descripciones clínicas de bacterias

1. Pseudomonas

2. INTRODUCCION
Pseudomonas literalmente significa «falsa unidad»,
derivado del griego pseudo (ψευδο 'falso')
y monas (μονάς / μονάδα 'una sola unidad'). El
término «monada» se usaba en
la microbiología antigua para nombrar a los
organismos unicelulares.

3. HISTORIA
El nombre genérico Pseudomonas creado para estos
organismos estaba definida en términos relativamente vagos
en 1894, como el género de bacteria gram negativa, bacilos
con flagelo polar. Poco después, un gran número de especies
eran asignadas al género.

4. En el año 2000, se determinó el genoma completo de
una especie de Pseudomonas y más recientemente se
han determinado las secuencias de otras especies,
incluyendo P. aeruginosa cepa PAO1 (2000),
P. putida KT2440 (2002), P. fluorescens Pf-5 (2005),
P. syringae pathovar tomato DC3000 (2003),
P. syringae pathovar syringae B728a (2005),
P. syringae pathovar phaseolica 1448A (2005),
P. fluorescens PfO-1, P. entomophila L48. gta y
P. balearica DSM 6083T (2014).

5. MORFOLOGIA
 Bacilos grandes
 Gram ( - )
 Aeróbicos
 Mide de 0,6 – 2 um
 Móviles (flagelo polar)
 No esporulan
 Forman colonias redondas
 Producen enzimas y toxinas

6. HABITAT
 Es infrecuente que
forme parte de forma
persistente de la flora
microbiana normal del
ser humano, exceptúen
los pacientes
hospitalizados y en los
pacientes
inmunodeprimidos.

7. HABITAT
 se hallan también en el ambiente
hospitalario en ambientes
húmedos, como la comida, las
flores de los jarrones, los lavabos,
los baños, los respiradores y los
equipos de diálisis, e incluso las
soluciones desinfectantes.

8. TRANSMISIÓN
 Inadecuado procesamiento de equipos contaminados en el
lavado.
 El agua contaminada
 Contacto persona-persona (las manos de los trabajadores
de la salud).
 introducción por heridas penetrantes.

9. RESISTENCIA
penicilina
cefalosporinas de primera y segunda generación,
tetraciclinas,
 cloranfenicol
 macrólidos
Esta capacidad de prosperar en condiciones adversas es
el resultado de su pared celular resistente que contiene
porinas.

10. RESISTENCIA
 capaz de sobrevivir y multiplicarse en aguas
tratadas
 la cual establece una barrera no solo física
sino química capaz de proteger a la bacteria
de las moléculas e iones de Cloro libre
residual

11. CULTIVOS LABORATORIO CLÍNICO
Examen en fresco y Coloración de
Gram
Agar sangre
Agar MacConkey
Antibiograma
RESPLANDOR METALICO

12. CULTIVOS LABORATORIO CLÍNICO
Pruebas Bioquímicas

13. Cultivo
 En caldo crecen
abundantemente formando
un anillo y un sedimento de
color verde azulado.
 En agar simple forman
colonias brillantes,
confluentes, de borde
continuo y a veces ondulado
con un centro opaco.

14. PRUEBAS BIOQUÍMICAS
OXIDASA (+) la mayoría
CATALASA (+)
NO3(+)
Crecimiento a 42ºC,
Pigmentos
 movilidad.

15. PERIODO DE INCUBACIÓN
El periodo de incubación de estas bacterias
es de 5 a 10 días.
Las colonias aparecen tras 18 horas de
incubación

16. PATOGENIDAD
TOXINAS ENZIMAS
Exotoxina A
Exotoxina B
Exotoxina S
Proteasa Alcalina
Fosfolipasa Alcalina
Ramnolipido
Exoenzima S Y T
Citotoxinas
 Elastasa
 Colagenaza

17. PATOLOGIAS
 Sepsis
 Neumonía
 Endocarditis
 Infecciones oftálmicas : Otitis externa.
 Infecciones urinarias.

18. Síntomas
 Sepsis:
Escalofríos
Confusion o delirio
Fiebre o temperatura corporal baja
(hipotermia)
Mareo debido a hipotensión arterial
Temblor

19. SINTOMAS
 Neumonía:
Tos
Fiebre
Escalofríos
Dificultad al respirar

20. SINTOMAS
Endocarditis:
 Pequeñas áreas de sangrado bajo las uñas
 Manchas cutáneas rojas e indoloras en las
palmas de las manos y en las plantas de los pies.
 Dificultad para respirar con la actividad
 Inflamación de pies, piernas y abdomen

21. SINTOMAS
 Infecciones oftálmica:
Enrojecimiento
Picazón
Hinchazón
Secreciones

22. SINTOMAS
Infecciones urinarias
Orina turbia o con sangre que puede tener un olor
fuerte o fétido.
Fiebre baja (no toda persona tendrá fiebre).
Dolor o ardor al orinar.
Presión o calambres en la parte inferior del
abdomen.

23. TRATAMIENTO
 Aminoglucósidos: (gentamicina, Amikacina).
 Quinolonas: (ciprofloxacina, levofloxacina).
 Cefalosporinas: (Ceftazidime).
 Carbapenems: (Meropenem, Imipenem).
 Penicilinas: antipseudomonas:
(Carboxypenicilinas y Ureidopenicilinas).

24. PREVENCION
 No existe vacuna adecuada para prevenir la
enfermedad en pacientes de riesgo.

25.  Tratamiento de las enfermedades de base.
 Medidas de bioseguridad.
 Correcto manejo de los antibióticos.
PROFILAXIS

26. PROFILAXIS
 equipos médicos estériles.
 Control del ambiente
hospitalario.
 Para alguna situación particular
(quemaduras), se ha
recomendado la adminitracion
de sueros hiperinmune contra
la bacteria, pero su uso es
totalmente limitado.

27. Epidemiologia
 Infecciones intrahospitalarias: 11-13.8%
 unidades de cuidados intensivos: 13.2-22.6%.
 infecciones de la herida quirúrgica : 6%
 del de las IU intrahospitalarias: 9%
 las IU en las UCI. de hasta el 16.3%
 pacientes quemado: 14-20%
 infección por el VIH: tasas 10 veces más altas