Este documento describe las propiedades electrofisiológicas, farmacocinéticas y efectos adversos de varios fármacos antiarrítmicos. Describe las características de iones como Na+ y Ca++, las fases de la despolarización cardiaca, y trastornos de la generación de impulsos y la conducción. Explica la clasificación de los antiarrítmicos en grupos I a IV y sus mecanismos de acción a nivel celular.
La psiquiatría es la especialidad de la medicina que trabaja en el estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de los trastornos mentales, basándose en conocimientos biológicos, psicológicos y sociales.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
3. Rápidas Lentas
Ion Na+ Ca++
Reposo -80 a -90 mV -45 a -70 mV
Umbral -65 a -70 mV -35 a -40 mV
Velocidad f0 200 a 800 V/s 1 a 10 V/s
Ubicación Aurículas, Nodo SA y AV
ventrículos,
Haz de His,
Purkinje
4. • Automatismo: es la capacidad de la célula cardíaca de
despolarizarse espontáneamente. Depende de la fase 4.
• Velocidad de conducción: es la propagación del impulso
en los tejidos cardíacos. Depende de la fase 0
• Refractariedad: es el período de recuperación luego de la
descarga durante el cual la célula no puede ser excitada
nuevamente.
• Período refractario absoluto: ningún estímulo produce
respuesta
• Período refractario efectivo: el estímulo produce
respuesta localizada
• Período refractario relativo: se necesita un estímulo
supraumbral para generar respuesta.
• Cociente: PRE/DPA
5.
6. • Trastornos de la generación de impulsos:
• Alteraciones en el automatismo
• Arritmias rápidas
• Arritmias lentas
• Arritmias gatilladas: postpotenciales
• Tempranos: fase 2-3
• Tardíos: fase 4
• Trastornos de la conducción:
• Reentradas:
• Bloqueo unidireccional
• Conducción lenta
• Bloqueos
9. Clasificación:
Grupo
I Inhiben la corriente rápida de sodio
Ia Prolongan la conducción y la • Quinidina
repolarización • Procainamida
• Disopiramida
Ib Acortan la repolarización • Lidocaína
• Fenitoína
• Mexiletina
Ic Prolongan la conducción • Encainida
• Flecainida
• Lorcainida
• Propafenona
II Bloqueantes β-adrenérgicos • Propranolol
• Sotalol
• Esmolol
III Bloqueo de canales de K+ • Amiodarona
Enlentece fase 3 • Sotalol
IV Inhibición de la corriente de Ca2+ en el • Verapamilo
nodo AV • Diltiazem
IV bis Apertura de canales de K+ • Adenosina
Hiperpolarización
10.
11. Quinidina
Perfil electrofisiológico:
• Mejora la conducción del nodo AV
• Suprime el automatismo y aumenta el PRE de las
fibras de Purkinje
• Prolonga el PRE de las vías accesorias
• Bloqueo M2: taquicardia
• Bloqueo α1: hipotensión ortostática
• ECG: prolonga QRS y QT. Puede producir ondas U
Efectos adversos:
• Gastrointestinales: dolor, diarrea
Farmacocinética:
• Rash
• Administración oral. BO:90%
• Cinconismo: zumbidos, visión
• Metabolismo: hidroxilación hepática.
borrosa, pérdida de la audición
Metabolitos activos
• Cardíacos: prolongación QTc,
• Eliminación renal. T1/2: 7-9 hs.
arritmias
• Otros: anemia, trombocitopenia,
sindrome lúpico
12. Procainamida:
Perfil electrofisiológico:
• Similar a la quinidina. Menor prolongación QT. Menos efecto antimuscarínico
Farmacocinética: Efectos adversos:
• Administración oral o IV • Rash, fiebre
• Metabolismo: acetilación hepática. • Síndrome lupus-like
Produce metabolito activo (NAPA)
• Vida media: 3,5 hs; NAPA: 6-8 hs.
13.
14. Lidocaína
Perfil electrofisiológico:
• Deprime el automatismo de las fibras de Purkinje
• Aumenta el cociente PRE/DPA
• Actúa selectivamente en tejido isquémico, Efectos adversos:
interrumpiendo los circuitos de reentrada
• SNC: estupor, parestesias,
Farmacocinética: diplopía, hiperacusia,
convulsiones, coma
• Administración parenteral. Baja BO, 1º
paso hepático
• Metabolismo hepático. Metabolitos activos
• Eliminación: dependiente del flujo
hepático. Desaparece del plasma en 1-2 hs
15. Mexiletina:
Perfil electrofisiológico:
• Aumenta la refractariedad y el tiempo de
conducción en el sistema His-Purkinje
• Puede usarse en el tratamiento de Torsión
Efectos adversos:
de Puntas
• Gastrointestinales
Farmacocinética: • SNC: temblor, visión borrosa,
disartria, ataxia, confusión
• Administración oral. Alta BO
• Metabolismo hepático
• Eliminación renal, sensible al pH
• Se excreta en leche materna
16. Difenilhidantoína:
Perfil electrofisiológico:
• Deprime el automatismo de las fibras de Purkinje
• Aumenta la duración del PRE
• Disminuye la excitabilidad y la conducción del tejido
ventricular isquémico
• Tiene efectos antiadrenérgicos centrales
• Se utiliza en el tratamiento de la intoxicación digitálica
Farmacocinética: Efectos adversos:
• BO: 55-90% • Nistagmus y ataxia
• Metabolismo hepático no linear • Neuropatía
• Vida media variable • Síndrome de Stevens-Johnson
• Hirsutismo
• Hiperglucemia
17.
18. Generalidades:
• Marcada depresión de la fase 0
• Inhibición de la conducción His-Purkinje
• Ensanchamiento QRS
• Acortamiento de la DPA sólo en fibras de Purkinje
• Provocan heterogeneidad eléctrica y arritmias
Flecainida: Propafenona
Perfil electrofisiológico: Perfil electrofisiológico:
• Prolonga la refractariedad • Impide el aumento de la frecuencia cardíaca
• Es inotrópico negativo en el ejercicio
• Inotrópico negativo
Farmacocinética: • Antagonista beta adrenérgico
• Administración oral
• Metabolismo hepático con Farmacocinética:
metabolito activo • BO: 90%. 1º paso hepático
• Eliminación hepática • Metabolismo hepático no linear. Metabolitos
• Se excreta en leche materna activos
Efectos adversos: visión borrosa, Efectos adversos: mareos, gusto metálico, visión
cefalea, ataxia, arritmias borrosa, parestesias, hepatotoxicidad, arritmias
19.
20.
21. Β-bloqueantes:
Perfil electrofisiológico:
• Suprimen el automatismo
• Reducen la conducción
• Prolongan la conducción en el nodo AV
• Leve prolongación QTc
Efectos adversos:
• Hipotensión
Farmacocinética: • Bradicardia
• ICC
Propranolol Acebutolol
• Ángor
BO 30% 20-60% • Empeoran el asma
UP 90% 26% • Enmascaran la
hipoglucemia en DBT
Liposolubilidad ++++ ++
Vida media 3-5 hs 3-4 hs
Cardioselectividad NO SÍ
22.
23. Generalidades:
• Prolongan la DPA por inhibición de los canales de K+
• Prolongan el PRE
• Aumentan la duración de QT
• Pueden causar Síndrome de QT Largo y
Taquiarritmia Ventricular Polimorfa (Torsión de
Puntas)
24. Amiodarona
Perfil electrofisiológico:
• Efectos de los grupos III>IV>II
• Deprime el automatismo del nodo SA
• Marcada prolongación del PRE
• Inotrópico negativo
• ECG: prolongación de PR y QT Efectos adversos:
• Fibrosis pulmonar
Farmacocinética: • Elevación de las transaminasas;
• Administración oral o IV. BO: 30-50% colestasis
• UP: 90%; muy liposoluble; atraviesa • Hipotiroidismo
placenta; elevado Vd • Arritmias
• Metabolismo hepático, con metabolito • Temblor, vértigo, neuropatías
activo • Fotosensibilidad, máculas azuladas
• Eliminación biliar, por piel y lacrimal. • Microdepósitos corneales
T1/2 : 25 a 110 días
25. Sotalol:
Perfil electrofisiológico:
• D-isómero: clase III; L-isómero: clase II
• Mezcla racémica: bajas dosis: clase II; altas dosis: clase III
• Enlentece la frecuencia cardíaca
• Prolonga AH y PR
• Aumenta el PRE
• No altera QRS
Efectos adversos:
Farmacocinética: • Broncoespasmo
• Administración oral • Disfunción sinusal
• Escaso metabolismo • Bloqueo AV
• Eliminación renal. T1/2 15hs • Insuficiencia ventricular izquierda
• T de P
26.
27. Bloqueantes cálcicos:
Perfil electrofisiológico:
• Similar a clase II
• Deprimen el automatismo en el nodo SA
• Prolongan el PRE del nodo AV
• Bloqueantes alfa
Farmacocinética:
Verapamilo Diltiazem
BO 22-35% 38%
UP 90% 78% Efectos adversos:
• Bradicardia
Metabolismo Hepático • Bloqueo AV
T1/2 4 hs
28.
29. Adenosina:
Perfil electrofisiológico:
• Apertura de los canales de K+ sensibles a adenosina
• Hiperpolarización de los nodos SA y AV
Farmacocinética:
• Administración en bolo IV
• Efecto en 15-30 seg
• Desaparece del plasma en 1-2 min
Efectos adversos:
• Cefalea
• Precordalgia
• Broncoconstricción
• Enrojecimiento facial
• Bloqueo AV
30.
31. La digoxina como antiarrítmico:
• Aumenta la actividad vagal y la sensibilidad a
acetilcolina
• Disminuye la actividad y sensibilidad simpáticas
• Aumenta la excitabilidad auricular y ventricular
• Disminuye el automatismo y la conducción en los
nodos SA y AV