Este documento presenta información sobre varios factores de crecimiento y citoquinas que juegan un papel en la regeneración celular y cicatrización de heridas. Describe brevemente las funciones de cada factor, incluyendo promover el crecimiento celular, la angiogénesis, la formación de colágeno y más. También incluye tablas que resumen los diferentes factores de crecimiento, sus funciones en la regeneración celular y ejemplos específicos de cada factor.

1. DERMATOCOSMETO
LOGIA q hay?

9. ESCALA DE
REJUVENECIMIENTO FACIAL
Freedman BM et al. JCD5 (2); 2006

22. EGF (Epídermal Growth
Factor): factor de
crecimiento epidérmico.
PDGF (Platelet derived
Growth Factor): factor de
crecimiento plaquetario.
IGF (Insulin Growth Factor):
factor de crecimiento
insulínico.
FGF (Fibroblast Growth
Factor): factor de
crecimiento de fibroblastos.
TGF (Transforming Growth
Factor), factor de
transformación del
crecimiento celular.
IL-1 (Interleukina l).
TNF-alfa (Factor de
Necrosis Tumoral alfa).

24. Tabla 1
Factores de Crecimiento/Citocinas Funciones de Regeneración Celular
bFGF (FGF-2), FGF-4, FGF-6, KGF (KGF-7)
FGF-9 (Fibroblast Growth Factor)
Promueven el desarrollo y reparación celular
HGF (Hepatocyte Growth Factor) Promueve el crecimiento tisular tridimensional
PDGF AA, PDGF BB, PDGF Rb
(Plateled Derived Growth Factor)
Regulan el crecimiento celular y la proliferación
de la curación de las heridas
I
GF1, IGFBP1, IGFBP2, IGFBP3, IGFBP6
(Insulin Like Growth Factor)
Promueven el crecimiento y multiplicación
celular
TGFβ1, TGFβ2, TGFβ3
(Transforming Growth Factor)
Estimulan la formación de colágeno y el
crecimiento celular
TIMP1, TIMP2 Inhiben la fragmentación del colágeno y del acido hialuronico

25. TIMP (Tissue Inhibitor of Metalloproteinases)
VEGF (Vascular Endotelial Growth Factor) Incrementa la neoangiogénesis y la
permeabilidad para la nutrición de los tejidos
PLGF (PLACENTA Growth Factor) Promueve el desarrollo endotelial
BMP7 (Bone Morphogenetic Protein) Promueve el desarrollo de células nerviosas en
el tejido de neoformación
IL1α, IL1β, IL2, IL3, IL4, IL5, IL6, IL8, IL11, IL12,
IL15, IL16 (Interleukinas)
Inducen el crecimiento celular, Factores de
Crecimiento y Citocinas
IL10, IL13 (Interleukinas) Generan un efecto antiinflamatorio
Leptin Induce la reepitelización de las heridas y la
reparación celular
GCSF, GM-CSF, M-CSF
(Colony Stimulating Factor)
Estimulan el desarrollo de neutrófilos y
macrófagos
TIMP1, TIMP2
Inhiben la fragmentación del colágeno y del acido hialuronico

26. FACTORES DE
CRECIMIENTO
 Factor de crecimiento
epidérmico (EGF)
 Mitogénico y
quimiotácticos en
fibroblastos y células
epiteliales
 Migración celular;
 Formación de tejido de
granulación.
 Factor de crecimiento
fibroblástico (FGF)
 Mitogénesis de células
mesenquimales como los
fibroblastos, los
osteoblastos,
condrocitos, células
musculares lisas y
mioblastos esqueléticos;
 Inhibe los osteoclastos;
 Secreción de fibronectina
 Pro-angiogénesis sobre
células endoteliales.

27. FACTORES DE
CRECIMIENTO
 Factor de
crecimiento
derivado de las
plaquetas (PDGF)
 Angiogénesis
 Activador de
macrófagos
 Mitógeno de células
mesenquimales;
 Formación de
colágeno tipo I;
 Proliferación de las
células adiposas y de
fibroblastos dérmicos
 Factor de crecimiento
transformante ˇ (TGF-
ˇ)
 Proliferación y
diferenciación de
células
mesenquimales;
 Síntesis de colágeno
por los osteoblastos
 Proliferación de
adipocitos y
fibroblastos dérmicos
 Angiogénesis;
 Inhibe la formación de

28. FACTORES DE
CRECIMIENTO
 Factor de crecimiento
insulina-like (IGF)
 Proliferación y
diferenciación de células
mesenquimales y de
revestimiento
 Síntesis de osteocalcina,
fosfatasa alcalina y
colágeno tipo I por los
osteoblastos
 Agente quimiotáctico para
las células vasculares
endoteliales.
 Factor de
crecimiento vascular
endotelial (VEGF)
 Quimiotaxis y
proliferación de las
células endoteliales
 Permeabilidad de los
vasos sanguíneos
 Mitógeno, promotor
de la quimiotaxis y la
diferenciación de
células epiteliales,
renales, gliales y
fibroblastos.

30. Hipermelanosis
oHP EPIDERMICA oHP E
melanocitica
oAumn de pig x aumento en el #
de melanocitos
oHP E
melanóticas
oLa HP x > producción de
melanina x los melanocitos
oSin aumento en su #
oHP dérmica oHP MC oMelanina se produce en dermis
x melanocitos en ella
oHP MN oMelanina formada en la
epidermis, es transferida a la
dermis  Incontinencia de
pigmento
Hipomelanosis
oHereditarias y/o congénitas oGeneralizadas o localizadas
oAdquiridas oHipomelanosis de origen infecciosos
oHpo de org, inflamatorio
oHipo de org, químico y medicamentoso
oHipo x agentes físicos
oHipo nutricionales y asociadas a endocrinopatias

31. 1
2
b
a
a
b

32. COLOR DE LA PIEL
COLOR PIGMENTO LOCALIZACION
CASTAÑO MELANINA EPIDERMICA
AMARILLO CAROTENOIDES CAPA CÓRNEA
ROJO OXIHEMOGLOBIN
A
DÉRMICA,
CAPILARES
AZUL HEMOGLOBINA
REDUCIDA
VÉNULAS

33. MELANOCITOS:Los precursores de los melanocitos provienen de la cresta neural,que migran a la dermis
y luego a la epidermis, ubicándose entre las células basales de la epidermis a razón de 1 melanocito cada
5 o 10 células basales
NO TIENEN UNIONES POR DESMOSOMAS

34. Unidad
melánica
epidérmica
Es el conjunto que forman
UN MELANOCITO CON 30-
40 QUERATINOCITOS con
los cuales está vinculado
funcionalmente mediante
sus prolongaciones
dendríticas.

35. Con Micro Electrónica es posible ver en su interior unas formaciones llamadas
Melanosomas donde se forma la melanina.
Hay otras células que pueden llevar pigmento y se llaman Melanófagos que son
histiocitos que simplemente toman el pigmento y lo llevan a la dermis y los
Melanóforos que son células pigmentadas; sólo se observan en animales de sangre
fría.

36. Cuando el proceso de melanización es
total recibe el nombre MELANOSOMA
Gránulos de melanina en el citoplasma de las
células epiteliales,en ubicación supranuclear
Tirosina se sintetiza en RER y de
ahí pasa al complejo de golgi,donde
se acumula en vesículas.
Los gránulos de melanina pasan a las
prolongaciones celulares.
El extremo de las prolongaciones de los
melanocitos es fagocitado por los queratinocitos .
Este tipo de secreción se llama secreción citocrina .
En los premelanosomas la tirosina se
va transformando en Melanina
PREMELANOSOMAS
(vesículas de Tirosina+tirosinasa)

37. MELANOCITO
ES UNA CELULA DEL SISTEMA INMUNE
Los melanosomas ,producto principal del
MC,son lisosomas especializados distribuidos
en KTC vecinos ,mediante procesos similares a
las células dentriticas en la sinapsis
inmunológica.Inicia con la FEOMELANINA
(amarilla/roja) ò EUMELANINA(marròn/negra)
formada por el aminoácido TIROSINA.Los MC
responden a FACTORES de CRECIMIENTO Y
producen CITOQUINAS que producen
MADURACION y MIGRACION de Celulas
Productoras de Antigenos CPA = Celulas de
LANGERHANS.
Los MC SON cels INMUNES : fagocitosis y
presentan antígenos a CELs T del HLA mayor
clase II y Linf T CD4+ . Producen moléculas
coEstimuladoras : Molecula de Adhesiòn
Intercelular-1 (ICAM1) y Molecula asoc a la
función leucocitaria-3 (LFA-3)

38. El control de la
pigmentación de la piel
se ejerce por una
compleja red paracrina
melanogénica entre
células mesenquimales
y epiteliales, que regula
la supervivencia de
melanocitos, la
proliferación y la
melanogénesis.

39. factores de
crecimiento
melanógenos
, KITLG y su
receptor c-Kit
de activación
Ras / MAPK
vía de
señalización
desempeñan
papeles
cruciales

40. El control fisiológico y
patológico de
pigmentación de la
piel α -MSH, hormona
estimulante de
melancoito;
bFGF, factor de
crecimiento básico de
fibroblastos;
C-Met, receptor de
HGF;
ERK, quinasas
extracelulares
relacionadas con seña

41. ET-1, endotelina-
1; ETBR, receptor de
endotelina B;
FGFR2, de crecimiento
de fibroblastos
receptor del factor de
2;
HGF, factor de
crecimiento de
hepatocitos;
KGF, factor de
crecimiento de
queratinocitos;
KGFR, receptor del
factor de crecimiento
de queratinocitos MC1R, receptor de melanocortina-1;
MEK activada por mitógeno quinasa
quinasa;
POMC, propiomelanocortina

42. 1
2
b
a
a
b

44. MELASMA -HPPI
SINERGISMO
1ro TRATAMIENTO DESPIGMENTANTES
TOPICOS AMBULATORIOS DOMICILIARIOS
+
2do EXFOLIACION QUIMICA -
MECANICA- FISICA
INHIBIR-BLOQUEAR-DISMINUIR
FORMACION DE MELANINA

45. - Inhibidores de la síntesis de melanina, transcripción y glicosilación de la
tirosinasa: Fenol, Tretinoína, Glucosamina, Retinol, N-acetil glucosamina,
Retinaldehido.
- Inhibición de la tirosinasa: Hidroquinona, Mequinol (4-hidroxi-anisole),
Arbutina, Ácido azeláico, Ácido kójico.
- Degradación de la tirosinasa: Acido elágico, Resveratrol, Oxyresveratrol.
- Inhibición de la transferencia de la melanina a los melanosomas: Acido
linoleico.
- Inhibición de la transferencia de los melanosomas del melanocito al
queratinocito: Tretinoína.
- Antiinflamatorios: Niacinamida, Soja, Extractos lácteos, Corticoides
tópicos.
- Eliminadores de reactivos de oxigeno,Interleukinas : Corticoides tópicos,
Ácido gliciretínico.
- Aumento del recambio epidérmico: Vitamina C, Vitamina E, Ácido tioctico,
Retinoides, Ácido láctico, Ácido glicólico, Ácido Salicílico, Liquirtin.

48. “
Ingredientes activos presentes
Cosmeceuticos Naturales para
HiperPigmentaciones”
MULTIPLES ESTIMULOS INDUCEN LA TRANSCRIPCION
GENETICA DE TIROSINASA ACTIVANDOLA , GLICOLISANDOLA
EN DOPA convirtiéndose a DOPA Quinona y a MELANINA .
EMPAQUETADA EN MELANOSOMAS TRANSFERIENDOSE AL
QUERATINOCITO .
Como evitar esto ? :
1* REDUCCION ACTIVIDAD MELANOCITO
2* INHIBICION DE SINTESIS MELANINA
3* REDUCCION TRANSFERENCIA MELANINA – QUERATINOCITO
4* EXFOLIACION QUERATINOCITOS FULL MELANOSOMAS
CONDICIONES DEL DESPIGMENTANTE IDEAL , PERFECTO
Journal of drugs in dermat. Vol 15 – issue 1
. (26 ) n.Gonzales & m-perez

49. 1. REDUCE ACTIVACION DEL MELANOCITO
* 4-Etoxi Benzaldehido : antinflamatorio estimula
SUPRESOR PROSTAGLANDINA E2
* TetraHexilDecil Ascorbato estabilizado * Vit C liposoluble
* Tetrapeptido-30 reduce C-Kit : inductor activación
Melanocito
* Oxidos ZnO – FeO y TiO2 bloqueando RUV A-B y luz
Visible impiden activación
* Undecylenoyl FenilAlanina – Sepiwithe inhibe la
MELANOTROPINA
2. INHIBIBE SINTESIS DE MELANINA
* Retinol : Inhibe activación Tirosinasa + reduce tamaño
melanosomas en su síntesis en Aparato de Golgi y Reticulo
Endoplasmatico
* Ac-Linoleico : Suprime MelanoGenesis y actividad
Tirosinasa
*Glabridin ( Extracto Licorice ) Y * Mulberry ( Licorice
extract de Morus alba ) detiene Pigmentacion x UVB
inhibiendo: actividad Tirosinasa , Produccion Anion
SuperOxido y Actividad de la Ciclo-Oxigenasa,

50. * Hexil-Resorcinol inhibe Tirosinasa
* TetraPeptido-30
* Tetra-Hexil-Ascorbato * vit C : Reduce oxidación Dopa-
Quinona . Interrumpe oxidación de DHICA e interactua con
iones Cu bloquendo el sitio q Activa la Tirosinasa
* Ac.Kojico natural Metabolito Hidrofilico del Hongo que
inactiva la Tirosina QUELANDO ATOMOS de Cu y
SUPRIMIENDO LA TAUTOMERIZACION DEL DOPACROMO
* Arbutin – DERIVADO HIDROQUINONA : Cranberry ,
blueberry,wheat y peras – COMPITEN “reversely binding”
con Tirosinasa
* TocoFeroles Antioxidante Lipofilico incrementa Glutation
Intracelular INHIBE la Tirosinasa
* N-Acetil Glucosamina – INHIBE GLICOLIZACION Tirosina
* Aloesina Hidroxi-Metil Cromona (sabila)COMPITE e
INHIBE HIDROXILACION TIROSINA a DOPA y OXIDACION de
DOPA a DOPAQUINONA
* Ac.Ellagico-Extracto Pomegranato INHIBE QUELACION
COBRE – TIROSINASA
* Flavonas vegetales INHIBE COMPATIBILIDAD TIROSINASA

51. * Flavonoles vegetales INHIBE ACTIVACION Tirosinasa
BLOQUEANDO VIA QUELACION Cu
* Hesperidina derivada frutas cítricas REDUCE ACTIVIDAD
Tirosinasa . Potente antioxidante del Colageno
* Ac.P-Cumarico – Panax Ginseng – INHIBE OXIDACION
Tirosinasa
* PoliFenoles-Procianidinas – cranberry y semillas uvas –
INHIBE ACTIVIDAD Tirosinasa BLOQUEA ACTIVIDAD DE LA
CICLO-OXIGENASA Y PRODUCCION ANION SUPEROXIDO
3. REDUCE TRANSFERENC MELANINA AL
QUERATINOCITO
* 4-EtoxiBenzAldehido
* Niacinamida INHIBE TRANFER 35%-68% EN CULTIVO DE
MELANOCITOS
* TetraPeptido-30
* Extracto Soya – INHIBE LA TRIPSINA – que es necesaria
para activar el VIA DEL RECEPTOR 2 de la PROTEASA
(necesaria para regular la transferencia y fagocitosis de
melanosomas )
* Retinol vit A – INHIBE TRANSFER DEL MELANOSOMA Y SU
ESPECIFICIDAD DEL QUERATINOCITO