Este documento resume las recomendaciones de la Guía de Práctica Clínica de la Sociedad Europea de Cardiología de 2016 para el tratamiento farmacológico de la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida. Recomienda el uso de IECAs, betabloqueantes y antagonistas de aldosterona para todos los pacientes, así como diuréticos. También recomienda el nuevo fármaco sacubitril/valsartan para pacientes seleccionados. No recomienda el uso de estatinas, anticoagul

1. Tratamiento farmacológico de la insuficiencia
cardíaca con fracción de eyección reducida
Guía de práctica clínica de la Sociedad Europea de Cardiología
(ESC) para el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardiaca
aguda y crónica (2016)
Maria Cruellas Garau. R1 MFiC
CS Santa Ponça
Agost 2016

2. ÍNDICE
1. IC1 con FEVI2 reducida. Definición
2. Cambios sobre tratamiento farmacológico respecto a la guía
anterior (2012)
3. Objetivos del tratamiento de la IC
4. Tratamiento recomendado para todos los pacientes sintomáticos
con IC con FEVI reducida
5. Otros fármacos recomendados en pacientes seleccionados
6. Tratamiento no recomendado
7. Conclusión
8. Bibliografía
1. Insuficiencia cardíaca; 2. Fracción Eyección Ventrículo Izquierdo

3. 1. IC con FEVI reducida. Definición
Síndrome clínico caracterizado
por síntomas típicos y puede
estar acompañado de signos
clínicos. Está causada por
anomalías estructurales y/o
funcionales del corazón.

4. 1. IC con FEVI reducida. Definición

5. 2. Cambios sobre tratamiento farmacológico
respecto a la guía anterior (2012)
• Indicaciones para el uso del nuevo compuesto
sacubitril/valsartan, el primero del grupo de los
inhibidores del receptor de angiotensina neprilisina
(ARNIs).

6. 3. Objetivos del tratamiento de la IC
• Mejorar el estado clínico, capacidad funcional y
calidad de vida.
• Evitar el ingreso hospitalario.
• Reducir la mortalidad.

7. 4. Tratamiento recomendado para todos
los pacientes con IC con FEVI reducida
4.1 IECA3
• Disminuyen mortalidad y morbilidad.
• Dosis máxima tolerada.
• En la práctica clínica la mayoría reciben dosis
subóptimas.
• Asintomáticos con disfunción sistólica del VI para
reducir riesgo de desarrollar IC, hospitalización por
IC y muerte.
3. Inhibidor de la Enzima Convertidora de Angiotensina

8. 4.2 Betabloqueantes (BB)
• Disminuyen mortalidad y morbilidad.
• Deben iniciarse en pacientes clínicamente estables a dosis
bajas y subir gradualmente hasta dosis máxima tolerada.
• Deben ser considerados para controlar la frecuencia
cardiaca en pacientes con FA4 e IC con FEVI reducida.
• Recomendados en pacientes con historia de IAM5 y con
disfunción sistólica asintomáticos, para disminuir el
riesgo de muerte.
4. Fibrilación Auricular; 5. Infarto Agudo Miocardio
4. Tratamiento recomendado para todos
los pacientes con IC con FEVI reducida

9. 4. Tratamiento recomendado para todos
los pacientes con IC con FEVI reducida
4.3 Antagonistas aldosterona
(Espironolactona y Eplerenona)
• Reducen mortalidad y hospitalización.
• Se debe tener precaución cuando se utilizan en
pacientes con insuficiencia renal y en aquellos con
niveles de potasio > 5.0 mmol/L. Realizar controles
periódicos.

10. 4. Tratamiento recomendado para todos
los pacientes con IC con FEVI reducida

11. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida

12. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida
• Los diuréticos de asa producen una diuresis más intensa y más corta que las
tiazidas, a pesar de que actúan de forma sinérgica y la combinación se puede
usar para tratar el edema resistente.
• El objetivo es la euvolemia con las
dosis más bajas posibles.
• Las dosis se deben ajustar de acuerdo
con las necesidades del paciente.

13. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida

14. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida
• Condiciones de uso:
• Péptidos natriuréticos elevados en plasma:
• BNP ≥ 150 pg/ml o NT-proBNP ≥ 600 pg/ml
• o si hospitalización por IC en los últimos 12 meses, BNP ≥
100 pg ml o NT-proBNP ≥ 400 pg/ml.
• Ser capaz de tolerar Enalapril 10 mg 2 veces al día.

15. Angiotensin Receptor Neprilysin Inhibitor
• Entresto®: combina valsartán (ARA II6) y sacubitril
(inhibidor de Neprilisina).
• Sacubitril. Inhibición de Neprilisina: incrementa la
concentración de péptidos vasoactivos è se inhiben los
mecanismos neurohormonales que contribuyen a la
retención de Na+ è reduce el aumento de la volemia
asociado al fallo cardíaco è relajación del tono vascular
è disminución tensión arterial.
Posología: 1 comprimidos de 49 mg/51 mg
2 veces al día è doblar a las 2-4 semanas
hasta la dosis objetivo de 1 comprimido de
97 mg/103 mg 2 veces al día.
6. Antagonista Receptor Angiotensina II

16. Angiotensin Receptor Neprilysin Inhibitor
• Ensayo clínico doble ciego aleatorizado.
• 8442 pacientes.
• Criterios inclusión:
• Clase funcional II (70%), III o IV y FEVI ≤ 40%.
• BNP ≥ 150 pg/ml o NT-proBNP ≥ 600 pg/ml o si
hospitalización por IC en los últimos 12 meses, BNP ≥ 100 pg
ml o NT-proBNP ≥ 400 pg/ml.
• Dosis estables de BB y IECA o ARA II equivalentes al
enalapril ≥10 mg/día durante al menos 4 semanas antes de la
selección.
• Filtrado glomerular ≥30 ml/min/1,73m2, TA sistólica ≥ 95
mmHg y potasio ≤ 5,4 mmol/l.

17. Angiotensin Receptor Neprilysin Inhibitor
• Valsartán+Sacubitril (LCZ696; 200 mg dos veces al día)
vs IECA (Enalapril 10 mg dos veces al día).
• Variable principal: muertes por causa cardiovascular y
hospitalización por IC.
• Variables secundarias: tiempo hasta empeoramiento de la
función renal y mortalidad por todas las causas.
• Efectos adversos: + hipotensión y angioedema no grave/
- insuficiencia renal, hiperpotasemia y tos.
• Conclusión: interrumpido antes de lo previsto (tras 27
meses de seguimiento) porque LCZ696 demostró ser
superior a Enalapril.

18. Angiotensin Receptor Neprilysin Inhibitor
• Variable principal:
20% (p < 0.001).
• Muerte por causa
cardiovascular:
20% (p < 0.001).
• Hospitalización
por IC: 21% (p <
0.001).
• Muerte por
cualquier causa:
16% (p < 0.001).

19. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida

20. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida

21. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida

22. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida

23. 5. Otros tratamientos recomendados en pacientes
seleccionados con IC con FEVI reducida

24. 6. Tratamiento no recomendado en pacientes con
IC con FEVI reducida
6.1 Estatinas
• No mejoran el pronóstico
de los pacientes con IC con
FEVI reducida.
• Los dos ensayos clínicos
más importantes no han
demostrado ninguna
evidencia de beneficios.
6.2 ACO8 y
antiplaquetarios
• No hay evidencia de que
reduzcan la morbilidad ni la
mortalidad.
• FA y riesgo trombótico.
• Enfermedad coronaria.
8. Anticoagulantes orales

25. 6.3 Inhibidor de la
renina (Aliskiren)
• No ha demostrado mejorar
resultados en pacientes
hospitalizados.
• No recomendado como
alternativa a los IECA o
ARAII.
6.4 Bloqueantes canal de
calcio
• No dihidropiridínicos
(Verapamilo y diltiazem):
no están indicados.
• Dihidropiridínicos:
• Algunos aumentan el tono
simpático y pueden ser
perjudiciales.
• Amlodipino y felodipino en
casos muy seleccionados.
6. Tratamiento no recomendado en pacientes con
IC con FEVI reducida

26. 6. Tratamiento no recomendado en pacientes con
IC con FEVI reducida

27. 7. Conclusión

28. 8. Bibliografía
• Ponikowski P, Voors A, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF,
Coats AJS, et al. ESC Guidelines for the diagnosis and
treatment of acute and chronic heart failure. European Heart
Journal. 2016.
• McMurray J, Packer M, Desai A, Gong J, Lefkowitz MP,
Rizkala AR, et al. Angiotensin–Neprilysin Inhibition versus
Enalapril in Heart Failure. N ENGL J MED. 2014;371(11):
993-1004.
• Jessup M. Neprilysin Inhibition. A Novel Therapy for Heart
Failure. N ENGL J MED. 2014;371(11):1062-1064.

29. GRÀCIES