Este documento describe las características de las diferentes formas de epilepsia y crisis epilépticas. Explica que la epilepsia se debe a descargas anormales y excesivas de grupos de neuronas en el cerebro. Describe las clasificaciones de crisis parciales y generalizadas de acuerdo a la ILAE, y explica en detalle las características clínicas de diferentes tipos de crisis como crisis parciales simples y complejas, crisis de ausencia, crisis tónico-clónicas, atónicas y mioclónic
Es un documento elaborado para que les sea útil en conocimientos sobre dicha patología que es la epilepsia su clasificación y fases así como las causas, el tratamiento y las intervenciones de enfermería.
Las convulsiones y la epilepsia se caracterizan por crisis recurrentes producto de descargas eléctricas anormales en el cerebro, que pueden causar contracciones musculares involuntarias. Las convulsiones pueden ser focales o generalizadas dependiendo del área cerebral afectada, y tienen múltiples causas como infecciones, tumores, traumatismos o factores genéticos. El tratamiento durante una convulsión se limita a proteger a la persona y no interferir con los movimientos, llamando a emergencias si dura más de 5 minutos.
Este documento proporciona información sobre varias enfermedades neurológicas, incluida la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica y la esclerosis múltiple. Describe las definiciones, epidemiología, etiología, hallazgos anatomopatológicos, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos de estas afecciones.
Este documento describe la epilepsia, incluyendo su definición, tipos de crisis epilépticas, causas, clasificación, diagnóstico y tratamiento. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico frecuente causado por descargas anormales y sincronizadas de neuronas en el cerebro, y que puede ser de origen genético, adquirido por traumatismos o infecciones, entre otras causas. También cubre los diferentes tipos de crisis epilépticas, exámenes para el diagnóstico y
El documento describe los diferentes tipos de dolor, agudo y crónico, y sus causas. Explica que el dolor nociceptivo se debe a la estimulación directa de las terminaciones nerviosas intactas y suele relacionarse con lesiones o enfermedades de los tejidos, mientras que el dolor neuropático se deriva de una lesión del sistema nervioso. Además, proporciona pautas para el tratamiento farmacológico y no farmacológico del dolor agudo y crónico, incluyendo el dolor por c
El rol del odontologo en las apneas pbtructivas del sueno Presentation apneas...Alicia Bottiroli
Este ppt, muestra las caracteristicas del paciente con apneas, y sus consecuencias.Permite conocer los alcances de la terapia de avance mandibular como alternativa para tratar las apneas obstructivas del sueno,
Es un documento elaborado para que les sea útil en conocimientos sobre dicha patología que es la epilepsia su clasificación y fases así como las causas, el tratamiento y las intervenciones de enfermería.
Las convulsiones y la epilepsia se caracterizan por crisis recurrentes producto de descargas eléctricas anormales en el cerebro, que pueden causar contracciones musculares involuntarias. Las convulsiones pueden ser focales o generalizadas dependiendo del área cerebral afectada, y tienen múltiples causas como infecciones, tumores, traumatismos o factores genéticos. El tratamiento durante una convulsión se limita a proteger a la persona y no interferir con los movimientos, llamando a emergencias si dura más de 5 minutos.
Este documento proporciona información sobre varias enfermedades neurológicas, incluida la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica y la esclerosis múltiple. Describe las definiciones, epidemiología, etiología, hallazgos anatomopatológicos, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos de estas afecciones.
Este documento describe la epilepsia, incluyendo su definición, tipos de crisis epilépticas, causas, clasificación, diagnóstico y tratamiento. Explica que la epilepsia es un trastorno neurológico frecuente causado por descargas anormales y sincronizadas de neuronas en el cerebro, y que puede ser de origen genético, adquirido por traumatismos o infecciones, entre otras causas. También cubre los diferentes tipos de crisis epilépticas, exámenes para el diagnóstico y
El documento describe los diferentes tipos de dolor, agudo y crónico, y sus causas. Explica que el dolor nociceptivo se debe a la estimulación directa de las terminaciones nerviosas intactas y suele relacionarse con lesiones o enfermedades de los tejidos, mientras que el dolor neuropático se deriva de una lesión del sistema nervioso. Además, proporciona pautas para el tratamiento farmacológico y no farmacológico del dolor agudo y crónico, incluyendo el dolor por c
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Este ppt, muestra las caracteristicas del paciente con apneas, y sus consecuencias.Permite conocer los alcances de la terapia de avance mandibular como alternativa para tratar las apneas obstructivas del sueno,
Trastornos Metabolicos y covulsiones En Rnthelma01
El documento proporciona información sobre convulsiones en recién nacidos. Explica que las convulsiones neonatales son alteraciones transitorias de la función cerebral que pueden ser focales, multifocales o generalizadas. Las principales causas son encefalopatía hipóxico-isquémica y asfixia neonatal. También describe los diferentes tipos de convulsiones como tónicas, clónicas, mioclónicas y sutiles, así como su fisiopatología, manifestaciones clínicas, frecuencia e etiología.
Este documento trata sobre la espina bífida, una malformación congénita causada por defectos en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Describe los diferentes tipos de espina bífida, desde la espina bífida oculta hasta la más grave mielomeningocele, y explica sus causas, síntomas y complicaciones. También cubre el tratamiento a través de la terapia ocupacional.
Este documento describe tres tipos de traumatismo craneoencefálico (TEC): leve, moderado y grave. Define cada uno y explica sus síntomas, lesiones primarias y secundarias, tratamiento y pronóstico. Un TEC leve causa síntomas cognitivos y de comportamiento pero no pérdida de conocimiento. Un TEC moderado causa pérdida de conocimiento de 30 minutos a un día. Un TEC grave requiere cuidados intensivos y tiene alta mortalidad.
Epilepsia, status epileptico, esclerosis multipleMigle Devides
1) La epilepsia es una afección crónica caracterizada por crisis recurrentes debidas a descargas neuronales excesivas que se manifiestan clínicamente por alteraciones de la conciencia, comportamiento u otras funciones.
2) Existen diferentes tipos de crisis epilepticas clasificadas como parciales o generalizadas dependiendo de si la descarga es focal o difusa en el cerebro.
3) La evaluación de un paciente con epilepsia incluye el historial clínico, examen físico, pruebas electrofisiológicas e imagenoló
El documento proporciona una guía sobre el examen físico completo de un recién nacido, incluyendo una evaluación general, del sistema respiratorio, cardiovascular, neurológico y otros sistemas. Describe los hallazgos normales esperados en cada área, así como algunas anormalidades comunes. El examen físico del recién nacido es crucial para evaluar su salud y detección temprana de cualquier problema.
Este documento describe los diferentes tipos y grados de alteraciones de la conciencia, incluyendo enturbamiento, obnubilación, estupor y coma. Explica cómo evaluar a un paciente en coma mediante la circulación, ritmo respiratorio, pupilas, reflejos corneanos y motilidad ocular y general. También cubre los diferentes tipos de trastornos de la conciencia como coma, estado vegetativo, mutismo aquinético y estado de conciencia mínimo. Finalmente, clasifica el estado de coma desde perspectivas fisiop
Hipersensibilidad en enfermedades alérgicas de tipo I, Definición de Asma, Tipos de Asma, Fisiopatología del Asma Bronquial, Cuadro Clínico, Diagnóstico y Tratamiento de Asma
Este documento describe varias malformaciones fetales de la pared abdominal, incluyendo gastrosquisis, onfalocele, pentalogía de Cantrell, extrofia vesical y cloacal. Define cada condición, discute su epidemiología, etiología, características ultrasonográficas y implicaciones clínicas. Explica que estas malformaciones ocurren debido a errores en el desarrollo embrionario temprano que afectan el cierre de los pliegues laterales del abdomen.
La epilepsia es un trastorno crónico caracterizado por convulsiones recurrentes causadas por descargas eléctricas anómalas en el cerebro. Existen diferentes tipos de convulsiones como las parciales, que afectan una parte del cerebro, y las generalizadas, que afectan ambos hemisferios. Las convulsiones tónico-clónicas, conocidas como "gran mal", siguen un patrón de fase tónica con rigidez muscular y fase clónica con contracciones alternas. El tratamiento incluye exámenes de diagnóst
El documento habla sobre la enfermedad de Meniere. Brevemente describe que es una afección caracterizada por vértigo episódico, tinnitus y pérdida de audición. Explica algunos aspectos epidemiológicos, teorías fisiopatológicas, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, pruebas complementarias y tratamiento.
El documento proporciona información sobre el cuidado de enfermería de pacientes con disfunción neurológica severa. Describe los diferentes estados de conciencia como alerta, somnolencia, obnubilación, estupor y coma, así como sus causas. Explica las características de los estados alterados de conciencia y las complicaciones asociadas. Además, detalla los procedimientos de evaluación, monitoreo, tratamiento y manejo de pacientes inconscientes.
La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica caracterizada por convulsiones recurrentes que pueden involucrar una parte del cuerpo o todo el cuerpo, acompañadas a veces de pérdida de conciencia. Afecta a aproximadamente 50 millones de personas a nivel mundial. Se diagnostica cuando ocurren dos o más convulsiones no provocadas y su tratamiento incluye medicamentos anticonvulsivantes.
El documento describe la anatomía y desarrollo de los testículos y algunas patologías testiculares comunes. Explica que antes de la diferenciación sexual existen dos conductos, el de Müller y el de Wolff, y que uno de ellos involuciona permitiendo la progresión del predominante. A las 4 semanas aparece el mesonefros conectado al conducto mesoneférico que se prolonga hasta el seno urogenital. La diferenciación testicular inicia en la última semana del séptimo mes bajo la dependencia gonádica e intervienen
Este documento proporciona información sobre quistes renales y tumores renales. Define quistes renales y describe sus causas genéticas y no genéticas. Explica los síntomas y cómo se diagnostican, incluyendo diferentes pruebas de imagen. Finalmente, resume los tratamientos para quistes renales, incluyendo quistectomía y nefrectomía, y provee una clasificación de tumores renales.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó ataxia, deterioro de funciones motrices de manos, hipotonía y movimientos estereotipados de manos. Exámenes descartaron craneosinostosis y confirmaron microcefalia adquirida. Dado el cuadro clínico, se realizó el diagnóstico de Síndrome de Rett.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó un deterioro psicomotor, ataxia, apraxia motora y movimientos estereotipados de las manos, lo que cumplía con los criterios clínicos para diagnosticar el Síndrome de Rett. Las pruebas complementarias como tomografía cerebral y electroencefalograma apoyaron el diagnóstico.
Este documento describe las crisis convulsivas neonatales, incluyendo su etiología, clasificación clínica, hallazgos en el EEG y tratamiento. Las crisis neonatales pueden ser sutiles, clónicas, tónicas o mioclónicas y se clasifican dependiendo de los patrones motores. La etiología más común son las encefalopatías hipóxico-isquémica y hemorragias intracraneales. El tratamiento incluye control metabólico, búsqueda de infecciones e intoxicaciones, exámenes de
Este documento describe las disartrias, trastornos del habla causados por alteraciones musculares en los mecanismos del habla. Las disartrias pueden ser secundarias a diversas causas como accidentes cerebrovasculares, tumores o enfermedades degenerativas y se clasifican en espástica, flácida, atáxica, hipocinética e hipercinética dependiendo de la localización de la lesión. El documento también cubre la disfagia o trastornos de la deglución, su eti
La varicela es una enfermedad viral contagiosa causada por el virus de la varicela-zóster. Provoca ampollas extremadamente pruriginosas en todo el cuerpo y afecta principalmente a niños menores de 10 años. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza y ampollas en la piel que evolucionan a costras grises. El diagnóstico se realiza observando la erupción característica y el tratamiento consiste en mantener al paciente cómodo y aplicar un humectante para aliviar el picor.
Trastornos Metabolicos y covulsiones En Rnthelma01
El documento proporciona información sobre convulsiones en recién nacidos. Explica que las convulsiones neonatales son alteraciones transitorias de la función cerebral que pueden ser focales, multifocales o generalizadas. Las principales causas son encefalopatía hipóxico-isquémica y asfixia neonatal. También describe los diferentes tipos de convulsiones como tónicas, clónicas, mioclónicas y sutiles, así como su fisiopatología, manifestaciones clínicas, frecuencia e etiología.
Este documento trata sobre la espina bífida, una malformación congénita causada por defectos en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Describe los diferentes tipos de espina bífida, desde la espina bífida oculta hasta la más grave mielomeningocele, y explica sus causas, síntomas y complicaciones. También cubre el tratamiento a través de la terapia ocupacional.
Este documento describe tres tipos de traumatismo craneoencefálico (TEC): leve, moderado y grave. Define cada uno y explica sus síntomas, lesiones primarias y secundarias, tratamiento y pronóstico. Un TEC leve causa síntomas cognitivos y de comportamiento pero no pérdida de conocimiento. Un TEC moderado causa pérdida de conocimiento de 30 minutos a un día. Un TEC grave requiere cuidados intensivos y tiene alta mortalidad.
Epilepsia, status epileptico, esclerosis multipleMigle Devides
1) La epilepsia es una afección crónica caracterizada por crisis recurrentes debidas a descargas neuronales excesivas que se manifiestan clínicamente por alteraciones de la conciencia, comportamiento u otras funciones.
2) Existen diferentes tipos de crisis epilepticas clasificadas como parciales o generalizadas dependiendo de si la descarga es focal o difusa en el cerebro.
3) La evaluación de un paciente con epilepsia incluye el historial clínico, examen físico, pruebas electrofisiológicas e imagenoló
El documento proporciona una guía sobre el examen físico completo de un recién nacido, incluyendo una evaluación general, del sistema respiratorio, cardiovascular, neurológico y otros sistemas. Describe los hallazgos normales esperados en cada área, así como algunas anormalidades comunes. El examen físico del recién nacido es crucial para evaluar su salud y detección temprana de cualquier problema.
Este documento describe los diferentes tipos y grados de alteraciones de la conciencia, incluyendo enturbamiento, obnubilación, estupor y coma. Explica cómo evaluar a un paciente en coma mediante la circulación, ritmo respiratorio, pupilas, reflejos corneanos y motilidad ocular y general. También cubre los diferentes tipos de trastornos de la conciencia como coma, estado vegetativo, mutismo aquinético y estado de conciencia mínimo. Finalmente, clasifica el estado de coma desde perspectivas fisiop
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Este documento describe varias malformaciones fetales de la pared abdominal, incluyendo gastrosquisis, onfalocele, pentalogía de Cantrell, extrofia vesical y cloacal. Define cada condición, discute su epidemiología, etiología, características ultrasonográficas y implicaciones clínicas. Explica que estas malformaciones ocurren debido a errores en el desarrollo embrionario temprano que afectan el cierre de los pliegues laterales del abdomen.
La epilepsia es un trastorno crónico caracterizado por convulsiones recurrentes causadas por descargas eléctricas anómalas en el cerebro. Existen diferentes tipos de convulsiones como las parciales, que afectan una parte del cerebro, y las generalizadas, que afectan ambos hemisferios. Las convulsiones tónico-clónicas, conocidas como "gran mal", siguen un patrón de fase tónica con rigidez muscular y fase clónica con contracciones alternas. El tratamiento incluye exámenes de diagnóst
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El documento proporciona información sobre el cuidado de enfermería de pacientes con disfunción neurológica severa. Describe los diferentes estados de conciencia como alerta, somnolencia, obnubilación, estupor y coma, así como sus causas. Explica las características de los estados alterados de conciencia y las complicaciones asociadas. Además, detalla los procedimientos de evaluación, monitoreo, tratamiento y manejo de pacientes inconscientes.
La epilepsia es una enfermedad cerebral crónica caracterizada por convulsiones recurrentes que pueden involucrar una parte del cuerpo o todo el cuerpo, acompañadas a veces de pérdida de conciencia. Afecta a aproximadamente 50 millones de personas a nivel mundial. Se diagnostica cuando ocurren dos o más convulsiones no provocadas y su tratamiento incluye medicamentos anticonvulsivantes.
El documento describe la anatomía y desarrollo de los testículos y algunas patologías testiculares comunes. Explica que antes de la diferenciación sexual existen dos conductos, el de Müller y el de Wolff, y que uno de ellos involuciona permitiendo la progresión del predominante. A las 4 semanas aparece el mesonefros conectado al conducto mesoneférico que se prolonga hasta el seno urogenital. La diferenciación testicular inicia en la última semana del séptimo mes bajo la dependencia gonádica e intervienen
Este documento proporciona información sobre quistes renales y tumores renales. Define quistes renales y describe sus causas genéticas y no genéticas. Explica los síntomas y cómo se diagnostican, incluyendo diferentes pruebas de imagen. Finalmente, resume los tratamientos para quistes renales, incluyendo quistectomía y nefrectomía, y provee una clasificación de tumores renales.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó ataxia, deterioro de funciones motrices de manos, hipotonía y movimientos estereotipados de manos. Exámenes descartaron craneosinostosis y confirmaron microcefalia adquirida. Dado el cuadro clínico, se realizó el diagnóstico de Síndrome de Rett.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó un deterioro psicomotor, ataxia, apraxia motora y movimientos estereotipados de las manos, lo que cumplía con los criterios clínicos para diagnosticar el Síndrome de Rett. Las pruebas complementarias como tomografía cerebral y electroencefalograma apoyaron el diagnóstico.
Este documento describe las crisis convulsivas neonatales, incluyendo su etiología, clasificación clínica, hallazgos en el EEG y tratamiento. Las crisis neonatales pueden ser sutiles, clónicas, tónicas o mioclónicas y se clasifican dependiendo de los patrones motores. La etiología más común son las encefalopatías hipóxico-isquémica y hemorragias intracraneales. El tratamiento incluye control metabólico, búsqueda de infecciones e intoxicaciones, exámenes de
Este documento describe las disartrias, trastornos del habla causados por alteraciones musculares en los mecanismos del habla. Las disartrias pueden ser secundarias a diversas causas como accidentes cerebrovasculares, tumores o enfermedades degenerativas y se clasifican en espástica, flácida, atáxica, hipocinética e hipercinética dependiendo de la localización de la lesión. El documento también cubre la disfagia o trastornos de la deglución, su eti
La varicela es una enfermedad viral contagiosa causada por el virus de la varicela-zóster. Provoca ampollas extremadamente pruriginosas en todo el cuerpo y afecta principalmente a niños menores de 10 años. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza y ampollas en la piel que evolucionan a costras grises. El diagnóstico se realiza observando la erupción característica y el tratamiento consiste en mantener al paciente cómodo y aplicar un humectante para aliviar el picor.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. CONVULSION - EPILEPSIA
• CONVULSION: FENOMENO PAROXISTICO PRODUCIDO POR
DESCARGAS ANORMALES , EXCESIVAS E HIPERSINCRONICAS DE UN
GRUPO DE NEURONAS DEL SNC
• EPILEPSIA: TRASTORNO EN EL QUE UNA PERSONA TIENE
CONVULSIONES RECURRENTES DEBIDO A UN PROCESO CRONICO
SUBYACENTE
3. EPILEPSIAS
OMS:
AFECTACION CRONICA DE ETIOLOGIA
DIVERSA CARACTERIZADA POR CRISIS YA SEA
MOTORA, SENSITIVAS, AUTOSOMICA O
PSIQUICA, SECUNDARIA A UNA DESCARGA O
UNA DESPORALIZACION EXCESIVA DE UNA
POBLACION DE NEURONAS EN EL CEREBRO
4. CLASIFICACION DE LA EPILEPSIAS : ILAE
CRISIS PARCIALES: LA ACTIVIDAD CONVULSIVA SE CIRCUNSCRIBE A
ZONAS DELIMITADAS DE LA CORTEZA CEREBRAL (FOCALES O
LOCALIZADAS )
SIMPLES
COMPLEJAS
CRISIS GENERALIZADAS: ABARCAN REGIONES DIFUSAS DEL ENCEFALO,
SIMULTANEAMENTE SE DEBE A UNA LESIÓN IRRITATIVA DEL ÁREA
MOTORA PRIMARIA O AREA 4 DE BRODMAN:SE EXTIENDE SOBRE EL
LIMITE SUPERIOR DEL LOBULILLO PARACENTRAL.
CONVULSIVAS
NO CONVULSIVAS O AUSENCIA
5. CRISIS PARCIALES O FOCALES
CRISIS PARCIALES:
• SE ORIGINAN EN REGIONES CONCRETAS DEL CEREBRO
• NO HAY COMPROMISO EVIDENTE DE ALTERACION LA CONCIENCIA,
CRISIS PARCIALES SIMPLES: Sin perdida de la conciencia
Con signos MOTORES:
Con signos SENSITIVOS,
Con signos AUTONOMICOS : Enrojecimiento facial, diaforesis.
Con sintomas PSIQUICOS : Alucinaciones visuales y auditivas.
6. CRISIS PARCIALES COMPLEJAS :Con alteración de la
conciencia
Parciales simples que evolucionan a generalizadas
Parciales complejas que evolucionan a generalizadas
Parciales simples que evolucionan a complejas y luego a
generalizadas.
CRISIS GENERALIZADAS
Convulsivas :Mioclónicas, atónicas ,tónicas ,clónicas tónico –
clónicas
No convulsivas : Ausencias.
7. CRISIS JACKSONIANA
SI SE ESTIMULA PRODUCE MOVIMIENTOS AISLADOS EN EL LADO
OPUESTO DEL CUERPO Y CONTRACCIÓN DE GRUPOS
MUSCULARES RELACIONADOS CON LA EJECUCIÓN DE UN
MOVIMIENTO ESPECÍFICO.
8. CRISIS JACKSONIANA
CONVULSIÓN COMIENZA EN LA PARTE DEL CUERPO
REPRESENTADA POR EL ÁREA QUE ES IRRITADA, PERO PUEDE
PROPAGARSE.
LOS SÍNTOMAS MOTORES FOCALES, SE INICIAN EN UNA MANO O
EN UN PIE Y LUEGO ABARCA TODA LA EXTREMIDAD
PÉRDIDA DE CONCIENCIA, Y MOVIMIENTOS CONVULSIVOS
GENERALIZADOS.
9. CRISIS PARCIALES SIMPLES
• PACIENTE CON UNA CONVULSION PARCIAL MOTORA QUE SE
ORIGINE EN LA CORTEZA MOTORA PRIMARIA DERECHA (Area
4 de Brodman) EN LA VECINDAD DE LA REGION QUE
CONTROLA LOS MOVIMIENTOS DE LA MANO ,
EXPERIMENTARA LA APARICION DE MOVIMIENTOS
INVOLUNTARIOS DE LA MANO CONTRALATERAL IZQUIERDA.
ESTOS MOVIMIENTOS SON CLONICOS ( MOVIMIENTOS
REPETIDOS EN FLEXOEXTENSION)
10. CRISIS PARCIALES SIMPLES
• TENIENDO EN CUENTA QUE LA REGION CORTICAL QUE
CONTROLA LOS MOVIMIENTOS DE LA MANO ESTA SITUADA
INMEDIATAMENTE ADYACENTE A LA REGION DE LA
EXPRESION FACIAL , LA CONVULSION TAMBIEN ORIGINA
MOVIMIENTOS ANORMALES DE LA CARA SINCRONICOS CON
LOS MOVIMIENTOS DE LA MANO.
11. CRISIS PARCIALES
CRISIS PARCIAL SIMPLE MOTORA SIN MARCHA:
LA CONCIENCIA SE MANTIENE DURANTE LAS CRISIS
SOLAMENTE UNA PARTE DEL CUERPO SE SACUDE
CRISIS PARCIAL SIMPLE MOTORA CON MARCHA:
LOS MOVIMIENTOS ANORMALES COMIENZA UNA PARTE DEL CUERPO COMO
LOS DEDOS DE LA MANO Y AVANZA DE MANERA GRADUAL (DURANTE
SEGUNDOS A MINUTOS) HASTA ABARCAR GRAN PARTE DE LA EXTREMIDAD:
CRISIS O MARCHA JACKSONIANA
12. Alucinaciones auditivas simples o complejas
Vértigo
Movimientos faciales
Signos autónomos
De la corteza posterolateral
Sensaciones indefinibles
Alucinaciones olfatorias, digestivas o gustativas
Detención y fijación de la mirada y de toda actividad
Automatismos bucolinguofaríngeos o de las manos
Descarga autónoma (enrojecimiento o palidez, sudación, ruidos intestinales)
Lóbulo temporal
del complejo amigdalohipocámpico
Alucinaciones visuales elementales (luces, chispas) o complejas Distorsiones visuales de los
objetos
Desviación conjugada de los ojos
Lóbulo occipital
Parestesias
Dolor
Alucinaciones (y lóbulo parietal)
Somatestésicas en el hemicuerpo contralateral con propagación jacksoniana o sin ella.
Ilusiones de movimiento
Vértigo
Alucinaciones visuales complejas
Área sensitiva primaria
Contracción tónica y/o sacudidas clónicas del hemicuerpo contralateral con “marcha”
jacksoniana o sin ella
Detención del lenguaje
Vocalización simple
Disfasia
Área motora primaria
Desviación conjugada de los ojos
Contracción tónica postural del brazo
Vocalización simple
Enuresis
Lóbulo frontal
13. CRISIS PARCIALES COMPLEJAS
• ACTIVIDAD CONVULSIVA FOCAL QUE SE ACOMPAÑA DE UNA ALTERACION
TRANSITORIA DE LA CAPACIDAD DEL PACIENTE PARA MANTENER UN
CONTACTO NORMAL CON EL MEDIO:
• EL PACIENTE ES INCAPAZ DE RESPONDER A ORDENES VISUALES O
VERBALES DURANTE LA CONVULSION Y NO SE DA CUENTA DE ELLA NI LA
RECUERDA BIEN
• LAS CONVULSIONES SUELEN COMENZAR CON UN AURA ( CONVULSION
PARCIAL SIMPLE) QUE ES ESTEREOTIPADA EN CADA PACIENTE
14. CRISIS PARCIALES COMPLEJAS
LA CONVULSION SUELE CONSISTIR EN UNA INTERRUPCION BRUSCA DE LA
ACTIVIDAD DEL PACIENTE , QUE SE QUEDA INMOVIL Y CON LA MIRADA
PERDIDA
LA INMOVILIDAD SUELE ACOMPAÑARSE DE AUTOMATISMO: CONDUCTAS
AUTOMATICAS, INVOLUNTARIAS: MOVIMIENTOS DE MASTICACION ,
CHUPETEO CON LOS LABIOS , DE DEGLUCION O DE COGER COSAS CON LAS
MANOS
DESPUES DE LA CONVULSION EL PACIENTE EXHIBE UN ESTADO DE
CONFUSION CARACTERISTICO
15. CRISIS O CONVULSIONES GENERALIZADAS
• SE ORIGINAN SIMULTANEAMENTE EN AMBOS HEMIFERIOS
CEREBRALES
CRISIS DE AUSENCIA O PEQUEÑO MAL:
• SE CARACTERIZAN POR BREVES Y REPENTINOS LAPSOS DE
PERDIDA DE CONCIENCIA SIN PERDIDA DEL CONTROL POSTURAL
• PUEDE ESTAR NORMAL Y DE REPENTE QUEDARSE CON LA MIRADA
FIJA O UN PARPADEO
• LA CONVULSION DURA SOLO UNOS SEGUNDOS , LA CONCIENCIA
SE RECUPERA TAN RAPIDO COMO SE PERDIO Y NO HAY CONFUSION
POSICTAL
16. CRISIS O CONVULSIONES GENERALIZADAS
• LAS CRISIS DE AUSENCIA SUELEN ACOMPAÑARSE DE SIGNOS
MOTORES BILATERALES SUTILES, COMO:
• MOVIMIENTOS RÁPIDOS DE PARPADEO
• MOVIMIENTOS DE MASTICACIÓN
• MOVIMIENTOS CLÓNICOS DE PEQUEÑA AMPLITUD DE LAS
MANOS.
17. CRISIS GENERALIZADAS
• COMIENZAN EN LA INFANCIA: 4 A 8 AÑOS O AL PRINCIPIO DE LA
ADOLESCENCIA
• SE PUEDEN PRODUCIR VARIAS CRISIS AL DIA AUNQUE EL NIÑO NO
SE DÉ CUENTA O NO SEA CAPAZ DE COMUNICAR SU EXISTENCIA
• DURA DE 5 A 15 SEGUNDOS
18. CONVULSIONES GENERALIZADAS TONICO-CLONICAS
• TIPO DE CONVULSIÓN PRINCIPAL DE APROXIMADAMENTE,
10% DE TODAS LAS PERSONAS QUE SUFREN EPILEPSIA
• SUELEN SER TAMBIÉN EL TIPO DE CONVULSIÓN MÁS
FRECUENTE COMO CONSECUENCIA DE TRASTORNOS
METABÓLICOS Y, POR ESTE MOTIVO, CON FRECUENCIA
APARECEN EN SITUACIONES CLÍNICAS MUY DIVERSAS.
19. CONVULSIONES GENERALIZADAS TONICO-CLONICAS
• LA CONVULSIÓN SUELE COMENZAR DE FORMA BRUSCA SIN
PREVIO AVISO,AUNQUE ALGUNOS PACIENTES REFIEREN
SÍNTOMAS PREMONITORIOS VAGOS EN LAS HORAS PREVIAS
A LA CONVULSIÓN
• FASE INICIAL DE LA CONVULSIÓN SUELE SER UNA
CONTRACCIÓN TÓNICA DE LOS MÚSCULOS DE TODO EL
CUERPO
20. CONVULSIONES GENERALIZADAS TONICO-
CLONICAS
LA CONTRACCIÓN TÓNICA
INICIAL DE LOS MÚSCULOS
DE LA ESPIRACIÓN Y DE LA
LARINGE PRODUCE UN
GRUÑIDO O "GRITO ICTAL".
SE ALTERA LA RESPIRACIÓN
LAS SECRECIONES SE
ACUMULAN EN LA
OROFARINGE Y EL PACIENTE
SE VUELVE CIANÓTICO.
LA CONTRACCIÓN DE LOS
MÚSCULOS MANDIBULARES
PROVOCA LA MORDEDURA
DE LA LENGUA
INCREMENTO DEL TONO
SIMPÁTICO ORIGINA UN
AUMENTO DEL RITMO
CARDÍACO, DE LA PRESIÓN
ARTERIAL Y DEL TAMAÑO
PUPILAR.
21. CONVULSIONES GENERALIZADAS TONICO-
CLONICAS
TRANSCURRIDOS 10 A 20 S,
LA FASE TÓNICA DE LA
CONVULSIÓN CONTINÚA DE
FORMA CARACTERÍSTICA
CON UNA FASE CLÓNICA,
PRODUCIDA AL
SUPERPONERSE SOBRE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
TÓNICA PERÍODOS DE
RELAJACIÓN MUSCULAR.
• LOS PERÍODOS DE
RELAJACIÓN AUMENTAN
PROGRESIVAMENTE HASTA
EL FINAL DE LA FASE ICTAL,
QUE NORMALMENTE NO
DURA MÁS DE 1 MIN
22. CONVULSIONES GENERALIZADAS TONICO-CLONICAS
FASE POSICTAL: SE CARACTERIZA
POR:
AUSENCIA DE RESPUESTA
FLACIDEZ MUSCULAR
SALIVACIÓN EXCESIVA, QUE
ORIGINA UNA RESPIRACIÓN CON
ESTRIDOR Y UNA OBSTRUCCIÓN
PARCIAL DE LA VÍA AÉREA.
INCONTINENCIA VESICAL O
INTESTINAL
• POSTERIORMENTE LOS PACIENTES SE
QUEJAN DE:
• CEFALEA
• FATIGA
• DOLORES MUSCULARES QUE SE
PROLONGAN DURANTE MUCHAS HORAS
• EXISTEN MUCHAS VARIANTES DE LAS
CONVULSIONES GENERALIZADAS TÓNICO-
CLÓNICAS, ENTRE ELLAS LAS
CONVULSIONES TÓNICAS PURAS Y LAS
CLÓNICAS PURAS
23. CONVULSIONES ATONICAS
• SE CARACTERIZAN POR UNA PÉRDIDA REPENTINA, DURANTE 1 A 2
S, DEL TONO MUSCULAR POSTURAL.
• LA CONCIENCIA SE ALTERA BREVEMENTE, PERO NO SUELE HABER
CONFUSIÓN POSICTAL.
• ALGUNAS CONVULSIONES BREVES PROVOCAN SÓLO UNA RÁPIDA
CAÍDA DE LA CABEZA, COMO UN ASENTIMIENTO
• MIENTRAS QUE LAS CONVULSIONES MÁS PROLONGADAS HARÁN
QUE EL PACIENTE SE CAIGA
24. CONVULSIONES MIOCLONICAS
• MIOCLONÍA: ES UNA CONTRACCIÓN MUSCULAR BREVE Y
REPENTINA DE UNA PARTE DEL CUERPO O EL CUERPO
ENTERO
• UNA FORMA FISIOLÓGICA FRECUENTE Y CARACTERÍSTICA DE
MIOCLONÍA ES EL MOVIMIENTO BRUSCO DE SACUDIDA QUE
APARECE CUANDO NOS QUEDAMOS DORMIDOS
25. CONVULSIONES MIOCLONICAS
• LAS MIOCLONÍAS PATOLÓGICAS SUELEN APARECER
ASOCIADAS A TRASTORNOS METABÓLICOS, ENFERMEDADES
DEGENERATIVAS DEL SNC O A LESIONES CEREBRALES
ANÓXICAS
• LAS CONVULSIONES MIOCLÓNICAS SE CONSIDERAN
VERDADEROS FENÓMENOS EPILÉPTICOS, PUESTO QUE ESTÁN
ORIGINADAS POR UNA DISFUNCIÓN CORTICAL
26. FISIOPATOLOGIA EPILEPSIA
• LA EPILEPSIA SE DEBE A UNA DESPOLARIZACIÓN EXCESIVA DE LA
MEMBRANA DE LAS NEURONAS EPILEPTÓGENAS QUE ORIGINA,
POR UN LADO, UNA DESCARGA NEURONAL UNITARIA DE ALTA
FRECUENCIA Y, POR EL OTRO, CAMBIOS HIPERPOLARIZANTES
COMPENSATORIOS QUE TRATAN DE REGULAR ESTA DESCARGA.
•
27. FISIOPATOLOGIA EPILEPSIA
• TRES OBSERVACIONES CLÍNICAS DESTACAN LA FORMA EN QUE
FACTORES DIVERSOS SON LOS QUE GOBIERNAN ALGUNAS
SITUACIONES O CUADROS QUE ORIGINAN CONVULSIONES O
EPILEPSIA EN UN PACIENTE PARTICULAR:
• EL CEREBRO NORMAL, BAJO DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS ES
CAPAZ DE SUFRIR UNA CONVULSIÓN Y EXISTEN DIFERENCIAS
ENTRE LAS PERSONAS RESPECTO A LA SUSCEPTIBILIDAD O EL
UMBRAL PARA LAS CONVULSIONES.
28. FISIOPATOLOGIA EPILEPSIA
• EJEMPLO:
• FIEBRE INDUCE CONVULSIONES EN ALGUNOS NIÑOS QUE SON
SANOS QUE NO PRESENTARÁN NUNCA OTROS PROBLEMAS
NEUROLÓGICOS
• LAS CONVULSIONES FEBRILES APARECEN SÓLO EN UN PORCENTAJE
RELATIVAMENTE REDUCIDO DE NIÑOS
• ESTO SUGIERE QUE EXISTEN DIVERSOS FACTORES ENDÓGENOS
SUBYACENTES QUE INFLUYEN SOBRE EL UMBRAL PARA SUFRIR UNA
CONVULSIÓN
29. FISIOPATOLOGIA EPILEPSIA
• FACTORES ENDOGENOS:
• GENÉTICOS: YA QUE SE HA DEMOSTRADO QUE LA EXISTENCIA DE
ANTECEDENTES FAMILIARES DE EPILEPSIA INFLUYE SOBRE LA
PROBABILIDAD DE QUE PERSONAS NORMALES TENGAN
CONVULSIONES.
• DESARROLLO NORMAL TAMBIÉN DESEMPEÑA UN PAPEL
IMPORTANTE, PUES PARECE SER QUE EN LOS DIFERENTES ESTADIOS
DE MADURACIÓN EL CEREBRO TIENE DIFERENTES UMBRALES
CONVULSIVOS.
30. FISIOPATOLOGIA EPILEPSIA
• PATOLOGIAS CAPACES DE PRODUCIR UN TRASTORNO CONVULSIVO
CRONICO:
• TRAUMATISMOS CRANEALES PENETRANTES GRAVES: ASOCIAN A UN
RIESGO DE DESARROLLAR EPILEPSIA DE HASTA 50%
• ESTAS LESIONES PROVOCAN ALTERACIONES ANATOMOPATOLÓGICAS
PERMANENTES EN EL SNC, QUE A SU VEZ TRANSFORMAN UNA RED
NEURONAL PRESUMIBLEMENTE NORMAL EN UNA ANORMALMENTE
HIPEREXCITABLE: EPILEPTOGÉNESIS Y LOS CAMBIOS ESPECÍFICOS QUE
PROVOCAN LA DISMINUCIÓN DEL UMBRAL CONVULSIVO PUEDEN
CONSIDERARSE COMO FACTORES EPILEPTÓGENOS.
• .
31. FISIOPATOLOGIS EPILEPSIA
• OTROS PROCESOS QUE SE ASOCIAN CON EPILEPTOGÉNESIS
SON:
• ACCIDENTES CEREBROVASCULARES
• INFECCIONES SNC
• ANOMALÍAS DEL DESARROLLO DEL SNC.
32. FACTORES QUE PUEDEN PRECIPITAR
UNA CONVULSION
• PRIVACION DEL SUEÑO
• ABUSO DE ALCOHOL
• PROCESOS INFECCIOSOS
• OLVIDO DE MEDICAMENTOS
• CAMBIOS EN LA MEDICACION
33. CONVULSION FEBRIL
• SISTEMA NERVIOSO INMADURO
• NO TOLERA TEMPERATURAS ELEVADAS
• +F: 3 MESES HASTA 5 AÑOS
• CAUSA +F:
• INFECCIONES TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR
34. CONVULSIONES FEBRILES
• CONVULSIONES FEBRILES SIMPLES:
• DURAN 15 MINUTOS
• SON GENERALIZADAS, TONICAS, CLONICAS, ATONICAS O
TONICO-CLONICA.
• EXAMEN NEUROLOGICO NORMAL DESPUES DE LAS CRISIS
• NO HAY HISTORIA FAMILIAR DE EPILEPSIA
• HISTORIA FAMILIAR DE CONVULSIONES FEBRILES
35. CONVULSIONES FEBRILES
• CONVULSIONES FEBRILES COMPLEJAS:
• DURAN MAS 15 MINUTOS
• HISTORIA FAMILIAR POSITIVA PARA EPILEPSIA
• ANOMALIAS EEG
• ANTECEDENTES DE ALTERACIONES EN EL DESARROLLO
PSICOMOTOR
• EXISTE RIESGIO DE EPILEPSIA CUANDO HAY ALTERACION DEL
NEURODESARROLLO , HISTORIA FAMILIAR DE EPILEPSIA.
36. CONVULSIONES FEBRILES
• CONVULSIONES FEBRILES RECURRENTES:
• SE PRESENTAN EN DOS O MAS OCASIONES, RELACIONADO
CON EVENTO FEBRIL AGUDO
• NIÑO MENOR DE 12 MESES DE EDAD:
• JUSTIFICADO REALIZAR UNA PL PARA DESCARTAR UNA
NEUROINFECCION
• 12 A 16 MESES:
• QUEDA A CRITERIO DEL MEDICO REALIZARLA
37. CONVULSIONES
• NO TODOS LOS NIÑOS CON CRISIS COVULSIVA FEBRIL HAY
QUE MANEJARLO CON MEDICAMENTOS
• SE JUSTIFICA:
• CRISIS CONVULSIVA FEBRIL COMPLEJA
• CRISIS CONVULSIVA FEBRIL RECURRENTE EN MAS DE 3
OCASIONES
38. CONVULSIONES FEBRILES
• INDICACIONES DEL TTO PREVENTIVO:
• EXPLORACIÓN NEUROLÓGICA ANORMAL
TRANSITORIA O PERMANENTEMENTE.
• CONVULSIÓN PROLONGADA (MÁS DE 15 MINUTOS)
• CONVULSIÓN FOCAL (NO GENERALIZADA)
• CONVULSIÓN RECURRENTE EN EL MISMO
PROCESO FEBRIL, SOBRE TODO EN LAS
PRIMERAS 24 HORAS.
39. INDICACIONES DEL TTO
PREVENTIVO
• ESTADO POSTCRÍTICO PROLONGADO.
• EDAD INFERIOR A 12 MESES.
• TERCER EPISODIO DE CONVULSIÓN FEBRIL.
• NIÑOS CON ANORMALIDADES NEUROLÓGICAS (PARALISIS
CEREBRAL, ETC)
40. CONVULSIONES FEBRILES
• LA MAYORIA DE LAS CONVULSIONES FEBRILES REMITEN DE
FORMA ESPONTASNEA ANTES DE LLEGAR A URGENCIAS.
41. PUNCION LUMBAR SI:
SOSPECHA DE MENINGITIS.
NIÑO MENOR DE 6 MESES. VALORAR CON CUIDADO EN
< 18 MESES.
1ª CONVULSIÓN EN MAYOR DE 3 AÑOS.
NO SE ENCUENTRA EXPLICACIÓN RAZONABLE PARA LA
FIEBRE.
CF ATÍPICA.
VALORAR SI HAN RECIBIDO ANTIBIOTICOTERAPIA
PREVIA.
CUALQUIER DUDA CLÍNICA.
42. STATUS EPILEPTICO
SI BIEN POR DEFINICIÓN DURA MÁS DE 30 MINUTOS, NOSOTROS
DEBEMOS ACTUAR RÁPIDAMENTE, PORQUE PRODUCE DAÑO
NEURONAL IRREVERSIBLE.
CRISIS EPILÉPTICA ÚNICA CON DURACIÓN MAYOR DE 30
MINUTOS O UNA SERIE DE CRISIS EPILÉPTICAS MAYOR DE 30
MINUTOS DURANTE LAS CUALES LA CONCIENCIA NO SE
RECUPERA ENTRE LAS CRISIS.
43. STATUS EPILÉPTICO
• CRISIS CONVULSIVA QUE DURA MAS DE 30 MINUTOS
• DOS CRISIS CONVULSIVAS SIN RECOBRAR LA CONCIENCIA
• CAUSA +F:
• ABANDONO DE UN TTO PREVIO
LOS ESTADOS EPILÉPTICOS PUEDEN SER DE
TIPO CONVULSIVO (TÓNICO-CLÓNICO) Y
NO CONVULSIVO (DE AUSENCIAS, PARCIAL
COMPLEJO, ETC).