El síndrome de Turner se caracteriza por la presencia de un solo cromosoma X en las mujeres, mientras que el síndrome de Down es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. El síndrome de Asperger es un trastorno del espectro autista que implica dificultades en la interacción social y comunicación, así como intereses restringidos y estereotípicos.
investigación sobre el síndrome de turner, este es un síndrome que muchos no conocen.
esta investigación fue realizada por estudiantes del profesorado química en la cátedra introducción a la biología.
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si necesitas algun tipo de informcion sobre CANALOPATIAS ; CANCER; FIBROSIS QUISTICA ; DIABETES I . II ...
contactame a mi face :
https://www.facebook.com/jeanpool.cabello?ref=tn_tnmn
Esta diapositiva trata de las anomalías cromosomicas, incluyendo información sobre ellas y de sus diferentes tipos de enfermedades.
Espero que les sirva de gran ayuda... Gracias!
Aprende algunas de las anomalías Cromosomicas.
Si te gusto comparte. Si sientes que falta algo, coméntame, así podré mejorar la segunda parte
Gracias :)
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Anti Federalist Papers No 28 Coercion by Government - 3Chuck Thompson
Anti Federalist Papers No. 28 – The Use Of Coercion By The New Government (Part 3). Liberty Education Series. Gloucester, Virginia Links and News website. Visit us.
2. El síndrome Turner, síndrome Ullrich-Turner o
monosomía X es una enfermedad genética
caracterizada por la presencia de un solo
cromosoma X.nota 1 Genotípicamente son mujeres
(por ausencia de cromosoma Y). Se trata, de la
única monosomía viable en humanos, la carencia
de cualquier otro cromosoma en la especie humana
es letal. A las mujeres con síndrome de Turner les
falta parte o todo un cromosoma X. En algunos
casos se produce mosaicismo, es decir que la falta
de cromosoma X no afecta a todas las células del
cuerpo.
3. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado
por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una
parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se
denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la
presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y
unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto
reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad
cognitiva psíquica congénita1 y debe su nombre a John
Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta
alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir
las causas que la producían. En julio de 1958 un joven
investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el
síndrome es una alteración en el mencionado par de
cromosomas.
4. El síndrome de Asperger o trastorno de Asperger es
un conjunto de problemas mentales y conductuales
que forma parte de los trastornos del espectro
autista. Se encuadra dentro de los trastornos
generalizados del desarrollo (CIE-10;Capítulo V;
F84). La persona afectada muestra dificultades en la
interacción social y en la comunicación de gravedad
variable, así como actividades e intereses en áreas
que suelen ser muy restringidas y en muchos casos
estereotípicas.