Las drogas antiepilépticas actúan inhibiendo las convulsiones en pacientes epilépticos y no epilépticos. La epilepsia se caracteriza por convulsiones recurrentes producidas por descargas anormales de neuronas. Las drogas antiepilépticas más efectivas actúan prolongando el estado inactivado de los canales de sodio, incrementando la inhibición sináptica mediada por GABA, o inhibiendo la transmisión glutamatérgica. La fenitoína y el fenobarbital son antiepilépticos ampliamente utilizados, pero
La epilepsia es una enfermedad crónica definida por convulsiones recurrentes causadas por una predisposición en el cerebro. Aunque no tiene cura, se trata con fármacos anticonvulsivantes que inhiben los mecanismos bioquímicos que generan los síntomas. Se requieren modelos animales para estudiar la enfermedad y desarrollar nuevos fármacos, como el modelo de inducción química por pentilentetrazol que es ampliamente utilizado.
El documento describe las propiedades farmacológicas y reacciones adversas de varios anticonvulsivantes como el fenobarbital, la fenitoína, el ácido valproico, la carbamazepina y el gabapentina. Explica sus mecanismos de acción, absorción, distribución, metabolismo y excreción, así como las interacciones medicamentosas que pueden aumentar o disminuir sus niveles en sangre.
Este documento trata sobre anticonvulsivantes. Explica que la epilepsia es un trastorno crónico caracterizado por convulsiones recurrentes. Describe los mecanismos de acción de varios anticonvulsivantes comunes como la fenitoína, la carbamacepina y la etosuximida. También clasifica los diferentes tipos de convulsiones y resume los efectos indeseables de estos medicamentos.
El documento habla sobre los fármacos antiepilépticos o anticonvulsivantes. Brevemente describe la epilepsia, sus causas y tipos. Explica que los anticonvulsivantes actúan aumentando la función del GABA, inhibiendo los canales de sodio o calcio. Clasifica los anticonvulsivantes en 3 generaciones, describiendo los principales fármacos de cada generación y su mecanismo de acción.
El documento describe la intoxicación por fenitoína, incluyendo su historia, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos y manejo. La fenitoína es un antiepiléptico que bloquea los canales de sodio, estabilizando las neuronas. Su toxicidad depende de la ruta de administración y dosis, siendo la vía intravenosa la más riesgosa. Los síntomas iniciales incluyen nistagmo, ataxia y depresión del SNC. El tratamiento involucra carbón activado,
Anticonvulsivantes - FARMACOLOGIA II PARCIAL COMPLETOFawed Reyes
El documento describe las clasificaciones, mecanismos de acción y efectos de varios antiepilépticos comunes. Los antiepilépticos funcionan inhibiendo los canales iónicos, potenciando la inhibición mediada por GABA o inhibiendo la transmisión excitatoria. Algunos fármacos comunes son la fenitoína, carbamazepina y ácido valproico para crisis parciales o generalizadas, y etosuximida para crisis de ausencia. Otros como las benzodiacepinas y barbitúricos potencian la inhibición medi
Este documento resume la información sobre la epilepsia y los anticonvulsivos. Explica que más de 50 millones de personas tienen epilepsia o convulsiones, y que los anticonvulsivos buscan prevenir los ataques al suprimir la actividad neuronal anormal. Describe los diferentes tipos de anticonvulsivos, sus efectos, y cómo se usan para tratar otros trastornos además de la epilepsia. Concluye que aunque los ataques epilépticos no pueden evitarse, la mayoría de personas con epilepsia pueden llevar una vida
Presentación de epilepsia y antiepilépticos, inicia con un pequeño repaso acerca de los diferentes tipos de convulsiones. Continúa con fármacos antiepilépticos, su mecanismo de acción, farmacocinética, farmacodinamia y reacciones adversas.
La epilepsia es una enfermedad crónica definida por convulsiones recurrentes causadas por una predisposición en el cerebro. Aunque no tiene cura, se trata con fármacos anticonvulsivantes que inhiben los mecanismos bioquímicos que generan los síntomas. Se requieren modelos animales para estudiar la enfermedad y desarrollar nuevos fármacos, como el modelo de inducción química por pentilentetrazol que es ampliamente utilizado.
El documento describe las propiedades farmacológicas y reacciones adversas de varios anticonvulsivantes como el fenobarbital, la fenitoína, el ácido valproico, la carbamazepina y el gabapentina. Explica sus mecanismos de acción, absorción, distribución, metabolismo y excreción, así como las interacciones medicamentosas que pueden aumentar o disminuir sus niveles en sangre.
Este documento trata sobre anticonvulsivantes. Explica que la epilepsia es un trastorno crónico caracterizado por convulsiones recurrentes. Describe los mecanismos de acción de varios anticonvulsivantes comunes como la fenitoína, la carbamacepina y la etosuximida. También clasifica los diferentes tipos de convulsiones y resume los efectos indeseables de estos medicamentos.
El documento habla sobre los fármacos antiepilépticos o anticonvulsivantes. Brevemente describe la epilepsia, sus causas y tipos. Explica que los anticonvulsivantes actúan aumentando la función del GABA, inhibiendo los canales de sodio o calcio. Clasifica los anticonvulsivantes en 3 generaciones, describiendo los principales fármacos de cada generación y su mecanismo de acción.
El documento describe la intoxicación por fenitoína, incluyendo su historia, mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos y manejo. La fenitoína es un antiepiléptico que bloquea los canales de sodio, estabilizando las neuronas. Su toxicidad depende de la ruta de administración y dosis, siendo la vía intravenosa la más riesgosa. Los síntomas iniciales incluyen nistagmo, ataxia y depresión del SNC. El tratamiento involucra carbón activado,
Anticonvulsivantes - FARMACOLOGIA II PARCIAL COMPLETOFawed Reyes
El documento describe las clasificaciones, mecanismos de acción y efectos de varios antiepilépticos comunes. Los antiepilépticos funcionan inhibiendo los canales iónicos, potenciando la inhibición mediada por GABA o inhibiendo la transmisión excitatoria. Algunos fármacos comunes son la fenitoína, carbamazepina y ácido valproico para crisis parciales o generalizadas, y etosuximida para crisis de ausencia. Otros como las benzodiacepinas y barbitúricos potencian la inhibición medi
Este documento resume la información sobre la epilepsia y los anticonvulsivos. Explica que más de 50 millones de personas tienen epilepsia o convulsiones, y que los anticonvulsivos buscan prevenir los ataques al suprimir la actividad neuronal anormal. Describe los diferentes tipos de anticonvulsivos, sus efectos, y cómo se usan para tratar otros trastornos además de la epilepsia. Concluye que aunque los ataques epilépticos no pueden evitarse, la mayoría de personas con epilepsia pueden llevar una vida
Presentación de epilepsia y antiepilépticos, inicia con un pequeño repaso acerca de los diferentes tipos de convulsiones. Continúa con fármacos antiepilépticos, su mecanismo de acción, farmacocinética, farmacodinamia y reacciones adversas.
Los fármacos antiepilépticos se utilizan para controlar y prevenir diferentes formas de epilepsia y otros trastornos convulsivos actuando sobre canales iónicos o receptores GABA. Incluyen fenitoína, carbamazepina, ácido valproico y lamotrigina. El tratamiento farmacológico no cura la epilepsia sino que controla las convulsiones. Diazepam se usa por vía intravenosa para tratar crisis epilépticas agudas.
Este documento resume la farmacología de los anticonvulsivantes. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta a personas de todas las edades. Describe la clasificación, etiología y tipos de convulsiones epilépticas. Luego resume los mecanismos de acción generales de los fármacos anticonvulsivantes y proporciona detalles sobre la farmacocinética, farmacodinamia, reacciones adversas, interacciones y aplicaciones terapéuticas de
Este documento describe varios anticonvulsivantes comúnmente utilizados, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos, interacciones y dosis. La fenitoína limita la activación repetitiva mediante el retraso en la velocidad de recuperación de los canales de sodio, mientras que el ácido valproico inhibe la activación repetitiva y sostenida. La etosuximida reduce las corrientes de calcio de bajo umbral en las neuronas talámicas para tratar las crisis de ausencia. Cada fárm
Este documento resume los principios generales del tratamiento de la epilepsia con anticonvulsivantes. Explica que desde 1912 se han usado medicamentos como el fenobarbital y fenitoína para controlar las crisis epilépticas. Más recientemente se han desarrollado anticonvulsivantes de segunda generación. El objetivo del tratamiento es suprimir las convulsiones sin causar efectos adversos, lo que se logra en el 70% de los pacientes. El documento también revisa las guías para la selección de medicamentos en función del tipo de paciente y epileps
Este documento proporciona información sobre la epilepsia y su tratamiento con anticonvulsionantes. Describe las diferentes clasificaciones de ataques epilépticos y trastornos convulsivos. Explica los efectos de varios medicamentos anticonvulsivantes comunes como los barbitúricos, hidantoínas, succinimidas y ácido valproico. También cubre temas como el estado epiléptico, toxicidad de medicamentos y consideraciones odontológicas para pacientes con epilepsia.
La epilepsia se caracteriza por crisis epilépticas repetidas y se trata principalmente con anticonvulsivantes. Los principales sistemas de neurotransmisión implicados son el glutamato excitatorio y el GABA inhibidor. Las drogas antiepilépticas funcionan inhibiendo la excitación mediante el bloqueo de canales de sodio y calcio, o potenciando la inhibición a través de la acción directa sobre receptores GABA o aumentando los niveles de GABA. Los fármacos más comunes incluyen carbamazepina, fenitoína,
El documento proporciona información sobre anticonvulsivantes clásicos y nuevos fármacos antiepilépticos. Describe la historia y clasificación de anticonvulsivantes como fenobarbital, fenitoína, valproato y carbamazepina. También discute el tratamiento del status epilepticus, incluyendo drogas de primera línea como benzodiacepinas, valproato y fenitoína.
Este documento describe los diferentes tipos de convulsiones, incluyendo convulsiones parciales, generalizadas y febriles. También explica la fisiopatología de las convulsiones y clasifica los principales fármacos anticonvulsivantes según su mecanismo de acción, como inhibidores de canales de sodio, calcio o potenciadores del GABA. Finalmente, detalla algunos fármacos específicos como su mecanismo, indicaciones y efectos adversos.
El documento proporciona información sobre varios fármacos anticonvulsivantes como el fenobarbital, la fenitoína, el ácido valproico, la carbamazepina, la gabapentina y la lamotrigina. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones, interacciones y reacciones adversas comunes.
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos anticonvulsivantes. Se dividen en tres generaciones según su fecha de comercialización, desde los de primera generación como fenobarbital y fenitoína hasta los más recientes. Para cada fármaco se explica su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones clínicas, toxicidad e interacciones principales. El objetivo es proporcionar una guía sobre los distintos anticonvulsivantes disponibles para el tratamiento de diferentes tipos de epilepsia.
El documento describe un caso de un niño de 9 años que está teniendo dificultades en la escuela y presenta breves lapsos de conciencia con parpadeos cada 5-10 minutos. El EEG muestra breves ondas y picos de descargas de 3 Hz apareciendo sincrónicamente en todas las derivaciones. El fármaco más efectivo para este niño sería la etosuximida, ya que controla las crisis sin causar excesiva sedación o desarrollo de tolerancia.
Farmacología de los antipsicóticos y anticonvulsivantesIsbosphere
Este documento resume las propiedades y mecanismos de acción de los principales antipsicóticos y anticonvulsivantes. Describe brevemente las causas y clasificaciones de la psicosis y la epilepsia, así como los mecanismos de acción de los antipsicóticos típicos y atípicos y los anticonvulsivantes como el bloqueo de canales iónicos y la modulación de neurotransmisores.
El documento proporciona información sobre la epilepsia, incluyendo su clasificación, bases fisiopatológicas, inicio de la actividad epiléptica, efectos de los antiepilépticos y detalles sobre varios fármacos antiepilépticos comunes.
FARMACOLOGIA - Antiepilepticos y AnticonvulsivantesBrunaCares
La epilepsia es una enfermedad crónica caracterizada por focos de hiperactividad neuronal que causan síntomas como ausencias, alteraciones en la percepción y convulsiones. Los fármacos antiepilépticos suprimen la actividad neuronal para prevenir las crisis y mejorar la calidad de vida, pero no curan la enfermedad. Estos fármacos actúan potenciando el neurotransmisor GABA, bloqueando canales iónicos o receptores de aminoácidos excitantes.
Fármacos anticonvulsivantes y antiepilépticosDafne Hinojos
Este documento describe diferentes fármacos antiepilépticos, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos secundarios e indicaciones terapéuticas. Los fármacos actúan modificando la excitabilidad neuronal a través de los canales iónicos como sodio, calcio y potasio, o potenciando la neurotransmisión inhibidora GABAérgica. Algunos fármacos comunes son la carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína, valproato, clonazepam,
Este documento presenta información sobre la clasificación y propiedades de diferentes anticonvulsivantes. Se dividen en primera, segunda y tercera generación. Se describen sus mecanismos de acción, metabolismo, interacciones, indicaciones y dosificación. También incluye tablas sobre familias de fármacos anticonvulsivantes y sus propiedades farmacocinéticas.
Ponente: Dr. Walter De la Cruz
Reunión: Segunda Sesión Ordinaria del mes de Abril del año 2014
Fecha: miércoles 16 de Abril
Lugar: Sociedad Peruana de Neurología
Este documento resume las propiedades, indicaciones, dosificación y precauciones de varios fármacos como el fenobarbital, ranitidina, paracetamol y salbutamol. Describe sus usos como anticonvulsivo, antiulceroso, analgésico/antipirético y broncodilatador respectivamente.
Este documento describe el perfil farmacológico de dos fármacos agonistas colinérgicos: Donepezilo y Cevimelina. Donepezilo es un inhibidor de la acetilcolinesterasa usado para tratar la demencia de Alzheimer, mientras que Cevimelina es un agonista de los receptores muscarínicos usado para aliviar la sequedad de boca. El documento detalla los mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos, farmacocinética, interacciones y posología
La epilepsia es una afección crónica del sistema nervioso central caracterizada por la repetición de crisis súbitas y transitorias. Existen diferentes tipos de convulsiones como parciales, generalizadas y tonicoclónicas. Los medicamentos antiepilépticos actúan modulando la acción del GABA y el glutamato o bloqueando canales iónicos. Algunos fármacos comunes incluyen la carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, fenobarbital y etosuximida.
Este documento proporciona información sobre la neurofarmacología de las drogas antiepilépticas. Explica los mecanismos moleculares y celulares de varias drogas antiepilépticas comunes, incluyendo su efecto en canales iónicos y neurotransmisores. También discute conceptos clave como la absorción, metabolismo y eliminación de las drogas, así como enzimas involucradas. El objetivo general es optimizar el tratamiento de la epilepsia minimizando los efectos adversos de las medicaciones.
La epilepsia es una enfermedad crónica caracterizada por convulsiones recurrentes causadas por una predisposición en el cerebro para generar actividad neuronal anormal. Existen varios tipos de crisis y síndromes epilépticos. Los tratamientos buscan restaurar el equilibrio entre la excitación y la inhibición en el cerebro actuando sobre canales iónicos y receptores como los de GABA y glutamato.
Los fármacos antiepilépticos se utilizan para controlar y prevenir diferentes formas de epilepsia y otros trastornos convulsivos actuando sobre canales iónicos o receptores GABA. Incluyen fenitoína, carbamazepina, ácido valproico y lamotrigina. El tratamiento farmacológico no cura la epilepsia sino que controla las convulsiones. Diazepam se usa por vía intravenosa para tratar crisis epilépticas agudas.
Este documento resume la farmacología de los anticonvulsivantes. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta a personas de todas las edades. Describe la clasificación, etiología y tipos de convulsiones epilépticas. Luego resume los mecanismos de acción generales de los fármacos anticonvulsivantes y proporciona detalles sobre la farmacocinética, farmacodinamia, reacciones adversas, interacciones y aplicaciones terapéuticas de
Este documento describe varios anticonvulsivantes comúnmente utilizados, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos, interacciones y dosis. La fenitoína limita la activación repetitiva mediante el retraso en la velocidad de recuperación de los canales de sodio, mientras que el ácido valproico inhibe la activación repetitiva y sostenida. La etosuximida reduce las corrientes de calcio de bajo umbral en las neuronas talámicas para tratar las crisis de ausencia. Cada fárm
Este documento resume los principios generales del tratamiento de la epilepsia con anticonvulsivantes. Explica que desde 1912 se han usado medicamentos como el fenobarbital y fenitoína para controlar las crisis epilépticas. Más recientemente se han desarrollado anticonvulsivantes de segunda generación. El objetivo del tratamiento es suprimir las convulsiones sin causar efectos adversos, lo que se logra en el 70% de los pacientes. El documento también revisa las guías para la selección de medicamentos en función del tipo de paciente y epileps
Este documento proporciona información sobre la epilepsia y su tratamiento con anticonvulsionantes. Describe las diferentes clasificaciones de ataques epilépticos y trastornos convulsivos. Explica los efectos de varios medicamentos anticonvulsivantes comunes como los barbitúricos, hidantoínas, succinimidas y ácido valproico. También cubre temas como el estado epiléptico, toxicidad de medicamentos y consideraciones odontológicas para pacientes con epilepsia.
La epilepsia se caracteriza por crisis epilépticas repetidas y se trata principalmente con anticonvulsivantes. Los principales sistemas de neurotransmisión implicados son el glutamato excitatorio y el GABA inhibidor. Las drogas antiepilépticas funcionan inhibiendo la excitación mediante el bloqueo de canales de sodio y calcio, o potenciando la inhibición a través de la acción directa sobre receptores GABA o aumentando los niveles de GABA. Los fármacos más comunes incluyen carbamazepina, fenitoína,
El documento proporciona información sobre anticonvulsivantes clásicos y nuevos fármacos antiepilépticos. Describe la historia y clasificación de anticonvulsivantes como fenobarbital, fenitoína, valproato y carbamazepina. También discute el tratamiento del status epilepticus, incluyendo drogas de primera línea como benzodiacepinas, valproato y fenitoína.
Este documento describe los diferentes tipos de convulsiones, incluyendo convulsiones parciales, generalizadas y febriles. También explica la fisiopatología de las convulsiones y clasifica los principales fármacos anticonvulsivantes según su mecanismo de acción, como inhibidores de canales de sodio, calcio o potenciadores del GABA. Finalmente, detalla algunos fármacos específicos como su mecanismo, indicaciones y efectos adversos.
El documento proporciona información sobre varios fármacos anticonvulsivantes como el fenobarbital, la fenitoína, el ácido valproico, la carbamazepina, la gabapentina y la lamotrigina. Describe sus mecanismos de acción, farmacocinética, indicaciones, interacciones y reacciones adversas comunes.
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos anticonvulsivantes. Se dividen en tres generaciones según su fecha de comercialización, desde los de primera generación como fenobarbital y fenitoína hasta los más recientes. Para cada fármaco se explica su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones clínicas, toxicidad e interacciones principales. El objetivo es proporcionar una guía sobre los distintos anticonvulsivantes disponibles para el tratamiento de diferentes tipos de epilepsia.
El documento describe un caso de un niño de 9 años que está teniendo dificultades en la escuela y presenta breves lapsos de conciencia con parpadeos cada 5-10 minutos. El EEG muestra breves ondas y picos de descargas de 3 Hz apareciendo sincrónicamente en todas las derivaciones. El fármaco más efectivo para este niño sería la etosuximida, ya que controla las crisis sin causar excesiva sedación o desarrollo de tolerancia.
Farmacología de los antipsicóticos y anticonvulsivantesIsbosphere
Este documento resume las propiedades y mecanismos de acción de los principales antipsicóticos y anticonvulsivantes. Describe brevemente las causas y clasificaciones de la psicosis y la epilepsia, así como los mecanismos de acción de los antipsicóticos típicos y atípicos y los anticonvulsivantes como el bloqueo de canales iónicos y la modulación de neurotransmisores.
El documento proporciona información sobre la epilepsia, incluyendo su clasificación, bases fisiopatológicas, inicio de la actividad epiléptica, efectos de los antiepilépticos y detalles sobre varios fármacos antiepilépticos comunes.
FARMACOLOGIA - Antiepilepticos y AnticonvulsivantesBrunaCares
La epilepsia es una enfermedad crónica caracterizada por focos de hiperactividad neuronal que causan síntomas como ausencias, alteraciones en la percepción y convulsiones. Los fármacos antiepilépticos suprimen la actividad neuronal para prevenir las crisis y mejorar la calidad de vida, pero no curan la enfermedad. Estos fármacos actúan potenciando el neurotransmisor GABA, bloqueando canales iónicos o receptores de aminoácidos excitantes.
Fármacos anticonvulsivantes y antiepilépticosDafne Hinojos
Este documento describe diferentes fármacos antiepilépticos, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos secundarios e indicaciones terapéuticas. Los fármacos actúan modificando la excitabilidad neuronal a través de los canales iónicos como sodio, calcio y potasio, o potenciando la neurotransmisión inhibidora GABAérgica. Algunos fármacos comunes son la carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína, valproato, clonazepam,
Este documento presenta información sobre la clasificación y propiedades de diferentes anticonvulsivantes. Se dividen en primera, segunda y tercera generación. Se describen sus mecanismos de acción, metabolismo, interacciones, indicaciones y dosificación. También incluye tablas sobre familias de fármacos anticonvulsivantes y sus propiedades farmacocinéticas.
Ponente: Dr. Walter De la Cruz
Reunión: Segunda Sesión Ordinaria del mes de Abril del año 2014
Fecha: miércoles 16 de Abril
Lugar: Sociedad Peruana de Neurología
Este documento resume las propiedades, indicaciones, dosificación y precauciones de varios fármacos como el fenobarbital, ranitidina, paracetamol y salbutamol. Describe sus usos como anticonvulsivo, antiulceroso, analgésico/antipirético y broncodilatador respectivamente.
Este documento describe el perfil farmacológico de dos fármacos agonistas colinérgicos: Donepezilo y Cevimelina. Donepezilo es un inhibidor de la acetilcolinesterasa usado para tratar la demencia de Alzheimer, mientras que Cevimelina es un agonista de los receptores muscarínicos usado para aliviar la sequedad de boca. El documento detalla los mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos, farmacocinética, interacciones y posología
La epilepsia es una afección crónica del sistema nervioso central caracterizada por la repetición de crisis súbitas y transitorias. Existen diferentes tipos de convulsiones como parciales, generalizadas y tonicoclónicas. Los medicamentos antiepilépticos actúan modulando la acción del GABA y el glutamato o bloqueando canales iónicos. Algunos fármacos comunes incluyen la carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, fenobarbital y etosuximida.
Este documento proporciona información sobre la neurofarmacología de las drogas antiepilépticas. Explica los mecanismos moleculares y celulares de varias drogas antiepilépticas comunes, incluyendo su efecto en canales iónicos y neurotransmisores. También discute conceptos clave como la absorción, metabolismo y eliminación de las drogas, así como enzimas involucradas. El objetivo general es optimizar el tratamiento de la epilepsia minimizando los efectos adversos de las medicaciones.
La epilepsia es una enfermedad crónica caracterizada por convulsiones recurrentes causadas por una predisposición en el cerebro para generar actividad neuronal anormal. Existen varios tipos de crisis y síndromes epilépticos. Los tratamientos buscan restaurar el equilibrio entre la excitación y la inhibición en el cerebro actuando sobre canales iónicos y receptores como los de GABA y glutamato.
anestesicos generales: no barbituricos propofol, ketamina..... Lurvin Madrid
El documento describe las propiedades y farmacocinética de varios anestésicos inhalados comúnmente utilizados. Los anestésicos inhalados como el halotano, enfluorano, isofluorano, desfluorano y sevofluorano varían ampliamente en sus propiedades físicas y farmacocinéticas. La captación y distribución de estos agentes depende de su solubilidad, la concentración en el aire inspirado, la frecuencia respiratoria y el flujo sanguíneo pulmonar. Idealmente, un anestésico inhal
Los recursos didácticos son materiales o herramientas que se utilizan para facilitar los procesos de enseñanza y aprendizaje. El documento describe diferentes tipos de recursos didácticos, incluyendo materiales convencionales como impresos, tableros y materiales manipulativos, así como recursos basados en tecnología como programas informáticos y servicios telemáticos. También explica las funciones y beneficios de los recursos didácticos para docentes y estudiantes.
Este documento trata sobre las drogas antiepilépticas. Explica que la epilepsia es el segundo trastorno neurológico más común y que aproximadamente el 1% de la población mundial la padece. Describe las clasificaciones de las epilepsias y de las drogas antiepilépticas, incluyendo antiepilépticos clásicos, de segunda generación y nuevos. Explica los principales mecanismos de acción de los antiepilépticos, como limitar la descarga neuronal, incrementar la inhibición GABAérgica e
El documento describe las propiedades y usos clínicos de varios inductores anestésicos intravenosos como los barbitúricos, propofol, etomidato, ketamina y benzodiacepinas. Los barbitúricos actúan sobre receptores GABA y acetilcolina y protegen contra la isquemia cerebral. Propofol reduce la presión intracraneal y el flujo sanguíneo cerebral. Etomidato inhibe la producción de cortisol de forma reversible. Ketamina produce analgesia y anestesia disociativa a través de la unión a receptores NM
Este documento describe los tratamientos farmacológicos para la enfermedad de Parkinson. Explica que los medicamentos antiparkinsonianos alivian los síntomas al estimular los receptores de dopamina. Describe los diferentes tipos de medicamentos, incluyendo la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina y el pramipexole, y sus mecanismos de acción, efectos adversos y posologías.
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Los broncodilatadores son medicamentos que relajan los músculos bronquiales dilatando los tubos bronquiales para aliviar el broncoespasmo y facilitar la respiración. Los principales broncodilatadores mencionados son albuterol, atropina, bromuro de ipratropio, efedrina, fenoterol, oxitropio, terbutalina, salbutamol y teofilina. Cada uno actúa relajando los músculos bronquiales pero puede causar efectos secundarios como nerviosismo, dolor de cabe
Diferencia entre recurso y material didácticonoemir4
Un recurso didáctico es cualquier material de apoyo que un maestro utiliza para facilitar el desarrollo de actividades en el salón de clases, mientras que los materiales didácticos son recursos elaborados como videos, imágenes y música que se usan para facilitar los procesos de enseñanza. Un pizarrón interactivo permite manipular aplicaciones de computadora tocando su superficie y hacer anotaciones digitales que se pueden guardar, imprimir o compartir. Los estudiantes se motivan más en clases con pizarrón interactivo debido
Este documento describe los medios didácticos y sus funciones. Define los medios didácticos como instrumentos que ayudan a los formadores a enseñar y facilitan que los estudiantes logren los objetivos de aprendizaje, como pizarras, proyectores y ordenadores. Explica que las principales funciones de los medios didácticos son facilitar el proceso de enseñanza-aprendizaje y motivar a los estudiantes al acercarlos a realidades inaccesibles. También describe diferentes tipos de medios tradicionales y audiovisuales
Definición y clasificación de recursos didacticosDiego Troentle
Este documento clasifica y describe los diferentes recursos didácticos. Explica que los recursos didácticos son medios que facilitan la comunicación entre profesores y alumnos y que cada recurso utiliza un lenguaje específico como texto, imágenes o sonido. Además, clasifica los recursos según su función, plataforma tecnológica y criterios para seleccionar el recurso más adecuado como los objetivos, contenidos y características de los alumnos.
Este documento lista las abreviaturas más utilizadas en enfermería. Algunas de las abreviaturas más comunes incluyen: TA para tensión arterial, FR para frecuencia respiratoria, FC para frecuencia cardiaca, IM para intramuscular, IV para intravenoso y PO para vía oral. También incluye abreviaturas para procedimientos como ECG para electrocardiograma, Rx para radiografía y US para ultrasonido.
Este documento define materiales y recursos educativos y discute su importancia y características. Los materiales educativos son productos diseñados para apoyar el aprendizaje y la enseñanza, mientras que los recursos educativos son cualquier material utilizado en el contexto educativo. Es crucial seleccionar materiales que se ajusten a las necesidades, habilidades y contexto de los estudiantes para garantizar su eficacia.
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de materiales didácticos, incluyendo materiales impresos (libros, revistas, periódicos), materiales gráficos (proyectores de acetatos, carteles, rotafolios), materiales mixtos (videos documentales), y materiales auditivos (grabadora). Explica las ventajas y desventajas de cada material para apoyar el proceso de enseñanza y aprendizaje. Concluye que los materiales didácticos son herramientas útiles para captar la atención de los estudiantes
El documento proporciona información sobre fármacos anticonvulsivantes. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico crónico que afecta a personas de todas las edades y que el tratamiento es sintomático e inhibe las convulsiones pero no previene o cura la epilepsia. Luego clasifica los anticonvulsivantes y describe sus mecanismos de acción, incluyendo la inhibición de canales de sodio y potasio y la potenciación de la inhibición GABArgica.
El documento habla sobre los fármacos antiepilépticos, describiendo su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos e interacciones. Menciona fármacos como la carbamazepina, fenitoína, valproato, etosuximida y fenobarbital, explicando cómo actúan a nivel celular para controlar las convulsiones y sus características de absorción, metabolismo y eliminación. También cubre la clasificación de las epilepsias y cómo estos medicamentos se usan para tratar diferentes tipos de crisis ep
El documento provee información sobre epilepsia en pediatría. Define epilepsia como dos o más episodios convulsivos no provocados separados por más de 24 horas. Explica que la epilepsia se debe a una alteración neuronal y clasifica las crisis en generalizadas y parciales. Describe varios síndromes epilépticos en lactantes como el Síndrome de West y de Lennox-Gastaut. También cubre el tratamiento de las crisis generalizadas y parciales en niños y adolescentes. Resalta la importancia de clasificar correctamente el tipo de epileps
El documento proporciona información sobre epilepsia. Define la epilepsia como dos o más episodios convulsivos no provocados separados por más de 24 horas. Explica que la epilepsia se debe a una alteración neuronal y clasifica las crisis en generalizadas y parciales. También cubre el tratamiento de epilepsia en niños, incluyendo síndromes específicos, medicamentos y efectos adversos.
El documento define términos como crisis, epilepsia y síndrome epiléptico. Describe las clasificaciones de las convulsiones epilépticas por etiología y tipo. Explica los diferentes tipos de convulsiones parciales y generalizadas, y los mecanismos de acción generales de los fármacos anticonvulsivantes como limitar la activación neuronal o incrementar la inhibición sináptica mediada por GABA. También cubre el registro EEG en epilepsia y efectos adversos de tratamientos como el fenobarbital.
Este documento describe los mecanismos de acción y usos de diferentes tipos de antidepresivos y psicofármacos. Explica cómo los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro al bloquear su recaptación o inhibir su degradación. También analiza los efectos y usos de los antidepresivos, antipsicóticos y benzodiazepinas, así como sus interacciones y contraindicaciones.
El documento resume los principales tipos de fármacos antiepilépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos adversos y presentaciones. Describe antiepilépticos como la fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, etosuximida, ácido valproico, benzodiazepinas, felbamato, gabapentina, lamotrigina, tiagabina y topiramato. Explica que estos fármacos actúan de diferentes maneras como inhibiendo canales de sodio o calcio, o aumentando la transmisión
Este documento resume los aspectos neuroquímicos de la depresión y manía, y describe los diferentes tipos de fármacos antidepresivos como los tricíclicos y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Explica sus mecanismos de acción, efectos, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y precauciones para su uso.
Este documento describe varios fármacos antiepilépticos comúnmente usados, incluyendo sus mecanismos de acción, vías de administración, efectos adversos y contraindicaciones. Discute cómo la concentración sérica de un fármaco no siempre predice su efectividad y cómo las interacciones con otros medicamentos y condiciones médicas pueden afectar la farmacocinética. Describe específicamente el fenobarbital, la fenitoína, la carbamazepina, el ácido valproico y las benzodiazepinas, y sus
Este documento describe varios fármacos antiepilépticos comúnmente usados, incluyendo sus mecanismos de acción, vías de administración, efectos adversos y contraindicaciones. Discute cómo la concentración sérica de un fármaco no siempre predice su efectividad y cómo las interacciones con otros medicamentos y condiciones médicas pueden afectar la farmacocinética. Describe específicamente el fenobarbital, la fenitoína, la carbamazepina, el ácido valproico y las benzodiazepinas, y sus
Este documento describe los conceptos generales de la epilepsia, las convulsiones y el tratamiento farmacológico antiepiléptico. Explica que la epilepsia es una enfermedad crónica caracterizada por hiperactividad neuronal y los antiepilépticos suprimen esta actividad para prevenir crisis. Describe los mecanismos de acción, generaciones de fármacos antiepilépticos, sus perfiles farmacocinéticos y efectos secundarios. El objetivo del tratamiento es mejorar la calidad de vida del paciente controlando los sí
El documento describe los mecanismos de acción y efectos de los fármacos anticolinérgicos o antimuscarínicos como la Atropina. Bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina, inhibiendo la función del sistema parasimpático. La Atropina tiene mayor afinidad por estos receptores que la acetilcolina, bloqueando su acción. Esto produce efectos como taquicardia, midriasis, disminución de secreciones y espasmos gastrointestinales. La Atropina se usa clínicamente para prevenir refle
Este documento describe los antagonistas colinérgicos, incluyendo su mecanismo de acción, propiedades farmacológicas y efectos. Los antagonistas colinérgicos más comunes mencionados son la atropina, butilhioscina, bromuro de ipratropio, fisostigmina y neostigmina. Bloquean los efectos de la acetilcolina y causan efectos como midriasis, taquicardia y reducción de secreciones. Cada fármaco tiene propiedades y efectos secundarios específicos descritos en
Este documento proporciona información sobre la amitriptilina, un antidepresivo tricíclico. Describe su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, efectos adversos y advertencias especiales. La amitriptilina actúa bloqueando la recaptación de neurotransmisores y presenta actividad anticolinérgica. Se metaboliza ampliamente en el hígado y se elimina principalmente por la orina. Se usa para tratar la depresión, bulimia y dolor
Este documento trata sobre la epilepsia. Discute que la epilepsia afecta aproximadamente al 3% de las personas mayores de 80 años, y que cerca del 10% de la población ha tenido al menos una convulsión. También describe los diferentes tipos de crisis epilépticas, como crisis parciales, crisis generalizadas, crisis de ausencia, y crisis tónico-clónicas. Finalmente, discute el tratamiento convencional de la epilepsia con medicamentos como fenobarbital, fenitoína, carbamacepina y valproato.
Este documento define la agitación psicomotora y las crisis convulsivas, describe sus causas y síntomas, y explica los protocolos de seguridad, contención verbal, mecánica y farmacológica. También clasifica los tipos de epilepsia y convulsiones, y detalla el tratamiento y pronóstico en la UCI, incluyendo el uso de benzodiacepinas, fenitoína y anestésicos generales.
UNIVERSIDAD DE GUAYAUIL FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS BIOQUÍMICA Y FARMACIA (...kennedysan1
Este documento describe los diferentes tipos de medicamentos anticonvulsivantes, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos terapéuticos. Discute barbitúricos, hidantoínas, benzodiazepinas, acetilureas y derivados del ácido valproico. También cubre los síntomas de intoxicación por anticonvulsivantes y el tratamiento correspondiente. Concluye que los anticonvulsivantes tienen una amplia gama de acciones y mecanismos que los hacen importantes para el tratamiento de trastornos neuroló
Este documento describe la epilepsia y los medicamentos antiepilépticos. Explica que la epilepsia se diagnostica con dos o más crisis no provocadas y que las crisis pueden ser parciales o generalizadas. Luego resume los principales medicamentos antiepilépticos de primera línea como la fenitoína, carbamazepina y valproato, y explica sus usos clínicos y efectos secundarios. También menciona algunos medicamentos de nueva generación y otras indicaciones para los fármacos antiepilépticos como el tratamiento de mig
Este documento describe la epilepsia y los medicamentos antiepilépticos. Explica que la epilepsia se diagnostica con dos o más crisis no provocadas y que las crisis pueden ser parciales o generalizadas. Luego resume los principales medicamentos antiepilépticos de primera línea como la fenitoína, carbamazepina y valproato, y explica sus usos clínicos y efectos secundarios. También menciona algunos medicamentos de nueva generación y otras indicaciones para los fármacos antiepilépticos como el tratamiento de mig
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...Juan Martín Martín
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
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Drogas antiepilépticas
1. Drogas antiepilépticas
Introducción:
Grupo de drogas que más que tratar la epilepsia, actúan inhibiendo las convulsiones que se presentan
en un paciente epiléptico, además de que un paciente puede presentar convulsiones y no ser
epiléptico (por ipoglicemia, infecciones, etc). También tienen otros usos como: estabilizadores de
humor, dolor neuropático, migraña, entre otros.
Epilepsia:
La epilepsia es un trastorno crónico de la función cerebral, caracterizado por convulsiones
recurrentes, producidas cuando un grupo de neuronas tiene descargas automáticas, hipersincrónicas
y paroxísticas y que no tienen correlación con la actividad circundante de los otros grupos neuronales.
La epilepsia es el segundo trastorno neurológico más frecuente después de los eventos vasculares
cerebrales. Aproximadamente 1% de la población mundial padece epilepsia.
El tratamiento de la epilepsia es sintomático, ya que las drogas disponibles inhiben las
convulsiones, pero no existe cura o profilaxis totalmente efectiva. Sólo se puede alcanzar una cura en
aquellos casos en que la epilepsia es secundaria a una causa tratable. 2
Las convulsiones son el síntoma diana para aplicar ainticonvulsinantes. Puede aparecer en una
persona con epilepsia o en el marco de otras causas. Cuando hay convulsiones o un foco epiléptico
(área de la corteza cerebral que muestra actividad anormal), esas neuronas descargan
hipersincrónicamente (todas a la vez). No hay relación con lo que ocurre alrededor: usualmente la
actividad de un grupo de neuronas depende de las que están alrededor y que se interconectan con
ese grupo específico.
Si el foco de actividad epiléptico está en un área sensorial, la persona va a tener sensaciones
parestésicas, dolor, cosquilleo, etc. en el área del cuerpo donde se proyecta esa área. Si el foco está
en el lóbulo occipital, la persona tendrá alteraciones visuales (ve luces, focos de colores, etc.)
Se considera que un paciente es epiléptico cuando ha presentado dos o más crisis epilépticas
separadas entre sí por más de 24 horas; y que padece de epilepsia activa cuando ha presentado una
o más crisis en los últimos cinco años.
Clasificación de las epilepsias:
Cuando la descarga se inicia en un foco o grupo de neuronas de la corteza cerebral, hablamos de
epilepsia parcial o focalizada (propagación de la actividad a neuronas circundantes, ej: si el foco es
occipital, sólo se presentarán síntomas visuales) y cuando se inicia en forma dispersa e involucra
ambos hemisferios ampliamente, desde el principio, epilepsia generalizada (propagación por toda la
corteza cerebral)
o Convulsiones parciales:
Parcial simple, donde el paciente característicamente permanece consciente y las
manifestaciones conductuales están determinadas por el sitio de la corteza en donde se
origina la convulsión (manifestaciones motoras, sensitivas, sensoriales, psíquicas
autonómicas). Duración aproximada: 20-60 segundos
Parcial compleja, con pérdida de la conciencia, asociada frecuentemente con movimientos
estereotipados. Duración aproximada: 30 segundos a 2 minutos.
Parcial con convulsión secundariamente generalizada tónico-clónica, caracterizada
por contracciones musculares sostenidas (tónicas) en todo el cuerpo, seguidas de períodos
de contracción alternando con períodos de relajación (clonos). Típicamente persisten por 1
a 2 minutos.
2. o Convulsiones generalizadas:
Crisis de ausencia (Pequeño mal), con súbita alteración de la conciencia, asociado con
mirada fija y cese de las actividades que estuviese realizando. Duración típica de 30
segundos. (Niños de 6-8 años) Mioclonía de los párpados.
Convulsión mioclónica, caracterizada por una muy breve contracción muscular, que
puede estar restringida a parte de una extremidad o puede ser generalizada. Frecuente en
adolescentes.
Convulsión tónico-clónica generalizada (Gran mal). Afecta toda la corteza cerebral, pero
no está precedida de una crisis parcial. Grito epiléptico,
Clasificación de las drogas antiepilépticas:
o Antiepilépticos clásicos o convencionales de primera generación:
Fenobarbital, Fenitoína, Primidona y Etosuximida.
o Antiepilépticos clásicos de segunda generación:
Carbamazepina, Valproato y benzodiazepinas.
o Nuevos antiepilépticos:
Son mejor tolerados, tienen menos efectos sobre la homeostasis y tienen menor riesgo de efectos
adversos al nacimiento cuando se administran a embarazadas: Lamotrigina, Gabapentina,
Fosfenitoína, Oxcarbazepina, Tiagabina, Topiramato y Levetiracetam, Pregabalina y Zonisamida.
o Otros antiepilépticos:
Acetazolamida, ACTH y corticoides.
También pueden agruparse de acuerdo a su utilidad terapéutica (clasificación de mayor utilidad
práctica) según el tipo de crisis epilépticas contra la cual son eficaces:
o Fármacos utilizados en convulsiones parciales (simples, complejas y secundariamente
generalizadas):
Carbamazepina, Oxcarbazepina, Fenitoína, Fosfenitoína, Fenobarbital, Primidona, Valproato,
Benzodiacepinas, Gabapentina,Tiagabina, Lamotrigina, Levetiracetam, Topiramato y Zonisamida
Se recomiendan en el tratamiento, como monoterapia, de la epilepsia parcial: Oxcarbazepina,
Topiramato o Lamotrigina.
o Fármacos utilizados en convulsiones generalizadas
Ausencias, Mioclonicas, Atónicas, Tónicas y Espasmos infantiles:
Etosuximida, Ácido Valproico, Lamotrigina, Topiramato, Zonisamida.
Convulsiones tónico-clónicas generalizadas Fenobarbital Fenitoína, Carbamazepina,
Ácido Valproico, Lamotrigina, Topiramato, Zonisamida
Mecanismos generales de acción de los antiepilépticos
En general los fármacos antiepilépticos actúan poco sobre el foco epiléptico, sino mas bien
impidiendo la propagación de la descarga anormal a estructuras normales vecinas. El foco
epiléptico siempre tendrá actividad anormal.
Las drogas efectivas contra las formas más frecuentes de convulsiones epilépticas, parciales y
tónico-clónicas generalizadas parecen operar por uno de tres mecanismos de acción:
o Limitar la descarga neuronal sostenida y repetitiva al prolongar el estado inactivado de los
canales de sodio (Na+) voltaje dependientes, luego de un potencial de acción. Este es el
principal mecanismo de acción de Fenitoína, Carbamazepina y Lamotrigina y contribuye en los
efectos de Fenobarbital, Primidona, Valproato, Topiramato y Zonisamida.
o Incrementar la inhibición sináptica mediada por GABA por:
Potenciación de las acciones de GABA sobre el receptor GABA A (Benzodiacepinas,
barbitúricos y probablemente Topiramato)
Incrementando la síntesis de GABA (Valproato)
3. Inhibición de la enzima que metaboliza al GABA, la GABA transaminasa o GABA-T
(Vigabatrina)
Inhibición de la recaptación de GABA (Tiagabina y Estiripentol)
Promover la liberación de GABA de la terminación presináptica, probable mecanismo de
acción de Gabapentina.
Incremento de la síntesis de GABA.
o Inhibición de la transmisión glutamatérgica:
Al reducir la liberación de glutamato, lo que contribuye al efecto antiepiléptico de las
benzodiazepinas, Lamotrigina y Fenitoína.
Por bloqueo del receptor AMPA, que contribuye con el efecto del Fenobarbital y
Topiramato.
Por bloqueo del receptor NMDA (Remacemida).
Por bloqueo del sitio de la Fenciclidina en el receptor NMDA (Dizolcipina) o bloqueo del sitio
de Glicina en dicho receptor (Felbamato)
o Crisis de ausencia:
limitan la activación de los canales de calcio (Ca2+) con activación dependiente de voltaje,
inhibiendo por tanto las denominadas corrientes de calcio en las neuronas talámicas,
o corrientes T, principal mecanismo de acción de Etosuximida, Trimetadiona y Valproato.
Espectro de las drogas antiepilépticas:
o Amplio espectro: son aquellas drogas efectivas tanto para convulsiones parciales como
generalizadas (hasta ausencias). Más utilizadas en la práctica de atención primaria (ácido
valproico, Carbamazepina, Topiramato, Levitiracetam, Lamotrigina, Fenitoina). Para crisis de
gran mal.
o Espectro reducido: sólo son efectivas en convulsiones parciales (ej, oxcarbazepina). No
deben ser usados en crisis de gran mal porque las convulsiones persistirán.
FENITOÍNA
Anticonvulsivo más utilizado y el más disponible.
Principales usos terapéuticos:
Amplio espectro: Convulsiones tónico-clónicas (gran mal) generalizadas y epilepsias parciales.
También tiene usos como antiarrítmico.
Mecanismo de acción:
Prolongación del estado inactivado de los canales de Na+.
Farmacocinética:
o Administración: vía oral (casi completa absorción [>95%], aunque lenta, con una latencia para
su efecto máximo de 3-12 horas. Los alimentos no solo no interfieren, sino que inclusive
incrementan su absorción, calcio y antiácidos ↓ su absorción. Los
Los diferentes preparados comerciales no son bioequivalentes, usualmente no responden a las
mismas dosis.
Luego de la administración intramuscular producen necrosis tisular, además de no ser efectivo
contra las convulsiones, no debe ser aplicado por esta vía.
Vía endovenosa puede producir una leve irritación de los vasos. No debe diluirse en
soluciones glucosadas porque precipita. Viene formulada con Propilen-glicol y Etanol, ajustada
a un PH 12.
o Poca hidrosulubilidad.
o Se une en elevada proporción (90%) a las proteínas plasmáticas, principalmente albúmina,
correspondiendo su concentración en LCR con la concentración plasmática libre (10%), por lo
4. que pequeñas variaciones en su porcentaje de unión a la albúmina, afectan dramáticamente la
cantidad de droga libre (activa).
o Metabolismo hepático saturable.
o Cinética no es lineal: cuando se toma una dosis y luego se aumenta, el metabolismo hepático
se satura y no puede manejar esa cantidad, provocando un aumento de la Fenitoína plasmática
exponencialmente (3-4 veces más) → aumento de toxicidad del fármaco.
Efectos adversos agudos:
Depende de la vía de administración, tiempo de exposición y dosis administrada.
Administradas rápidamente por vía endovenosa (Fenitoína y Fosfenitoína) pueden provocar arritmias
cardíacas (En parte a causa del propilen-glicol) hipotensión y/o depresión del SNC (no es muy
frecuente). La extravasación a los tejidos vecinos provoca una severa reacción tisular (Síndrome del
guante púrpura).
Una sobredosis aguda por vía oral o endovenosa provoca signos y síntomas de disfunción cerebelosa
y vestibular (nistagmo, diplopía, ataxia, etc.)
Efectos adversos crónicos:
o Cerebeloso-vestibulares
letargo
o Alteraciones del tejido conjuntivo: Hiperplasia gingival (20% de los pacientes), rasgos
faciales toscos. Hirsutismo. Osteomalacia. Anemia megaloblástica. Incremento del
metabolismo de la vitamina k.
o Efectos adversos serios en piel, médula ósea e hígado se consideran reacciones de
hipersensibilidad, son menos frecuentes, pero mucho más serias y ameritan el retiro del
fármaco. Tenemos por ejemplo: Erupción morbiliforme (2-5%) Síndrome de Stevens-
Jhonson, Lupus Eritematoso Sistémico, Necrosis hepática.
o Reacciones hematológicas que incluyen: neutropenia, trombocitopenia y aplasia de células
rojas, linfadenopatías, etc.
Interacciones farmacológicas:
o Antiácidos y calcio reducen su absorción.
o La fenitoína puede inducir la velocidad de degradación de otras drogas que son metabolizadas
por el sistema microsomal hepático (SMH) y por lo tanto reducir sus niveles séricos, tales
como otros antiepilépticos (Carbamazepina, Etosuximida, Valproato, Felbamato, Lamotrigina,
Tiagabina y Topiramato) anticonceptivos orales, corticoides, anticoagulantes orales
(Warfarina), Ciclosporina etc.
o Carbamazepina y Fenobarbital inducen el metabolismo de Fenitoína, reduciendo su
concentración en plasma.
o Sulfonamidas y Ácido Valproico pueden desplazar a Fenitoína de su sitio de unión a la
albúmina plasmática, por lo que incrementa la concentración de Fenitoína libre → más efectos
adversos.
Otros usos clínicos:
Tratamiento de algunas arritmias cardíacas, migraña, neuralgia del trigémino y mioclonías.
FENOBARBITAL
Barbitúrico selectivamente antiepiléptico.
Uso terapéutico:
Amplio espectro: Epilepsia generalizada tónico-clónica, crisis parciales y algunas mioclonías
(especialmente en niños, aunque actualmente se utiliza menos por sus efectos de trastornos de
conducta en niños).
Aunque ha demostrado ser efectivo en el tratamiento del estado epiléptico, se considera droga de
tercera línea en su tratamiento, por su perfil de serios efectos adversos: Depresión respiratoria y del
5. nivel de conciencia, así como hipotensión por vasodilatación y disminución de la contractilidad
cardíaca.
Mecanismo de acción:
o Modulador alostérico positivo de GABA que al unirse a un sitio de fijación distinto al de las
benzodiacepinas en el receptor GABAA, provoca entonces incremento del tiempo de apertura
de los canales de cloro (Efecto mediado por GABA) pero además puede provocar por si mismo
la apertura del ionóforo de cloro, dando lugar a una inhibición central potencialmente mayor
que las benzodiacepinas.
o También bloquea la liberación de Glutamato y antagoniza su acción a nivel de los receptores
AMPA.
o A dosis mucho más altas que la dosis terapéutica puede hacer que se abran directamente los
canales de cloruro → depresión respiratoria.
Farmacocinética:
o Administración: vía oral (completa pero lenta absorción). Existen preparados para
administración endovenosa, intramuscular o rectal, pero la lentitud de su absorción, los hace
inadecuados para tratamientos de emergencia, pero sí para el control a mediano y largo plazo.
Aún después de su administración endovenosa, demora entre 20-90 minutos, alcanzar el nivel
pico cerebral y actividad antiepiléptica.
o Se une en un 40%-60% a las proteínas plasmáticas.
o Se elimina por excreción renal.
Efectos adversos:
o Sedación es el más frecuente efecto no deseable, sobre todo al comienzo del tratamiento,
porque pronto se establece tolerancia a dicho efecto.
o Sobredosis ocurren nistagmo, ataxia, somnolencia e incapacidad para concentrarse.
o En niños produce en ocasiones irritabilidad e hiperactividad, así como agitación y confusión
en ancianos.
o Aún cuando aparentemente se tolere bastante bien, crónicamente produce efectos
secundarios, como alteraciones cognitivas y retraso psicomotor.
o Efectos adversos más severos son raros: Dermatitis exfoliativa e hiproprotrombinemia.
o Incrementa el riesgo de osteoporosis.
Interacciones medicamentosas:
o Potente inductor del SMH y por lo tanto puede provocar disminución de las concentraciones
plasmáticas de drogas que son degradadas por dichas enzimas, como por ejemplo, los
anticonceptivos orales y otros anticonvulsivantes.
o La administración concurrente de Valproato puede elevar hasta en un 40% las concentraciones
plasmáticas de Fenobarbital, ya que compite con él por las enzimas hepáticas. Algo similar
ocurre con Fenitoína.
CARBAMAZEPINA
Principales usos terapéuticos:
Amplio espectro: Epilepsias parciales y tónico-clónicas generalizadas. Neuralgia del trigémino y
glosofaríngeo. Dolor neuropático. Trastorno bipolar.
Principal mecanismo de acción:
o Prolongación del estado inactivado de los canales de Na+ haciendo más lenta la
recuperación de la despolarización y por tanto reduciendo la posibilidad de que aparezcan
potenciales de acción repetitivos.
o Bloqueo de receptor NMDA
Farmacocinética:
6. o Administración: vía oral (única disponible). Presenta una absorción lenta y errática después de
su administración por vía oral, alcanzándose las concentraciones plasmáticas pico, solo al
cabo de 4-8 horas.
o Limitada hidrosolubilidad.
o Es metabolizada por el sistema microsomal hepático, dando lugar a un metabolito activo el
10,11- epóxido de carbamazepina.
o Induce su propio metabolismo por lo que luego de 2-4 semanas hay que aumentar la dosis,
teniendo para ese momento una T1/2 de 10-20 horas y se logra el estado estacionario en 3
días.
Efectos adversos:
o Intoxicación aguda: Estupor o coma, hiperirritabilidad, convulsiones y depresión respiratoria.
Efectos adversos a largo plazo:
o Neurotóxicos: Somnolencia, vértigo, ataxia, diplopía, visión borrosa, convulsiones. Se
desarrolla tolerancia a estos efectos.
o Gastrointestinales: Nauseas y vómitos.
o Trastornos pancreáticos y hepáticos con elevación transitoria de las enzimas hepáticas en
un 5% a 10% de los pacientes.
o Toxicidad hematológica: (es la principal preocupación, pero no es tan frecuente, usualmente
se utilizan controles hematológicos y hepáticos)
Leucopenia transitoria moderada en un 10% de los pacientes, que usualmente se resuelve
dentro de los 4 primeros meses de tratamiento continuo.
Leucopenia persistente, que requiere retiro del fármaco.
Trombocitopenia transitoria en un 2% de los pacientes, generalmente al comienzo del
tratamiento.
Agranulocitosis y anemia aplásica en uno de cada 200.000 pacientes.
o Reacciones de hipersensibilidad: Dermatitis, eosinofilia, linfadenopatía y esplenomegalia.
Interacciones medicamentosas:
o Carbamazepina induce las isoformas del citocromo P450 CYP2C y CYP3A, así como la UDP-glucuroniltransferasa,
por lo que induce el metabolismo de las drogas degradas por estas
enzimas, como por ejemplo los anticonceptivos orales, Ciclosporina, corticosteroides y
Haloperidol. Disminuye los niveles séricos de Felbamato, Lamotrigina, Tiagabina, Topiramato,
Valproato.
o Por otro lado, fármacos como Valproato, Propoxifeno, Cimetidina, macrólidos, antagonistas de
los canales de calcio, Fluoxetina e Isoniazida inhiben su metabolismo, aumentando los niveles
séricos de Carbamazepina.
OXCARBAZEPINA
Antiepiléptico de nueva generación, similar a Carbamazepina, solo que menos potente y con
un mejor perfil de toxicidad ya que se comunican menos reacciones de hipersensibilidad con
oxcarbazepina y además no induce las enzimas hepáticas como Carbamazepina, por lo que tiene
menos interacciones medicamentosas.
Puede ser eficaz en pacientes que no responden a Carbamazepina.
Indicaciones:
Espectro reducido: Epilepsia parcial simple o posteriormente generalizada en niños y adultos,
tanto en monoterapia como coadyuvante en epilepsia refractaria.
Mecanismo de acción:
o Bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje al igual que Carbamazepina.
o Modula los canales de calcio en el SNC.
Farmacocinética:
7. o Administración: vía oral (excelente biodisponibilidad, no se altera por la ingestión concomitante
de alimentos).
o Cinética lineal.
o Interacciones mínimas con otros antiepilépticos
o Funciona como una prodroga ya que prácticamente es inmediatamente transformada en su
principal metabolito activo, el 10-monohidroxy derivado, que posteriormente es conjugado
con ácido glucurónido y eliminado por excreción renal con una T1/2 de 8-10horas.
Efectos colaterales:
o Fatiga, somnolencia, ataxia, nauseas, diplopía.
o Menos frecuentes pero más serios: Hiponatremia (pudiendo llegar a producir delirios),
convulsiones (por hiponatremia sostenida), rash.
VALPROATO SÓDICO O ÁCIDO VALPROICO
Principales usos terapéuticos:
Amplio espectro: Epilepsias parciales y tónico-clónicas generalizadas, ausencias (primera
opción) y mioclonías. Segunda línea en el tratamiento del estado epiléptico. Opción en pacientes
hemodinámicamente inestables, que no toleran bien el efecto hipotensor de otros antiepilépticos. En
este caso se administra por vía endovenosa, aunque la vía rectal es una alternativa cuando no existe
una vía venosa disponible.
Principal mecanismo de acción propuesto:
o Prolongación del estado inactivado de los canales de Na+ y reducción de las corrientes
T.
o Además estimula la actividad de la enzima que sintetiza GABA (ácido glutámico-descarboxilasa)
e inhibe las enzimas que lo degradan (GABA transaminasa y deshidrogenasa
del semialdehído succínico) Se desconoce si este incremento de los niveles de GABA se
relaciona con su actividad antiepiléptica.
Farmacocinética:
o Administración: vía oral (rápida y completa absorción). Se logran concentraciones plasmáticas
pico en 1-4 horas, aunque esto puede ser demorado muchas horas si se ingieren tabletas con
cubierta entérica o con las comidas.
o Hasta un 95% de una dosis dada es metabolizada por el hígado, aunque solo minoritariamente
por el sistema microsomal hepático.
o Cinética lineal con vida media de aproximadamente 15 horas
Efectos adversos:
o Los más frecuentes son de tipo gastrointestinal, tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal,
pirosis.
o Aumento de apetito y de peso corporal.
o Caída del cabello.
o Embarazo: asociados con anomalías del cierre del tubo neural → espina bífida, así como
anomalías cardiovasculares, orofaciales y de los dedos en el producto de la gestación (se
utilizan en ese caso lamotriginas, benzodiacepinas o barbitúricos). Puede administrase con
ácido fólico para disminuir estos riesgos, pero no los elimina.
Interacciones medicamentosas:
o Inhibe el metabolismo de diversos fármacos tales como Fenobarbital, Fenitoína y
Carbamazepina, ocasionando aumento de sus concentraciones plasmáticas.
o Desplaza la Fenitoína de su unión a la albúmina plasmática, incrementando la concentración
de Fenitoína libre.
8. ETOSUXIMIDA
Principales usos terapéuticos:
Crisis de ausencias. Valproato sin embargo se considera de elección porque Etosuximida puede
desencadenar convulsiones tónico-clónicas en algunos pacientes.
Principal mecanismo de acción propuesto:
Reduce las corrientes de Ca2+ de bajo umbral (corrientes T) en las neuronas talámicas.
NO ESTÁ DISPONIBLE.
BENZODIACEPINAS
En el tratamiento de las crisis convulsivas y tratamiento inicial del Estado epiléptico (convulsión de 5
minutos o más de duración) se utilizan por vía endovenosa:
Diacepam ): Efectividad clínica inmediata al atravesar la barreta
hematoencefálica y potenciar el tono GABAérgico. Administración endovenosa, a excepción de
lactantes y niños menores donde puede administrarse por vía rectal. También puede administrarse
por vía intramuscular, pero no hay garantía de su rapidez, necesaria en el estado espiléptico.
Midazolam (Doricum®): Puede administrase por cualquier vía (intramuscular, endovenosa,
subcutánea) sin perder efectividad, facilitando así la administración en pacientes convulsionando.
Puede administrarse en infusión continua (para controlar también las secuelas inmediatas).
Lorazepam NO DISPONIBLE. Mayor efectividad, duración de acción (12 h) y mejor
perfil de seguridad. Administración endovenosa o intramuscular.
Se utilizan como antiepilépticos en el tratamiento crónico de la epilepsia (poco frecuente) las
siguientes benzodiacepinas:
Clonazepam ): Crisis de ausencia, convulsiones mioclónicas y espasmos infantiles.
Cloracepato di potásico
Principales usos terapéuticos: Coadyuvante en el tratamiento de las convulsiones parciales
complejas.
Nitracepam : Principales usos terapéuticos: Espasmos infantiles y convulsiones
mioclónicas.
Clobazam ): Su eficacia como antiepilépticos, se ve limitada por el desarrollo de
tolerancia. Principal efecto colateral: sedación.
Nuevos antiepilépticos
Se caracterizan por tener una cinética lineal, lo que facilita su uso, ya que no se presentan “sorpresas”
al incrementar la dosis de estos fármacos como si ocurre con muchos de los antiepilépticos “clásicos”
como Fenitoína, Carbamazepina y Valproato, cuya cinética no es lineal. Lamotrigina es una
excepción, con una cinética de eliminación no lineal, aunque esto se observa solo a dosis muy
elevadas, con una mayor eliminación a dosis más elevadas.
9. Gabapentin
Principales usos terapéuticos:
Espectro reducido: Epilepsias parciales y parciales posteriormente generalizadas (Como
coadyuvante y como monoterapia en adultos y niños mayores de 12 años). Su principal uso actual es
en realidad el dolor neuropático. Prevenir ataques de migraña (no el dolor agudo de la migraña), dolor
crónico y desorden bipolar (como coadyuvante cuando otros fármacos han fallado).
Mecanismo de acción:
No es bien conocido.
o Puede promover la liberación, no sináptica, de GABA a través de un mecanismo mal
comprendido.
Farmacocinética:
o Cinética lineal.
o No se une a las proteínas plasmáticas, no se metaboliza, ni induce enzimas hepáticas. Se
excreta sin cambios por vía renal → buen combinador con otros antiepilépticos (no produce
interacciones).
o Vida media de 5-8 horas.
Efectos adversos:
Bien tolerado. Efectos adversos dependen de la dosis: somnolencia, vértigo, ataxia, cefalea y temblor.
Interacciones medicamentosas: Ninguna.
Pregabalina
Análogo de Gabapentin cinco veces más potente que este último.
Principales usos:
Espectro reducido: Epilepsia parcial y dolor neuropático (principal uso). También es utilizado para el
trastorno por ansiedad generalizada.
Farmacocinética:
o Administración: vía oral (buena absorción)
o Excretada por vía renal, con una T1/2 de 6 horas
Lamotrigina
Principales usos terapéuticos:
Amplio espectro: Epilepsia parcial y tónico-clónica generalizada en adultos. Ausencias (tercera o
cuarta opción). Síndrome de Lennox-Gastaut (síndrome neuropedriático) en niños y adultos.
Enfermedad bipolar (episodios depresivos, maníacos). Único con aprobación en el embarazo (no el
único que se utiliza, pero sí el verdaderamente aprobado)
Mecanismo de acción:
o Prolongación del estado inactivado de los canales de Na+
o Inhibición de la liberación de Glutamato actuando sobre los canales de N de calcio.
Farmacocinética:
o Administración: sólo por vía oral (completa absorción).
10. o Metabolismo hepático por glucuronidación. No metabolitos activos (aspecto positivo en
personas polimedicadas y de edad avanzada).
o Cinética no lineal: la concentración aumenta linealmente hasta que llega a un punto en el que
pequeños aumentos no producen efectos variables en las concentraciones plasmáticas.
o Eliminación (depuración) dependiente de la dosis.
o Vida media de aproximadamente 24-35 horas.
Efectos adversos:
Muy bien tolerado.
o Toxicidad dermatológica (usualmente el tratamiento empieza administrando dosis pequeñas
aumentando progresivamente y monitoreando la toxicidad dermatológica): Erupciones
cutáneas: 5% → leve rash; 1x300 – 1x5000 → reacciones dermatológicas severas (síndrome
de Stevens-Jhonson y necrosis).
o Vértigo, ataxia, visión doble o borrosa, náuseas y vómito.
o No provoca trastornos cognitivos y hasta mejora el estado de alerta y el estado de ánimo de
pacientes deprimidos.
Interacciones medicamentosas:
o Valproato (interacción más importante): incrementa considerablemente su vida media de
eliminación (a 60h) y concentraciones plasmáticas al inhibir su metabolismo (glucuronidación).
o Reduce las concentraciones plasmáticas de valproato en un 25%.
o Incrementa la generación del 10,11 epóxido de Carbamazepina, incrementando los efectos de
Carbamazepina, ya que el epóxido es un metabolito activo.
o Fenitoína, Carbamazepina, Fenobarbital y Primidona reducen la T1/2 de Lamotrigina a
aproximadamente 15 horas.
TOPIRAMATO )
Principales usos terapéuticos:
Amplio espectro: Convulsiones parciales y tónico-clónicas generalizadas en adultos. Como terapia
coadyuvante en niños de 2-16 años. También es de utilidad en el tratamiento del síndrome de
Lennox-Gastaud, síndrome de West y hasta en las ausencias (cuarta o quinta opción). Tratamiento
profiláctico de la migraña (no dolor agudo).
Mecanismo de acción:
o Bloqueo de canales de Na, voltaje dependientes.
o Modulador positivo de receptores GABA-A
o Inhibición de la recaptación de GABA
o Bloqueo de receptores AMPA y KAINATO
o Hiperpolarizar la membrana actuando sobre canales de K+
Farmacocinética:
o Administración: vía oral (rápidamente absorbido).
o Cinetica lineal.
o Excretado principalmente por la orina (66%) sin cambios. Se asocia al desarrollo de cálculos
renales en aproximadamente el 2% de las personas.
o Vida media de cerca de 1 día.
Efectos adversos:
En general es bien tolerado. Los efectos colaterales se observan sobre todo a las dosis más elevadas.
o Trastornos cognitivos (principal causa de descontinuación): dificultad para concentrarse,
recordar cosas, realizar trabajos.
o Dificultades en el habla
o Glaucoma (doloroso, pero reversible)
o Pérdida de peso
11. o Somnolencia, fatiga y nerviosismo.
o Nefrolitiasis en un 1-2% de los pacientes, probablemente por su efecto de inhibición de la
anhidrasa carbónica.
o Interacciones medicamentosas:
o Reduce las concentraciones plasmáticas de estradiol, pudiendo interferir con la acción de los
anticonceptivos orales
o Cuando es administrado en monoterapia, los efectos adversos disminuyen dramáticamente al
compararlos con los observados en polifarmacia.
ZONISAMIDA
Ya comercializada. NO DISPONIBLE EN VENEZUELA.
Principales usos terapéuticos:
Amplio epectro: Convulsiones parciales refractarias en el adulto como coadyuvante, no por sí solo.
Mecanismo de acción:
o Prolonga la inactivación de los canales de Na+ e inhibe las corrientes de Ca2+ tipo T.
Farmacocinética:
o Administración: vía oral
o Vida media prolongada de cerca de 63 horas.
o Excreción renal del fármaco inalterado de un 30%.
Interacciones medicamentosas:
o Fenobarbital, Fenitoína y Carbamazepina disminuyen la proporción concentración plasmática /
dosis de Zonisamida, mientras que Lamotrigina lo incrementa.
Efectos adversos:
o Hipertermia y oligohidrosis.
o Disminución de peso corporal.
o Sedación y trastornos cognoscitivos sobre todo a dosis elevadas.
o Cerca de 2,6% de los pacientes desarrollan cálculos renales.
o Es una droga derivada de la sulfa, por lo que debe ponerse atención a la aparición de
erupciones.
Los siguientes antiepilépticos no fueron explicados en clase, pero sí en la guía:
PRIMIDONA :
Luego de su administración oral, es convertida en dos metabolitos activos: Fenobarbital y PEMA
(Fenil, etil, malonamida).
La vida media (T1/2) de Primidona es de 5-15 horas, la de PEMA es de 16 horas y la T1/2 de
Fenobarbital es de 4-5 días, por lo que ambos metabolitos activos tienden a acumularse durante la
administración crónica del fármaco, siendo Fenobarbital responsable de la mayor parte de las
acciones farmacológicas de Primidona. Sin embargo Primidona puede ser efectiva donde Fenobarbital
no lo ha sido totalmente.
12. TIAGABINA
Principales usos terapéuticos:
Crisis parciales, en adultos y niños mayores de 12 años, como coadyuvante.
Principal mecanismo de acción propuesto:
o Inhibición del transportador de GABA, GAT-1.
Características farmacocinéticas de mayor importancia:
o Buena absorción oral.
o Extensiva unión a las proteínas plasmáticas.
o Metabolismo hepático predominantemente por la isoenzima CYP3A.
o Vida media de cerca de 8 horas.
Efectos adversos:
Vértigo, somnolencia y temblor.
Interacciones medicamentosas:
Fenitoína, Carbamazepina y Fenobarbital inducen su metabolismo, acortando su vida media.
LEVETIRACETAM:
Principales usos terapéuticos:
Como coadyuvante en el tratamiento de las epilepsias parciales refractarias en el adulto.
Principal mecanismo de acción propuesto:
Desconocido.
Farmacocinética:
o Absorción rápida y completa por vía oral.
o Dos tercios del fármaco se excretan sin cambios por la orina.
o Vida media de eliminaciones es de aproximadamente 6-8 horas, pero el efecto
farmacodinámico de Levetiracetam es más prolongado que su vida media, lo que permite su
administración dos veces al día.
Efectos adversos:
Somnolencia, astenia y vértigo.