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FARMACOLOGIA
Farmacología
Universidad de Aquino Bolivia
11 pag.
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UNIVERSIDAD NACIONAL ECOLÓGICA
CARRERA DE MEDICINA
FARMACOLOGIA II
MELOXICAM
Presentado por : Dr. Javier López Hidalgo
MÉDICO FAMILIAR
Santa Cruz de la Sierra – 12 de junio del 2020
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DEFINICIÓN
• El meloxicam es un fármaco inhibidor de la
ciclooxigenasa (presenta más afinidad por la
Cox2) del grupo de los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE). Se caracteriza por tener
una vida media más larga y ser menos
gastrolesivo.
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MECANISMO DE ACCIÓN
El meloxicam es un AINE (antiinflamatorio no
esteroideo) con una baja incidencia de efectos
secundarios gastrointestinales. Este fármaco
posee cualidades antiinflamatorias, analgésicas
y antipiréticas. Su mecanismo de acción está
relacionado con la inhibición selectiva, a dosis
terapéuticas, de la ciclooxigenasa 2(COX 2)
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FARMACOCINETICA
Se absorbe completamente, alcanzando una
concentración máxima plasmática en 4 horas.
Los antiácidos y los alimentos no modifican la
rapidez ni la magnitud de su absorción. Sufre
una importante recirculación enterohepática, lo
que le da una semivida prolongada.
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• Se une a las proteínas plasmáticas (99%) y se
distribuye al líquido sinovial, donde alcanza el
50% de la concentración plasmática. La
principal transformación metabólica es la
hidroxilación hepática mediada por citocromo
P-450, de manera que solo el 5-10% se excreta
por la orina y por las heces sin metabolizar.
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RAM
El uso del meloxicam puede provocar toxicidad
gastrointestinal y gastritis, tinnitus, dolor de
cabeza y prurito dérmico. El riesgo de sufrir
efectos secundarios es más bajo que el
relacionado con el uso de otros AINE como
diclofenaco, naproxeno o piroxicam. El
meloxicam no llega a interferir
significativamente en la función plaquetaria.
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INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
• La administración de MELOXICAM en conjunto
con otros AINEs, anticoagulantes, litio y
metotrexato requiere estrecho seguimiento
del paciente.
• Debemos estar alerta cuando al paciente se le
administre MELOXICAM en asociación con
antihipertensivos e inhibidores de la ECA.
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DOSIFICACIÓN
• Como dosis de ataque en patologías agudas se
recomienda 15 mg de meloxicam en
administración única diaria. En afecciones
crónicas o como dosis de mantenimiento 7.5
mg de meloxicam en toma única diaria. La
dosis máxima diaria de meloxicam no debe ser
superior a 15 mg y la dosis mínima 7.5 mg.
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INDICACIONES
• . Patologías inflamatorias dolorosas o
degenerativas del aparato osteomioarticular.
• . Artritis reumatoidea, osteoartritis,
osteoartrosis.
• . Tendinitis, tenosinovitis, bursitis,
distensiones.
• . Dolor e inflamación odontológica.
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    UNIVERSIDAD NACIONAL ECOLÓGICA CARRERADE MEDICINA FARMACOLOGIA II MELOXICAM Presentado por : Dr. Javier López Hidalgo MÉDICO FAMILIAR Santa Cruz de la Sierra – 12 de junio del 2020 Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 3.
    DEFINICIÓN • El meloxicames un fármaco inhibidor de la ciclooxigenasa (presenta más afinidad por la Cox2) del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Se caracteriza por tener una vida media más larga y ser menos gastrolesivo. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 4.
    MECANISMO DE ACCIÓN Elmeloxicam es un AINE (antiinflamatorio no esteroideo) con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Este fármaco posee cualidades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición selectiva, a dosis terapéuticas, de la ciclooxigenasa 2(COX 2) Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 5.
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  • 6.
    FARMACOCINETICA Se absorbe completamente,alcanzando una concentración máxima plasmática en 4 horas. Los antiácidos y los alimentos no modifican la rapidez ni la magnitud de su absorción. Sufre una importante recirculación enterohepática, lo que le da una semivida prolongada. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 7.
    • Se unea las proteínas plasmáticas (99%) y se distribuye al líquido sinovial, donde alcanza el 50% de la concentración plasmática. La principal transformación metabólica es la hidroxilación hepática mediada por citocromo P-450, de manera que solo el 5-10% se excreta por la orina y por las heces sin metabolizar. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 8.
    RAM El uso delmeloxicam puede provocar toxicidad gastrointestinal y gastritis, tinnitus, dolor de cabeza y prurito dérmico. El riesgo de sufrir efectos secundarios es más bajo que el relacionado con el uso de otros AINE como diclofenaco, naproxeno o piroxicam. El meloxicam no llega a interferir significativamente en la función plaquetaria. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 9.
    INTERACCIONES FARMACOLOGICAS • Laadministración de MELOXICAM en conjunto con otros AINEs, anticoagulantes, litio y metotrexato requiere estrecho seguimiento del paciente. • Debemos estar alerta cuando al paciente se le administre MELOXICAM en asociación con antihipertensivos e inhibidores de la ECA. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 10.
    DOSIFICACIÓN • Como dosisde ataque en patologías agudas se recomienda 15 mg de meloxicam en administración única diaria. En afecciones crónicas o como dosis de mantenimiento 7.5 mg de meloxicam en toma única diaria. La dosis máxima diaria de meloxicam no debe ser superior a 15 mg y la dosis mínima 7.5 mg. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 11.
    INDICACIONES • . Patologíasinflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular. • . Artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis. • . Tendinitis, tenosinovitis, bursitis, distensiones. • . Dolor e inflamación odontológica. Document shared on www.docsity.com Downloaded by: danai-gonzalez (danaigi87@gmail.com)
  • 12.
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