Este documento resume la clasificación, mecanismos de acción y mecanismos de resistencia de los principales antifúngicos. Los divide en grupos como polienos, azoles, equinocandinas y fluorocitosina. Explica que actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol, glucano o ácidos nucleicos. La resistencia se debe a mutaciones que alteran los blancos de los fármacos o aumentan la expulsión de estos. Los puntos de corte y pruebas de sensibilidad son importantes para guiar el tratamiento
presentación para exposición de lo referente a estos fármacos en apoyo al estado de salud su origen, uso terapéutico, repercusiones, así como el adecuado manejo y pacientes que deben recibir este tipo de tratamiento y las patologías que los ameritan, su frecuencia y las repercusiones en el estado de salud de los individuos, tomando en cuentaEl antifúngico o antimicótico es cualquier sustancia capaz de producir una alteración en las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.
Este documento describe los principales agentes antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos. La anfotericina B se usa para infecciones micóticas graves mientras que los imidazoles son útiles en pacientes VIH. Los efectos adversos varían desde náuseas y vómitos hasta toxicidad renal y hepática.
Este documento resume los principales tipos de hongos que causan infecciones, así como los antifúngicos utilizados para tratar dichas infecciones. Describe los mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de antifúngicos como la anfotericina B, flucitosina, imidazoles como ketoconazol e itraconazol, y triazoles como fluconazol. También cubre antifúngicos tópicos y orales para el tratamiento de hongos cutáneos y de las uñas, como
1) Los antimicóticos incluyen anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como itraconazol y fluconazol, y equinocandinas. 2) Estos fármacos actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol en la membrana del hongo o la síntesis de glucanos β. 3) Se usan para tratar infecciones por Candida, Cryptococcus, Aspergillus y otros hongos, aunque cada fármaco tiene un espectro diferente.
Este documento presenta información sobre la micología médica y los hongos que causan enfermedades, así como sobre los principales antimicóticos utilizados para tratar infecciones fúngicas. Se describe la clasificación, mecanismos de acción y usos terapéuticos de antifúngicos como la anfotericina B, la flucitosina, los azoles como el ketoconazol e imidazoles, y los triazoles como el itraconazol y fluconazol. Además, se discuten conceptos sobre la reproducción,
Este documento resume los principales fármacos antimicóticos de uso sistémico y tópico, describiendo su mecanismo de acción, características, usos y efectos adversos. Entre los fármacos sistémicos se encuentran la anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como ketoconazol e itraconazol, equinocándinas y griseofulvina. Los fármacos tópicos incluyen la nistatina. El documento provee información fundamental sobre los diferentes grupos de medicamentos
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles tópicos para el tratamiento de infecciones micóticas.
presentación para exposición de lo referente a estos fármacos en apoyo al estado de salud su origen, uso terapéutico, repercusiones, así como el adecuado manejo y pacientes que deben recibir este tipo de tratamiento y las patologías que los ameritan, su frecuencia y las repercusiones en el estado de salud de los individuos, tomando en cuentaEl antifúngico o antimicótico es cualquier sustancia capaz de producir una alteración en las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.
Este documento describe los principales agentes antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, usos terapéuticos y efectos adversos. La anfotericina B se usa para infecciones micóticas graves mientras que los imidazoles son útiles en pacientes VIH. Los efectos adversos varían desde náuseas y vómitos hasta toxicidad renal y hepática.
Este documento resume los principales tipos de hongos que causan infecciones, así como los antifúngicos utilizados para tratar dichas infecciones. Describe los mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de antifúngicos como la anfotericina B, flucitosina, imidazoles como ketoconazol e itraconazol, y triazoles como fluconazol. También cubre antifúngicos tópicos y orales para el tratamiento de hongos cutáneos y de las uñas, como
1) Los antimicóticos incluyen anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como itraconazol y fluconazol, y equinocandinas. 2) Estos fármacos actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol en la membrana del hongo o la síntesis de glucanos β. 3) Se usan para tratar infecciones por Candida, Cryptococcus, Aspergillus y otros hongos, aunque cada fármaco tiene un espectro diferente.
Este documento presenta información sobre la micología médica y los hongos que causan enfermedades, así como sobre los principales antimicóticos utilizados para tratar infecciones fúngicas. Se describe la clasificación, mecanismos de acción y usos terapéuticos de antifúngicos como la anfotericina B, la flucitosina, los azoles como el ketoconazol e imidazoles, y los triazoles como el itraconazol y fluconazol. Además, se discuten conceptos sobre la reproducción,
Este documento resume los principales fármacos antimicóticos de uso sistémico y tópico, describiendo su mecanismo de acción, características, usos y efectos adversos. Entre los fármacos sistémicos se encuentran la anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como ketoconazol e itraconazol, equinocándinas y griseofulvina. Los fármacos tópicos incluyen la nistatina. El documento provee información fundamental sobre los diferentes grupos de medicamentos
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles tópicos para el tratamiento de infecciones micóticas.
1) El documento describe diferentes tipos de antineoplásicos, incluyendo agentes alquilantes, antimetabolitos, inhibidores de topoisomerasa, hormonas y antagonistas, y anticuerpos monoclonales.
2) Explica los mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de fármacos como metotrexato, fluorouracilo, cisplatino, antraciclinas, taxanos, tamoxifeno e imatinib.
3) El objetivo principal de los antineoplásicos es la
Este documento resume los principales tipos de fármacos antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la anfotericina B, azoles como fluconazol e itraconazol, equinocandinas, 5-flucitosina y otros fármacos tópicos como nistatina y clotrimazol utilizados para tratar infecciones fúngicas. Explica que estos fármacos actúan inhibiendo el desarrollo fúngico a través de mecan
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
1) El documento describe varios fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. 2) Describe sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, absorción y efectos adversos. 3) También menciona fármacos históricos como el ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina.
El documento presenta los principios básicos de farmacología, incluyendo farmacocinética, farmacodinamia, transporte de fármacos a través de las membranas celulares, absorción, distribución, dosis, potencia, eficacia, efectos secundarios, clasificación de antimicrobianos, y tipos y usos de analgésicos. Cubre una amplia gama de temas relacionados con la acción y aplicación clínica de medicamentos.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo anfotericina B, flucitosina y azoles. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y efectos adversos. La anfotericina B tiene el espectro más amplio y se usa para infecciones graves, mientras que los azoles como fluconazol e itraconazol son buenas opciones para infecciones sistémicas y mucocutáneas menos severas. La elección del antimicótico depende del tipo y gravedad de la infección
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
El documento proporciona información sobre la tuberculosis, incluyendo que es una infección bacteriana causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis, que afecta predominantemente los pulmones aunque puede afectar otros órganos, y que constituye una de las enfermedades infecciosas más prevalentes en el mundo. Asimismo, detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento con fármacos de primera línea como isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, y posibles reacciones advers
El documento describe las propiedades de dos tipos de antifúngicos, la anfotericina B y los compuestos azólicos. La anfotericina B es un macrólido poliénico derivado de Streptomyces nodosus que actúa uniéndose al ergosterol en la membrana de hongos, aumentando su permeabilidad. Los compuestos azólicos como ketoconazol e itraconazol contienen anillos con nitrógeno que inhiben la síntesis de ergosterol en hongos. Ambos tipos de
Este documento resume diferentes tipos de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y la pared celular bacteriana. Describe antibióticos como vancomicina, tetraciclinas, aminoglicósidos como gentamicina, y cloranfenicol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos. También menciona otros inhibidores como bacitracina, polimixinas, daptomicina y teicoplanina.
Este documento describe las características de varios antibióticos aminoglucósidos y otros antibióticos. Explica su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, farmacopatología y presentaciones. Se detalla información sobre la estreptomicina, gentamicina, amikacina y otros como su uso, dosis, vías de administración y efectos adversos. También cubre las tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.
El documento proporciona información sobre diferentes fármacos antituberculosos, antifúngicos y antituberculosos. Describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos más comunes de fármacos como la isoniacida, rifampicina, piracinamida, etambutol, estreptomicina, anfotericina B, nistatina y griseofulvina.
Este documento describe los fármacos antimicóticos o antifúngicos. Explica que son fármacos que se usan para tratar infecciones causadas por hongos. Describe las diferentes clasificaciones de los antifúngicos según su estructura, mecanismo de acción y sitio de acción. También explica en detalle algunos fármacos importantes como la anfotericina B, los azoles y las alilaminas.
El síncope es una pérdida del conocimiento (desmayo) que se produce cuando la presión arterial llega a niveles muy bajos y no llega suficiente cantidad de sangre al cerebro. Una persona podría sentir falta de aire, palpitaciones o molestias en el pecho antes de desmayarse.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
Este documento presenta información sobre diferentes antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la amfotericina B, nistatina, griseofulvina, azoles como fluconazol e itraconazol, echinocandinas y otros grupos de fármacos antifúngicos. Explica brevemente cómo cada uno actúa a nivel celular y cuales son sus usos terapéuticos principales y efectos secundarios más comunes.
Este documento describe la clasificación y mecanismos de acción de varios antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos son sustancias naturales o sintéticas que destruyen, impiden o retardan la multiplicación de microorganismos. Luego describe varios grupos de antimicrobianos como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y aminoglucósidos, explicando sus mecanismos de acción, espectros y usos. Finalmente, discute algunas reacciones adversas y contraindicaciones de estos fármacos.
Los hongos son organismos eucariotas no móviles que no pueden realizar fotosíntesis. Muchos son comestibles o útiles para la fabricación de productos. El uso de antibióticos y fármacos inmunosupresores ha contribuido al aumento de infecciones sistémicas por hongos. Los principales grupos de hongos son las levaduras, hongos levaduriformes y filamentosos, y hongos dimórficos.
Este documento describe diferentes antimicóticos utilizados para tratar infecciones micóticas. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas, y que los principales fármacos para tratarlas incluyen anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol. También describe brevemente los mecanismos de acción, efectos adversos y usos de varios antimicóticos comunes.
1) El documento describe diferentes tipos de antineoplásicos, incluyendo agentes alquilantes, antimetabolitos, inhibidores de topoisomerasa, hormonas y antagonistas, y anticuerpos monoclonales.
2) Explica los mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos de fármacos como metotrexato, fluorouracilo, cisplatino, antraciclinas, taxanos, tamoxifeno e imatinib.
3) El objetivo principal de los antineoplásicos es la
Este documento resume los principales tipos de fármacos antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la anfotericina B, azoles como fluconazol e itraconazol, equinocandinas, 5-flucitosina y otros fármacos tópicos como nistatina y clotrimazol utilizados para tratar infecciones fúngicas. Explica que estos fármacos actúan inhibiendo el desarrollo fúngico a través de mecan
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
1) El documento describe varios fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. 2) Describe sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, absorción y efectos adversos. 3) También menciona fármacos históricos como el ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina.
El documento presenta los principios básicos de farmacología, incluyendo farmacocinética, farmacodinamia, transporte de fármacos a través de las membranas celulares, absorción, distribución, dosis, potencia, eficacia, efectos secundarios, clasificación de antimicrobianos, y tipos y usos de analgésicos. Cubre una amplia gama de temas relacionados con la acción y aplicación clínica de medicamentos.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo anfotericina B, flucitosina y azoles. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y efectos adversos. La anfotericina B tiene el espectro más amplio y se usa para infecciones graves, mientras que los azoles como fluconazol e itraconazol son buenas opciones para infecciones sistémicas y mucocutáneas menos severas. La elección del antimicótico depende del tipo y gravedad de la infección
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
El documento proporciona información sobre la tuberculosis, incluyendo que es una infección bacteriana causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis, que afecta predominantemente los pulmones aunque puede afectar otros órganos, y que constituye una de las enfermedades infecciosas más prevalentes en el mundo. Asimismo, detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento con fármacos de primera línea como isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, y posibles reacciones advers
El documento describe las propiedades de dos tipos de antifúngicos, la anfotericina B y los compuestos azólicos. La anfotericina B es un macrólido poliénico derivado de Streptomyces nodosus que actúa uniéndose al ergosterol en la membrana de hongos, aumentando su permeabilidad. Los compuestos azólicos como ketoconazol e itraconazol contienen anillos con nitrógeno que inhiben la síntesis de ergosterol en hongos. Ambos tipos de
Este documento resume diferentes tipos de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y la pared celular bacteriana. Describe antibióticos como vancomicina, tetraciclinas, aminoglicósidos como gentamicina, y cloranfenicol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos. También menciona otros inhibidores como bacitracina, polimixinas, daptomicina y teicoplanina.
Este documento describe las características de varios antibióticos aminoglucósidos y otros antibióticos. Explica su mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, farmacopatología y presentaciones. Se detalla información sobre la estreptomicina, gentamicina, amikacina y otros como su uso, dosis, vías de administración y efectos adversos. También cubre las tetraciclinas, cloranfenicol, macrólidos y lincosamidas.
El documento proporciona información sobre diferentes fármacos antituberculosos, antifúngicos y antituberculosos. Describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos más comunes de fármacos como la isoniacida, rifampicina, piracinamida, etambutol, estreptomicina, anfotericina B, nistatina y griseofulvina.
Este documento describe los fármacos antimicóticos o antifúngicos. Explica que son fármacos que se usan para tratar infecciones causadas por hongos. Describe las diferentes clasificaciones de los antifúngicos según su estructura, mecanismo de acción y sitio de acción. También explica en detalle algunos fármacos importantes como la anfotericina B, los azoles y las alilaminas.
El síncope es una pérdida del conocimiento (desmayo) que se produce cuando la presión arterial llega a niveles muy bajos y no llega suficiente cantidad de sangre al cerebro. Una persona podría sentir falta de aire, palpitaciones o molestias en el pecho antes de desmayarse.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
Este documento presenta información sobre diferentes antimicóticos, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones y efectos adversos. Describe agentes como la amfotericina B, nistatina, griseofulvina, azoles como fluconazol e itraconazol, echinocandinas y otros grupos de fármacos antifúngicos. Explica brevemente cómo cada uno actúa a nivel celular y cuales son sus usos terapéuticos principales y efectos secundarios más comunes.
Este documento describe la clasificación y mecanismos de acción de varios antimicrobianos. Explica que los antimicrobianos son sustancias naturales o sintéticas que destruyen, impiden o retardan la multiplicación de microorganismos. Luego describe varios grupos de antimicrobianos como penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y aminoglucósidos, explicando sus mecanismos de acción, espectros y usos. Finalmente, discute algunas reacciones adversas y contraindicaciones de estos fármacos.
Los hongos son organismos eucariotas no móviles que no pueden realizar fotosíntesis. Muchos son comestibles o útiles para la fabricación de productos. El uso de antibióticos y fármacos inmunosupresores ha contribuido al aumento de infecciones sistémicas por hongos. Los principales grupos de hongos son las levaduras, hongos levaduriformes y filamentosos, y hongos dimórficos.
Este documento describe diferentes antimicóticos utilizados para tratar infecciones micóticas. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas, y que los principales fármacos para tratarlas incluyen anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol. También describe brevemente los mecanismos de acción, efectos adversos y usos de varios antimicóticos comunes.
Similar a ANTIMICOTICOS de uso hospitalario clasificacion.pdf (20)
Eleva tu rendimiento mental tomando RiseThe Movement
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
3. Clasificación de los ATF por su
estructura:
Polienos
Anfotericina B
Nistatina
Natamicina
Azoles
Imidazol:
cotrimazol,
ketoconazol,
miconazol
Triazol:
Fluconazol,
Itraconazol
Triazol de
segunda
generación
Voriconazol
Posaconazol
Ravuconazol
Alilaminas
Terbinafina
Lipopeptidos
Equinocandinas
Pirimidinas
Flucitosina
4.
5. Los actuales ATF se pueden dividir en tres
grupos de acuerdo a su mecanismo de acción:
Actúan sobre
membrana plasmática
inhibiendo sintesis de
ergosterol o
desestabilizandola
AZOLES
POLIENOS
ALILAMINAS
Actúan sobre la
pared celular
bloqueando síntesis
de glucano:
NEUMOCANDINAS
EQUINOCANDINAS
Actúa inhibiendo
la síntesis de
ácidos nucleicos:
5-FLUOROCITOCINA
6. Mecanismo de acción
•Se unen a ERGOSTEROL de manera
irreversible: formación de un gran poro:
pérdida de iones y azúcares y bloqueo
de la ATPasa de la membrana con daño
oxidativo sobre esta
7. POLIENOS
Activo frente
• Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis
Candida spp Coccidioides spp Cryptococcus neoformans
Histoplasma capsulatum Paracoccidioides brasiliensis.
Tambien
frente
• Absidia spp. Mucor spp.
• Rhizopus spp.
• especies sensibles de los géneros:
• Conidiobolus, Basiodiobolus y Sporothrix.
• Desarrollo de resistencia poco frecuente, se han reportado algunos casos
en especies de:
• Candida como C. lusitaniae, C. guilliermondii, C. lipolytica o C. tropicalis;
Pseudalescheria boydii y algunas cepas de Fusarium y Trichosporon
8. Para reducir los efectos toxicos se han desarrollado
nuevas formas farmacéuticas con la misma eficacia
•(complejo lipídico) [ABCL] es una formulación de anfotericina B asociada
a B
anfotericina B en complejos lipídicos
• asociada a discos de sulfato de colesterol
Anfotericina B en dispersión coloidal
• [ABL] es un compuesto de fosfatidilcolina hidrogenada de soja,
colesterol, diestearoilfosfatidilglicerol y anfotericina B compuesta por
pequeñas vesículas (60 a 70 nm) dispuestas en organización unilamelar.
Anfotericina B liposomal
La nefrotoxicidad es el principal inconveniente de la anfotericina B y se atribuye a la
utilización de desoxicolato sódico y fosfato sódico como excipiente.
9. RESITENCIA
A
POLIENOS
Sustitución del ERGOSTEROL por precursores cercanos al lanosterol
Base Molecular: Mutaciones de genes POL1 a POL5: aumentan actividad de
catalasa y reducen daño oxidativo de la membrana.
Defectos de genes ERG2 y3: disminuyen presencia de ergosterol o lo sustituyen
por otros esteroles demetilados
La resistencia secundaria es escasa dado que la modificación de
la membrana para defenderse del AMB la hacen menos
virulenta y disminuyen su tasa de crecimiento
11. AZOLES
Los azoles tienen un anillo con átomos de N libres unidos
mediante enlace C-N a otros anillos aromaticos
• La naturaleza de estos anillos modifica las propiedades fisicoquímicas, efecto
terapéutico y la toxicidad
En función del número de nitrógenos que posee el anillo se
dividen en:
Actividad fungistática
• Imidazoles: Miconazol y ketoconazol
• Triazoles: fluconazol, itraconazol, voriconazol.
12. MECANISMO
DE
RESISTENCIA Perdida de afinidad de 14αDM: mutación de ERG 11
Superproducción de14αDM: mutación de ERG 11 (en
levaduras)
Expulsión del AZOL al exterior por sistema de
transporte activo: MSF(gen MDR: Multidrug efflux
transporter1)y ABC:ATP-binding cassette (ABC)
transporter(gen CDR1 a 5)
En hongos filamentosos como Aspergillus, la resistencia a
azoles está primariamente asociada amutaciones de gen
Cyp51A,
13. FLUCONAZOL: activo frente
• Candida spp,
• Se describe resistencia de C glabrata
• Resistencia intrínseca frente a C. krusei.
• Tiene buena actividad frente a Coccidioides sp, y P. brasiliensis.
• Carece de efecto frente a Aspergillus., Fusarium, Scedosporium
y Penicillium.
ITRACONAZOL
• Tratamiento de micosis superficiales y profundas, endémicas
(paracoccidioidomicosis, coccidioidomicosis, histoplasmosis),
es activo frente a: C. neoformas, Aspergillus fumigatus,
Aspergillus niger y Penicillium marneffei
• No es activo frente a zigomicetos ni a Fusarium
15. Voriconazol
• Activo frente: Aspergillus spp.
• Todas las especies de Candida, incluidas C. glabrata, C. krusei,
Candida parapsilosis y C. tropicalis
• Activo frente: Coccidioides, Histoplasma, Blastomyces,
Cryptococcus, Trichosporon.
• Es inactivo frente a Zygomycetes.
• Está disponible para administración oral e intravenosa
INDICACIONES
• Aspergilosis invasora
• Tratamiento de rescate en infecciones por Pseudallescheria
boydii y Fusarium sp en pacientes que no toleraron o
refractarios a otros agentes antifúngicos
16. Posaconazol
• Activo contra: Candida, Aspergillus, Cryptococcus,
Histoplasma, Coccidioides, Paracoccidioides y hongos
dematiáceos; zygomycetes y hongos del orden Mucorales.
• Está indicado como terapia de salvataje en micosis con mala
respuesta a otros antimicóticos: (S. apiospermum); en
infecciones graves del sistema nervioso central por
Cryptococcus, Histoplasma, Scedosporium, Aspergillus,
Coccidioides
• Resultados favorables (a pesar dela baja concentración que alcanza en el
LCR), cromoblastomicosis, micetomas maduromicósicos,
feohifomicosis y fusariosis
• Vía oral, endovenosa
17. Alilaminas
Inhiben a la enzima escualeno epoxidasa, disminuyen la concentración de
ergosterol, aumentando los niveles de escualeno.
aumenta la permeabilidad de la membrana plasmática, se altera la
organización celular y disminuye el crecimiento del hongo.
Terbinafina
• Indicada en tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris; pitiriasis versicolor y
onicomicosis.
• Alto margen de seguridad en el hombre porque no inhibe el sistema del
citocromo P-450
• Presenta un menor potencial de interacción con otras drogas.comparada
con los azólicos, con mínimos efectos adversos moderados, transitorios, y
se manifiestan a nivel gastrointestinal o cutáneo (exantema o urticaria).
18. • Inhiben la B glucanosintetasa Inhibición
de la síntesis de Glucano
Mecanismo de acción
• Mutaciones de Gen GNS1, FKS1 que codifica para la subunidad
mayor de la enzima blanco de estos antifúngicos (1,3-β-D glucan
sintetasa) y RHO 1
• En Candida: mutación del CDR2p: activa sistema ABC y elimina
activamente el ATF
Mecanismo de resistencia
19. Caspofungina
Candidiasis orofaríngea
y esofágicas que no
responden al fluconazol
Terapia de rescate en
adultos con aspergilosis
invasora refractaria a
tratamiento antifúngico
convencional
Profilaxis antifúngica de
pacientes
oncohematológicos o
receptores de
trasplantes
Irritación local en el sitio
de infusión
Fiebre, cefalea, flebitis,
rash y elevación
transitoria de enzimas
hepáticas
20. Micafungina
Candidiasis esofágica,
Candidemia y candidiasis
invasora
Aspergillus fumigatus, A.flavus,
A. niger y A. terreus 60% de
éxito en enfermedad pulmonar
invasora
Actividad contra hongos
dimorfos:(Histoplasma capsulatum,
Blastomyces dermatitidis y
Coccidioides immitis) en especial
frente a sus formas miceliales
(exp in vitro)
Resultados y eficacia
comparable a las otras drogas,
con la ventaja de una mayor
seguridad respectode la
anfotericina B
21. Anidulafungina
Potente actividad frente a
Candida spp., Aspergillus
Pneumocystis jirovecii
En modelos animales ha sido muy
activa en candidiasis esofágica
por cepas de Candida resistentes
a los azoles, incluso superior a la
anfotericina B, debido a sus
elevadas concentraciones en
saliva
Candidiasis invasora
22.
23. 5-Fluorocitosina
Pirimidinas fluoradas
Antifúngicos que actúan sobre el núcleo de la célula
• El espectro antifúngico es reducido.
• Es activo frente a Candida albicans y Cryptococcus
neoformans
• Cepas de Aspergillus, Penicillium y zigomicetos
pueden ser sensibles
24. resistencia intrínseca a la fluorocitosina
• Aparece con frecuencia en levaduras y en casi todas las
especies de hongos miceliales. Ésta suele deberse a
mutaciones en el gen que codifica la citosina deaminasa,
enzima que convierte el antifúngico en fluorouracilo.
resistencia secundaria
• Se desarrolla con facilidad y casi invariablemente si se
emplea este antifúngico en monoterapia. Este fenómeno se
produce por mutaciones en los genes que regulan la
fosforilación de los productos derivados de la
fluorocitosina18.
25. • Detiene el crecimiento de la célula en la fase de mitosis.
• Actividad sobre dermatofitos
• Es activa frente a Microsporum, Trichophyton y Epidermophyton.
• Indicada en las tineas del cuero cabelludo el cuerpo, las palmas, las plantas las
uñas.
• Comparado con el itraconazol y la terbinafina, es menos eficaz.
• Las ventajas de estos nuevos agentes sobre la griseofulvina son la reducida
toxicidad, la mayor eficacia y un tratamiento más corto
26. Cuándo realizar pruebas de
sensibilidad?
En caso de micosis invasoras
• Si la cepa es resistente correlación con fracaso terapéutico. La inversa puede
no cumplirse
Candidiasis orofaríngeas y vaginales que no responden al
tratamiento
Para conocer prevalencia de cepas resistentes en la institución
En caso de patógenos emergentes
27. EUCAST documento
EDef 7.2
•estándar para
levaduras por
método de dilución
en caldo
CLSI M44-A
• estándar para
levaduras por
difusión con
discos
CLSI M27-A3
•Estándar para
levaduras por
método de
dilución en caldo
CLSI Clinical and Laboratory Standards Institute
EUCAST European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing
28. CLSI M38-A2
• estándar para
hongos
filamentosos por
método de
dilución en caldo
CLSI M 51-A
•estándar para
hongos
filamentosos por
difusión con discos
EUCAST E. DEF 9.1
• estándar para
hongos
filamentosos que
producen
conidios por
método de
dilución en caldo
CLSI Clinical and Laboratory Standards Institute
EUCAST European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing
29. CIM: concentración inhibitoria mínima
CEM: concentración efectiva mínima
Es un parámetro que se utiliza en hongos
filamentosos es la más baja concentración
de fármacos capaz de producir un crecimiento
de hifas aberrante (se expresa en µg/ml al
igual que la CMI) Permite mejorar la
interpretación de la CMI de Aspergillus a
equinocandinas
30. ECV: se usa para detectar aislamientos con sensibilidad
disminuida para el antifúngico probado en comparación con la
distribución de cepas salvajes (sin ningún mecanismo de
resistencia). Abarca el 95% de los aislamientos salvajes. Basado
en la distribución de CIM.
• No se usa como punto de corte clínico, pero sirve para
detectar aislamientos que podrían presentar
mecanismos de resistencia adquirida
CBP: punto de corte clínico, basado en la respuesta in vitro de
un microorganismo frente a un antimicrobiano a niveles que se
alcanzan en suero o tejidos con las dosis habitualmente
prescriptas, (evolución clínica y microbiológica), Pk/Pd,
estudios animales
31. Concepto clínico
•Un microorganismo es resistente a un antimicrobiano
cuando continúa creciendo y produciendo síntomas a
pesar de que la concentración del fármaco es máxima
en el lugar de la infección
Concepto microbiológico
• una cepa es resistente a un antimicrobiano cuando su
CIM es más elevada que la habitual para esa especie
32. INTRINSECA
• Cuando ningún miembro de una especie es sensible a un
antifúngico. Ej.: C. krusei y A. fumigatus y fluconazol
PRIMARIA
• Cuando un aislamiento perteneciente a una especie
normalmente sensible a un antifúngico, posee resistencia
natural al mismo. Ej.: C. albicans y 5FC
SECUNDARIA
• Cuando un aislamiento previamente sensible adquiere
resistencia al fármaco tras haber entrado en contacto con
él. Ej.: C. albicans y fluconazol
33. Ampliar espectro de acción
Reducir la dosis
Acortar tiempo de tratamiento
Evitar aparición de resistencia
Sumar o potenciar efecto ATF