Este documento trata sobre los aspectos bioéticos de la investigación con seres humanos. Explica conceptos clave como ética, bioética, consentimiento informado y principios fundamentales como la Declaración de Helsinki y el Código de Nüremberg. También discute la necesidad de proteger a los participantes vulnerables en la investigación y los límites del consentimiento informado.

1. Universidad Autónoma de Guerrero
Unidad Académica de Ciencias Químico Biológicas
INTRODUCCIÓNA LAINVESTIGACIÓN
Aspectos bioéticos de la investigación
en humanos.
ALUMNO:
CÉSAR MARÍN SILVA
Chilpancingo de los bravos Gro. 12 de septiembre del 2013

2. Introducción
El tema de la ética en investigación en animales y con seres
humanos emerge en la bioética actual con renovado interés,
tanto por el expansivo crecimiento de la actividad científica
con seres vivos, como por las complejidades del análisis ético
destinado a regular este quehacer.
Conceptos
básicos
Ética
Juramento Hipocrático
Claude Bernard
(1865)
Moralidad Médica

3. Definición de Bioética
La Real Academia de la Lengua Española (2005), define
bioética como la aplicación de la ética a las ciencias de la vida .
-Bioética general: ética de
la vida y sus fuentes
documentales, así como
de la utilización de
microorganismos y los
animales y plantas.
Bioética especial: se ocupa de
los grandes temas en el
terreno Médico y Biológico,
tales como la bioética clínica,
bioética en investigación
biomédica y la bioética
ecológica.

4. Pilares fundamentales
Declaración
de Helsinki
Código de
Nüremberg
de 1947

5. Legislación en experimentación humana
EE.UU. fue el primer país en adoptar
una legislación en el campo del
medicamento, en 1938, que se ha ido
ampliando sucesivamente.
Consentimiento informado
El consentimiento informado es un
punto clave en la investigación en
humanos; pretende proteger al
sujeto de la investigación de otros
posibles intereses.
Voluntariedad
Comprensión
Información

6. informe Belmont
Hace referencia a un problema especial relacionado con el
consentimiento que obliga a dar información incompleta pues,
de no ser así, al informar a los sujetos de algunos aspectos
pertinentes de la investigación se lesionaría la validez del
estudio.
Estarán sólo justificados si: la información incompleta es
verdaderamente necesaria para conseguir los objetivos de la
investigación; los riesgos no desvelados sin mínimos; existe un
plan adecuado para retirar a los sujetos, cuando sea apropiado,
y para que los resultados de la investigación sean útiles para él.
Protección de los
incapaces y vulnerables
La investigación biomédica requieren una particular protección
aquellos seres humanos biológica, social o jurídicamente débiles
o vulnerables.

7. Bibliografía
• Código de ética y deontología médica. Organización
médica colegial. Madrid, 10 de septiembre de 1999.
• Bioética e investigación con seres humanos y animales.
Organizado por el comité asesor de bioética de
CONICYT, Noviembre de 2005.