Este documento presenta información sobre la apoptosis o muerte celular programada. Brevemente describe que la apoptosis es el proceso ordenado por el cual la célula muere ante estímulos intra o extracelulares y que involucra tres fases: activación, propagación y ejecución. También menciona que la apoptosis juega un papel importante en el desarrollo embrionario, el mantenimiento de la homeostasis tisular, la defensa frente a patógenos y tumores.
La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que elimina células dañadas o no necesarias. Se caracteriza por la condensación de la cromatina y fragmentación del ADN mediada por la activación de caspasas a través de las vías intrínseca y extrínseca, culminando en la formación de cuerpos apoptóticos que son fagocitados. La apoptosis juega un papel importante en el desarrollo y homeostasis de los tejidos, pero alteraciones en este proceso pueden conducir a enfermedades.
La apoptosis es una forma de muerte celular programada y regulada genéticamente que elimina células dañadas o no deseadas sin causar inflamación. Durante la historia se le ha conocido por varios nombres hasta que en 1972 Kerr, Wyllie y Currie acuñaron el término "apoptosis". La apoptosis es importante para el desarrollo, la homeostasis y la eliminación de células infectadas o dañadas en los organismos.
Este documento introduce los conceptos básicos del metabolismo celular, incluyendo las funciones del metabolismo, las vías anabólicas y catabólicas, y los mecanismos de regulación del metabolismo a través de la actividad enzimática, la cantidad de enzimas, y el paso de sustancias a través de las membranas.
cuando todos los mecanismos de adaptación y de resistencia se han agotado sobreviene la muerte celular.
La célula puede morir de 2 formas diferentes:
-por necrosis:Comprende un estado irreversible de la célula, con incapacidad de mantenimiento de la integridad de la membrana plasmática y escapatoria de elementos citoplasmáticos, desnaturalización de las proteínas por acción de los lisosomas o proveniente de enzimas líticas de leucocitos vecinos; ya que la necrosis atrae los componentes de la inflamación.
-por apoptosis: Corresponde a cuando una célula, pierde el anclaje. Y por su uso, decide por así decirlo, "suicidarse", reduciendo su citoplasma y fragmentando su material genético.
La apoptosis es una destrucción o muerte celular programada provocada por ella misma, con el fin de autocontrolar su desarrollo y crecimiento, está desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. La apoptosis tiene una función muy importante en los organismos, pues hace posible la destrucción de las células dañadas, evitando la aparición de enfermedades como el cáncer, consecuencia de una replicación indiscriminada de una célula dañada.
En contraste con la necrosis, que es una forma de muerte celular resultante de un daño agudo a los tejidos, la apoptosis es un proceso ordenado, que generalmente confiere ventajas al conjunto del organismo durante su ciclo normal de vida. Por ejemplo, la diferenciación de los dedos humanos durante el desarrollo embrionario requiere que las células de las membranas intermedias inicien un proceso apoptótico para que los dedos puedan separarse.
La apoptosis ha sido tema de creciente atención en la biología celular y en el estudio del desarrollo de los organismos, así como en la investigación de enfermedades tales como el cáncer. Así lo demuestra el hecho que el premio Nobel del año 2002 para Fisiología o Medicina fuese otorgado a Sydney Brenner (Gran Bretaña), H. Robert Horvitz (EUA) y John E. Sulston (GB) "por sus descubrimientos concernientes a la regulación genética del desarrollo de órganos y la muerte celular programada"
El documento describe la apoptosis o muerte celular programada. Se define como un proceso genéticamente regulado donde las células mueren de forma fisiológica durante la morfogénesis y renovación tisular. La apoptosis implica la condensación nuclear y fragmentación del ADN sin inflamación, a diferencia de la necrosis que es un proceso pasivo de lisis celular. La apoptosis es controlada por caspasas y las vías intrínseca y extrínseca que convergen en la activación de la caspasa-3.
Este documento trata sobre las enzimas y su importancia. Define las enzimas como catalizadores biológicos que permiten que las reacciones metabólicas ocurran rápidamente. Explica que las enzimas son proteínas globulares que catalizan reacciones químicas de manera específica. Además, describe la clasificación, nomenclatura y funciones de las enzimas, así como métodos para su aislamiento e importantes beneficios en la biotecnología y la industria.
La necrosis es el cambio morfológico que resulta de la muerte celular en el tejido vivo, principalmente debido a la degradación enzimática de células dañadas de manera letal. Existen diferentes tipos de necrosis como coagulativa, licuefactiva y gangrenosa, así como varias causas de lesión celular como hipoxia, agentes físicos, químicos, infecciosos o trastornos genéticos. La necrosis puede afectar diversos tejidos como la pulpa dental y el hueso.
- La necrosis ocurre cuando hay lesiones graves en las membranas celulares que causan la digestión enzimática de la célula y la liberación de su contenido. La apoptosis es una muerte celular programada que mantiene la integridad de la membrana y elimina las células de forma fisiológica.
La apoptosis es un proceso de muerte celular programada que elimina células dañadas o no necesarias. Se caracteriza por la condensación de la cromatina y fragmentación del ADN mediada por la activación de caspasas a través de las vías intrínseca y extrínseca, culminando en la formación de cuerpos apoptóticos que son fagocitados. La apoptosis juega un papel importante en el desarrollo y homeostasis de los tejidos, pero alteraciones en este proceso pueden conducir a enfermedades.
La apoptosis es una forma de muerte celular programada y regulada genéticamente que elimina células dañadas o no deseadas sin causar inflamación. Durante la historia se le ha conocido por varios nombres hasta que en 1972 Kerr, Wyllie y Currie acuñaron el término "apoptosis". La apoptosis es importante para el desarrollo, la homeostasis y la eliminación de células infectadas o dañadas en los organismos.
Este documento introduce los conceptos básicos del metabolismo celular, incluyendo las funciones del metabolismo, las vías anabólicas y catabólicas, y los mecanismos de regulación del metabolismo a través de la actividad enzimática, la cantidad de enzimas, y el paso de sustancias a través de las membranas.
cuando todos los mecanismos de adaptación y de resistencia se han agotado sobreviene la muerte celular.
La célula puede morir de 2 formas diferentes:
-por necrosis:Comprende un estado irreversible de la célula, con incapacidad de mantenimiento de la integridad de la membrana plasmática y escapatoria de elementos citoplasmáticos, desnaturalización de las proteínas por acción de los lisosomas o proveniente de enzimas líticas de leucocitos vecinos; ya que la necrosis atrae los componentes de la inflamación.
-por apoptosis: Corresponde a cuando una célula, pierde el anclaje. Y por su uso, decide por así decirlo, "suicidarse", reduciendo su citoplasma y fragmentando su material genético.
La apoptosis es una destrucción o muerte celular programada provocada por ella misma, con el fin de autocontrolar su desarrollo y crecimiento, está desencadenada por señales celulares controladas genéticamente. La apoptosis tiene una función muy importante en los organismos, pues hace posible la destrucción de las células dañadas, evitando la aparición de enfermedades como el cáncer, consecuencia de una replicación indiscriminada de una célula dañada.
En contraste con la necrosis, que es una forma de muerte celular resultante de un daño agudo a los tejidos, la apoptosis es un proceso ordenado, que generalmente confiere ventajas al conjunto del organismo durante su ciclo normal de vida. Por ejemplo, la diferenciación de los dedos humanos durante el desarrollo embrionario requiere que las células de las membranas intermedias inicien un proceso apoptótico para que los dedos puedan separarse.
La apoptosis ha sido tema de creciente atención en la biología celular y en el estudio del desarrollo de los organismos, así como en la investigación de enfermedades tales como el cáncer. Así lo demuestra el hecho que el premio Nobel del año 2002 para Fisiología o Medicina fuese otorgado a Sydney Brenner (Gran Bretaña), H. Robert Horvitz (EUA) y John E. Sulston (GB) "por sus descubrimientos concernientes a la regulación genética del desarrollo de órganos y la muerte celular programada"
El documento describe la apoptosis o muerte celular programada. Se define como un proceso genéticamente regulado donde las células mueren de forma fisiológica durante la morfogénesis y renovación tisular. La apoptosis implica la condensación nuclear y fragmentación del ADN sin inflamación, a diferencia de la necrosis que es un proceso pasivo de lisis celular. La apoptosis es controlada por caspasas y las vías intrínseca y extrínseca que convergen en la activación de la caspasa-3.
Este documento trata sobre las enzimas y su importancia. Define las enzimas como catalizadores biológicos que permiten que las reacciones metabólicas ocurran rápidamente. Explica que las enzimas son proteínas globulares que catalizan reacciones químicas de manera específica. Además, describe la clasificación, nomenclatura y funciones de las enzimas, así como métodos para su aislamiento e importantes beneficios en la biotecnología y la industria.
La necrosis es el cambio morfológico que resulta de la muerte celular en el tejido vivo, principalmente debido a la degradación enzimática de células dañadas de manera letal. Existen diferentes tipos de necrosis como coagulativa, licuefactiva y gangrenosa, así como varias causas de lesión celular como hipoxia, agentes físicos, químicos, infecciosos o trastornos genéticos. La necrosis puede afectar diversos tejidos como la pulpa dental y el hueso.
- La necrosis ocurre cuando hay lesiones graves en las membranas celulares que causan la digestión enzimática de la célula y la liberación de su contenido. La apoptosis es una muerte celular programada que mantiene la integridad de la membrana y elimina las células de forma fisiológica.
Este documento proporciona información sobre neoplasias, incluyendo su nomenclatura, características de tumores benignos y malignos, y factores epidemiológicos. Explica que las neoplasias malignas (cánceres) se caracterizan por crecimiento rápido, invasión, metástasis y falta de diferenciación celular, mientras que los tumores benignos generalmente crecen más lento y permanecen localizados. También discute factores de riesgo como edad, genética, estilo de vida y exposición ambiental que influy
Este documento describe el ciclo celular y su relación con el cáncer. Explica las fases del ciclo celular, los mecanismos de control y regulación, incluyendo las proteínas cinasa y los puntos de revisión. También describe las propiedades básicas de las células cancerosas, los genes supresores tumorales como p53 y BRCA, y los oncogenes como RAS y MYC que promueven el cáncer. Finalmente, menciona otros factores como los microRNA que participan en la genética del cáncer.
Este documento describe los conceptos de lesión celular, muerte celular y necrosis. Explica que la lesión celular puede ser reversible o irreversible, resultando esta última en la muerte celular de la célula. Describe la necrosis como la serie de cambios morfológicos que ocurren en una célula muerta y la apoptosis como una forma regulada y programada de muerte celular. Proporciona ejemplos de causas y mecanismos de lesión celular así como patrones de necrosis y casos de apoptosis.
Este documento describe las principales estructuras intracelulares de las células eucariotas. Brevemente menciona los organelos membranosos como el núcleo, mitocondrias, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas, así como estructuras no membranosas como el citoesqueleto y ribosomas.
Este documento describe los mecanismos de apoptosis. Explica que la apoptosis es un proceso bioquímico ordenado que conduce a la muerte celular. Describe las vías extrínseca e intrínseca de apoptosis, las cuales involucran a las caspasas y están reguladas por proteínas como Bcl-2 y IAP. También explica los cambios morfológicos que ocurren durante la apoptosis.
La membrana celular es la envoltura de todas las células y permite el tránsito selectivo de sustancias. Está compuesta por una bicapa lipídica y proteínas que dan estructura y permiten el transporte activo e intercambio entre el interior y exterior de la célula a través de mecanismos como la difusión, ósmosis, diálisis y el sistema de proteínas transportadoras.
El citoesqueleto está formado por tres tipos de filamentos proteicos (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos) que se extienden a través del citoplasma y conectan los organelos celulares. El citoesqueleto mantiene la forma celular, permite el movimiento de los componentes celulares y es responsable de funciones como la división celular y el movimiento celular. Las bacterias carecen de citoesqueleto.
Los genes supresores de tumores juegan un papel clave en controlar el crecimiento celular normal y prevenir el desarrollo del cáncer. Cuando estos genes se inactivan o pierden su función, ya sea por mutaciones o delecciones, las células pueden dividirse de forma descontrolada y formar tumores. Las proteínas supresoras de tumor como p53 ayudan a detener el crecimiento celular anormal activando mecanismos que inducen la reparación del ADN o la apoptosis.
La apoptosis es una forma de muerte celular programada que juega un papel importante en el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Se caracteriza por la autodestrucción de las células sin causar inflamación a través de mecanismos genéticamente regulados. La apoptosis cumple funciones como la eliminación de células dañadas o infectadas y el desarrollo de órganos a través de la muerte selectiva de células. Se compone de fases de activación, propagación y ejecución que involucran a la mitocondria y las
Los peroxisomas son orgánulos esféricos y granulares delimitados por una membrana única que contienen enzimas destructivas. Tienen un corto periodo de vida de aproximadamente 5 días y luego son destruidos por autofagocitosis. Realizan reacciones metabólicas bajo la luz solar que producen peróxido de hidrógeno, el cual es descompuesto en agua y oxígeno por la enzima catalasa para evitar daño celular. Su función principal es de naturaleza enzimática y catalítica.
Este documento presenta un resumen sobre la apoptosis, o muerte celular programada. Explica que la apoptosis ocurre en cuatro fases: precondensación, condensación, fragmentación celular y fagocitosis. Luego describe algunas de las causas de apoptosis, tanto en situaciones fisiológicas como patológicas, e identifica dos mecanismos principales de apoptosis: la vía mitocondrial y la vía de los receptores de muerte. Finalmente, ofrece algunos ejemplos de apoptosis como la privación de factores de crecimiento y la mediada por
El documento resume los conceptos clave de la apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso genéticamente regulado de autodestrucción celular en respuesta a señales ambientales o de estrés. Describe las características morfológicas de la apoptosis y diferencia entre apoptosis y necrosis. Además, explica las vías y moléculas reguladoras clave de la apoptosis como la familia Bcl-2, caspasas y la formación del apoptosoma.
La célula es la unidad fundamental de la vida. Los organismos unicelulares como las bacterias consisten en una sola célula, mientras que los organismos pluricelulares como los humanos contienen múltiples células especializadas. Todas las células provienen de la división de células existentes y comparten características como la membrana, el núcleo y el citoplasma, pero difieren en sus estructuras y funciones dependiendo de si son células procariotas, eucariotas, animales o vegetales.
El documento resume los principales componentes y funciones del núcleo celular. Explica que el núcleo contiene la información genética en forma de cromatina y los mecanismos para duplicar el ADN y transcribir ARN. Describe los componentes de la cromatina, el nucléolo, la envoltura nuclear y el nucleoplasma, y sus funciones en la organización y expresión de la información genética.
Describe el desarrollo de la lesión y muerte celular, los factores implicados en ellos, como también los mecanismos compensadores de nuestro organismo.
Este documento proporciona definiciones y conceptos clave sobre neoplasias. Explica que una neoplasia es un crecimiento anormal de tejido que persiste más allá del estímulo que lo causó. Define un tumor como una neoplasia e indica que su persistencia se debe a cambios genéticos hereditarios en las células tumorales que permiten una proliferación autónoma e independiente. También define cáncer como todas las neoplasias malignas. A continuación, describe los componentes de los tumores, la clasificación de neoplasias según su origen
El documento resume las etapas de la carcinogénesis, incluyendo la iniciación, promoción y progresión tumoral. También describe los diferentes tipos de carcinógenos como químicos, físicos y virales, y sus mecanismos de acción. Finalmente, explica brevemente el ciclo celular y la apoptosis.
Este documento trata sobre las neoplasias o tumores. Explica que las neoplasias son disturbios del crecimiento celular caracterizados por una proliferación anormal y excesiva. Se distinguen las neoplasias benignas de las malignas (cáncer). Las neoplasias pueden surgir en cualquier tejido y presentan alteraciones en la regulación del crecimiento, diferenciación y muerte celular. El crecimiento de las células cancerosas es autónomo y puede invadir otros tejidos, a diferencia de las benignas.
Este documento describe la estructura y función de las células. Explica que las células están compuestas de agua, iones, proteínas, lípidos y carbohidratos. Detalla las partes de la célula como la membrana, citoplasma, orgánulos y núcleo. Además, resume los sistemas funcionales de la célula como la ingestión, digestión, síntesis, extracción de energía y control génico. Por último, explica la importancia del medio interno y la homeostasis a través de mecanismos de
Este documento trata sobre apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso morfológico controlado que conduce a la destrucción de la célula por sí misma. Describe las diferencias entre apoptosis y necrosis, así como los genes y proteínas involucradas en la regulación de la apoptosis, incluyendo caspasas, factores de supervivencia, y la familia Bcl-2 de proteínas pro y antiapoptóticas. Finalmente, resume las vías intrínseca y extrínseca por las cuales se puede inducir la apoptosis.
El documento describe el ciclo celular, incluyendo la interfase y la división celular a través de la mitosis y citocinesis. La interfase consta de las etapas G1, S y G2 donde la célula crece y duplica su ADN. La mitosis luego divide el material genético de forma equitativa en las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. Finalmente, la citocinesis divide el citoplasma para formar dos células hijas.
Este documento proporciona información sobre neoplasias, incluyendo su nomenclatura, características de tumores benignos y malignos, y factores epidemiológicos. Explica que las neoplasias malignas (cánceres) se caracterizan por crecimiento rápido, invasión, metástasis y falta de diferenciación celular, mientras que los tumores benignos generalmente crecen más lento y permanecen localizados. También discute factores de riesgo como edad, genética, estilo de vida y exposición ambiental que influy
Este documento describe el ciclo celular y su relación con el cáncer. Explica las fases del ciclo celular, los mecanismos de control y regulación, incluyendo las proteínas cinasa y los puntos de revisión. También describe las propiedades básicas de las células cancerosas, los genes supresores tumorales como p53 y BRCA, y los oncogenes como RAS y MYC que promueven el cáncer. Finalmente, menciona otros factores como los microRNA que participan en la genética del cáncer.
Este documento describe los conceptos de lesión celular, muerte celular y necrosis. Explica que la lesión celular puede ser reversible o irreversible, resultando esta última en la muerte celular de la célula. Describe la necrosis como la serie de cambios morfológicos que ocurren en una célula muerta y la apoptosis como una forma regulada y programada de muerte celular. Proporciona ejemplos de causas y mecanismos de lesión celular así como patrones de necrosis y casos de apoptosis.
Este documento describe las principales estructuras intracelulares de las células eucariotas. Brevemente menciona los organelos membranosos como el núcleo, mitocondrias, retículo endoplásmico, aparato de Golgi y lisosomas, así como estructuras no membranosas como el citoesqueleto y ribosomas.
Este documento describe los mecanismos de apoptosis. Explica que la apoptosis es un proceso bioquímico ordenado que conduce a la muerte celular. Describe las vías extrínseca e intrínseca de apoptosis, las cuales involucran a las caspasas y están reguladas por proteínas como Bcl-2 y IAP. También explica los cambios morfológicos que ocurren durante la apoptosis.
La membrana celular es la envoltura de todas las células y permite el tránsito selectivo de sustancias. Está compuesta por una bicapa lipídica y proteínas que dan estructura y permiten el transporte activo e intercambio entre el interior y exterior de la célula a través de mecanismos como la difusión, ósmosis, diálisis y el sistema de proteínas transportadoras.
El citoesqueleto está formado por tres tipos de filamentos proteicos (microfilamentos, filamentos intermedios y microtúbulos) que se extienden a través del citoplasma y conectan los organelos celulares. El citoesqueleto mantiene la forma celular, permite el movimiento de los componentes celulares y es responsable de funciones como la división celular y el movimiento celular. Las bacterias carecen de citoesqueleto.
Los genes supresores de tumores juegan un papel clave en controlar el crecimiento celular normal y prevenir el desarrollo del cáncer. Cuando estos genes se inactivan o pierden su función, ya sea por mutaciones o delecciones, las células pueden dividirse de forma descontrolada y formar tumores. Las proteínas supresoras de tumor como p53 ayudan a detener el crecimiento celular anormal activando mecanismos que inducen la reparación del ADN o la apoptosis.
La apoptosis es una forma de muerte celular programada que juega un papel importante en el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Se caracteriza por la autodestrucción de las células sin causar inflamación a través de mecanismos genéticamente regulados. La apoptosis cumple funciones como la eliminación de células dañadas o infectadas y el desarrollo de órganos a través de la muerte selectiva de células. Se compone de fases de activación, propagación y ejecución que involucran a la mitocondria y las
Los peroxisomas son orgánulos esféricos y granulares delimitados por una membrana única que contienen enzimas destructivas. Tienen un corto periodo de vida de aproximadamente 5 días y luego son destruidos por autofagocitosis. Realizan reacciones metabólicas bajo la luz solar que producen peróxido de hidrógeno, el cual es descompuesto en agua y oxígeno por la enzima catalasa para evitar daño celular. Su función principal es de naturaleza enzimática y catalítica.
Este documento presenta un resumen sobre la apoptosis, o muerte celular programada. Explica que la apoptosis ocurre en cuatro fases: precondensación, condensación, fragmentación celular y fagocitosis. Luego describe algunas de las causas de apoptosis, tanto en situaciones fisiológicas como patológicas, e identifica dos mecanismos principales de apoptosis: la vía mitocondrial y la vía de los receptores de muerte. Finalmente, ofrece algunos ejemplos de apoptosis como la privación de factores de crecimiento y la mediada por
El documento resume los conceptos clave de la apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso genéticamente regulado de autodestrucción celular en respuesta a señales ambientales o de estrés. Describe las características morfológicas de la apoptosis y diferencia entre apoptosis y necrosis. Además, explica las vías y moléculas reguladoras clave de la apoptosis como la familia Bcl-2, caspasas y la formación del apoptosoma.
La célula es la unidad fundamental de la vida. Los organismos unicelulares como las bacterias consisten en una sola célula, mientras que los organismos pluricelulares como los humanos contienen múltiples células especializadas. Todas las células provienen de la división de células existentes y comparten características como la membrana, el núcleo y el citoplasma, pero difieren en sus estructuras y funciones dependiendo de si son células procariotas, eucariotas, animales o vegetales.
El documento resume los principales componentes y funciones del núcleo celular. Explica que el núcleo contiene la información genética en forma de cromatina y los mecanismos para duplicar el ADN y transcribir ARN. Describe los componentes de la cromatina, el nucléolo, la envoltura nuclear y el nucleoplasma, y sus funciones en la organización y expresión de la información genética.
Describe el desarrollo de la lesión y muerte celular, los factores implicados en ellos, como también los mecanismos compensadores de nuestro organismo.
Este documento proporciona definiciones y conceptos clave sobre neoplasias. Explica que una neoplasia es un crecimiento anormal de tejido que persiste más allá del estímulo que lo causó. Define un tumor como una neoplasia e indica que su persistencia se debe a cambios genéticos hereditarios en las células tumorales que permiten una proliferación autónoma e independiente. También define cáncer como todas las neoplasias malignas. A continuación, describe los componentes de los tumores, la clasificación de neoplasias según su origen
El documento resume las etapas de la carcinogénesis, incluyendo la iniciación, promoción y progresión tumoral. También describe los diferentes tipos de carcinógenos como químicos, físicos y virales, y sus mecanismos de acción. Finalmente, explica brevemente el ciclo celular y la apoptosis.
Este documento trata sobre las neoplasias o tumores. Explica que las neoplasias son disturbios del crecimiento celular caracterizados por una proliferación anormal y excesiva. Se distinguen las neoplasias benignas de las malignas (cáncer). Las neoplasias pueden surgir en cualquier tejido y presentan alteraciones en la regulación del crecimiento, diferenciación y muerte celular. El crecimiento de las células cancerosas es autónomo y puede invadir otros tejidos, a diferencia de las benignas.
Este documento describe la estructura y función de las células. Explica que las células están compuestas de agua, iones, proteínas, lípidos y carbohidratos. Detalla las partes de la célula como la membrana, citoplasma, orgánulos y núcleo. Además, resume los sistemas funcionales de la célula como la ingestión, digestión, síntesis, extracción de energía y control génico. Por último, explica la importancia del medio interno y la homeostasis a través de mecanismos de
Este documento trata sobre apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso morfológico controlado que conduce a la destrucción de la célula por sí misma. Describe las diferencias entre apoptosis y necrosis, así como los genes y proteínas involucradas en la regulación de la apoptosis, incluyendo caspasas, factores de supervivencia, y la familia Bcl-2 de proteínas pro y antiapoptóticas. Finalmente, resume las vías intrínseca y extrínseca por las cuales se puede inducir la apoptosis.
El documento describe el ciclo celular, incluyendo la interfase y la división celular a través de la mitosis y citocinesis. La interfase consta de las etapas G1, S y G2 donde la célula crece y duplica su ADN. La mitosis luego divide el material genético de forma equitativa en las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. Finalmente, la citocinesis divide el citoplasma para formar dos células hijas.
La apoptosis es un proceso de muerte celular programada genéticamente que elimina células dañadas o no necesarias de forma controlada. Fue descubierta y denominada por John Kerr en la década de 1970. Juega un papel importante en el desarrollo embrionario y en la homeostasis de los tejidos al eliminar células. Una apoptosis insuficiente puede contribuir al cáncer, mientras que un exceso puede causar enfermedades autoinmunes o degenerativas.
Clase ix bloque iv división celular herencia 2015clauciencias
1. El documento describe los procesos de división celular, incluyendo la mitosis y la meiosis. 2. La mitosis produce dos células hijas idénticas y permite el crecimiento y reparación de tejidos, mientras que la meiosis genera cuatro células haploides no idénticas necesarias para la reproducción sexual. 3. La división celular está controlada para mantener el número apropiado de células en los tejidos y prevenir el crecimiento descontrolado que puede causar cáncer.
El documento describe el ciclo celular, incluyendo sus etapas clave (interfase y mitosis) y mecanismos de regulación. La interfase consta de las fases G1, S y G2, donde ocurre el crecimiento celular y replicación del ADN. La mitosis culmina en la división celular. La progresión del ciclo está controlada por proteínas como cinasas y ciclinas en puntos de control clave, que verifican la correcta duplicación del material genético antes de permitir avanzar al siguiente paso. De esta forma, el
Este documento presenta información sobre el tema de apoptosis. Explica que la apoptosis es una vía de muerte celular programada que involucra la activación de enzimas que degradan el ADN y proteínas celulares. Luego describe algunas causas de apoptosis como daño en el ADN, acumulación de proteínas mal plegadas, y lesiones celulares durante infecciones. Finalmente, resume los mecanismos principales de apoptosis, incluyendo la vía mitocondrial intrínseca y la vía de los receptores de muerte extrínseca.
La apoptosis es una muerte celular programada que es parte integral del desarrollo de los tejidos. Durante la apoptosis, la célula empaqueta su contenido citoplasmático para evitar una respuesta inflamatoria, y se encoge y fragmenta formando vesículas pequeñas que contienen los materiales celulares y son fagocitadas de manera eficiente. La apoptosis es regulada por mecanismos pro y anti-apoptóticos y juega un papel fundamental en procesos como el desarrollo embrionario y el mantenimiento de la homeostasis
El documento describe los procesos de apoptosis o muerte celular programada. Explica que la apoptosis es un proceso genéticamente regulado donde las células se autodestruyen de forma controlada sin causar inflamación. Se detallan las vías extrínseca e intrínseca de apoptosis y las proteínas involucradas como las caspasas y proteínas Bcl-2. La apoptosis es importante para el desarrollo y homeostasis de los tejidos en organismos multicelulares.
El documento describe los procesos de envejecimiento a nivel celular y los factores que determinan la longevidad de los organismos. Las células eucariotas son mortales debido a que durante la replicación del ADN se dañan los extremos de los cromosomas, mientras que las procariotas son inmortales. La expresión de genes como las telomerasas y las sirtuinas puede retrasar el envejecimiento al reparar el ADN y combatir el estrés oxidativo.
El documento trata sobre la división celular. Explica que la división celular es importante para el crecimiento de los organismos y la reproducción de las células. Describe los tres tipos principales de división celular: la mitosis, la meiosis y la fisión binaria. También explica las fases del ciclo celular, incluida la interfase y la mitosis, y cómo se distribuye el material genético entre las células hijas a través de estos procesos.
El documento trata sobre la división celular. Explica que la división celular es importante para el crecimiento de los organismos y la reproducción de células. Describe los tres tipos de división celular: la mitosis, la meiosis y la fisión binaria. Además, explica las fases del ciclo celular, incluida la interfase y la mitosis.
1) La apoptosis es un mecanismo de muerte celular programada genéticamente que involucra la fragmentación del ADN y la formación de cuerpos apoptóticos que son fagocitados sin inflamación.
2) Está regulada por señales pro y anti-apoptóticas que mantienen el equilibrio celular, y es necesaria para eliminar células dañadas o peligrosas.
3) Los principales receptores de membrana que median la apoptosis son Fas y el ligando Fas, cuyo papel en el cáncer no está claro
1) La apoptosis es un mecanismo de muerte celular programada genéticamente que involucra la fragmentación del ADN y la formación de cuerpos apoptóticos que son fagocitados sin inflamación.
2) Está regulada por señales pro y anti-apoptóticas que mantienen el equilibrio celular, y se activa por factores externos como concentración de factores de crecimiento o daño celular, o factores internos como daño al ADN.
3) Participa en procesos como el desarrollo embrionario,
1) La apoptosis es un mecanismo de muerte celular programada genéticamente que involucra la fragmentación del ADN y la formación de cuerpos apoptóticos que son fagocitados sin inflamación.
2) Está regulada por señales pro y anti-apoptóticas que mantienen el equilibrio celular, y es necesaria para eliminar células dañadas o peligrosas.
3) Los principales receptores de membrana que median la apoptosis son Fas y el ligando Fas, cuyo papel en el cáncer no está claro
El documento describe los conceptos de genotipo y fenotipo. Explica que los genes se presentan en dos copias llamadas alelos, los cuales pueden ser idénticos u diferentes. El genotipo se refiere a la información genética total de un individuo, mientras que el fenotipo es la expresión física de esa información y su interacción con el medio ambiente.
El ciclo celular es el proceso mediante el cual las células se dividen y duplican. Consta de varias fases: interfase (G1, S, G2), mitosis y citocinesis. Durante la interfase la célula crece y se prepara para dividirse, mientras que la mitosis y citocinesis involucran la división del núcleo y la célula, respectivamente. Puntos de control verifican la integridad del ADN y señales ambientales antes de permitir el avance a la siguiente fase.
El documento describe varios mecanismos de control génico como el operón en procariotas y la expresión génica en eucariotas. Explica que la expresión de genes requiere la síntesis regulada de proteínas mediante secuencias como promotores, operadores y genes reguladores. También describe los ciclos celulares, incluyendo la duplicación del ADN en la interfase y la división del núcleo y citoplasma en la mitosis y citocinesis para generar dos células hijas.
La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren una forma y función específica a través del desarrollo embrionario o en un organismo pluricelular. Las células pueden ser pluripotentes, diferenciándose en varios tipos celulares, o totipotentes, diferenciándose en todos los tipos. Aunque la forma celular cambia durante la diferenciación, el material genético no. La diferenciación resulta en diferentes tipos de células especializadas que forman los tejidos y órganos.
diapositivas la celula .nueva.susset.clase anatomofisiologia .sabado.pdfSussetLorenaMedinaCe2
La célula es la unidad básica de vida que cumple funciones de nutrición, relación y reproducción. Existen dos tipos principales de células: las procariotas, que carecen de núcleo, y las eucariotas, que poseen núcleo y organelos. Las células se dividen a través de la mitosis para formar células hijas idénticas.
Similar a Apoptosis trabajo llamas ya completo (20)
diapositivas la celula .nueva.susset.clase anatomofisiologia .sabado.pdf
Apoptosis trabajo llamas ya completo
1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
MEDICO CIRUJANO
ALUMNOS:
MARQUEZ VEGA RICARDO YAEL
ORDOÑEZ MERLIN JUAN ALBERTO
PÉREZ CASTAÑEDA HANAEL
PÉREZ PONCE OMAR RICARDO
SÁNCHEZ LÓPEZ DULCE VANESSA
TOLEDANO AMARO DIANA LAURA
VALENCIA LOYOLA VIVIANA JANET
VÁZQUEZ GONZÁLEZ GABRIELA
GRUPO 1113
1
28 DE ENERO DEL 2013
2. Las células de un organismo no viven
indefinidamente
y su vida media depende del tipo celular.
Período de vida largo Período de vida corto
Miocitos
Células
sanguíneas
2
Neuronas
3. El número de células que componen un
Las células que mueren se
tejido en un organismo permanece
sustituyen por otras
constante.
El recambio celular
se fundamenta en el
mantenimiento de
un equilibrio
(homeostasis) entre
proliferación y
muerte celular a fin
de garantizar la
población adecuada
en cada momento.
Epidermis
3
4. NECROSIS APOPTOSIS
Del griego nekrós Es el proceso
“muerte”, es la ordenado por el
*Debido a agentes muerte patológica que la célula
nocivos de las células o muere ante
*Condiciones o tejidos del estímulos extra o
circunstancias organismo. intracelulares.
determinadas como:
-isquemia
-hipoxia
-traumatismos
-exposición a la
radiación ionizante
-la acción de
sustancias químicas Periodo embrionario: destruye
células de la membrana que une los 4
o tóxicos dedos
6. apoptosis de gr. apóptōsis ἀπόπτωσις [apó Recuerda a las hojas
ἀπό gr. 'a partir de' + ptō(sis) πτῶσις gr. que caen en otoño
'caída'] desde los árboles.
Se caracteriza por auto digestión
controlada así la célula “muere con
dignidad” sin derramar su contenido para
no dañar a sus vecinas.
6
7. Mantenimiento de
Desarrollo de órganos
la homeostasis del
y sistemas
número de células
Defensa frente a patógenos
Remodelado durante el
desarrollo embrionario
Defensa frente al
desarrollo de tumores
7
8. Apoptosis tres fases:
• Activación
• Propagacion
• Ejecución
Papel de la calpaina en proceso de
apoteosis implicados en las enfermedades
neurodegenerativas
facultad de farmaciaUniversitat de Barcelona
9. Fase de activación
El calcio (Ca2+) es el ion
fundamental en los
procesos intracelulares de
las células excitables que
influyen en las neuronas.
En el SNC, el Ca2+
interviene en multitud de
procesos, e incluye la
producción del potencial
de acción la liberación de
neurotransmisores.
10. • La plasticidad neuronal y probablemente la
formación de memoria. La entrada masiva de
Ca2+ o el fallo de los mecanismos que regulan
su concentración intracelular desencadena
una serie de acontecimientos que conlleva a la
muerte neuronal.
• Las neuronas en su citoplasma, contiene
proteinas con capacidad de amortiguar CA2+.
11. Fase de propagación
• La mitocondria ocupa un lugar privilegiado
en los procesos de muerte celular
• Alteraciones mitocondriales como la perdida
del potencial eléctrico mitocondrial y
alteraciones en los complejos de la cadena
transportadora de electrones.
12. Fase de ejecución
La degradación de proteínas que se media
fundamentalmente por la acción de
proteasas como los miembros de las
familias de cisteína (caspasas y calpaínas) y
serina proteasas.
Estas enzimas hidrolizan sustratos selectivos
como elementos del citoesqueleto (actina,
fodrina, proteína TAU y catenina).
13. Las calpaínas, activación de estas proteasa en
material histopatológico(neuritas distroficas de
placas seniles) pueden causar la perdida sináptica.
14. Factores de crecimiento y hormonas
La falta o escases de
determinados factores
de crecimiento (FC)
puede ser la causa de
procesos
neurodegenerativos. El
factor de crecimiento
nervioso (NGF), la
neurotrófina 3 (NT3), o
el factor neurotrófilo del
cerebro (BDNF).
15. La falta de modulación ,
de los complejos diclina-
cdk, por parte de
determinados de
factores de crecimiento,
sea uno de los motivos
que conducen a la
apoptosis además la
ausencias de inducción
de los genes
responsables de la
síntesis de determinadas
enzimas de Ca2+
probablemente también
influyan en el desarrollo
17. Citotoxicidad mediada Radicales
por linfocitos libres
citotóxicos
Granzimas
Proteína p53 permeabilidad
CASPASAS
APOPTOSIS
Defecto de la Factor
interacción Activador de
ligando-receptor las proteasas
Calcio libre
Hormonas y factor de citosólico
crecimiento Interacción
ligando-receptor
CASPASAS
Receptor + Ligando =
Receptor + Proteína adaptadora
18.
19.
20. • Estrecho espacio entre
células.
• Se liberan enzimas para
la lisis celular.
• Pérdida de
especializaciones y
uniones superficiales.
• Condensación de la
cromatina.
• Organitos se conservan.
21. • Célula se fragmenta =
Cuerpos apoptóticos.
• Fragmentación del
núcleo.
• Organitos intactos
dispersados.
• Sólo en minutos.
• Células adyacentes
reconocen y fagocitan los
cuerpos apoptóticos.
22. FAGOCITO
RECONOCIMIENTO
CÉLULA APOPTÓTICA
ENGULLIMIENTO
T-killer
DIGESTIÓN
Lisosoma
Producción
de
citoquinas Fagolisosoma
23.
24.
25. Defensa frente al desarrollo de
tumores
Department of Medicine, University of Louisville School of Medicine.
Algunos factores que pueden alterar las vías de
apoptosis en cáncer de pulmón son:
Proteína Bcl-2, esta está relacionada con
varios tipos de cáncer en humanos.
Y el oncogén 14-3-3£, su expresión es
posiblemente correlacionada con un avance
en el estado patológico en el cáncer de
pulmón
25
26. El cáncer de pulmón es la primera causa de
muertes cancerígenas en hombres y
mujeres.
Se estima el 29% de muertes en los Estados
Unidos
Este cáncer causa más muertes que los tres
canceres más comunes, como cáncer de
pulmón, mama y próstata.
2 TIPOS
Pequeñas células Células no pequeñas de
cancerígenas SCLC, menos carcinoma pulmonar NSCLC,
común, de rápido dentro de este el
crecimiento y más probable adenocarcinoma es el más
que llegue a metástasis común. 26
27. La inducción de la apoptosis es un mecanismo clave, el cual
puede ser como fármacos citotóxicos y radiaciones que maten
las células del pulmón. Sin embargo, los altos niveles de
moléculas antiapoptóticas en células cancerígenas han
mostrado una resistencia a la radioterapia y quimioterapia y
contribuyen a la progresión del cáncer
28. Mantenimiento de la homeostasis del número
de células
APOPTOSIS Y ENFERMEDAD VASCULAR Instituto de Investigación Cardiovascular departamento de
medicina, universidad rochester falcultad de medicina y
odontologia
Si existe una
proliferación
celular,esto
puede causar
enfermedades
vasculares
28
29. Partiendo de las células del sistema cardiovascular que sufren
directamente la apoptosis:
1. El cardiomiocito, dando lugar a diferentes miocardiopatías.
2. La célula muscular lisa vascular con implicación de
vasos coronarios y las arterias y arteriolas de la
circulación periférica. Está afección repercutirá en la
presentación de hipertensión arterial (HTA), cardiopatía
isquémica y arteriopatía periférica
3. La célula endotelial, implicada en los procesos de
arteriosclerosis o en la formación de aneurismas
vasculares.
30. Programación Lesión
genética aguda
Factores de
muerte
celular
Destrucción Falta de
por aporte
patógenos o vascular
el sistema Accidentes
inmunitario
36. Las personas que
consumen sustancias
hepatóxicas como
alcohol, muestran un
numero mayor de
depósitos de lípidos en
sus hepatocitos de la
zona 3.
37. Los alcohólicos corren
el peligro de
desarrollar cirrosis,
una enfermedad que
se caracteriza por
fibrosis,
desintegración de la
organización normal
del hígado
38. Los niveles
elevados de hierro
en el hígado
promueven la
peroxidación de
lípidos y se asocia
con el aumento del
número de
hepatocitos
apoptóticos.
39. La activación extracelular de la apoptosis en los
hepatocitos es a través de estímulos de receptores
de muerte por TNF-α
Estudios en humanos han mostrado un aumento
de factor de apoptosis relacionado a tumores en
pacientes con ALD (Enfermedades hepáticas por
alcohol)
Se cree que este debido a una fuga y a un choque
endotóxico a través del tracto gastrointestinal
estimulando así las células de Kupffer para
producir TNF-α
40. El etanol provoca la
apoptosis a través de
la vía FAS que es una
proteína receptora que
es usada como línea de
modelo celular.
41. Fases daño hepático por alcohol
Esteatosis Acumulación
de grasa
Hepatitis Inflamación
Fibrosis Cirrosis
42. University of modena and reggio emilia school of medicine
La desregulación de la apoptosis por
mecanismos, genética o
medioambientalmente inducidos, conduce,
por el contrario, a una variedad de
patologías, ya sea como proapoptosis, o
pérdida celular excesiva (enfermedades
autoinmunes y neurodegenerativas), o por
antiapoptosis, o acumulación celular
exagerada (cáncer)
42
43. La muerte celular en ciertas enfermedades degenerativas
del sistema nervioso central (SNC) es generalmente aceptado que una
apoptosis inapropiada contribuye a la pérdida neuronal en la mayoría
de las enfermedades neurodegenerativas humanas.
En consecuencia, una opción terapéutica
en procesos como la enfermedad de
Alzheimer y otros procesos
neurodegenerativos consistiría en
interrumpir la cadena de señales celulares
y/o la actividad de genes
43
44. Una situación diametralmente opuesta a ésta tiene
lugar en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas.
Aquí, es precisamente el fracaso en la inducción
de apoptosis celular, como muerte celular selectiva, lo
que constituye una de las causas principales, si no la
fundamental, de la resistencia a la quimioterapia de
los tumores malignos y leucemias. De ahí que muchos
esfuerzos en estas líneas estén dirigidos a hallar
estímulos para la inducción de una apoptosis celular
selectiva como estrategia de búsqueda de dianas
intracelulares.
44
45. Los estímulos que inducen apoptosis
pueden ser extra o intracelulares.
Citoquinas como el TNF, radiaciones, falta
de señales hormonales o de factores
tróficos son algunos ejemplos de estímulos
extracelulares que inducen apoptosis.
Mitosis incompleta, aumento de las
especies reactivas de oxígeno, aumento del
calcio citoplasmático o daños irreparables
del ADN mediados por la molécula p53
son ejemplos de estímulos intracelulares
que disparan procesos de apoptosis.
La mitocondria está involucrada en la
apoptosis inducida por daño o stress. En
un primer momento se libera citocromo c
al citoplasma. Éste se une a la proteína
Apaf-1 que activa a la caspasa 9.
45
46. Selenio
Equilibrio necesario
Estrés del retículo
entre los procesos de
endoplásmico
proliferación,
diferenciación y muerte
celular
Evento apoptótico en
las células
cancerígenas
Inducción de la
apoptosis en las Inhibición de la
células proliferación de las células
cancerígenas
47. Junto con los retinoides, las
vitaminas D3, E y el pigmento β
caroteno, el selenio participa en la
inhibición de la carcinogénesis.
Su principal función es la de inducir
la apoptosis
la enzima glutatión peroxidasa que
protege al organismo del estrés
oxidativo.
Los compuestos del selenio se
pueden encontrar en formas
orgánicas e inorgánicas: inorgánicas
(selenio elemental, seleniuro,
Selenito y selenato), y en su forma
orgánica como selenoproteínas
(selenocisteina y selenometionina)
las selenoproteínas tienen la
función de mantener bajos niveles
de concentración del peróxido de
hidrogeno (H2O2)
48. La apoptosis en las
células pancreáticas
Enfermedad en la cual sufre el individuo de una
hiperglucemia crónica si no es tratada puede
generar
Problemas:
Cardiopatías
Cerebro vasculares
Ceguera
Incluso la muerte
48
49. Tipos
Hay 2 tipos de diabetes
Tipo 1:
Enfermedad autoinmune contra cas células beta
ubicadas en los islotes del páncreas
Su origen es genético
Tipo 2
Sobreviene a diversos factores:
alimentación
49
50. Tipo 1
Dada por el sistema HLA que se encuentra en el
brazo corto del cromosoma 6
Los HLA DR3 Y DR4 se hallan en el 94%de este tipo
de diabetes
Se vinculen con los antígenos de histocompatibilidad
unidos al gen DQB Y DQA
Se ha demostrado que el patrón heterocigoto del
locus DQ tiene la mayor asociación con D1
50
51.
La susceptibilidad o resistencia esta dada ´por el
acido aspartico en posición 57 en la región HLA DR
DQ
En diabéticos MODY se ha demostrado la presencia
de no es HLA el locus IDDM4(11Q13)
Individuo con HLA identificado con hermano
afectado con diabetes tipo 1
51