Farmacología
•Descargar como PPTX, PDF•
0 recomendaciones•1,166 vistas
1) Los documentos resumen cuatro medicamentos (fluconazol, furosemida, doxiciclina y ciprofloxacino) describiendo su farmacodinamia, farmacocinética, efectividad comparativa, reacciones adversas y dosis recomendadas. 2) Todos los medicamentos presentan una buena relación costo-beneficio para el tratamiento de sus indicaciones. 3) Cada medicamento debe usarse con precaución en ciertas poblaciones como embarazadas, lactantes o personas con insuficiencia hepática.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Penicilinas clase
Este documento describe las características de los betalactámicos como antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación, espectro de actividad, resistencia, efectos adversos y excreción. Los betalactámicos son bactericidas, independientes de la concentración, y tienen efectos adversos moderados. La penicilina es el betalactámico más conocido y se clasifica en varios tipos dependiendo de su estructura química.
antibioticos betalactasmicos
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes e inhibidores de betalactamasa. Explica el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928 y las cefalosporinas en 1948. También describe el mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos de estos antibióticos.
Daptomicina uso y riesgos asociados
Este documento resume los usos y riesgos asociados con la daptomicina. Discute las indicaciones, dosis, eficacia y seguridad de la daptomicina para infecciones de piel y partes blandas complicadas y bacteriemia/endocarditis causadas por Staphylococcus aureus. También analiza el uso de dosis superiores a 6 mg/kg/día y el uso prolongado de la daptomicina, señalando la necesidad de monitorear los niveles de CPK para evitar la rabdomiolisis.
Tetraciclinas y cloranfenicol
El documento describe las características de las tetraciclinas y el cloranfenicol. Las tetraciclinas son antibióticos bactericidas de amplio espectro descubiertos en 1950 que inhiben la síntesis de proteínas. El cloranfenicol se descubrió en 1949 y se une al ribosoma bacteriano, siendo efectivo contra varias bacterias. Ambos antibióticos tienen resistencia asociada a su amplio uso y presentan toxicidad hematológica a altas dosis.
Daptomicina
Daptomicina es un lipopéptido cíclico producido por Streptomyces roseosporus que actúa formando canales en la membrana bacteriana que causan pérdida de potasio. Es bactericida contra estafilococos y estreptococos de espectro amplio, incluyendo cepas resistentes. Se administra por vía intravenosa a dosis de 6-10 mg/kg una vez al día y se elimina principalmente por vía renal. Las indicaciones incluyen infecciones de piel y tejidos blandos, bacteriemias y endocarditis
Vancomicina
El documento resume la farmacología, usos y efectos adversos de la vancomicina, un antibiótico glicopéptido usado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por bacterias Gram-positivas. Se administra por vía oral e intravenosa, y se excreta principalmente por filtración glomerular. Puede causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y reacciones alérgicas. Se recomienda un uso estricto de acuerdo con las pautas para evitar el desarrollo de resistencia.
Monobactámicos,carbapenemicos, glucopeptidos
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Carbapenémicos y polimixinas farmacología clínica
Este documento trata sobre los carbapenémicos y las polimixinas. Describe diferentes carbapenémicos parenterales e orales, su mecanismo de acción, vida media, unión a proteínas, volumen de distribución, excreción y dosis. También discute el espectro de actividad de los carbapenémicos, su uso en infusión continua, indicaciones y consideraciones especiales como su sinergia con aminoglucósidos. Respecto a las polimixinas, describe las polimixina B y E, su mecanismo de acción
Recomendados
Penicilinas clase
Este documento describe las características de los betalactámicos como antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación, espectro de actividad, resistencia, efectos adversos y excreción. Los betalactámicos son bactericidas, independientes de la concentración, y tienen efectos adversos moderados. La penicilina es el betalactámico más conocido y se clasifica en varios tipos dependiendo de su estructura química.
antibioticos betalactasmicos
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes e inhibidores de betalactamasa. Explica el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928 y las cefalosporinas en 1948. También describe el mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos de estos antibióticos.
Daptomicina uso y riesgos asociados
Este documento resume los usos y riesgos asociados con la daptomicina. Discute las indicaciones, dosis, eficacia y seguridad de la daptomicina para infecciones de piel y partes blandas complicadas y bacteriemia/endocarditis causadas por Staphylococcus aureus. También analiza el uso de dosis superiores a 6 mg/kg/día y el uso prolongado de la daptomicina, señalando la necesidad de monitorear los niveles de CPK para evitar la rabdomiolisis.
Tetraciclinas y cloranfenicol
El documento describe las características de las tetraciclinas y el cloranfenicol. Las tetraciclinas son antibióticos bactericidas de amplio espectro descubiertos en 1950 que inhiben la síntesis de proteínas. El cloranfenicol se descubrió en 1949 y se une al ribosoma bacteriano, siendo efectivo contra varias bacterias. Ambos antibióticos tienen resistencia asociada a su amplio uso y presentan toxicidad hematológica a altas dosis.
Daptomicina
Daptomicina es un lipopéptido cíclico producido por Streptomyces roseosporus que actúa formando canales en la membrana bacteriana que causan pérdida de potasio. Es bactericida contra estafilococos y estreptococos de espectro amplio, incluyendo cepas resistentes. Se administra por vía intravenosa a dosis de 6-10 mg/kg una vez al día y se elimina principalmente por vía renal. Las indicaciones incluyen infecciones de piel y tejidos blandos, bacteriemias y endocarditis
Vancomicina
El documento resume la farmacología, usos y efectos adversos de la vancomicina, un antibiótico glicopéptido usado para tratar infecciones bacterianas graves causadas por bacterias Gram-positivas. Se administra por vía oral e intravenosa, y se excreta principalmente por filtración glomerular. Puede causar nefrotoxicidad, ototoxicidad y reacciones alérgicas. Se recomienda un uso estricto de acuerdo con las pautas para evitar el desarrollo de resistencia.
Monobactámicos,carbapenemicos, glucopeptidos
El documento describe las características de tres tipos de antibióticos: monobactámicos, carbapenémicos y glucopéptidos. Los monobactámicos son antibióticos beta-lactámicos monocíclicos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Los carbapenémicos son antibióticos beta-lactámicos bicíclicos con actividad contra bacterias aerobias y anaerobias. Los glucopéptidos como la vancomicina inhiben la síntesis del peptidoglicano bacteriano
Carbapenémicos y polimixinas farmacología clínica
Este documento trata sobre los carbapenémicos y las polimixinas. Describe diferentes carbapenémicos parenterales e orales, su mecanismo de acción, vida media, unión a proteínas, volumen de distribución, excreción y dosis. También discute el espectro de actividad de los carbapenémicos, su uso en infusión continua, indicaciones y consideraciones especiales como su sinergia con aminoglucósidos. Respecto a las polimixinas, describe las polimixina B y E, su mecanismo de acción
Carbamepenemicos ii
El documento resume la historia, estructura, mecanismo de acción y mecanismos de resistencia de los carbapenemicos. Los carbapenemicos son betalactamicos derivados de la tienamicina que tienen un mayor espectro y potencia que otros betalactamicos. Su estructura química les permite evadir las betalactamasas y porinas de las bacterias. No obstante, existen mecanismos de resistencia como la producción de metalo-betalactamasas y bombas de eflujo. El documento analiza datos sobre la creciente resistencia a los carbapenemicos
Farma 11 monobactamicos y carbapenemicos
El documento describe las características del antibiótico aztreonam. Es un monobactámico derivado de Streptomyces cattleya que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilina. Tiene actividad contra gramnegativos y carece de acción frente a grampositivos y anaerobios. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y puede causar efectos adversos como flebitis, náuseas y alteraciones hepáticas.
Monitorización de aminoglucósidos
Este documento discute los efectos adversos de los aminoglucósidos, incluida la ototoxicidad, nefrotoxicidad y neurotoxicidad. Explica la importancia de monitorear estos efectos adversos y proporciona detalles sobre la dosificación, monitoreo y manejo de los aminoglucósidos para maximizar la eficacia y minimizar la toxicidad.
Carbapenemicos
Los carbapenémicos son antibióticos β-lactámicos con un ancho espectro de actividad. Se descubrió su estructura en 1976 y se han ido aprobando diversos fármacos como el imipenem en 1985, meropenem en 1996, ertapenem en 2001 y doripenem en 2009. Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a proteínas fijadoras de penicilina. Se administran por vía intravenosa con buena penetración tisular y se excretan principalmente por
Farma 8 no macrolidos
El documento describe varios antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas en el ribosoma bacteriano, incluyendo el cloranfenicol, la lincomicina y la clindamicina. También describe la vancomicina, que actúa en la pared celular bacteriana. Se proporcionan detalles sobre sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos e indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis.
Farma 3 cefalosporinas
El documento describe las cefalosporinas, antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en el hongo Cephalosporium acremonium. Se clasifican en generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas, actuando inhibiendo la síntesis de peptidoglicanos bacterianos. Las de primera generación son activas contra grampositivos, mientras que las siguientes amplían su actividad contra gramnegativos de forma progresiva.
Antibioticos en pediatria
Este documento discute la selección y uso apropiado de antibióticos. Algunos puntos clave incluyen conocer la localización e identificación del órgano afectado, considerar factores como la edad y estado inmunológico del paciente, y asegurar que el antibiótico seleccionado sea efectivo contra el patógeno causal probable de acuerdo a reportes clínicos y perfiles de sensibilidad locales. El uso incorrecto de antibióticos puede dar lugar a resistencia bacteriana y otras consecuencias negativas.
Macrolidos1
antibiótico la tabla contiene desde descripción del antibiótico,mecanismo de acción, indicación, contra indicación, clasificacion, dosis ponderal,dosis maxima,via.
Meningitis Infecciosa
1. La meningitis bacteriana aguda amenaza la vida y la salud de una persona. 2. Los principales patógenos que causan meningitis bacteriana son neumococo, meningococo, estreptococo del grupo B y listeria. 3. El tratamiento estándar depende del patógeno causante, pero generalmente incluye antibióticos como penicilina, cefalosporinas y vancomicina.
QUINOLONAS
Este documento resume las propiedades de las quinolonas, un grupo de antibióticos sintéticos. Explica que se derivan de la cloroquina y su mecanismo de acción inhibiendo la ADN girasa o la topoisomerasa IV. También describe su farmacocinética, usos terapéuticos comunes como infecciones del tracto urinario y respiratorio, mecanismos de resistencia y efectos adversos más frecuentes.
Cefalosporinas
Las cefalosporinas de primera generación incluyen cefazolina, cefadroxilo y cefalexina. Son sensibles a E. coli, K. pneumoniae, Proteus mirabilis y otros, pero no a P. aeruginosa, Proteus, Enterobacter y otros. Se administran por vía oral o parenteral, con dosis de 0.25 a 2 g dependiendo del fármaco y la vía. Se usan para tratar infecciones como las del tracto urinario.
Polimixinas
La polimixina B es un antibiótico producido naturalmente que se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas. Tiene dos tipos principales, la polimixina B y E, siendo la polimixina B la que se usa clínicamente a pesar de sus riesgos de toxicidad renal y neurológica. Su mecanismo de acción implica la destrucción de las membranas bacterianas. Se administra tópicamente, pero también de forma intravenosa o intramuscular para tratar infecciones graves.
Ciprofloxacina abortiva
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de antibacterianos. Se divide en seis secciones que describen los agentes antibacterianos según su mecanismo de acción, incluyendo aquellos que alteran la síntesis de la pared celular bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y glucopépticos. También incluye una sección sobre la elección de antibióticos según el microorganismo causal y tablas con dosis e información sobre diferentes antibióticos.
Vancomicina
Este documento resume la dosificación y monitoreo de vancomicina. Detalla que la dosificación inicial se basa en el peso y se ajusta según los niveles en suero. La monitorización incluye medir los niveles valle para asegurar una eficacia terapéutica y evitar toxicidad. El intervalo de dosificación depende de la función renal para mantener niveles seguros y efectivos.
Terapeutica
Este documento describe varios medicamentos utilizados para tratar el asma y la tos. Explica que el neocromil sódico es un antiinflamatorio y estabilizador del mastocito que se administra por inhalación dos veces al día. También describe los inhibidores de la inmunoglobulina E, que bloquean la producción de anticuerpos que causan alergias, y el omalizumab, un anticuerpo monoclonal que se une a la IgE. Por último, explica que la codeína es un analgésico y antitusígeno narcótico que se extrae de
Penicilinas clase
El documento presenta información sobre diferentes aspectos de las penicilinas como antibióticos, incluyendo ejemplos de su uso para tratar infecciones causadas por estafilococos, neumococos e H. influenzae. También describe su mecanismo de acción, factores que afectan su excreción y efectos adversos comunes.
Celecoxil
El documento describe el fármaco Celecoxib, un inhibidor selectivo de la enzima COX-2 que se usa para tratar la artritis reumatoide y osteoartritis. Celecoxib fue desarrollado por GD Searle & Company y aprobado por la FDA en 1998. Actúa reduciendo la inflamación y el dolor al inhibir la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas de 100mg y 200mg y su uso requiere precaución durante el embarazo y la lactancia.
Celecoxib
El resumen describe las ventas de medicamentos en el Mercado Público chileno en los últimos 12 meses. Los principales compradores son Cenabast, hospitales y servicios de salud, que representan el 48%, 36% y 11% respectivamente. El mercado público ha emitido órdenes de compra de medicamentos por $407.2 mil millones, un aumento del 23.2% anual. El medicamento Celecoxib representa $8.2 mil millones en ventas, con Cenabast y hospitales como los principales compradores.
24. terapia antimicotica moderna b
El documento proporciona información sobre el tratamiento de varias enfermedades dermatológicas, incluidas infecciones bacterianas, virales, parasitarias y micóticas. También cubre trastornos inflamatorios, inmunológicos y tumorales de la piel. Se describen los regímenes higiénicos-dietéticos, tratamientos tópicos y sistémicos recomendados para cada afección, con énfasis en el itraconazol como opción terapéutica para hongos.
Antibióticos junio 2012
El documento describe la historia de los antibióticos desde su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928 hasta la actualidad. Comienza explicando cómo Fleming observó que un hongo llamado Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Luego, se detalla el desarrollo y uso temprano de antibióticos como la penicilina y la estreptomicina. Finalmente, se discuten los desafíos actuales como la resistencia a antibióticos y la escasez de nuevos antibióticos en desarrollo.
Celecoxib
Celecoxib is a prescription-only selective COX-2 inhibitor developed by Pfizer to reduce inflammation and pain. It is available under the brand names Celebrex, Celebra, and Onsenal. Celecoxib is commonly prescribed at dosages of 100-200mg daily for conditions like osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and acute pain. Potential side effects include digestive issues like nausea and upset stomach, as well as increased risk of heart disease with long-term use.
Semana II Dr. Aranguren
Este documento describe la farmacología de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasa 1 y 2, disminuyendo la producción de prostaglandinas y tromboxanos y el proceso inflamatorio. También detalla los principales efectos, clasificaciones y efectos adversos de los AINEs, siendo el ácido acetil salicílico y el paracetamol los más representativos. Finalmente, incluye preguntas de prueba sobre los mecanismos de
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Carbamepenemicos ii
El documento resume la historia, estructura, mecanismo de acción y mecanismos de resistencia de los carbapenemicos. Los carbapenemicos son betalactamicos derivados de la tienamicina que tienen un mayor espectro y potencia que otros betalactamicos. Su estructura química les permite evadir las betalactamasas y porinas de las bacterias. No obstante, existen mecanismos de resistencia como la producción de metalo-betalactamasas y bombas de eflujo. El documento analiza datos sobre la creciente resistencia a los carbapenemicos
Farma 11 monobactamicos y carbapenemicos
El documento describe las características del antibiótico aztreonam. Es un monobactámico derivado de Streptomyces cattleya que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las proteínas de unión a penicilina. Tiene actividad contra gramnegativos y carece de acción frente a grampositivos y anaerobios. Se administra por vía intravenosa o intramuscular y puede causar efectos adversos como flebitis, náuseas y alteraciones hepáticas.
Monitorización de aminoglucósidos
Este documento discute los efectos adversos de los aminoglucósidos, incluida la ototoxicidad, nefrotoxicidad y neurotoxicidad. Explica la importancia de monitorear estos efectos adversos y proporciona detalles sobre la dosificación, monitoreo y manejo de los aminoglucósidos para maximizar la eficacia y minimizar la toxicidad.
Carbapenemicos
Los carbapenémicos son antibióticos β-lactámicos con un ancho espectro de actividad. Se descubrió su estructura en 1976 y se han ido aprobando diversos fármacos como el imipenem en 1985, meropenem en 1996, ertapenem en 2001 y doripenem en 2009. Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a proteínas fijadoras de penicilina. Se administran por vía intravenosa con buena penetración tisular y se excretan principalmente por
Farma 8 no macrolidos
El documento describe varios antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas en el ribosoma bacteriano, incluyendo el cloranfenicol, la lincomicina y la clindamicina. También describe la vancomicina, que actúa en la pared celular bacteriana. Se proporcionan detalles sobre sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos e indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis.
Farma 3 cefalosporinas
El documento describe las cefalosporinas, antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en el hongo Cephalosporium acremonium. Se clasifican en generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas, actuando inhibiendo la síntesis de peptidoglicanos bacterianos. Las de primera generación son activas contra grampositivos, mientras que las siguientes amplían su actividad contra gramnegativos de forma progresiva.
Antibioticos en pediatria
Este documento discute la selección y uso apropiado de antibióticos. Algunos puntos clave incluyen conocer la localización e identificación del órgano afectado, considerar factores como la edad y estado inmunológico del paciente, y asegurar que el antibiótico seleccionado sea efectivo contra el patógeno causal probable de acuerdo a reportes clínicos y perfiles de sensibilidad locales. El uso incorrecto de antibióticos puede dar lugar a resistencia bacteriana y otras consecuencias negativas.
Macrolidos1
antibiótico la tabla contiene desde descripción del antibiótico,mecanismo de acción, indicación, contra indicación, clasificacion, dosis ponderal,dosis maxima,via.
Meningitis Infecciosa
1. La meningitis bacteriana aguda amenaza la vida y la salud de una persona. 2. Los principales patógenos que causan meningitis bacteriana son neumococo, meningococo, estreptococo del grupo B y listeria. 3. El tratamiento estándar depende del patógeno causante, pero generalmente incluye antibióticos como penicilina, cefalosporinas y vancomicina.
QUINOLONAS
Este documento resume las propiedades de las quinolonas, un grupo de antibióticos sintéticos. Explica que se derivan de la cloroquina y su mecanismo de acción inhibiendo la ADN girasa o la topoisomerasa IV. También describe su farmacocinética, usos terapéuticos comunes como infecciones del tracto urinario y respiratorio, mecanismos de resistencia y efectos adversos más frecuentes.
Cefalosporinas
Las cefalosporinas de primera generación incluyen cefazolina, cefadroxilo y cefalexina. Son sensibles a E. coli, K. pneumoniae, Proteus mirabilis y otros, pero no a P. aeruginosa, Proteus, Enterobacter y otros. Se administran por vía oral o parenteral, con dosis de 0.25 a 2 g dependiendo del fármaco y la vía. Se usan para tratar infecciones como las del tracto urinario.
Polimixinas
La polimixina B es un antibiótico producido naturalmente que se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas. Tiene dos tipos principales, la polimixina B y E, siendo la polimixina B la que se usa clínicamente a pesar de sus riesgos de toxicidad renal y neurológica. Su mecanismo de acción implica la destrucción de las membranas bacterianas. Se administra tópicamente, pero también de forma intravenosa o intramuscular para tratar infecciones graves.
Ciprofloxacina abortiva
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de antibacterianos. Se divide en seis secciones que describen los agentes antibacterianos según su mecanismo de acción, incluyendo aquellos que alteran la síntesis de la pared celular bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y glucopépticos. También incluye una sección sobre la elección de antibióticos según el microorganismo causal y tablas con dosis e información sobre diferentes antibióticos.
Vancomicina
Este documento resume la dosificación y monitoreo de vancomicina. Detalla que la dosificación inicial se basa en el peso y se ajusta según los niveles en suero. La monitorización incluye medir los niveles valle para asegurar una eficacia terapéutica y evitar toxicidad. El intervalo de dosificación depende de la función renal para mantener niveles seguros y efectivos.
Terapeutica
Este documento describe varios medicamentos utilizados para tratar el asma y la tos. Explica que el neocromil sódico es un antiinflamatorio y estabilizador del mastocito que se administra por inhalación dos veces al día. También describe los inhibidores de la inmunoglobulina E, que bloquean la producción de anticuerpos que causan alergias, y el omalizumab, un anticuerpo monoclonal que se une a la IgE. Por último, explica que la codeína es un analgésico y antitusígeno narcótico que se extrae de
Penicilinas clase
El documento presenta información sobre diferentes aspectos de las penicilinas como antibióticos, incluyendo ejemplos de su uso para tratar infecciones causadas por estafilococos, neumococos e H. influenzae. También describe su mecanismo de acción, factores que afectan su excreción y efectos adversos comunes.
La actualidad más candente (16)
Destacado
Celecoxil
El documento describe el fármaco Celecoxib, un inhibidor selectivo de la enzima COX-2 que se usa para tratar la artritis reumatoide y osteoartritis. Celecoxib fue desarrollado por GD Searle & Company y aprobado por la FDA en 1998. Actúa reduciendo la inflamación y el dolor al inhibir la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas de 100mg y 200mg y su uso requiere precaución durante el embarazo y la lactancia.
Celecoxib
El resumen describe las ventas de medicamentos en el Mercado Público chileno en los últimos 12 meses. Los principales compradores son Cenabast, hospitales y servicios de salud, que representan el 48%, 36% y 11% respectivamente. El mercado público ha emitido órdenes de compra de medicamentos por $407.2 mil millones, un aumento del 23.2% anual. El medicamento Celecoxib representa $8.2 mil millones en ventas, con Cenabast y hospitales como los principales compradores.
24. terapia antimicotica moderna b
El documento proporciona información sobre el tratamiento de varias enfermedades dermatológicas, incluidas infecciones bacterianas, virales, parasitarias y micóticas. También cubre trastornos inflamatorios, inmunológicos y tumorales de la piel. Se describen los regímenes higiénicos-dietéticos, tratamientos tópicos y sistémicos recomendados para cada afección, con énfasis en el itraconazol como opción terapéutica para hongos.
Antibióticos junio 2012
El documento describe la historia de los antibióticos desde su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928 hasta la actualidad. Comienza explicando cómo Fleming observó que un hongo llamado Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Luego, se detalla el desarrollo y uso temprano de antibióticos como la penicilina y la estreptomicina. Finalmente, se discuten los desafíos actuales como la resistencia a antibióticos y la escasez de nuevos antibióticos en desarrollo.
Celecoxib
Celecoxib is a prescription-only selective COX-2 inhibitor developed by Pfizer to reduce inflammation and pain. It is available under the brand names Celebrex, Celebra, and Onsenal. Celecoxib is commonly prescribed at dosages of 100-200mg daily for conditions like osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and acute pain. Potential side effects include digestive issues like nausea and upset stomach, as well as increased risk of heart disease with long-term use.
Semana II Dr. Aranguren
Este documento describe la farmacología de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasa 1 y 2, disminuyendo la producción de prostaglandinas y tromboxanos y el proceso inflamatorio. También detalla los principales efectos, clasificaciones y efectos adversos de los AINEs, siendo el ácido acetil salicílico y el paracetamol los más representativos. Finalmente, incluye preguntas de prueba sobre los mecanismos de
Andre Dan 2009 In 12 Slides
André Dan introduces himself as a citizen of the world since 1957 and 2009. He offers social network consulting and management consulting. He has professional networks and experience working with various companies. André Dan looks forward to meeting people in 2009, which he describes as a year of important changes.
AINES
Los AINES son un grupo heterogéneo de compuestos antiinflamatorios que comparten efectos terapéuticos y efectos adversos. Controlan procesos como la inflamación inhibiendo la producción de prostaglandinas. Si bien son efectivos para el dolor y la fiebre, su uso prolongado puede causar úlceras gástricas, hemorragias y disfunción de órganos. Es importante considerar los riesgos y beneficios de cada AINES y tomar medidas para prevenir efectos adversos en grupos de alto riesgo.
Farmacología básica
Este documento resume los principales tipos de fármacos utilizados en la prevención, diagnóstico, tratamiento y cura de enfermedades. Describe las vías de administración de medicamentos y categoriza los medicamentos para el manejo del dolor e inflamación como salicilatos, AINES, opioides y corticoesteroides. También resume los efectos adversos y contraindicaciones de estos grupos de medicamentos, así como otros fármacos como antihipertensivos, vasodilatadores, diuréticos, antibióticos, antimicóticos
Farmacología
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que se usa para tratar procesos inflamatorios y dolorosos. Se absorbe rápidamente por vía oral y alcanza su máxima concentración en 1-2 horas. Su dosis recomendada es de 400-800 mg cada 6-8 horas, hasta un máximo de 1200-1800 mg por día. Puede causar efectos secundarios gastrointestinales, renales y cardiovasculares en algunos pacientes.
Medicamento ibuprofeno
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que inhibe la síntesis de prostaglandinas y se usa para tratar dolor, inflamación y fiebre. Puede causar efectos adversos gastrointestinales. Se recomienda no exceder las 400 mg cada 4-6 horas en adultos y 10 mg/kg cada 8 horas en niños. Debe usarse con precaución con alcohol, otros medicamentos, y en menores de 12 años.
Diclofenaco
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
AINES FARMACOLOGIA CLINICA
Este documento resume las propiedades de los eicosanoides, ácidos grasos poliinsaturados derivados del ácido araquidónico que incluyen prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Describe la síntesis y metabolismo del ácido araquidónico, las vías metabólicas de ciclooxigenasa y lipooxigenasa, y los efectos fisiológicos de los prostanoides. También resume las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos y precauciones de los AINEs, antiinflam
Destacado (13)
Similar a Farmacología
Fármacos - Neumonia - Asma
Este documento presenta información sobre cuatro fármacos utilizados en el aparato respiratorio: cefuroxima, azitromicina, tobramicina y salbutamol. Para cada fármaco se describe su eficacia, seguridad, interacciones, contraindicaciones y dosificación.
Fichas Farmacología para estudiante de medicina
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de penicilinas como la bencilpenicilina benzatina, bencilpenicilina procaínica, fenoximetilpenicilina, ampicilina y amoxicilina. Se describen sus mecanismos de acción, posologías, indicaciones, presentaciones comerciales, interacciones, contraindicaciones, efectos secundarios y categorías de uso en el embarazo y la lactancia. Las penicilinas son antibióticos de amplio uso para tratar infecciones bacterianas.
Fármaco A.R. / TBC / VIH
Este documento contiene información sobre varios fármacos, incluyendo metrotexato, rifampicina, isoniacida, zidovudina, lopinavir. Para cada fármaco se describe su eficacia, seguridad, relación costo-beneficio y dosificación. También incluye referencias bibliográficas.
Farmacología gastrología
Este documento presenta información sobre la farmacología de varios fármacos. En 3 oraciones: Resume la eficacia, seguridad y dosificación de cada fármaco discutido en el documento, incluyendo omeprazol, espironolactona y metoclopramida.
Consideraciones farmacológicas en la elección adecuada de antibióticos en inf...
Consideraciones farmacológicas en la elección adecuada de antibióticos en inf...Javier González de Dios
La fisiología de la población infantil y la naturaleza de la infección condicionarán la dosificación que mantenga concentraciones plasmáticas terapéuticas durante el tratamiento. Y donde conviene tener en cuenta las consideraciones farmacocinéticas (PK, lo que el organismo provoca en el fármaco, según el acrónimo LADME de liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación) y farmacodinámicas (PD, lo que el fármaco provoca en el organismo, bien a través de su efecto bactericida o bacteriostático, tiempo o concentración dependiente). Así como tener en cuenta las consideraciones clínicas (sinergismos, antagonismos o biodisponibilidad), el valor de la monitorización farmacológica (especialmente en aminoglucósidos y vancomicina) y otras precauciones.FARMACOLOGÍA - ANEMIA INDUCIDA POR LEUCEMIA LINFOCÍTICA
El documento proporciona información sobre varios medicamentos, incluyendo su eficacia, seguridad, relación costo-beneficio y dosis. La doxorrubicina se usa para tratar la leucemia linfocítica y funciona inhibiendo la topoisomerasa II para detener la replicación celular. El ácido fólico se usa en la síntesis de ADN a través de la ruta de la timidilato. El naproxeno es un antiinflamatorio no esteroideo con un índice COX2/COX1 de 1 que se
Virus Y Fármacos Antivirales
El documento describe los principios generales y específicos de la quimioterapia antiviral. Explica el mecanismo de acción, espectro, resistencia y toxicidad de varios fármacos antivirales como aciclovir, famciclovir, ganciclovir, idoxuridina y vidarabina, los cuales se utilizan en el tratamiento de infecciones por virus del herpes simple, varicela-zóster, citomegalovirus y virus de Epstein-Barr. También presenta esquemas de tratamiento recomendados para estas in
Otitis presentaciín
Este documento describe la otitis media aguda, una infección común en niños menores de 5 años. Define la enfermedad, sus síntomas y causas principales. Luego, discute los objetivos del tratamiento, que incluyen eliminar el agente causal, brindar alivio sintomático y evitar complicaciones. Finalmente, analiza la amoxicilina como el medicamento de elección debido a su eficacia, seguridad y conveniencia en comparación con otras opciones.
Cefalosporinas cefamicinas
Este documento resume las principales características de varios tipos de cefalosporinas y otros antibióticos. Describe las generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética, usos clínicos y efectos adversos. También cubre monobactámicos, inhibidores de beta-lactamasas, carbapenémicos, glucopéptidos como vancomicina y otros antibióticos. Proporciona detalles sobre la dosificación y aplicaciones de muchos de est
Antirretrovirales
Este documento resume la historia de los antirretrovirales y la terapia contra el VIH. Comienza describiendo los primeros casos de VIH/SIDA en la década de 1980 y el descubrimiento de la terapia antirretroviral en 1987. Luego explica el desarrollo de la terapia HAART en 1997 y las guías de tratamiento a través de los años. También describe la estructura y ciclo de vida del VIH, los principios de la terapia antirretroviral, y los diferentes tipos de medicamentos antirretrovirales
Faringoamigdalitis GPC TRATAMIENTO Y CRITERIOS.pptx
Este documento describe la faringoamigdalitis aguda y crónica, incluyendo su definición, etiología, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento y pronóstico. La faringoamigdalitis es una infección común de la garganta y las amígdalas, causada principalmente por virus pero a veces por bacterias como el estreptococo. El documento proporciona pautas sobre el diagnóstico y tratamiento clínico de la faringoamigdalitis aguda, así como las indicaciones para la amigdalectomía en
Cefalosporinas
Este documento describe las propiedades y usos de varios antibióticos cefalosporinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad contra bacterias gram-positivas y gram-negativas, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y toxicidad. Se proporcionan detalles sobre cefotaxima, ceftriaxona, cefepime y otros antibióticos relacionados.
Atb glicopeptidos
Este documento clasifica y describe diferentes tipos de antibióticos. Incluye betalactámicos, glucopéptidos como vancomicina y teicoplanina, lipoglucopéptidos como dalbavancina y telavancina, bacitracina y polimixinas. También discute sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos y espectros antimicrobianos.
FICHAS DE FARMACOS PEDIATRIA
FICHA DE MEDICAMENTOS COMPLETA CON NOMBRE COMERCIAL, GENÉRICO, ACCIÓN, MECANICISMO DE ACCIÓN, INDICACIONES, EFECTOS ADVERSOS, PRESENTACIÓN, CONTRA INDICACIONES, FAMILIA
Ruptura de membranas r2 2016
La ruptura de membranas (RPM) puede ocurrir antes o durante el trabajo de parto. Este documento discute la definición, etiología, diagnóstico, complicaciones y manejo de la RPM pretérmino e a término. La RPM pretérmino complica alrededor del 3% de todos los partos y se asocia con un mayor riesgo de infección y parto prematuro. El manejo de la RPM depende de la edad gestacional y el estado fetal, e incluye antibióticos, corticoesteroides y posiblemente to
FARMACOPEA ANTIBIOTICOS
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de inhibidores de la pared celular, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus nombres genéricos y comerciales, indicaciones, contraindicaciones, dosis y efectos secundarios. Se describen las penicilinas de primera, segunda y tercera generación, así como cefalosporinas de primera, segunda y tercera generación.
ÚLCERA PÉPTICA DIARREA INFECCIOSA AGUDA (1).pdf
El documento resume las recomendaciones para el tratamiento de úlcera péptica, diarrea infecciosa aguda, infección por H. pylori y manejo de hemorragia aguda por úlcera péptica. Incluye información sobre la eficacia, seguridad y dosis de ranitidina, omeprazol, ciprofloxacino y azitromicina, así como esquemas de tratamiento para bacterias como E. coli, Campylobacter, Shigella y terapia antimicrobiana para diarrea bacteriana.
Novedades farmaco-terapéuticas en oncología
Sesión clínica de la Unidad de Gestión Clínica de Farmacia de Granada. Si te gusta, síguenos y menciónanos en Twiter: @ugcfarmaciagr
Copia de Tabla antimicrobianos .docx
Este documento describe diferentes grupos de fármacos antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos e inhibidores de betalactamasas. Para cada fármaco se indica su mecanismo de acción, espectro, vía de administración, dosis y posibles efectos adversos. El documento proporciona información detallada sobre la farmacocinética, aplicaciones clínicas y precauciones de diferentes antibióticos beta-lactámicos comúnmente usados.
Similar a Farmacología (20)
Consideraciones farmacológicas en la elección adecuada de antibióticos en inf...
Consideraciones farmacológicas en la elección adecuada de antibióticos en inf...
FARMACOLOGÍA - ANEMIA INDUCIDA POR LEUCEMIA LINFOCÍTICA
FARMACOLOGÍA - ANEMIA INDUCIDA POR LEUCEMIA LINFOCÍTICA
antimicoticos-160130131235.pptx parasitologia microbiologia
antimicoticos-160130131235.pptx parasitologia microbiologia
Faringoamigdalitis GPC TRATAMIENTO Y CRITERIOS.pptx
Faringoamigdalitis GPC TRATAMIENTO Y CRITERIOS.pptx
Más de Jessica Dàvila
Púrpura trombocitopénica idiopática
La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una condición caracterizada por la disminución de plaquetas en la sangre periférica, mediada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios. La PTI aguda es la causa más común de trombocitopenia en niños y generalmente se presenta después de una infección viral. La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente en 6 meses. El tratamiento se reserva para pacientes con síntomas y generalmente incluye corticoesteroides. La esplen
Neumonía infantil
La neumonía bacteriana es una inflamación del parénquima pulmonar causada por microorganismos patógenos. Afecta principalmente a niños menores de 5 años y es la segunda causa de muerte en este grupo etario. Los signos clínicos típicos incluyen fiebre, dificultad respiratoria y tos. El tratamiento consiste en antibióticos, oxígeno y medidas de soporte. La evolución debe monitorearse para detectar posibles complicaciones.
Enfermedades inmunoprevenibles
Este documento resume información sobre las enfermedades inmunoprevenibles como la hepatitis B. Explica los diferentes marcadores serológicos de la hepatitis B, cómo se transmite el virus, sus manifestaciones clínicas y tratamientos. También describe el esquema de vacunación contra la hepatitis B para recién nacidos y niños.
Atención inmediata del recién nacido
Atención inmediata del RN. Edad gestacional. Somatometría. Clasificación del RN. Test de Apgar. Valoración de Silverman-Anderson. Periodos de adaptación.
Examen físico normal del RN. Reflejos primitivos
Cuidados de rutina
Momento del alta
Apendicitis Aguda
Este documento trata sobre la apendicitis aguda. Describe la anatomía del apéndice, la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento de esta afección quirúrgica común. La apendicitis aguda ocurre con más frecuencia entre los 10 y 30 años y su principal causa es la obstrucción de la luz del apéndice, ya sea por hiperplasia linfoide, fecalitos u otros factores. El diagnóstico se basa en el examen físico, análisis de sangre, tomografía computarizada
Anatomía urológica
Este documento proporciona información sobre la anatomía de los riñones y los uréteres. Describe que los riñones tienen forma de frijol, se encuentran en la región retroperitoneal de la espalda, y drenan linfa hacia los nódulos lumbares. Explica que cada riñón recibe irrigación arterial a través del pedículo renal y que los uréteres son conductos musculares en forma de S que conectan cada riñón con la vejiga urinaria.
Salud ocupacional: Manejo de Tuberculosis
Este documento presenta un manual de capacitación para el manejo de la tuberculosis. Incluye secciones sobre la identificación de personas con sospecha de TB, la recolección y envío de muestras de esputo para análisis, la interpretación de resultados de exámenes como baciloscopía y cultivo, y el control y seguimiento de pacientes y contactos. El objetivo principal es brindar una guía para el diagnóstico oportuno y tratamiento de casos de tuberculosis.
Suicidio
Suicidio:
Definición
Etiología
Métodos
Factores de riesgo
Bibliografía: Sinopsis de psiquiatría - Kaplan 10° Ed.
Psiquiatría Toro
Leucemias
Este documento describe las leucemias mieloides agudas y la leucemia mieloide crónica. Las leucemias mieloides agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación neoplásica de células hematológicas mieloides. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 que genera el gen de fusión BCR-ABL1.
Delirium
El delirium es una alteración transitoria del estado mental, la conciencia y la conducta que afecta a entre el 14-87% de los pacientes hospitalizados o en residencias. Los factores de riesgo incluyen la edad avanzada, enfermedades médicas o neurológicas, fractura de cadera y demencia. Los síntomas incluyen desorientación, dificultad para prestar atención, deterioro de la memoria, alteraciones del sueño y la conducta, e incluso alucinaciones y delirios. La identificación y tratamiento temp
Distimia y ciclotimia
Este documento proporciona información sobre los trastornos del estado de ánimo, en particular sobre la distimia. Explica que la distimia se caracteriza por un estado de ánimo deprimido crónico que dura al menos dos años y causa malestar clínicamente significativo. También describe los criterios diagnósticos, factores etiológicos, epidemiología, signos y síntomas asociados, tratamiento y pronóstico de la distimia.
Esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central caracterizada por la inflamación y destrucción de la mielina. Se manifiesta a través de síntomas neurológicos como debilidad, parestesias, visión borrosa y fatiga. El diagnóstico se basa en hallazgos de resonancia magnética, análisis de líquido cefalorraquídeo y potenciales evocados. No existe cura, pero los tratamientos buscan modificar el curso de la enfermedad y al
Enfermermedad por microcristales
Este documento describe las artropatías por microcristales, incluyendo la gota y la pseudogota. La gota se produce por depósitos de cristales de urato monosódico que causan episodios agudos o crónicos de artritis, mientras que la pseudogota está causada por cristales de pirofosfato cálcico que debilitan el cartílago. El documento explica las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento de ambas condiciones.
Enfermedad intestinal inflamatoria
Este documento trata sobre las enfermedades inflamatorias intestinales, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Describe las características clínicas, macroscópicas y microscópicas de ambas enfermedades, así como sus factores de riesgo, complicaciones potenciales, diagnóstico diferencial y opciones de tratamiento médico y quirúrgico.
Silicosis
La silicosis es una enfermedad pulmonar causada por la inhalación prolongada de polvo de sílice cristalino. Se caracteriza por la formación de nódulos en los pulmones que pueden causar fibrosis. Los síntomas incluyen tos, disnea y sibilancias. El diagnóstico se basa en la exposición ocupacional, cambios radiográficos y la exclusión de otras enfermedades. El tratamiento se enfoca en el soporte y la prevención de infecciones.
Glucocorticoides
Este documento define los glucocorticoides como fármacos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores derivados de la hormona cortisol. Explica su mecanismo de acción antiinflamatorio y lista múltiples usos farmacológicos de los glucocorticoides, incluyendo el tratamiento de desórdenes reumáticos, respiratorios, dermatológicos, gastrointestinales, hepáticos y más.
EPID
Este documento describe las enfermedades pulmonares intersticiales (EPID), que afectan al parénquima pulmonar y los espacios entre las estructuras pulmonares. Las EPID pueden causar inflamación, fibrosis o granulomas en los pulmones y se clasifican según su causa conocida o desconocida. El documento también detalla los síntomas, signos, pruebas de diagnóstico y tratamiento de las EPID.
Cirrosis hepática
La cirrosis hepática es la acumulación de fibras de colágeno en el hígado que delimitan nódulos. Se clasifica según los criterios etiológicos y morfológicos, incluyendo la cirrosis alcohólica, criptógena, biliar, cardíaca y metabólica. Las complicaciones incluyen la encefalopatía hepática y el desarrollo de ascitis. El tratamiento se enfoca en tratar las causas subyacentes y complicaciones a través de medidas como la abstinencia del alcohol, glucocort
Salud publica y sus funciones esenciales
Este documento resume los conceptos y funciones esenciales de la salud pública. Explica que la salud pública se ocupa de las condiciones de salud de la población y de la respuesta a estas condiciones a través de los sistemas de salud. También describe la evolución histórica de la salud pública y las diferentes escuelas y corrientes de pensamiento en esta área.
Prevención de la Salud
El documento habla sobre la prevención en salud. Define la prevención como acciones anticipadas para evitar daños o enfermedades. Explica que existen tres tipos de prevención: primaria, que limita la incidencia controlando causas y factores de riesgo; secundaria, que busca diagnósticos tempranos y tratamientos para reducir prevalencia; y terciaria, que reduce progresión de enfermedades ya establecidas y minimiza secuelas. También menciona factores de riesgo comunes y objetivos de cada tipo de pre
Más de Jessica Dàvila (20)
Último
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptx
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
.la -tecnicas de control mental de las sectas y como combatirlas
Libro que habla sobre cómo detectar técnicas de control y la forma de salir de ellas
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo.pptx
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo. R1 dermatología
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptx
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Último (20)
Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Mensuraciones y ponderaciones en la atención primaria
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
Medicina interna - farreras, libro de medicina humana
Medicina interna - farreras, libro de medicina humana
guia tecnica para la seleccion del donante de sangre
guia tecnica para la seleccion del donante de sangre
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
la -tecnicas de control mental de las sectas y como combatirlas
la -tecnicas de control mental de las sectas y como combatirlas
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo.pptx
Anatomía y fisiología de dermis y tejido celular subcutáneo.pptx
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptx
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptx
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Farmacología
- 1. FARMACOLOGÍA Celi Zapata, Katherin Calderón Chuquilin, Jair Dávila Cerna, Jessica Sachún Sánchez, Jennifer Suarez Benítes, Kevin
- 2. Fluconazol
- 3. BD: 80%, CONC. SER: 1-2 h, UP: 11-12% <ketoconazol Cefalea, alopecia Celecoxib y cisaprida Embarazo Bajo/Alto . 1.- EFICACIA: FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA EFICACIA COMPARATIVA 2.- SEGURIDAD: RAM INTERACCIONES CONTRAINDICACIONES 3.- COSTO/BENEFICIO 4.- DOSIS: Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. Antimicótico Candidiasis esofágica: 200 mg – 100 mg. Candidiasis orofaríngea: 200 mg - 100 mg
- 4. Furosemida
- 5. 1. EFICACIA FD: Bloqueo del simporte 푁푎+ 퐾+ 2퐶푙− FC: F=60% T1/2= 1.5 h U.P.=>95% T.i.= 0,5 h (v.o) 5min (v. Iv) EFICACIA COMPARATIVA: > Espironolactona 2. SEGURIDAD RAM: Hipopotasemia, hipovolemia, ototoxicidad, hiperglucemia. INT: Aminoglucosidos, anticoagulantes y glucósidos digitálicos. CONTR: Anuria, hipersensibilidad. 3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: 4. DOSIS: VI=20 – 120 mg VO= 20 -160 mg 1 ó 2 v/d
- 6. Doxiciclina
- 7. 1. EFICACIA FD: se une a la subunidad 30S y bloquea la unión de tRNA al sitio A. FC: Bio: 93%, VM: 18h, Up: 93%, excreción: heces EFICACIA COMPARATIVA: <minociclina 2. SEGURIDAD RAM: disminución del crecimiento esquelético, fototoxicidad INT: penicilina, rifampicina CONTR: embarazo, insuficiencia hepática 3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: 100 mg una o dos veces al día
- 8. AT P 3 e AD Nas a1
- 9. 1.EFICACIA: 1.1.FD: red.nitro, - ADNasa1, ruptura irreparable 1.2.FC: BD: 99%, UP: 10%, TV1/2: 8-9h 1.3. E. C: 2.SEGURIDAD: 2.1.RAM: alergia, neutropenia 2.3.INTERACCIONES: cimetidina, fenobarbital, 2.2.CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad,1° trimestre embarazo 3.C/B:B/A 4.DOSIS: VO:250 – 750 mg cada 6 – 8h
- 11. 1. EFICACIA: Farmacodinamia: Quinolona, inhibe al DNA girasa (topoisomerasa IV) = muerte cel. Farmacocinética: PS: 1-2h.; UP: 20-40% ; N.LCR: 10% ; T1/2: 4h. B: 69%. E. Comparativa: < levofloxacino 2. SEGURIDAD: 2.1.RAM: náuseas, vómito, somnolencia, cefalea. 2.2.Interacciones: aines; alimentos(lácteos o derivados); anticoagulantes. 2.3.CI:no en lactancia , no conductores. (t. reacción disminuido) 3. Relación C/B: B/A 4. Dosis: Uretritis, gonorrea: 250 a 500 mg (base) cada 12 horas de 7 a 14 días.