BIGUANIDAS
NATALIA CRUZ
Fenformina, buformina (ambas retiradas del mercado
farmacéutico por sus graves efectos adversos)
y metformina.
La metformina se administra por vía oral, se absorbe en el
intestino delgado. Su V ½ es de 1.3 - 4.5 horas.
Efectos adversos nauseas, vómitos, anorexia y sabor
metálico
El mecanismo de acción fundamental es la
inhibición de la gluconeogénesis hepática y
el incremento de la glucólisis anaeróbica,
con la consiguiente elevación de alanina,
glicerol y ácido láctico.
Otro mecanismo implicado es la
disminución de la absorción intestinal de
glucosa.
Su principal indicación la constituyen
los pacientes con DMNID y obesidad,
que no responden a la dieta ni al
ejercicio físico. Se las puede utilizar
sola o combinada con sulfonilureas o
insulina.
Las contraindicaciones son similares
a las de las sulfonilureas, pero se
agregan enfermedad cardiovascular
grave, ulcera G-D, deficiencia de
Vit.B 12, hierro y ácido fólico.
Inhibe la neoglucogénesis
hepática.
No produce aumento de
peso.
Reduce de manera
significativa las
complicaciones
macrovasculares.
Único antidiabético que ha
demostrado una reducción
de la mortalidad.
Efectos secundarios:
diarrea (30%), nauseas,
vómitos, dolor abdominal,
pérdida de apetito.
En monoterapia NO
produce HIPOGLUCEMIA;
pero puede agravar
hipoglucemias producidas
por otros
hipoglucemiantes
CONTRAINDICACIONES:
Insuf renal y hepática, Insuf
respiratoria y cardiaca
severa, embarazo, lactancia,
alcoholismo, cirugía mayor,
durante 24h antes y después
de contrastes yodados.
GRACIAS

Biguanidas

  • 1.
  • 2.
    Fenformina, buformina (ambasretiradas del mercado farmacéutico por sus graves efectos adversos) y metformina. La metformina se administra por vía oral, se absorbe en el intestino delgado. Su V ½ es de 1.3 - 4.5 horas. Efectos adversos nauseas, vómitos, anorexia y sabor metálico
  • 4.
    El mecanismo deacción fundamental es la inhibición de la gluconeogénesis hepática y el incremento de la glucólisis anaeróbica, con la consiguiente elevación de alanina, glicerol y ácido láctico. Otro mecanismo implicado es la disminución de la absorción intestinal de glucosa.
  • 5.
    Su principal indicaciónla constituyen los pacientes con DMNID y obesidad, que no responden a la dieta ni al ejercicio físico. Se las puede utilizar sola o combinada con sulfonilureas o insulina. Las contraindicaciones son similares a las de las sulfonilureas, pero se agregan enfermedad cardiovascular grave, ulcera G-D, deficiencia de Vit.B 12, hierro y ácido fólico.
  • 6.
    Inhibe la neoglucogénesis hepática. Noproduce aumento de peso. Reduce de manera significativa las complicaciones macrovasculares. Único antidiabético que ha demostrado una reducción de la mortalidad. Efectos secundarios: diarrea (30%), nauseas, vómitos, dolor abdominal, pérdida de apetito. En monoterapia NO produce HIPOGLUCEMIA; pero puede agravar hipoglucemias producidas por otros hipoglucemiantes
  • 8.
    CONTRAINDICACIONES: Insuf renal yhepática, Insuf respiratoria y cardiaca severa, embarazo, lactancia, alcoholismo, cirugía mayor, durante 24h antes y después de contrastes yodados.
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