El documento describe las células asesinas naturales (NK), que pertenecen al sistema inmune innato y participan en la defensa contra células infectadas o malignas. Las NK maduran en la médula ósea y otros órganos bajo la influencia de citoquinas. Reconocen células alteradas a través de receptores como KAR y KIR, e inducen su apoptosis mediante perforinas y granzimas contenidas en gránulos. Cumplen funciones citotóxicas y de regulación inmune.
CLASE #5-COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD-LINFOCITOS B-COMPLEMENTO (INMU...Botica Farma Premium
El documento describe el sistema del complemento. Brevemente: 1) El complemento es un sistema de proteínas plasmáticas que se activan en cascada para marcar patógenos extraños. 2) Hay tres vías de activación del complemento: la vía clásica iniciada por anticuerpos, y las vías alternativa y de lectinas. 3) La activación del complemento conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que causa la lisis de células.
Una presentación que habla acerca de los receptores de reconocimiento de patrones moleculares, los cuales juegan importantes papeles dentro de la activación de la inmunidad innata.
El documento presenta información sobre el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Explica que el CMH está formado por genes que codifican moléculas involucradas en la presentación de antígenos a las células del sistema inmune. Describe las tres clases principales de moléculas del CMH (clase I, II y III), sus funciones, estructura y mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos. También aborda conceptos como el polimorfismo, loci y alelos del CMH.
El documento describe la inmunidad adaptativa. Se caracteriza por su exquisita especificidad para diversas moléculas, su capacidad de recordar exposiciones anteriores al mismo antígeno, y su habilidad para reconocer una gran cantidad de sustancias microbianas y no microbianas. La inmunidad adaptativa se inicia con el reconocimiento de determinantes antigénicos por parte de linfocitos T y B, lo que conduce a la activación y proliferación de estas células y la generación de células de memoria que regulan respuestas secund
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
El documento describe brevemente los componentes clave del sistema inmune. Las células de memoria son más numerosas que los linfocitos T vírgenes y responden con mayor eficacia. Las células dendríticas transportan antígenos a los ganglios linfáticos para su presentación a los linfocitos T. La inmunidad celular implica linfocitos T citotóxicos que matan células infectadas, mientras que la inmunidad humoral implica la producción de anticuerpos por linfocitos B para neutralizar patógenos
El documento describe las respuestas inmunitarias del huésped frente a bacterias extracelulares e intracelulares. La inmunidad innata frente a bacterias extracelulares incluye la activación del complemento a través de la vía alternativa y la fagocitosis. La inmunidad adaptativa involucra la neutralización mediante anticuerpos e IgA, la opsonización y la activación del complemento a través de la vía clásica. Contra bacterias intracelulares actúan los linfocitos T citotóxicos CD8+ y los
Esta información NO es de mi autoria. Solo la divulgo.
Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
Enlace de la pagina
https://www.ugr.es/
Enlace del navegador de microbiologia y biotecnologia
https://www.ugr.es/~eianez/
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El documento describe el sistema del complemento. Brevemente: 1) El complemento es un sistema de proteínas plasmáticas que se activan en cascada para marcar patógenos extraños. 2) Hay tres vías de activación del complemento: la vía clásica iniciada por anticuerpos, y las vías alternativa y de lectinas. 3) La activación del complemento conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que causa la lisis de células.
Una presentación que habla acerca de los receptores de reconocimiento de patrones moleculares, los cuales juegan importantes papeles dentro de la activación de la inmunidad innata.
El documento presenta información sobre el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Explica que el CMH está formado por genes que codifican moléculas involucradas en la presentación de antígenos a las células del sistema inmune. Describe las tres clases principales de moléculas del CMH (clase I, II y III), sus funciones, estructura y mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos. También aborda conceptos como el polimorfismo, loci y alelos del CMH.
El documento describe la inmunidad adaptativa. Se caracteriza por su exquisita especificidad para diversas moléculas, su capacidad de recordar exposiciones anteriores al mismo antígeno, y su habilidad para reconocer una gran cantidad de sustancias microbianas y no microbianas. La inmunidad adaptativa se inicia con el reconocimiento de determinantes antigénicos por parte de linfocitos T y B, lo que conduce a la activación y proliferación de estas células y la generación de células de memoria que regulan respuestas secund
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I y II. El MHC codifica tres clases de moléculas que desempeñan funciones importantes en el reconocimiento intercelular y la diferenciación entre lo propio y lo extraño. Las moléculas de clase I y II comparten similitudes estructurales y funcionales como la presentación de antígenos, mientras que las moléculas de clase III cumplen otras funciones inmunitarias. Los genes del MHC muestran un alto grado
El documento describe brevemente los componentes clave del sistema inmune. Las células de memoria son más numerosas que los linfocitos T vírgenes y responden con mayor eficacia. Las células dendríticas transportan antígenos a los ganglios linfáticos para su presentación a los linfocitos T. La inmunidad celular implica linfocitos T citotóxicos que matan células infectadas, mientras que la inmunidad humoral implica la producción de anticuerpos por linfocitos B para neutralizar patógenos
El documento describe las respuestas inmunitarias del huésped frente a bacterias extracelulares e intracelulares. La inmunidad innata frente a bacterias extracelulares incluye la activación del complemento a través de la vía alternativa y la fagocitosis. La inmunidad adaptativa involucra la neutralización mediante anticuerpos e IgA, la opsonización y la activación del complemento a través de la vía clásica. Contra bacterias intracelulares actúan los linfocitos T citotóxicos CD8+ y los
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Créditos y autoria al "Departamento de microbiologia, de la Universidad de Granada, España"
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El documento describe las funciones y propiedades de los linfocitos T y los antígenos que reconocen. Explica que los linfocitos T reconocen principalmente péptidos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad en las células presentadoras de antígeno. También describe las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas y los macrófagos, y sus funciones en la activación de los linfocitos T a través de la presentación de antígeno.
El documento describe el sistema del complemento, que es un grupo de proteínas importantes para la defensa contra microbios. Explica que existen tres vías del complemento y menciona algunas proteínas. También habla sobre las citocinas de la inmunidad innata, sus funciones y células productoras. Por último, resume las principales reacciones inmunitarias innatas como mecanismos antivíricos y la inflamación aguda, y explica brevemente el papel de la inmunidad innata en la estimulación de las respuestas adaptativas.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). El CMH es un conjunto de genes que codifican moléculas que presentan antígenos a los linfocitos T, activando así la respuesta inmune específica. El CMH incluye las moléculas de clase I, que presentan antígenos citosólicos a los linfocitos T citotóxicos, y las moléculas de clase II, que presentan antígenos endocitulares a los linfocitos T colaboradores
Las citoquinas son proteínas producidas por células del sistema inmune que actúan como mensajeros entre células para coordinar la respuesta inmune. Las citoquinas incluyen interleucinas, interferones y factores de necrosis tumoral. Pueden tener efectos proinflamatorios o antiinflamatorios y juegan un papel clave en la respuesta inflamatoria sistémica.
El documento habla sobre las citocinas, proteínas mensajeras intercelulares que regulan procesos como la activación, inhibición, atracción y proliferación celular. Describe los principales tipos de citocinas como las interleucinas, los interferones y el factor de necrosis tumoral alfa. Explica sus funciones, efectos y usos terapéuticos en condiciones como la artritis reumatoide y las infecciones virales.
Este documento presenta una sesión de aprendizaje sobre los mecanismos de tolerancia inmunológica central y periférica. La sesión comienza con el objetivo de describir estos mecanismos y sus consecuencias cuando fallan, como en las enfermedades autoinmunes. Luego, introduce brevemente el tema y desarrolla los principales mecanismos de tolerancia a través de la delección clonal y la anergia clonal. Finalmente, propone un foro de discusión entre los estudiantes sobre las consecuencias de la falta
El documento describe las principales células del sistema inmune, incluyendo neutrófilos, monocitos, macrófagos, linfocitos T y B. Explica que las células del sistema inmune se derivan de células madre en dos líneas principales: la mieloide y la linfoide. Además, proporciona detalles sobre las funciones de fagocitosis de neutrófilos, monocitos y macrófagos, así como las funciones de los linfocitos T y B en la inmunidad adaptativa.
La hipersensibilidad de tipo II se desencadena por la unión de anticuerpos con antígenos en la superficie celular. Puede darse por trastornos inmunitarios, reacciones a la transfusión sanguínea o reacciones farmacológicas. El daño celular resulta de la activación de la cascada del complemento o la interacción con células efectoras a través de la fracción Fc de los anticuerpos, lo que causa la destrucción de la célula diana. Algunos ejemplos son las reacciones he
La inmunidad celular está mediada por linfocitos T y se caracteriza por su especificidad, especialización y diversidad. Los macrófagos fagocitan los antígenos invasores y los presentan en moléculas MHC a los linfocitos T, los cuales reconocen los fragmentos peptídicos extraños y se activan para combatir la infección. Existen linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas y linfocitos T colaboradores que ayudan a coordinar la respuesta inmune.
Este documento describe las células presentadoras de antígeno (APC), las cuales absorben antígenos mediante fagocitosis y los presentan en su superficie celular unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Esto estimula a los linfocitos T auxiliares, iniciando una cascada de linfocinas que induce la producción de anticuerpos por células B y la diferenciación de células T citotóxicas, dando lugar a una respuesta inmune específica. Las APC también secret
El documento resume los 5 tipos de hipersensibilidad. El tipo I o anafiláctico es mediado por IgE y causa alergias inmediatas. El tipo II es citotóxico y mediado por IgG/IgM que unen anticuerpos a células y activan el complemento causando lisis. El tipo III involucra inmunocomplejos que activan el complemento y causan inflamación. El tipo IV es mediado por células y causa reacciones retardadas.
El documento describe los mecanismos de la respuesta inmune innata y adaptativa frente a la infección por Mycobacterium tuberculosis, incluyendo la fagocitosis por macrófagos, la activación de células presentadoras de antígeno, la producción de citoquinas y la formación de granulomas. También se mencionan los mecanismos de evasión bacteriana y la susceptibilidad genética a la infección. Finalmente, se define el síndrome de reconstitución inmune que puede presentarse durante el tratamiento de la tuberculosis en pacientes
Respuesta inmune contra virus, hongos y parásitosJATD
El documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmune humano contra virus, hongos y parásitos. Incluye barreras físicas como la piel y mucosas, y respuestas inmunes innatas y adaptativas mediadas por células como macrófagos, linfocitos y citocinas. También explica cómo estos agentes patógenos han evolucionado mecanismos para evadir el sistema inmune.
CLASE #7-INMUNIDAD FRENTE A LOS MICROORGANISMO EXTRACELULARES (INMUNOLOGIA)Botica Farma Premium
Este documento describe los mecanismos de defensa del cuerpo frente a bacterias extracelulares e intracelulares. Primero, la inmunidad innata combate las bacterias a través de la fagocitosis, la activación del complemento y la liberación de citoquinas. Luego, la inmunidad adaptativa genera anticuerpos que opsonizan bacterias y neutralizan toxinas. Contra bacterias intracelulares, los macrófagos son activados por células T para destruir bacterias fagocitadas o lisar células infectadas. Las bacterias
La inmunidad humoral es parte de la inmunidad adquirida y se activa en respuesta a un ataque específico, involucrando el reconocimiento de antígenos por los linfocitos B y la producción de anticuerpos. Los linfocitos B se transforman en células plasmáticas que producen grandes cantidades de anticuerpos o en células de memoria que permiten una respuesta rápida a exposiciones posteriores del mismo antígeno. Problemas en la inmunidad humoral pueden hacer a una persona más susceptible a ciertas en
Este documento describe los principales mediadores de la inflamación aguda como las aminas vasoactivas (histamina y serotonina), los metabolitos del ácido araquidónico como las prostaglandinas y leucotrienos, las citocinas como el factor de necrosis tumoral e interleucina 1, las quimiocinas y los productos de activación del sistema del complemento. Explica sus funciones en la regulación y amplificación de las reacciones inflamatorias a través de efectos en los vasos sanguíneos, leucocitos y otras células.
Este documento describe los componentes y procesos de la respuesta inflamatoria. La inflamación implica la interacción de componentes celulares como macrófagos, neutrófilos y células endoteliales, así como componentes solubles como citoquinas e histamina. Los macrófagos y neutrófilos fagocitan patógenos y los destruyen mediante la producción de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno. La inflamación aguda se produce en respuesta a infecciones como la faringitis, mientras que
Este documento describe las reacciones de hipersensibilidad tipo I y tipo II. La hipersensibilidad tipo I involucra la liberación de mediadores por mastocitos y basófilos debido a la unión de anticuerpos IgE a antígenos, causando reacciones alérgicas. La hipersensibilidad tipo II implica daño celular mediado por anticuerpos IgG e IgM que activan el sistema del complemento o se unen a células efectoras.
El documento resume los principales tipos de inmunidad y reacciones de hipersensibilidad. Describe la inmunidad humoral mediada por linfocitos B e inmunidad celular mediada por linfocitos T. Explica los cinco tipos de reacciones de hipersensibilidad: tipo I mediada por IgE, tipo II mediada por anticuerpos, tipo III por complejos inmunes, tipo IV mediada por linfocitos T, y sus mecanismos y ejemplos clínicos. También cubre el rechazo a transplantes mediado por mecanism
Las células NK son linfocitos del sistema inmune innato que constituyen del 5% al 15% de la población total de linfocitos. Tienen la función de vigilar frente a infecciones y procesos tumorales mediante mecanismos citotóxicos y la secreción de citoquinas. Existen dos subgrupos principales definidos por marcadores de superficie, y expresan diversos receptores que regulan su activación e inhibición.
Este documento describe las células NK y sus funciones. En 3 oraciones:
Las células NK son linfocitos que desempeñan un papel importante en la defensa antitumoral y antimicrobiana a través de su actividad citotóxica mediada por receptores. Reconocen las células diana mediante la interacción de receptores inhibidores con moléculas HLA del tipo I. Además de su función citotóxica, las células NK regulan la respuesta inmune a través de la secreción de citoquinas.
El documento describe las funciones y propiedades de los linfocitos T y los antígenos que reconocen. Explica que los linfocitos T reconocen principalmente péptidos asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad en las células presentadoras de antígeno. También describe las células presentadoras de antígeno como las células dendríticas y los macrófagos, y sus funciones en la activación de los linfocitos T a través de la presentación de antígeno.
El documento describe el sistema del complemento, que es un grupo de proteínas importantes para la defensa contra microbios. Explica que existen tres vías del complemento y menciona algunas proteínas. También habla sobre las citocinas de la inmunidad innata, sus funciones y células productoras. Por último, resume las principales reacciones inmunitarias innatas como mecanismos antivíricos y la inflamación aguda, y explica brevemente el papel de la inmunidad innata en la estimulación de las respuestas adaptativas.
El documento describe las características principales del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH). El CMH es un conjunto de genes que codifican moléculas que presentan antígenos a los linfocitos T, activando así la respuesta inmune específica. El CMH incluye las moléculas de clase I, que presentan antígenos citosólicos a los linfocitos T citotóxicos, y las moléculas de clase II, que presentan antígenos endocitulares a los linfocitos T colaboradores
Las citoquinas son proteínas producidas por células del sistema inmune que actúan como mensajeros entre células para coordinar la respuesta inmune. Las citoquinas incluyen interleucinas, interferones y factores de necrosis tumoral. Pueden tener efectos proinflamatorios o antiinflamatorios y juegan un papel clave en la respuesta inflamatoria sistémica.
El documento habla sobre las citocinas, proteínas mensajeras intercelulares que regulan procesos como la activación, inhibición, atracción y proliferación celular. Describe los principales tipos de citocinas como las interleucinas, los interferones y el factor de necrosis tumoral alfa. Explica sus funciones, efectos y usos terapéuticos en condiciones como la artritis reumatoide y las infecciones virales.
Este documento presenta una sesión de aprendizaje sobre los mecanismos de tolerancia inmunológica central y periférica. La sesión comienza con el objetivo de describir estos mecanismos y sus consecuencias cuando fallan, como en las enfermedades autoinmunes. Luego, introduce brevemente el tema y desarrolla los principales mecanismos de tolerancia a través de la delección clonal y la anergia clonal. Finalmente, propone un foro de discusión entre los estudiantes sobre las consecuencias de la falta
El documento describe las principales células del sistema inmune, incluyendo neutrófilos, monocitos, macrófagos, linfocitos T y B. Explica que las células del sistema inmune se derivan de células madre en dos líneas principales: la mieloide y la linfoide. Además, proporciona detalles sobre las funciones de fagocitosis de neutrófilos, monocitos y macrófagos, así como las funciones de los linfocitos T y B en la inmunidad adaptativa.
La hipersensibilidad de tipo II se desencadena por la unión de anticuerpos con antígenos en la superficie celular. Puede darse por trastornos inmunitarios, reacciones a la transfusión sanguínea o reacciones farmacológicas. El daño celular resulta de la activación de la cascada del complemento o la interacción con células efectoras a través de la fracción Fc de los anticuerpos, lo que causa la destrucción de la célula diana. Algunos ejemplos son las reacciones he
La inmunidad celular está mediada por linfocitos T y se caracteriza por su especificidad, especialización y diversidad. Los macrófagos fagocitan los antígenos invasores y los presentan en moléculas MHC a los linfocitos T, los cuales reconocen los fragmentos peptídicos extraños y se activan para combatir la infección. Existen linfocitos T citotóxicos que destruyen células infectadas y linfocitos T colaboradores que ayudan a coordinar la respuesta inmune.
Este documento describe las células presentadoras de antígeno (APC), las cuales absorben antígenos mediante fagocitosis y los presentan en su superficie celular unidos a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Esto estimula a los linfocitos T auxiliares, iniciando una cascada de linfocinas que induce la producción de anticuerpos por células B y la diferenciación de células T citotóxicas, dando lugar a una respuesta inmune específica. Las APC también secret
El documento resume los 5 tipos de hipersensibilidad. El tipo I o anafiláctico es mediado por IgE y causa alergias inmediatas. El tipo II es citotóxico y mediado por IgG/IgM que unen anticuerpos a células y activan el complemento causando lisis. El tipo III involucra inmunocomplejos que activan el complemento y causan inflamación. El tipo IV es mediado por células y causa reacciones retardadas.
El documento describe los mecanismos de la respuesta inmune innata y adaptativa frente a la infección por Mycobacterium tuberculosis, incluyendo la fagocitosis por macrófagos, la activación de células presentadoras de antígeno, la producción de citoquinas y la formación de granulomas. También se mencionan los mecanismos de evasión bacteriana y la susceptibilidad genética a la infección. Finalmente, se define el síndrome de reconstitución inmune que puede presentarse durante el tratamiento de la tuberculosis en pacientes
Respuesta inmune contra virus, hongos y parásitosJATD
El documento describe los mecanismos de defensa del sistema inmune humano contra virus, hongos y parásitos. Incluye barreras físicas como la piel y mucosas, y respuestas inmunes innatas y adaptativas mediadas por células como macrófagos, linfocitos y citocinas. También explica cómo estos agentes patógenos han evolucionado mecanismos para evadir el sistema inmune.
CLASE #7-INMUNIDAD FRENTE A LOS MICROORGANISMO EXTRACELULARES (INMUNOLOGIA)Botica Farma Premium
Este documento describe los mecanismos de defensa del cuerpo frente a bacterias extracelulares e intracelulares. Primero, la inmunidad innata combate las bacterias a través de la fagocitosis, la activación del complemento y la liberación de citoquinas. Luego, la inmunidad adaptativa genera anticuerpos que opsonizan bacterias y neutralizan toxinas. Contra bacterias intracelulares, los macrófagos son activados por células T para destruir bacterias fagocitadas o lisar células infectadas. Las bacterias
La inmunidad humoral es parte de la inmunidad adquirida y se activa en respuesta a un ataque específico, involucrando el reconocimiento de antígenos por los linfocitos B y la producción de anticuerpos. Los linfocitos B se transforman en células plasmáticas que producen grandes cantidades de anticuerpos o en células de memoria que permiten una respuesta rápida a exposiciones posteriores del mismo antígeno. Problemas en la inmunidad humoral pueden hacer a una persona más susceptible a ciertas en
Este documento describe los principales mediadores de la inflamación aguda como las aminas vasoactivas (histamina y serotonina), los metabolitos del ácido araquidónico como las prostaglandinas y leucotrienos, las citocinas como el factor de necrosis tumoral e interleucina 1, las quimiocinas y los productos de activación del sistema del complemento. Explica sus funciones en la regulación y amplificación de las reacciones inflamatorias a través de efectos en los vasos sanguíneos, leucocitos y otras células.
Este documento describe los componentes y procesos de la respuesta inflamatoria. La inflamación implica la interacción de componentes celulares como macrófagos, neutrófilos y células endoteliales, así como componentes solubles como citoquinas e histamina. Los macrófagos y neutrófilos fagocitan patógenos y los destruyen mediante la producción de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno. La inflamación aguda se produce en respuesta a infecciones como la faringitis, mientras que
Este documento describe las reacciones de hipersensibilidad tipo I y tipo II. La hipersensibilidad tipo I involucra la liberación de mediadores por mastocitos y basófilos debido a la unión de anticuerpos IgE a antígenos, causando reacciones alérgicas. La hipersensibilidad tipo II implica daño celular mediado por anticuerpos IgG e IgM que activan el sistema del complemento o se unen a células efectoras.
El documento resume los principales tipos de inmunidad y reacciones de hipersensibilidad. Describe la inmunidad humoral mediada por linfocitos B e inmunidad celular mediada por linfocitos T. Explica los cinco tipos de reacciones de hipersensibilidad: tipo I mediada por IgE, tipo II mediada por anticuerpos, tipo III por complejos inmunes, tipo IV mediada por linfocitos T, y sus mecanismos y ejemplos clínicos. También cubre el rechazo a transplantes mediado por mecanism
Las células NK son linfocitos del sistema inmune innato que constituyen del 5% al 15% de la población total de linfocitos. Tienen la función de vigilar frente a infecciones y procesos tumorales mediante mecanismos citotóxicos y la secreción de citoquinas. Existen dos subgrupos principales definidos por marcadores de superficie, y expresan diversos receptores que regulan su activación e inhibición.
Este documento describe las células NK y sus funciones. En 3 oraciones:
Las células NK son linfocitos que desempeñan un papel importante en la defensa antitumoral y antimicrobiana a través de su actividad citotóxica mediada por receptores. Reconocen las células diana mediante la interacción de receptores inhibidores con moléculas HLA del tipo I. Además de su función citotóxica, las células NK regulan la respuesta inmune a través de la secreción de citoquinas.
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), las cuales participan en la defensa del organismo frente a infecciones y células tumorales. Las células NK identifican y destruyen células blanco a través de su actividad citotóxica y función secretora. También regulan el sistema inmune mediante la producción de citocinas y quimiocinas.
Natural killer (NK) cells are cytotoxic lymphocytes that play an important role in the innate immune system analogous to cytotoxic T cells in the adaptive immune system. NK cells differentiate and mature in the bone marrow, lymph nodes, spleen, tonsils and thymus before entering circulation. They recognize and kill stressed, virally infected, or tumor cells through either direct cytolytic granule release or antibody-dependent cellular cytotoxicity. Cytokines released during viral infection activate NK cells to secrete interferon gamma and tumor necrosis factor alpha to help control viral spread and recruit other immune cells.
El documento describe las investigaciones sobre las células Natural Killer (NK) y su posible uso en el tratamiento del cáncer. Explica que las células NK forman parte del sistema inmunológico innato y tienen la función de destruir células infectadas por virus o células tumorales. Aunque aún no se ha confirmado su uso terapéutico contra el cáncer, los estudios actuales buscan generar un banco de células NK y comprender mejor cómo reconocen y destruyen células tumorales de manera selectiva para evitar enfermedades autoin
Las células Natural Killers (NK) son células del sistema inmune innato que destruyen células infectadas y cancerosas. Derivan de precursores en la médula ósea y expresan receptores que activan o inhiben su función citotóxica dependiendo de la presencia de marcadores en las células diana. Las NK juegan un papel importante en la defensa contra virus y cáncer mediante la liberación de enzimas citotóxicas que destruyen las células dañinas.
La apoptosis y la necrosis son dos vías por las que una célula puede morir. La apoptosis es un proceso ordenado y silencioso en el que la célula se condensa y fragmenta su ADN de forma regular antes de ser fagocitada sin causar daño a las células vecinas, mientras que la necrosis es un proceso desordenado en el que la célula se hincha y revienta, liberando su contenido y potencialmente dañando a las células circundantes.
The document summarizes key aspects of apoptosis including:
- The origins and definition of the term apoptosis from Greek meaning "falling leaves".
- The significance of apoptosis in development and maintenance of tissues by removing excess or damaged cells.
- The morphological features of apoptosis including membrane blebbing, nuclear fragmentation, and formation of apoptotic bodies.
- The molecular mechanisms including caspase signaling pathways like the intrinsic pathway involving mitochondria and the extrinsic pathway involving death receptors.
- Regulatory mechanisms involving proteins like Bcl-2 that balance survival and death signals.
- Dysregulation of apoptosis can lead to diseases like cancer, autoimmune disorders, and HIV infection.
Células NK importancia en el sistema inmunitarioJazmín Landa C
1) Las células NK juegan un papel importante en el sistema inmunitario a través de sus funciones de citotoxicidad y secreción de citoquinas que ayudan a defender al organismo de infecciones y células tumorales.
2) Estas células poseen receptores de activación y de inhibición que regulan su respuesta, permitiendo atacar células dañinas mientras se inhibe el ataque a células sanas.
3) Recientemente, se ha planteado la terapia con células NK estimuladas con interleucina 15 como
Células Natural Killer En Nuestro Organismo: Características, Importancia Y ...UNKWON GUTI
Es un documento ests pensado para estudiantes del area de la salud. Contiene los aspectos generales del tema tratado,contiene conceptos basicos para conocer lo esencial de este tipo de celulas,caracteristicas, importancia y funcion permitiendo entender algun tema mas especifico que involucre a las celulas Natural Killer ademas incluye blibliografias adecuadas y especializadas.
Este documento describe las características y funciones de los linfocitos NK. Los linfocitos NK son un tipo de célula inmune distinto de los linfocitos T y B. No expresan marcadores como CD3 o receptores de inmunoglobulinas. Su función principal es matar células tumorales o infectadas mediante la liberación de perforina y granzimas que inducen apoptosis. También producen citocinas como IFN-γ e IL-2 que regulan la respuesta inmune.
Este documento describe los procesos de apoptosis y necrosis a nivel celular. La apoptosis es un proceso fisiológico regulado que involucra la condensación de la cromatina y la formación de cuerpos apoptóticos, mientras que la necrosis es una respuesta patológica a estímulos masivos que provocan la lisis de la membrana plasmática. Ambos procesos son reconocidos y fagocitados, pero la apoptosis no induce inflamación mientras que la necrosis sí.
NK cells play important roles in both innate and adaptive immunity. As part of the innate immune system, NK cells help control viral infections through cytotoxic killing of infected cells and by secreting cytokines like IFNγ and TNFα that activate macrophages. NK cells express activating and inhibitory receptors that allow them to distinguish healthy "self" cells from infected or abnormal cells. The balance of signals through these receptors determines whether an NK cell mounts an immune response. NK cells also contribute to adaptive immunity by developing a form of immunological memory, responding more rapidly upon secondary exposure to pathogens.
Este documento describe las células natural killer (NK), incluyendo su historia, definición, similitudes y diferencias con células T, mecanismos de destrucción de células blanco, y los receptores de activación e inhibición que usan para distinguir células sanas de infectadas o cancerosas. Las células NK juegan un papel importante en la inmunidad innata al destruir células del organismo alteradas por infección viral, estrés o transformación tumoral a través de la citotoxicidad y secreción de citoquinas.
Las 3 oraciones resumen lo siguiente:
1) La necrosis celular y tisular involucra cambios como la fuga del contenido celular y la acumulación de figuras de mielina.
2) Existen diferentes patrones de necrosis tisular que dan indicios de la causa subyacente, como la necrosis coagulativa en infartos.
3) La lesión celular implica mecanismos como la depleción de ATP, el daño mitocondrial, el aumento del calcio citosólico y la acumulación de radicales libres, lo que puede con
Natural killer (NK) cells are a type of cytotoxic lymphocyte that provides rapid responses to viral infections and tumors. NK cells recognize and destroy stressed cells in the absence of antibodies and MHC molecules through activating receptors that induce apoptosis. NK cell activity is regulated by a balance between activating and inhibitory receptors - inhibitory receptors prevent killing of normal cells that express MHC class I, while activating receptors induce killing of infected or abnormal cells missing MHC I. NK cells help initiate early immune responses by releasing perforin and granzymes to induce apoptosis of virally-infected cells they detect missing MHC class I.
Células Natural Killer En Nuestro Organismo: Características, Importancia Y ...UNKWON GUTI
Este documento describe las células Natural Killer (NK), un tipo de linfocito que forma parte del sistema inmunitario innato. Las células NK juegan un papel importante en la defensa contra cáncer y enfermedades infecciosas al lisar células infectadas o anormales sin haber sido previamente expuestas al antígeno. El documento explica las características, funciones e importancia de las células NK en la protección del cuerpo.
El documento describe los conceptos básicos de la respuesta inmune, incluyendo las características de la respuesta inmune, las fases de la respuesta inmunitaria, los tipos de respuesta inmunitaria (innata y adaptativa), los tipos de respuesta inmunitaria activa y pasiva, y los componentes clave del sistema inmunitario como linfocitos, células fagocíticas, anticuerpos y citocinas. Explica cómo estas células y moléculas interactúan para reconocer y eliminar patógenos de manera
La citotoxicidad celular es realizada por las células NK y los linfocitos T citotóxicos. Las células NK son parte de la inmunidad innata y reconocen y destruyen células infectadas sin necesidad de diferenciación. Los linfocitos T citotóxicos pertenecen a la inmunidad adaptativa y reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase I en células infectadas o tumorales, destruyéndolas a través de la liberación de citocinas y gránulos citotóxicos
Here is a summary of the document in 3 sentences or less:
[SUMMARY]
The document discusses natural killer cells, which are lymphocytes that comprise 5-15% of circulating lymphocytes and play an important role in the innate immune system by destroying tumor cells and protecting against some viral infections through contact-mediated cytotoxicity and cytokine secretion. Natural killer cells recognize and kill abnormal cells such as cancerous and virally-infected cells through both membrane disruption and induction of apoptosis. Their function is important for protection against diseases but can be abnormal in immunodeficient conditions like AIDS.
El documento describe los mecanismos de defensa del organismo, incluyendo las barreras físicas como la piel y las membranas mucosas, así como la respuesta inflamatoria. Explica que si un agente logra atravesar estas barreras, se activa la respuesta inflamatoria mediada por células y moléculas como macrófagos, neutrófilos, histamina y citoquinas para eliminar el agente agresor.
El documento describe los mecanismos de la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata incluye barreras externas como la piel y barreras internas como células y biomoléculas. Las células incluyen glóbulos blancos que fagocitan patógenos y liberan sustancias inflamatorias. Las biomoléculas incluyen el complemento e interferón. La inmunidad adaptativa la median los linfocitos B y T. Los linfocitos B producen anticuerpos mientras que los linfocitos T reconocen
Este documento describe las características, clasificación y funciones de las citocinas. Explica que las citocinas son moléculas proteicas de bajo peso molecular que permiten la comunicación entre células del sistema inmune. Se clasifican según su origen celular y estructura. Algunas citocinas importantes son la Interleucina 1, 2, 3 y 6; los Interferones; y los Factores Estimuladores de Colonias. Las citocinas juegan un papel clave en la regulación de la respuesta inmune.
Las células NK juegan un papel fundamental en el sistema inmune al defender al organismo de virus e incluso células tumorales. Son células citotóxicas que destruyen células infectadas mediante gránulos que contienen perforinas y granzimas. Reconocen células anormales a través de receptores inhibidores y activadores, y lisan las células mediante la formación de poros o induciendo apoptosis. Además, secretan citoquinas que potencian la respuesta inmune contra diversos agentes.
Este documento describe las células asesinas naturales (NK), un tipo de linfocito que forma parte del sistema inmunitario innato. Las células NK reconocen y destruyen células infectadas por virus o cancerosas mediante la liberación de toxinas o induciendo apoptosis. Algunas enfermedades como el SIDA causan una disfunción de las células NK, permitiendo la replicación viral. También se describe una deficiencia primaria de células NK que causa susceptibilidad a enfermedades virales. Finalmente, se mencionan algunas
Mecanismos de defensa en contra de infecciones AmyMancisidor1
Este documento resume los principales mecanismos de defensa del cuerpo contra las infecciones. Describe las barreras físicas, el sistema inmune innato (incluyendo células y proteínas efectores como macrófagos, neutrófilos y el sistema del complemento) y la inmunidad adquirida mediada por linfocitos B y T. Explica cómo los linfocitos T ayudan o combaten infecciones, y cómo los linfocitos B producen anticuerpos para combatir patógenos.
Este documento describe los mecanismos de la inmunidad innata y adquirida. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, la inflamación, el sistema del complemento, la fagocitosis, la respuesta de fase aguda mediada por citoquinas, y la competencia con la flora normal. La inmunidad adquirida es mediada por linfocitos T y B, e implica la presentación de antígenos, el reconocimiento específico y la memoria inmunológica.
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Este documento describe los principales conceptos y eventos de la inmunidad innata a nivel molecular, incluyendo los receptores tipo Toll y Nod, la liberación de citoquinas e interferones, las cascadas del complemento, y la participación de lisozimas y péptidos antimicrobianos. También examina la respuesta PTI y ETI en plantas y el papel de los genes av en la inmunidad.
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN: CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y FISIOLOGÍA DEL S...ElvisDarwinMeraSalto
El documento resume las principales células del sistema inmunitario como macrófagos, basófilos, neutrófilos, eosinófilos, células dendríticas, linfocitos B y T (incluyendo CD4+, CD8+ y células T), y células NK. También describe la fisiología del sistema inmune, incluyendo sustancias antimicrobianas como anticuerpos, el sistema de complemento, citoquinas y el complejo mayor de histocompatibilidad. Finalmente, discute brevemente sobre la inmunidad innata y adaptativa
El documento describe las tres vías del sistema de complemento: la vía clásica, la vía alternativa y la vía de la lectina. Explica que estas vías involucran proteínas plasmáticas que se activan de forma secuencial para formar el complejo de ataque a la membrana (MAC), el cual crea poros que lisan la célula. También describe las funciones del complemento, como mejorar la defensa contra infecciones, promover la opsonización, inducir inflamación y citólisis.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la inmunología, incluyendo las dos ramas del sistema inmunitario (innata y adquirida), los tipos de células inmunes, los mecanismos de defensa como la inflamación y la producción de anticuerpos, y cómo funcionan juntos para proteger al organismo de agentes extraños. También explica brevemente algunas alteraciones como las alergias, las inmunodeficiencias y la autoinmunidad.
Las enfermedades periodontales más comunes son la gingivitis y la periodontitis, que son trastornos inflamatorios de los tejidos periodontales causados por bacterias en la placa dental. El sistema inmunológico, incluyendo las respuestas innatas y adquiridas, juega un papel fundamental en la inflamación asociada con muchas enfermedades periodontales a través del desarrollo de la inmunidad específica.
1. El documento describe los componentes, funciones y vías de activación del sistema de complemento, el proceso de fagocitosis y sus etapas, y cómo se produce la inflamación.
2. El sistema de complemento está formado por proteínas solubles y receptores que se activan por tres vías para defender al organismo y facilitar la fagocitosis.
3. La fagocitosis involucra la quimiotaxis, adherencia, ingestión, digestión y excreción de patógenos por parte de macrófagos y neutrófilos.
El documento describe las principales interleucinas, moléculas de adhesión, receptores de reconocimiento de patrones, quimioquinas e interferones que participan en la respuesta inmune. Algunas interleucinas clave son IL-1, IL-2, IL-6 e IL-10, las cuales regulan la activación, proliferación y diferenciación de células inmunes. Las moléculas de adhesión como las selectinas y las integrinas facilitan la interacción entre células y la migración a los sitios de inflamación. Los receptores de recon
MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD CELULAR Y ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO B Y P...alissonosorio
Este documento describe los mecanismos efectores de la inmunidad celular y la activación del linfocito B y producción de anticuerpos. Explica que la inmunidad celular involucra células como monocitos, macrófagos y linfocitos T, así como citoquinas y otras moléculas, que ayudan a eliminar antígenos extraños. También describe la activación de linfocitos B a través de antígenos dependientes e independientes de linfocitos T, que lleva a la producción y liberación de anticuerpos
Mecanismos efectores de la inmunidad celular y activación del linfocito b y p...DamarisNoemiGallardo
Este documento describe los mecanismos efectores de la inmunidad celular y la activación de los linfocitos B. Explica que la inmunidad celular implica células como monocitos, macrófagos y linfocitos T que eliminan antígenos extraños. También describe la producción de anticuerpos por las células plasmáticas y la migración de linfocitos entre la sangre y los tejidos. Finalmente, resume los procesos por los cuales los antígenos activan a los linfocitos B, induciendo la produ
Los linfocitos son un tipo de glóbulos blancos o leucocitos que se originan en la médula ósea y juegan un papel importante en la defensa inmunitaria del cuerpo contra agentes extraños como bacterias y virus. Los principales tipos de linfocitos son los linfocitos T, linfocitos B y células asesinas naturales (NK), cada uno con funciones específicas como la destrucción de células infectadas, producción de anticuerpos, y eliminación de células anormales, respectivamente.
2.6 mecanismos de defenza antiviral bichosunpaenfermeria
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Similar a Células NK y sistema de complemento (20)
1. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL ECUADOR
AREA DE INMUNOLOGÍA
Nombre: Cristian Velásquez Fecha: 23- 03- 14
Paralelo: 3
Células asesinas naturales, NK.
Las células natural killer (NK) son una tercera población de linfocitos, diferentes a los
linfocitos B y linfocitos T y pertenecen al sistema inmune innato.2
Participan en la defensa contra células que han sido invadidas por microorganismo, ya
sean estos virus, o que han sufrido alguna transformación maligna. Las NK actúan
directamente, o también producen citoquinas para activar células con actividad
citotòxica.1
(fig.1) (fig.2)
Origen y distribución:
Provienen de las células madre de la medula osea por acción de la IL- 3, IL- 7, IL- 15.
Hay algunas células NK que maduran en los ganglios y bazo por acción de las
citoquinas (IL- 12, IL,- 15, IL- 18) que son producidos por las células dendríticas. Hay
otras que maduran en el timo, y en un cierto tiempo entran a la circulación y colonizan
la piel y la mucosa.1
(Fig.3)
2. Características las células natural killer (NK):
Según las moléculas que expresen en su membrana las células NK se dividen en dos
subpoblaciones funcionalmente diferentes que se distinguen por la cantidad de moléculas: 1
Receptores
(Fig. 4)
• Perforina
• Granzimas 1- 4Grànulos
• Adherencia.
• Reconocer patògenos.
• Receptores para las citoquinas. 1
Tipos de
molèculas:
•No requieren un proceso de aprendizaje previo.
•Tanto en la inflamación como en los ganglios
linfáticos, interactúan con las DC.
•5-15 % de los linfocitos circulantes son NK.
•Acción efectora citotòxica y acción inmunorreguladora 1 y 3
Otras
caracteristicas:
CD56 y CD127
KAR KIR
Por medio de estas
reconocen células alteradas
por infecciones virales e
inducen su apoptosis.
Por medio de estas
reconocen la presencia en
la membrana de la célula
normal del hospedero:
HLA- A HLA- B HLA- C
Evita la apoptosis, respetando
a esas células que son propias.
CD127+: están en los ganglios y
tienen la capacidad de producir: IFy,
FNF alfa y GM-CSF.
CD56 hi y la CD127- no
producen citoquinas.
Otras moléculas:
4. Funciones de la células natural killer (NK):
(Fig. 9)
(Fig.8)
Destruyen células malignas y
bacterias grampositivas como
gramnegativas. 1
Ataca células infectadas con
citomegalovirus, varicela, Epstein-
Barr y Herpes simplex. 1-4
Destruye parásitos como
Leishmanias y Toxoplasma. 1
Las NK destruyen algunas DC que
han reconocido antígenos propios
del organismo. 1 - 4
Las NK y macrófagos luchan
contra el bacilo de tuberculosis. 1
Las natural Killer destruyen células
que no expresen moléculas HLA-I. 1
El eritrocito puede ser destruido por las NK, ya
que no posee HLA-l, pero no lo es destruido ya
que presenta CD47. 1- 4
CD47
5. Mecanismos de citotoxicidad de la células natural killer (NK):
Tanto las NK como los LTctx destruyen células infectadas con virus o afectadas por
transformaciones malignas, por medio de gránulos citotòxico. Para que las células NK
destruyan deben realizar una serie de pasos:1
1: Debe haber una sinapsis de la célula NK con la célula blanco. 1
2: Luego los microtubulos citoplasmáticos de las células citotòxica se reorientan para
converger en el lugar de contacto con la célula que van a destruir.1-2
3: Los gránulos citotòxicos migran por estos túbulos a la célula blanco.1
4: Primero pasan las perforinas, se incrustan en la membrana de la célula blanco, donde
forman túbulos.1
5: Por estos túbulos pasan las granzimas que generan en el núcleo la fragmentación del ADN.1-
4
6: Finalmente se genera la muerte celular.1
7: Existe 5 granzimas y cada una con una actividad proteolítica diferente: A-B-H-K-M.1
A: Induce apoptosis por medio de activación de caspasas. 1
B: Induce apoptosis si activación de caspasas.1
(Fig.10)
6. Bibliografía:
1: William Rojas M, Juan- Manuel Anaya C, Beatriz H. Aristizabal B, Luz Elena Cano, Luis
Miguel Gómez, Damaris Lopera.( 2012): Inmunología de Rojas. Medellín: CIB.
2 : Andre,P., Biassoni,R., Colonna,M., Cosman,D., Lanier,L.L., Long,E.O., Lopez-Botet,M.,
Moretta,A., Moretta,L., Parham,P., Trowsdale,J., Vivier,E., Wagtmann,N., and Wilson,M.J.: New
nomenclature for MHC receptors. Nat.Immunol. 2001, 661, 2:661.
3: Epstein, J., Eichbaum, Q., Sheriff, S., and Ezekowitz, R.A.B.:The collectins in innate
immunity. Current Opinion in Immunology,1997. 8:29-35.
4: NATURAL KILLER INFORME DEFINITIVO. 2013:1(1)(19páginas). Accesible en URL:
http://www2.uah.es/curso_jorge_monserrat/Clases/celulasNKdefinitiva3.pdf. Consultada el 20
de Marzo del 2014.
Imagen:
Fig. 1: [Imagen NK]. Recuperado de http://naturalkiller.blog.com/.
Fig. 2:[Imagen NK]. Recuperado de http://naturalkiller.blog.com/
Fig. 3 [Imagen NK]. Recuperado de http://inmufactor.com/blog/2011/10/24/factor-de-
transferencia-que-es-la-inmunocompetencia/.
Fig.4: [Imagen NK]. Recuperado de http://www.fmed.uba.ar/depto/microbiologia/post01.pdf
Fig. 5 [Imagen NK]. Recuperado de http://www.uco.es/grupos/inmunologia-
molecular/inmunologia/tema12/figura04.htm
Fig. 6 [Imagen NK]. Recuperado de http://www.uco.es/grupos/inmunologia-
molecular/inmunologia/tema12/etexto12.htm
Fig.7 [Imagen NK]. Recuperado de http://med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/nk.htm
Fig.8 [Imagen NK]. Recuperado de http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v7n2/pasquinelli.html
Fig.9 [Imagen NK]. Recuperado de
http://tiposypatologiasdeproteinas.blogspot.com/2011/11/temas-4-5-6-maritza-chavarria.html
Fig.10 [Imagen NK]. Recuperado de
http://www2.uah.es/curso_jorge_monserrat/Clases/celulasNKdefinitiva3.pdf
7. PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL ECUADOR
AREA DE INMUNOLOGÍA
Nombre: Cristian Velásquez Fecha: 23- 03- 14
Paralelo: 3
Sistema del complemento
El sistema de complemento hace parte de la primera línea de defensa contra las
infecciones.1
Está formado: Por una serie de proteínas solubles (+ 30).1
Receptores de membrana para esas proteínas 1
Moléculas reguladoras.1
La mayoría de las proteínas son de tipo enzimático, y son transportados por la sangre
en forma inactiva hasta que la presencia de PAMP induce la activación del sistema. 1
El sistema de complemento está constituido por moléculas implicadas principalmente
en la defensa frente a infecciones y células tumorales. 2
Activación:
Al ser activado el sistema, alguno de sus factores se fragmenta en dos tipos de
moléculas:
Mayor tamaño
Se adhiere a la membrana del
microorganismo y actúan como
complejo enzimático
activadores del siguiente factor
en la reacción en cadena. 1
Menor tamaño
Son los que quedan en circulación durante
las primeras etapas de activación en cascada
incrementan los mecanismos de inflamación
al activar los Mastocitos y las células
endoteliales. 1 -3
Son potentes quimiotácticos
Refuerzan los mecanismos de fagocitosis.1-3
8. El sistema puede ser activado por tres vías diferentes:1 - 2
(Fig. 1)
Componentes:
•20: Circuito de activaciòn
•9: Sistema de control.
•8: Receptoras a las molèculas
37 Proteinas:
•C1q - C1r- C1s- C2- C3- C4.Vìa clàsica:
•Factres B- D y properdìnVía alternativa:
•MBL- ficolinas- Proteasas de serina- MASP1 - MASP2.
Lisis:
Vía de las
lectinas:
Esta vía es la más
estudiada y la más
reciente.
Es cuando las tres vías
convergen.
Factores: 5, 7,8 y 9
9. Funciones:
El sistema de complemento actúa en tres sistemas biológicos importantes:
1
1 1
Otras funciones tenemos:
1. Favorece la opsonización (función de marcado de bacterias omicroorganismos
patógenos que hay que eliminar) mediante la unión de algunos fragmentos del
complemento a receptores o fragmentos específicos en la superficie de las células
fagocítalas: opsoninas.3
2. Activa a varios tipos celulares, entre los que se encuentran los Mastocitos o células
cebadas, que dan lugar a una serie de reacciones similares a las alérgicas:
reacciones ANAFILOTÓXICAS, y a estos fragmentos se les denomina
ANAFILOTOXINAS.3
3. Favorece la eliminación de inmunocomplejos circulantes fundamentalmente en el
hígado y también en el bazo. 2
4. Favorece la activación de los Linfocitos B. 2
5. Promueve la fagocitosis, la quimiotaxis (movimiento de las células mediado por la
tracción o repulsión por factores químicos) y la inflamación.2
(Fig.2)
Primer lugar Segundo lugar: Tercer lugar:
Participa en la defensa
del hospedero.
Sirve de puente entre
inmunidad innata y
adquirida.
Favorece el transporte e
inactivación de complejos
inmunes.
10. Vías de activación de sistema:
El complemento es un sistema cuyos componentes se activan
secuencialmente, en forma de cascada.
Vamos a tener tres vías: 1: Clásica – 2: lectinas – 3: alterna. 1
1: Vía clásica:
- Fase de reconocimiento:Esta fase comienza cuando una molécula:
Unida En la
IgM Ag Superficie de un microorganismo 1-4
Tiene 5 sitios de reconocimientode AG Que debe ser destruido
IgG Ag Los Ag deben están ubicados cerca uno de otro.
Cuando estos Ac se unieron a sus Ag, se modifica los carbohidratos que se
encuentran en los Ac para así facilitar la unión de la molécula:
C1q: Esta puede unirse directamente al PAMP y algunas pentraxinas.
Finalmente la C1s y la C1r se unen a la C1q.1-4
Activación del factor C1
(Fig.3)
(Fig.4)
11. - Fase de activación: Esta fase comienza cuando el complejo:1 – 4 - 5
C1
C4
C4b C4
Queda unido en la membrana celularEste queda libre en la sangre
C2
C2b C2a
Queda libre C4b
C3 (Factor más abundante de ½ mg/ml) de suero.
Alfa Beta
C3a C3b
Queda libre C4bC2a
C5 CR1 (Células fagocìticas)
(Fig.5)
(Fig.6)
12. - Fase de ataque de la membrana: Se inicia con la activación del:5 -1
C5 (Por la convertasa C4bC2aC3b)
C5a C5b: se une a:
Potente quimiotácticos C6 C7
Forman un complejo trimolecular
Se activa el C8 (inicia la lesión)
C9
(Produce daño permanente a la membrana celular)
(Fig.7)
(Fig.8)
13. 2:Vía de las lectinas:1-4
Hace parte de la inmunidad innata y actúa de inmediato
No requiere la presencia de Ac.
Se inicia con el reconocimiento del manan y N-acetil-glucosamina.
Tiene receptores como la MBL y las ficolinas L, H y S.
(Fig.10)
(Fig.9)
MBL Ficolina L Ficolina H y S
MASP
MASP-1 MASP-2 MASP-3 sMASP
Fragmenta C4
Forma la
convertasa C3
Fragmenta C3
directamente
14. 3:Vía alternativa1- 4
Es la más antigua.
Se activa con la presencia de zimosan, inulina y lipopolisacaridos.
Ausencia de ácido siálico.
La vía alterna se inicia a partir de 2 moléculas:
iC3b(depende del factor H)Properdin
Factor BFactor D Factor B
Complejo C3b + fB Forma el complejo C3bBb y Ba
Factor D (libera el fragmento Ba) Este promueve la reacción en cascada
Complejo C3bBb Tiene efecto en los macrófagos.
Se estabiliza por el Properdin
(Fig.11) (Fig.12)
15. Función de algunos factores del complemento:1-4
C4a Acción quimiotáctica.
C4b Neutraliza virus
iC3b Optimiza la fagocitosis
C3d Estimula producción de Ac
C3e Permite transporte de PMN.
C3a y C5a Quimiotoxinas - anafilotoxina
Ba Inmoviliza los macrófagos
Receptores para el complemento:1
Receptor Ligando Cél. que lo expresa Funciones
CR1 (CD35) C3b
C4b
Mo, PMN, LB,
eritrocitos.
Estimula la fagocitosis.
Regula el complemento.
CR2 (CD21) iC3b, C3d LB, DC foliculares. Aumenta la producción de Ac
CR3
(CD11b/CD18)
iC3b, ICAM-1,
fibrinógeno
Mo , PMN, NK Estimula la fagocitosis.
Promueve la adherencia.
CR4
(CD11c/CD18)
IC3b MO, PMN Estimula la fagocitosis.
Promueve la adherencia.
CR1q C1q MO,PMN, plaquetas Estimula la fagocitosis.
C3aR
C5aR (CD88)
C3a
C5a
Mielocitos, células
endoteliales y de
musculo liso.
Activación de gránulos de
mielocitos.
Contracción de músculo liso.
(fig. 13)
16. 1
1
REGULACIÒN
ADEMAS DEL CATABOLISMO NORMAL DE LOS
FACTORES DEL COMPLEMENTO Y SU ALTA
LABILIDAD
PROTEINAS REGULADORAS
QUE INHIBEN SU ACCIÒN
INACTIVADOR DE C1
• INHIBE ACTIVIDAD DEL FACTOR C1
• IMPIDE FUNCIÒN DEL FACTOR DE
HAGEMAN (ACTIVADO POR
FACTOR XII DE COAGULACION
SE UNE CON EL C1r2s2 CAUSA
DISOCIACION DEL C19
ENZIMA SOLUBLE
AUSENCIA CAUSA UNA
ENFERMEDAD LLAMADA
EDEMA ANGIONEURITICO
HEREDITARIO
HIPER PRODUCCIÒN DE
MOLÈCULAS CON ACCIÒN
VASODILATADORA, AUMENTO
PERMEABILIDAD
17. 1
1
PROTEINA QUE SE LIGA AL
C4 Y AL C2
FORMA COMPLEJO MOLECULAR CON
PROTEINAS O INTERNECTINAS
UNE A FOSFATIDILSERINA EN LAS MBS DE
LAS CELULAS QUE MUEREN POR
APOPTOSIS
PROTEINA SOLUBLE
REGULA LA ACTIVIDAD DEL
C4 Y DEL C2 (CUANDO SE
UNEN)
FACTOR 1
PROTEASA DE SERINA
ACTUA COMO
ANTIFLAMATORIO
BAJA PRODUCCIONDE
ANAFILOTOXINAS
PRESENTE EN PLASMA EN
FORMA DE HEPTAMERO
(ARAÑA)
ACELERA CATABOLISMO DE
C3b, Ic3b y c4B
AFECTAN ESTABILIDAD DE
CONVERTASA
C3
18. 1
1
FACTOR H REGULA VIA ALTERNA
PREVIENE UNION DEL C3b
AL FACTOR B, AFECTA
ENSAMBLAJE DE LA
CONVERTASA DE C3
CARENCIA HIPOCOMPLEMENTEMIA(DEBIDO
)
ACTIVACIÒN DE VIA CLÀSICA
CARBOPEPTIDASA
N CNP
INACTIVA LAS
ANAFILOTOXINAS
C5a C3a C4a
PROTEINAS O VITRONECTINA
INACTIVADOR DEL
CSB
IMPIDE UNION DE
CSB A MEMBRANA
CELULAR
EVITA
FORMACIÒN DE
COMPLEJO DE
ATAQUE DE LA
MEMBRANA
19. 1
1
CD46 O
COFACTOR
PROTEICO DE
MB
PROTEGE CELULAS DEL
HOSPEDERO ATAQUE DEL
COMPLEMENTO
FAVORECE ACCIÒN
ENZIMATICA DEL FACTRO 1
CON LA UNIÒN DE C3b Y
C4b
LOS DEGRADA ENVIA FORMACIÒN DE
CONVERTASA DE C3
PARTICIPA EN REGULACIÒN
DE COMPLEMENTO
• RECEPTOR P1
INGRESO DE
PATÒGENOS A LAS
CELS
• FERTILIZACIÒN DE LT
Co4+
DEFICIENCIA: SINDROME
HEMOLITICO UREMICO
CD55
ANCLADO A MB
FACTOR ACELERADOR DEL
CATABOLISMO (DAF)
INHIBE ASOSCIACIÒN C4b
AL C2
• SE EXPRESA EN LEUCOCITOS
• CELULAS ENDOTELIALES
INTERVIENE FUNCIÒN DE LA
CONVERTASA C3 Y C5
20. 1
(Fig.14)
CD59
O FACTOR DE HOMOLOGÌA
(HRF)
ANCLA LA MEMBRANA POR
MEDIO DE
GLUCOSILOFOSFATIOLINOSITOL
INHIBE FORMACIÒN DEL
COMPLEJO DE ATAQUE DE
LA MEMBRANA
ANCLAJE DEL C9D
CARENCIA
HEMOGLOBINA
PAROXISTICA NOCTURNAS
LISIS
CELULAS
21. Déficit y alteraciones del complemento:6
Proteínas Alteraciones
resultantes
Enfermedades
asociadas
Vía clásica
C1q- C1s- C1r Activación defectuosa de
la vía clásica
LES
Infecciones piógenas
C1 Activación defectuosa de
la vía clásica
LES
Glomerulonefritis
C2 Activación defectuosa de
la vía clásica
LES, Glomerulonefritis
Infecciones piógenas
C3 Activación defectuosa de
la vía clásica y alterna.
Enfermedades por
inmunocomplejos, LES
Vía alterna
Properdina y Factor D Activación defectuosa de
la vía alterna.
Infecciones por
Neisseria, Infecciones
piógenas.
Componentes
terminales
C5, C6, C7, C8 Formación defectuosa del
CAM
Infecciones por
Neisseria diseminada.
C9 Formación defectuosa del
CAM
Ninguna
Déficit y alteraciones delas proteínas reguladoras del complemento:6
Deficiencia del C1 inhibidor – Edema neurótico hereditario.
Falta de actividad de la convertasa del C3 por una alteración del DAF –
Hemoglobinuria paroxística nocturna. Déficit y Alteraciones de las
Proteínas Reguladoras del Complemento
22. Bibliografía:
1: William Rojas M, Juan- Manuel Anaya C, Beatriz H. Aristizabal B, Luz Elena Cano, Luis
Miguel Gómez, Damaris Lopera. (2012): Iimmunologic de Rojas. Medellin: CIB.
2: Epstein, J., Eichbaum, Q., Sheriff, S., and Ezekowitz, R.A.B.:The collectins in innate
immunity. Current Opinion in Immunology,1997. 8:29-35.
3: Sistema de complemento: http://www.uco.es/grupos/inmunologia-
molecular/inmunologia/tema13/etexto13.htm
4: Sistema de complemento: http://www.slideshare.net/BryanUrrea/el-complemento
5: Sistema de complemento: http://www.slideshare.net/AlmaMartinez8/sistema-del-
complemento-pre-m
6: Sistema de complemento:http://www.slideshare.net/rociof_2011/inmunologia-sistema-de-
complemento-presentation
Imagen:
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S1025-028X2008000300001&script=sci_arttext
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http://www.slideshare.net/milton92/sistema-del-complemento-14532375
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http://pathmicro.med.sc.edu/spanish-immuno/imm-chapter2.htm
Fig. 6: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado
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Fig. 7: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado de
http://www.slideshare.net/AlmaMartinez8/sistema-del-complemento-pre-m
Fig. 8: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado de
http://www.slideshare.net/AlmaMartinez8/sistema-del-complemento-pre-m
Fig. 9: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado
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Fig. 10: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado
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http://lasclasesdepablito.blogspot.com/2012_03_01_archive.html
23. Fig. 12: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado de
http://www.slideshare.net/BryanUrrea/el-complemento
Fig. 13: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado de
https://lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=receptores+fc&lang=2
Fig. 14: [Imagen sistema de complemento]. Recuperado
dehttp://www.slideshare.net/BryanUrrea/el-complemento