EDUCACION

1. FARMACOLOGÍA III

2. • Son gusanos que pueden infestar el
organismo de otras especies, incluyendo al
ser humano
• Son organismos pluricelulares complejos que
tienen forma alargada y simetría bilateral. Su
tamaño es mucho mayor que el de los
parásitos protozoarios y habitualmente son
macroscópicos, con un tamaño que oscila de
menos de 1 mm a 1 m o más.
• La superficie externa de algunos helmintos
se recubre de una cutícula protectora y que
puede ser lisa o bien presentar crestas,
espinas o tubérculos.
• Los helmintos poseen con frecuencia unas
elaboradas estructuras de fijación (p. ej.,
ganchos, ventosas, dientes o placas). Por
regla general, estas estructuras se localizan
en la región anterior.
• Los helmintos poseen unos sistemas excretor
y nervioso primitivos. Asimismo, algunos
helmintos poseen un tubo digestivo, aunque
ninguno de ellos presenta un sistema
circulatorio.

3. HELMINTOS
NEMATELMINTOS
Los mas importantes desde el
punto de vista médico.
Cilíndricos, alargados, con
simetría bilateral y tamaño
variable.
Son dioicos (dimorfismo sexual)
con reproducción
sexuada.
Las hembras son de mayor
tamaño que los machos.
Enterobius vermicularis, Ascaris
lumbricoides
PLATELMINTOS
Aplanados dorso-ventral; color
blanco – grisáceo
Estadios evolutivos de huevo –
larva – adulto.
Las ventosas y la faringe tienen
una musculatura muy poderosa
Las formas larvarias se desarrollan
en los hospederos intermediarios.
Los adultos se desarrollan en los
hospederos definitivos
CESTODOS
Se conocen como tenias; tamaño
variable.
Carecen de cutícula; No tienen celoma.
Taenia sp, Echinococcus
granulosus
TREMATODOS
Aspecto foliáceo, algunas especies de
forma cilindroide
casi todos hermafroditas, salvo los del
género Schistosona.
Estructuras características: Órganos de
fijación, de localización oral y ventral.
Fasciola hepática, Schistosoma sp

6. FARMACODINAMIA
• Actúa inhibiendo la síntesis de micro túbulos en los
nematodos, se altera irreversiblemente la captura de
glucosa, disminuye la síntesis de ATP.
• De elección para el tratamiento de los quistes
hidatídicos y de la cisticercosis, también es útil en
oxiuros, ascaridiasis, trichuriasis.
FARMACOCINÉTICA
• Tras su administración VO se absorbe poco, ésta
aumenta con alimentos ricos en grasa
• Se metaboliza en el hígado a sulfoxido de albendazol
• Concentraciones plasmáticas max: 3h
• Vida media: 8-12h
• Los metabolitos se excretan en la orina
• Muestran actividad contra fases larvarias y adultas de los nematodos y destruyen los
huevos de Ascaris y Trichuris.
• La inmovilización y muerte de los parásitos sensibles se hace con lentitud y talvez no sean
eliminados del tubo digestivo hasta varios días después de aplicar el tratamiento .
FARMACODINAMIA
• Inhibe la síntesis de micro túbulos. El compuesto
original es la forma activa.
• Antihelmíntico de amplio espectro con baja incidencia
de efectos adversos.
FARMACOCINÉTICA
• Administración VO
• Se absorbe 10%, aumenta con alimentos ricos en grasa
• Unión a proteínas: 90%
• Se metaboliza en el hígado C. plasmáticas max: 1-2h
• Vida media: 2-6h
• Excreción: orina, bilis

7. FARMACODINAMIA
• Aumenta la permeabilidad de las
membranas celulares de los
trematodos y cestodos al calcio,
originando parálisis y muerte.
• Efectivo en el tratamiento de
infecciones por esquistosoma y otras
por trematodos y cestodos, incluso
cisticercosis.
FARMACOCINÉTICA
• VO se absorbe rápido
• Biodisponibilidad: 8%, aumenta con
comidas ricas en carbohidratos
• Se metaboliza en el hígado C.
plasmáticas max: 1-3h
• Vida media: 0.8-1.5h
• Excreción: renal y biliar
• Reacciones leves : Cefalea, mareo,
visión borrosa, lasitud
• También: vomito, dolor abdominal,
prurito, artralgia, mialgia
• Días después de la administración:
fiebre, prurito, erupción cutánea.

8. FARMACODINAMIA
• Produce parálisis del áscaris
bloqueando la acetilcolina en
la unión mioneural; incapaces
de mantener su posición en el
huésped, los gusanos vivos de
eliminan por acción del
peristaltismo normal.
• Alternativa en el tratamiento
de ascariasis, índice de
curación superior al 90%
FARMACODINAMIA
• VO buena absorción
• Concentraciones plasmáticas
max: 2-4h
• Excreción: renal completa 24h
• Reacciones Adversas: GI:
nauseas, vomito, diarrea,
dolor abdominal SNC: cefalea,
vértigo, ataxia, visión borrosa.

9. FARMACODINAMIA
• Bloqueador neuromuscular que
libera acetilcolina e inhibe la
colinesterasa, provocando parálisis
en el parásito.
• Eficaz en el tratamiento de
infecciones por oxiuros, áscaris.
• Moderadamente efectivo contra
ancilostomas.
• No es útil en el tratamiento de
trichuriasis o estrongiloidiasis.
FARMACOCINÉTICA
• Poca absorción en el aparato GI
• Concentraciones plasmáticas max:
1-3h
• Excreción: mas del 50% de la dosis
se elimina sin alteración por las
heces
• Reacciones adversas leves y
transitorias: nauseas, vomito,
diarrea, calambres abdominales.
Mareo visión borrosa, cefalea,
insomnio,