Este informe describe los materiales y técnicas utilizadas para realizar experimentos de citología vegetal y animal. Incluye imágenes microscópicas y sus descripciones de varios tejidos y células vegetales como la epidermis de cebolla, mesocarpio de patata y hoja de lirio, así como células animales como células bucales. También incluye dibujos rotulados de células y cálculos para determinar los tamaños reales de cuatro tipos de células.
En la siguiente práctica se podrán observar 6 técnicas llevadas a cabo para identificar carbohidratos, así como los resultados que arrojaron nuestras pruebas.
En la siguiente práctica se podrán observar 6 técnicas llevadas a cabo para identificar carbohidratos, así como los resultados que arrojaron nuestras pruebas.
EXPERIMENTO: OBSERVACIÓN DE LAS CÉLULAS VEGETALES (Informe)Vivi Aguilar
Célula Vegetal: La célula vegetal adulta se distingue de otras células eucariotas, como las células típicas de los animales o las de los hongos, por lo que es descrita a menudo con los rasgos de una célula del parénquima asimilador de una planta vascular. Pero sus características no pueden generalizarse al resto de las células de una planta, meristemáticas o adultas, y menos aún a las de los muy diversos organismos imprecisamente llamados vegetales.
Las células adultas de las plantas terrestres presentan rasgos comunes, convergentes con las de otros organismos sésiles, fijos al sustrato, o pasivos, propios del plancton, de alimentación osmótrofa, por absorción, como es el caso de los hongos, pseudohongos y de muchas algas. Esos rasgos comunes se han desarrollado independientemente a partir de protistas unicelulares fagótrofos desnudos (sin pared celular). Todos los eucariontes osmótrofos tienden a basar su solidez, sobre todo cuando alcanzan la pluricelularidad, en la turgencia, que logran gracias al desarrollo de paredes celulares resistentes a la tensión, en combinación con la presión osmótica del protoplasma, la célula viva. Así, las paredes celulares son comunes a los hongos y protistas de modo de vida equivalente, que se alimentan por absorción osmótica de sustancias orgánicas, y a las plantas y algas, que toman disueltas del medio sales minerales y realizan la fotosíntesis. Y también cabe agregar que no tienen centriolos en su interior, ya que estos solo se presentan en las células animales.
En la siguiente práctica se realizó la experimentación de los fenómenos de Crenación, Hemólisis, Plasmólisis y Turgencia que ocurren en la célula, así como su comportamiento en distintos medios. Todo ésto se puede lograr gracias a la permeabilidad que posee la membrana de la célula, por lo que al ocurrir dichos fenómenos la célula puede sufrir modificaciones en cuanto a forma y tamaño. Igualmente se describen los conceptos de Hipotonía, isotonía e hipertonía.
Práctica realizada en el laboratorio de Biología Celular de la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas Extensión Ocozocoautla, Chiapas.
EXPERIMENTO: OBSERVACIÓN DE LAS CÉLULAS VEGETALES (Informe)Vivi Aguilar
Célula Vegetal: La célula vegetal adulta se distingue de otras células eucariotas, como las células típicas de los animales o las de los hongos, por lo que es descrita a menudo con los rasgos de una célula del parénquima asimilador de una planta vascular. Pero sus características no pueden generalizarse al resto de las células de una planta, meristemáticas o adultas, y menos aún a las de los muy diversos organismos imprecisamente llamados vegetales.
Las células adultas de las plantas terrestres presentan rasgos comunes, convergentes con las de otros organismos sésiles, fijos al sustrato, o pasivos, propios del plancton, de alimentación osmótrofa, por absorción, como es el caso de los hongos, pseudohongos y de muchas algas. Esos rasgos comunes se han desarrollado independientemente a partir de protistas unicelulares fagótrofos desnudos (sin pared celular). Todos los eucariontes osmótrofos tienden a basar su solidez, sobre todo cuando alcanzan la pluricelularidad, en la turgencia, que logran gracias al desarrollo de paredes celulares resistentes a la tensión, en combinación con la presión osmótica del protoplasma, la célula viva. Así, las paredes celulares son comunes a los hongos y protistas de modo de vida equivalente, que se alimentan por absorción osmótica de sustancias orgánicas, y a las plantas y algas, que toman disueltas del medio sales minerales y realizan la fotosíntesis. Y también cabe agregar que no tienen centriolos en su interior, ya que estos solo se presentan en las células animales.
En la siguiente práctica se realizó la experimentación de los fenómenos de Crenación, Hemólisis, Plasmólisis y Turgencia que ocurren en la célula, así como su comportamiento en distintos medios. Todo ésto se puede lograr gracias a la permeabilidad que posee la membrana de la célula, por lo que al ocurrir dichos fenómenos la célula puede sufrir modificaciones en cuanto a forma y tamaño. Igualmente se describen los conceptos de Hipotonía, isotonía e hipertonía.
Práctica realizada en el laboratorio de Biología Celular de la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas Extensión Ocozocoautla, Chiapas.
Presentacion de diapositivas de histologia vegetal, para repaso de los alumnos de Bioloia de 2º de Bachillerato y para Biologia y Geologia de 1º de Bachillerato
Instrucciones del procedimiento para la oferta y la gestión conjunta del proceso de admisión a los centros públicos de primer ciclo de educación infantil de Pamplona para el curso 2024-2025.
2. Índice
Materiales.
Microscopio ocular: partes.
Técnicas de experimentación citológica.
Células y tejidos vegetales.
Células y tejidos animales.
Dibujos rotulados de dos células.
Cálculo del tamaño real de 4 células o tejidos.
Bibliografía.
3. Materiales.
•Células y tejidos vegetales:
•Patata (piel e interior)
•Naranja (glándulas secretoras)
•Viruta de lápiz
•Plátano (mesocarpio)
•Hoja de lirio (epidermis)
•Cebolla (epidermis)
•Flor (pétalo)
•Tomate (pulpa)
Células y tejidos animales:
•Células bucales
4. Materiales.
•Pinzas de metal
•Pinzas de madera
•Mechero
•Bisturí
•Guantes
•Varillas de vidrio
•Colorantes:
● Lugol
● Verde de metilo
● Azul de metileno
8. Corte y tinción.
El corte consiste en realizar una pequeña incisión en el
tejido que se va a analizar para extraer una sección lo
suficientemente delgada que permita el paso de la luz.
La tinción consiste en teñir la porción de tejido con
colorantes, tales como el lugol, verde de metilo o azul de
metileno. A continuación se elimina el exceso de colorante
mediante el lavado.
9. Fijado y montaje.
El fijado consiste en tratar las muestras con sustancias
químicas que permiten mantener intactas las estructuras
celulares.
El montaje es el proceso que permite mantener las
muestras en un porta para poder observarlas en un
microscopio.
14. Viruta de lápiz
Células alargadas que no forman
verdaderos tubos conductores
porque conservan el
tabique de separación
Imagen 8. Viruta de lápiz.
Fuente propia.
60 x
15. Viruta de lápiz
Lignina teñida
Imagen 9. Viruta de lápiz
teñida con verde de metilo.
Fuente propia.60 x
16. Pulpa de tomate
Vacuola
Imagen 10. Pulpa de tomate. Fuente propia. Imagen 11. Pulpa de tomate II. Fuente propia.
600 x 150 x
18. Hoja de lirio (envés)
Estomas
Imagen 13. Envés de
una hoja de lirio.
Fotografiada
utilizando un objetivo
40x y un ocular 15x.
Fuente propia.
600 x
Pared celular
Citoplasma
19. Hoja de lirio (envés)
Estomas
Imagen 14. Envés de
una hoja de lirio II.
Fotografiada utilizando
un objetivo 10x y un
ocular 15x. Fuente
propia.
150 x
Pared celular
Citoplasma
Célula
20. Hoja de lirio (envés)
Imagen 15.
Envés de una
hoja de lirio III.
Fotografiada
utilizando un
objetivo 4x y un
ocular 15x.
Fuente propia. 60 x
21. Naranja (glándulas secretoras)
Bolsas secretoras en la piel de naranja.
Imagen 16. Glándulas secretoras de la naranja.
Fuente propia.
Imagen 17. Glándulas secretoras de la naranja II.
Fuente propia.
600 x 150 x
25. Dibujo rotulado de una célula
animal.
Imagen 20. Representación
esquemática de las células
bucales. Fuente propia.
Citoplasma
Núcleo
Membrana plasmática
26. Dibujo rotulado de células de un
tejido vegetal.
Imagen 21.
Representación
esquemática de
epidermis de cebolla.
Fuente propia.
Pared celular
Núcleo
Citoplasma
Membrana celular
27. Tamaño real de 4 células- Epidermis de cebolla
Imagen 22.
Epidermis de cebolla
II. Fuente: Dr. José
A. García Sanz
9 mm => 2 µm
65 mm => 144.44 µm
Tamaño real célula 144.44
µm.
28. Tamaño real de 4 células- Viruta de lápiz
nº de aumentos= tamaño
medido/tamaño real
60 x= 8 mm/ t. r.
t.r.= 8 mm/60
t.r= 0.133333 mm
Tamaño real= 0.133333 mm
Imagen 23. Viruta de lápiz. Fuente
propia.60 x
29. Tamaño real de 4 células- Envés de la hoja de
lirio
nº de aumentos= tamaño
medido/tamaño real
600 x= 37 mm/ t.r
t.r= 37mm/ 600
t.r= 0.061667mm
Tamaño real= 0.061667 mm
Imagen 24. Envés de una
hoja de lirio. Fuente propia.600 x
30. Tamaño real de 4 células- Células bucales
nº de aumentos= tamaño
medido/tamaño real
150 x= 15 mm/ t.r
t.r= 15mm/150
t.r= 0.1 mm
Tamaño real 0.1 mm
Imagen 25. Células bucales II
teñidas con azul de metileno.
Fuente propia.150 x
31. Bibliografía.
Azañero, C. Láminas histológicas, preparación. [En línea]
[Recuperado de:http://es.slideshare.net/azanero33/laminas-
histologicas-preparacion] [Última visita 27-12-2014]
Pedrinaci, E. y otros. (2011). Biología y geología 1º Bachillerato.
España: sm.