Mecanismos de regeneración de
tejidosSegún tipos de tejido y gravedad de la lesión.
oTejidos Lábiles: células lesionadas rápidamente remplazadas  por
proliferación de cel. Residuales y diferenciación de cel. Madres adultas
(membrana basal subyacente intacta).
 Factores estimuladores de colonias (CSF)
Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.
Regeneración tisular: órgano parenquimatoso
• Proceso limitado hígado
• Proceso regenerativo  páncreas, glánd.
suprarrenales, tiroides, pulmones.
 Restablecimiento de estructura: tejido residual
intacto (resección quirúrgica parcial)
 tejido dañado por infección o inflamación:
regeneración incompleta con cicatrización.
Extirpación quirúrgica de un riñón:
• hipertrofia e hiperplasia (conductos proximales)
• asociado a FC
absceso hepático: colapso de entramaso de
fibras de reticulina = cicatriz localizada
Regeneración hepática
Gran capacidad de regeneración
proliferación de los hepatocitos remanentes repoblación a partir de células progenitoras
hepatectomía parcial: resección(90%) se puede
corregir por proliferación de hepatocitos
residuales.
Modelo utilizado para estudio de inicio y control
de proceso.
proliferación de hepatocitos en regeneración
es estimulada por acciones combinadas de las
citocinas y los factores de crecimiento
polipeptídicos
Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.
Fase final, la terminación
Sensibilización previa
Fase de los factores de
crecimiento
Fase de replicación
Producción de IL-6
actúan sobre
hepatocitos para que
células reciban
señales de FC y
respondan
HGF y TGF-a  hepatocitos
sensibilizados (estimula met. celular,
entrada de céls en ciclo celular) edo
latente, fases G0 y G1 hasta S.
Hepatocitos replican en
regeneración hepática después de
hepatectomia parcial.
La replicación va seguida de
replicación de cél. no
Hepatocitos activa 70 genes,
codifican factores de
transcripcion, del ciclo
celular, reguladores de
metabolismo, etc.
Hepatocitos vuelven al
estado de reposo, se
ven implicadas las
citocinas anti
proliferativas de la
familia TGF-B
Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.
Regeneración hepática a partir de células progenitoras
Capacidad proliferativa deteriorada de hepatocito
células progenitoras repoblación
células ovales residen en conductos de Hering
canalículos biliares  conductos biliares mayores.
Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.

MECANISMOS DE REGENERACION DE TEJIDOS

  • 1.
    Mecanismos de regeneraciónde tejidosSegún tipos de tejido y gravedad de la lesión. oTejidos Lábiles: células lesionadas rápidamente remplazadas  por proliferación de cel. Residuales y diferenciación de cel. Madres adultas (membrana basal subyacente intacta).  Factores estimuladores de colonias (CSF) Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.
  • 2.
    Regeneración tisular: órganoparenquimatoso • Proceso limitado hígado • Proceso regenerativo  páncreas, glánd. suprarrenales, tiroides, pulmones.  Restablecimiento de estructura: tejido residual intacto (resección quirúrgica parcial)  tejido dañado por infección o inflamación: regeneración incompleta con cicatrización. Extirpación quirúrgica de un riñón: • hipertrofia e hiperplasia (conductos proximales) • asociado a FC absceso hepático: colapso de entramaso de fibras de reticulina = cicatriz localizada
  • 3.
    Regeneración hepática Gran capacidadde regeneración proliferación de los hepatocitos remanentes repoblación a partir de células progenitoras hepatectomía parcial: resección(90%) se puede corregir por proliferación de hepatocitos residuales. Modelo utilizado para estudio de inicio y control de proceso. proliferación de hepatocitos en regeneración es estimulada por acciones combinadas de las citocinas y los factores de crecimiento polipeptídicos Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.
  • 4.
    Fase final, laterminación Sensibilización previa Fase de los factores de crecimiento Fase de replicación Producción de IL-6 actúan sobre hepatocitos para que células reciban señales de FC y respondan HGF y TGF-a  hepatocitos sensibilizados (estimula met. celular, entrada de céls en ciclo celular) edo latente, fases G0 y G1 hasta S. Hepatocitos replican en regeneración hepática después de hepatectomia parcial. La replicación va seguida de replicación de cél. no Hepatocitos activa 70 genes, codifican factores de transcripcion, del ciclo celular, reguladores de metabolismo, etc. Hepatocitos vuelven al estado de reposo, se ven implicadas las citocinas anti proliferativas de la familia TGF-B Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.
  • 5.
    Regeneración hepática apartir de células progenitoras Capacidad proliferativa deteriorada de hepatocito células progenitoras repoblación células ovales residen en conductos de Hering canalículos biliares  conductos biliares mayores. Kumar, V., A. K. Abbas, N. Fausto y J. C. Aster Robbins y Cotran - Patología estructural y funcional. Ed. Elsevier, 8ª ed.