El documento describe las características de la clindamicina y la lincomicina. La clindamicina es un antibiótico bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Se usa para tratar infecciones del aparato genital, respiratorio, de piel y huesos. La lincomicina también inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma, y es efectiva contra estafilococos y estreptococos. Ambos antibióticos pueden causar efectos

1. LINCOSAMIDAS

Yerwith Brand0n Baquedano González

2. Clindamicina

3. Características farmacocinéticas.
Clindamicina
Biodisponibilidad 90%
Semivida de 2 a 2.5 horas
Unión a proteínas 90 – 95%
No atraviesa barrera HE
Biotransformación en hígado
Hígado ppal órgano eliminación,
solo 8 a 28% se excreta en orina.

4. Clindamicina
Es bacteriostática, aunque se ha
demostrado su acción bactericida
contra algunas cepas de
Staphylococcus
 Streptococcus y Bacteroides.

5. Mecanismo de acción
Actúa inhibiendo la síntesis proteica
bacteriana al unirse a la subunidad 50S
del ribosoma bacteriano, impidiendo la
iniciación de la cadena peptídica.
El sitio de unión en el ribosoma es el
mismo que para los macrólidos y el
cloranfenicol, inhibiendo sus acciones por
competencia. Por lo tanto estos agentes
son antagónicos y no deben ser usados
concomitantemente.

6. Mecanismo de acción
Al alterar las moléculas de superficie,
clindamicina facilita la opsonización, fagocitosis
y muerte intracelular de bacterias, incluso en
concentraciones subinhibitorias.
La consecuente alteración de la pared bacteriana
disminuye la capacidad de adherencia de
gérmenes como Staphylococcus aureus a las
células huésped y facilita su destrucción.

7. Clindamicina
La clindamicina ejerce un efecto postantibiótico
duradero, contra algunas bacterias susceptibles,
quizá por la persistencia del fármaco en el sitio de
unión ribosómica.

8. Clindamicina
Por su mayor actividad y espectro más
amplio (Clindamicina), sustituyó a la
(Lincomicina) en la práctica.
Inicialmente se introdujo como
antiestafilococo.
Posteriormente sé vió que era un potente
antianaerobio.

9. Usos terapeuticos
 Infecciones del aparato genital femenino.
 Infecciones de vías respiratorias altas..
 Pie diabético.
 Infecciones de piel.
 Osteomielitis.
 Cirugía de cabeza y cuello: Para disminuir la incidencia de
complicaciones infecciosas.
 Vaginosis bacteriana.
 . Neumonía
 Ulceras infectadas

10. Espectro antibacteriano.
Microorganismos
Staphylococcus aureus sensible a meticilina
Staphylococcus aureus resistente a meticilina
Streptococcus pneumoniae sensible a penicilina
Streptococcus pneumoniae resistente a penicilinaes
Streptococcus pyogenes sensible a penicilina
Especies de Enterococcus
Campylobacter jejuni
Helicobacter pylori
Especies de Bacteroides
Especies de Clostridium
Clostridium perfringens

11. Efectos adversos.
Diarrea de resolución espontánea y
que cede al suspender el tratamiento
Nauseas
Vomito y cólico.
Colitis

12. Lincomicina

13. Lincomicina
Es un antibiótico predominantemente
bactericida;
Con un espectro reducido que abarca
aerobios gran positivos
 Susceptibles como: los estreptococos, los
estafilococos, los diplococos y los
pneumococos.

14. Mecanismo de acción:
La Lincomicina actúa inhibiendo la síntesis
de las proteínas bacterianas al unirse a la
subunidad 50S del ribosoma, impidiendo el
acoplamiento de las moléculas del RNA de
transferencia.
En este sistema de inhibición la síntesis de
ácidos nucleicos no se ve afectada, pero la
bacteria muere al colapsar su citoesqueleto
por falta de las proteínas estructurales.

15. Farmacocinética
 La biodisponibilidad oral es del 25% (la im es del 75%),
 Metabolismo/biotransformación vía hepatica
 Se une en un 70% a las proteínas plasmáticas.
 Eliminación vía renal
 Los alimentos reducen en un 60% la absorción intestinal de lincomicina.
 Su semivida de eliminación es de 4.5horas

16. La Lincomicina es un antibiótico bacteriostático a
dosis normales y bactericida a dosis elevadas.
 Espectro antibacteriano.
 Es activo principalmente frente a microorganismos Gram positivos y Micoplasmas








como:
Staphylococcus aureus,
Streptococcus spp. (cepas β-hemolítica),
Streptococcus viridans,
Clostridium tetani,
Clostridium perfringes,
Erysipelothrix rhusiopathiae,
Leptospira spp.,
Micoplasmas.

17. INDICACIONES:
 -Infecciones de las vías respiratorias
 -Infecciones de la piel
 -Infecciones óseas y articulares
 -Infecciones pélvicas y genitales femeninas
 -Infecciones intraabdominales
 -Infecciones graves (excepto infecciones cerebroespinales) causadas por microorganismos
grampositivas (excepto Enterococcus faecalis), en concreto Staphylococcus spp,
incluyendo cepas de Estreptococos pneumoniae sensibles a la penicilina.

18. No se han observado efectos teratogénicos
Ningun riesgo en embarazo

19. PRECAUCIONESDebe realizarse un riguroso control clínico en
pacientes con historial de enfermedades
gastrointestinales, en especial diarrea y/o colitis
ulcerosa.- Colitis pseudomembranosa: Se han citado
algunos casos de diarrea persistente e intensa
durante o después del tratamiento.

20. Bibliografía
Goodman y Gilman Las bases farmacológicas
11 edicion pdf
http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?
P=FullRecord&ID=244
http://mx.prvademecum.com/producto.php?
producto=9688
http://med.javeriana.edu.co/fisiologia/fw/c741.htm
http://adolfoneda.com/lincomicina/
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/l048.ht
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