Este documento describe el síndrome de eritrocitosis, caracterizado por un aumento anormal de la masa eritrocitaria en respuesta a diversas causas. Se clasifica la eritrocitosis en primaria (como la policitemia vera) o secundaria (debida a enfermedades cardiopulmonares u obesidad). Las complicaciones incluyen eventos trombóticos, accidentes cerebrovasculares y síndrome de hiperviscocidad. El diagnóstico se realiza mediante hemograma y otros exámenes, y el tratamiento consist

1. Dra. Mónica C. Guzmán M.
DOCENTE HEMATOLOGIA
MAYO-2013

2. I.-Definición.
Síndrome caracterizado
por incremento anormal
de la masa eritrocitaria
(Hto y Hb), en respuesta a
diversas causas
desencadenantes

3.  Más de 40 millones de
personas de todo el mundo
viven en lugares por encima
de los 3000 m.s.n.m.
 Escasa presión parcial de
oxígeno.

4. ERITROCITOSIS
POBLACIÓN NORMALES
Hb g/dl
ERITROCITO
SIS
Hb g/dl
Mujeres, nivel del mar 12 - 15 > 16
Varones, nivel del mar 13 - 16 > 17
Mujeres, La Paz 14 - 17 > 18
Varones, La Paz 15 - 18 > 19

5. III.-Fisiopatología.
 Aumento de las partículas circulantes es un
incremento de la viscosidad de la sangre.
 La viscosidad de la sangre está determinada por la
del plasma, en número de partículas suspendidas
(básicamente eritrocitos), sus características
morfológicas, el diámetro de los vasos y la
velocidad de la sangre.

6. Clasificación de las eritrocitos
• Eritrocitos primaria
Policitemia Vera
Eritrocitos Secundaria
Enfermedad cardiopulmonar, obesidad.
Eritrocitos patológica de altura
Adaptación inadecuada a altitudes (mayor a
2500 msnm)
Eritrocitos congénita
Eritrocitosis familiar
Best Pract Res Clin Haematol. 2006;19(3):471-82.
Modificado por Amaru R.

7. •Evento trombótico
• Evento neurológico
• Cario vascular
• ICC descompensada
• Hipertensión arterial sistémica
• Hipertensión arterial pulmonar

8. VI.- Diagnóstico.
Manifestaciones clínicas:
• Hipersomnia
• Facies pletórica
• Cianosis cutáneo mucosa
• Dedos en palillo de tambor
• Síntomas Neurológicos como vértigo,
acúfenos, cefalea, mareo, parestesias y
alteraciones visuales

9. VII.- Exámenes complementarios.
- Hemograma, Recuento de plaquetas
Acido úrico, Fosfatasa alcalina, Gasometría
arterial, dosificacion de EPO.
- Radiografía posteroanterior de tórax
Espirometría
- Diagnóstico Diferencial de Laboratorio.

10. VIII Complicaciones.
 Las Manifestaciones Clínicas van desde la
Isquemia en los dedos, hasta el Síndrome de
Budd – Chiari con Trombosis de la Vena
Hepática.
 Son particularmente frecuentes:
• Trombosis Abdominales.
• Accidente vasculocerebral isquémico
• Accidente vasculocerebral hemorrágico
• Síndrome de hiperviscocidad

11. IX. Tratamiento.
 Medidas generales:
 Oxigenoterapia, Flebotomías periódicas,
Fisioterapia respiratoria
 Tratamiento farmacológico:
 Antiagregantes plaquetarios, Aminofilina,
Teofilina, Estatinas (simvastatina).
 No se recomienda el uso de fenilhidrazina
ni agentes quimioterápicos.