Erisipela y celulitis
Ubicación
ERISIPELA
CELULITIS
Etiología:
Erisipela:
Celulitis:
EBGA (S. pyogenes)
EBGA o S. aureus u otros
(Haemophilus, Vibrio,
Aeromonas, Escherichia, Proteus,
neumococo, meningococo, etc.)
Epidemiología:
Erisipela:
Infancia o edad avanzada; lesiones cutáneas previas
(impétigo, eccema, fisuras, intertrigo); DBT; enolismo;
sme nefrótico; éstasis venoso o linfático
Celulitis:
Traumatismos previos de piel (lesiones punzantes o
cortantes; avulsiones); lesiones cutáneas previas
(úlceras, forúnculos); linfedema crónico.
Cuadro clínico:
Erisipela:
Placa elevada, eritematosa, dolorosa,
caliente, de límites netos con respecto a la
piel sana (signo del máximo centrífugo),
puede presentar ampollas y hemorragias
superficiales. Se observan adenopatías y
fiebre. Localizaciones principales:
miembros inferiores (70-80%) y cara: (5-
20%)
Cuadro clínico:
Celulitis:
Placa eritematosa, dolorosa, edematosa,
sin sobreelevación ni límites netos, con
linfadenopatía local. Puede haber
formación de abscesos y necrosis
cutánea. Puede afectar todo el
tegumento excepto pabellón auricular.
Complicaciones:
Erisipela:
Desarrollo de lesiones más profundas, adenitis
supurada y glomerulonefritis.
Celulitis:
Diseminación linfática o hemática: sepsis, artritis u
osteomielitis.
Diagnósticos diferenciales:
Erisipela:
Celulitis, dermatitis de contacto, urticaria gigante,
bacteriemia por C. jejuni, enfermedad de Lyme.
Celulitis:
Fascitis necrosante, ántrax cutáneo, gota aguda,
hipersensibilidad a picadura de insecto, sme de Sweet,
mts cutáneas, pioderma gangrenoso.
Diagnóstico:
Erisipela:
Clínico. Hmg: leucocitosis; cultivo de lesión por PAAF:
positivo 5-40%; biopsia en sacabocados: 20% (si hay
linfedema); hmc: menos del 5%. Sólo son útiles ante
la falta de rta al tto empírico.
Celulitis:
Clínico. Hmg: leucocitosis polimorfonuclear; hmc:
menos de 4% (sólo si hay compromiso sistémico, si es
malar o preseptal, en inmunosuprimidos); cultivo de
lesión por PAAF sólo en DBT, inmunosuprimidos,
enfermedades neoplásicas o falta de rta al tto.
Tratamiento:
Erisipela:
VO: Penicilina V, amoxicilina, cefalexina, eritromicina.
Duración: 7-10 días.
EV: penicilina G
Celulitis:
VO: TMS, amoxicilina/clavulánico o sulbactam
EV: clindamicina o ceftriaxona
Erisipela y celulitis

Erisipela y celulitis

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    Etiología: Erisipela: Celulitis: EBGA (S. pyogenes) EBGAo S. aureus u otros (Haemophilus, Vibrio, Aeromonas, Escherichia, Proteus, neumococo, meningococo, etc.)
  • 4.
    Epidemiología: Erisipela: Infancia o edadavanzada; lesiones cutáneas previas (impétigo, eccema, fisuras, intertrigo); DBT; enolismo; sme nefrótico; éstasis venoso o linfático Celulitis: Traumatismos previos de piel (lesiones punzantes o cortantes; avulsiones); lesiones cutáneas previas (úlceras, forúnculos); linfedema crónico.
  • 5.
    Cuadro clínico: Erisipela: Placa elevada,eritematosa, dolorosa, caliente, de límites netos con respecto a la piel sana (signo del máximo centrífugo), puede presentar ampollas y hemorragias superficiales. Se observan adenopatías y fiebre. Localizaciones principales: miembros inferiores (70-80%) y cara: (5- 20%)
  • 7.
    Cuadro clínico: Celulitis: Placa eritematosa,dolorosa, edematosa, sin sobreelevación ni límites netos, con linfadenopatía local. Puede haber formación de abscesos y necrosis cutánea. Puede afectar todo el tegumento excepto pabellón auricular.
  • 9.
    Complicaciones: Erisipela: Desarrollo de lesionesmás profundas, adenitis supurada y glomerulonefritis. Celulitis: Diseminación linfática o hemática: sepsis, artritis u osteomielitis.
  • 10.
    Diagnósticos diferenciales: Erisipela: Celulitis, dermatitisde contacto, urticaria gigante, bacteriemia por C. jejuni, enfermedad de Lyme. Celulitis: Fascitis necrosante, ántrax cutáneo, gota aguda, hipersensibilidad a picadura de insecto, sme de Sweet, mts cutáneas, pioderma gangrenoso.
  • 11.
    Diagnóstico: Erisipela: Clínico. Hmg: leucocitosis;cultivo de lesión por PAAF: positivo 5-40%; biopsia en sacabocados: 20% (si hay linfedema); hmc: menos del 5%. Sólo son útiles ante la falta de rta al tto empírico. Celulitis: Clínico. Hmg: leucocitosis polimorfonuclear; hmc: menos de 4% (sólo si hay compromiso sistémico, si es malar o preseptal, en inmunosuprimidos); cultivo de lesión por PAAF sólo en DBT, inmunosuprimidos, enfermedades neoplásicas o falta de rta al tto.
  • 12.
    Tratamiento: Erisipela: VO: Penicilina V,amoxicilina, cefalexina, eritromicina. Duración: 7-10 días. EV: penicilina G Celulitis: VO: TMS, amoxicilina/clavulánico o sulbactam EV: clindamicina o ceftriaxona