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ANESTESIA GENERAL
SARA LUCÍA SÁNCHEZ ALAYÓN
ANESTESIA GENERAL
Estado reversible de depresión del SNC
inducido por fármacos
COMBINACIÓNDEVARIOS
FARMACOS
ANESTESICOS
 1846 – Éter (En desuso)
 1847 – Cloroformo (En desuso)
 1799 – Óxido nitróso
 1929 – Ciclopropano
 1956 – Halotano
ANESTÉSICO INTRAVENOSO
 1935 - Tiopental
EFECTOS DE LA ANESTESIA
HEMODINÁMICO
 ↓ Tensión arterial por vasodilatación directa
 Depresión del miocardio
 Disminución del control de barorreseptores
 ↓ Tono simpático central
RESPERATORIO Y DIGESTIVO
 ↓Impulso ventilatorio → ventilación asistida
 Supresión de reflejo de nausea y estimulo tos
 ↓ Esfínter esofágico → Intubación endotraqueal
EFECTOS DE LA ANESTESIA
HIPOTERMIA
 Vasodilatación generalizada
 ↓ Temperatura central
 ↓ Metabolismo y consumo de oxígeno
DESPUÉS DE LA ANESTESIA
 Nauseas y vómito
 Hipertensión arterial y taquicardia – al recuperar
el tono simpático activado por el dolor
 Isquemia del miocardio
 Obstrucción de vías respiratorias
ETAPAS DE DEPRESIÓN SNC
 Etapa I: Acción espino talámica o pérdida de
la sensación de dolor
 Etapa II: Excitación, caracterizada por delirio y
posible conducta agresiva, aumento de la
presión arterial por reacción natural del
organismo.
 Etapa III: Anestesia quirúrgica, se regula la
respiración, se obtiene la relajación muscular
y cesan los movimientos oculares.
 Etapa IV: Depresión medular, depresión de los
centros vasomotores y respiratorios.
ETAPAS ANESTÉSICAS
 Inducción: Pérdida de conciencia
Anestésicos de acción rápida y
efecto breve
 Mantenimiento: Inhalatoria y/o Intravenosa
 Despertar: Disminución y retiro del suministro
de fármacos
MECANISMO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓN
 GABA
MECANISMO DE ACCIÓN
 GABA
MECANISMO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓN
ANESTÉSICOS GENERALES
 Neuroleptoanalgesia: Asociación de
analgésicos opiáceos de gran potencia y un
neuroléptico (generalmente droperidol) con el
fin de conseguir la analgesia profunda y
protección neurovegetativa.
 Neuroleptoanestésia: Además busca amnesia
y pérdida de consciencia, se puede asociar un
anestésico en forma controlada o
incrementando la dosis del opiáceo.
ANESTÉSICOS
INHALATORIOS
Sustancias administradas por vía inhalatoria, con la
ayuda de un equipo especial, son líquidos volátiles o
gases.
 Líquidos volátiles:
 Simples: Éter etílico
 Fluorados: Isofluorano, Enfluorano, Metoxifluorano,
Halotano, Enfluorano, Sevofluorano
 Hidrocarburos halogenados: Cloroformo
 Gases:
 Óxido nitroso
ANESTÉSICOS
INHALATORIOS
 Coeficiente de partición Sangre:Gas: sirve
para determinar la solubilidad relativa de la
sustancia en sangre con respecto a la que
puede presentar en una mezcla de gases.
 Concentración Alveolar Mínima (CAM): es la
dosis que evita una respuesta al dolor en el
50% de los individuos y representa la potencia
anestésica del fármaco.
ANESTÉSICOS
INHALATORIOS
ANESTÉSICOS
INTRAVENOSOS
 Opioides:
Morfina, fentanilo, Sufentanilo, Alfentanilo,
Remifentanilo
ANESTÉSICOS
INTRAVENOSOS
 Barbituricos:
Atraviesan la barrera hematoencefálica alcanzando
concentraciones en el cerebro que producen intensa
acción depresora y anestésica, con pérdida de
conciencia, amnesia, sueño y depresión respiratoria.
Acción ultracorta: Tiopental, Metohexital, Tiamilal
Acción corta: Pentobarbital, Secobarbital, Butalbital,
Hexobarbital
Acción intermidia: Amobarbital, Aprobarbital,
Butabarbital
Acción larga: Fenobarbital, Mefobarbital, Barbital,
Metarbital, Primidona
Profunda acción en mecanismos presinápticos y
postsinápticos: hiperpolarización, inhibición de
los fenómenos de despolarización e inhibición
de liberación de neurotrasmisores.
 El tiopental es usado para inducción del coma.
ANESTÉSICOS
INTRAVENOSOS
 Benzodiazepinas:
Lorazepam, diazepam, Midazolam
Se utilizan como relajantes preanestésicos, para
generar, mantener o completar la anestesia.
Con acción hipnótica, relajación muscular que
no alcanza la parálisis. Potencian la acción
depresora de los opioides.
ANESTÉSICOS
INTRAVENOSOS
 Ketamina:
Anestésico de acción corta. Estado similar al cataléptico con
pérdida de consciencia, inmovilidad, amnesia y analgesia.
Puede generar alucinaciones y modificaciones del humor.
Aumenta la frecuencia cardiaca y la presión arterial debida al
incremento en la actividad simpática.
 Etomidato:
Derivado carboxilado del imidazol con buena capacidad
hipnótica y gran margen de seguridad. Recuperación rápida y
despertar suave. Puede ser debida a la facilitación de
trasmisión mediada por GABA, al interactuar con un sitio
alostérico del complejo receptor GABA, explicado más
adelante.
ANESTÉSICOS
INTRAVENOSOS
 Propofol:
Alquilfenol, aceite muy poco soluble, interactúa
también con el receptor GABA. La duración del
efecto es muy breve y la recuperación es rápida,
suave y con poca confusión posoperatoria. Origina
bradicardia por depresión del reflejo barorreceptor.
 Propanidido:
De acción muy corta debido a su rápida
hidrolización por colinesterasa. Produce
hipotensión arterial moderada.
ANESTÉSICOS
INTRAVENOSOS

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Anestesia general

  • 1. ANESTESIA GENERAL SARA LUCÍA SÁNCHEZ ALAYÓN
  • 2. ANESTESIA GENERAL Estado reversible de depresión del SNC inducido por fármacos COMBINACIÓNDEVARIOS FARMACOS
  • 3. ANESTESICOS  1846 – Éter (En desuso)  1847 – Cloroformo (En desuso)  1799 – Óxido nitróso  1929 – Ciclopropano  1956 – Halotano ANESTÉSICO INTRAVENOSO  1935 - Tiopental
  • 4. EFECTOS DE LA ANESTESIA HEMODINÁMICO  ↓ Tensión arterial por vasodilatación directa  Depresión del miocardio  Disminución del control de barorreseptores  ↓ Tono simpático central RESPERATORIO Y DIGESTIVO  ↓Impulso ventilatorio → ventilación asistida  Supresión de reflejo de nausea y estimulo tos  ↓ Esfínter esofágico → Intubación endotraqueal
  • 5. EFECTOS DE LA ANESTESIA HIPOTERMIA  Vasodilatación generalizada  ↓ Temperatura central  ↓ Metabolismo y consumo de oxígeno DESPUÉS DE LA ANESTESIA  Nauseas y vómito  Hipertensión arterial y taquicardia – al recuperar el tono simpático activado por el dolor  Isquemia del miocardio  Obstrucción de vías respiratorias
  • 6. ETAPAS DE DEPRESIÓN SNC  Etapa I: Acción espino talámica o pérdida de la sensación de dolor  Etapa II: Excitación, caracterizada por delirio y posible conducta agresiva, aumento de la presión arterial por reacción natural del organismo.  Etapa III: Anestesia quirúrgica, se regula la respiración, se obtiene la relajación muscular y cesan los movimientos oculares.  Etapa IV: Depresión medular, depresión de los centros vasomotores y respiratorios.
  • 7. ETAPAS ANESTÉSICAS  Inducción: Pérdida de conciencia Anestésicos de acción rápida y efecto breve  Mantenimiento: Inhalatoria y/o Intravenosa  Despertar: Disminución y retiro del suministro de fármacos
  • 13.
  • 16. ANESTÉSICOS GENERALES  Neuroleptoanalgesia: Asociación de analgésicos opiáceos de gran potencia y un neuroléptico (generalmente droperidol) con el fin de conseguir la analgesia profunda y protección neurovegetativa.  Neuroleptoanestésia: Además busca amnesia y pérdida de consciencia, se puede asociar un anestésico en forma controlada o incrementando la dosis del opiáceo.
  • 17. ANESTÉSICOS INHALATORIOS Sustancias administradas por vía inhalatoria, con la ayuda de un equipo especial, son líquidos volátiles o gases.  Líquidos volátiles:  Simples: Éter etílico  Fluorados: Isofluorano, Enfluorano, Metoxifluorano, Halotano, Enfluorano, Sevofluorano  Hidrocarburos halogenados: Cloroformo  Gases:  Óxido nitroso
  • 18. ANESTÉSICOS INHALATORIOS  Coeficiente de partición Sangre:Gas: sirve para determinar la solubilidad relativa de la sustancia en sangre con respecto a la que puede presentar en una mezcla de gases.  Concentración Alveolar Mínima (CAM): es la dosis que evita una respuesta al dolor en el 50% de los individuos y representa la potencia anestésica del fármaco.
  • 20. ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS  Opioides: Morfina, fentanilo, Sufentanilo, Alfentanilo, Remifentanilo
  • 21. ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS  Barbituricos: Atraviesan la barrera hematoencefálica alcanzando concentraciones en el cerebro que producen intensa acción depresora y anestésica, con pérdida de conciencia, amnesia, sueño y depresión respiratoria. Acción ultracorta: Tiopental, Metohexital, Tiamilal Acción corta: Pentobarbital, Secobarbital, Butalbital, Hexobarbital Acción intermidia: Amobarbital, Aprobarbital, Butabarbital Acción larga: Fenobarbital, Mefobarbital, Barbital, Metarbital, Primidona
  • 22. Profunda acción en mecanismos presinápticos y postsinápticos: hiperpolarización, inhibición de los fenómenos de despolarización e inhibición de liberación de neurotrasmisores.  El tiopental es usado para inducción del coma. ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS
  • 23.  Benzodiazepinas: Lorazepam, diazepam, Midazolam Se utilizan como relajantes preanestésicos, para generar, mantener o completar la anestesia. Con acción hipnótica, relajación muscular que no alcanza la parálisis. Potencian la acción depresora de los opioides. ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS
  • 24.  Ketamina: Anestésico de acción corta. Estado similar al cataléptico con pérdida de consciencia, inmovilidad, amnesia y analgesia. Puede generar alucinaciones y modificaciones del humor. Aumenta la frecuencia cardiaca y la presión arterial debida al incremento en la actividad simpática.  Etomidato: Derivado carboxilado del imidazol con buena capacidad hipnótica y gran margen de seguridad. Recuperación rápida y despertar suave. Puede ser debida a la facilitación de trasmisión mediada por GABA, al interactuar con un sitio alostérico del complejo receptor GABA, explicado más adelante. ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS
  • 25.  Propofol: Alquilfenol, aceite muy poco soluble, interactúa también con el receptor GABA. La duración del efecto es muy breve y la recuperación es rápida, suave y con poca confusión posoperatoria. Origina bradicardia por depresión del reflejo barorreceptor.  Propanidido: De acción muy corta debido a su rápida hidrolización por colinesterasa. Produce hipotensión arterial moderada. ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS