Este documento trata sobre la gestión de riesgos y eventos adversos. Define qué es un riesgo como la probabilidad de que ocurra un evento adverso y los factores que aumentan esa probabilidad, y qué es un evento adverso como un daño no intencionado al paciente u otro durante un procedimiento. Clasifica los eventos adversos y incidentes adversos como serios o no serios dependiendo de si causan daños a la salud o no. También identifica acciones inseguras comunes durante las fases pre-analítica, analítica y post-analí