La apoptosis es una forma de muerte celular programada que juega un papel importante en el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Se caracteriza por la autodestrucción de las células sin causar inflamación a través de mecanismos genéticamente regulados. La apoptosis cumple funciones como la eliminación de células dañadas o infectadas y el desarrollo de órganos a través de la muerte selectiva de células. Se compone de fases de activación, propagación y ejecución que involucran a la mitocondria y las

1. Alumno: Johnny Aguilar
Montalván
Docente: Pedro Lezama
Asencio

2. La apoptosis, es una forma de muerte celular, que está
regulada genéticamente. En este proceso las células se
autodestruyen sin desencadenar reacciones de inflamación ni
dejar cicatrices en los tejidos. La apoptosis es por tanto
considerada como una muerte natural fisiológica, resultando en
un mecanismo de eliminación de células no deseadas, dañadas
o desconocidas y que desempeña un papel protector frente a
posibles enfermedades.

4. DURANTE LA HISTORIA, LA MUERTE
CELULAR FISIOLÓGICA HA SIDO
CONOCIDA POR VARIOS NOMBRES:
Virchow, en 1858, fue el primer investigador en describir los procesos
de muerte celular y, basándose sólo en parámetros macroscópicos, los
definió como degeneración, mortificación y necrosis.
En 1879, utilizando observaciones microscópicas se introducen los
términos Karyorhesis y Karyolysis, que hacen referencia a la
desintegración y desaparición del núcleo.
Flemming, estudiando los folículos de los ovarios de los mamíferos,
observó y describió la desaparición de células, denominando a este
proceso chromatolisis, término que fue reutilizado por Gräper, en
1914, como antónimo de los procesos de mitosis.
Fue hasta 1972 cuando
Kerr, Wyllie y Currie
implantan el término
«apoptosis», ampliamente
utilizado en nuestros días,
que evoca a la caída de
las hojas desde los
árboles en otoño o la de
los pétalos de las flores.

5. FUNCIONES DE LA APOPTOSIS
ELIMINACIÓN DE TEJIDOS
DAÑADOS O INFECTADOS
DESARROLLO

6. HOMEOSTASIS
Si este equilibrio se rompe, pueden ocurrir dos cosas:
•Las células se dividen más rápido de lo que mueren, desarrollando
un tumor.
•Las células se dividen más lentamente de lo que mueren,
produciéndose un grave trastorno de pérdida celular.
Regulación del Sistema
Inmunitario

7. PATOLOGIAS VINCULADAS CON LA
APOPTOSIS
Enfermedades asociadas a la inhibición de
apoptosis
1.Cáncer: linfoma no Hodgkin folicular,
carcinomas, tumores hormono-
dependientes.
2.Enfermedades autoinmunitarias: lupus
eritematoso sistémico, glomerulonefritis
autoinmunitaria
3.Infecciones virales: Herpes-virus, Pox-
virus, Adeno-virus
Enfermedades asociadas al aumento de apoptosis
1.Sida
2.Enfermedades neurodegenerativas: enfermedad
de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, esclerosis
lateral amiotrófica, retinitis pigmentosa,
degeneración cerebelosa
3.Síndromes mielodisplásicos (MDS): anemia
aplástica
4.Daño isquémico: infarto de miocardio, apoplejía,
daño por reperfusión, daño hepático por
alcoholismo
Apoptosis
excesivas
Ausencia
de
Apoptosis

8. FASES DE LA APOPTOSIS
Durante los procesos de muerte
celular se pueden distinguir tres
fases o etapas:
FASE DE
ACTIVACIÓN
FASE DE
PROPAGACION
O DECISION
FASE DE
EJECUCIÓN

9. FASE DE ACTIVACIÓN
Los procesos apoptóticos pueden ser activados bien por una inducción negativa
(como la pérdida de una actividad supresora, la falta de factores de crecimiento o la
disminución de los contactos con las células que la rodean) o por una inducción
positiva como es el resultado de la unión de un ligando a un receptor o la recepción
de señales conflictivas. Por otro lado, los mamíferos presentan mecanismos que
permiten al organismo dirigir a células individuales a la autodestrucción, apoptosis
«instructiva», especialmente importante en el sistema inmunológico.

10. FASE DE PROPAGACIÓN O
DECISIÓN
Una vez que la célula recibe una señal de muerte, debe decidir si debe sobrevivir
o desencadenar los procesos de muerte. En esta fase de decisión se ha situado
a la mitocondria como organelo fundamental. La función de ésta fue objeto. Uno
de los acontecimientos principales que tienen lugar en la mitocondria es la
alteración de la permeabilidad de sus membranas debido a la formación de un
complejo multiproteico (poro de permeabilidad transitoria mitocondrial) que
conduce a la liberación del contenido intramitocondrial como el citocromo C, el
factor inductor de apoptosis y miembros de la familia de caspasas.

11. FASE DE EJECUCIÓN
Una vez que la célula ha tomado la decisión de morir, en su interior se produce una serie de
procesos bioquímicos que conducen a la degradación de proteínas y de la cromatina.
La proteólisis, a diferencia de la mayoría de las modificaciones postranslacionales, es
irreversible y quizás por ello es altamente específica. Regula fenómenos biológicos críticos
en los que se ve involucrado un grupo reducido de sustrato. La mayoría de las proteasas son
sintetizadas como precursores de muy baja actividad catalítica que son activados por
procesamiento proteolítico mediado por la unión a un cofactor o por la retirada de un
inhibidor.

12. MECANISMO DE LA APOPTOSIS
VÍA EXTRÍNSECA
VÍA INTRÍNSECA
La vía extrínseca o de los "receptores de muerte" establece
conexiones con el espacio extracelular, recibiendo señales
proapoptóticas desde el exterior y de las células vecinas. Dos
familias de receptores se han identificado con estas
características: la proteína Fas y el factor de necrosis tumoral
Otra vía de inducción de apoptosis es la vía llamada
mitocondrial. Las proteínas de la familia de Bcl-2 regulan la
apoptosis ejerciendo su acción sobre la mitocondria. La
activación de proteínas pro-apoptóticas de la familia de Bcl-2
produce un poro en la membrana externa de las mitocondrias
que permite la liberación de numerosas proteínas del espacio
intermembrana; entre ellas, el citocromo c.

13. VÍA EXTRÍNSECA Receptores FAS

14. V
I
A
E
X
T
R
I
N
S
E
C
A
TNFR-1

15. VÍA INTRÍNSECA

16. CARACTERÍSTICAS
MORFOLÓGICAS
En primera instancia las células que entran en apoptosis pierden los contactos
que mantenían con las células del entorno soltándose del tejido.
Se produce una marcada condensación tanto del núcleo como del citoplasma,
ocasionando una reducción significativa del tamaño de la célula.
La membrana nuclear y el nucléolo se disgregan a la vez que la cromatina se
condensa.
Las mitocondrias liberan citocromo c, sufren una pérdida de potencial de
membrana además del fenómeno conocido como transición de la permeabilidad,
que posiblemente está causado por la apertura de poros.

17. CARACTERÍSTICAS
MORFOLÓGICAS
Las células que están muriendo por apoptosis también se
encargan de señalizar el hecho de que se están suicidando a
sus alrededores con la finalidad de que los cuerpos
apoptóticos sean reconocidos y fagocitados por los
macrófagos; es una forma de muerte relativamente aseada.
La membrana plasmática empieza a formar protusiones e
invaginaciones, comienza a presentar "burbujas" o "brotes" en
su superficie, proceso llamado zeiosis, observándose un ligero
y sensible aumento en su permeabilidad.
Por último los cuerpos apoptóticos son rápidamente
fagocitados y degradados en los lisosomas de los
macrófagos.
En la apoptosis la célula se
encoge, empiezan a
aparecer burbujas y la
cromatina se compacta,
formando masas
concentradas en los bordes
internos del núcleo.

18. Picnosis e
Hipercromía
Nuclear
Cariorexis
(cromatina se
desintegra)
Cariolisis
(núcleo se
destruye)
Célula se fragmenta y
Se forman Cuerpos
Apoptóticos
Macrófagos
(fagocitan los Cpos.
.Apoptóticos)
Cumple ciclo de
vida;restos celulares
embrionarios,etc.
Degradan su ADN
proteínas nucleares y
citoplasmáticas
MECANISMO DE LAAPOPTOSIS

19. La apoptosis ha sido tema de creciente
atención en la Biología celular y en el estudio
del desarrollo de los organismos, así como en
la investigación de enfermedades tales como
el cáncer. Así lo demuestra el hecho que el
premio Nobel año 2002 para Fisiología y
Medicina fuese otorgado a Sydney Brenner H.
Robert Horvitz y John E. Sulston por sus
descubrimientos concernientes a la
regulación genética del desarrollo de órganos
y la muerte celular programada"