Este manual presenta las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos e insumos médicos en la farmacia de SALUD DARIEN IPS S.A. Detalla los requisitos de infraestructura, equipamiento, personal y procedimientos para garantizar la correcta recepción, almacenamiento, conservación, control de inventario y despacho de los productos farmacéuticos. El objetivo es asegurar que los medicamentos mantengan sus propiedades hasta su uso por los pacientes.
Este documento describe los requisitos para el almacenamiento adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que la infraestructura, el personal, la organización y la gestión administrativa deben cumplir con ciertas condiciones para garantizar la calidad y seguridad de los productos almacenados. Además, detalla los requisitos específicos para áreas, pisos, paredes, iluminación, ventilación, temperatura y humedad, y medidas de seguridad en el almacén.
El documento habla sobre el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que consiste en custodiar y salvaguardar los productos médicos hasta su distribución o dispensación, garantizando que se conserven en las condiciones técnicas y terapéuticas diseñadas. También describe las características físicas y condiciones requeridas para el área de almacenamiento como temperatura, humedad e iluminación, así como la señalización e instrucciones para almacenar correctamente los productos depend
Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos m...FairHealth
El documento establece las buenas prácticas de almacenamiento para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Incluye secciones sobre sistema de calidad, personal, instalaciones, equipos, documentación, reclamos y contratos de almacenamiento. El objetivo es garantizar que las operaciones de almacenamiento no representen riesgos para la calidad, eficacia y seguridad de los productos.
Las Buenas Prácticas de Distribución garantizan el adecuado almacenamiento, distribución y conservación de los medicamentos. Requieren contar con personal capacitado, documentación de procesos, locales y equipos adecuados, y que el transporte identifique los productos, evite contaminaciones y asegure las condiciones de conservación. Los medicamentos falsificados deben mantenerse separados para evitar confusiones.
Este documento habla sobre la dispensación de medicamentos. Explica las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos, así como las características de un buen dispensador. También describe el proceso de dispensación, incluyendo la recepción, verificación, preparación y envasado de los medicamentos, así como la etiquetación requerida. Además, detalla los objetivos de la atención farmacéutica como entregar los medicamentos en condiciones óptimas y proteger al paciente de posibles problemas relacionados con los medicamentos.
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...Botica Farma Premium
Este documento describe los requisitos de documentación y personal para cumplir con las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica en farmacias y boticas. Se explica que la documentación debe incluir procedimientos operativos, manuales de organización, libros oficiales y material de consulta. Además, el personal debe contar con la calificación adecuada, recibir capacitación continua y cumplir con normas como vestimenta y prohibiciones para garantizar la calidad en los servicios farmacéuticos.
Buenas Prácticas de Almacenamiento de Medicamentosesther1516
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos. Explica la importancia de cumplir con los requisitos de buenas prácticas y establece los aspectos clave como la organización, personal, limpieza, locales de almacenamiento, y monitoreo de temperatura. El objetivo es asegurar que los medicamentos se almacenen en condiciones adecuadas para preservar su calidad y proteger la salud de los pacientes.
Taller Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos MedicosPROYECTOCENAL
Este documento presenta un taller sobre el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que el almacenamiento adecuado permite encontrar y entregar los medicamentos con rapidez, conservarlos en buen estado y evitar entregar medicamentos en mal estado. Describe las condiciones de almacenamiento incluyendo las condiciones locativas, físicas e higiénicas. También cubre los proveedores según el Decreto 2200 de 2005 y los formatos indispensables en el proceso de recepción y almacenamiento
Este documento describe los requisitos para el almacenamiento adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que la infraestructura, el personal, la organización y la gestión administrativa deben cumplir con ciertas condiciones para garantizar la calidad y seguridad de los productos almacenados. Además, detalla los requisitos específicos para áreas, pisos, paredes, iluminación, ventilación, temperatura y humedad, y medidas de seguridad en el almacén.
El documento habla sobre el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que consiste en custodiar y salvaguardar los productos médicos hasta su distribución o dispensación, garantizando que se conserven en las condiciones técnicas y terapéuticas diseñadas. También describe las características físicas y condiciones requeridas para el área de almacenamiento como temperatura, humedad e iluminación, así como la señalización e instrucciones para almacenar correctamente los productos depend
Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, dispositivos m...FairHealth
El documento establece las buenas prácticas de almacenamiento para productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Incluye secciones sobre sistema de calidad, personal, instalaciones, equipos, documentación, reclamos y contratos de almacenamiento. El objetivo es garantizar que las operaciones de almacenamiento no representen riesgos para la calidad, eficacia y seguridad de los productos.
Las Buenas Prácticas de Distribución garantizan el adecuado almacenamiento, distribución y conservación de los medicamentos. Requieren contar con personal capacitado, documentación de procesos, locales y equipos adecuados, y que el transporte identifique los productos, evite contaminaciones y asegure las condiciones de conservación. Los medicamentos falsificados deben mantenerse separados para evitar confusiones.
Este documento habla sobre la dispensación de medicamentos. Explica las obligaciones y prohibiciones del dispensador de medicamentos, así como las características de un buen dispensador. También describe el proceso de dispensación, incluyendo la recepción, verificación, preparación y envasado de los medicamentos, así como la etiquetación requerida. Además, detalla los objetivos de la atención farmacéutica como entregar los medicamentos en condiciones óptimas y proteger al paciente de posibles problemas relacionados con los medicamentos.
PROCESO DE CERTIFICACIÓN DE FARMACIAS Y BOTICAS EN BUENAS PRACTICAS DE OFICIN...Botica Farma Premium
Este documento describe los requisitos de documentación y personal para cumplir con las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica en farmacias y boticas. Se explica que la documentación debe incluir procedimientos operativos, manuales de organización, libros oficiales y material de consulta. Además, el personal debe contar con la calificación adecuada, recibir capacitación continua y cumplir con normas como vestimenta y prohibiciones para garantizar la calidad en los servicios farmacéuticos.
Buenas Prácticas de Almacenamiento de Medicamentosesther1516
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos. Explica la importancia de cumplir con los requisitos de buenas prácticas y establece los aspectos clave como la organización, personal, limpieza, locales de almacenamiento, y monitoreo de temperatura. El objetivo es asegurar que los medicamentos se almacenen en condiciones adecuadas para preservar su calidad y proteger la salud de los pacientes.
Taller Almacenamiento de Medicamentos y Dispositivos MedicosPROYECTOCENAL
Este documento presenta un taller sobre el almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que el almacenamiento adecuado permite encontrar y entregar los medicamentos con rapidez, conservarlos en buen estado y evitar entregar medicamentos en mal estado. Describe las condiciones de almacenamiento incluyendo las condiciones locativas, físicas e higiénicas. También cubre los proveedores según el Decreto 2200 de 2005 y los formatos indispensables en el proceso de recepción y almacenamiento
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
Este documento describe el proceso de recepción técnica y administrativa de medicamentos. Explica las definiciones clave como recepción, verificación técnica y especificaciones técnicas. Luego detalla las áreas requeridas para el proceso de recepción, las condiciones locativas, el proceso de recepción técnica incluyendo muestreo, y las etapas del proceso de recepción técnica concluyendo con la importancia de contar con un acta de recepción y registro de ingreso de medicamentos.
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA - FARMACEUTICASilvana Star
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son normas que la industria farmacéutica sigue para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos fabricados. Estas normas establecen que todos los procesos deben estar documentados y supervisados por personal calificado. Las BPM también clasifican los requisitos para materias primas, instalaciones, personal, higiene, almacenamiento y control de procesos.
El documento trata sobre las autorizaciones sanitarias requeridas para laboratorios, incluyendo la autorización sanitaria de funcionamiento, traslado, ampliación y encargo de servicios. Explica los marcos normativos aplicables y los requisitos para obtener dichas autorizaciones, entre los que se incluyen inspecciones previas y la presentación de documentación requerida.
Este documento proporciona información sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Explica que las áreas de almacenamiento deben mantener la temperatura adecuada para cada producto y que los edificios e instalaciones deben ser de tamaño adecuado y diseñados para controlar las condiciones ambientales. Además, el personal debe estar capacitado y calificado para realizar las actividades de almacenamiento de manera segura y ordenada.
El documento describe el proceso de adquisición de medicamentos y dispositivos médicos en un servicio farmacéutico. Explica que se deben estimar las necesidades, establecer momentos de compra y niveles de existencia mínimos y máximos. También cubre la selección de proveedores basada en criterios como cumplimiento normativo, disponibilidad y calidad, y la estimación de cantidades a adquirir usando métodos como el perfil epidemiológico y el consumo histórico.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines. Describe los requisitos para la recepción, almacenamiento, distribución y manejo de productos, así como las responsabilidades del personal y documentación requerida. El objetivo es garantizar que los productos se mantengan en condiciones óptimas durante todas las etapas de almacenamiento y distribución.
El documento habla sobre los procesos de almacenamiento y distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que estos procesos son clave para mantener la calidad y eficacia de los productos y garantizar su disponibilidad. Luego describe los objetivos generales y específicos, así como las etapas clave del almacenamiento que incluyen recepción, almacenamiento, control de stock y embalaje/entrega. También menciona conceptos como buenas prácticas de almacenamiento y factores a considerar en la
Este documento describe los requisitos y procedimientos para el manejo adecuado de las materias primas, materiales de envasado, productos intermedios y terminados en la industria farmacéutica. Todas las materias primas deben someterse a cuarentena después de su recepción y almacenarse en condiciones apropiadas. Los materiales rechazados o retirados deben identificarse y almacenarse por separado hasta que se decida su destino final.
Tipos de empaque y caracteristicas de etiquetadoRuth García
Los empaques farmacéuticos incluyen envases primarios que contienen directamente el medicamento y envases secundarios que contienen varios envases primarios. Los empaques deben proteger el contenido, proveer información e identificación, facilitar el transporte y dosificación, y deben estar fabricados de materiales que no reactúen con el medicamento. El proceso de empaquetado depende de la forma farmacéutica y principio activo y debe cumplir con las normas del Ministerio de Salud.
El documento describe el marketing farmacéutico y sus objetivos. El marketing farmacéutico busca identificar las necesidades de médicos, farmacias, pacientes y luego satisfacerlas promoviendo el intercambio de productos farmacéuticos. Los objetivos estratégicos incluyen establecer una red de distribución y promover programas para promover productos a farmacias. Una estrategia efectiva considera factores como programas de precios, promociones, velocidad de mercado, catálogos, ferias y empatía.
Este documento presenta un manual de buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines en Perú. El manual establece normas mínimas para garantizar el almacenamiento adecuado de los productos y proteger su calidad. El manual cubre temas como el personal, las instalaciones, la documentación, la recepción, el almacenamiento, la distribución y la auto-inspección. El manual fue producido para USAID por Futures Group International como parte de un proyecto de salud en Perú.
Este documento presenta información básica sobre medicamentos, incluyendo definiciones de términos clave como principio activo, excipiente, forma farmacéutica y fecha de vencimiento. También describe conceptos generales sobre medicamentos de control especial como su almacenamiento bajo llave y la necesidad de informes mensuales sobre su distribución.
1) La Ley 29459 establece requisitos para el registro sanitario de medicamentos que garantizan su eficacia, seguridad y calidad, incluyendo plazos para la evaluación.
2) Los requisitos para el registro sanitario incluyen estudios de intercambiabilidad, estabilidad y certificados de buenas prácticas de manufactura.
3) El proceso de selección de medicamentos para el petitorio nacional considera pruebas de seguridad, eficacia e importancia para la salud pública.
Presentación nuevo Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento- DIGEMIDPHARMAXION
Presentación ofrecida por Inspectores de DIGEMID donde informan sobre los nuevos cambios en el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento (R.M. 132-2015-MINSA), aprobado el 02 de Marzo del 2015.
UF2-SESION 18 - BPDT - Embalaje y despacho, Distribución y Transporte.pptxGabrielAmt4
Este documento presenta los lineamientos para el embalaje, despacho, distribución y transporte de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Describe los requisitos para el embalaje protector, el transporte en vehículos adecuados, el mantenimiento de las condiciones especificadas y el registro de datos. También cubre procedimientos para productos devueltos o que requieren condiciones controladas como la cadena de frío. El objetivo es asegurar que los productos lleguen al destino final en buen estado.
Buenas prácticas de almacenamiento salud darien ipsmayra johana
El manual presenta las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos e insumos médicos en la farmacia de SALUD DARIEN IPS S.A. Establece criterios como la selección de una zona segura, equipada con estanterías y refrigeración, y el personal capacitado. Describe los procedimientos de recepción, almacenamiento, control de inventario y despacho para garantizar la calidad de los productos.
Este documento describe la relación entre depredadores, presas y coevolución. Los depredadores cazan y matan a las presas para alimentarse, mientras que las presas controlan la población de depredadores. La coevolución es el proceso por el cual las especies de depredadores y presas se adaptan mutuamente a través del tiempo como resultado de la presión evolutiva que ejercen entre sí.
Este documento describe las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Establece normas mínimas para garantizar la calidad de los productos almacenados, incluyendo documentación, áreas de almacenamiento separadas, condiciones de temperatura y humedad adecuadas, y tareas rutinarias como inventarios y limpieza. También cubre protección contra incendios, plagas y otros riesgos.
Este documento describe el proceso de recepción técnica y administrativa de medicamentos. Explica las definiciones clave como recepción, verificación técnica y especificaciones técnicas. Luego detalla las áreas requeridas para el proceso de recepción, las condiciones locativas, el proceso de recepción técnica incluyendo muestreo, y las etapas del proceso de recepción técnica concluyendo con la importancia de contar con un acta de recepción y registro de ingreso de medicamentos.
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA - FARMACEUTICASilvana Star
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) son normas que la industria farmacéutica sigue para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos fabricados. Estas normas establecen que todos los procesos deben estar documentados y supervisados por personal calificado. Las BPM también clasifican los requisitos para materias primas, instalaciones, personal, higiene, almacenamiento y control de procesos.
El documento trata sobre las autorizaciones sanitarias requeridas para laboratorios, incluyendo la autorización sanitaria de funcionamiento, traslado, ampliación y encargo de servicios. Explica los marcos normativos aplicables y los requisitos para obtener dichas autorizaciones, entre los que se incluyen inspecciones previas y la presentación de documentación requerida.
Este documento proporciona información sobre buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Explica que las áreas de almacenamiento deben mantener la temperatura adecuada para cada producto y que los edificios e instalaciones deben ser de tamaño adecuado y diseñados para controlar las condiciones ambientales. Además, el personal debe estar capacitado y calificado para realizar las actividades de almacenamiento de manera segura y ordenada.
El documento describe el proceso de adquisición de medicamentos y dispositivos médicos en un servicio farmacéutico. Explica que se deben estimar las necesidades, establecer momentos de compra y niveles de existencia mínimos y máximos. También cubre la selección de proveedores basada en criterios como cumplimiento normativo, disponibilidad y calidad, y la estimación de cantidades a adquirir usando métodos como el perfil epidemiológico y el consumo histórico.
Este documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) en Perú. Explica que las BPA establecen normas y procedimientos para garantizar que los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios se mantengan en óptimas condiciones durante el almacenamiento. También describe los diferentes tipos de establecimientos sujetos a las BPA y la normativa legal que las rige.
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines. Describe los requisitos para la recepción, almacenamiento, distribución y manejo de productos, así como las responsabilidades del personal y documentación requerida. El objetivo es garantizar que los productos se mantengan en condiciones óptimas durante todas las etapas de almacenamiento y distribución.
El documento habla sobre los procesos de almacenamiento y distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que estos procesos son clave para mantener la calidad y eficacia de los productos y garantizar su disponibilidad. Luego describe los objetivos generales y específicos, así como las etapas clave del almacenamiento que incluyen recepción, almacenamiento, control de stock y embalaje/entrega. También menciona conceptos como buenas prácticas de almacenamiento y factores a considerar en la
Este documento describe los requisitos y procedimientos para el manejo adecuado de las materias primas, materiales de envasado, productos intermedios y terminados en la industria farmacéutica. Todas las materias primas deben someterse a cuarentena después de su recepción y almacenarse en condiciones apropiadas. Los materiales rechazados o retirados deben identificarse y almacenarse por separado hasta que se decida su destino final.
Tipos de empaque y caracteristicas de etiquetadoRuth García
Los empaques farmacéuticos incluyen envases primarios que contienen directamente el medicamento y envases secundarios que contienen varios envases primarios. Los empaques deben proteger el contenido, proveer información e identificación, facilitar el transporte y dosificación, y deben estar fabricados de materiales que no reactúen con el medicamento. El proceso de empaquetado depende de la forma farmacéutica y principio activo y debe cumplir con las normas del Ministerio de Salud.
El documento describe el marketing farmacéutico y sus objetivos. El marketing farmacéutico busca identificar las necesidades de médicos, farmacias, pacientes y luego satisfacerlas promoviendo el intercambio de productos farmacéuticos. Los objetivos estratégicos incluyen establecer una red de distribución y promover programas para promover productos a farmacias. Una estrategia efectiva considera factores como programas de precios, promociones, velocidad de mercado, catálogos, ferias y empatía.
Este documento presenta un manual de buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines en Perú. El manual establece normas mínimas para garantizar el almacenamiento adecuado de los productos y proteger su calidad. El manual cubre temas como el personal, las instalaciones, la documentación, la recepción, el almacenamiento, la distribución y la auto-inspección. El manual fue producido para USAID por Futures Group International como parte de un proyecto de salud en Perú.
Este documento presenta información básica sobre medicamentos, incluyendo definiciones de términos clave como principio activo, excipiente, forma farmacéutica y fecha de vencimiento. También describe conceptos generales sobre medicamentos de control especial como su almacenamiento bajo llave y la necesidad de informes mensuales sobre su distribución.
1) La Ley 29459 establece requisitos para el registro sanitario de medicamentos que garantizan su eficacia, seguridad y calidad, incluyendo plazos para la evaluación.
2) Los requisitos para el registro sanitario incluyen estudios de intercambiabilidad, estabilidad y certificados de buenas prácticas de manufactura.
3) El proceso de selección de medicamentos para el petitorio nacional considera pruebas de seguridad, eficacia e importancia para la salud pública.
Presentación nuevo Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento- DIGEMIDPHARMAXION
Presentación ofrecida por Inspectores de DIGEMID donde informan sobre los nuevos cambios en el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento (R.M. 132-2015-MINSA), aprobado el 02 de Marzo del 2015.
UF2-SESION 18 - BPDT - Embalaje y despacho, Distribución y Transporte.pptxGabrielAmt4
Este documento presenta los lineamientos para el embalaje, despacho, distribución y transporte de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Describe los requisitos para el embalaje protector, el transporte en vehículos adecuados, el mantenimiento de las condiciones especificadas y el registro de datos. También cubre procedimientos para productos devueltos o que requieren condiciones controladas como la cadena de frío. El objetivo es asegurar que los productos lleguen al destino final en buen estado.
Buenas prácticas de almacenamiento salud darien ipsmayra johana
El manual presenta las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos e insumos médicos en la farmacia de SALUD DARIEN IPS S.A. Establece criterios como la selección de una zona segura, equipada con estanterías y refrigeración, y el personal capacitado. Describe los procedimientos de recepción, almacenamiento, control de inventario y despacho para garantizar la calidad de los productos.
Este documento describe la relación entre depredadores, presas y coevolución. Los depredadores cazan y matan a las presas para alimentarse, mientras que las presas controlan la población de depredadores. La coevolución es el proceso por el cual las especies de depredadores y presas se adaptan mutuamente a través del tiempo como resultado de la presión evolutiva que ejercen entre sí.
TEORÍA DE LOS SISTEMAS
Sistema es un todo organizado y complejo; un conjunto o combinación de cosas o partes que forman un todo complejo o unitario. Es un conjunto de objetos unidos por alguna forma de interacción o interdependencia.
CARACTERÍSTICAS DE LOS SISTEMAS
Propósito u Objetivo.
Globalismo o Totalidad.
Entropía.
Homeostasia.
Los Límites o Fronteras.
Adaptabilidad.
TIPOS DE SISTEMAS
Sistemas Físicos o Concretos: compuestos por equipos, maquinaria, objetos y cosas reales. El hardware.
Sistemas Abstractos: compuestos por conceptos, planes, hipótesis e ideas. Muchas veces solo existen en el pensamiento de las personas. Es el software.
Sistemas Cerrados: no presentan intercambio con el medio ambiente que los rodea, son herméticos a cualquier influencia ambiental. No reciben ningún recurso externo y nada producen que sea enviado hacia fuera. Se aplica el término a los sistemas completamente estructurados, donde los elementos y relaciones se combinan de una manera peculiar y rígida produciendo una salida invariable, como las máquinas, aire acondicionado, hornos, lavadora, reloj. termostato.
Sistemas Abiertos: presentan intercambio con el ambiente, a través de entradas y salidas. Intercambian energía y materia con el ambiente. Son adaptativos para sobrevivir. Su estructura es óptima cuando el conjunto de elementos del sistema se organiza, aproximándose a una operación adaptativa. La adaptabilidad es un continuo proceso de aprendizaje y de auto-organización Ej.: hombre, la organización, la sociedad.
PARÁMETROS DE LOS SISTEMAS
Entrada o insumo o impulso (input): es la fuerza de arranque del sistema, que provee el material o la energía para la operación del sistema.
Salida o producto o resultado (output): es la finalidad para la cual se reunieron elementos y relaciones del sistema. Los resultados de un proceso son las salidas, las cuales deben ser coherentes con el objetivo del sistema. Los resultados de los sistemas son finales, mientras que los resultados de los subsistemas con intermedios.
Procesamiento o procesador o transformador (throughput): es el fenómeno que produce cambios, es el mecanismo de conversión de las entradas en salidas o resultados. Generalmente es representado como la caja negra, en la que entran los insumos y salen cosas diferentes, que son los productos.
Realimentación o (feedback): es la función de retorno del sistema que tiende a comparar la salida con un criterio preestablecido, manteniéndola controlada dentro de aquel estándar o criterio.
Ambiente: es el medio que envuelve externamente el sistema. Está en constante interacción con el sistema, ya que éste recibe entradas, las procesa y efectúa salidas. La supervivencia de un sistema depende de su capacidad de adaptarse, cambiar y responder a las exigencias y demandas del ambiente externo. Aunque el ambiente puede ser un recurso para el sistema, también puede ser una amenaza.
En este contexto, el área de recursos humanos es una de las áreas que mas cambios experimenta. Los cambios tantos y tan grandes que hasta el nombre del área ha cambiado en muchas organizaciones
Este documento presenta un proyecto de inversión para crear un coseguro médico llamado "Coseguro IPS" que cubriría el 20% no cubierto por la obra social IPS. El proyecto analiza la demanda insatisfecha, competidores, proveedores, consumidores potenciales, estudio técnico, organizacional, económico y evaluación financiera. La evaluación financiera muestra que el proyecto es rentable con un Valor Presente Neto positivo y una Tasa Interna de Retorno mayor que la tasa de referencia.
El documento trata sobre el almacenamiento y recepción de medicamentos. Explica conceptos clave como qué son los medicamentos, sus características y orígenes. También describe las condiciones para el almacenamiento de medicamentos y los procesos de recepción técnica y administrativa. Finalmente, cubre temas como la devolución de medicamentos, su transporte, factores que afectan su deterioro y más.
Este documento presenta las claves de un buen servicio al cliente, incluyendo la autoestima, actitud, atención, imagen, comunicación asertiva y empatía. Explica que la autoestima y actitud positiva son aspectos humanos clave del servicio, y que la atención, presentación e imagen crean una buena impresión. Finalmente, destaca la importancia de centrarse en el cliente, comunicarse de forma asertiva y ponerse en el lugar del cliente con empatía.
SEMINARIO 8: Fuentes de contaminacion en materia prima y medicamentos en la i...lorenaiveth7
Este documento describe las fuentes de contaminación en materia prima y medicamentos en la industria farmacéutica. Identifica varios tipos de contaminación como contaminación por partículas, factores de riesgo físicos, contaminación química, contaminación cruzada, y contaminación por microorganismos. También discute posibles puntos de contaminación como equipos, personal, materiales de envasado, y malas prácticas de almacenamiento. El objetivo es crear conciencia sobre cómo prevenir la contaminación y asegurar la calidad de los medicamentos
Este manual describe los principios de la política farmacéutica mexicana y las buenas prácticas para la dispensación de medicamentos y otros insumos para la salud en farmacias. Explica la importancia de contar con documentación legal como el aviso de funcionamiento y la licencia sanitaria, así como llevar registros de inventario, temperatura y recetas médicas. El objetivo es garantizar el acceso a productos seguros y de calidad para los pacientes.
Este documento describe los requisitos del servicio farmacéutico en Colombia según el Decreto 2200 de 2005 y otras normas. Define el servicio farmacéutico, sus formas de prestación, requisitos de infraestructura, dotación de personal y equipos. Explica que debe contar con un sistema de gestión de calidad y cumplir normas sobre instalaciones, personal, medicamentos y procesos farmacéuticos según su complejidad.
Este documento presenta un curso sobre Buenas Prácticas de Manufactura (BPM). El objetivo del curso es que los participantes conozcan, comprendan y observen las indicaciones y reglamentos de su empresa. El temario incluye conceptos de BPM, inocuidad, cadena de suministro, requisitos para el ingreso de personal a plantas, control de vidrio, control de químicos, enfermedades contagiosas y visitas a plantas. El documento también explica los requisitos para el ingreso de personal a plantas, como el uso de ropa
El documento describe las funciones y objetivos del Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia, que es la entidad encargada de establecer políticas para garantizar el suministro de materias primas controladas y medicamentos que las contengan. Explica que vigila y controla la importación, exportación, fabricación, distribución, venta, consumo y uso de dichas sustancias y medicamentos. También apoya programas contra la dependencia de fármacos del gobierno nacional.
Presentacion de las generalidades de la ley 100 dentro de las politicas mundiales de salud y las reformas de los sistemas de salud en latinoamerica. Autor: Dr Pedro Reyes Docente del programa de medicina de la Universidad Surcolombiana
Asesoría y Consultoría Sanitaria en documentación Sanitaria y Legal, para Apertura, Traslados, Regencias, Levantamientos de Cierre, de su EEFF (Farmacias y Boticas).
1) El documento describe las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) y los requisitos para las empresas de almacenamiento de productos farmacéuticos, incluido el personal calificado, la documentación, las instalaciones e infraestructura adecuadas. 2) Las BPA son normas obligatorias para garantizar el mantenimiento de las características y propiedades de los productos almacenados. 3) Se requiere capacitación continua para el personal sobre las BPA y controles estrictos de documentación e inventario.
Este documento establece directrices para las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos. Describe los componentes clave como el personal, la infraestructura, equipos y materiales, documentación, y procesos relacionados. El objetivo es garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos mediante el almacenamiento adecuado que mantiene las características de los productos.
Este documento establece directrices para las buenas prácticas de almacenamiento de medicamentos. Describe los componentes clave del almacenamiento como el personal calificado, la infraestructura adecuada, equipos y materiales, y documentación. También cubre temas como el manejo de productos devueltos, retiro del mercado, despacho y transporte, y reclamos. El objetivo es garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos durante todo el proceso de almacenamiento y distribución.
El documento establece las directrices para el almacenamiento adecuado de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. Se describen los requisitos para el personal, las instalaciones, los equipos, los procedimientos y la documentación necesarios para garantizar la calidad y seguridad de los productos almacenados. El objetivo es mantener las condiciones óptimas de los productos durante su almacenamiento.
El documento presenta las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos, médicos y sanitarios. Establece normas para garantizar que estos productos se mantengan en condiciones óptimas durante el almacenamiento. Incluye secciones sobre el sistema de aseguramiento de calidad, personal, instalaciones, equipos, áreas del almacén y requisitos auxiliares. El objetivo principal es proteger la calidad, eficacia, seguridad y funcionalidad de los productos.
PRESENTACION PRINCIPIOS DEONTOLOGICOS EN LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIEN...cats_210
Este documento resume los principios deontológicos de las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos. Describe los elementos clave como el personal capacitado, las instalaciones adecuadas, los equipos necesarios, los procedimientos operativos estándar y la certificación en buenas prácticas. También destaca las áreas requeridas en un almacén como recepción, cuarentena, contramuestras y aprobados, y los requisitos para cada una. El objetivo es garantizar que los productos se almacenen
1-guia-de-bolsillo-de-bpa.pdf BUENS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTOregencia3
La guía presenta las directrices para garantizar las Buenas Prácticas de Almacenamiento de medicamentos y productos afines. Describe la importancia de la documentación como manuales de procedimientos y formatos de registros para la recepción, almacenamiento, despacho e inventario de los productos. También cubre temas relacionados a la infraestructura, equipos, control de temperatura y rotación de existencias para preservar la calidad de los medicamentos.
ORDENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS.pptxRemembert008
El documento proporciona recomendaciones sobre el ordenamiento, devolución y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Explica que es fundamental ordenarlos para una rápida localización y conteos durante inventarios, e incluye varias formas de ordenamiento. También describe los pasos para la devolución de productos y la importancia de controlar las condiciones ambientales como la temperatura y humedad en las áreas de almacenamiento.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
La DIGEMID es la Autoridad Nacional responsable de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en el Perú. El documento describe las buenas prácticas de almacenamiento que deben seguir los establecimientos, incluyendo requisitos sobre instalaciones, equipos, áreas de almacenamiento, condiciones y procedimientos para garantizar la calidad de los productos.
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento que debe seguir CiaMedical Perú SAC. Define objetivos, personal, instalaciones y áreas del almacén. Describe el sistema de aseguramiento de calidad, el área de recepción, cuarentena y almacenamiento. Además, provee definiciones clave y especificaciones para garantizar la calidad, seguridad y funcionalidad de los productos almacenados.
clase de Organizacion y Despacho (1).pptxwayneralberto
Este documento describe las condiciones que deben cumplirse para el adecuado almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos, incluyendo la infraestructura requerida, el control de factores ambientales como la temperatura y humedad, el ordenamiento y ubicación de los productos, y los procedimientos para la devolución de medicamentos.
Reglamento de Buenas prácticas de almacenamiento y distribuciónNeylinJimenez
Este documento establece las reglas para las buenas prácticas de almacenamiento y distribución de medicamentos en droguerías. Señala que el acondicionamiento de productos farmacéuticos solo puede ser realizado por laboratorios farmacéuticos. También describe los requisitos para el personal, documentación, instalaciones, recepción, liberación, transporte y reclamos. Además, destaca las responsabilidades del regente farmacéutico en garantizar la calidad e implementar el sistema de gestión de calidad.
Reglamento de buenas practicas de almacenamiento, distribución y manufacturaMARIAJOSEJP
El documento define las buenas prácticas de almacenamiento, distribución y manufactura farmacéutica, las cuales regulan los procedimientos para asegurar la eficacia, seguridad y calidad de los productos farmacéuticos y contribuir a la salud pública. Explica requisitos como mantener limpias y ordenadas las áreas de almacenamiento, contar con procedimientos de trazabilidad de productos y validar sistemas electrónicos antes de su uso. También destaca que el personal debe recibir capacitación en estas buenas prá
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
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- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
1. MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE
ALMACENAMIENTO
SALUD DARIEN IPS S.A
TURBO ANTIOQUIA
2015
2. INTRODUCCIÓN
El Proceso de Almacenamiento tiene una importancia crucial para la protección
de los medicamentos e insumos. Por ello se debe tener en cuenta que el
ambiente de la farmacia en los Establecimientos de Salud cumpla con los
requisitos mínimos para evitar el deterioro: protección de la luz, altas
temperaturas, refrigeración para aquellos medicamentos e insumos que lo
requieran, entre otros. Esto permitirá asegurar la conservación y mantener la
calidad de los mismos hasta que lleguen al usuario y puedan ejercer la acción
terapéutica esperada.
Asimismo, debe utilizar un sistema organizado que permita saber el tipo, la
cantidad y la localización de los medicamentos e insumos. Para esto se debe
tener en cuenta las normas necesarias, como el cumplimiento de las Buenas
Prácticas de Almacenamiento Dada la importancia de este proceso, es
preocupación permanente del Ministerio de Salud y cada uno de los entes
territoriales de control que el personal encargado de llevarlo a cabo en los
Establecimientos de Salud desarrolle las capacidades básicas que permitan
aplicar los criterios técnicos y administrativos, orientados al mejoramiento del
Almacenamiento de Medicamentos e Insumos. En razón de ello, se creó este
manual de buenas prácticas de almacenamiento que se pretende desarrollar en
SALUD DARIEN IPS S.A, en el que se presentan todos los aspectos a
desarrollar dentro del servicio farmacéutico en cuanto a las consideraciones
generales de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos,
estableciendo criterios básicos que conlleven a complementar este proceso y
desarrollarlo de manera eficaz y eficiente.
3. BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO
Las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) constituyen un conjunto de
normas mínimas de almacenamiento que deben cumplir de manera obligatoria
todos los Establecimientos de Salud, respecto de las instalaciones,
equipamiento y procedimientos operativos destinados a garantizar el
mantenimiento de las características y propiedades de los medicamentos e
insumos.
CONSIDERACIONES BÁSICAS PARA LA SELECCIÓN Y EL
EQUIPAMIENTO DE LA FARMACIA DE SALUD DARIEN IPS S.A
Para lograr mantener y conservar las características y propiedades de los
medicamentos e insumos, será indispensable que se cumpla con el conjunto de
recomendaciones de localización, infraestructura, y equipamiento, estipulados
por los entes de control y la normatividad correspondiente:
A. ZONA:
Se elegirá una zona segura, limpia y de fácil acceso, que cuente con
iluminación y ventilación adecuada, pero que esté protegida de la llegada
directa de rayos solares y de fuentes de humedad o calor, porque estos
favorecerían la descomposición o alteración de los medicamentos e insumos.
B. TAMAÑO:
El espacio físico será determinado teniendo en cuenta:
Frecuencia de las atenciones que se brindará (rotación).
Volúmenes de medicamentos e insumos que se manejarán en la
farmacia.
Características de los medicamentos e insumos: refrigeración, control
especial, etc.
Intervalos de las entregas que recibirá o recogerá.
Área para medicamentos e insumos en cuarentena y medicamentos
vencidos.
Siendo, la farmacia de SALUD DARIEN IPS S.A, un espacia pequeño se
utilizaran las estanterías como espacio de almacenamiento de medicamentos y
dispositivos médicos.
C. SEGURIDAD:
El local garantizara su inviolabilidad, contara con chapas o cerraduras de
puertas y ventanas en buen estado, que garanticen la seguridad de los
productos almacenados.
4. Se Prohibirá el ingreso a personas que no trabajan en la farmacia.
D. ATENCIÓN AL USUARIO:
El espacio debe estará implementado para tal fin, teniendo las siguientes
características:
Se cuenta con un espacio adecuado para la comunicación entre el que
atiende y el usuario.
E. PAREDES
Sera de algún material que facilite la limpieza.
F. TECHO
Sera de algún De material que no permita el paso de los rayos solares ni
acumulación de calor.
G. PISOS:
De material preferentemente de concreto, de superficie lisa y lo
suficientemente nivelados, que facilite la limpieza.
H. EQUIPAMIENTO:
Se contara con anaqueles, estantes o vitrinas, dependiendo de la
cantidad de medicamentos e insumos a manejar; deben estar dispuestos
de tal forma que permita ganar espacio (en hileras) pero que facilite el
desplazamiento de las personas y los medicamentos e insumos para la
atención.
Se mantendrá el equipamiento en buen estado de conservación. No
deberán estar oxidados, apolillados o rotos.
termómetro ambiental.
ventilación natural o artificial (ventiladores) que permita una adecuada
circulación de aire. De existir ventanas, el número será mínimo y estarán
localizadas a la mayor altura posible y protegidas, para evitar el ingreso
de polvo, aves e insectos.
una refrigeradora si se van a manejar medicamentos e insumos que
requieren ser conservados en refrigeración, como vacunas, sueros y
antitoxinas.
Debido a la ubicación de las ventanas se opacaran para evitar la entrada
de los rayos solares que puedan afectar la correcta conservación de los
medicamentos.
5. I. MANEJO DE MEDICAMENTOS E INSUMOS:
El manejo de medicamentos e insumos implica el ordenamiento, la
conservación de existencias y la aplicación de técnicas de control de
stock.
J. CONSERVACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS E INSUMOS:
La conservación de medicamentos e insumos implica el conocimiento y
cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA).
K. PERSONAL:
El personal técnico y administrativo que labora en la farmacia de SALUD
DARIEN IPS S.A, debe ser calificado, recibirán capacitaciones adecuadas y
permanentes, será disciplinado y permanentemente evaluado en el desempeño
de sus funciones encomendadas a través de indicadores elaborados para tal
fin.
L. INFORMACIÓN GENERADA:
El manejo técnico y administrativo del proceso implica el ordenamiento de
datos y el mantenimiento de registros exactos, los que se convertirán en
información para la toma de decisiones, dentro del servicio farmacéutico de
SALUD DARIEN IPS S.A.
6. RECEPCIÓN
(Ingreso físico)
Controlar la calidad de los
medicamentos e insumos que
ingresan a farmacia.
Oficializar el ingreso de los
medicamentos e insumos a los
Establecimientos de Salud.
ALMACENAMIENTO Y
CONSERVACIÓN
(Custodia temporal)
Conservar los medicamentos e
insumos en las condiciones
adecuadas.
Disponer de existencias para atender
con oportunidad las necesidades de
los usuarios.
CONTROL DE
STOCKS
Constatar las condiciones de los
medicamentos e insumos en custodia.
Adoptar medidas correctivas que cada
caso requiera.
Reportar información sobre la
situación del inventario a la jefatura
del establecimiento y otros.
DESPACHO /
EXPENDIO
Atender las necesidades de
medicamentos e insumos de los
usuarios.
Cerrar el ciclo de almacenamiento.
7. ETAPA DE RECEPCIÓN
La recepción es el momento de la apropiación real de los medicamentos y
dispositivos médicos por parte del servicio farmacéutico de SALUD DARIEN
IPS S.A Con ella se inicia el Proceso de Almacenamiento y Expendio.
El Responsable de Farmacia deberá realizar la recepción de los medicamentos
y dispositivos médicos solicitados por el Establecimiento de salud, para lo cual
debe seguir una secuencia de pasos a fin de asegurar que la misma se realice
de manera correcta. Debe ejecutar varias acciones, entre las cuales figuran dos
de gran importancia: la verificación de la documentación y de las
especificaciones técnicas.
CONSIDERACIONES GENERALES PARA LA RECEPCIÓN
La recepción de medicamentos e insumos consiste en recibir el
requerimiento, verificando que se cumplan las especificaciones de
cantidad, calidad y empaque.
Al recibirse cada entrega, ésta debe ser comparada con la
documentación que la acompaña físicamente. Debe tener la descripción
de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y la información en la Guía
de Remisión.
El personal de salud que recibe los medicamentos y dispositivos
médicos deberá verificar su correcto embalaje. Las cajas de cartón o
bolsas en los que se encuentren los medicamentos e insumos deben
estar limpias, ser de tamaño apropiado al peso y volumen, así como
estar debidamente selladas. Asimismo, se recomienda la rotulación
respectiva.
Todos los medicamentos e insumos deben ser cuidadosamente
inspeccionados para detectar contaminación y daño.
No se debe aceptar medicamentos e insumos que no cumplan con las
especificaciones técnicas y debe elaborarse el informe, registro y guía
de la recepción en la cual debe constar cualquier diferencia.
8. PROCEDIMIENTO PARA LA ETAPA DE RECEPCIÓN
1. Recibir la Guía de Remisión del Almacén.
2. Confrontar la Guía de Remisión con la columna “Requerimiento” del
Informe de Consumos Integrado (ICI) y con lo recibido físicamente, debiendo
coincidir en:
a) Nombre genérico del medicamento o insumo.
b) Concentración.
c) Forma farmacéutica (tabletas, jarabe, crema, etc.).
d) Fecha de vencimiento, impresa y legible en el envase mediato e inmediato.
Cantidad solicitada. Para ello se debe:
Ordenar adecuadamente el medicamento o insumo y contar.
Si los entregan en cajas cerradas, éstas deben ser abiertas y contadas.
Si el total contado es igual a lo especificado en la Guía de
Remisión, colocar un check (v) en la misma y continuar contando lo
demás.
3. Realizar una inspección de las características técnicas del medicamento o
insumo recibido. Tomar en cuenta:
A) RÓTULOS: las etiquetas de los medicamentos e insumos deben estar bien
adheridas al envase y verificar:
Nombre del medicamento.
Concentración.
Forma farmacéutica.
Número de lote.
Fecha de vencimiento.
Registro Sanitario.
Condiciones de almacenamiento.
B) ESTADO DEL ENVASE. VERIFICAR:
ENVASE MEDIATO: Que la identificación del rotulado corresponda al
medicamento o insumo. Que el envase esté limpio, no arrugado, quebrado o
húmedo que indique deterioro del medicamento e insumo, y que no se
encuentre abierto.
ENVASE INMEDIATO: Que no se presenten grietas, rajaduras, roturas o
perforaciones. Que el cierre o sello sea seguro. Que no se encuentren
9. deformados. Que corresponda a los requerimientos del medicamento o insumo
en caso de condiciones especiales.
Los envases tipo “blister” o “folios” no deben estar rotos, vacíos,
mal llenados o presentar perforaciones.
Los envases de tubo no deben presentar perforaciones, grietas o
roturas, ni estar deformes. Además, deben tener el cierre
hermético.
Los envases de plástico, frascos, no deben estar vacíos o
incompletos, ni presentar grietas o hendiduras. De tener tapa con
banda de seguridad, ésta deberá estar intacta.
Los envases de vidrio no deben tener manchas ni grietas en
ninguna parte del recipiente, el cierre debe ser hermético y tener
banda de seguridad intacta.
C) CONTENIDO: siempre que el tipo de envase lo permita y no altere el
mismo, revisar:
OLOR:
La presencia de un olor fuerte, irritante o diferente al característico es un
indicativo de la alteración en la calidad de los medicamentos.
COLOR:
Los cambios de color de los medicamentos constituyen signos de alteración.
Suelen aparecer como pequeñas manchas o en forma general, en todo el
medicamento. En las ampollas se puede ver turbidez o cambio de color, lo que
puede indicar alteración del medicamento.
FORMA:
La modificación en la contextura de un medicamento es un signo de alteración.
Puede ocurrir que:
Los óvulos se deformen o se suavicen.
Los polvos se humedezcan y se formen masas.
Las tabletas se desmenucen.
Las cremas se separen y el líquido fluya fácilmente.
Las soluciones (jarabes) pueden no ser homogéneas y las suspensiones
pueden no homogenizarse fácil y completamente a la agitación.
10. Asimismo, se debera considerar que la modificación en la contextura de un
medicamento es un signo de inestabilidad física, por lo que se recomienda
observar lo siguiente:
Líquidos no estériles (jarabes, elíxires, suspensiones, emulsiones, soluciones y
gotas).
Falta de homogeneidad del medicamento.
Falta de uniformidad en el contenido.
Presencia de gas y otros signos que podrían indicar
contaminación del medicamento.
Líquidos estériles (inyectables de pequeño volumen, de gran volumen y
oftálmicos).
Presencia de partículas extrañas detectables visualmente.
Presencia de turbidez en la solución.
Cambio de color.
Falta de uniformidad en el contenido.
Sólidos no estériles (tabletas, polvos, gránulos, grageas, tabletas vaginales,
comprimidos, cápsulas).
Falta de uniformidad en las características específicas del
medicamento.
Presencia de manchas, roturas, rajaduras, pegajosidad,
otros.
Cápsulas vacías, rotas o abiertas.
Polvos para reconstituir apelmazados.
Envases que contienen las tabletas sensibles a la humedad mal
cerrados o sin contener agentes absorbentes del agua, como el
gel de silica.
Presencia de olor diferente al característico al abrirse un envase
sellado.
Semisólidos (cremas, pomadas, ungüentos, óvulos y supositorios)
Envases mal cerrados y con deformaciones.
Formación de aglomerados y de contextura arenosa.
Reducción de volumen por evaporación de agua.
4. De haber alguna observación en el momento de la recepción, sea por
diferencias en cantidad, número de lote, productos diferentes a lo expresado en
la Guía de Remisión o por el mal estado de conservación, comunicar a la
persona responsable de la entrega. Si se ha entregado en exceso, devolver; si
hay faltantes, pedir la diferencia; si hay diferencia entre el Nº de lote, pedir el
cambio de la Guía de Remisión; y si no hubiera más stock, solicitar la
modificación de la Guía de Remisión.
5. De estar conforme con lo que se recibe, se procede a firmar la Guía de
Remisión. La conformidad de la recepción será suscrita por el responsable del
Establecimiento de Salud que recibe los medicamentos.
11. 6. Archivar adecuadamente la copia de la Guía de Remisión, dado que es la
única fuente que sustenta las cantidades de los medicamentos e insumos que
están ingresando al Establecimiento de Salud.
ETAPA DE ALMACENAMIENTO
El almacenamiento y la conservación de los medicamentos e insumos, tiene
una gran importancia dentro del servicio farmacéutico de SALUD DARIEN IPS
S.A, una adecuada gestión permite aumentar la eficiencia a través del control
de pérdidas, evitar deterioros y sustracciones de medicamentos e insumos.
ORDENAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS E INSUMOS
La organización de los medicamentos e insumos en el servicio farmacéutico de
SALUD DARIEN IPS S.A permitirá hallar fácilmente los productos, agilizar el
despacho y la toma de inventario, así como ayudar a optimizar el espacio
disponible para almacenar.
En SALUD DARIEN IPS S.A, se ordenan los medicamentos y dispositivos
médicos por el método de grupo farmacológico (categoría terapéutica), que
Consiste en ordenarlos según su valor terapéutico principal, por ejemplo:
antibióticos, antiespasmódicos, anestésicos, analgésicos, antiinflamatorios
antipiréticos, etc. Este método puede ser eficaz para organizar los
medicamentos en servicios de farmacia y botiquines pequeños, en los que el
almacenero o responsable es también el prestador de la atención sanitaria.
CONSERVACIÓN DE MEDICAMENTOS E INSUMOS DURANTE EL
ALMACENAMIENTO
Las sustancias que forman parte de cualquier medicamento o insumo son de
naturaleza química o biológica, por ello pueden ser afectadas por diferentes
agentes externos.
LUZ: El local de la farmacia debe evitar el paso de la luz natural o artificial
directa sobre los medicamentos, la luz intensa puede dañar los medicamentos.
De preferencia, las ventanas deben tener los vidrios opacados.
TEMPERATURA: El local de la farmacia debe garantizar la temperatura
adecuada entre 15° C y 25° C, para lo cual deberá mantenerse bien ventilado,
ya que el calor afecta a muchos medicamentos, especialmente a los
ungüentos, las cremas y los supositorios.
HUMEDAD: El local de la farmacia debe garantizar la humedad entre el rango
especificado (hasta 70%), tapar bien los frascos y hacer uso de
deshumedecedores de ambiente, sobretodo en climas demasiado húmedos.
Contaminación: Debe evitarse el polvo, la suciedad, el humo o los insectos.
12. CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE CONSERVACIÓN DE
MEDICAMENTOS
Las tabletas se conservan mejor que las cápsulas (la gelatina es
sensible a la humedad).
Los frascos pequeños son mejores que los grandes pues evitan la
necesidad de abrir el frasco muchas veces.
Los productos sensibles a la temperatura deben ser conservados en
lugares con mayor ventilación.
Las formas inyectables son más sensibles a la temperatura que las
sólidas (tabletas).
Algunos supositorios, óvulos, cremas y pomadas se derriten a 30 grados
centígrados y se altera su composición.
Algunos medicamentos e insumos requieren refrigeración, pero es
importante no congelarlos porque se puede dañar su contenido.
Los medicamentos e insumos vencidos o que presenten signos externos
de alteración deben ser retirados de los estantes o vitrinas y registrados
en la tarjeta de control visible en la columna devoluciones, de acuerdo
con el procedimiento de devoluciones.
Las vacunas y otros productos de origen biológico requieren conservar
la cadena de frío para su distribución y administración.
Los medicamentos e insumos que presentan signos externos de
alteración deben ser retirados de los estantes o vitrinas y devueltos al
proveedor, según el procedimiento establecido.
13. ALMACENAMIENTO A TEMPERATURA Y HUMEDAD CONTROLADAS
SALUD DARIEN IPS S.A, al estar ubicado en Turbo, un municipio con
una temperatura y humedad tan alta, es necesario conservar muchos
medicamentos e insumos en áreas provistas de aire acondicionado o
con ventiladores.
CADENA DE FRÍO
La Cadena de Frío es el conjunto de procedimientos necesarios para la
conservación, distribución y manejo de las vacunas dentro de temperaturas
apropiadas que garanticen su capacidad inmunogénica (generación de
inmunidad). Por ello se debe tener en cuenta las condiciones de
almacenamiento, transporte y distribución.
Algunos suministros como vacunas, sueros, antitoxinas, bolsas de sangre,
entre otros, deben conservarse fríos, por lo que se requiere una refrigeradora
para almacenarlos.
En la refrigeradora se pondrán aquellos medicamentos e insumos que
necesiten guardarse a temperatura fría. Esta refrigeradora debe:
Mantenerse limpia y ordenada.
Usarse sólo para medicamentos o insumos. No utilizar el refrigerador
para alimentos y bebidas.
Controlar y anotar la temperatura 2 veces al día.
Abrirse lo menos posible, máximo 2 veces al día.
Estar elevada del piso y separada a 15 cm de la pared. Si es de
kerosene o gas, se debe resguardar de las corrientes de aire.
MEDICAMENTOS FOTOSENSIBLES
Muchos medicamentos e insumos son sensibles a la luz (fotosensibles) y
sufren deterioro en su calidad cuando son expuestos a un exceso de luz; por
esta razón deben colocarse alejados de radiaciones directas del sol o de
lámparas.
Los empaques en que vienen los medicamentos o insumos son de vital
importancia para protegerlos según sus propias características y para
garantizar su estabilidad. Además, el tipo de empaque se tiene en cuenta como
parte de los criterios para calcular la vida útil de los productos, de manera que
no deben destruirse y, por el contrario, se debe conservar siempre el empaque
original.
14. PROCEDIMIENTO PARA LA ETAPA DE ALMACENAMIENTO
DEL SISTEMA DE ORDENAMIENTO:
1. Ubicar los medicamentos e insumos recibidos en dos zonas
diferenciadas, una para los de procedencia donados y otra para los del
stock único.
2. Registrar el ingreso en las Tarjetas de Control Visible, la misma que será
colocada junto al grupo de medicamentos e insumos ingresados.
3. Se recomienda el siguiente ordenamiento y ubicación:
Por forma farmacéutica (tabletas, ampollas, jarabes, etc.), teniendo en
cuenta que los frascos y las ampollas deben ubicarse en zonas bajas.
Por orden alfabético, de acuerdo con la primera letra o letras del nombre
genérico.
Los medicamentos con fecha de vencimiento más corta deben ir en
primera fila, de tal manera que se utilicen antes de su vencimiento,
PEPE (Primero en Expirar, Primero en Entregar).
Los productos deben almacenarse en sus envases originales. En caso
de no ser posible, acondicionar un envase con su respectiva etiqueta.
Los jarabes, ampollas y viales, colocarlos en posición vertical para su
mejor conservación.
Los medicamentos que requieren estar protegidos de la luz y calor serán
ubicados en partes bajas, donde no lleguen los rayos del sol y
fluorescentes.
DE LAS CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
1. Verificar diariamente que la temperatura se encuentre entre 15° C a 25°
C. En casos extremos, no deben sobrepasar los 30 grados centígrados
(observar la advertencia de control de temperatura en la etiqueta de los
productos).
2. Efectuar diariamente dos lecturas de la temperatura y anotarlas en el
formato de registro de temperatura.
Primer registro, entre las 8 y 9 de la mañana.
Segundo registro, entre las 2 y 3 de la tarde.
3. Si el nivel de temperatura dentro de la farmacia está fuera de los límites
señalados, tomar las siguientes acciones:
15. Superior, aumentar la ventilación del ambiente abriendo las ventanas o
encendiendo un ventilador.
Cuidar que los rayos del sol no incidan en los productos.
Inferior, aumentar la temperatura cerrando las ventanas o encendiendo
un calefactor. Asegurarse que el calefactor alcance todo el ambiente y
cuidar que no afecte a los productos o pueda causar accidentes.
4. Llevar el registro de temperatura en un archivo, físico y sistematizado.
5. Observar si hay signos externos de alteración de la calidad de los
medicamentos.
Verificar semanalmente las características externas de los medicamentos que
contienen sustancias menos estables y sensibles a la luz.
DE LA FECHA DE VENCIMIENTO
Mediante el método de semaforización se identificaran los medicamentos y
dispositivos médicos próximos a vencer, con el color rojo se identificaran los
que tienen menos de tres meses para vencer, el color amarillo identificará a los
que tiene seis meses de rotación, es decir su fecha de vencimiento es igual o
inferior a seis meses y por último se identificaran con el color verde, a los que
tiene más de seis meses en vencer.
SALUD DARIEN IPS S.A, mediante su estrategia de semaforización se dara
rotación a sus productos con fechas de vencimiento mas corta, para evitar que
el producto se pierda.
Los productos que se hayan vencido deben ser retirados de los estantes o
parihuelas y vitrinas. Además, ser registrados en el software y pasar al área de
cuarentena mientras son desnaturalizados.
DEL MANTENIMIENTO DE LA FARMACIA
1. Realizar al inicio de cada día la limpieza de la farmacia:
Retirar los desechos (papeles o blíster vacíos), cajas y cartones.
Barrer el piso con escoba de cerda, cuidando de no levantar polvo.
Trapear el piso con agua mezclada con lejía, no utilizar líquidos
inflamables (petróleo, kerosén, bencina, etc.) para la limpieza de pisos.
Pasar una franela sobre los estantes o vitrinas y sobre las cajas de los
productos.
Colocar los materiales de limpieza fuera de la farmacia.
2. Verificar el buen estado de los anaqueles, las vitrinas o tarimas. Si se
encuentran deteriorados u oxidados, comunicar al área administrativa de
SALUD DARIEN IPS S.A.
16. 3. Prevenir la invasión de plagas como ratones, cucarachas, murciélagos o
insectos ya que estos destruyen los envases y ponen en riesgo los
medicamentos. Fumigar el local antes de habitarlo y periódicamente, si
se encuentra en una zona endémica.
ETAPA DE CONTROL DE STOCK
Esta etapa es necesaria para asegurar el flujo normal de los medicamentos e
insumos y evitar pérdidas y deterioros. También sirve como base para
establecer los requerimientos.
PROCEDIMIENTO RECOMENDADO PARA ESTA ETAPA
1. Verificación de cantidades registradas en el sistema de control de
existencias físicas del servicio farmacéutico.
2. Determinar períodos de ejecución de inventario.
3. Establecer acciones ante diferencias de inventario, registro e
identificación de causales.
4. Identificar los medicamentos e insumos con riesgo de vencimiento (< de
6 meses).
5. Informar a los entes administrativos para la toma de decisiones de
rotación inmediata, devoluciones al Sub-Almacén o Almacén
Especializado.
6. Realizar el informe sobre medicamentos vencidos y deteriorados
(identificar causales de vencimiento y deterioro).
7. Revisar puertas, ventanas, cerraduras, instalaciones eléctricas, vigencia
de extintores, etc.
8. Remitir informe a los entes administrativos inmediata.
ETAPA DE DISPENSACION
Esta etapa, también denominada como “Despacho” o “Expendio”, es el proceso
a través del cual se realiza el alistamiento de los medicamentos y dispositivos
médicos prescriptos por el respectivo médico, a través de una formula médica;
para ser entregados al paciente, cerrándose así el ciclo de almacenamiento
dentro del servicio farmacéutico e iniciando dentro del hogar mientras dura el
tratamiento.
SANEAMIENTO E HIGIENE
17. El Almacenamiento de Medicamentos e Insumos deben cumplirse en óptimas
Condiciones de saneamiento e higiene. Éste debe abarcar instalaciones,
equipamiento, productos de limpieza y desinfección y todo aquello que puede
ser fuente de contaminación del producto. También el personal que labora en la
farmacia debe garantizar buen estado de salud e higiene.
Para ello se recomienda tener en cuenta lo siguiente:
Tener buena ventilación libre de gases contaminantes.
Paredes y pisos deben ser de un material de fácil aseo y limpieza. Entre
ellos no se debe formar ángulo recto sino curvo para evitar la
acumulación de polvo y otros contaminantes.
Estantes o parihuelas limpias y libres de polvo.
Fumigaciones periódicas del local para eliminar plagas como de
roedores e insectos.
Personal sano, aseado y con la vestimenta apropiada, incluyendo
aditamentos protectores cuando se requiera.
No consumir alimentos o fumar en las instalaciones de la farmacia.
CRITERIOS BÁSICOS DE BIOSEGURIDAD
La bioseguridad es el conjunto de medidas preventivas dirigidas a mantener
controlados los factores de riesgo biológico, físico o químico, previniendo que
su desarrollo o producto final no atenten contra la salud y seguridad de
trabajadores, usuarios, visitantes y medio ambiente.
El Servicio de Farmacia debe ser un sitio seguro, tanto para los medicamentos
e insumos como para las personas que trabajan en ella. Por eso se deben
aplicar medidas de seguridad laboral, entre ellas:
En el Almacén Especializado o Servicio de Farmacia no se come ni
fuma.
Todo el personal debe estar al tanto de los peligros y de las medidas de,
seguridad para evitar accidentes.
Se debe instalar marcas y señales visibles que adviertan de los peligros.
Debe haber extintores y equipo de primeros auxilios en sitios visibles y
accesibles, los cuales deben estar actualizados.
El personal que labora en las farmacias debe tener controles médicos
periódicos a fin de evitar la contaminación de los productos.
18. Saneamiento e higiene:
El Almacenamiento de Medicamentos e Insumos deben cumplirse en óptimas
condiciones de saneamiento e higiene. Éste debe abarcar instalaciones,
equipamiento, productos de limpieza y desinfección y todo aquello que puede
ser fuente de contaminación del producto. Por tan razón el personal que labora
en el servicio farmacéutico de SALUD DARIEN IPS S.A deberá garantizar el
buen estado e higiene.
Se pretenden implementar las siguientes actividades:
buena ventilación libre de gases contaminantes.
Paredes y pisos deben ser de un material de fácil aseo y limpieza. Entre
ellos no se debe formar ángulo recto sino curvo para evitar la
acumulación de polvo y otros contaminantes.
Estantes o parihuelas limpias y libres de polvo.
Fumigaciones periódicas del local para eliminar plagas como de
roedores e insectos.
Personal sano, aseado y con la vestimenta apropiada, incluyendo
aditamentos protectores cuando se requiera.
No consumir alimentos o fumar en las instalaciones de la farmacia.
19. BIBLIOGRAFIA
RESOLUCIÓN NÚMERO 1403 DE 2007 ( 14 de mayo )
Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico
se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se
dictan otras disposiciones
DECRETO 2200 DE 2005 (junio 28) Por el cual se reglamenta el
servicio farmacéutico
DECRETO NÚMERO 4725 DE 2005 (DICIEMBRE 26) por el cual se reglamenta el
régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia
sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano.