N E U M O L O G Í A
Expansión incompleta o colapso de parte del
pulmón; el colapso del tejido pulmonar con
pérdida de volumen
ATELECTASIA
Surfactante Respiración
continua
Respiración profunda
intermitente
Tos
periódica
La tendencia natural de los espacios de aire abiertos como los alvéolos, para colapsar, es
contrarrestada por lo siguiente
MECANISMOS DE PROTECCIÓN
T E N D E N C I A A C O L A P S A R
Edad
<3 años
>60 años
Condiciones que
eviten toser,
bostezar o suspirar
Confinamiento en
cama con pocos
cambios de posición
Enfermedades
pulmonares
FACTORES DE RIESGO
E X I S T E N D I V E R S O S
Nacimiento
prematuro
Cirugía abdominal
o torácica reciente
/ anestesia general
Debilidad de los
músculos
respiratorios
Respiración
superficial
FACTORES DE RIESGO
E X I S T E N D I V E R S O S
6
Causa más frecuente de atelectasia.
Se debe a una obstrucción intrínseca o extrínseca endoluminal de las vías aéreas.
Secundaria a la formación de tejido cicatricial en el espacio interalveolar o intersticial.
Frecuentemente acompaña a bronquiectasias.
Por relajación. Disfunción diafragmática e hipoventilación.
Suele acompañar a procesos que ocupan el espacio pleural
Pérdida de volumen que acompaña a procesos intrapulmonares ocupantes de espacio
Atelectasia con vías aéreas permeables. Se debe a una alteración del agente tensoactivo
pulmonar
C L A S I F I C A C I Ó N
ETIOLOGÍA DE LA ATELECTASIA
OBSTRUCTIVA
FIBRÓTICA
PASIVA
COMPRESIVA
ADHESIVA
• Tumores: Carcinoma broncogénico, metástasis, linfoma.
• Inflamación: Tb, sarcoidosis, bronconeumonías, bronquitis
• Tapones de moco.
• Cuerpo extraño
Tuberculosis, Histoplasmosis, Silicosis, Esclerodermia, Fibrosis pulmonar idiopática,
Fase final de neumonitis postirradiación
Neumotórax, Hidrotórax, Hemotórax, Hernia diafragmática, Masa pleural
Tumor periférico, Enfermedad intersticial grave (sarcoidosis, linfoma).
Atrapamiento aéreo pulmonar
SDRRN, Embolia pulmonar, Inyección intravenosa de hidrocarburos
Debido a que el orificio del lóbulo
medio derecho es el más angosto de
los orificios lobulares y porque está
rodeado de tejido linfoide, es el lóbulo
más común que se convierte en
atelectasico.
SÍNDROME DEL LÓBULO MEDIO DERECHO
9
SÍNTOMAS
Frecuentemente asintomático.
Las manifestaciones dependen del
cuadro subyacente, la agudeza y
expansión de la presentación.
• Disnea
• Respiración rápida y superficial
• Tos
• Fiebre baja
• Dolor pleurítico
• Persistente: neumonia
PRESENTACION CLÍNICA
10
SIGNOS
A menudo están ausentes.
Relacionados con el cuadro clínico
subyacente.
Si el área de la atelectasia es
grande:
• Disminución de ruidos
respiratorios
• Matidez a la percusión.
PRESENTACION CLÍNICA
11
• Desplazamiento cisural hacia el lóbulo
colapsado
• Signos broncovasculares
E S T U D I O S D E I M A G E N O L O G Í A
DIAGNÓSTICO
SIGNOS DIRECTOS Rx SIGNOS INDIRECTOS Rx
• Aumento de densidad del lóbulo afectado
• Elevación del diafragma ipsilateral.
• Desviación ipsilateral
traqueal/cardíaca/mediastínica
• Elevación o descenso hiliar
• Hiperinsuflación compensadora de otro(s) lóbulo(s)
• Estrechamiento ipsilateral de espacios
intercostales
• Desplazamiento de marcas parenquimatosas
12
Rx. PA y lateral
Incremento de la
densidad en el hemitórax
derecho
Desplazamiento traqueal
Aproximación de las
costillas.
Se observa un solo
hemidiafragma
13
CT. Axial
Atelectasia del lóbulo
superior izquierdo.
Hay una masa ubicada
en el centro que
obstruye el bronquio del
lóbulo superior izquierdo
14
Rx. PA / TC. C y A
Colapso del lóbulo superior
derecho. Aumento de densidad
apical paratraqueal derecho.
Confirma el colapso, secundario a
una neoformación pulmonar
apical derecha con extensión
endobronquial y mediastínica
subcarinal
La dirección del lóbulo colapsado
es superior, anterior y medial
15
Rx. PA
S de golden
La porción medial de la cisura
menor es convexa caudalmente lo
que sumado a la concavidad
lateral por el ascenso de la cisura,
forma la S itálica o S de Golden.
Desplazamiento traqueal derecho
16
• Fisioterapia respiratoria.
• Pacientes no intubados: presión
positiva continua en la vía aérea.
• Pacientes intubados: presión positiva al
final de la espiración y / o un mayor
volumen corriente de ventilación..
• Broncodilatadores inhalados
• Acetilcisteína**
M E D I D A S R E C O M E N D A D A S
TRATAMIENTO
Por ejemplo:
Retirar cuerpo extraño o tumor
(broncoscopía)
• Rígida: pediátricos con tapón de moco
• Flexible: distinguir extrínseco de
intrínseco
Mucolíticos
Antibioterapia, drenaje postural,
fisioterapia respiratoria, Dornasa alfa (FQ)
TRATAR LA CAUSA DE LA ATELECTASIA
17
Facilita el drenaje gravitacional con la
adopción de diversas posturas que verticalicen
las vías aéreas de cada segmento o lóbulo
pulmonar.
• Decúbito lateral
• Sedestación
Realización de inspiraciones máximas
sostenidas mediante una apnea breve al final
de aquéllas, seguidas de una espiración lenta
pasiva.
• Niños: risa y el llanto.
• Px ventilados: hiperinsuflación manual.
• Incentivadores
DRENAJE POSTURAL
EJERCICIOS DE EXPANSIÓN
TORÁCICA
18
Períodos de respiración lenta a volumen
corriente con relajación de los músculos
accesorios respiratorios y ventilación con el
diafragma, intercalados entre técnicas más
activas con el fin de permitir la recuperación y
evitar el agotamiento.
Golpeteo repetido con la punta de los dedos
en lactantes, la mano hueca en niños mayores
o una mascarilla hinchable sobre las distintas
zonas del tórax.
Se combina con el drenaje postural
RESPIRACIÓN DIAFRAGMÁTICA. PERCUSIÓN TORÁCICA
19
TOS PROVOCADA Y
DIRIGIDA
Puede provocarse la tos aplicando
una suave presión sobre la tráquea
en el hueco supraesternal al final
de la inspiración.
La tos produce la expectoración de
la mucosidad por la boca o su
deglución
Px intubados: succión
20
• Evitar la sedación excesiva en qx.
• Dejar de fumar.
• Tratar obesidad.
• En caso de reposo prolongado, cambiar de
posición.
• Tx farmacológico optimizado en pacientes con
EPOC antes de cirugía.
• Técnicas de expansión pulmonar posquirúrgicas.
M E D I D A S P A R A
PREVENCIÓN
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN

Atelectasia

  • 1.
    N E UM O L O G Í A
  • 2.
    Expansión incompleta ocolapso de parte del pulmón; el colapso del tejido pulmonar con pérdida de volumen ATELECTASIA
  • 3.
    Surfactante Respiración continua Respiración profunda intermitente Tos periódica Latendencia natural de los espacios de aire abiertos como los alvéolos, para colapsar, es contrarrestada por lo siguiente MECANISMOS DE PROTECCIÓN T E N D E N C I A A C O L A P S A R
  • 4.
    Edad <3 años >60 años Condicionesque eviten toser, bostezar o suspirar Confinamiento en cama con pocos cambios de posición Enfermedades pulmonares FACTORES DE RIESGO E X I S T E N D I V E R S O S
  • 5.
    Nacimiento prematuro Cirugía abdominal o torácicareciente / anestesia general Debilidad de los músculos respiratorios Respiración superficial FACTORES DE RIESGO E X I S T E N D I V E R S O S
  • 6.
    6 Causa más frecuentede atelectasia. Se debe a una obstrucción intrínseca o extrínseca endoluminal de las vías aéreas. Secundaria a la formación de tejido cicatricial en el espacio interalveolar o intersticial. Frecuentemente acompaña a bronquiectasias. Por relajación. Disfunción diafragmática e hipoventilación. Suele acompañar a procesos que ocupan el espacio pleural Pérdida de volumen que acompaña a procesos intrapulmonares ocupantes de espacio Atelectasia con vías aéreas permeables. Se debe a una alteración del agente tensoactivo pulmonar C L A S I F I C A C I Ó N ETIOLOGÍA DE LA ATELECTASIA OBSTRUCTIVA FIBRÓTICA PASIVA COMPRESIVA ADHESIVA
  • 7.
    • Tumores: Carcinomabroncogénico, metástasis, linfoma. • Inflamación: Tb, sarcoidosis, bronconeumonías, bronquitis • Tapones de moco. • Cuerpo extraño Tuberculosis, Histoplasmosis, Silicosis, Esclerodermia, Fibrosis pulmonar idiopática, Fase final de neumonitis postirradiación Neumotórax, Hidrotórax, Hemotórax, Hernia diafragmática, Masa pleural Tumor periférico, Enfermedad intersticial grave (sarcoidosis, linfoma). Atrapamiento aéreo pulmonar SDRRN, Embolia pulmonar, Inyección intravenosa de hidrocarburos
  • 8.
    Debido a queel orificio del lóbulo medio derecho es el más angosto de los orificios lobulares y porque está rodeado de tejido linfoide, es el lóbulo más común que se convierte en atelectasico. SÍNDROME DEL LÓBULO MEDIO DERECHO
  • 9.
    9 SÍNTOMAS Frecuentemente asintomático. Las manifestacionesdependen del cuadro subyacente, la agudeza y expansión de la presentación. • Disnea • Respiración rápida y superficial • Tos • Fiebre baja • Dolor pleurítico • Persistente: neumonia PRESENTACION CLÍNICA
  • 10.
    10 SIGNOS A menudo estánausentes. Relacionados con el cuadro clínico subyacente. Si el área de la atelectasia es grande: • Disminución de ruidos respiratorios • Matidez a la percusión. PRESENTACION CLÍNICA
  • 11.
    11 • Desplazamiento cisuralhacia el lóbulo colapsado • Signos broncovasculares E S T U D I O S D E I M A G E N O L O G Í A DIAGNÓSTICO SIGNOS DIRECTOS Rx SIGNOS INDIRECTOS Rx • Aumento de densidad del lóbulo afectado • Elevación del diafragma ipsilateral. • Desviación ipsilateral traqueal/cardíaca/mediastínica • Elevación o descenso hiliar • Hiperinsuflación compensadora de otro(s) lóbulo(s) • Estrechamiento ipsilateral de espacios intercostales • Desplazamiento de marcas parenquimatosas
  • 12.
    12 Rx. PA ylateral Incremento de la densidad en el hemitórax derecho Desplazamiento traqueal Aproximación de las costillas. Se observa un solo hemidiafragma
  • 13.
    13 CT. Axial Atelectasia dellóbulo superior izquierdo. Hay una masa ubicada en el centro que obstruye el bronquio del lóbulo superior izquierdo
  • 14.
    14 Rx. PA /TC. C y A Colapso del lóbulo superior derecho. Aumento de densidad apical paratraqueal derecho. Confirma el colapso, secundario a una neoformación pulmonar apical derecha con extensión endobronquial y mediastínica subcarinal La dirección del lóbulo colapsado es superior, anterior y medial
  • 15.
    15 Rx. PA S degolden La porción medial de la cisura menor es convexa caudalmente lo que sumado a la concavidad lateral por el ascenso de la cisura, forma la S itálica o S de Golden. Desplazamiento traqueal derecho
  • 16.
    16 • Fisioterapia respiratoria. •Pacientes no intubados: presión positiva continua en la vía aérea. • Pacientes intubados: presión positiva al final de la espiración y / o un mayor volumen corriente de ventilación.. • Broncodilatadores inhalados • Acetilcisteína** M E D I D A S R E C O M E N D A D A S TRATAMIENTO Por ejemplo: Retirar cuerpo extraño o tumor (broncoscopía) • Rígida: pediátricos con tapón de moco • Flexible: distinguir extrínseco de intrínseco Mucolíticos Antibioterapia, drenaje postural, fisioterapia respiratoria, Dornasa alfa (FQ) TRATAR LA CAUSA DE LA ATELECTASIA
  • 17.
    17 Facilita el drenajegravitacional con la adopción de diversas posturas que verticalicen las vías aéreas de cada segmento o lóbulo pulmonar. • Decúbito lateral • Sedestación Realización de inspiraciones máximas sostenidas mediante una apnea breve al final de aquéllas, seguidas de una espiración lenta pasiva. • Niños: risa y el llanto. • Px ventilados: hiperinsuflación manual. • Incentivadores DRENAJE POSTURAL EJERCICIOS DE EXPANSIÓN TORÁCICA
  • 18.
    18 Períodos de respiraciónlenta a volumen corriente con relajación de los músculos accesorios respiratorios y ventilación con el diafragma, intercalados entre técnicas más activas con el fin de permitir la recuperación y evitar el agotamiento. Golpeteo repetido con la punta de los dedos en lactantes, la mano hueca en niños mayores o una mascarilla hinchable sobre las distintas zonas del tórax. Se combina con el drenaje postural RESPIRACIÓN DIAFRAGMÁTICA. PERCUSIÓN TORÁCICA
  • 19.
    19 TOS PROVOCADA Y DIRIGIDA Puedeprovocarse la tos aplicando una suave presión sobre la tráquea en el hueco supraesternal al final de la inspiración. La tos produce la expectoración de la mucosidad por la boca o su deglución Px intubados: succión
  • 20.
    20 • Evitar lasedación excesiva en qx. • Dejar de fumar. • Tratar obesidad. • En caso de reposo prolongado, cambiar de posición. • Tx farmacológico optimizado en pacientes con EPOC antes de cirugía. • Técnicas de expansión pulmonar posquirúrgicas. M E D I D A S P A R A PREVENCIÓN
  • 21.