AVISO: Los documentos no me pertenecen, son propiedad de los docentes de la carrera de Medicina de la Fundación Barceló. Las faltas de ortografía y/o errores gramaticales también pertenecen a los respectivos autores.
Este documento describe diferentes fármacos hipolipemiantes como las estatinas, fibratos y ácido nicotínico que se usan para tratar alteraciones del metabolismo lipídico como la hipercolesterolemia y hipertrigliceridemia. Explica cómo cada fármaco actúa para reducir los niveles de colesterol y triglicéridos, así como sus indicaciones y efectos adversos comunes. También cubre el mecanismo de acción y uso del inhibidor de la absorción de colesterol ezetimiba.
1) Las tetraciclinas y el cloranfenicol son antibióticos de amplio espectro que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.
2) Las tetraciclinas se clasifican según su duración de acción en de acción corta, intermedia y larga, y tienen efectos adversos como irritación gástrica.
3) El cloranfenicol es muy efectivo pero también muy tóxico para la sangre, por lo que solo se usa en casos específicos y requiere control hematológico.
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Este documento resume los principales conceptos de farmacología general. Explica que la farmacología estudia los efectos de sustancias que provocan cambios en los sistemas animales. Se divide en farmacognosia, farmacodinamia, farmacocinética, farmacia y terapéutica. Describe los mecanismos de acción de los fármacos, factores que afectan su efecto, y los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Finalmente, presenta las diferentes vías de administración y form
El documento describe las características de la clindamicina y la lincomicina. La clindamicina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del aparato genital, respiratorio, de piel y huesos. La lincomicina también inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma, y es efectiva contra estafilococos y estreptococos. Ambos antibióticos pueden causar efectos
Este documento describe las características farmacológicas de varios hipoglucemiantes orales, incluyendo sulfonilureas como la glibenclamida, biguanidas como la metformina, y tiazolidinedionas como la pioglitazona. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología. El documento también provee información histórica sobre el descubrimiento de estos medicamentos y su papel en el tratamiento de la diabetes mellitus.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen gentamicina, amikacina y estreptomicina. Explica su mecanismo de acción bloqueando la síntesis de proteínas bacterianas, así como su farmacocinética, efectos adversos, y usos terapéuticos contra infecciones gramnegativas y tuberculosis.
Este documento describe diferentes fármacos hipolipemiantes como las estatinas, fibratos y ácido nicotínico que se usan para tratar alteraciones del metabolismo lipídico como la hipercolesterolemia y hipertrigliceridemia. Explica cómo cada fármaco actúa para reducir los niveles de colesterol y triglicéridos, así como sus indicaciones y efectos adversos comunes. También cubre el mecanismo de acción y uso del inhibidor de la absorción de colesterol ezetimiba.
1) Las tetraciclinas y el cloranfenicol son antibióticos de amplio espectro que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas.
2) Las tetraciclinas se clasifican según su duración de acción en de acción corta, intermedia y larga, y tienen efectos adversos como irritación gástrica.
3) El cloranfenicol es muy efectivo pero también muy tóxico para la sangre, por lo que solo se usa en casos específicos y requiere control hematológico.
Las tetraciclinas son antibióticos naturales o semisintéticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Son bacteriostáticos de amplio espectro utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Este documento resume los principales conceptos de farmacología general. Explica que la farmacología estudia los efectos de sustancias que provocan cambios en los sistemas animales. Se divide en farmacognosia, farmacodinamia, farmacocinética, farmacia y terapéutica. Describe los mecanismos de acción de los fármacos, factores que afectan su efecto, y los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción. Finalmente, presenta las diferentes vías de administración y form
El documento describe las características de la clindamicina y la lincomicina. La clindamicina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del aparato genital, respiratorio, de piel y huesos. La lincomicina también inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma, y es efectiva contra estafilococos y estreptococos. Ambos antibióticos pueden causar efectos
Este documento describe las características farmacológicas de varios hipoglucemiantes orales, incluyendo sulfonilureas como la glibenclamida, biguanidas como la metformina, y tiazolidinedionas como la pioglitazona. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y posología. El documento también provee información histórica sobre el descubrimiento de estos medicamentos y su papel en el tratamiento de la diabetes mellitus.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen gentamicina, amikacina y estreptomicina. Explica su mecanismo de acción bloqueando la síntesis de proteínas bacterianas, así como su farmacocinética, efectos adversos, y usos terapéuticos contra infecciones gramnegativas y tuberculosis.
La albúmina es la proteína más abundante en el plasma sanguíneo. Se compone de una sola cadena de 585 aminoácidos con un peso molecular de 67,000 daltones. Representa entre el 75-85% de la presión oncótica en la sangre y se encarga del transporte de hormonas, ácidos grasos y otras sustancias. La albúmina tiene tres dominios homólogos que le confieren flexibilidad y estabilidad. Puede verse disminuida en casos de cirrosis hepática, desnutrición o síndromes nefróticos
El documento describe los carbamatos, un tipo de plaguicida químico derivado del ácido carbámico. Actúan inhibiendo la enzima colinesterasa de forma reversible, lo que causa una acumulación del neurotransmisor acetilcolina y síntomas similares a los organofosforados pero más leves. Algunos carbamatos comunes son el aldicarb, carbofurán y propoxur. Si bien son biodegradables y no bioacumulables, su uso excesivo puede generar resistencia en insectos. El documento también analiza su
Este documento resume los principales fármacos antiepilépticos disponibles, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, dosis y efectos adversos. Describe barbitúricos como el fenobarbital, hidantoínas como la fenitoína, la carbamazepina, la oxcarbazepina, benzodiacepinas como el diazepam y el ácido valproico. También cubre nuevos antiepilépticos como la gabapentina, la lamotrigina y el topiramato. El documento provee una guía concisa pero
Este documento describe el perfil farmacológico de dos fármacos agonistas colinérgicos: Donepezilo y Cevimelina. Donepezilo es un inhibidor de la acetilcolinesterasa usado para tratar la demencia de Alzheimer, mientras que Cevimelina es un agonista de los receptores muscarínicos usado para aliviar la sequedad de boca. El documento detalla los mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos, farmacocinética, interacciones y posología
El documento describe los conceptos de área bajo la curva (ABC) y biodisponibilidad. La ABC se utiliza para cuantificar la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica, y se calcula a través del método de los trapecios. La biodisponibilidad se define como la cantidad y velocidad con la que un fármaco se absorbe y llega a la circulación general, y se evalúa mediante parámetros farmacocinéticos y comparaciones de ABC entre vías de administración e innovadores vs genéricos.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
El documento habla sobre conceptos fundamentales de farmacología como la nomenclatura de medicamentos, dosis, dosis letal 50%, dosis efectiva 50%, índice terapéutico, vida media y estado estable. Define cada uno de estos conceptos clave y explica su importancia para el diseño de tratamientos farmacológicos seguros y efectivos.
El documento habla sobre conceptos farmacodinámicos como la curva cuantal, que muestra el número de individuos que experimentan determinados efectos de una droga a diferentes dosis. Explica los términos DE50, DT50 y DL50 que se refieren a la dosis requerida para que el 50% de la población alcance el efecto deseado, el efecto tóxico o el efecto letal, respectivamente. También menciona el índice terapéutico, que determina la seguridad de los fármacos comparando las dosis útiles
La MAO es una enzima que inactiva monoaminas como la noradrenalina, serotonina y dopamina. Los inhibidores de MAO (IMAO) impiden esta inactivación, aumentando los niveles de neurotransmisores. Los IMAO se usan para tratar depresión, ansiedad y trastornos alimenticios. Pueden causar hipertensión si se consumen alimentos o medicamentos que contengan tiramina. El litio se usa para tratar el trastorno bipolar al alterar los niveles de catecolaminas en el cerebro.
Este documento trata sobre las reacciones adversas a medicamentos. Define las reacciones adversas y explica que constituyen la cuarta causa de muerte en Estados Unidos. Explica que aproximadamente la mitad de los medicamentos aprobados presentan reacciones adversas serias no detectadas antes de su lanzamiento. Finalmente, identifica algunos factores que determinan las reacciones adversas a medicamentos como las características del paciente, del medicamento y factores extrínsecos.
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos e inhibiendo la síntesis de proteínas. Se administran por vía oral o parenteral y se distribuyen ampliamente por el cuerpo. El cloranfenicol es otro antibiótico de amplio espectro producido naturalmente que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a los ribosomas. Se usa principalmente para infecciones graves y tiene efectos tóxicos importantes.
La Toxicidad por Nitrato | Nitrito 2016Roberto Coste
Este documento describe los objetivos de aprendizaje sobre nitratos y nitritos. Los objetivos incluyen describir las fuentes, vías de exposición, poblaciones susceptibles, límites recomendados en agua, y efectos en la salud como la metahemoglobinemia. También cubre el diagnóstico diferencial de metahemoglobinemia en lactantes y los tratamientos disponibles.
Este documento resume las características de varios antibióticos y fármacos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, lincosamidas, sulfonamidas, trimetoprim e isoniazida, rifampicina, etambutol, estreptomicina y pirazinamida, los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
El documento describe el sinergismo farmacológico, que es la interacción entre fármacos que produce un efecto mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica que hay tres tipos de sinergismo - sumación, potenciación y facilitación - y que el sinergismo tiene ventajas como permitir dosis más bajas de fármacos y menos efectos secundarios.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra bacterias gram positivas y negativas, así como contra rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o salida de la bacteria, así como la inactivación enzimática.
Este documento presenta conceptos clave de farmacocinética y farmacodinamia, incluyendo biodisponibilidad, concentración máxima y mínima, índice terapéutico, período de latencia, intensidad y duración del efecto, y vida media. Explica cómo estos conceptos se relacionan con la eficacia y toxicidad de los fármacos en el cuerpo.
El documento proporciona información sobre el fármaco fenobarbital, incluyendo sus usos como anticonvulsivo y sedante-hipnótico, su mecanismo de acción como depresor del sistema nervioso central, y detalles sobre su dosificación, interacciones, efectos adversos y toxicidad.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
El documento trata sobre los glicéridos y triglicéridos. Brevemente:
1) Los glicéridos son lípidos formados por la esterificación de ácidos grasos con glicerina. Los triglicéridos son glicéridos con tres ácidos grasos unidos a una molécula de glicerina.
2) Los triglicéridos altos son nocivos y pueden causar enfermedades cardíacas. Para reducirlos se recomienda dieta baja en carbohidratos, ejercicio, omega-3 y
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
El documento describe la carrera de bioanálisis. Un bioanalista es un profesional de la salud que participa en el diagnóstico de enfermedades mediante el análisis de muestras humanas, animales y ambientales usando métodos científicos. Un bioanalista desempeña roles como agente de cambio social e investigador aplicando conocimientos científicos en el análisis de muestras y diagnósticos. La carrera dura 4 años y se imparte en universidades dominicanas como la UASD, UNEM
La Escuela de Bioanálisis de la PUCE proporciona los contactos de correo electrónico de sus principales autoridades académicas: la Directora Lucía Ulloa, la Coordinadora Académica Mary Echeverría, la Coordinadora de la Carrera de Bioquímica Clínica y Supervisora de Prácticas Preprofesionales Fanny Tamayo, la Coordinadora de la Carrera de Histocitología Ruth Rodríguez, y la Coordinadora de la Carrera de Microbiología Elena Granda.
La albúmina es la proteína más abundante en el plasma sanguíneo. Se compone de una sola cadena de 585 aminoácidos con un peso molecular de 67,000 daltones. Representa entre el 75-85% de la presión oncótica en la sangre y se encarga del transporte de hormonas, ácidos grasos y otras sustancias. La albúmina tiene tres dominios homólogos que le confieren flexibilidad y estabilidad. Puede verse disminuida en casos de cirrosis hepática, desnutrición o síndromes nefróticos
El documento describe los carbamatos, un tipo de plaguicida químico derivado del ácido carbámico. Actúan inhibiendo la enzima colinesterasa de forma reversible, lo que causa una acumulación del neurotransmisor acetilcolina y síntomas similares a los organofosforados pero más leves. Algunos carbamatos comunes son el aldicarb, carbofurán y propoxur. Si bien son biodegradables y no bioacumulables, su uso excesivo puede generar resistencia en insectos. El documento también analiza su
Este documento resume los principales fármacos antiepilépticos disponibles, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, dosis y efectos adversos. Describe barbitúricos como el fenobarbital, hidantoínas como la fenitoína, la carbamazepina, la oxcarbazepina, benzodiacepinas como el diazepam y el ácido valproico. También cubre nuevos antiepilépticos como la gabapentina, la lamotrigina y el topiramato. El documento provee una guía concisa pero
Este documento describe el perfil farmacológico de dos fármacos agonistas colinérgicos: Donepezilo y Cevimelina. Donepezilo es un inhibidor de la acetilcolinesterasa usado para tratar la demencia de Alzheimer, mientras que Cevimelina es un agonista de los receptores muscarínicos usado para aliviar la sequedad de boca. El documento detalla los mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos, farmacocinética, interacciones y posología
El documento describe los conceptos de área bajo la curva (ABC) y biodisponibilidad. La ABC se utiliza para cuantificar la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica, y se calcula a través del método de los trapecios. La biodisponibilidad se define como la cantidad y velocidad con la que un fármaco se absorbe y llega a la circulación general, y se evalúa mediante parámetros farmacocinéticos y comparaciones de ABC entre vías de administración e innovadores vs genéricos.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
El documento habla sobre conceptos fundamentales de farmacología como la nomenclatura de medicamentos, dosis, dosis letal 50%, dosis efectiva 50%, índice terapéutico, vida media y estado estable. Define cada uno de estos conceptos clave y explica su importancia para el diseño de tratamientos farmacológicos seguros y efectivos.
El documento habla sobre conceptos farmacodinámicos como la curva cuantal, que muestra el número de individuos que experimentan determinados efectos de una droga a diferentes dosis. Explica los términos DE50, DT50 y DL50 que se refieren a la dosis requerida para que el 50% de la población alcance el efecto deseado, el efecto tóxico o el efecto letal, respectivamente. También menciona el índice terapéutico, que determina la seguridad de los fármacos comparando las dosis útiles
La MAO es una enzima que inactiva monoaminas como la noradrenalina, serotonina y dopamina. Los inhibidores de MAO (IMAO) impiden esta inactivación, aumentando los niveles de neurotransmisores. Los IMAO se usan para tratar depresión, ansiedad y trastornos alimenticios. Pueden causar hipertensión si se consumen alimentos o medicamentos que contengan tiramina. El litio se usa para tratar el trastorno bipolar al alterar los niveles de catecolaminas en el cerebro.
Este documento trata sobre las reacciones adversas a medicamentos. Define las reacciones adversas y explica que constituyen la cuarta causa de muerte en Estados Unidos. Explica que aproximadamente la mitad de los medicamentos aprobados presentan reacciones adversas serias no detectadas antes de su lanzamiento. Finalmente, identifica algunos factores que determinan las reacciones adversas a medicamentos como las características del paciente, del medicamento y factores extrínsecos.
Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que actúan uniéndose a los ribosomas bacterianos e inhibiendo la síntesis de proteínas. Se administran por vía oral o parenteral y se distribuyen ampliamente por el cuerpo. El cloranfenicol es otro antibiótico de amplio espectro producido naturalmente que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a los ribosomas. Se usa principalmente para infecciones graves y tiene efectos tóxicos importantes.
La Toxicidad por Nitrato | Nitrito 2016Roberto Coste
Este documento describe los objetivos de aprendizaje sobre nitratos y nitritos. Los objetivos incluyen describir las fuentes, vías de exposición, poblaciones susceptibles, límites recomendados en agua, y efectos en la salud como la metahemoglobinemia. También cubre el diagnóstico diferencial de metahemoglobinemia en lactantes y los tratamientos disponibles.
Este documento resume las características de varios antibióticos y fármacos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, lincosamidas, sulfonamidas, trimetoprim e isoniazida, rifampicina, etambutol, estreptomicina y pirazinamida, los fármacos de primera línea para el tratamiento de la tuberculosis.
El documento describe el sinergismo farmacológico, que es la interacción entre fármacos que produce un efecto mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica que hay tres tipos de sinergismo - sumación, potenciación y facilitación - y que el sinergismo tiene ventajas como permitir dosis más bajas de fármacos y menos efectos secundarios.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra bacterias gram positivas y negativas, así como contra rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o salida de la bacteria, así como la inactivación enzimática.
Este documento presenta conceptos clave de farmacocinética y farmacodinamia, incluyendo biodisponibilidad, concentración máxima y mínima, índice terapéutico, período de latencia, intensidad y duración del efecto, y vida media. Explica cómo estos conceptos se relacionan con la eficacia y toxicidad de los fármacos en el cuerpo.
El documento proporciona información sobre el fármaco fenobarbital, incluyendo sus usos como anticonvulsivo y sedante-hipnótico, su mecanismo de acción como depresor del sistema nervioso central, y detalles sobre su dosificación, interacciones, efectos adversos y toxicidad.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
El documento trata sobre los glicéridos y triglicéridos. Brevemente:
1) Los glicéridos son lípidos formados por la esterificación de ácidos grasos con glicerina. Los triglicéridos son glicéridos con tres ácidos grasos unidos a una molécula de glicerina.
2) Los triglicéridos altos son nocivos y pueden causar enfermedades cardíacas. Para reducirlos se recomienda dieta baja en carbohidratos, ejercicio, omega-3 y
Se describen a continuación los conceptos relacionados a la génesis y la fisiopatología de la epilepsia y también se exponen los medicamentos empleados con mayor frecuencia en el tratamiento de la epilepsia.
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Bioanálisis clínico, hematología y banco de sangreIssami
La mención de Tecnología Médica se centra en el estudio de sistemas del organismo a través de métodos bioquímicos y moleculares, la detección de agentes patógenos y la realización segura de terapia transfusional. Específicamente, Bioanálisis Clínico estudia enfermedades a través de la interpretación de sustancias en la sangre, Hematología se ocupa del diagnóstico y tratamiento de desórdenes hematológicos y de coagulación, y Banco de Sangre
Distinguir pancreatitis crónica de alcohólicaBenjamin Aguayo
Este documento resume las diferentes causas y características de la pancreatitis crónica, incluyendo la pancreatitis alcohólica, idiopática, hereditaria, autoinmune y asociada a fibrosis quística. Explica que el riesgo de cáncer de páncreas aumenta con la duración de la inflamación crónica del páncreas y depende de factores como la edad, calcificación y severidad de la enfermedad. Resalta la importancia de determinar la etiología para guiar el tratamiento correcto.
GUÌA PRÀCTICA PARA BIOANALISTAS Y ASISTENTES DE LABORATORIO, PRESENTA TIPS IMPORTANTES PARA TOMAR EN CUENTA EN LOS PROCEDIMIENTOS DEL LABORATORIO CLÌNICO.TtOMA EN CUENTA LAS VARIABLES PRE-ANALÌTICAS, QUE SON FUNDAMENTALES EN EL BUEN DESEMPEÑO DEL TRABAJO DE LABORATORIO, TAMBIÈN LAS TÈCNICAS ADECUADAS DE EXTRACCIÒN SANGUÌNEA.
El importante papel de las y los bioanalista en el diagnóstico de las enferme...Altagracia Diaz
El documento describe el papel clave de los bioanalistas en el diagnóstico de enfermedades de transmisión sexual a través de pruebas de laboratorio. Explica que los bioanalistas deben seguir estrictamente los protocolos establecidos para asegurar resultados precisos y confidencialidad. Además, detalla los métodos de diagnóstico para varias enfermedades comunes de transmisión sexual como sífilis, gonorrea, tricomoniasis y VIH.
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Este documento trata sobre la diabetes. Explica que la diabetes es la principal causa de mortalidad en México y describe los dos tipos principales de diabetes, sus síntomas y factores de riesgo. Presenta resultados sobre la prevalencia de diabetes en una muestra y concluye resaltando la importancia de la educación sobre computación básica.
La ingeniería mecánica aplica principios de termodinámica, mecánica, ciencia de materiales y mecánica de fluidos para diseñar y analizar elementos como maquinaria, sistemas de ventilación y vehículos. Tiene sus orígenes en las obras de ingenieros griegos y chinos antiguos. Se desarrolló notablemente durante la edad de oro islámica y en Inglaterra en el siglo XVII con las leyes de Newton. En México, la primera escuela de ingenieros se estableció en 1792
La feria científica de 2013 incluyó proyectos realizados por estudiantes de cuarto grado sobre energía y por estudiantes de quinto grado sobre teoría. Los niños más pequeños sirvieron como ejemplo para los mayores al demostrar su pasión por la ciencia. La feria celebró los esfuerzos de la nueva generación por adquirir conocimientos a través del método científico.
Parte 07 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
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Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
El documento describe Isospora belli, un parásito que causa isosporiasis e infecciones gastrointestinales en pacientes inmunosuprimidos como los que viven con VIH/SIDA. Explica su ciclo de vida, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La infección por I. belli es común en países tropicales y su incidencia ha aumentado coincidiendo con la pandemia de SIDA. En Brasil, se encontró una prevalencia del 13.3% en pacientes con SIDA y diarrea.
Este documento resume la historia de los hemogramas desde 1931 hasta 1973. En los años 1930 se realizaban hemogramas manualmente, mientras que en la década de 1950 se produjo la automatización del proceso. En 1973 surgieron otros fabricantes además de Coulter, incluyendo contadores electrónicos, ópticos y de citometría de flujo que usan radiofrecuencia, luz polarizada o combinaciones de estas técnicas.
La microbiología se desarrolló como ciencia a finales del siglo XIX tras avances metodológicos como el microscopio que permitieron observar microorganismos. Se distinguen cuatro periodos: de especulación inicial, lento descubrimiento de microbios desde 1675, cultivo desde finales del 1800 liderado por Pasteur y Koch, y estudio complejo desde 1900 con nuevas técnicas como el microscopio electrónico.
Este documento describe la interpretación clínica de la biometría hemática. La biometría hemática proporciona información sobre tres líneas celulares producidas en la médula ósea: eritrocitos, leucocitos y plaquetas. El documento explica cómo usar los resultados de la biometría hemática para diagnosticar anemias, infecciones y otros trastornos hematológicos.
Este documento proporciona una guía sobre el perfil y funciones de un asistente de laboratorio clínico. Describe las responsabilidades del rol, que incluyen preparar muestras, realizar exámenes de rutina, y seguir protocolos de seguridad. También cubre temas como la recepción de muestras, errores comunes en la fase pre-analítica, y el proceso para pedir análisis médicos.
Este documento describe los procedimientos y parámetros para la evaluación de la biometría hematológica. Explica cómo se miden y analizan los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en la sangre, incluyendo valores de referencia. También cubre factores que pueden afectar los resultados y cómo se interpretan los hallazgos anormales. El propósito es orientar la evaluación de la función hematológica y el diagnóstico de trastornos.
El documento proporciona información sobre análisis clínicos de sangre. Explica que un análisis básico de sangre mide sustancias como glóbulos blancos, rojos y plaquetas, así como azúcar, urea y electrolitos. También describe cómo se extrae la muestra de sangre y cómo los laboratorios realizan análisis para medir concentraciones de sustancias. Finalmente, brinda detalles sobre hemogramas, recuentos de células sanguíneas y posibles alteraciones.
El documento describe cómo la tecnología es fundamental para la medicina moderna, permitiendo nuevos avances en el entendimiento de procesos biológicos y enfermedades. Un ejemplo clave es la telemedicina, que usa comunicaciones electrónicas para transferir información médica de forma remota y en tiempo real entre lugares distantes, mejorando el acceso a la atención médica. La telemedicina se basa en tres principios: es medicina, provee un servicio a la sociedad, y permite la práctica médica a distancia usando tecn
Este documento define los medicamentos genéricos como medicamentos que tienen la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica que un medicamento de referencia, con bioequivalencia demostrada. Explica que los genéricos deben identificarse con la denominación oficial del principio activo y las siglas EFG, y cuesta menos que las marcas debido a menores costes de investigación y desarrollo. Finalmente, proporciona garantías sobre la eficacia, seguridad y posicionamiento terapéutico de los
La nitroglicerina es un fármaco vasodilatador que se usa para tratar el dolor de pecho agudo. La administración sublingual de nitroglicerina alcanza mayores concentraciones plasmáticas en menos tiempo que otras vías, lo que la hace la opción más adecuada para tratar la emergencia aguda que está atravesando el director.
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Este documento presenta conceptos básicos sobre toxicología, incluyendo las diferentes áreas de la toxicología como toxicología de alimentos, ambiental, de medicamentos y ocupacional. También cubre temas como intoxicaciones, factores que determinan la toxicidad como la sustancia química, el individuo y la exposición, y procesos como absorción, distribución, biotransformación y eliminación. Finalmente, define algunos términos clave como dosis letal 50, plaguicida y riesgo.
Este documento trata sobre el manejo de pacientes con convulsiones. Explica que una convulsión es una alteración de la conducta motora y sensitiva causada por cambios en las descargas eléctricas del cerebro. Luego describe las causas de las convulsiones como metabólicas, tóxicas, tumorales o idiopáticas. Finalmente, detalla los exámenes requeridos, los medicamentos para control agudo y crónico, y factores que afectan el control de las convulsiones.
El documento discute consideraciones generales sobre el uso de antibióticos, incluyendo determinar si el paciente tiene una infección bacteriana, elegir el tratamiento empírico apropiado, y considerar características especiales del paciente. También cubre la interpretación de resultados de laboratorio, antibióticos de elección, efectos adversos, y ejemplos de situaciones clínicas donde se requiere el uso de antibióticos.
Este documento discute consideraciones generales sobre el uso de antibióticos, incluyendo determinar si el paciente tiene una infección bacteriana, elegir el tratamiento empírico apropiado, y considerar características especiales del paciente. También cubre la interpretación de resultados de laboratorio, antibióticos de elección, efectos adversos, y situaciones clínicas específicas donde se requiere el uso de antibióticos.
Este documento describe la investigación de plantas medicinales, incluyendo estudios etnobotánicos, preclínicos y clínicos para validar la eficacia y seguridad de plantas. Explica las fases de estudios clínicos para medicamentos nuevos y el proceso multidisciplinario requerido para la investigación de plantas, que incluye cultivo, química, farmacología y ensayos clínicos. También discute el estrés oxidativo y antioxidantes naturales en plantas que pueden usarse para tratar enfermed
La toxicología estudia los efectos de las sustancias tóxicas en los organismos vivos. Incluye el estudio de la toxicología ambiental, industrial, clínica, analítica y forense. Algunas ramas principales son la toxicología ambiental, que estudia los efectos de los contaminantes en el medio ambiente, y la toxicología industrial, que estudia los efectos de las sustancias químicas en el lugar de trabajo.
Este documento describe tres aspectos clave de la medicación en personas mayores: 1) Cómo los fármacos afectan el cuerpo de las personas mayores de manera diferente que en personas más jóvenes, 2) Factores que modifican la respuesta a los medicamentos en personas mayores, y 3) Principios generales para recetar medicamentos a pacientes geriátricos, incluyendo reducir la cantidad de medicamentos y ajustar las dosis.
El documento trata sobre la farmacogenética. Explica que la farmacogenética estudia cómo las personas responden a los medicamentos debido a su herencia genética. Discute cómo los polimorfismos en los genes CYP2C9 y VKORC1 afectan el metabolismo y efecto de la warfarina, lo que puede conducir a una mayor probabilidad de hemorragias si se administra la dosis habitual. También describe el papel del citocromo P450 en el metabolismo de los fármacos.
El documento discute los analgésicos y los medicamentos genéricos. Explica que los medicamentos genéricos son bioequivalentes al medicamento de marca original y tienen el mismo principio activo, fórmula y efectos farmacológicos. También describe el proceso de desarrollo de medicamentos, incluidas las diferentes fases de pruebas clínicas requeridas antes de que un medicamento pueda lanzarse al mercado.
Este documento proporciona una clasificación y descripción general de diferentes tipos de microorganismos como bacterias, hongos y parásitos. Explica cómo se clasifican según su morfología, tinción de Gram y metabolismo. Luego enumera y describe varias bacterias importantes como Streptococcus, Staphylococcus, Neisseria, etc. También cubre temas como la importancia del tratamiento de infecciones, agentes antiinfecciosos como antibióticos y desinfectantes, y conceptos clave de farmacocinética y farmac
Este documento trata sobre farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia el mecanismo de acción de los fármacos y cómo estos interactúan con receptores específicos para producir un efecto. La mayoría de los fármacos actúan al asociarse y modificar receptores como enzimas, canales iónicos o receptores acoplados a proteínas G, iniciando así una cadena de eventos bioquímicos. La interacción entre fármacos y receptores determina los efectos de los medicamentos y su select
El documento describe los antibiogramas o antibioticogramas, que estudian la sensibilidad de los microorganismos a los antibióticos mediante métodos de laboratorio. Explica que un antibiograma consiste en poner en contacto al germen aislado con distintos antibióticos para determinar cuál es el más efectivo para el tratamiento. Además, detalla los objetivos y requisitos de un antibiograma, así como los diferentes tipos de pruebas que se pueden realizar, como la dilución y la difusión.
Este documento trata sobre el mal uso de medicamentos, en particular de antimicrobianos. Presenta información sobre indicadores de prescripción y uso de antimicrobianos en hospitales peruanos, mostrando altos porcentajes de prescripciones y tratamientos innecesarios. También discute cómo el exceso y mal uso de antimicrobianos incrementa la resistencia bacteriana a estos fármacos, lo que representa un serio problema de salud pública.
La toxicología estudia los efectos de sustancias tóxicas en organismos vivos. El documento describe las diferentes ramas de la toxicología, incluyendo la toxicología ambiental, industrial, clínica, analítica y forense. También define conceptos clave como tóxico, veneno, intoxicación, dosis y explica factores que afectan la toxicidad de sustancias.
Este documento presenta la asignatura "Sanidad Animal" impartida en la Escuela Politécnica del Ejército. El objetivo de la asignatura es capacitar a los estudiantes en el campo de la sanidad animal a través de actividades vivenciales para prevenir, controlar y erradicar enfermedades que afectan a especies animales domésticas. Se incluyen recomendaciones de manejo y nutrición de animales, principios básicos de farmacología, contenido sobre equipo veterinario, vías de administración de fármacos,
Este documento describe un estudio que investiga la interacción de autoanticuerpos en el cáncer de mama con RNA nativo y modificado por peroxinitrito. El estudio encontró que la concentración de anticuerpos para RNA dañado por peroxinitrito aumentó con la progresión del cáncer en pacientes, lo que sugiere que la detección de estos anticuerpos podría usarse para el diagnóstico temprano del cáncer de mama. Además, el estudio concluye que el daño oxidativo causado por especies reactivas de nitrógen
Este documento presenta un resumen del protocolo RCP (reanimación cardiopulmonar). Primero, se debe verificar que la escena sea segura y se cuente con elementos de bioseguridad antes de evaluar al paciente. Luego, se evalúa el estado de consciencia, pulso y respiración de la persona, y se activa el sistema de emergencias. Si la persona no responde, se inicia RCP con compresiones y ventilaciones. Al llegar la ambulancia con DEA, se revisa el ritmo cardíaco y se administra descarga eléctrica si correspon
Este documento proporciona información sobre RCP en niños. Explica que la causa principal de emergencias en niños es respiratoria, como cuerpos extraños u obstrucciones de la vía aérea. Detalla los pasos específicos de RCP en niños, como usar dos dedos para compresiones torácicas debido a su tamaño más pequeño, y el uso de dosis de adrenalina más bajas. También cubre criterios para no reanimar en casos de muerte inevitable o nacimiento prematuro extremo.
Este documento describe diferentes dispositivos para el manejo de la vía aérea en emergencias médicas. Explica dispositivos supra-glóticos como cánulas oro-faríngeas y nasofaríngeas para pacientes conscientes o inconscientes, así como máscaras faciales. También cubre dispositivos que aseguran la vía aérea como intubación oro-traqueal y bolsa-válvula-máscara. Por último, proporciona detalles sobre técnicas de intubación a ciegas y v
El documento describe las causas de midriasis (dilatación de la pupila), miosis (contracción de la pupila) y anisocoria (desigualdad en el tamaño de las pupilas). La midriasis puede deberse a anticolinérgicos, daño cerebral, paro cardiorrespiratorio u otras causas. La miosis se produce por colinérgicos, antipsicóticos, hemorragias cerebrales u otras intoxicaciones. La anisocoria puede indicar accidentes cerebrovasculares, tumores, aneurismas u otras afecciones neurológicas graves
1) El documento describe los pasos para evaluar a un paciente con deterioro del sensorio, incluyendo evaluar la escala de Glasgow, realizar un TAC cerebral para detectar sangrado, medir la presión intracraneal, y determinar si el deterioro es de causa funcional u orgánica.
2) Si es de causa orgánica, se busca si hay cefalea o foco motor, realizando pruebas adicionales como TAC, punción lumbar y escala NIHSS según los hallazgos para diagnosticar condiciones como ACV, HSA o mening
Este documento resume las drogas más comunes utilizadas en emergencias médicas, incluyendo vasopresoras como la adrenalina y la vasopresina para aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial, antiarrítmicos como la amiodarona y la lidocaína, y la atropina para tratar bradicardias. Explica las indicaciones, dosis, vías de administración y efectos adversos de cada droga. El objetivo es brindar una guía rápida sobre el uso apropiado de medicamentos clave en situaciones de emergencia
Este documento presenta un resumen del protocolo de RCP (reanimación cardiopulmonar), dividiéndolo en dos etapas: SVB (soporte vital básico) y SVA (soporte vital avanzado). La SVB consiste en compresiones torácicas, apertura de vías aéreas y ventilación, mientras que la SVA incluye intubación, administración de drogas y corrección de causas reversibles del paro cardiorrespiratorio. El documento también describe los pasos a seguir en cada etapa de la RCP,
El documento describe el síndrome post gastroenterítico, el cual causa malabsorción intestinal que resulta en dolor abdominal, distensión, flatulencia, diarrea y deposiciones ácidas después de ingerir alimentos que contienen disacáridos como la lactosa, debido a la inflamación y daño de las vellosidades intestinales. El diagnóstico se basa clínicamente y puede incluir pruebas de laboratorio, y el tratamiento se enfoca en corregir los déficits nutricionales y preservar la lactancia materna.
La invaginación intestinal ocurre cuando un segmento del intestino se introduce dentro del segmento adyacente, causando obstrucción intestinal e isquemia. Afecta principalmente a niños entre 3 meses y 6 años y se manifiesta con dolor abdominal agudo, llanto, palidez y heces con sangre y moco. El diagnóstico se realiza mediante ecografía abdominal y radiografía, y el tratamiento consiste en enema de aire o cirugía.
El documento describe las causas y síntomas del escroto agudo en pediatría, incluyendo la torsión testicular que requiere cirugía de emergencia si interrumpe la circulación por más de 12 horas. Los síntomas principales son dolor intenso irradiado a la ingle y abdomen, náuseas, vómitos y dolor al palpar el testículo. El diagnóstico se basa en la clínica y signos como el reflejo cremasteriano ausente y el signo de Prehn positivo. El tratamiento puede ser conservador con antiinfl
El documento describe diferentes tipos de displasia de cadera, incluyendo displasia congénita de cadera que ocurre al nacimiento hasta los 6 meses, luxación de cadera de 6 meses a 2 años, y luxación inveterada de cadera después de los 2 años. Explica los síntomas y signos clínicos de cada tipo y el proceso de diagnóstico con maniobras, ecografía y radiografía. Finalmente, resume los posibles tratamientos como el arnés de Pavlik, yeso en espiga y cirugía.
El documento describe las características clínicas, diagnósticos diferenciales y tratamientos del impétigo, la erisipela y la celulitis. El impétigo se presenta con exantema, costras mielicéricas y se trata ambulatoriamente con antibióticos como cefalexina. La erisipela causa eritema, calor y edema delimitados y requiere internación si hay signos de toxemia, tratándose con ceftriaxona o amoxicilina. La celulitis provoca edema, dolor y puede drenar pus
La otitis media aguda se caracteriza por fiebre, irritabilidad, llanto y dificultad para dormir. El diagnóstico se realiza mediante otoscopía que muestra opacidad y pérdida del triángulo timpánico. Se trata generalmente con analgésicos como paracetamol o ibuprofeno y antibióticos como amoxicilina por 10 días. La profilaxis incluye evitar el tabaquismo pasivo y vacunar contra neumococo y haemophilus.
El síndrome pilórico se presenta en bebés de 3 a 6 semanas de edad con vómitos postprandiales y llanto por hambre después de vomitar. Se palpa una masa dura en el abdomen superior. Los diagnósticos diferenciales incluyen estenosis hipertrófica del píloro, atresia de píloro y atresia duodenal. La ecografía abdominal puede detectar un engrosamiento anormal del píloro. El tratamiento involucra internación, corrección de deshidratación y otros problemas, y pos
La infección del tracto urinario (ITU) puede presentarse con fiebre, dolor abdominal, deposiciones sueltas y dolor al orinar en niños desde recién nacidos hasta mayores de 3 años. El diagnóstico se realiza mediante análisis de orina que muestre leucocituria, bacteriuria y nitritos positivos, así como ecografía renal. El tratamiento ambulatorio consiste en antibióticos como amoxicilina-clavulánico o cefalexina, mientras que los niños internados reciben hidratación intravenosa
El documento describe los síntomas, diagnóstico y tratamiento del sarampión. El sarampión causa fiebre alta, manchas en la piel, conjuntivitis, rinorrea y tos, así como manchas en la boca. El diagnóstico diferencial incluye la rubeola, escarlatina y otras infecciones. El tratamiento consiste en hidratación, antipiréticos y vitamina A. La vacuna triple viral se recomienda a los 12 meses y entre los 4 y 6 años de edad.
El síndrome urémico hemolítico se caracteriza por diarrea sanguinolenta, anemia, lesión renal y plaquetopenia en niños entre 3 y 5 años. Su diagnóstico requiere exámenes de sangre y orina que muestren anemia microangiopática, lesión renal e hipertension arterial. Su tratamiento involucra internación, rehidratación intravenosa, diuréticos, control de presión arterial y transfusión o diálisis en casos graves.
Este documento presenta información sobre la ictericia neonatal, incluyendo las diferencias entre ictericia fisiológica y patológica, normogramas para medir los niveles de bilirrubina, diagnósticos diferenciales, incompatibilidad Rh e hidrops fetal, kernicterus y colestasis, y el tratamiento con luminoterapia.
El documento describe la sepsis neonatal, incluyendo sus síntomas como fiebre, bajo peso al nacer y madre con infección; el diagnóstico diferencial con otras infecciones y enfermedades; y el tratamiento con antibióticos empíricos, hidratación y oxígeno según la edad del paciente.
Este documento discute las convulsiones en pediatría. Explica que las convulsiones pueden ser causadas por fiebre, meningitis, tumores cerebrales u otras condiciones. El tratamiento depende de la cantidad de episodios de convulsión que haya tenido el paciente. Para una primera crisis febril se recomienda observación y antitérmicos. Para una primera crisis no febril o dos o más crisis intervaladas se realizan exámenes adicionales y puede indicarse un tratamiento antiepiléptico.
1. BIOANÁLISIS
BIOANÁLISIS
“Estimación de la concentración oode
“Estimación de la concentración de
la potencia de una droga mediante
la potencia de una droga mediante
CONCEPTO
CONCEPTO la cuantificación de la respuesta
la cuantificación de la respuesta
biológica que produce”
biológica que produce”
Actividad de nuevas
Actividad de nuevas
UTILIDADES Función mediadores endógenos
Función mediadores endógenos
UTILIDADES Toxicidad
Toxicidad
Concentración de conocidas
Concentración de conocidas
Comparación conocido / /desconocido
Comparación conocido desconocido
Patrón de respuestas en batería
Patrón de respuestas en batería
Variabilidad biológica
Variabilidad biológica
PRINCIPIOS
PRINCIPIOS Extrapolación incierta
Extrapolación incierta
Potencias relativas
Potencias relativas
Métodos de Medida según nivel biológico
Métodos de Medida según nivel biológico
Respuestas graduales yycuantales
Respuestas graduales cuantales
Unidades animales?
Unidades animales?
2. MODELOS ANIMALES DE
MODELOS ANIMALES DE
ENFERMEDAD
ENFERMEDAD
Anormalidades
Anormalidades
CEPAS GENÉTICAS espontáneas parecidas
espontáneas parecidas
CEPAS GENÉTICAS a enfermedad humana
a enfermedad humana
Mutaciones
Mutaciones
deliberadamente
deliberadamente
ANIMALES
ANIMALES introducidas
introducidas
TRANSGÉNICOS Mutagénesis condicionales
Mutagénesis condicionales
TRANSGÉNICOS
Knock-in
Knock-in
Knock-out
Knock-out
3. MÉTODOS DE MEDIDA
MÉTODOS DE MEDIDA
Técnicas moleculares y bioquímicas
Técnicas moleculares y bioquímicas
In vitro
In vitro
Ex vivo
Ex vivo
In vivo
In vivo
Clínicos en voluntarios sanos y enfermos
Clínicos en voluntarios sanos y enfermos
Epidemiológicos socioeconómicos
Epidemiológicos socioeconómicos
4. Ejemplos de técnicas y diseños de
Ejemplos de técnicas y diseños de
bioanálisis
bioanálisis
Superfusión Exposición sucesiva a
Exposición sucesiva a
reactivo biológico
reactivo biológico
en para identificar un
para identificar un
cascada patrón de respuestas
patrón de respuestas
Obtención de respuestas
Obtención de respuestas
en la parte lineal de la curva
en la parte lineal de la curva
Ensayos de Evalúa potencia relativa,
Evalúa potencia relativa,
variabilidad del sistema
variabilidad del sistema
líneas paralelas y eventuales
y eventuales
diferencias cualitativas
diferencias cualitativas
5.
6.
7. CONCEPTO DE
CONCEPTO DE
“NUEVA DROGA”
“NUEVA DROGA”
Nueva molécula
Nueva molécula
Asociación de drogas conocidas
Asociación de drogas conocidas
Diferente posología
Diferente posología
Vía de administración no usada
Vía de administración no usada
Forma farmacéutica nueva
Forma farmacéutica nueva
Inesperada nueva indicación
Inesperada nueva indicación
8. CONCEPTO DE
CONCEPTO DE
“DROGA IDEAL”
“DROGA IDEAL”
•• Tener gran afinidad por determinados receptores
Tener gran afinidad por determinados receptores
•• Tener actividad sólo en esos receptores
Tener actividad sólo en esos receptores
•• Tener vida media larga, pero sin acumulación
Tener vida media larga, pero sin acumulación
•• Ser bien tolerada por la mayoría
Ser bien tolerada por la mayoría
•• Ser estable y activa por vía oral o en solución acuosa
Ser estable y activa por vía oral o en solución acuosa
9. VÍAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE
VÍAS PARA EL DESCUBRIMIENTO DE
NUEVOS FÁRMACOS
NUEVOS FÁRMACOS
Screening de productos naturales al azar
Screening de productos naturales al azar
Compuestos basados en naturales activos conocidos
Compuestos basados en naturales activos conocidos
Análogos estructurales de sintéticos activos conocidos
Análogos estructurales de sintéticos activos conocidos
A partir de Profármacos y Bioisósteros
A partir de Profármacos y Bioisósteros
Diseño específico adaptado a un receptor determinado
Diseño específico adaptado a un receptor determinado
10. ETAPAS DEL DESARROLLO DE UN
ETAPAS DEL DESARROLLO DE UN
NUEVO MEDICAMENTO (( Fase 0)
NUEVO MEDICAMENTO Fase 0)
•• Obtención de la sustancia química
Obtención de la sustancia química
•• Valoración de propiedades
Valoración de propiedades
Fisicoquímicas
Fisicoquímicas
•• Desarrollo farmacotécnico
Desarrollo farmacotécnico
•• Desarrollo farmacológico
Desarrollo farmacológico
11. DESARROLLO
DESARROLLO
FARMACOLÓGICO
FARMACOLÓGICO
SCREENING CIEGO
SCREENING CIEGO Cualitativos, generales, sencillos, baratos
Cualitativos, generales, sencillos, baratos
SCREENING DIRIGIDO
SCREENING DIRIGIDO Selectivos, orgánicos, multiparámetros
Selectivos, orgánicos, multiparámetros
Farmacodinámicos
Farmacodinámicos
Farmacocinéticos
Farmacocinéticos
ESTUDIOS
ESTUDIOS Toxicidad aguda
Toxicidad aguda
Toxicológicos
Toxicológicos
FARMACOLÓGICOS
FARMACOLÓGICOS Toxicidad subaguda
Toxicidad subaguda
generales
generales
ESPECÍFICOS
ESPECÍFICOS Toxicidad crónica
Toxicidad crónica
Reproducción y desarrollo
Toxicológicos
Toxicológicos Muta y carcinogénesis
especiales
especiales Tolerancia local
Dependencia física
12. ESTUDIOS FARMACODINÁMICOS
ESTUDIOS FARMACODINÁMICOS
•• Acciones bioquímicas y moleculares
Acciones bioquímicas y moleculares
•• Estudios cuantitativos
Estudios cuantitativos
•• Órgano aislado y animal entero
Órgano aislado y animal entero
•• Valoración de variables fisiológicas usuales
Valoración de variables fisiológicas usuales
•• Valoración de efecto específico
Valoración de efecto específico
•• Efectos en modelos experimentales
Efectos en modelos experimentales
•• Varias especies y vías de administración
Varias especies y vías de administración
13. ESTUDIOS FARMACOCINÉTICOS
ESTUDIOS FARMACOCINÉTICOS
•• Cuantificación predictiva de cinética animal
Cuantificación predictiva de cinética animal
•• Propiedades LADME para varias dosis
Propiedades LADME para varias dosis
•• Distribución por autorradiografía
Distribución por autorradiografía
•• Inducción e inhibición enzimáticas
Inducción e inhibición enzimáticas
•• Interacciones con otras drogas
Interacciones con otras drogas
•• Detección de metabolitos activos
Detección de metabolitos activos
14. TOXICIDAD AGUDA
TOXICIDAD AGUDA
•• 3 especies, una no roedora
3 especies, una no roedora
•• Una sola vez, diferentes niveles de dosis
Una sola vez, diferentes niveles de dosis
•• 3 vías, una parenteral o usada en clínica
3 vías, una parenteral o usada en clínica
•• Duración de dos a tres días
Duración de dos a tres días
•• Establece la DL50
Establece la DL50
•• Mucha variabilidad multifactorial
Mucha variabilidad multifactorial
•• Muchos animales, sufrimiento desproporc.
Muchos animales, sufrimiento desproporc.
•• Idea de sobredosis aguda en humanos
Idea de sobredosis aguda en humanos
15. TOXICIDAD SUBAGUDA
TOXICIDAD SUBAGUDA
•• 3 especies, una no roedora
3 especies, una no roedora
•• Dosis repetidas
Dosis repetidas
•• 3 niveles de dosis en c/grupo + control
3 niveles de dosis en c/grupo + control
•• Dura de 1 a 3 meses
Dura de 1 a 3 meses
•• Dosis tóxica mínima y máxima, tolerancia
Dosis tóxica mínima y máxima, tolerancia
•• Observación conductual, bioquímica y
Observación conductual, bioquímica y
patológica de animales muertos o sacrific.
patológica de animales muertos o sacrific.
•• Detecta el “Órgano blanco”
Detecta el “Órgano blanco”
16. TOXICIDAD CRÓNICA
TOXICIDAD CRÓNICA
•• Similar a subaguda, pero prolongada
Similar a subaguda, pero prolongada
•• Dura de 3 a 6 meses, pero puede durar 24
Dura de 3 a 6 meses, pero puede durar 24
•• Duración relacionada con futuro uso Terap.
Duración relacionada con futuro uso Terap.
•• La OMS establece duración de acuerdo a
La OMS establece duración de acuerdo a
estimación de duración de uso clínico
estimación de duración de uso clínico
17. TOXICIDAD SOBRE
TOXICIDAD SOBRE
REPRODUCCIÓN Y DESARROLLO
REPRODUCCIÓN Y DESARROLLO
En ratas
En ratas
Función gonadal, ciclos sexuales,
Función gonadal, ciclos sexuales,
Fertilidad y capacidad
Fertilidad y capacidad conducta en apareamiento, número
conducta en apareamiento, número
reproductiva general
reproductiva general de fetos y resorciones, número
de fetos y resorciones, número
de crías, sexo y peso, etc.
de crías, sexo y peso, etc.
Rata y conejo
Rata y conejo
Teratogénesis
Teratogénesis Embriotoxicidad, malformaciones,
Embriotoxicidad, malformaciones,
daños a la madre
daños a la madre
Ratas
Ratas
Desarrollo fetal tardío,
Desarrollo fetal tardío,
Período peri y
Período peri y viabilidad neonatal,
viabilidad neonatal,
postnatal
postnatal comportamiento de la madre,
comportamiento de la madre,
crecimiento de neonato,
crecimiento de neonato,
toxicidad neuronal en desarrollo
toxicidad neuronal en desarrollo
18. MUTAGÉNESIS -- CARCINOGÉNESIS
MUTAGÉNESIS CARCINOGÉNESIS
Pruebas
Pruebas Crónicamente
Crónicamente
generales
generales Requieren muchos animales
Requieren muchos animales
in vivo
in vivo Ambigua y poco fiable
Ambigua y poco fiable
Pruebas Test de los microtúbulos en rata
Test de los microtúbulos en rata
Pruebas Eritroblastos de Médula ósea
específicas
específicas Eritroblastos de Médula ósea
Restos de DNA
Restos de DNA
in vivo
in vivo Células germinales de testículo
Células germinales de testículo
Pruebas
Pruebas Células procariotas: Salmonella
Células procariotas: Salmonella
in vitro
in vitro Células eucariotas: linfoma
Células eucariotas: linfoma
19. ESTUDIOS DE TOLERANCIA LOCAL
ESTUDIOS DE TOLERANCIA LOCAL
•• En rata y conejo
En rata y conejo
•• Irritación o necrosis
Irritación o necrosis
•• Droga y excipiente
Droga y excipiente
•• Vías parenteral o tópica
Vías parenteral o tópica
•• En ojo, recto, vagina, mucosa respiratoria
En ojo, recto, vagina, mucosa respiratoria
20. INDICE TERAPÉUTICO
INDICE TERAPÉUTICO
DL50
DL50
DE50
DE50
Deseable: no <10
Deseable: no <10
Superposición entre DE altas y DL bajas
Superposición entre DE altas y DL bajas
No contempla idiosincrasia y estado clínico
No contempla idiosincrasia y estado clínico
Medida de impunidad ante sobredosis
Medida de impunidad ante sobredosis
21. INDICE DE SEGURIDAD
INDICE DE SEGURIDAD
DL1
DL1
DE99
DE99
Deseable: no < 2
Deseable: no < 2
Más ventajoso que IT
Más ventajoso que IT
Evalúa superposiciones
Evalúa superposiciones
IS <1 sólo en cáncer y Sida
IS <1 sólo en cáncer y Sida
22. FARMACOLOGÍA CLÍNICA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
“ESTUDIO CIENTÍFICO DE LOS
“ESTUDIO CIENTÍFICO DE LOS
MEDICAMENTOS EN EL HOMBRE”
MEDICAMENTOS EN EL HOMBRE”
((OMS, IT 446, 1970:7)
OMS, IT 446, 1970:7)
DEFINICIÓN Y
DEFINICIÓN Y “Científico”: usa Método científico
“Científico”: usa Método científico
CONCEPTO
CONCEPTO
“Hombre”: experimentación en humanos
“Hombre”: experimentación en humanos
(para correcta Elección,
(para correcta Elección,
Empleo Seguro
Empleo Seguro
y Eficaz)
y Eficaz)
23. INTERESES, ACTIVIDADES Y
INTERESES, ACTIVIDADES Y
TAREAS DE LA
TAREAS DE LA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
•• Confirmar o rechazar utilidad clínica
Confirmar o rechazar utilidad clínica
•• Desarrollar juicio crítico
Desarrollar juicio crítico
•• Actividad terapéutica por evidencia
Actividad terapéutica por evidencia
•• Farmacocinética en sano y enfermo
Farmacocinética en sano y enfermo
•• Detectar efectos adversos
Detectar efectos adversos
•• Advertir interacciones
Advertir interacciones
•• Determinar indicaciones y
Determinar indicaciones y
contraindicaciones
contraindicaciones
24. INTERESES, ACTIVIDADES Y
INTERESES, ACTIVIDADES Y
TAREAS DE LA
TAREAS DE LA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
•• Seguridad en embarazadas y lactantes
Seguridad en embarazadas y lactantes
•• Diferencias en niños y ancianos
Diferencias en niños y ancianos
•• Influencia de la genética
Influencia de la genética
•• Prevenir desastres terapéuticos
Prevenir desastres terapéuticos
•• Proveer información farmacológica
Proveer información farmacológica
objetiva, necesaria, no interesada, no
objetiva, necesaria, no interesada, no
tendenciosa y completa a la terapéutica
tendenciosa y completa a la terapéutica
25. DIFERENCIAS CON TERAPÉUTICA
DIFERENCIAS CON TERAPÉUTICA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
FARMACOLOGÍA CLÍNICA TERAPÉUTICA
TERAPÉUTICA
Objetiva
Objetiva Subjetiva
Subjetiva
Científica
Científica Empírica
Empírica
Experiencia universalmente reproducida Experiencia personalmente adquirida
Experiencia universalmente reproducida Experiencia personalmente adquirida
Aplicable a determinada enfermedad
Aplicable a determinada enfermedad Aplicable a determinado enfermo
Aplicable a determinado enfermo
Conocimiento de la droga
Conocimiento de la droga Curación de la enfermedad
Curación de la enfermedad
Rama de la farmacología
Rama de la farmacología Rama de la clínica
Rama de la clínica
26. CORRELACIÓN DE NOMENCLATURAS DE
CORRELACIÓN DE NOMENCLATURAS DE
METODO CIENTÍFICO Y ENSAYO CLÍNICO
METODO CIENTÍFICO Y ENSAYO CLÍNICO
•• METODO CIENTÍFICO
METODO CIENTÍFICO •• ENSAYO CLÍNICO
ENSAYO CLÍNICO
•• Hipótesis
Hipótesis •• Introducción
Introducción
•• Diseño experimental
Diseño experimental •• Material y métodos
Material y métodos
•• Ejecución yyRecolección
Ejecución Recolección •• Presentación de resultados
Presentación de resultados
•• Evaluación
Evaluación •• Discusión
Discusión
•• Demostración de hipótesis
Demostración de hipótesis •• Conclusiones
Conclusiones
•• Comunicación
Comunicación •• Publicación
Publicación
27. TIPOS DE ERROR DE LOS ENSAYOS
TIPOS DE ERROR DE LOS ENSAYOS
•• Tipo II ó alfa
Tipo ó alfa •• Tipo II ó beta
Tipo II ó beta
•• Encontrar inexistente
Encontrar inexistente •• No encontrar
No encontrar
diferencia
diferencia existente diferencia
existente diferencia
•• Falso positivo
Falso positivo •• Falso negativo
Falso negativo
•• Probabilidad de errar
Probabilidad de errar •• Probabilidad de evitar
Probabilidad de evitar
(( “Significancia”:0,05)
“Significancia”:0,05) (( “Potencia”:0,8-0,9)
“Potencia”:0,8-0,9)
•• Exceso de rigorismo
Exceso de rigorismo •• Defecto de rigorismo
Defecto de rigorismo
28. “Cuantificación de la realidad basado en el cálculo de probabilidades”
“Cuantificación de la realidad basado en el cálculo de probabilidades”
Casualidad / /causalidad
Casualidad causalidad Sesgo
Sesgo Distribución aleatoria
Distribución aleatoria
Error experimental / /Error estadístico
Error experimental Error estadístico Diferencia significativa
Diferencia significativa
Criterios de Inclusión yyde Exclusión
Criterios de Inclusión de Exclusión
Tamaño de la muestra
Tamaño de la muestra Variables graduales yycuantales
Variables graduales cuantales
Eficiencia – Eficacia --Efectividad
Eficiencia – Eficacia Efectividad
29. FASES DE LA FARMACOLOGÍA CLINICA
I II III IV
Caracte Primer contacto con Aplicación Ensayo terapéutico Comercialización y
rística el hombre terapéutica inicial en gran escala uso universal
Sujeto Enfermos muy Enfermos menos
Enfermos comunes,
experi Voluntarios sanos seleccionados, con selectivos, con otras
no seleccionados
mental patología única patologías
Nº de 10 a 20 >50 Todos los que
Pocos
sujetos 200 a 500 (1000-10000) reciben la droga
Internados o Internados o
Doméstica o
Situación Internados UTI ambulatorios según ambulatorios según
institucional
patología patología
Mientras la droga se
Duración Pocos días 5 a 24 meses 12 a 24 meses
comercializa
Internacional y
Unicéntrico Unicéntrico Multicéntrico
Ámbito transnacional no
específico ampliado internacional
centralizado
30. Temprana:
Eficacia a largo
Posible efecto tera-
plazo y efectividad
péutico Eficacia terapéutica
Tolerancia biológica terapéutica
Farmacocinética en en gran escala
Farmacocinética Nuevas indicaciones
enfermos Establecimiento de
Biodisponibilidad Nuevas vías de
Rango de dosis tera- dosis definitiva
Efectos administración
péuticas Confirmación o
farmacológicos Nuevas
Reacciones adversas replanteo de datos
Efectos bioquímicos dosis/posologías
Tardía: Efecto en diferentes
y fisiológicos Nueva asociación
Objetivos Eficacia terapéutica razas y etnías
Orientación de Reacciones adversas
Curva Efecto en pacientes
dosis( única inicial, infrecuentes o
Dosis/respuesta con patologías
ritmo de incremento inesperadas
Dosis óptima concomitantes
y máxima tolerada, Interacciones
sugerida modificadoras de la
y repetidas) Farmacovigilancia:
Comparar FC con farmacocinética
Detectar reacciones Espontánea
sanos Reacciones adversas
adversas Intensiva:
Reacciones adversas menos frecuentes
Prospectiva
influídas por
Retrospectiva
enfermedad
Comparados( otro) Comparados Notificación
Tipos de Controlados Controlados Registro
No controlado
estudio ( placebo) Doble ciego - Evaluación retro y
Doble ciego Abierto prospectiva
Farmacólogo clínico Farmacólogo clínico Médico asistencial
Investigador clínico
Toxicólogo Terapeuta experto Fármaco-
Inves calificado
Bioquímico Toxicólogo o epidemiólogo
tigador Farmacólogo clínico
Biofarmacéutico Biofarmacéutico Organismo oficial
Ídem anterior
Estadígrafo Estadígrafo de control