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Enfermedad trofoblástica gestacional  EUC Nora A. Pavón Pagoaga UNIVERSIDAD CATOLICA DE HONDURAS
La enfermedad trofoblástica del embarazo está entre los tumores raros que pueden curarse incluso en presencia de diseminación extensa. Incluye:
Pueden clasificarse como: Mola Hidatiforme
Mola Hidatiforme Completa Muestra edema y una hiperplasia trofoblástica Cariotipo 46XX (90%) cariotipo 46XY (10%) Todos los cromosomas son de origen paterno aunque el ADN mitocondrial es de origen materno
MOLA  HIDATIFORME COMPLETA
Mola Hidatiforme Parcial Cariotipo triploide (69 cromosomas) y el grupo haploide extra se deriva del padre.  Se manifiesta como retraso del crecimiento y malformaciones congénitas múltiples.
Elementos de tejido fetal y vellosidades vasculares con circulación fetoplacentaria funcional.
Mola incompleta
Características
MolaParcial MolaCompleta GTD Patología
MolaParcial MolaCompleta GTD Patología
Hallazgos Clínicos MOLA HIDATIDIFORME COMPLETA Hemorragia vaginal ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Cuando se realiza la evacuación de la mola, la función tiroidea se normaliza.,[object Object]
La insuficiencia respiratoria puede ser la consecuencia de una embolización de tejido trofoblástico y de las complicaciones cardiorrespiratorias de la tormenta tiroidea, la preeclampsia y el aporte masivo de liquidos,[object Object]
IMAGEN ECOGRAFICA DE QUISTES TECALUTEINICOS
Evolución natural Las molas completas pueden invadir localmente (invasión uterina local) y metástasis (4%). Signos de proliferación trofoblástica exagerada:
Mola Hidatiforme Incompleta Hallazgos clínicos: ,[object Object]
El signo principal debutante es la hemorragia vaginal.
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Diagnóstico
“Imagen en panal de abejas”
Tratamiento  Como primer paso se debe de estabilizar a la paciente por las complicaciones asociadas. Luego se procede a evacuar la mola.
Histerectomía  ,[object Object],[object Object]
Legrado por aspiración ,[object Object]
Debido a que las células del trofoblasto expresan el favotRhD, las pacientes Rh (-) deben recibir inmunoglobulinas anti-Rh en el momento de la evacuación.,[object Object]
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Tumor trofoblástico persistente del embarazo ,[object Object]
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Tumor trofoblástico del lecho placentario:  Es una variante poco frecuente del coriocarcinoma. Estos tumores producen poca hCG y permanecen confinados al útero, metastatizando tardíamente en su curso natural. Son poco sensibles a quimioterapia.
TTE Metastásico: ,[object Object]
Hemorrágicas ---perfundidos por vasos frágiles.
Localización:,[object Object]
4 patrones pulmonares:,[object Object]
Vaginal  Aparecen en el 30%, son lesiones muy vasculares y pueden sangrar abundantemente al biopsiarlas. Suelen aparece en los fornix o son suburetrales y producen sangrado anormal o secreción purulenta.
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La afectación hepática se ha encontrado casi exclusivamente cuando hay un gran retraso en el diagnóstico y la paciente tiene una carga tumoral excesiva.
Dolor en epigastrio
Las lesiones hepáticas pueden ser :Hemorrágicas provocar rotura hepática  sangrado intraperitoneal difuso.
SNC Las metástasis de la enfermedad trofoblástica afectan al cerebro en el 10% de las pacientes. La afección cerebral generalmente se ve en pacientes con enfermedad avanzada.
Casi todas las pacientes con metástasis cerebrales tendrán afectación pulmonar o vaginal, o ambas, concurrentes. Como las lesiones cerebrales pueden ser hemorrágicas, las pacientes pueden desarrollar deficiencias neurológicas focales agudas.
Estadificación
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Estudio Diagnóstico
La busqueda de las metástasis debe incluir:
Tratamiento del TTE Persistente
ESTADIO I: El tratamiento inicial se basa en los deseos de la paciente de preservar la fertilidad.
Estadio II y III Metástasis vaginal y pélvica Cuando el sangrado es considerable,  podrá controlarse con un empaquetamiento de la vagina o resección local amplia. Embolización arteriográfica de las A. hipogástricas para controlar la hemorragia de estás metástasis
Metástasis pulmonar Toracotomía para resecar el foco resistente. Debe administrarse quimioterapia posquirúrgica para tratar posibles micrometástasis ocultas.
Seguimiento  Determinaciones semanales de los niveles de hCG hasta que sean normales durante 3 semanas consecutivas. Determinaciones mensuales de los valores de hCG hasta que sean normales durante 12 semanas consecutivas. Anticoncepción efectiva durante todo el intérvalo de seguimiento hormonal.
Estadio IV Metástasis hepáticas: Resección hepáticas para controlar el sangrado agudo o un foco de tumor resistente. Metástasis cerebrales: Radioterapia craneal completa. Craneotomía: puede ser necesaria para la descompresión aguda o para controlar el sangrado.
Seguimiento  Determinaciones semanales de los niveles de hCG hasta que sean normales durante 3 semanas consecutivas. Determinaciones mensuales de los valores de hCG hasta que sean normales durante 12 semanas consecutivas.
Quimioterapia  Monoquimioterapia: Actinomicina D: cada 2 sem en pauta de 5 días o de forma pulsátil. Metrotexato: en pauta de 5 días o pulsátil cada semana.

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Enfermedad Trofoblastica Gestacional

  • 1. Enfermedad trofoblástica gestacional EUC Nora A. Pavón Pagoaga UNIVERSIDAD CATOLICA DE HONDURAS
  • 2. La enfermedad trofoblástica del embarazo está entre los tumores raros que pueden curarse incluso en presencia de diseminación extensa. Incluye:
  • 3. Pueden clasificarse como: Mola Hidatiforme
  • 4. Mola Hidatiforme Completa Muestra edema y una hiperplasia trofoblástica Cariotipo 46XX (90%) cariotipo 46XY (10%) Todos los cromosomas son de origen paterno aunque el ADN mitocondrial es de origen materno
  • 5. MOLA HIDATIFORME COMPLETA
  • 6. Mola Hidatiforme Parcial Cariotipo triploide (69 cromosomas) y el grupo haploide extra se deriva del padre. Se manifiesta como retraso del crecimiento y malformaciones congénitas múltiples.
  • 7. Elementos de tejido fetal y vellosidades vasculares con circulación fetoplacentaria funcional.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. IMAGEN ECOGRAFICA DE QUISTES TECALUTEINICOS
  • 16. Evolución natural Las molas completas pueden invadir localmente (invasión uterina local) y metástasis (4%). Signos de proliferación trofoblástica exagerada:
  • 17.
  • 18. El signo principal debutante es la hemorragia vaginal.
  • 19.
  • 21. “Imagen en panal de abejas”
  • 22. Tratamiento Como primer paso se debe de estabilizar a la paciente por las complicaciones asociadas. Luego se procede a evacuar la mola.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 27.
  • 30. Subinvolución uterina o crecimiento asimétrico
  • 31. Niveles de hCG persistentemente elevados.
  • 32.
  • 33. Tumor trofoblástico del lecho placentario: Es una variante poco frecuente del coriocarcinoma. Estos tumores producen poca hCG y permanecen confinados al útero, metastatizando tardíamente en su curso natural. Son poco sensibles a quimioterapia.
  • 34.
  • 36.
  • 37.
  • 38. Vaginal Aparecen en el 30%, son lesiones muy vasculares y pueden sangrar abundantemente al biopsiarlas. Suelen aparece en los fornix o son suburetrales y producen sangrado anormal o secreción purulenta.
  • 39.
  • 40. La afectación hepática se ha encontrado casi exclusivamente cuando hay un gran retraso en el diagnóstico y la paciente tiene una carga tumoral excesiva.
  • 42. Las lesiones hepáticas pueden ser :Hemorrágicas provocar rotura hepática sangrado intraperitoneal difuso.
  • 43. SNC Las metástasis de la enfermedad trofoblástica afectan al cerebro en el 10% de las pacientes. La afección cerebral generalmente se ve en pacientes con enfermedad avanzada.
  • 44. Casi todas las pacientes con metástasis cerebrales tendrán afectación pulmonar o vaginal, o ambas, concurrentes. Como las lesiones cerebrales pueden ser hemorrágicas, las pacientes pueden desarrollar deficiencias neurológicas focales agudas.
  • 46.
  • 47.
  • 50. La busqueda de las metástasis debe incluir:
  • 51. Tratamiento del TTE Persistente
  • 52. ESTADIO I: El tratamiento inicial se basa en los deseos de la paciente de preservar la fertilidad.
  • 53.
  • 54. Estadio II y III Metástasis vaginal y pélvica Cuando el sangrado es considerable, podrá controlarse con un empaquetamiento de la vagina o resección local amplia. Embolización arteriográfica de las A. hipogástricas para controlar la hemorragia de estás metástasis
  • 55. Metástasis pulmonar Toracotomía para resecar el foco resistente. Debe administrarse quimioterapia posquirúrgica para tratar posibles micrometástasis ocultas.
  • 56. Seguimiento Determinaciones semanales de los niveles de hCG hasta que sean normales durante 3 semanas consecutivas. Determinaciones mensuales de los valores de hCG hasta que sean normales durante 12 semanas consecutivas. Anticoncepción efectiva durante todo el intérvalo de seguimiento hormonal.
  • 57. Estadio IV Metástasis hepáticas: Resección hepáticas para controlar el sangrado agudo o un foco de tumor resistente. Metástasis cerebrales: Radioterapia craneal completa. Craneotomía: puede ser necesaria para la descompresión aguda o para controlar el sangrado.
  • 58. Seguimiento Determinaciones semanales de los niveles de hCG hasta que sean normales durante 3 semanas consecutivas. Determinaciones mensuales de los valores de hCG hasta que sean normales durante 12 semanas consecutivas.
  • 59. Quimioterapia Monoquimioterapia: Actinomicina D: cada 2 sem en pauta de 5 días o de forma pulsátil. Metrotexato: en pauta de 5 días o pulsátil cada semana.
  • 60. Pauta para la monoquimioterapia Se administrará 2do ciclo si: El nivel de hCG alcanza un estado estacionario durante mas de 3 sem consecutivas o comienza a aumentar de nuevo. Los niveles de hCG no disminuyen hasta los 18 días de haber terminado el primer tratamiento. Tras el primer tratamiento: Se suspenden los ciclos de quimioterapia mientras los niveles de hCG sigan cayendo progresivamente. Los ciclos adicionales de monoquimioterapia no se administran con un intervalo predeterminado o fijo.
  • 61. Poliquimioterapia EMA-CO: es el tratamiento primario de elección en pacientes con metástasis y una puntuación pronóstica de alto riesgo. Duración del tratamiento: Debe administrarse tan frecuentemente como lo permita la toxicidad, hasta que la paciente consiga 3 valores normales consecutivos de hCG. Una vez conseguido los valores normales de hCG, se administrarán, al menos, 2 ciclos adicionales de quimioterapia para reducir el riesgo de recidiva.
  • 62. Gestaciones posteriores EMBARAZO TRAS UNA MOLA HIDATIFORME: Las pacientes con molas hidatiformes podrán conseguir un embarazo normal en el futuro. Cuando una paciente tiene una gestación molar, se expone a un riesgo mayor de tener otra gestación molar posterior.
  • 63. En embarazos posteriores, seguir abordaje: