buenas practicas de oficina farmaceutica

1. BUENAS PRACTICAS
DE OFICINA
FARMACEUTICA
Q.F. CONTRERAS FLORES JUAN CARLOS

2.  Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo.
 Ley Nº 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y Productos sanitarios
 Decreto SupremoNº 014–2011 – SA y sus modificatorias.
Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
 Resolución Ministerial N.° 554-2022-MINSA
Documento Técnico Manual de Buenas Prácticas de
Oficina Farmacéutica

3. DEFINICION
OFICINA FARMACEUTICA: Establecimiento farmacéutico bajo la responsabilidad o
administración de un profesional químico farmacéutico en el que se dispensan y
expenden al consumidor final productos farmacéuticos, dispositivos médicos (con
excepción de equipos biomédicos y de tecnología controlada) o productos
sanitarios, o se realizan preparados farmacéuticos.

4. BUENAS PRACTICAS DE
OFICINA FARMACÉUTICA:
Es el conjunto de normas
establecidas para asegurar
de forma integral el
cumplimiento, por las
farmacias, boticas y
farmacias de los
establecimientos de salud,
BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACÉUTICA
BUENAS PRACTICAS DE
DISPENSACIÓN
BUENAS PRACTICAS DE
SEGUIMIENTO
FARMACOTERAPÉUTICO
LAS BUENAS PRACTICAS
DE ALMACENAMIENTO
BUENAS PRACTICAS DE
FARMACOVIGILANCIA
BUENAS PRACTICAS DE
DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE

5. FINALIDAD
OBJETIVO
Asegurar que las farmacias, boticas y las
farmacias de los establecimientos
farmacéuticos de salud, publicas y
privadas tengan un adecuado
funcionamiento y desempeño en relación
a los servicios de almacenamiento,
dispensación y farmacovigilancia de los
productos farmacéuticos , dispositivos
médicos y productos sanitarios
Establecer los criterios técnicos y las
condiciones sanitarias, mínimas y
obligatorias, que deben cumplir las
farmacias, boticas y las farmacias de
establecimientos de salud , publicas y
privadas , relacionados a los servicios de
almacenamiento, dispensación y
farmacovigilancia

6. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
 Resolución Ministerial N.° 554-2022-MINSA
Documento Técnico Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica.
DISPENSACIÓN: acto profesional del q. f. de
proporcionar uno o mas productos farmacéuticos ,
dispositivos médicos y productos sanitarios a un
paciente o usuario. generalmente en atención de
una receta elaborada por un profesional
autorizado, donde se informa y orienta el uso
adecuado del producto farmacéutico, reacciones
adversas, interacciones medicamentosas y las
condiciones de conservación del producto o
dispositivo
EXPENDIO: venta al detalle de
productos farmacéuticos,
dispositivos médicos o productos
sanitarios directamente al usuario
final , sin que medie el acto de
dispensación

7. BUENAS PRACTICAS DE DISPENSACION
 Resolución Ministerial N.° 554-2022-MINSA
Documento Técnico Manual de Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica.
Las buenas practicas de dispensación garantizan que se
entregue al paciente el producto y/o dispositivo en la
dosis y cantidad prescrita, según corresponda, con
información clara sobre su uso. Administración,
seguridad y conservación.
El personal técnico en farmacia que realice tareas de
expendio esta bajo la supervisión del profesional
químico farmacéutico, y esta impedido bajo la
responsabilidad del director técnico, propietario y/o
representante legal del establecimiento, de realizar
actos relacionados ala dispensación o de ofrecer a los
pacientes o usuarios alternativas al medicamento
prescrito.

8. El Químico
Farmacéutico
realizando la
DISPENSACION

10. RECEPCION YVALIDACION DE LA
PRESCRIPCION
Para su dispensación la receta de productos
farmacéuticos debe tener como mínimo en forma clara
la siguiente información:
a)Nombre y numero de colegiatura del profesional que
lo prescribe nombre y dirección del establecimiento de
salud.
b)nombre, apellido y edad del paciente
c)Denominación común internacional(DCI)
d)Concentración del ingrediente farmacéutico activo
e)Forma farmacéutica
f) unidad de dosis, indicando el numero de unidades
por toma y día , así como la duración del tratamiento
g) Vía de administración
h) Indicaciones
i)Lugar y fecha de expedición, vigencia de la receta.

11. En función ala validación realizada, el QF decidirá la dispensación o no del
medicamento y/o la pertinencia de una interconsulta con el prescriptor.

12. Esta actividad debe ser realizada de
manera exclusiva por el profesional
químico farmacéutico. Incluye la lectura
de la prescripción , correcta interpretación
de las abreviaturas utilizadas por los
prescriptores, confirmación del ajuste de
dosis en función al estado y situación
particular del paciente, correcto calculo
de dosis , cantidad a entregar de
producto
ANALISIS E INTERPRETACION DE LA RECETA

13. Análisis e
interpretación
de la
prescripción
Lectura de la
prescripción
Correcta
interpretación
de las
abreviaturas
utilizadas
Confirmación
del ajuste de las
dosis en función
al estado y
situación de
cada paciente
Realización
correctadel
calculo de dosis
y cantidad a
entregar del
medicamento
Identificación de
las IM y la
duplicidad
terapéutica

14. PREPARACIÓN Y SELECCIÓN DE LOS PRODUCTOS Y/O
DISPOSITIVOS PARA SU ENTREGA
Para la correcta selección del producto y/o dispositivo,
se requiere de la lectura cuidadoso del rotulado ,
asegurando que el nombre, la concentración , la forma
farmacéutica, la vía de administración y la presentación
corresponde a lo prescrito. En el caso de dispositivos
médicos se debe verificar el nombre o denominación
del dispositivo medico, marca, modelo, código u otras
características especificas.

15. Los productos farmacéuticos que se
dispensan o expenden por unidades
inferiores al contenido del envase
primario , deben entregarse en envases
en los cuales se consigna por lo menos
la siguiente información:
 Nombre y dirección del
establecimiento
 Nombre del producto
 Nombre del laboratorio fabricante
 Concentración del P.A, Vía de
administración
 Fecha de vencimiento
 Numero de lote

16. Envases de los PF, DM y PS
Los PF
,DM y PS que se
dispensen y expendan deben
permanecer y conservarse
por las Farmacias y Boticas
en sus envases originales.
Los P o D que se dispensen o expendan por unidad
Nombre y dirección del EF
Nombre del producto
Nombre del laboratorio
fabricante
Concentración del P
A y vía
de administración
Fecha deVencimiento
Nro.de lote
Dispensación y expendio x
unidad
Cuando la dispensación y el
expendio sea por unidad se
debe conservar hasta el
ultimo la fecha de
vencimiento y nro.de lote.
Art. 48º Decreto Supremo Nº 014-2011-SA(Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos)

17. El profesional QF esta facultado
para ofrecer al usuario alternativas
de medicamentos, química y
farmacológicamente equivalentes al
prescrito en la receta, en igual
forma farmacéutica y dosis.

18. ENTREGA DE LOS PRODUCTOS E INFORMACIÓN POR EL
DISPENSADOR
• El QF es responsable de brindar información y
orientación sobre la administración, uso, dosis,
sus IM, sus RAM y condiciones de
conservación del producto.
• Incidir en
tratamiento
la frecuencia, duración del
y vía de administración, como
cuando tomar en relación a los alimentos u
otro medicamento; como tomar o aplicar el
medicamento y como conservar el producto.

20. Precauciones para la
conservaci
ón de los
medicame
ntos

21. ERRORES DE DISPENSACIÓN
 omisión de dosis
 dosis equivocada
 forma farmacéutica
equivocada
 uso del nombre comercial
del fármaco
 falta de vía de
administración
 falta de dosis, falta de
indicaciones
 omisión del intervalo de
dosificación
 error en las unidades de
las dosis
 solicitud de medicamentos
que no corresponden al
paciente.

22. QUIMICO FARMACEUTICO DIRECTOR TECNICO

23. PERSONAL CAPACITADO, SUPERVISADO POR EL QUÍMICO
FARMACÉUTICO DIRECTOR TECNICO