El proceso de eritropoyesis mantiene los niveles adecuados de eritrocitos en la sangre a través de la producción diaria de nuevos eritrocitos en la médula ósea para reemplazar los que se destruyen. Las células madre en la médula ósea se dividen y maduran en eritroblastos, reticulocitos y finalmente eritrocitos durante un proceso de 5 a 7 días. La eritropoyetina regulada por los niveles de oxígeno en la sangre controla la producción de eritrocitos.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
Parte 3.2 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
Parte 3.2 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Sangre y sus componentes (Eritrocitos, Leucocitos, y plaquetas) Histología y...Andres Lopez Ugalde
En las diapositivas siguientes se expone el tema de sangre y sus componentes.
Con un enfoque desde el punto de vista histologico y fisiologico. abordando algunos de temas embriologia y bioquimica
los temas que se ven son:
generalidades de sangre
hematopoyesis
eritrocitos
leucocitos
plaquetas
cascada de la coagulacion
hemostasia
inmunidad
hemoglobina
patologias
bibliografias utilzadas:
Histologia genneser 4 ed
histologia ross 7 ed
fisiologia medica gayton y hall 13 ed
bioquimica pacheco 1 ed
embriologia langman 12 ed
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentación de Microbiología sobre la variedad de Parásitos
Eritropoyesis
1. Es un proceso ordenado mediante el cuál la
concentración periférica de eritrocitos se mantiene
en los limites fisiológicos adecuados.
La vida media de un eritrocitos es de 120 días por
lo que de forma diaria por cada eritrocito que se
destruya o elimine se produce uno nuevo.
2. Los eritrocitos se forman en la Médula Ósea.
Célula madre multipotencial GEMM
UFB – E La unidad formadora de brotes eritroides
UFC - E La unidad formadora de colonias eritroides
Proeritroblasto
Eritroblasto basófilo
Eritroblasto policromático
Eritroblasto ortocromático
Reticulocito
Eritrocito
Proceso que
dura 5 – 7
días
3. Los cambios que se presentan son:
Reducción de la tamaño de la célula (25 μm a 7.5 μm)
Disminución de la relación núcleo/citoplasma
Síntesis progresiva de la hemoglobina
Disminución progresiva del RNA
Condensación de la cromatina nuclear con cada división hasta que
se expulsa
Expulsión del núcleo
4.
5. Proeritroblasto:
Es el precursor eritrocítico más tempranamente reconocible.
Cada una de estas células produce entre 8 y 32 eritrocitos maduros.
Diámetro de 12 a 20m
Relación Núcleo-Citoplasma 1:1
Citoplasma basófilo
Cromatina fina homogénea
6. Eritroblasto Basófilo:
Tamaño de 10 a 16 m
Relación Núcleo-Citoplasma Menor
Citoplasma abundante y basófilo
Núcleo presenta cromatina gruesa
Nucléolos ausentes
7. Eritroblasto Policromatófilo:
Tamaño de 10 a 12 m
Relación Núcleo-Citoplasma muy disminuido
Cromatina nuclear irregular y burdamente aglutinada.
Citoplasma abundante y azul grisáceo (Color debido a
grandes cantidades de Hb {acidófila} y cantidades
disminuidas de ribosomas {basófilas}
Último estadio en que se puede realizar mitosis
8. Eritroblasto Ortocromático:
Tamaño de 8 a 10 m
El Núcleo ocupa ¼ del volúmen celular, cromatina muy condensada
Núcleo picnótico, frecuentemente localizado en forma excéntrica
Citoplasma rosa o rosa-anaranjado
Ya no se sintetiza DNA, por lo que ya no hay división celular
9. Reticulocito
Es un eritrocito joven sin núcleo
Contiene RNA residual y mitocondrias en citoplasma
El RNA residual proporciona a la célula un matiz azulado en la
Tinción de Wrigth (Basofilia Difusa)
Maduración por un día más
Tamaño de 8 a 10 m
Es el 1% de los eritrocitos circulantes
10. Reticulocito:
Se identifican mediante tinciones supravitales como el Nuevo Azul
de Metileno o Azul de Cresil Brillante.- Los cuáles precipitan el
RNA.
Se identifican por la presencia de inclusiones puntiformes morado-azul.
Aproximadamente el 65% de la Hb se sintetiza en los otros estadios
de eritroblastos.
El 35% de Síntesis de Hb se sintetiza en esta etapa
Su recuento es la prueba mas sencilla para valorar la eritropoyesis
11. Eritrocito:
Disco bicóncavo
Tamaño 7 – 7.5 m
Citoplasma se tiñe de Rosa a naranja debido a la gran cantidad de
Proteína Acidófila Intracelular (Hemoglobina)
No contiene RNA residual ni mitocondrias
Los eritrocitos maduros circulan en la sangre durante
aproximadamente 120 días , que es su procemio de vida normal.
Los eritrocitos ya viejos, son retirados de la circulación por el sistema
monocitico-macrofagico en el bazo, hígado y médula ósea
12. REGULACION DE LA ERITROPOYESIS
La Eritropoyetina o EPO, juega un papel fundamental en la
regulación de la eritropoyesis.
En condiciones normales. la masa eritrocitaria se mantiene en un
nivel casi constante por medio de la EPO que mantiene la
producción y pérdida de eritrocitos.
El tamaño de la masa eritrocitaria y la producción de glóbulos rojos
está estrechamente relacionado con el suministro y demanda de
oxigeno en los tejidos.
13. REGULACION DE LA ERITROPOYETINA
El riñón es el órgano fundamental de producción de eritropoyetina.
La hipoxia tisular, cualquiera que sea la causa, es el estimulo
fisiológico de la activación de la producción de EPO
La EPO es esencial para la maduración de la UFB-E en el progenitor
UFC-E y de esta en proeritroblasto. Actúa sobre estas acelerando su
entrada en la primera división mitótica, acortando la estadía de los
eritroblastos en la Médula y produciendo la liberación de reticulocitos
inmaduros en la circulación
14. AUMENTO.-
o Secreción apropiada: hipoxia
o Secreción inapropiada:
- Tumores malignos
- Tumores benignos
DISMINUCION.-
o Insuficiencia renal
o Nefrectomia
o Procesos inflamatorios
crónicos