangeitis obliterante,
prótesis dentales, alcohol, tabaco.
Descrita en pacientes con bulimia.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Estomatitis aftosa recurrente
-  Enfermedad de Behçet
-  Enfermedad celíaca, EII
-  VIH
2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente
-  Causa +F. Afecta al 20% de la
población.
-  Etiología controvertida: Factores
genéticos, inmunológicos, infecciosos,
hormonales, estrés emocional,
alimentos, deficiencia de vitaminas y
minerales, neutropenia, RGE, H. Pylori.
-  Traumatismos leves desencadenan
aftas.
-  Tabaco tiene efecto protector por
hiperqueratinización.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Estomatitis aftosa recurrente
-  Enfermedad de Behçet
-  Enfermedad celíaca, EII
-  VIH
2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente
Criterios del Grupo Internacional:
- Úlceras orales recidivantes (3ep/año)
- Y 2:
§  úlceras genitales recurrentes
§  lesiones oculares (uveítis)
§  lesiones cutáneas (eritema
nodoso, pseudofoliculitis, nódulos
acneiformes, lesiones
papulopostulares)
§  prueba de patergia positiva
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Estomatitis aftosa recurrente
-  Enfermedad de Behçet
-  Enfermedad celíaca, EII
-  VIH
2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente
-  Deficiencia de nutrientes y
micronutrientes y reacciones
autoinmunes.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Estomatitis aftosa recurrente
-  Enfermedad de Behçet
-  Enfermedad celíaca, EII
-  VIH
2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente
-  Infección primaria.
-  Infecciones coincidentes.
§  Úlceraciones bacterianas:
angiomatosis epitelioidea bacilar.
§  VHS, CMV, VHZ, Sífilis,
Mycobacterium avium,
Helicobacter pylori, amebas y
leishmaniasis.
§  Sarcoma de Kaposi, Linfoma no
Hodgkin.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Infecciones víricas
3. Episodio único de aftas precedidas por vesículas
-  Infancia: Herpangina, coxackie, herpes
recurrente labial, VVZ…
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemias o linfomas
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea.
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
-  La forma reticular es la más común
(estrías de Wickham).
-  La forma erosiva, son áreas de eritema
que se ulceran y cubren de una capa
fibrinosa.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemia
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea.
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
-  50 -70 % presentan lesiones bucales.
Ampollas de pequeño tamaño,
asintomáticas, que se rompen con
facilidad.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Penfigoide
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemia
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea.
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
-  Penfigoide cicatricial: Las lesiones
típicas son ampollas más resistentes.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemias o linfomas
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea.
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemias o linfomas
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea.
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia cíclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemias o linfomas
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea.
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
Etiología y diagnóstico diferencial
- Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemias o linfomas
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia cíclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemias o linfomas
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia cíclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemia
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
-  Captopril, diltiazem, enalapril,
hidralazina, propranolol, quinidina,
warfarina.
-  Atorvastatina.
-  Alopurinol.
-  Terbutalina.
-  Fluoxetina, Alprazolam, Clonazepam,
Imipramia, Lamotrigina, Fenitoina, Litio.
-  Inmunodepresores: azatioprina,
ciclosporina.
-  Eritromicina, estreptomicina,
metronidazol, penicilina, sulfonamidas,
tetraciclinas, ganciclovir, ritonavir,
fluconazol.
-  Aspirina, codeina, ibuprofeno,
indometacina, metamizol, naproxeno.
- Nicorandil.
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemia
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemia
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
-  50% presentan úlceras orales.
-  Criterio diagnóstico
Etiología y diagnóstico diferencial
- Aftosis compleja primaria
-  Liquen plano
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemia
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea
-  LES
-  Chancro blando
4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
ETS causada por Haemophilus ducreyi. Se
manifiesta por ulceraciones genitales y
bucales dolorosas.
Tratamiento aftas orales
Tratamiento sintomático:
- Aftas menores: acetónido de triamcinolona al 0,1%.
- Aftas mayores, aftas herpetiformes: Propionato de clobetasol
al 0,025% o acetónido de fluocinolona al 0,1%. Si no mejoría,
corticoides sistémicos (prednisona 40-60mg de 1 semana).
- Lesiones aisladas y grandes: infiltraciones semanales perilesionales
con corticoides.
- Graves: inmunomodladores sistémicos (colchicina, dapsona,
pentoxifilina, azatioprina, ciclosporina o talidomida).
Tratamiento aftas orales
Tratamiento sintomático:
- Aftas menores: acetónido de triamcinolona al 0,1%.
- Aftas mayores, aftas herpetiformes: Propionato de clobetasol
al 0,025% o acetónido de fluocinolona al 0,1%. Si no mejoría,
corticoides sistémicos (prednisona 40-60mg de 1 semana).
- Lesiones aisladas y grandes: infiltraciones semanales perilesionales
con corticoides.
- Graves: inmunomodladores sistémicos (colchicina, dapsona,
pentoxifilina, azatioprina, ciclosporina o talidomida).
El lauril-sulfato de sodio, un detergente de pasta de dientes,
puede prolongar el tiempo de curación.
Para recordar…
ü Nunca restar importancia a las aftas orales, ya que
pueden ser la carta de presentación de un amplio
abanico de patologías.
ü En aftosis complejas descartar la enfermedad de
Behçet, enfermedad celíaca y déficits vitamínicos,
hierro o folato.
Bibliografía
•  Gabriel Riera Matute y Elena Riera Alonso. La aftosis oral recurrente en Reumatología.. Reumatol clin. 201. doi
10. 1016j. reuma. 2011.05.003
•  G. Espinosa-garriga. ¿Qué hace ante un paciente con aftas orales recurrentes?. Unidad de Enfermedades
Autoinmunes Sistémicas. Hospital Clínic de Barcelona. Jano 9 diciembre 2005-12 enero 2006. n.o 1.58.
•  A. Eguía, R. Saldón, J.M: Aguirre. La estomatitis Aftosa Recurrente(I). Epidemiología, etiopatogenia y aspectos
clínicopatológicos. Gac Med Bilbao 2003; 100: 51-55.
•  86. Tuzun B, Wolf R, Tuzun Y, Serdaroglu S. Recurrent aphtous stomatitis and smoking. Int J Dermatol 2000; 39:
358-60.
•  Birek C, Grandhi C, Mcneill K, Singer D, Ficarra G, Bowden G. Detection of Helicobacter pylori in oral aphtous
ulcers. J Oral Pathol Med 1999; 28: 197-203
•  Woo SB, Sonis ST. Recurrent aphtous ulcers: a review of diagnosis and treatment. J Am Dent Assoc 1996; 127:
1202-13.
•  Melgarejo PJ, Hellín D, Ruiz JA. Úlcera eosinofílica de la lengua como reacción adversa a la carbamacepina.
Anales O.R.L. Iber-Amer 1998;25:167-71.
•  Esparza G, Cerero R, Moreno LA. Estomatitis aftosa recurrente. Gac Dent 2000; 104: 44-52. 4. Piantanida EW,
Samlaska CP. Recurrent aph- tous stomatitis. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1996; 82: 472
•  Uptodate
•  Fisterra
Etiología y diagnóstico diferencial
-  Estomatitis aftosa recurrente
-  Enfermedad de Behçet
-  Enfermedad celíaca, EII
-  VIH
-  Eritema multiforme recurrente
2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente
-  Causada por H.pylori?
(Matute GR, 2011; Cui RZ, 2016).
Etiología y diagnóstico diferencial
- Aftosis compleja primaria
-  Liquen plano oral
-  Pénfigo oral
-  EII y Enfermedad celíaca
-  VIH
-  Neutropenia ciclica
-  Síndrome de PFAPA
-  Síndrome MAGIC
-  Déficit de vitaminas
-  Leucemia
-  Fármacos
-  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea
-  LES
4. Aftosis oral persistente que afecta a diferentes localizaciones

Aftas orales

  • 1.
    AFTAS ORALES ¿Y NADAMÁS ? Celia López Cleries R3 Medicina Familiar y Comunitaria Octubre 2018
  • 2.
    Introducción ¿POR QUÉDAR UNASESIÓN SOBREAFTAS? 1.  Afectan al 20% de la población. 2.  Puede ser la manifestación clínica de enfermedades sistémicas. 3.  Múltiples causas y amplio diagnóstico diferencial.
  • 3.
    Introducción •  Definición: unaúlcera superficial, redondeada, blanquecina y con borde eritematoso bien delimitado. •  Localización: + F en mucosa orofaríngea. Tubo digestivo y mucosa genital. Frecuentes en niños y adolescentes, especialmente entre los 10 y 19 años de edad.
  • 4.
    Clasificación <1 cm 80% Curan 7-10días sin cicatriz >1 cm 10% Curan en semanas, con cicatriz residual De 10 a 100 aftas de 1-3 mm 10% Curan en días o semanas, con cicatriz residual TIEMPO -  Agudas: <6 semanas -  Crónicas: >6 semanas TAMAÑO MENORES MAYORES HERPETIFORMES
  • 5.
    Clasificación AFTOSIS SIMPLE Ataques recurrentesde aftas menores, mayores o herpetiformes con periodos libres de enfermedad. AFTOSIS COMPLEJA Presencia casi constante de ≥3 aftas orales o aftas recurrentes orales y genitales.
  • 6.
    Clasificación AFTOSIS SIMPLE Ataques recurrentesde aftas menores, mayores o herpetiformes con periodos libres de enfermedad. •  Estomatitis aftosa recurrente AFTOSIS COMPLEJA Presencia casi constante de ≥3 aftas orales o aftas recurrentes orales y genitales. •  Enfermedad de Behçet •  Déficit de hierro, cinc, folato, vitaminas B1, B2, B6 y B12. •  EII o Celiaquía •  VIH •  Neutropenia cíclica •  Síndrome PFAPA •  Aftosis compleja primaria
  • 7.
    Etiología y diagnósticodiferencial 1. Lesión solitaria 2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente 3. Episodio único de aftas precedidas por vesículas 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
  • 8.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Trauma - Carcinoma escamoso - Sífilis - Tuberculosis - Linfogranulomatosis venérea - Sialometaplasia necrotizante 1. Lesión solitaria -  Erosiones, ulceraciones, eritema… -  Úlcera eosinofílica: Lesión ulcerada de bordes indurados y sobreelevados, infiltrado mixto rico en eosinófilos. Benigna. Recurrente.
  • 9.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Trauma - Carcinoma escamoso - Sífilis - Tuberculosis - Linfogranulomatosis venérea - Sialometaplasia necrotizante 1. Lesión solitaria Presentación clínica variable: eritroplasia, leucoplasia, úlcera, erosión, masa exofítica.
  • 10.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Trauma - Carcinoma escamoso - Sífilis - Tuberculosis - Linfogranulomatosis venérea - Sialometaplasia necrotizante 1. Lesión solitaria -  Sífilis (treponema pallidum): -  1º: chancro sifilítico. En el 8% de los casos es bucal.
  • 11.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Trauma - Carcinoma escamoso - Sífilis - Tuberculosis - Linfogranulomatosis venérea - Sialometaplasia necrotizante 1. Lesión solitaria Lesión ulcerada, de morfología irregular y consistencia blanda.
  • 12.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Trauma - Carcinoma escamoso - Sífilis - Tuberculosis - Linfogranulomatosis venérea - Sialometaplasia necrotizante 1. Lesión solitaria ETS producida por C.Trachomatis. La lesión primaria aparece en la zona de inoculación.
  • 13.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Trauma - Carcinoma escamoso - Sífilis - Tuberculosis - Linfogranulomatosis venérea - Sialometaplasia necrotizante 1. Lesión solitaria Proceso inflamatorio de etiopatogenia desconocida. Lesión benigna que afecta a las glándulas salivares menores (paladar duro). Se ha asociado a situaciones de isquemia local como traumatismos quirúrgicos, tromboangeitis obliterante, prótesis dentales, alcohol, tabaco. Descrita en pacientes con bulimia.
  • 14.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Estomatitis aftosa recurrente -  Enfermedad de Behçet -  Enfermedad celíaca, EII -  VIH 2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente -  Causa +F. Afecta al 20% de la población. -  Etiología controvertida: Factores genéticos, inmunológicos, infecciosos, hormonales, estrés emocional, alimentos, deficiencia de vitaminas y minerales, neutropenia, RGE, H. Pylori. -  Traumatismos leves desencadenan aftas. -  Tabaco tiene efecto protector por hiperqueratinización.
  • 15.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Estomatitis aftosa recurrente -  Enfermedad de Behçet -  Enfermedad celíaca, EII -  VIH 2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente Criterios del Grupo Internacional: - Úlceras orales recidivantes (3ep/año) - Y 2: §  úlceras genitales recurrentes §  lesiones oculares (uveítis) §  lesiones cutáneas (eritema nodoso, pseudofoliculitis, nódulos acneiformes, lesiones papulopostulares) §  prueba de patergia positiva
  • 16.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Estomatitis aftosa recurrente -  Enfermedad de Behçet -  Enfermedad celíaca, EII -  VIH 2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente -  Deficiencia de nutrientes y micronutrientes y reacciones autoinmunes.
  • 17.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Estomatitis aftosa recurrente -  Enfermedad de Behçet -  Enfermedad celíaca, EII -  VIH 2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente -  Infección primaria. -  Infecciones coincidentes. §  Úlceraciones bacterianas: angiomatosis epitelioidea bacilar. §  VHS, CMV, VHZ, Sífilis, Mycobacterium avium, Helicobacter pylori, amebas y leishmaniasis. §  Sarcoma de Kaposi, Linfoma no Hodgkin.
  • 18.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Infecciones víricas 3. Episodio único de aftas precedidas por vesículas -  Infancia: Herpangina, coxackie, herpes recurrente labial, VVZ…
  • 19.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemias o linfomas -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea. -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones -  La forma reticular es la más común (estrías de Wickham). -  La forma erosiva, son áreas de eritema que se ulceran y cubren de una capa fibrinosa.
  • 20.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemia -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea. -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones -  50 -70 % presentan lesiones bucales. Ampollas de pequeño tamaño, asintomáticas, que se rompen con facilidad.
  • 21.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Penfigoide -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemia -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea. -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones -  Penfigoide cicatricial: Las lesiones típicas son ampollas más resistentes.
  • 22.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemias o linfomas -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea. -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
  • 23.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemias o linfomas -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea. -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
  • 24.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia cíclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemias o linfomas -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea. -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
  • 25.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemias o linfomas -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
  • 26.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia cíclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemias o linfomas -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
  • 27.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia cíclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemia -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones -  Captopril, diltiazem, enalapril, hidralazina, propranolol, quinidina, warfarina. -  Atorvastatina. -  Alopurinol. -  Terbutalina. -  Fluoxetina, Alprazolam, Clonazepam, Imipramia, Lamotrigina, Fenitoina, Litio. -  Inmunodepresores: azatioprina, ciclosporina. -  Eritromicina, estreptomicina, metronidazol, penicilina, sulfonamidas, tetraciclinas, ganciclovir, ritonavir, fluconazol. -  Aspirina, codeina, ibuprofeno, indometacina, metamizol, naproxeno. - Nicorandil.
  • 28.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemia -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones
  • 29.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemia -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones -  50% presentan úlceras orales. -  Criterio diagnóstico
  • 30.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Aftosis compleja primaria -  Liquen plano -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Déficit de vitaminas -  Leucemia -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea -  LES -  Chancro blando 4. Aftosis oral persistente o que afecta a diferentes localizaciones ETS causada por Haemophilus ducreyi. Se manifiesta por ulceraciones genitales y bucales dolorosas.
  • 32.
    Tratamiento aftas orales Tratamientosintomático: - Aftas menores: acetónido de triamcinolona al 0,1%. - Aftas mayores, aftas herpetiformes: Propionato de clobetasol al 0,025% o acetónido de fluocinolona al 0,1%. Si no mejoría, corticoides sistémicos (prednisona 40-60mg de 1 semana). - Lesiones aisladas y grandes: infiltraciones semanales perilesionales con corticoides. - Graves: inmunomodladores sistémicos (colchicina, dapsona, pentoxifilina, azatioprina, ciclosporina o talidomida).
  • 33.
    Tratamiento aftas orales Tratamientosintomático: - Aftas menores: acetónido de triamcinolona al 0,1%. - Aftas mayores, aftas herpetiformes: Propionato de clobetasol al 0,025% o acetónido de fluocinolona al 0,1%. Si no mejoría, corticoides sistémicos (prednisona 40-60mg de 1 semana). - Lesiones aisladas y grandes: infiltraciones semanales perilesionales con corticoides. - Graves: inmunomodladores sistémicos (colchicina, dapsona, pentoxifilina, azatioprina, ciclosporina o talidomida). El lauril-sulfato de sodio, un detergente de pasta de dientes, puede prolongar el tiempo de curación.
  • 34.
    Para recordar… ü Nunca restarimportancia a las aftas orales, ya que pueden ser la carta de presentación de un amplio abanico de patologías. ü En aftosis complejas descartar la enfermedad de Behçet, enfermedad celíaca y déficits vitamínicos, hierro o folato.
  • 35.
    Bibliografía •  Gabriel RieraMatute y Elena Riera Alonso. La aftosis oral recurrente en Reumatología.. Reumatol clin. 201. doi 10. 1016j. reuma. 2011.05.003 •  G. Espinosa-garriga. ¿Qué hace ante un paciente con aftas orales recurrentes?. Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas. Hospital Clínic de Barcelona. Jano 9 diciembre 2005-12 enero 2006. n.o 1.58. •  A. Eguía, R. Saldón, J.M: Aguirre. La estomatitis Aftosa Recurrente(I). Epidemiología, etiopatogenia y aspectos clínicopatológicos. Gac Med Bilbao 2003; 100: 51-55. •  86. Tuzun B, Wolf R, Tuzun Y, Serdaroglu S. Recurrent aphtous stomatitis and smoking. Int J Dermatol 2000; 39: 358-60. •  Birek C, Grandhi C, Mcneill K, Singer D, Ficarra G, Bowden G. Detection of Helicobacter pylori in oral aphtous ulcers. J Oral Pathol Med 1999; 28: 197-203 •  Woo SB, Sonis ST. Recurrent aphtous ulcers: a review of diagnosis and treatment. J Am Dent Assoc 1996; 127: 1202-13. •  Melgarejo PJ, Hellín D, Ruiz JA. Úlcera eosinofílica de la lengua como reacción adversa a la carbamacepina. Anales O.R.L. Iber-Amer 1998;25:167-71. •  Esparza G, Cerero R, Moreno LA. Estomatitis aftosa recurrente. Gac Dent 2000; 104: 44-52. 4. Piantanida EW, Samlaska CP. Recurrent aph- tous stomatitis. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1996; 82: 472 •  Uptodate •  Fisterra
  • 37.
    Etiología y diagnósticodiferencial -  Estomatitis aftosa recurrente -  Enfermedad de Behçet -  Enfermedad celíaca, EII -  VIH -  Eritema multiforme recurrente 2. Episodos recurrentes de una o más úlceras que curan espontáneamente -  Causada por H.pylori? (Matute GR, 2011; Cui RZ, 2016).
  • 38.
    Etiología y diagnósticodiferencial - Aftosis compleja primaria -  Liquen plano oral -  Pénfigo oral -  EII y Enfermedad celíaca -  VIH -  Neutropenia ciclica -  Síndrome de PFAPA -  Síndrome MAGIC -  Déficit de vitaminas -  Leucemia -  Fármacos -  Enterocolitis por Yersinia, enterocolitis tuberculosa y fiebre tifoidea -  LES 4. Aftosis oral persistente que afecta a diferentes localizaciones