El documento resume los principales antagonistas colinérgicos utilizados en farmacología. Describe fármacos anticolinérgicos como la atropina, escopolamina e ipratropio, así como bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, vecuronio y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis de administración.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
Un relajante muscular es un medicamento que altera la función del músculo esquelético, al disminuir el tono muscular. El término relajante muscular se aplica a dos grupos terapéuticos diferentes: Los bloqueadores de la placa neuromuscular y a los espasmolíticos.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
4. Antagonistas Colinergicos
• Los fármacos más útiles, bloquean
selectivamente la sinopsis muscarinica
de los Nervios Parasimpaticos
5. Antagonistas Colinergicos
• Los bloqueadores ganglionares,
muestran preferencia por receptores
nicotinicos de los ganglios simpatico y
parasimpatico
9. Antagonistas Colinergicos
Antimuscarinicos:
• Ya que no bloquean los receptores
nicotinicos, sus acciones son escasas o
nulas en uniones neuromusculares o
ganglios neurovegetativos o viscerales.
19. Escopolamina
Alcaloide vegetal de amina terciaria , es de acción
prolongada sobre el SNC. De acción prolongada
Grupo : antagonistas colinérgicos(antimuscarinicos)
Mecanismo de acción: tiene mucha influencia a nivel del
SNC, bloquea receptores muscarínicos
Indicaciones terapeuticas: cinetosis y puede producir
amnesia
Efectos adversos:sequedad de boca,visión
borrosa,taquicardia,retención urinaria y estreñimiento. En
el SNC agitación,confusión,alucinaciones y delirio
Dosis: de 1-2 grageas, 1 supositorio o 10-20 ml de solución
de 3 a 5 veces al día. En caso de dolores espásticos agudos,
puede administrarse 1 ampolla IM ó SC 2-3 veces al día.
20. Ipratropio
Derivados cuatenarios de la atropina
Grupo: antagonistas colinérgicos(antimuscarinicos)
Mecanismo de acción: broncodilatador, se utiliza por ihalacion
Indicaciones terapeuticas: trtamiento en el EPOC, bronquitis
crónica, enfisema pulmonar
Efectos adversos:Dolor de cabeza, mareo, tos, faringitis,
broncoespasmo paradójico, sequedad de boca y trastornos de la
motilidad gastrointestina
Dosis: Inhalación. 2 aplicaciones 4 veces al día. Se pueden
incrementar las aplicaciones hasta un máximo de 12 al día.
Inhalación mediante nebulizador, 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada
6 a 8 h.
Niños:Inhalación. Mayores de 12 años 1 a 2 aplicaciones 3 veces
al día.
Inhalación mediante nebulizador. Mayores de 12 años: 1 ml (20
gotas = 0.25 mg) cada 6 a 8 h.
21. Benztropina y Biperideno
• Grupo al que pertenece: Antimuscarinicos
• Mecanismo de acción: antimuscarínicos de acción central
• Indicaciones: coadyuvantes con otros antiparkinsonianos para tratar todos los
tipos de síndromes parkinsonianos.
• Reacciones adversas: alteraciones en el estado de ánimo, sequedad bucal,
problemas visuales, confusión, alucinaciones, taquicardia sinusal, retención urinaria,
estreñimiento
• Dosis: 1mg/día, aumentar la dosis 2 mg/día, hasta llegar a su dosis eficaz.
• Vias de administración
22. Bloqueadores
neuromusculares
• Bloquean la transmisión colinérgica entre las
terminaciones nerviosas motoras y los
receptores nicotínicos sobre la placa terminal
neuromusc.
• Analogía estructural con la acetilcolina, y
actúan como antagonistas (tipo no
despolarizante) o agonistas (tipo
despolarizante) a nivel de los receptores de la
placa terminal de la unión neuromuscular.
23. Bloqueadores musculares
no despolarizantes
(competitivos)
• Dosis baja: interactua con
receptores nicotínicos.
• Dosis altas: bloquea los
canales ionicos.
• Coadyuvantes en la
anestesia quirúrgica.
• IV.
Bloqueadores musculares
despolarizantes
• Actuan similar al ACh.
• Intubación endotraqueal
rápida durante la
inducción anestésica.
• IV
24.
25. • El vecuronio es un fármaco esteroideo
derivado del pancuronio
• Mecanismo de acción: Bloquea proceso
de transmisión entre terminaciones
nerviosas motoras y musculo estriado.
• Indicaciones: Usar en pacientes con
shock, pacientes coronarios, hipertensión
arterial y con alergias.
• Administracion: Intravenosa
26. Efectos adversos
Este puede variar:
• Debilidad del músculo, profunda
parálisis de músculo esquelético,
resultando en insuficiencia
respiratoria o apnea.
• Hipersensibilidad
(broncoespasmo, hipotensión,
taquicardia, urticaria o eritema).
• Dosis:70-100mg/kg cada 40
minutos
28. • Compuesto de amonio
cuaternario
• Indicaciones: Da facilitación
para intubación
endotraqueal, dar relajación
muscular en una cirugía.
• Mecanismo de acción: Se
une a receptores
colinérgicos en unión
neuromuscular e inhibe
competitivamente a la acetil
colina uniéndose al
receptor.
29. • Efectos Adversos: Liberacion de
histamina, hipotensión, vasodilatación y
puede inducir convulsiones.
• Eliminacion: renal
• Dosis: Via IV, 0.4-0.5 mg/kg
31. • Bloqueante neuromuscular no despolarizante de
tipo esteroideo
• Mecanismo de acción: Actúa bloqueando
reversiblemente y de forma competitiva a los
receptores colinérgicos de la placa neuromuscular
(compite con la acetilcolina impidiendo su acción).
Produce una parálisis muscular fláccida. El rocuronio es
ocho veces menos potente que el vecuronio.
IV: 0,6-1,2 mg/kg.
32. Indicaciones: Inducción de parálisis neuromuscular de larga
duración, normalmente para ventilación mecánica en
anestesia o terapia intensiva. Tratamiento del tétanos
Efectos Secundarios
Cardiovasculares: hipertensión arterial, taquicardia y
arritmias
Respiratorios: depresión respiratoria, taquipnea e
hipersecreción bronquial, excepcionalmente broncoespasmo
Dermatológicos-alérgicos: rash, urticaria, edema y reacción
en el punto de inyección
Neuromusculares: bloqueo inadecuado o prolongado
34. Indicaciones
• Intubación endotraqueal
Dosis y vía de
administración
• IV inicialmente 0,3 a 1,1 mg/kg de peso corporal. Se pueden
administrar dosis repetidas si es necesario, calculadas sobre la
base de la respuesta a la primera dosis.
• Niños: por vía IV, de 1 a 2 mg/kg.
Reacciones adversas
• Hipertermia
• Apnea
• Hiperpotasemia