El documento discute la importancia de la marca en la prescripción de medicamentos. Argumenta que la prescripción por principio activo o genérico es más eficiente para el sistema de salud y que los medicamentos genéricos son igual de eficaces y seguros que las marcas, aunque algunos grupos terapéuticos requieren más precaución. También señala que la industria farmacéutica a menudo cuestiona la calidad de los genéricos por razones económicas a pesar de la evidencia científica. En general, concluye que la
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
La medicalización se refiere al proceso por el cual eventos y características de la vida cotidiana se convierten en problemas médicos tratados por profesionales de la salud, a menudo promovidos por la disponibilidad de nuevos tratamientos y cambios en las actitudes sociales. Algunos ejemplos son los estados pre-patológicos, trastornos en adolescentes, y campañas de salud preventivas excesivas. La ley de prescripción por principio activo requiere que los médicos prescriban por el ingrediente activo en lugar de
La denominación común internacional (DCI) es un sistema para identificar medicamentos de forma universal y específica promovido por la OMS. La OMS establece principios para crear DCI que sean fácilmente reconocibles y no induzcan a error. Las DCI benefician la seguridad del paciente al permitir identificar medicamentos por su acción farmacológica. Aunque algunos pacientes prefieren marcas por razones personales, las DCI promueven el uso de genéricos y reducen costos.
El documento describe cómo la esperanza de vida ha aumentado en las últimas décadas debido a varios factores como mejoras en los estilos de vida, educación, condiciones materiales y, especialmente, innovaciones científicas y medicamentos.
El documento resume los conceptos clave relacionados con los medicamentos genéricos. Define qué son los medicamentos genéricos y originales, y explica que los genéricos deben demostrar bioequivalencia con los originales. También resume la Ley 25.649, que promueve el uso de nombres genéricos en recetas médicas y publicidad. Finalmente, analiza normativas de ANMAT sobre estudios de bioequivalencia requeridos para diferentes categorías de riesgo.
medicamentos genericos verus medicamentos de marcanohelicita
Este documento explica la diferencia entre medicamentos genéricos y de marca. Los medicamentos de marca son desarrollados y patentados por un solo laboratorio, mientras que los genéricos contienen los mismos ingredientes activos y forma que un medicamento de marca después de que expire la patente. Para ser genérico, un medicamento debe demostrar bioequivalencia al original a través de estudios, lo que significa que alcanza la misma biodisponibilidad y efecto en el cuerpo. La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de medicamento que llega a la
El documento resume el proceso de inclusión de medicamentos genéricos en México. Explica que los genéricos deben ser seguros, eficaces, de calidad y accesibles. También cubre los requisitos regulatorios como pruebas de bioequivalencia, perfiles de disolución y cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura. El propósito es garantizar la intercambiabilidad de los genéricos con los medicamentos de marca correspondientes para proporcionar opciones de tratamiento más asequibles.
Este documento discute aspectos controversiales sobre la prescripción de medicamentos genéricos (MG) para el tratamiento de la epilepsia. Revisa estudios sobre la bioequivalencia de MG antiepilépticos clásicos como la fenitoína, carbamazepina, ácido valproico y primidona. En general, los niveles de evidencia son bajos, basados en series de casos y opiniones de expertos. En España actualmente solo hay dos MG antiepilépticos disponibles, uno clásico y uno nuevo. La Academia Americana de Neurología mantiene que los
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
La medicalización se refiere al proceso por el cual eventos y características de la vida cotidiana se convierten en problemas médicos tratados por profesionales de la salud, a menudo promovidos por la disponibilidad de nuevos tratamientos y cambios en las actitudes sociales. Algunos ejemplos son los estados pre-patológicos, trastornos en adolescentes, y campañas de salud preventivas excesivas. La ley de prescripción por principio activo requiere que los médicos prescriban por el ingrediente activo en lugar de
La denominación común internacional (DCI) es un sistema para identificar medicamentos de forma universal y específica promovido por la OMS. La OMS establece principios para crear DCI que sean fácilmente reconocibles y no induzcan a error. Las DCI benefician la seguridad del paciente al permitir identificar medicamentos por su acción farmacológica. Aunque algunos pacientes prefieren marcas por razones personales, las DCI promueven el uso de genéricos y reducen costos.
El documento describe cómo la esperanza de vida ha aumentado en las últimas décadas debido a varios factores como mejoras en los estilos de vida, educación, condiciones materiales y, especialmente, innovaciones científicas y medicamentos.
El documento resume los conceptos clave relacionados con los medicamentos genéricos. Define qué son los medicamentos genéricos y originales, y explica que los genéricos deben demostrar bioequivalencia con los originales. También resume la Ley 25.649, que promueve el uso de nombres genéricos en recetas médicas y publicidad. Finalmente, analiza normativas de ANMAT sobre estudios de bioequivalencia requeridos para diferentes categorías de riesgo.
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Este documento explica la diferencia entre medicamentos genéricos y de marca. Los medicamentos de marca son desarrollados y patentados por un solo laboratorio, mientras que los genéricos contienen los mismos ingredientes activos y forma que un medicamento de marca después de que expire la patente. Para ser genérico, un medicamento debe demostrar bioequivalencia al original a través de estudios, lo que significa que alcanza la misma biodisponibilidad y efecto en el cuerpo. La biodisponibilidad se refiere a la cantidad de medicamento que llega a la
El documento resume el proceso de inclusión de medicamentos genéricos en México. Explica que los genéricos deben ser seguros, eficaces, de calidad y accesibles. También cubre los requisitos regulatorios como pruebas de bioequivalencia, perfiles de disolución y cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura. El propósito es garantizar la intercambiabilidad de los genéricos con los medicamentos de marca correspondientes para proporcionar opciones de tratamiento más asequibles.
Este documento discute aspectos controversiales sobre la prescripción de medicamentos genéricos (MG) para el tratamiento de la epilepsia. Revisa estudios sobre la bioequivalencia de MG antiepilépticos clásicos como la fenitoína, carbamazepina, ácido valproico y primidona. En general, los niveles de evidencia son bajos, basados en series de casos y opiniones de expertos. En España actualmente solo hay dos MG antiepilépticos disponibles, uno clásico y uno nuevo. La Academia Americana de Neurología mantiene que los
Este documento compara los medicamentos genéricos y comerciales. Define que los genéricos tienen la misma composición que los originales pero son producidos por otros laboratorios luego de 10 años, mientras que los comerciales son los nombres que los laboratorios originales les dan para diferenciarlos. Explica también que los laboratorios originales invierten mucho en desarrollar nuevas fórmulas, por lo que tienen derechos exclusivos de comercialización por un tiempo.
Este documento describe los medicamentos genéricos, que son aquellos cuya patente ha caducado y que cumplen con todas las garantías de seguridad, eficacia y calidad. Explica que su consumo ha aumentado debido al envejecimiento de la población y a nuevos medicamentos costosos. Además, destaca que los genéricos son productos eficaces y que si no hay disponibilidad del medicamento prescrito, el farmacéutico puede sustituirlo por uno genérico o de otra marca con la misma composición.
Este documento describe los requisitos y aspectos generales de las recetas médicas según la legislación colombiana. Explica que una receta médica es una orden escrita por un médico para dispensar un medicamento a un paciente y debe incluir información como el nombre del paciente, médico, medicamento, dosis e instrucciones. También cubre temas como los tipos de medicamentos que requieren receta, la vigencia de las recetas, y los requisitos para copias o transcripciones de recetas.
El documento habla sobre los medicamentos genéricos. Explica que los genéricos deben cumplir estrictos requisitos de calidad, seguridad y eficacia. Además, deben demostrar bioequivalencia con el medicamento de referencia a través de estudios. El uso de genéricos ha aumentado considerablemente en España y ha supuesto un importante ahorro para el sistema sanitario. La evidencia científica muestra que los genéricos son clínicamente equivalentes a los medicamentos de marca para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Los medicamentos genéricos son aquellos que contienen el mismo principio activo que los medicamentos de marca originales y son bioequivalentes. África utiliza medicamentos genéricos sudafricanos para tratar el SIDA. Los estudios muestran que los medicamentos genéricos son igual de efectivos que los de marca. En España, casi 3,000 toneladas de medicamentos genéricos caducados se recogen anualmente para su reciclaje.
Este documento define varios términos relacionados con medicamentos genéricos y similares. Explica que en Argentina técnicamente ningún medicamento puede ser considerado genérico a pesar de cumplir con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia. Distingue entre medicamentos de fuentes múltiples, intercambiables, alternativas farmacéuticas y terapéuticas. También define conceptos como principio activo, bioequivalencia, biodisponibilidad, innovador y de referencia.
1. Un fármaco se define como una sustancia química utilizada para prevenir o tratar enfermedades. Tiene diferentes nombres según su etapa de desarrollo, incluyendo el nombre químico, código de laboratorio, nombre genérico y nombre comercial.
Partner Consulting inició operaciones en 2001 para proveer servicios de soporte y mantenimiento de sistemas informáticos al Holding Consorcio Financiero. Desde entonces, la compañía ha prestado servicios de externalización de TI a empresas del holding en áreas como desarrollo de software, soporte y mantenimiento. El equipo directivo de Partner Consulting está conformado por ex-profesionales de la Gerencia de Informática del Holding Consorcio Financiero.
Horizonte 2020 provides funding opportunities in the agri-food sector through two main areas - Social Challenge 2 on food security, sustainable agriculture, marine and maritime research, and bioeconomy, and Industrial Leadership on biotechnology. The document outlines the priorities and topics within these two areas that are relevant for agri-food, including sustainable production systems, ecosystem services, rural development, fisheries and aquaculture, food and health, bio-industries and biorefineries. Catalonia has research agents with the capacity to participate in many of these priority areas and topics.
Este documento describe la fiebre sin foco en pediatría. Define la fiebre y sus causas más comunes como infecciones virales o bacterianas. Explica cómo evaluar a pacientes pediátricos con fiebre y ofrece recomendaciones para el manejo de la fiebre en niños menores de 1 mes, entre 1 y 3 meses, y entre 3 y 36 meses basadas en escalas de riesgo de infección bacteriana como Rochester, Yios y Yale.
Publicación de mi árticulo en revista evalúa de la cc.mm. corrientes novedo...as o
Este documento presenta una revista de la Red de Evaluadores de la Comunidad de Madrid. Incluye artículos sobre experiencias en evaluación y calidad en hospitales y empresas de evaluación, así como noticias, premios, formación y eventos relacionados con la evaluación y la calidad en los servicios públicos.
El documento explica la diferencia entre medicamentos comerciales y genéricos. Los medicamentos comerciales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos usan los mismos ingredientes activos pero son fabricados por otros laboratorios una vez expirada la patente. Los genéricos son más baratos pero deben cumplir los mismos estándares de calidad, aunque a veces sus ingredientes inactivos pueden diferir de la versión comercial.
Este documento proporciona información sobre medicamentos genéricos y originales. Explica que los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo que el original pero son más baratos porque no incluyen los costos de investigación. Para ser aprobados, los genéricos deben demostrar bioequivalencia con el original a través de estudios. El documento también define términos como principio activo, excipiente y Denominación Común Internacional.
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
Este documento contiene definiciones de varios términos relacionados con medicamentos, incluyendo medicamento, medicamento innovador, especialidad farmacéutica, medicamento magistral, y más. También describe los roles de la ANMAT en la garantía de calidad de medicamentos en Argentina y las disposiciones importantes que rigen la fabricación, investigación clínica e inclusión de fármacos en el programa de bioequivalencia. El documento provee información fundamental sobre la regulación de medicamentos en Argentina.
Este documento describe los diferentes tipos de nomenclaturas utilizadas para los fármacos. Explica la nomenclatura experimental, química, genérica y comercial. La nomenclatura genérica o DCI es establecida por la OMS para facilitar la identificación global de los principios activos. Los medicamentos genéricos deben demostrar bioequivalencia con el fármaco de referencia a través de pruebas.
La investigación de nuevos medicamentos es llevada a cabo principalmente por grandes empresas farmacéuticas debido a los altos costos involucrados. Esto ha dado lugar a debates sobre el acceso a medicamentos y las patentes, ya que las empresas buscan maximizar sus ganancias a través de monopolios. También existe la preocupación de que posibles curas para enfermedades graves permanezcan sin ser lanzadas al mercado debido a intereses económicos. El documento analiza estos temas y su impacto en los consumidores.
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacología. Explica que la farmacología estudia la acción de los fármacos en los seres vivos y se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la fisiología. También define conceptos como medicamento, principio activo, nombre genérico y nombre comercial. Finalmente, resume los objetivos de la farmacovigilancia en mejorar la seguridad y salud de los pacientes respecto al uso de medicamentos.
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica, incluyendo normas legales, buenas prácticas de dispensación, recepción y validación de prescripciones, preparación y selección de productos, entrega de productos e información, registro de dispensación, errores comunes de dispensación, y requisitos para el ambiente físico y el personal. El objetivo es contribuir al uso adecuado de medicamentos a través de una correcta dispensación que brinde un servicio de calidad y proteja los derechos
Este documento compara los medicamentos genéricos y comerciales. Define que los genéricos tienen la misma composición que los originales pero son producidos por otros laboratorios luego de 10 años, mientras que los comerciales son los nombres que los laboratorios originales les dan para diferenciarlos. Explica también que los laboratorios originales invierten mucho en desarrollar nuevas fórmulas, por lo que tienen derechos exclusivos de comercialización por un tiempo.
Este documento describe los medicamentos genéricos, que son aquellos cuya patente ha caducado y que cumplen con todas las garantías de seguridad, eficacia y calidad. Explica que su consumo ha aumentado debido al envejecimiento de la población y a nuevos medicamentos costosos. Además, destaca que los genéricos son productos eficaces y que si no hay disponibilidad del medicamento prescrito, el farmacéutico puede sustituirlo por uno genérico o de otra marca con la misma composición.
Este documento describe los requisitos y aspectos generales de las recetas médicas según la legislación colombiana. Explica que una receta médica es una orden escrita por un médico para dispensar un medicamento a un paciente y debe incluir información como el nombre del paciente, médico, medicamento, dosis e instrucciones. También cubre temas como los tipos de medicamentos que requieren receta, la vigencia de las recetas, y los requisitos para copias o transcripciones de recetas.
El documento habla sobre los medicamentos genéricos. Explica que los genéricos deben cumplir estrictos requisitos de calidad, seguridad y eficacia. Además, deben demostrar bioequivalencia con el medicamento de referencia a través de estudios. El uso de genéricos ha aumentado considerablemente en España y ha supuesto un importante ahorro para el sistema sanitario. La evidencia científica muestra que los genéricos son clínicamente equivalentes a los medicamentos de marca para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Los medicamentos genéricos son aquellos que contienen el mismo principio activo que los medicamentos de marca originales y son bioequivalentes. África utiliza medicamentos genéricos sudafricanos para tratar el SIDA. Los estudios muestran que los medicamentos genéricos son igual de efectivos que los de marca. En España, casi 3,000 toneladas de medicamentos genéricos caducados se recogen anualmente para su reciclaje.
Este documento define varios términos relacionados con medicamentos genéricos y similares. Explica que en Argentina técnicamente ningún medicamento puede ser considerado genérico a pesar de cumplir con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia. Distingue entre medicamentos de fuentes múltiples, intercambiables, alternativas farmacéuticas y terapéuticas. También define conceptos como principio activo, bioequivalencia, biodisponibilidad, innovador y de referencia.
1. Un fármaco se define como una sustancia química utilizada para prevenir o tratar enfermedades. Tiene diferentes nombres según su etapa de desarrollo, incluyendo el nombre químico, código de laboratorio, nombre genérico y nombre comercial.
Partner Consulting inició operaciones en 2001 para proveer servicios de soporte y mantenimiento de sistemas informáticos al Holding Consorcio Financiero. Desde entonces, la compañía ha prestado servicios de externalización de TI a empresas del holding en áreas como desarrollo de software, soporte y mantenimiento. El equipo directivo de Partner Consulting está conformado por ex-profesionales de la Gerencia de Informática del Holding Consorcio Financiero.
Horizonte 2020 provides funding opportunities in the agri-food sector through two main areas - Social Challenge 2 on food security, sustainable agriculture, marine and maritime research, and bioeconomy, and Industrial Leadership on biotechnology. The document outlines the priorities and topics within these two areas that are relevant for agri-food, including sustainable production systems, ecosystem services, rural development, fisheries and aquaculture, food and health, bio-industries and biorefineries. Catalonia has research agents with the capacity to participate in many of these priority areas and topics.
Este documento describe la fiebre sin foco en pediatría. Define la fiebre y sus causas más comunes como infecciones virales o bacterianas. Explica cómo evaluar a pacientes pediátricos con fiebre y ofrece recomendaciones para el manejo de la fiebre en niños menores de 1 mes, entre 1 y 3 meses, y entre 3 y 36 meses basadas en escalas de riesgo de infección bacteriana como Rochester, Yios y Yale.
Publicación de mi árticulo en revista evalúa de la cc.mm. corrientes novedo...as o
Este documento presenta una revista de la Red de Evaluadores de la Comunidad de Madrid. Incluye artículos sobre experiencias en evaluación y calidad en hospitales y empresas de evaluación, así como noticias, premios, formación y eventos relacionados con la evaluación y la calidad en los servicios públicos.
El documento explica la diferencia entre medicamentos comerciales y genéricos. Los medicamentos comerciales son desarrollados y patentados por un laboratorio, mientras que los genéricos usan los mismos ingredientes activos pero son fabricados por otros laboratorios una vez expirada la patente. Los genéricos son más baratos pero deben cumplir los mismos estándares de calidad, aunque a veces sus ingredientes inactivos pueden diferir de la versión comercial.
Este documento proporciona información sobre medicamentos genéricos y originales. Explica que los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo que el original pero son más baratos porque no incluyen los costos de investigación. Para ser aprobados, los genéricos deben demostrar bioequivalencia con el original a través de estudios. El documento también define términos como principio activo, excipiente y Denominación Común Internacional.
Este documento presenta una introducción a la terminología farmacológica. Define farmacología como la ciencia que estudia las interacciones entre los fármacos y los organismos vivos. Explica las definiciones de términos clave como fármaco, medicamento, principio activo y droga. Además, describe los diferentes sistemas de nomenclatura de medicamentos y las ramas principales de la farmacología.
Este documento contiene definiciones de varios términos relacionados con medicamentos, incluyendo medicamento, medicamento innovador, especialidad farmacéutica, medicamento magistral, y más. También describe los roles de la ANMAT en la garantía de calidad de medicamentos en Argentina y las disposiciones importantes que rigen la fabricación, investigación clínica e inclusión de fármacos en el programa de bioequivalencia. El documento provee información fundamental sobre la regulación de medicamentos en Argentina.
Este documento describe los diferentes tipos de nomenclaturas utilizadas para los fármacos. Explica la nomenclatura experimental, química, genérica y comercial. La nomenclatura genérica o DCI es establecida por la OMS para facilitar la identificación global de los principios activos. Los medicamentos genéricos deben demostrar bioequivalencia con el fármaco de referencia a través de pruebas.
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El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacología. Explica que la farmacología estudia la acción de los fármacos en los seres vivos y se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la fisiología. También define conceptos como medicamento, principio activo, nombre genérico y nombre comercial. Finalmente, resume los objetivos de la farmacovigilancia en mejorar la seguridad y salud de los pacientes respecto al uso de medicamentos.
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Buenas_practicas_de una Oficina_farmaceutica (para apertura de botica).pdfRosaSanchez481528
Este documento presenta las buenas prácticas de oficina farmacéutica y dispensación de medicamentos. Describe las normas legales que rigen estas prácticas y define conceptos clave. Explica los pasos para la recepción y validación de recetas médicas, la preparación y selección de productos, la entrega e información al paciente, y el registro de la dispensación. Resalta la importancia de brindar un servicio de calidad para mejorar la salud de la población a través de la correcta dispensación de medicamentos
FARAMACOLOGIA CLINICA
ENFERMERIA
El documento presenta un curso de farmacología clínica aplicada a la carrera de enfermería. El curso tiene como objetivo identificar los principales grupos farmacológicos y realizar cálculos de dosis, aplicando conocimientos de farmacología en la práctica de enfermería. El curso utilizará métodos como clases expositivas, talleres y casos clínicos. Se evaluará a los estudiantes a través de pruebas globales, controles diarios
Este documento presenta un resumen del curso de Farmacología Clínica Aplicada a la Carrera de Enfermería. El curso enseña la terminología farmacológica y conceptos fundamentales para que los estudiantes puedan comprender y administrar medicamentos de manera segura. El curso cubre temas como grupos de medicamentos, cálculo de dosis, interacciones medicamentosas, y el uso de medicina natural. Los objetivos son identificar grupos farmacológicos y sus características, realizar cálculos de dosis, y aplicar
El documento describe los medicamentos, incluyendo su definición, clasificación, producción, etapas de elaboración, patentes y genéricos. Explica que los medicamentos son sustancias que ayudan al organismo a recuperarse de enfermedades. Su producción requiere investigación de principios activos y pasa por etapas preclínicas y clínicas antes de su comercialización. Los genéricos son más asequibles que los patentados originales una vez expirada la patente.
Este documento discute la biodisponibilidad de los medicamentos genéricos. Explica que un medicamento genérico tiene el mismo principio activo, dosis, forma farmacéutica y características que un medicamento de referencia, y debe demostrar bioequivalencia terapéutica. Además, los medicamentos genéricos no tienen derechos de patente una vez que caduca la patente del medicamento innovador original. Finalmente, el documento señala que en Argentina técnicamente no existen medicamentos genéricos, aunque todos los medicamentos autorizados cumplen
Las Buenas Prácticas de Dispensación de Medicamentos (BPD) establecen normas para asegurar el uso adecuado de medicamentos. Unas prácticas correctas de dispensación garantizan que el paciente reciba el medicamento correcto, en la dosis prescrita, con información sobre su uso y conservación. Las BPD contribuyen al cumplimiento de la prescripción médica y al seguimiento farmacoterapéutico de pacientes.
Definiciones y conceptos basicos. farmaco iMarly Eng
Este documento define conceptos básicos de farmacología como droga, principio activo, medicamento y remedio. Explica que estos tres términos son sinónimos y se refieren a cualquier sustancia química capaz de inducir un cambio biológico. También define medicamento como una forma farmacéutica que contiene principios activos debidamente acondicionados para su uso, y explica la nomenclatura de los fármacos incluyendo nombres genéricos, comerciales y químicos.
Este documento establece los requisitos para el etiquetado de medicamentos en México. Detalla la información que debe incluirse en las etiquetas de medicamentos, como la denominación distintiva y genérica, forma farmacéutica, concentración, dosis, vía de administración, datos del fabricante, contenido, precio y fecha de caducidad. Además, especifica los requisitos de etiquetado para diferentes tipos de envases como envases primarios pequeños y envases colectivos.
Un medicamento es una sustancia que se usa para tratar, prevenir o curar una enfermedad. Los medicamentos se pueden clasificar por la vía de administración, si requieren receta médica y según sus derechos de patente. Las farmacéuticas producen y distribuyen medicamentos y obtienen grandes beneficios gracias a las patentes, aunque esto aumenta los precios de los medicamentos.
Un medicamento es una sustancia que se usa para tratar, prevenir o curar una enfermedad. Los medicamentos se pueden clasificar por la vía de administración, si requieren receta médica y según sus derechos de patente. Las farmacéuticas producen y distribuyen medicamentos y obtienen grandes beneficios gracias a las patentes, aunque esto aumenta los precios de los medicamentos.
Este documento presenta las buenas prácticas de dispensación de medicamentos en establecimientos farmacéuticos. Describe las normas legales que rigen la dispensación, el proceso de recepción y validación de recetas médicas, la preparación y selección de productos, la entrega e información al paciente, el registro de la dispensación y la revisión de recetas. El objetivo es contribuir a un uso adecuado de los medicamentos y brindar un servicio de calidad a los usuarios.
Este documento describe las buenas prácticas de dispensación de medicamentos. Explica que la dispensación implica proporcionar medicamentos de acuerdo con una receta médica. Describe las 5 etapas de la dispensación: recepción y validación de la receta, análisis e interpretación, preparación y selección de los productos, registro e información al paciente. El objetivo es contribuir a la salud de los pacientes a través de una correcta dispensación y uso de los medicamentos.
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La paciente de 80 años experimentó varios episodios de pérdida de conciencia y taquicardia ventricular debido a un síndrome de QT largo adquirido causado por la interacción de múltiples medicamentos que ella tomaba, incluyendo fluoxetina, moxifloxacino y sotalol. Los electrocardiogramas mostraron un intervalo QT prolongado y episodios de torsades de pointes. Fue diagnosticada con un síndrome de QT largo adquirido de origen farmacológico.
Polimialgia Reumática and Arteritis Temporal are inflammatory conditions that commonly affect older adults. Key symptoms of Polimialgia Reumática include bilateral shoulder and hip pain and morning stiffness, while Arteritis Temporal presents with new headaches, jaw claudication, and possible vision changes. Treatment for both typically involves high dose corticosteroids to control inflammation, with a slow taper over many months to prevent relapses. A temporal artery biopsy may help diagnose Arteritis Temporal when clinical features are suspicious. Differential diagnoses include infections, cancers, and other musculoskeletal disorders.
Este documento trata sobre el acné vulgar. Explica su etiología, fisiopatología y formas clínicas. Detalla los tratamientos tópicos y orales para diferentes grados de acné, incluyendo antibióticos y la isotretinoína. Recomienda derivar a dermatología casos de acné noduloquístico o refractario a tratamientos para considerar la isotretinoína.
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Recomendaciones para pacientes crónicos durante la crisis del COVID-19docenciaaltopalancia
Recomendaciones y normas de actuación para pacientes mayores y/o condiciones crónicas de salud en la situación de confinamiento durante el estado de alarma por COVID-19
Este documento resume los síntomas más comunes del nuevo coronavirus (COVID-19), que incluyen fiebre, tos y sensación de falta de aire. También describe las medidas de prevención como lavarse las manos frecuentemente, cubrirse la boca al toser o estornudar, y evitar tocarse la cara. Además, indica que las personas que regresan de zonas de riesgo deben observar sus síntomas durante 14 días y contactar al 112 en caso de presentarlos.
Este documento proporciona consejos para evitar el contagio del coronavirus, como lavarse las manos frecuentemente, cubrirse al toser o estornudar, y evitar tocarse la cara. También recomienda que las personas con síntomas se queden en casa y llamen al número de teléfono disponible para casos sospechosos. Además, se describen medidas implementadas en centros educativos, sanitarios y otros lugares para frenar la propagación del virus.
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Este documento proporciona recomendaciones para el aislamiento domiciliario de personas con casos leves de coronavirus, incluyendo mantener al paciente aislado en una habitación individual con ventilación directa al exterior, uso exclusivo de baño y utensilios, y limpieza frecuente de superficies. Un cuidador debe proporcionar atención siguiendo estrictas medidas de higiene y protección para prevenir la propagación del virus a otros residentes.
El documento presenta información sobre las manifestaciones orales de enfermedades digestivas. Resume los tipos de lesiones que pueden aparecer en la boca como resultado de trastornos nutricionales, procesos inflamatorios e infecciosos del tracto gastrointestinal, y enfermedades hepáticas y autoinmunes. También describe cómo examinar la boca para detectar cambios anormales en los labios, lengua, encías y otras estructuras.
Este documento describe la hiperplasia benigna de próstata (HBP), incluyendo su fisiopatología, etiopatogenia, síntomas, complicaciones, diagnóstico y tratamiento. La HBP se caracteriza por un incremento del tamaño prostático debido al crecimiento simultáneo del estroma, músculo liso y epitelio, lo que puede causar obstrucción al flujo urinario y síntomas del tracto urinario inferior. El diagnóstico incluye la historia clínica, exploración física, escalas de
Este documento discute el aumento de la polifarmacia en España entre 2005-2015. Un estudio encontró que la polifarmacia (más de 5 medicamentos) aumentó del 2.5% al 8.9% en ese período, y la polifarmacia excesiva (más de 10 medicamentos) se multiplicó por 10. También analiza las implicaciones de la polifarmacia como un problema de salud pública y ofrece recomendaciones para la deprescripción y un enfoque no farmacológico.
Este documento trata sobre la medicina defensiva. Explica que surgió en los Estados Unidos en los años 1970 como resultado de un aumento en las demandas por negligencia médica. Describa algunas de las causas de la medicina defensiva, como la pérdida de confianza en la relación médico-paciente y el aumento del litigio. También detalla algunas de las consecuencias negativas de la medicina defensiva, como el aumento de los costos médicos y la insatisfacción profesional.
Este documento discute las dietas de exclusión como estrategia de control de síntomas en el síndrome del intestino irritable (SII). Explica las dietas de exclusión de FODMAP, lactosa y gluten, incluyendo sus indicaciones, procedimientos y recomendaciones. Concluye que la dieta de exclusión de FODMAP es la primera línea de tratamiento dietético para el SII, mientras que las exclusiones de lactosa y gluten solo se recomiendan en ciertos casos debido al riesgo de déficit nutricional.
Este documento describe los protocolos y procedimientos para la detección y manejo de la violencia de género en el ámbito sanitario. Incluye la obligación legal de comunicar cualquier indicio de violencia a las autoridades, el uso del programa SIVIO para registrar los casos, y los pasos a seguir como preguntar a las pacientes, valorar el riesgo, tratar las lesiones, y derivar los casos de alto riesgo a otros servicios. El objetivo es detectar de forma rutinaria la violencia de género y ofrecer una respuesta sanitaria
1. No todo es clínica
¿Es importante la marca?
Ermengol Sempere Verdú
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. CS Paterna. Valencia.
Miembro del Grupo Utilización de Fármacos semFYC.
Caterina Vicens Caldentey
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. CS Son Serra-La Vileta. Mallorca.
Miembro del Grupo Utilización de Fármacos semFYC.
Vicente Palop Larrea
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.
Subdirección Asistencial. Dirección de Salud, Departamento de la Ribera. Valencia.
Miembro del Grupo Utilización de Fármacos semFYC.
PUNTOS CLAVE tenciar la prescripción por genéricos (PPG) o por principio ac-
tivo (PPA), en lugar de la tradicional prescripción por marcas
La prescripción por genérico consiste en prescribir un deter- de fantasía (PMF).
minado principio activo utilizando la denominación oficial
española (DOE), o en su defecto la denominación común
Antes de entrar en materia, conviene definir claramente es-
internacional (DCI), el nombre del titular del fabricante y
tos conceptos. Según la Ley de Garantías y Uso Racional de
las siglas EFG (equivalente farmacéutico genérico).
Medicamentos y Productos Sanitarios de 2006, por medica-
La prescripción por principio activo consiste en prescribir
mento genérico se entiende «todo medicamento que tenga la
un determinado principio activo indicando únicamente
misma composición cualitativa y cuantitativa en principios ac-
su DOE.
tivos, la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia
La inmensa mayoría de medicamentos genéricos son in-
con el medicamento de referencia haya sido demostrada por
tercambiables, salvo los principios activos de margen te-
estudios adecuados de biodisponibilidad»1, y hace referencia a
rapéutico estrecho, los que requieren un especial control
medicamentos de principios activos cuya patente ha caducado
y las presentaciones inhaladas.
y que, por tanto, pueden ser fabricados y suministrados por
La controversia sobre la calidad de los medicamentos ge-
otras compañías además de la poseedora hasta entonces de la
néricos nunca ha tenido base científica alguna.
patente. Por PPG se entiende cuando se prescribe un determi-
La prescripción por principio activo, y por genérico, pre-
nado principio activo utilizando la DOE, o en su defecto la de-
senta inconvenientes derivados de la falta de biosimili-
nominación común internacional (DCI), acompañada del nom-
tud, que deberían mejorarse favoreciendo el control en las
bre o marca del titular del fabricante y/o las siglas EFG, y la PPA
oficinas de farmacia.
consiste en prescribir un determinado principio activo indi-
Conocer los excipientes, que pudieran ser perjudiciales, es
cando únicamente su DOE, sin citar ningún nombre de labora-
importante cuando se prescribe (tanto genéricos como
torio ni las siglas EFG. Por último, la PMF es cuando se prescri-
marcas).
be un determinado principio activo utilizando un nombre o
La normativa española sobre prescripción por principio
marca que no suele tener relación alguna con el nombre del
activo debería asegurar que se dispense un medicamento
principio activo, y que, por lo general, se comercializa durante
genérico.
el período de protección de la patente por el laboratorio que
La prescripción por principio activo tiene ventajas sobre la
desarrolló inicialmente el producto o por alguna de las pocas
prescripción por genérico: favorece la pronta dispensa-
compañías licenciatarias autorizadas.
ción de genéricos al caducar la patente, evita trabajo in-
necesario al retirar del mercado una determinada marca
genérica. En este debate participan de forma activa las administra-
La prescripción de medicamentos sin marca mejora la ciones sanitarias y de forma reactiva, la industria farmacéuti-
eficiencia sin afectar a la calidad. Su impulso en España ca innovadora, que tras desarrollar y comercializar nuevos
requiere de una mayor implicación de las oficinas de far- principios activos espera, de forma legítima y comprensible,
macia. poder recuperar y aumentar el capital invertido, en especial
durante el período de exclusividad de comercialización del
INTRODUCCIÓN producto que confiere la protección de la patente (10 años), y
siempre que los prescriptores estén convencidos de que el nue-
En los últimos años, se está generando en España y en otros vo medicamento suponga algún avance terapéutico y lo pres-
países del sur de Europa un cierto debate sobre si se debe po- criban de una forma sustancial.
612 AMF 2010;6(11):612-620 20
2. Ermengol Sempere Verdú ¿Es importante la marca?
Caterina Vicens Caldentey
Vicente Palop Larrea
En otros países, especialmente del norte de Europa y Amé- PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS
rica, el debate está superado, a favor de la prescripción de me- GENÉRICOS
dicamentos sin marca de fantasía, bien en forma de prescrip-
ción de genéricos o prescripción por principio activo. El volumen de prescripción de medicamentos genéricos en
España arrastra un notable retraso respecto a otros países de
En la práctica, no es exactamente lo mismo la prescripción nuestro entorno (figura 1), ya que no se autorizaron en Espa-
de genéricos que la prescripción por principio activo. Para al- ña hasta finales de la década de 19907.
gunos, esta diferenciación es irrelevante y para otros, de la má-
xima trascendencia2-5, aunque en ambos casos la cuestión Así, en algunos países del norte de Europa y en Estados Uni-
subyacente no es otra que la de la eficiencia del sistema sani- dos (EE.UU.), los medicamentos genéricos representan más del
tario enfrentada a los intereses económicos de los laboratorios 50% del total de prescripciones (el 78% en Polonia, el 65% en
fabricantes de marcas6. Dinamarca y el 63% en EE.UU.), y por encima del 40% en Rei-
no Unido (RU), Países Bajos, Canadá y Alemania. Muy por de-
Sin embargo, el debate aún suscita dudas entre los médicos trás, figuran otros países europeos con cifras en torno al 10%
prescriptores, especialmente sobre aspectos de su calidad, se- de genéricos sobre el total de envases7,8. En España, este por-
guridad, biodisponibilidad y biosimilitud, que pudiera ir en centaje ha sido tradicionalmente muy escaso y con un creci-
ocasiones en contra de los intereses y la salud de los pacientes. miento muy lento, si bien en los últimos años se ha acelerado
A estas dudas y preguntas intentaremos responder en este ar- su introducción hasta alcanzar, en 2009, el 23,8% del total de
tículo de revisión. recetas facturadas al Sistema Nacional de Salud (figura 2).
Figura 1
Uso de genéricos en diferentes países*
80 78,0
70
65,0
63,0
60,0 Envases
60
Importe
49,3 48,5
50
45,0
41,1
(%) 40
32,0
30
22,7
20,6 19,8
20 18,0
15,2
13,0 12,0 11,8 11,0
10 8,0 9,7 7,0
6,4 6,1
4,0
0
ia a U. RU jo s dá ia ia ña ca ga
l lia
lon arc .U Ba na an nc pa lgi tu It a
Po am EE s Ca m Fra Es Bé r
Di
n ís e A le Po
Pa
*Porcentaje sobre el mercado total de prescripción (período 2002-2006).
Tomado de:
– Iñesta A. Genéricos: medidas para el aumento de su prescripción y uso en el Sistema Nacional de Salud. Fundación Alternativas, 2007.
Disponible en: http://www.almendron.com/politica/pdf/2007/8987.pdf
– Anónimo. Generic Medicine in Europe. European Generic Medicines Association. Acceso: abril de 2010. Disponible en: http://www.egagenerics.com/gen-geneurope.htm
21 AMF 2010;6(11):612-620 613
3. Ermengol Sempere Verdú ¿Es importante la marca?
Caterina Vicens Caldentey
Vicente Palop Larrea
Figura 2
Uso de genéricos en España (período 2003-2009)
30
Envases 23,8
25
Importe 21,8
20,9
20
16,7
14,1
(%) 15
12,0
9,2 9,2 9,4
10 8,9 8,5
7,4
6,6
6,0
5
0
2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Tomado de: Cuesta MT. Medicamentos genéricos: una visión global. Inf Terap Sist Nac Salud. 2010;34:35-40.
Ahora bien, una cosa es el volumen de prescripción de ge- mostrado su equivalencia mediante los preceptivos estudios
néricos y otra el coste porcentual de este grupo de medi- farmacológicos, por lo que su eficacia y calidad parecen estar
camentos frente al coste total, que resulta muy inferior al de garantizadas. Sin embargo, la calidad de los medicamentos
otros países (en España el 9,4% en 2009). Incluso en los países genéricos ha sido cuestionada desde algunos sectores, en ge-
con mayor introducción de genéricos, no representan más del neral con argumentos poco sólidos y en ocasiones, interesa-
25% del total del gasto en medicamentos. El caso de EE.UU. es dos9-11. Por todos es conocido el comentario que aún circula
especialmente revelador ya que pese a alcanzar hace unos por los pasillos y salas de reuniones de los centros sanitarios
años el 63% en prescripción de genéricos en envases, el impor- de que los medicamentos genéricos pueden variar hasta en un
te fue de sólo el 13%. 20% en la cantidad del principio activo que contienen. Por
supuesto que esta afirmación no tiene ninguna base real. La
Entre los motivos de estas diferencias tan marcadas, aparte variabilidad a la que se alude, en realidad no se refiere a la can-
del ya mencionado retraso legislativo, destaca la decisiva acti- tidad de principio activo presente en cada unidad posológica,
tud de los pacientes (que demandan este tipo de medicamen- sino a «la variación en el intervalo de confianza (IC) al 90%
tos de coste inferior si están implicados en su pago) y la volun- de la diferencia o razón entre medias del área bajo la curva
tad de la administración de potenciar la eficiencia del sistema (Cmáx), que debe estar entre el 20% del valor de referencia», es
sanitario. decir, cuestiones farmacocinéticas que se exigen tanto a los
diferentes lotes de una misma marca como a las distintas mar-
cas de un mismo principio activo (genéricos o de fantasía), y
EFICACIA Y SEGURIDAD que, en definitiva, no tienen ninguna trascendencia clínica9.
DE LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS El Ministerio de Sanidad, hace ya tiempo que viene definiendo
los denominados «conjuntos homogéneos de medicamentos»
Eficacia y calidad que son aquellos que teniendo la misma dosis, presentación y
vía de administración pueden ser intercambiados entre sí con
Para que un medicamento genérico sea intercambiable con total garantía. La información sobre estos grupos está pre-
el medicamento original, o medicamento de marca, debe, sente tanto en los sistemas informatizados de prescripción
además de contener exactamente la misma dosis del principio de los médicos de la red pública, como en todas las oficinas de
activo (porque lo contrario sería un fraude de ley), haber de- farmacia.
614 AMF 2010;6(11):612-620 22
4. Ermengol Sempere Verdú ¿Es importante la marca?
Caterina Vicens Caldentey
Vicente Palop Larrea
En los últimos años se han publicado varios estudios los Por otra parte, no debemos olvidar que gran parte de las du-
cuales demuestran que los medicamentos genéricos son tan das sobre la eficacia de los medicamentos genéricos procede
eficaces y seguros como los originales de marca, aunque en de la industria farmacéutica, sobre todo de la innovadora. Un
alguno de ellos se recomienda adoptar precauciones en unos ejemplo de esta actitud lo constituye la campaña de despresti-
pocos grupos terapéuticos12,13. Una revisión sistemática pu- gio contra los medicamentos sin marca aparecida hace unos
blicada a finales de 2008 en la revista JAMA sobre el uso de años en los medios de comunicación de España, cuyo máximo
los medicamentos para el aparato cardiovascular concluía exponente fue la aparición de un anuncio en la prensa escrita
que la eficacia era similar tanto para los medicamentos de (figura 3).
amplio margen terapéutico (betabloqueantes, bloqueantes
de los canales del calcio, diuréticos, antiagregantes y estati- La propia industria farmacéutica, sin embargo, reconoce en
nas), como para los de margen terapéutico estrecho (warfari- privado que los medicamentos «sin marca» son igual de efica-
na, propafenona). Además, y de forma interesante, en este ces y más eficientes. Un ejemplo de este «doble rasero» se filtró
mismo estudio se revisaron los editoriales publicados sobre hace unos años a la luz pública, al aparecer en un periódico de
la eficacia de los genéricos y se constató que, de forma con- EE.UU. una nota interna de una importante firma farmacéuti-
traria a las pruebas disponibles, la mayoría de los editoriales ca en la que «con la intención de ahorrar costes» se recomen-
(53%) expresaban una opinión contraria a su uso, frente a daba a sus trabajadores «el uso de medicamentos genéricos,
una minoría que lo apoyaba (22%)12. En otra revisión apa- medicamentos de mostrador, o incluso adquirir medicamentos
recida en el mismo año en la revista The Medical Letter se a través de Internet»14.
avala también la eficacia de la inmensa mayoría de medica-
mentos genéricos, aunque se recomienda evitar las sustitu-
ciones de marcas (de fantasía o genéricas) en el caso de los Seguridad
antiepilépticos y la tiroxina13. Este criterio de precaución para
el intercambio entre medicamentos genéricos y entre deter- En cuanto a la seguridad de la prescripción de medicamen-
minados medicamentos «especiales» ha sido el adoptado por tos genéricos, es la misma que la de la prescripción de medica-
la Agencia Española de Medicamentos, como más adelante se mentos de marca. En un estudio realizado en Noruega, en el
describe (tabla 1). que se animó a los médicos a declarar todas las sospechas de
Tabla 1 Figura 3
Medicamentos no sustituibles. Agencia Española Anuncio de Farmaindustria sobre los genéricos
de Medicamentos y Productos Sanitarios. aparecido de forma repetida en la prensa española
Nota Informativa, 24 de abril de 2009*
Medicamentos que no deben ser objeto de sustitución por otros
medicamentos con el mismo principio activo sin la autorización
expresa del médico prescriptor
• Los medicamentos biológicos (insulinas, hemoderivados,
vacunas, medicamentos biotecnológicos)
• Los medicamentos que contengan alguno de los principios
activos considerados de estrecho margen terapéutico, excepto
cuando se administren por vía intravenosa: acenocumarol,
carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoína, levotiroxina,
litio, metildigoxina, tacrolimus, teofilina y warfarina
• Los medicamentos que contengan principios activos sujetos
a especial control médico o aquellos que requieran medidas
específicas de seguimiento por motivos de seguridad:
derivados de vitamina A (isotretinoína, acitretina) de
administración sistémica, ácido acetohidroxámico,
talidomida, clozapina, pergolida, cabergolina, vigabatrina
y sertindol
• Los medicamentos para el aparato respiratorio administrados
por vía inhalatoria
*Disponible en:
http://www.agemed.es/profHumana/medicaNoSustituibles/NI_medNoSustituibles.htm Disponible en: http://www.essentialdrugs.org/edrug/archive/200410/msg00041.php
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5. Ermengol Sempere Verdú ¿Es importante la marca?
Caterina Vicens Caldentey
Vicente Palop Larrea
reacciones adversas a medicamentos (RAM) aparecidas como to se aplica de forma discrecional y permite la sustitución sis-
consecuencia de la sustitución por genéricos, tras analizar las temática17.
423 sospechas declaradas, se llegó a la conclusión de que la
sustitución por genéricos no representaba ningún problema de Ahora bien, cabe decir que es prácticamente imposible que las
seguridad15. Sin embargo, en alguna ocasión, se ha podido de- oficinas de farmacia dispongan de la totalidad de marcas de me-
tectar la manipulación del sistema de notificación de RAM para dicamentos genéricos existentes en el mercado dada la inmensa
desprestigiar un determinado medicamento genérico. Hace variedad de ellos con el mismo principio. Esto se solucionaría si la
unos años, la revista BMJ se hacía eco de un hecho comunicado administración sanitaria realizara un esfuerzo legislativo en este
por el Centro de Monitorización de Medicamentos de la Orga- sentido, obligando a homogeneizar el aspecto externo de todas
nización Mundial de la Salud (OMS) en Uppsala, en donde se las marcas de un determinado principio activo y dosis, evitan-
daba cuenta de la notificación mediante tarjeta amarilla al do así una frecuente fuente de errores sobre los cuales la ad-
centro de farmacovigilancia de Polonia de una gran cantidad ministración sanitaria debería aumentar su labor de vigilancia.
de falsas sospechas de RAM a un medicamento psiquiátrico
genérico. Las más de 100 notificaciones de los 90 médicos no-
tificadores informaron de la falta de efecto y de diversos efec- Comercialización de medicamentos de marca
tos secundarios de un mismo medicamento genérico. Se sos- con el apellido EFG
pecha que los médicos que comunicaron esta supuesta RAM
fueron inducidos a hacerlo por la empresa fabricante del me- Aunque parezca un absurdo, se permite la comercialización
dicamento de marca16. de medicamentos «genéricos con marca de fantasía» (caso de
ibuprofeno) y que de forma aparentemente incomprensible en
ocasiones tienen un coste superior al de sus equivalentes «au-
PROBLEMAS PRÁCTICOS EN LA PRESCRIPCIÓN ténticos genéricos»18.
POR GENÉRICOS
Sustituciones en las oficinas de farmacia Comercialización de medicamentos genéricos
Supone el principal problema que puede derivarse de la
con indicaciones autorizadas no coincidentes
prescripción por genéricos. El cambio de «formato» de cajas y con las del medicamento de marca original
comprimidos de medicamentos que se consumen de forma (clopidogrel)
crónica puede dar pie a confusiones y duplicidades, en especial
en personas mayores o en aquellas con dificultades percepti- Viene a insinuar que la indicación autorizada es, en reali-
vovisuales o cognitivas. dad, para la presentación y no para el principio activo. Sin
duda, un nuevo sinsentido19.
La legislación vigente no ofrece, en teoría, ninguna duda
sobre la dispensación de medicamentos en las farmacias, al
indicar expresamente que «el farmacéutico dispensará el me- PRESCRIPCIÓN POR PRINCIPIO ACTIVO
dicamento prescrito por el médico», es decir, que aunque se
trate de medicamentos intercambiables, está obligado a dis- El médico indica en la receta sólo el nombre del principio
pensar la marca concreta o el medicamento genérico prescri- activo expresado por su DOE o DCI, sin especificar el nombre del
to en la receta. En este sentido, la normativa intenta evitar, al laboratorio fabricante. La PPA facilita la prescripción a los mé-
menos sobre el papel, las posibles confusiones derivadas de dicos, promueve la identificación universal de los medicamen-
cambios en el envase o en el aspecto de cada unidad del me- tos homogeneizando el lenguaje utilizado por todos los acto-
dicamento, e intenta limitar las sustituciones innecesarias en- res que intervienen en el proceso prescripción-dispensación
tre las diferentes marcas genéricas de un mismo principio ac- (pacientes, médicos, farmacéuticos), minimiza errores y dupli-
tivo. Sin embargo, la misma normativa introduce algunos cidades, favorece la independencia de los profesionales en rela-
elementos que pueden dar pie a que con frecuencia se susti- ción a la industria farmacéutica evitando presiones comerciales
tuya el medicamento prescrito por otra marca con la misma y pretende, en definitiva, incrementar la eficiencia fomentan-
composición. Así, en el artículo 86 se indica expresamente: do la prescripción de medicamentos genéricos de igual calidad
«Con carácter excepcional, cuando por causa de desabasteci- a un precio inferior. Sin embargo, hay disparidad de opiniones
miento no se disponga en la oficina de farmacia del medica- sobre la conveniencia de potenciar la prescripción por princi-
mento prescrito o concurran razones de urgente necesidad pio activo solamente, en lugar de la de genéricos. La prestigio-
en su dispensación, el farmacéutico podrá sustituirlo por el de sa revista Prescrire la defiende abiertamente20, y la postura de
menor precio. El farmacéutico informará en todo caso al pa- la misma OMS no deja lugar a dudas al afirmar que «se debe
ciente sobre la sustitución y se asegurará de que conozca el usar la DCI o nombre genérico, que es el nombre científico del
tratamiento prescrito por el médico». En la práctica este pun- fármaco activo»21.
616 AMF 2010;6(11):612-620 24
6. Ermengol Sempere Verdú ¿Es importante la marca?
Caterina Vicens Caldentey
Vicente Palop Larrea
Situación actual farmacéutico dispensará el medicamento que tenga menor
precio, y en caso de igualdad de precios, el genérico, si lo hu-
En España, el fomento de la PPA es, desde hace unos años, biere»1. No cabe duda de que si lo que se pretende es fomentar
una cuestión normativa, así lo recoge específicamente la Ley de que los medicamentos se identifiquen por su principio activo,
Garantías y Uso Racional del Medicamento y Productos Sanita- este aspecto debería modificarse, de modo que cuando se pres-
rios de 2006, cuando en su artículo 85 indica expresamente criba por principio activo se debería dispensar siempre un me-
que: «Las administraciones fomentarán la prescripción de me- dicamento genérico de los disponibles en el mercado, indepen-
dicamentos identificado por su principio activo»1. La postura dientemente de que existan otros de marca a un coste inferior;
española en esta materia no constituye una excepción, ya que de lo contrario el paciente puede recibir en ocasiones un medi-
países como Reino Unido, Francia o Estados Unidos están pres- camento genérico y en otras un medicamento con marca de
cribiendo por principio activo, sin que se hayan documentado fantasía, lo cual incrementa el riesgo de confusión y duplicida-
mayores problemas4. Reino Unido, con un sistema nacional de des, especialmente en ancianos y pacientes polimedicados.
salud similar al español, desde hace muchos años apostó deci-
didamente por fomentar la PPA, incluso para medicamentos sin
genérico en el mercado. Este fomento se inicia ya en el período Biosimilitud
de formación durante la carrera de medicina y se mantiene a lo
largo de toda la formación continuada de sus profesionales. De acuerdo con el artículo 85 citado anteriormente, las ofi-
Esta política explica que, en 2006, el Reino Unido ostentara el cinas de farmacia no están obligadas a dispensar una misma
récord mundial de PPA, al alcanzar el 83% de todas las pres- marca genérica cuando se prescribe por principio activo, sino
cripciones realizadas en su sistema público, aunque finalmente simplemente el de precio menor, sea genérico o no, con lo cual,
correspondió sólo a un 55% de dispensación de genéricos; el como ya se ha descrito, el paciente puede encontrarse con fre-
28% restante fueron PPA para medicamentos que no disponían cuentes cambios en el formato del envase y en la forma o el
de genérico en el mercado y que acabaron convirtiéndose en la color de las unidades posológicas. Este hecho no suele tener
oficina de farmacia en medicamentos de marca22. mayor importancia para pacientes o familiares jóvenes y bien
informados, pero puede resultar un problema para personas an-
En España, el ejemplo más destacado de fomento de la PPA cianas, sobre todo si concurren déficit visuales o cognitivos. Por
es el de Andalucía, que, en 2006, alcanzó el 69,4% de PPA, co- este motivo, es importante que las oficinas de farmacia velen
rrespondientes a un 25% de genéricos dispensado en las far- porque a los pacientes en tratamiento crónico, especialmente a
macias. Baleares, que históricamente había apostado más por los grupos de riesgo mencionados, se les dispense siempre una
potenciar la PPG, desde el año 2009 ha impulsado también la misma marca de genérico, o al menos un genérico con la misma
PPA23. En el año 2006, la PPA en Baleares representó sólo el o similar forma externa (biosimilitud), para evitar confusiones y
21,4% de las prescripciones, con un porcentaje de dispensa- duplicidades y en su defecto, extremar la información.
ción de genéricos similar al de Andalucía, del 23%7. En los úl-
timos años se ha impulsado aún más la PPA en diferentes co-
munidades autónomas españolas: Andalucía con el 75% en MEDICAMENTOS NO SUSTITUIBLES
2008, Cantabria con el 30% a finales de 2007, y Castilla y León
con el 27% en 20084. Existen ciertos medicamentos que, por sus características,
no deben intercambiarse, ya que pequeñas variaciones en su
absorción o metabolización en el organismo pueden conducir
PROBLEMAS PRÁCTICOS EN LA PRESCRIPCIÓN a importantes variaciones en sus efectos. Por este motivo, el
POR PRINCIPIO ACTIVO Ministerio de Sanidad y Consumo, a través de la Agencia Espa-
ñola de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha publicado la
Sustituciones en las oficinas de farmacia lista de medicamentos que no se pueden intercambiar y, por
por marcas de fantasía tanto, no pueden ser prescritos sólo por principio activo. Estos
principios activos se deben prescribir obligatoriamente en for-
El que en una receta figure una prescripción identificada ma de una marca de fantasía o con una determinada marca de
sólo por su PPA no implica que en la farmacia se dispense siem- genérico, sin que puedan ser sustituidos bajo ninguna circuns-
pre un medicamento genérico, ya que, conforme a la legisla- tancia en las oficinas de farmacia (v. tabla 1).
ción actual, el paciente puede recibir un medicamento de mar-
ca con la misma composición (siempre que no sea más caro que
el genérico). Este hecho que resulta paradójico y contranatu- EXCIPIENTES
ra, está respaldado, aunque de forma reprobable, por la actual
Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento en el artícu- Los excipientes (como la sacarina, la lactosa o el almidón)
lo 85, cuando establece que: «En los casos en los que el pres- pueden ocasionalmente ser responsables de alguna reacción
criptor indique en la receta simplemente un principio activo, el adversa menor, pero esto ocurre tanto en los medicamentos
25 AMF 2010;6(11):612-620 617
7. Ermengol Sempere Verdú ¿Es importante la marca?
Caterina Vicens Caldentey
Vicente Palop Larrea
genéricos como en los de marca. Por este motivo, es aconseja- ca. Las críticas a su uso carecen de base científica y son, en ge-
ble que al paciente con intolerancia a algún excipiente se le neral, interesadas9,12.
prescriba siempre la misma marca comercial, sea de fantasía o
genérica, o bien que el farmacéutico le garantice su ausencia Despejadas las dudas sobre la eficacia y la seguridad, la efi-
en caso de realizar alguna sustitución24. ciencia cobra la máxima importancia, sin olvidar la mejora en
la comunicación entre pacientes y profesionales al permitir
Este mismo principio debería aplicarse en modalidad de PPA. utilizar un lenguaje común para referirse a las opciones farma-
cológicas. Sobre la cuestión de la eficiencia, cabe esperar que
la prescripción de medicamentos sin marca vaya en aumento
EFICIENCIA DE LA PRESCRIPCIÓN en España en los próximos años, siguiendo la tendencia de mu-
chos otros países de nuestro entorno, favorecido por la actual
La necesidad de mejorar la eficiencia de la prescripción es crisis económica, al sentirse la administración sanitaria más le-
incuestionable, tanto para el bolsillo de los pacientes como gitimada a fomentar su implantación, y los pacientes más pro-
para la sostenibilidad del sistema sanitario público. Las posi- clives a aceptarla, en aras del bien común.
bilidades de ahorro en este sentido son grandes, ahorro que
puede ser utilizado para financiar los tratamientos realmente Sobre cuál de las dos modalidades prescriptoras debería de-
innovadores que, por lo general, suelen suponer una carga cantarse el médico prescriptor, se puede concluir que la pres-
económica adicional al sistema, o simplemente para financiar cripción por principio activo tiene, en general, más ventajas
otras prestaciones sanitarias25,26. que la prescripción por genéricos, fundamentalmente por tres
motivos:
España es el país de la Organización para la Cooperación y
el Desarrollo Económico (OCDE) que más dinero dedica a me- 1. Porque posibilita la introducción inmediata de los nuevos
dicamentos del total del gasto sanitario total, el 21,7% en medicamentos genéricos. El uso generalizado de la PPA,
2007, y con un porcentaje del producto interior bruto (PIB) de- incluso para medicamentos comercializados sólo bajo mar-
dicado a sanidad similar al de Noruega o Reino Unido (alrede- cas de fantasía, permite la dispensación inmediata en la
dor del 8% del PIB en 2006)27. Es decir, que se destina dema- oficina de farmacia de sus equivalentes genéricos tan pron-
siado a medicamentos y menos a otras partidas sanitarias en to estos se introducen en el mercado al expirar la patente
comparación con otros países de nuestro entorno. de sus correspondientes marcas de fantasía, sin esperar a
que el prescriptor reciba la información, haga las modifica-
Sin duda, la prescripción por principio activo o de genéricos ciones en la historia clínica y explique al paciente el cambio.
es una herramienta más para reducir los costes de la prescrip-
ción sin cuestionar la libertad prescriptora, y sin afectar a la 2. Porque evita las frecuentes visitas al médico de familia que
calidad; es decir, permite prescribir lo mismo pero por menos. suele generar la modalidad de la PPG. El mercado español
En Reino Unido, por ejemplo, en el año 2007, se logró un aho- de genéricos es muy variable y frecuentemente un labora-
rro en la factura farmacéutica pública de 400 millones de li- torio deja de suministrar un determinado medicamento, lo
bras (458 millones de euros) sólo por el uso de genéricos28. cual obliga, especialmente en el caso de los tratamientos
prolongados, a que con frecuencia el paciente acuda a su
Sobre cuál de ambas modalidades es más eficiente, o en de- médico para que le modifique la prescripción por otro ge-
finitiva, la que permite un mayor ahorro en la factura econó- nérico o le prescriba por PPA.
mica, existen dudas, ya que no hay datos concluyentes al res-
pecto7. El caso de Andalucía es paradigmático, ya que pese a 3. Porque desvincula al médico prescriptor del mundo de las
haber impulsado de forma destacada la PPA, no ha obtenido en marcas y, por tanto, del mercado, o al menos lo sitúa en una
los últimos años un mayor ahorro que otras comunidades que distancia más saludable.
han impulsado más la PPG, como ha sido el caso de las Islas
Baleares23,29, aunque no se puede achacar a una única causa la Los inconvenientes de la PPA son escasos y similares a los de
disminución o el aumento del gasto farmacéutico, sino a una la PPG; básicamente, la variabilidad en la biosimilitud y la fal-
combinación de diferentes estrategias para potenciar la selec- ta de control de los excipientes. Realizar PPG no es garantía de
ción y la prescripción de los medicamentos más eficientes. que al paciente se le dispense siempre el mismo medicamento
con la misma forma y los mismos excipientes, ya que la reali-
dad demuestra que la sustitución en las oficinas de farmacia es
CONCLUSIÓN FINAL Y RECOMENDACIONES la norma, simplemente por la propia dinámica del mercado,
que parte del principio de que si los medicamentos de los de-
La eficacia y la seguridad de los medicamentos genéricos nominados conjuntos homogéneos son legalmente sustitui-
están sobradamente demostradas, y se puede afirmar que son bles, por qué no hacerlo. En cualquier caso, se debe remarcar
iguales que las de sus correspondientes medicamentos de mar- que los excipientes deben ser tenidos en cuenta siempre que el
618 AMF 2010;6(11):612-620 26
8. Ermengol Sempere Verdú ¿Es importante la marca?
Caterina Vicens Caldentey
Vicente Palop Larrea
paciente presente alguna condición que aconseje evitar algu- ministración sanitaria para que los profesionales sanitarios
no en especial, pero ante cualquier tipo de prescripción, sea se acostumbren a prescribir sobre todo por el principio acti-
con marcas de fantasía o no. Una manera de tener en cuenta vo que contienen, que inevitablemente pasa por incentivar
este aspecto es avisar al farmacéutico de los excipientes que de forma sensible su prescripción, así como para sensibilizar
un determinado paciente debe evitar, o buscar la lista de exci- a la población de su importancia.
pientes en la ficha técnica de un medicamento genérico o de
la marca de fantasía más económica (disponible en la página Por otra parte, se debería fomentar que los pacientes co-
CONSAEM, de la Agencia Española de Medicamentos y Produc- nociesen de forma preferente el nombre de los principios
tos Sanitarios: http://www.aemps.es/). Estos relativos inconve- activos que se les prescriben (p. ej., con la obligatoriedad de
nientes serían fácilmente subsanables con medidas adminis- recibir una hoja con todos los tratamientos que reciben), y
trativas tendentes a fomentar una mayor implicación de las que los farmacéuticos velasen para evitar las confusiones
oficinas de farmacia en el uso racional del medicamento. En la y limitasen al máximo las sustituciones entre genéricos con
PPA sí que es importante que el médico conozca la lista de me- diferente apariencia externa.
dicamentos no sustituibles publicada por la AEGEMD, en cuyo
caso sería preferible prescribir estos principios activos siempre La administración sanitaria tendría que realizar un es-
con la misma marca, y si ésta es genérica, debería garantizarse fuerzo legislativo para homogeneizar los aspectos externos
la no sustitución en las oficinas de farmacia. de todas las marcas con un mismo principio activo, y de con-
trol para mejorar la prescripción por principio activo evitando
Por otra parte, en nuestra opinión, se debería modificar la algunos problemas prácticos relacionados con su aplicación
actual legislación vigente de tal manera que siempre que se e informar a los profesionales y pacientes de la necesidad de
realice una PPA, se dispense en las oficinas de farmacia un me- impulsar este tipo de prescripción. En especial, debería fo-
dicamento genérico de los existentes en el mercado, y nunca mentar el papel de los farmacéuticos comunitarios en el
un medicamento con marca de fantasía, del mismo modo que control de la medicación, y además de efectuar sus labores
se debería potenciar la biosimilitud de todas las marcas de me- propias, como son el seguimiento de la eficacia o la detec-
dicamentos genéricos con un mismo principio activo. ción precoz de los efectos indeseables de cualquier medica-
mento, potenciar la biosimilitud y la detección de posibles
Por último, el médico que elija cualquiera de las dos opciones duplicidades.
prescriptoras debe advertir al paciente y a sus familiares de que
deben estar atentos al cambio en el formato, e insistir en que de- Por último, los médicos deben conocer los medicamentos
ben aprenderse y llevar anotados el nombre de todos los princi- que, por sus especiales características de manejo, según la
pios activos que recibe. En este sentido, es fundamental que el actual legislación española, no deben ser sustituidos por
médico de familia entregue periódicamente al paciente o a sus otros, ya que en caso contrario se podría comprometer la sa-
familiares la lista de medicamentos que recibe. Sería sumamen- lud de sus pacientes.
te importante que, al igual que otros países (p. ej., Australia), se
instituyese en nuestro sistema sanitario el uso de cartillas de
tratamiento que pudieran ser rellenadas tanto de forma infor- AGRADECIMIENTOS
matizada como manual, revisadas y actualizadas por cada mé-
dico prescriptor, independientemente del sistema informático A Miguel Ángel Hernández, amigo y médico de familia canario, sin cuyo
utilizado y del ámbito en el que desarrolle su actividad30. estímulo no hubiese sido posible realizar esta revisión.
RESUMEN LECTURAS RECOMENDADAS
Iñesta A. Genéricos: medidas para el aumento de su prescripción y uso en el
La prescripción por principio activo, al igual que la de ge- Sistema Nacional de Salud. Fundación Alternativas, 2007. (Consultado en
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la prescripción de medicamentos, sin comprometer su cali- pdf/2007/8987.pdf
dad ni la seguridad del paciente. Se trata simplemente de Revisión exhaustiva sobre la legislación, el mercado y el consumo de me-
prescribir lo mismo pero a menor coste. Ningún estudio ha dicamentos genéricos tanto en España como en muchos otros países. In-
demostrado que los medicamentos genéricos sean de infe- cluye una serie de propuestas para aumentar su uso. Es una visión del
rior calidad, eficacia o seguridad que los medicamentos de tema desde una perspectiva farmacoeconómica.
Luis-Yagüe JR. La prescripción por principio activo como herramienta para
marca originales.
el uso racional de los medicamentos. Visión desde la industria. Rev Adm
Sanit. 2008;4:591-600. Disponible en: http://www.opinionras.com/
España, salvo algunas excepciones, lleva un retraso con- imagenes/Yague.pdf
siderable en su implantación. Para que se produzca un in- Artículo firmado por un portavoz de Farmaindustria en donde desgrana
cremento sustancial, se requiere un gran esfuerzo de la ad- sus puntos de vista en contra de la prescripción por principio activo. Inte-
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