Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Objetivo Estudiar el crecimiento patológico cuali-cuantitativo del organismo bajo tres enfoques:   Definición y clasificación  Correlación clínica Como lesión precursora de malignidad . Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Objetivo Estudiar el crecimiento patológico cuali-cuantitativo del organismo bajo tres enfoques:   Definición y clasificación   Correlación clínica Como lesión precursora de malignidad . Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Crecimiento Normal: las células se diferencian y proliferan para sustituir las que se pierden por el desgaste o enfermedad; esto mantiene la integridad anatómica y la homeostasis funcional de los tejidos, órganos y del organismo en conjunto Crecimiento Patológico : es aquel que escapa al plan filo y ontogénico del organismo. Filogenia: historia del desarrollo de un tipo orgánico o especie desde la forma más simple. Ontogenia: evolución o desarrollo del ser organizado individual a partir del huevo cigota.  Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I
Célula Normal (homeostasis) Adaptación Agresión celular Estimulo agresor Incapacidad de adaptación Estrés,  demanda  aumentada Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Crecimiento Patológico I Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Respuesta celular a la lesión Naturaleza e intensidad del estímulo lesivo Respuesta celular Estimulo fisiológico alterado    demanda, estímulo trófico (Factor crecimiento, hormona )  nutrientes, estimulación Irritación crónica (química o física) Adaptaciones celulares Hiperplasia, hipertrofia Atrofia Metaplasia Aporte    de oxigeno, lesión qca, infección microbiana Aguda y autolimitada Progresiva y grave Lesión crónica leve Daño celular Lesión aguda reversible Lesión irreversible    Muerte celular (necrosis, apoptosis) Alteraciones subcelulares en varias organelas Alteraciones metabólicas, genéticas o adquiridas Acumulaciones intracelulares; calcificaciones Duración prolongada de la vida con lesiones subletales acumulativas Envejecimiento celular
Agenesia  Aplasia  Hipoplasia Atrofia  Hipotrofia Hiperplasia  Hipertrofia Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . ↓ ↑ Nº Vol Nº Vol
Crecimiento Patológico I Cualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Displasia Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . Distrofia Coristoma Hamartoma
Agenesia :  Carencia total del órgano por trastorno genético, con ausencia del primordio del mismo.  Aplasia:  Falta total del desarrollo de un órgano por factores que obran deteniendo su evolución. El desarrollo parcial del órgano se denomina  Hipoplasia . Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico
Atrofia:  disminución del volumen de un órgano que adquirió previamente su desarrollo total. Se debe a la reducción del volumen y/o del número de células que lo componen y de su actividad metabólica. Cuando se usa el término  Hipotrofia   se refiere a una disminución parcial del tamaño de órgano o tejido. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico
Agenesia  y/o aplasia: cuando afectan órganos únicos son incompatibles con la vida. Ej.: anencefalia. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I . Trastornos Cuantitativos
Agenesia y/o aplasia en órganos bilaterales y/o múltiples son compatibles con la vida con distinto grado de repercusión clínica. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I .Trastornos Cuantitativos Agenesia Pulmonar Hipoplasia Renal
Agenesio y/o aplasia multivisceral puede no ser compatible con la vida Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Amelia inferior izquierda, onfalocele  Duplicación paralela Agenesia bilateral de radio
Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I . Trastornos Cuantitativos Normal Depleción neuronal Atrofia Cerebral Atrofia
Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Atrófico Atrofia
Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía  Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hipotrofia Hipotrofia
Hiperplasia:  es el aumento del tamaño de un órgano o tejido a expensas del aumento del número de células. Hipertrofia:  es el aumento del tamaño de un órgano o tejido a expensas del aumento del volumen de la célula. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Trastornos Cuantitativos Crecimiento Patológico I Hiperplasia Prostática Benigna Hipertrofia Muscular
Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hiperplasia Hipertrofia Definición ↑  NUMERO de células ↑  TAMAÑO de las células Ejemplos Próstata, Endometrio, Mama Músculo esquelético, Corazón Tipo de células Estables y lábiles Permanentes Síntesis de Ácidos Nucleicos Síntesis de ADN y ARN Síntesis de ARN. Síntesis de ADN limitada por poliploidia Cantidad de ADN por célula Normal Normal Mitosis Si No ARN y proteínas por células Normal Aumentado Mitocondrias por célula Normal Aumentado
Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Tanto las hipertrofias como las hiperplasias pueden ser fisiológicas o patológicas  Gravidico Normal Normal Gravidico Cátedra de Anatomía Patológica.  Facultad de Medicina. U. N. T. Hipertrofia Fisiológica
Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Normal Hipertrofia Hipertrofia
Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Normal
Hiperplasia Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Hiperplasia Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Hamartoma  Disposición anormal de tejidos presentes normalmente en un área que ocurre durante el desarrollo embrionario. Coristoma  o Tejido Heterotópico o Heteroplasia Desarrollo embrionario de tejido  normal en lugares donde estos no existen.  Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I
Crecimiento Patológico I. Trastornos Cualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Bazo en epiplon Cartílago en pulmón Hamartoma. Coristoma
Metaplasia:  transformación de un tejido maduro en otro de la misma especie. Displasia:  alteración citoarquitectural de un tejido. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I.  Trastornos Cualitativos
Distrofia:  trastorno que afecta la nutrición y el crecimiento tisular. Distrofia Neuromuscular de Duchenne Neurodistrofia Onicodistrofia Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I.  Trastornos Cualitativos
Crecimiento Patológico I. Trastorno cualitativo Metaplasia- Cuello Uterino   Cuello ectropion Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Ectropion
Crecimiento Patológico I. Trastornos Cualitativos Metaplasia- Esófago Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Metaplasia
Crecimiento Patológico I. Trastorno cualitativo Displasia de Cuello Uterino   Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. HSIL Normal CIN I CIN II CIN III Displasia Leve Displasia Moderada Displasia Severa LSIL CIN:  Neoplasia Intraepitelial Cervical SIL:  Lesión Escamosa Intraepitelial
Crecimiento Patológico I. Trastorno cualitativo Displasia de Cuello Uterino   Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. CIN III CIS Ca microinvasor
Crecimiento Patológico I. Trastorno cualitativo Displasia -  Cuello Uterino   Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal CIN I CIN II CIN III
Agenesia  Aplasia  Hipoplasia Atrofia  Hipotrofia Hiperplasia  Hipertrofia Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . ↓ ↑ Nº Vol Nº Vol
Crecimiento Patológico I Cualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Displasia Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . Distrofia Coristoma Hamartoma
Crecimiento Patológico I. Correlación clínica Metaplasia- Esófago Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Metaplasia
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica Metaplasia- Esófago de Barret Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Intestinal Displasia Neoplasia Metaplasia
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica Metaplasia- Esófago de Barret Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Metaplasia Neoplasia
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica  Hiperplasia  Hipertiroidismo: Enfermedad de Graves Basedow Cabello fino Exoftalmo Bocio Taquicardia  Intolerancia al calor (sudoración) Perdida de peso Temblor fino Atrofia muscular Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica  Hipertiroidismo: Enfermedad de Graves Basedow Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Hiperplasia Tiroidea Primaria
Trastornos emocionales. Facie de luna llena Obesidad central  Piel fina y arrugada Estrias en piel Jiba de búfalo Osteoporosis Hipertrofia cardiaca (HTA) Amenorrea Debilidad muscular Púrpura Ulceras cutaneas  Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Síndrome de Cushing Hiperplasia Nodular Suprarrenal
Paciente:  obesa, hipertensa, DBT, hiperestrinismo. Motivo consulta:  Metrorragia peri o postmenopausica Fisiopatología:  Respuesta normal del endometrio a niveles  aumentados de estrógenos con falta del antagonismo progesterónico  Etiopatogenia:  Estrógenos  Endógenos ciclos anovulatorios, tumores funcionantes Exógenos terapia de reemplazo hormonal (TRH), uso de tamoxifeno.  Diagnóstico:   Curetaje o legrado (biopsia total y fraccionada) Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica   Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Ecográfia: engrosado  Macroscopia >3cc de material legrado Microscopia: Simple:  ↑número de glándulas (quistes) ↓estroma (back to back) Compleja:  ↑número de glándulas (brotes o papilas intraluminales y seudoestratificación) ↓estroma (back to back). a y b) con o sin Atipía: criterios citológicos (anisopoiquilocariosis)
Clasificación y Riesgo de Ca. Endometrio Simple  1% Compleja sin atipia 8% Compleja con atipia 29% Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica   Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica   Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Atípica Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Compleja Simple
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica   Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hiperplasia compleja con atipia Adenocarcinoma
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica   Hiperplasia de la Glándula Mamaria como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hiperplasia Ductal Común Hiperplasia Ductal Atípica Normal
Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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HDA Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica   Hiperplasia Ductal Atípica- Carcinoma  in situ de la Mama CDIS Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica   Gastritis Crónica Atrófica Normal Atrofia  Metaplasia
Metaplasia Displasia Neoplasia
Agenesia  Aplasia  Hipoplasia Atrofia  Hipotrofia Hiperplasia  Hipertrofia Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . ↓ ↑ Nº Vol Nº Vol
Crecimiento Patológico I Cualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Displasia Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . Distrofia Coristoma Hamartoma
Muchas Gracias Fin

Crecimiento patologico

  • 1.
    Cátedra de AnatomíaPatológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
  • 2.
    Objetivo Estudiar elcrecimiento patológico cuali-cuantitativo del organismo bajo tres enfoques: Definición y clasificación Correlación clínica Como lesión precursora de malignidad . Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
  • 3.
    Objetivo Estudiar elcrecimiento patológico cuali-cuantitativo del organismo bajo tres enfoques: Definición y clasificación Correlación clínica Como lesión precursora de malignidad . Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
  • 4.
    Crecimiento Normal: lascélulas se diferencian y proliferan para sustituir las que se pierden por el desgaste o enfermedad; esto mantiene la integridad anatómica y la homeostasis funcional de los tejidos, órganos y del organismo en conjunto Crecimiento Patológico : es aquel que escapa al plan filo y ontogénico del organismo. Filogenia: historia del desarrollo de un tipo orgánico o especie desde la forma más simple. Ontogenia: evolución o desarrollo del ser organizado individual a partir del huevo cigota. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I
  • 5.
    Célula Normal (homeostasis)Adaptación Agresión celular Estimulo agresor Incapacidad de adaptación Estrés, demanda aumentada Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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    Crecimiento Patológico ICátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Respuesta celular a la lesión Naturaleza e intensidad del estímulo lesivo Respuesta celular Estimulo fisiológico alterado  demanda, estímulo trófico (Factor crecimiento, hormona )  nutrientes, estimulación Irritación crónica (química o física) Adaptaciones celulares Hiperplasia, hipertrofia Atrofia Metaplasia Aporte  de oxigeno, lesión qca, infección microbiana Aguda y autolimitada Progresiva y grave Lesión crónica leve Daño celular Lesión aguda reversible Lesión irreversible  Muerte celular (necrosis, apoptosis) Alteraciones subcelulares en varias organelas Alteraciones metabólicas, genéticas o adquiridas Acumulaciones intracelulares; calcificaciones Duración prolongada de la vida con lesiones subletales acumulativas Envejecimiento celular
  • 7.
    Agenesia Aplasia Hipoplasia Atrofia Hipotrofia Hiperplasia Hipertrofia Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . ↓ ↑ Nº Vol Nº Vol
  • 8.
    Crecimiento Patológico ICualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Displasia Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . Distrofia Coristoma Hamartoma
  • 9.
    Agenesia : Carencia total del órgano por trastorno genético, con ausencia del primordio del mismo. Aplasia: Falta total del desarrollo de un órgano por factores que obran deteniendo su evolución. El desarrollo parcial del órgano se denomina Hipoplasia . Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico
  • 10.
    Atrofia: disminucióndel volumen de un órgano que adquirió previamente su desarrollo total. Se debe a la reducción del volumen y/o del número de células que lo componen y de su actividad metabólica. Cuando se usa el término Hipotrofia se refiere a una disminución parcial del tamaño de órgano o tejido. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico
  • 11.
    Agenesia y/oaplasia: cuando afectan órganos únicos son incompatibles con la vida. Ej.: anencefalia. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I . Trastornos Cuantitativos
  • 12.
    Agenesia y/o aplasiaen órganos bilaterales y/o múltiples son compatibles con la vida con distinto grado de repercusión clínica. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I .Trastornos Cuantitativos Agenesia Pulmonar Hipoplasia Renal
  • 13.
    Agenesio y/o aplasiamultivisceral puede no ser compatible con la vida Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Amelia inferior izquierda, onfalocele Duplicación paralela Agenesia bilateral de radio
  • 14.
    Cátedra de AnatomíaPatológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I . Trastornos Cuantitativos Normal Depleción neuronal Atrofia Cerebral Atrofia
  • 15.
    Crecimiento Patológico I.Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Atrófico Atrofia
  • 16.
    Crecimiento Patológico I.Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hipotrofia Hipotrofia
  • 17.
    Hiperplasia: esel aumento del tamaño de un órgano o tejido a expensas del aumento del número de células. Hipertrofia: es el aumento del tamaño de un órgano o tejido a expensas del aumento del volumen de la célula. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Trastornos Cuantitativos Crecimiento Patológico I Hiperplasia Prostática Benigna Hipertrofia Muscular
  • 18.
    Trastornos Cuantitativos Cátedrade Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hiperplasia Hipertrofia Definición ↑ NUMERO de células ↑ TAMAÑO de las células Ejemplos Próstata, Endometrio, Mama Músculo esquelético, Corazón Tipo de células Estables y lábiles Permanentes Síntesis de Ácidos Nucleicos Síntesis de ADN y ARN Síntesis de ARN. Síntesis de ADN limitada por poliploidia Cantidad de ADN por célula Normal Normal Mitosis Si No ARN y proteínas por células Normal Aumentado Mitocondrias por célula Normal Aumentado
  • 19.
    Crecimiento Patológico I.Trastornos Cuantitativos Tanto las hipertrofias como las hiperplasias pueden ser fisiológicas o patológicas Gravidico Normal Normal Gravidico Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hipertrofia Fisiológica
  • 20.
    Cátedra de AnatomíaPatológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Normal Hipertrofia Hipertrofia
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    Cátedra de AnatomíaPatológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cuantitativos Normal
  • 22.
    Hiperplasia Crecimiento PatológicoI. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
  • 23.
    Hiperplasia Crecimiento PatológicoI. Trastornos Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
  • 24.
    Hamartoma Disposiciónanormal de tejidos presentes normalmente en un área que ocurre durante el desarrollo embrionario. Coristoma o Tejido Heterotópico o Heteroplasia Desarrollo embrionario de tejido normal en lugares donde estos no existen. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I
  • 25.
    Crecimiento Patológico I.Trastornos Cualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Bazo en epiplon Cartílago en pulmón Hamartoma. Coristoma
  • 26.
    Metaplasia: transformaciónde un tejido maduro en otro de la misma especie. Displasia: alteración citoarquitectural de un tejido. Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cualitativos
  • 27.
    Distrofia: trastornoque afecta la nutrición y el crecimiento tisular. Distrofia Neuromuscular de Duchenne Neurodistrofia Onicodistrofia Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Crecimiento Patológico I. Trastornos Cualitativos
  • 28.
    Crecimiento Patológico I.Trastorno cualitativo Metaplasia- Cuello Uterino Cuello ectropion Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Ectropion
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    Crecimiento Patológico I.Trastornos Cualitativos Metaplasia- Esófago Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Metaplasia
  • 30.
    Crecimiento Patológico I.Trastorno cualitativo Displasia de Cuello Uterino Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. HSIL Normal CIN I CIN II CIN III Displasia Leve Displasia Moderada Displasia Severa LSIL CIN: Neoplasia Intraepitelial Cervical SIL: Lesión Escamosa Intraepitelial
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    Crecimiento Patológico I.Trastorno cualitativo Displasia de Cuello Uterino Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. CIN III CIS Ca microinvasor
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    Crecimiento Patológico I.Trastorno cualitativo Displasia - Cuello Uterino Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal CIN I CIN II CIN III
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    Agenesia Aplasia Hipoplasia Atrofia Hipotrofia Hiperplasia Hipertrofia Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . ↓ ↑ Nº Vol Nº Vol
  • 34.
    Crecimiento Patológico ICualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Displasia Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . Distrofia Coristoma Hamartoma
  • 35.
    Crecimiento Patológico I.Correlación clínica Metaplasia- Esófago Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Metaplasia
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Metaplasia- Esófago de Barret Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Intestinal Displasia Neoplasia Metaplasia
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Metaplasia- Esófago de Barret Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Metaplasia Neoplasia
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Hiperplasia Hipertiroidismo: Enfermedad de Graves Basedow Cabello fino Exoftalmo Bocio Taquicardia Intolerancia al calor (sudoración) Perdida de peso Temblor fino Atrofia muscular Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Hipertiroidismo: Enfermedad de Graves Basedow Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Normal Hiperplasia Tiroidea Primaria
  • 40.
    Trastornos emocionales. Faciede luna llena Obesidad central Piel fina y arrugada Estrias en piel Jiba de búfalo Osteoporosis Hipertrofia cardiaca (HTA) Amenorrea Debilidad muscular Púrpura Ulceras cutaneas Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Síndrome de Cushing Hiperplasia Nodular Suprarrenal
  • 41.
    Paciente: obesa,hipertensa, DBT, hiperestrinismo. Motivo consulta: Metrorragia peri o postmenopausica Fisiopatología: Respuesta normal del endometrio a niveles aumentados de estrógenos con falta del antagonismo progesterónico Etiopatogenia: Estrógenos Endógenos ciclos anovulatorios, tumores funcionantes Exógenos terapia de reemplazo hormonal (TRH), uso de tamoxifeno. Diagnóstico: Curetaje o legrado (biopsia total y fraccionada) Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
  • 42.
    Ecográfia: engrosado Macroscopia >3cc de material legrado Microscopia: Simple: ↑número de glándulas (quistes) ↓estroma (back to back) Compleja: ↑número de glándulas (brotes o papilas intraluminales y seudoestratificación) ↓estroma (back to back). a y b) con o sin Atipía: criterios citológicos (anisopoiquilocariosis)
  • 43.
    Clasificación y Riesgode Ca. Endometrio Simple 1% Compleja sin atipia 8% Compleja con atipia 29% Crecimiento Patológico I. Correlación Clínica Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Atípica Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Compleja Simple
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Hiperplasia del Endometrio como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hiperplasia compleja con atipia Adenocarcinoma
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Hiperplasia de la Glándula Mamaria como lesión precursora Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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    Cátedra de AnatomíaPatológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Hiperplasia Ductal Común Hiperplasia Ductal Atípica Normal
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    Cátedra de AnatomíaPatológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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    Cátedra de AnatomíaPatológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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    HDA Crecimiento PatológicoI. Correlación Clínica Hiperplasia Ductal Atípica- Carcinoma in situ de la Mama CDIS Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T.
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    Crecimiento Patológico I.Correlación Clínica Gastritis Crónica Atrófica Normal Atrofia Metaplasia
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    Agenesia Aplasia Hipoplasia Atrofia Hipotrofia Hiperplasia Hipertrofia Cuantitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . ↓ ↑ Nº Vol Nº Vol
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    Crecimiento Patológico ICualitativos Cátedra de Anatomía Patológica. Facultad de Medicina. U. N. T. Metaplasia Displasia Comprende cambios cuali- cuantitativos del desarrollo tisular que pueden o no ser reversibles . Distrofia Coristoma Hamartoma
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