El documento habla sobre los medicamentos genéricos. Explica que los genéricos deben cumplir estrictos requisitos de calidad, seguridad y eficacia. Además, deben demostrar bioequivalencia con el medicamento de referencia a través de estudios. El uso de genéricos ha aumentado considerablemente en España y ha supuesto un importante ahorro para el sistema sanitario. La evidencia científica muestra que los genéricos son clínicamente equivalentes a los medicamentos de marca para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
Este documento resume la nueva Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N.° 29459 publicada en Perú en 2009. La ley modifica la regulación de estos productos estableciendo requisitos para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos registrados. Además, incluye plazos para la evaluación de solicitudes de registro sanitario y establece que el costo de registro debe cubrir las actividades de control y vigilancia. La ley también restablece la necesidad de autorización
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento trata sobre la importancia de la calidad en los productos farmacéuticos. Explica que la calidad garantiza que los medicamentos sean seguros, eficaces y producidos según estándares, protegiendo la salud de las personas. También clasifica la calidad en diseño, conformidad y servicio, y discute las ventajas e inconvenientes de controlar la calidad. Finalmente, describe los diferentes tipos de tolerancias y las funciones del control integral de calidad en farmacéuticas.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
El documento describe el proceso de acondicionamiento de medicamentos, el cual incluye envasado y etiquetado para proteger los medicamentos y proporcionar información. El acondicionamiento primario es el envase directo y el secundario es el empaque exterior. Ambos deben proteger el medicamento y proveer datos como nombre, fecha de caducidad, lote y vía de administración. El prospecto incluye instrucciones para el paciente sobre uso, efectos adversos y composición del medicamento.
Tipos de empaque y caracteristicas de etiquetadoRuth García
Los empaques farmacéuticos incluyen envases primarios que contienen directamente el medicamento y envases secundarios que contienen varios envases primarios. Los empaques deben proteger el contenido, proveer información e identificación, facilitar el transporte y dosificación, y deben estar fabricados de materiales que no reactúen con el medicamento. El proceso de empaquetado depende de la forma farmacéutica y principio activo y debe cumplir con las normas del Ministerio de Salud.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos en Perú. Establece que los medicamentos deben fabricarse y registrarse siguiendo estrictos estándares de calidad, seguridad y eficacia. Además, promueve el acceso equitativo a medicamentos esenciales a través de su inclusión en el petitorio nacional y precios asequibles. Finalmente, enfatiza la importancia del uso racional de medicamentos mediante la prescripción y dispensación apropiadas.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento resume la nueva Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios N.° 29459 publicada en Perú en 2009. La ley modifica la regulación de estos productos estableciendo requisitos para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de los medicamentos registrados. Además, incluye plazos para la evaluación de solicitudes de registro sanitario y establece que el costo de registro debe cubrir las actividades de control y vigilancia. La ley también restablece la necesidad de autorización
El documento habla sobre las fórmulas magistrales, que son medicamentos preparados por un farmacéutico según una receta médica individual para un paciente. Explica que las fórmulas magistrales permiten combinaciones de principios activos y formas farmacéuticas no disponibles comercialmente para satisfacer las necesidades específicas de cada paciente. También incluye ejemplos de fórmulas magistrales y requisitos de rotulado.
Este documento trata sobre la importancia de la calidad en los productos farmacéuticos. Explica que la calidad garantiza que los medicamentos sean seguros, eficaces y producidos según estándares, protegiendo la salud de las personas. También clasifica la calidad en diseño, conformidad y servicio, y discute las ventajas e inconvenientes de controlar la calidad. Finalmente, describe los diferentes tipos de tolerancias y las funciones del control integral de calidad en farmacéuticas.
El documento trata sobre los conceptos básicos de farmacia galénica. Explica que la farmacia galénica se ocupa de transformar los principios activos en medicamentos eficaces y estables mediante el uso de formas farmacéuticas adecuadas. También describe la importancia del almacenamiento y ordenamiento correcto de los medicamentos en la farmacia para garantizar su calidad y seguridad.
El documento describe el proceso de acondicionamiento de medicamentos, el cual incluye envasado y etiquetado para proteger los medicamentos y proporcionar información. El acondicionamiento primario es el envase directo y el secundario es el empaque exterior. Ambos deben proteger el medicamento y proveer datos como nombre, fecha de caducidad, lote y vía de administración. El prospecto incluye instrucciones para el paciente sobre uso, efectos adversos y composición del medicamento.
Tipos de empaque y caracteristicas de etiquetadoRuth García
Los empaques farmacéuticos incluyen envases primarios que contienen directamente el medicamento y envases secundarios que contienen varios envases primarios. Los empaques deben proteger el contenido, proveer información e identificación, facilitar el transporte y dosificación, y deben estar fabricados de materiales que no reactúen con el medicamento. El proceso de empaquetado depende de la forma farmacéutica y principio activo y debe cumplir con las normas del Ministerio de Salud.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos en Perú. Establece que los medicamentos deben fabricarse y registrarse siguiendo estrictos estándares de calidad, seguridad y eficacia. Además, promueve el acceso equitativo a medicamentos esenciales a través de su inclusión en el petitorio nacional y precios asequibles. Finalmente, enfatiza la importancia del uso racional de medicamentos mediante la prescripción y dispensación apropiadas.
Este documento describe los procedimientos de control de calidad para jarabes. Define un jarabe como un líquido espeso y dulce elaborado a base de agua y azúcar con ingredientes medicinales. Explica los requisitos de rotulación para jarabes y los controles de calidad físicos, microbiológicos y de ensayos que deben realizarse, incluida la toma de muestras y pruebas. También especifica la documentación que el proveedor debe proporcionar al laboratorio de control de calidad.
Este documento trata sobre los medicamentos fitoterapéuticos y biotecnológicos. Explica que la fitoterapia implica el uso de plantas con fines terapéuticos y que los fitomedicamentos son productos elaborados principalmente con extractos vegetales. También cubre temas como la calidad, eficacia y seguridad de los fitomedicamentos, así como su clasificación y regulación legal en Colombia. Por último, introduce brevemente el tema de los medicamentos biotecnológicos y su proceso de producción.
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
La farmacognosia es la ciencia que estudia las sustancias de origen biológico que se usan para fabricar medicamentos, incluyendo sus propiedades terapéuticas y tóxicas. Estudia principios activos extraídos de fuentes terrestres y marinas, y clasifica la farmacognosia general y especial. El documento también describe varias plantas y animales marinos que se usan comúnmente como fuente de principios activos medicinales.
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Este documento proporciona información sobre la organización y elaboración de preparados farmacéuticos. Explica la clasificación, materiales, equipos y procesos requeridos para preparar diferentes tipos de formulaciones sólidas y líquidas de manera segura y efectiva. También incluye ejemplos de fórmulas para polvos antisudorales y dermatológicos.
El documento habla sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen con las especificaciones. También describe los requisitos básicos para el control de calidad como el muestreo, métodos de análisis validados, registros, y liberación de lotes por personal autorizado. Además, detalla la importancia del personal de control de calidad calificado y el sistema de garantía de calidad.
Este documento describe los diferentes tipos de acondicionamiento de medicamentos, incluyendo el acondicionamiento primario y secundario. Explica que el acondicionamiento primario es el envase que contiene directamente el medicamento, mientras que el secundario es el empaque exterior. También detalla los diferentes tipos de envases primarios para formas líquidas, semisólidas y sólidas de medicamentos, así como las funciones del acondicionamiento como protección e información para los pacientes y profesionales de la salud.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
Este documento presenta los conceptos y objetivos de la farmacognosia. Explica que la farmacognosia estudia el origen de las drogas, incluyendo plantas, animales, minerales y sustancias sintéticas. Detalla métodos para la extracción y identificación de productos naturales, así como el valor terapéutico de estas sustancias. Finalmente, discute oportunidades para el descubrimiento de nuevos fármacos a través de la biotecnología y la ingeniería genética.
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
Este documento presenta 20 fórmulas magistrales frecuentes en atención primaria, incluyendo fórmulas tópicas para condiciones como rosácea, eczema e hiperqueratosis, así como fórmulas orales y bucales para tratar problemas como úlceras, aftas, estomatitis y prurito. También proporciona información sobre la formulación, dosificación, administración y almacenamiento de estas fórmulas magistrales comúnmente prescritas.
Este documento describe los materiales de acondicionamiento utilizados en farmacia, incluyendo sus funciones de protección, clasificación y ejemplos comunes como vidrio, plástico y aluminio. Explica el proceso de recepción y registro de materiales de acondicionamiento en la farmacia, como comprobar el estado, decidir si es aceptado o rechazado, y registrar la información en una hoja.
El documento presenta información sobre normas de convivencia durante clases virtuales, así como conceptos básicos y controles de calidad en la industria cosmética. Explica que los cosméticos se componen de principios activos, vehículos y aditivos, y cubre temas como clasificación, elaboración, ensayos microbiológicos y físico-químicos para el control de calidad. Finalmente, resume la normativa vigente para la fabricación y exportación de cosméticos en el Perú.
Este documento describe el proceso de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) que realizan los farmacéuticos con los pacientes. El SFT tiene como objetivos detectar problemas relacionados con los medicamentos, maximizar la efectividad y seguridad de los tratamientos, y contribuir a la racionalización de los medicamentos. El proceso de SFT consta de 7 pasos que incluyen la oferta del servicio, entrevistas con el paciente, elaboración del estado de situación, fase de estudio, evaluación, intervención y seguimiento.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
El documento proporciona información sobre el talco y su uso en productos farmacéuticos y cosméticos. Describe las propiedades físicas del talco y sus usos como polvo lubricante y absorbente. También presenta un procedimiento para elaborar un talco antisudoral, incluyendo los materiales, pasos y resultados esperados.
PRODUCTOS NATURALES Y PREPARACIONES GALENICASFranKlin Toledo
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la elaboración de un jarabe medicinal y la determinación de su costo de fabricación. Se explican los procedimientos para preparar el jarabe simple, jarabe de menta y jarabe de teofilina, y se calculan los costos de los ingredientes. El resumen final concluye que la preparación de jarabes es una buena alternativa comercial y que se requiere precisión en la elaboración de preparados magistrales.
El documento define los conceptos básicos relacionados con los medicamentos, incluyendo su composición, clasificación, forma farmacéutica, vía de administración, denominación y prospecto. Explica que los medicamentos están compuestos por principios activos y excipientes, y pueden clasificarse de acuerdo a su origen, elaboración, uso, legalidad y forma de dispensación. Además, detalla las diferentes formas farmacéuticas y vías de administración, así como la información requerida en el prospecto para el consumidor.
Este documento discute varios temas relacionados con la innovación y el acceso a medicamentos en España. Detalla la inversión de la industria farmacéutica en I+D, con un enfoque en ensayos clínicos. También describe las diferencias entre las comunidades autónomas en términos de evaluación, financiación y acceso a nuevos medicamentos. Finalmente, reconoce que la innovación farmacéutica plantea desafíos para los sistemas de salud debido a los altos costos, y argumenta que se necesitan nuevos
Este documento trata sobre los medicamentos fitoterapéuticos y biotecnológicos. Explica que la fitoterapia implica el uso de plantas con fines terapéuticos y que los fitomedicamentos son productos elaborados principalmente con extractos vegetales. También cubre temas como la calidad, eficacia y seguridad de los fitomedicamentos, así como su clasificación y regulación legal en Colombia. Por último, introduce brevemente el tema de los medicamentos biotecnológicos y su proceso de producción.
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
La farmacognosia es la ciencia que estudia las sustancias de origen biológico que se usan para fabricar medicamentos, incluyendo sus propiedades terapéuticas y tóxicas. Estudia principios activos extraídos de fuentes terrestres y marinas, y clasifica la farmacognosia general y especial. El documento también describe varias plantas y animales marinos que se usan comúnmente como fuente de principios activos medicinales.
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
Este documento proporciona información sobre la organización y elaboración de preparados farmacéuticos. Explica la clasificación, materiales, equipos y procesos requeridos para preparar diferentes tipos de formulaciones sólidas y líquidas de manera segura y efectiva. También incluye ejemplos de fórmulas para polvos antisudorales y dermatológicos.
El documento habla sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen con las especificaciones. También describe los requisitos básicos para el control de calidad como el muestreo, métodos de análisis validados, registros, y liberación de lotes por personal autorizado. Además, detalla la importancia del personal de control de calidad calificado y el sistema de garantía de calidad.
Este documento describe los diferentes tipos de acondicionamiento de medicamentos, incluyendo el acondicionamiento primario y secundario. Explica que el acondicionamiento primario es el envase que contiene directamente el medicamento, mientras que el secundario es el empaque exterior. También detalla los diferentes tipos de envases primarios para formas líquidas, semisólidas y sólidas de medicamentos, así como las funciones del acondicionamiento como protección e información para los pacientes y profesionales de la salud.
Este documento describe los requisitos y procedimientos para la preparación de medicamentos magistrales y oficinales en farmacias. Explica que los medicamentos magistrales se prescriben para tratar pacientes de manera individualizada cuando no hay opciones comerciales disponibles. También discute los desafíos del uso de formulaciones magistrales y las oportunidades para expandir su uso en el futuro a través de la capacitación, la innovación y la colaboración entre profesionales médicos.
MANUAL DE BUENAS PRACTICAS DE OFICINA FARMACEUTICA [Autoguardado].pptxMarcoMicalay
Este documento establece los criterios técnicos y condiciones mínimas que deben cumplir las boticas y farmacias de establecimientos de salud para asegurar un adecuado funcionamiento en relación a servicios farmacéuticos. Describe las buenas prácticas requeridas para almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y seguimiento farmacoterapéutico, así como los procesos y áreas involucradas. El objetivo es garantizar la calidad en la prestación de servicios farmacéuticos a nivel n
Este documento presenta los conceptos y objetivos de la farmacognosia. Explica que la farmacognosia estudia el origen de las drogas, incluyendo plantas, animales, minerales y sustancias sintéticas. Detalla métodos para la extracción y identificación de productos naturales, así como el valor terapéutico de estas sustancias. Finalmente, discute oportunidades para el descubrimiento de nuevos fármacos a través de la biotecnología y la ingeniería genética.
Describe características principales de los principios activos, los medicamentos genéricos, medicamentos esenciales, DCI, Denominación Común Internacional, equivalente farmacéutico genérico y medicamento de marca.
Este documento presenta 20 fórmulas magistrales frecuentes en atención primaria, incluyendo fórmulas tópicas para condiciones como rosácea, eczema e hiperqueratosis, así como fórmulas orales y bucales para tratar problemas como úlceras, aftas, estomatitis y prurito. También proporciona información sobre la formulación, dosificación, administración y almacenamiento de estas fórmulas magistrales comúnmente prescritas.
Este documento describe los materiales de acondicionamiento utilizados en farmacia, incluyendo sus funciones de protección, clasificación y ejemplos comunes como vidrio, plástico y aluminio. Explica el proceso de recepción y registro de materiales de acondicionamiento en la farmacia, como comprobar el estado, decidir si es aceptado o rechazado, y registrar la información en una hoja.
El documento presenta información sobre normas de convivencia durante clases virtuales, así como conceptos básicos y controles de calidad en la industria cosmética. Explica que los cosméticos se componen de principios activos, vehículos y aditivos, y cubre temas como clasificación, elaboración, ensayos microbiológicos y físico-químicos para el control de calidad. Finalmente, resume la normativa vigente para la fabricación y exportación de cosméticos en el Perú.
Este documento describe el proceso de seguimiento farmacoterapéutico (SFT) que realizan los farmacéuticos con los pacientes. El SFT tiene como objetivos detectar problemas relacionados con los medicamentos, maximizar la efectividad y seguridad de los tratamientos, y contribuir a la racionalización de los medicamentos. El proceso de SFT consta de 7 pasos que incluyen la oferta del servicio, entrevistas con el paciente, elaboración del estado de situación, fase de estudio, evaluación, intervención y seguimiento.
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento describe los medicamentos de venta libre (OTC). Explica que son medicamentos que pueden venderse sin receta médica y se usan para el alivio de síntomas menores. Detalla algunas características como que sus beneficios superan los riesgos, tienen bajo potencial de abuso y vienen con información del producto. También proporciona ejemplos de medicamentos OTC para dolor, tos, alergias, diarrea y más.
El documento proporciona información sobre el talco y su uso en productos farmacéuticos y cosméticos. Describe las propiedades físicas del talco y sus usos como polvo lubricante y absorbente. También presenta un procedimiento para elaborar un talco antisudoral, incluyendo los materiales, pasos y resultados esperados.
PRODUCTOS NATURALES Y PREPARACIONES GALENICASFranKlin Toledo
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la elaboración de un jarabe medicinal y la determinación de su costo de fabricación. Se explican los procedimientos para preparar el jarabe simple, jarabe de menta y jarabe de teofilina, y se calculan los costos de los ingredientes. El resumen final concluye que la preparación de jarabes es una buena alternativa comercial y que se requiere precisión en la elaboración de preparados magistrales.
El documento define los conceptos básicos relacionados con los medicamentos, incluyendo su composición, clasificación, forma farmacéutica, vía de administración, denominación y prospecto. Explica que los medicamentos están compuestos por principios activos y excipientes, y pueden clasificarse de acuerdo a su origen, elaboración, uso, legalidad y forma de dispensación. Además, detalla las diferentes formas farmacéuticas y vías de administración, así como la información requerida en el prospecto para el consumidor.
Este documento discute varios temas relacionados con la innovación y el acceso a medicamentos en España. Detalla la inversión de la industria farmacéutica en I+D, con un enfoque en ensayos clínicos. También describe las diferencias entre las comunidades autónomas en términos de evaluación, financiación y acceso a nuevos medicamentos. Finalmente, reconoce que la innovación farmacéutica plantea desafíos para los sistemas de salud debido a los altos costos, y argumenta que se necesitan nuevos
Medicamentos sometidos a especial control médico: Situación actual y propuestas de futuro. Miguel Ángel Macía Martínez. IV Conferencia Internacional en Seguridad del Paciente (Madrid, Ministerio de Sanidad y Consumo, 2008).
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
Este documento trata sobre la comunicación interpersonal en la atención farmacéutica. Explica que el farmacéutico debe pasar de un rol de mero dispensador de medicamentos a prestar más atención al paciente y ofrecer servicios personalizados como la indicación de medicamentos sin receta, seguimiento farmacoterapéutico y educación sanitaria. También analiza los posibles conflictos en la relación farmacéutico-paciente y las barreras y métodos de comunicación efectiva.
Definiciones y conceptos basicos. farmaco iMarly Eng
Este documento define conceptos básicos de farmacología como droga, principio activo, medicamento y remedio. Explica que estos tres términos son sinónimos y se refieren a cualquier sustancia química capaz de inducir un cambio biológico. También define medicamento como una forma farmacéutica que contiene principios activos debidamente acondicionados para su uso, y explica la nomenclatura de los fármacos incluyendo nombres genéricos, comerciales y químicos.
El documento resume la Ley 17/1967 sobre estupefacientes en España. Establece que la ley regula el cultivo, producción, fabricación, tráfico, posesión y uso de estupefacientes de acuerdo a convenciones internacionales. Además, describe la organización y funciones de los organismos involucrados como la Dirección General de Sanidad y el Servicio de Control de Estupefacientes.
Este documento presenta la Convención Única de 1961 sobre Estupefacientes, enmendada en 1972, que establece medidas de fiscalización internacional para limitar el uso de estupefacientes a fines médicos y científicos. La convención define términos clave, establece cuatro listas de sustancias controladas sujetas a diferentes niveles de fiscalización, y especifica obligaciones como la producción de estadísticas, limitaciones a la fabricación e importación, y medidas penales contra el tráfico ilícito. El objetivo final es
Este documento presenta varias fuentes de información sobre medicamentos, incluyendo bases de datos como Micromedex, UpToDate y Fisterra-e, que ofrecen resúmenes estructurados de medicamentos y guías clínicas actualizadas. También menciona recursos como las fichas técnicas de medicamentos, TripDatabase y Cochrane Plus para encontrar revisiones sistemáticas y estudios originales de alta calidad.
Este documento presenta algunos de los símbolos más comunes que aparecen en los embalajes de medicamentos, incluyendo símbolos para indicar el acondicionamiento secundario, el cupón precinto y medicamentos bajo control o diagnóstico hospitalario. El documento también agradece al lector.
Uso industrial de plantas medicinales, arómaticas y cosméticasmixilupe
Las plantas aromáticas y medicinales (PAM) tienen compuestos útiles como productos del metabolismo secundario. Se usan partes de la planta entera o procesadas para extraer aceites esenciales o extractos. Las PAM tienen aplicaciones en industria farmacéutica, alimentaria y cosmética. Históricamente, culturas como la griega, romana, china y azteca usaron plantas medicinales. Actualmente hay interés renovado en su estudio y cultivo para desarrollo rural y medicina alternativa.
Este documento describe las funciones y características de un Centro de Información de Medicamentos (CIM), incluyendo el tipo de información que proporciona, sus fuentes de datos, y cómo evalúa periódicamente la calidad de sus servicios. También resume un trabajo práctico sobre la creación de un medio audiovisual para enseñar el tema del CIM a estudiantes de farmacia de manera interactiva y secuencial.
Seguimiento farmacoterapéutico del paciente;
Validación de la prescripción;
Plan de actuación farmacéutica;
Fuentes, tipos y formas de seguimiento
farmacoterapéutico del paciente;
Evaluación de resultados en el paciente;
Informe de Atención Farmacéutica final.
El documento describe la información importante que se encuentra en el envase de un medicamento, incluyendo el nombre comercial, los ingredientes activos y la dosis, la forma de administración, el código nacional de identificación, las indicaciones sobre si requiere receta o no, si es genérico, de tratamiento a largo plazo, de diagnóstico hospitalario o de especial control, el lote de fabricación y fecha de caducidad. Además, explica el cupón precinto que las farmacias recortan como comprobante de dispensación.
El documento describe los pasos del proceso de preparación de un sistema personalizado de dosificación (SPD) para un paciente. Incluye la solicitud y consentimiento del paciente, recopilación de recetas médicas, elaboración de la ficha del paciente, confirmación del tratamiento con el médico, preparación de la zona de trabajo, transcripción de datos a la plantilla de llenado del SPD, inclusión de medicamentos en el dispositivo, etiquetado e identificación del SPD, validación y entrega al paciente.
Este documento presenta la Guía del Sistema Nacional de Salud español sobre la publicidad de medicamentos de uso humano dirigida al público. Incluye el marco legal de la normativa comunitaria y estatal, definiciones y principios generales de la publicidad dirigida al público, requisitos y prohibiciones de la publicidad, y el Código de Buenas Prácticas sobre la publicidad de medicamentos dirigida al público. El objetivo de la guía es aclarar los principios y requisitos de la publicidad de medicamentos para el público
Este documento presenta la unidad de formulación magistral. Explica conceptos como fórmulas magistrales, preparados oficinales y dispensación. Detalla el contenido y organización del Formulario Nacional, incluyendo las monografías sobre preparados oficinales, fórmulas magistrales tipificadas, materias primas y procedimientos. Además, proporciona ejemplos de códigos para identificar estas entidades en el Formulario Nacional.
Este documento proporciona información sobre productos sanitarios no farmacéuticos. Define qué son los productos sanitarios y accesorios, y explica su clasificación de riesgo. También cubre la legislación aplicable, requisitos esenciales como la seguridad y esterilización, y conceptos como tarjetas de implantación. El documento proporciona detalles sobre la regulación de estos productos en España.
Este documento trata sobre la bioequivalencia y biodisponibilidad de medicamentos genéricos y de marca. Explica que la bioequivalencia garantiza que un medicamento genérico tenga la misma curva de niveles plasmáticos que el medicamento de marca original. También define conceptos como equivalentes farmacéuticos, alternativas farmacéuticas y equivalentes terapéuticos. Finalmente, discute factores como la calidad, el precio y la regulación de medicamentos genéricos.
Los medicamentos genéricos son equivalentes a los de marca y tienen la misma composición, forma farmacéutica y biodisponibilidad. Para ser aprobados, deben pasar estudios de bioequivalencia que demuestran que producen los mismos efectos farmacológicos que el medicamento original. Los genéricos son más baratos porque no invierten en investigación y desarrollo, pero ofrecen las mismas garantías de seguridad y eficacia. Su uso ha generado importantes ahorros en los sistemas de salud.
El artículo revisa el concepto de medicamento genérico desde distintos puntos de vista. Explica que un medicamento genérico debe contener el mismo principio activo y dosis que el medicamento de referencia y demostrar equivalencia a través de estudios de biodisponibilidad, salvo excepciones. También discute las pequeñas diferencias en la definición de genérico entre agencias regulatorias.
Este documento discute aspectos controversiales sobre la prescripción de medicamentos genéricos (MG) para el tratamiento de la epilepsia. Revisa estudios sobre la bioequivalencia de MG antiepilépticos clásicos como la fenitoína, carbamazepina, ácido valproico y primidona. En general, los niveles de evidencia son bajos, basados en series de casos y opiniones de expertos. En España actualmente solo hay dos MG antiepilépticos disponibles, uno clásico y uno nuevo. La Academia Americana de Neurología mantiene que los
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentosgueste0e536
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
El documento discute la importancia de los estudios de bioequivalencia para determinar si un medicamento genérico puede ser sustituido por el medicamento de marca original. Explica que los estudios de bioequivalencia comparan la biodisponibilidad y farmacocinética de ambos medicamentos para establecer si no hay diferencias significativas, lo que permitiría considerarlos intercambiables. También describe los parámetros a evaluar en dichos estudios y los requisitos regulatorios para demostrar la bioequivalencia.
Este documento presenta información sobre conceptos de sustitución terapéutica en drogas biológicas. Explica el desarrollo de fármacos, incluyendo estudios preclínicos y clínicos en fases I a IV. También discute la biodisponibilidad, bioequivalencia y factores que afectan la biodisponibilidad. Finalmente, cubre estudios de bioequivalencia y el concepto de sustitución terapéutica.
1. El documento introduce los conceptos de medicamentos biológicos, biotecnológicos y biosimilares, y explica las similitudes y diferencias entre biosimilares y genéricos. 2. Para la autorización de un medicamento biosimilar, la Agencia Europea de Medicamentos exige estudios clínicos que demuestren su similitud con el medicamento de referencia en términos de calidad, eficacia y seguridad. 3. A diferencia de los genéricos, los biosimilares no son idénticos al medicamento original sino simil
El documento trata sobre innovaciones y calidad en medicamentos. Habla sobre conceptos como bioequivalencia, biodisponibilidad e intercambiabilidad. También describe el proceso de desarrollo de un nuevo medicamento desde la investigación hasta la aprobación y comercialización. Finalmente, analiza factores que afectan la biodisponibilidad como el polimorfismo, tamaño de partículas y propiedades de la formulación farmacéutica.
Este documento resume los conceptos de biodisponibilidad y bioequivalencia. Explica cómo la ANMAT ha enfocado gradualmente el tema de la bioequivalencia, comenzando con medicamentos de alto riesgo sanitario. No todos los productos requieren estudios de bioequivalencia, solo aquellos donde la formulación podría afectar la biodisponibilidad. El enfoque de la ANMAT consideró tanto el riesgo sanitario como los requisitos de países con alta vigilancia.
El documento describe los conceptos y criterios de selección de medicamentos esenciales según la OMS. Explica que los medicamentos esenciales cubren las necesidades sanitarias prioritarias de la población y deben estar disponibles en todo momento. Se aplican estrictos criterios como la prevalencia de enfermedades, eficacia y seguridad probadas, y relación costo-efectividad. También deben cumplir con estándares de calidad, precio accesible y presentaciones farmacéuticas adecuadas. Final
Este documento describe consideraciones metodológicas para estudios de bioequivalencia. Resume los conceptos clave de bioequivalencia, equivalentes farmacéuticos y genéricos. Explica los requisitos regulatorios para estudios de bioequivalencia y los factores que influyen en la biodisponibilidad. También cubre el diseño de estudios, incluyendo el tamaño muestral, producto de referencia y condiciones experimentales para controlar fuentes de variabilidad.
La medicalización se refiere al proceso por el cual eventos y características de la vida cotidiana se convierten en problemas médicos tratados por profesionales de la salud, a menudo promovidos por la disponibilidad de nuevos tratamientos y cambios en las actitudes sociales. Algunos ejemplos son los estados pre-patológicos, trastornos en adolescentes, y campañas de salud preventivas excesivas. La ley de prescripción por principio activo requiere que los médicos prescriban por el ingrediente activo en lugar de
El documento discute los riesgos de prescribir medicamentos solo por su principio activo. Explica que aunque medicamentos con el mismo principio activo pueden parecer equivalentes, pueden diferir en su calidad farmacéutica, perfil de liberación y biodisponibilidad, lo que puede afectar la eficacia y seguridad del tratamiento. También destaca la importancia de la bioequivalencia y el ensayo de disolución para garantizar la equivalencia terapéutica entre medicamentos genéricos.
El documento discute los analgésicos y los medicamentos genéricos. Explica que los medicamentos genéricos son bioequivalentes al medicamento de marca original y tienen el mismo principio activo, fórmula y efectos farmacológicos. También describe el proceso de desarrollo de medicamentos, incluidas las diferentes fases de pruebas clínicas requeridas antes de que un medicamento pueda lanzarse al mercado.
El documento discute las dudas sobre la eficacia y seguridad de los medicamentos genéricos en el País Vasco. Señala que la prescripción de genéricos es baja en comparación con otros países europeos y Estados Unidos. Algunos profesionales y la industria farmacéutica "innovadora" han sembrado dudas sobre los genéricos, sugiriendo que tienen menos principio activo. Sin embargo, los estudios de bioequivalencia demuestran que los genéricos producen los mismos niveles plasmáticos que los medicamentos
Este documento describe la metodología para realizar estudios de bioequivalencia que evalúan si los medicamentos genéricos son intercambiables con los medicamentos originales. Los estudios de bioequivalencia miden si la biodisponibilidad de un principio activo es la misma entre un medicamento genérico y el original. Si se demuestra bioequivalencia, los medicamentos pueden considerarse intercambiables y la evidencia de seguridad y eficacia del original se aplica al genérico. El documento analiza cómo diseñar e interpretar estudios de bioequivalencia
Proyecto fin de máster en bioetica universidad ramón llulluiggim65
Este documento analiza aspectos éticos relacionados con la información provista a los consumidores de medicamentos sobre la elección entre genéricos y de marca en Latinoamérica. Explora regulaciones de genéricos, información a pacientes, y criterios éticos de promoción de medicamentos. Los objetivos son conocer los retos de genéricos en Latinoamérica, identificar cómo se comparte información con pacientes sobre genéricos y de marca, y describir la interacción entre pacientes, familias y profesionales en la toma de decisiones sobre medicamentos.
Proyecto fin de máster en bioetica universidad ramón llulluiggim65
Este documento analiza los aspectos éticos de la información proporcionada a los consumidores de medicamentos y su papel en la toma de decisiones sobre la recomendación de genéricos frente a medicamentos de marca en Latinoamérica. Explora regulaciones de genéricos, información a pacientes, criterios éticos de promoción de medicamentos de la OMS, y situación de genéricos en Latinoamérica. El objetivo es mejorar el acceso a medicamentos seguros, efectivos y de calidad a precios asequibles para los pacientes.
6. Utilización
1998 0.4 % en unidades
0.3% en gasto
2008 21.81% en unidades
9.20% en gasto
7. Medicamentos Genéricos
“Todo medicamento que tenga la misma
composición cualitativa y cuantitativa en principios
activos y la misma forma farmacéutica , y cuya
bioequivalencia con el medicamento de referencia
haya sido demostrada por estudios adecuados de
biodisponibilidad”
Boletín Oficial del Estado. Ley 13/1996 de Medidas Fiscales, Administrativas y de
Orden Social de 30 de diciembre de 1996.
8. Requisitos que debe cumplir una
especialidad farmacéutica genérica(EFG)
Tener igual composición cualitativa y cuantitativa del principio activo y la
misma forma farmacéutica que el médicamento original
Ser segura y eficaz
No tener un margen terapéutico demasiado estrecho, ni características de la
biodisponibilidad especiales que desaconsejen su aprobación como EFG
Poder demostrar su calidad
Ser esencialmente similar a la especialidad farmaceútica de referencia
autorizada
Estar correctamente identificada. Deben figurar en el etiquetado las siglas
EFG
Tomado de Especialidades farmacéuticas frente a genéricos. R. Córdoba García.
9. Características de la bioequivalencia
BIOEQUIVALENCIA CARACTERÍSTICAS
Química La misma composición química cualitativa y
cuantitativa en lo que se refiere al
medicamento que lo contiene
Galénica Análoga forma farmacéutica y las mismas o
prácticamente las mismas propiedades físico-
químicas determinadas por procedimientos
galénicos
Biológica Idénticas concentraciones plasmáticas en
función del tiempo a igualdad de dosis
Clínica Análogos efectos terapéuticos cuando se
administran a las mismas dosis y bajo
las mismas pautas de dosificación
Tomado de Especialidades farmacéuticas frente a genéricos. R. Córdoba García.
10. Fechas Claves
30-12-1996: Modificación de la Ley del Medicamento,
añadiendo a su artículo 8 la definición de Especialidad
Farmacéutica Genérica.
1997: Introducción de los primeros genéricos.
13-07-2000: Publicación de la Orden Ministerial por la que se
aprueban los Precios de Referencia.
12de 2000: Entrada en vigor del Sistema de Precios de
Referencia.
11. Desarrollo
Legislación Farmacéutica en España:
Patente de procedimiento, no del producto
Producto Copia
Sólo Bioequivalencia Química
Finalidad: Protección de la Industria nacional
Regulación productos EFG
EFG
Presentaciónde estudios que demuestren
Bioequivalencia Biológica
14. Estudios de Bioequivalencia
Los intervalos de confianza del 90% de los cocientes de
las medias del ABC y Cmáx del original y el genérico
deben estar dentro de los límites prefijados del 80-120%
(0,8 y 1,25 en forma logarítmica)
Ello implica que al evaluar un estudio de biodisponibilidad
se tiene en cuenta tanto la media como la variabilidad o
dispersión de los valores del IC 90%.
En realidad, se admite, tanto para el medicamento
original como para el genérico, una pequeña variación,
inferior al 5%, justificada por las características de los
ensayos de contenido de principio activo.
15. Bioequivalencia
Esta diferencia de un ± 20 % no es una diferencia absoluta en la
cantidad de principio activo contenido
16. Diferencia
No tiene relevancia clínica.
Es equivalente a diferencias
La variación en la cantidad de principio activo entre lotes de una misma
marca comercial ( hasta el 5%)
La diferencia de cantidad de principio activo del medicamento, desde el
momento en que se fabrica hasta el final del período de caducidad(hasta
el10%)
También hay una amplia variabilidad en la biodisponibilidad entre
distintos individuos, en función de las características de los mismos
(peso, grasa corporal, etc.) pero habitualmente no ajustamos la dosis
En el mismo individuo, en diferentes situaciones clínicas, también
se dan diferencias en la biodisponibilidad; por ejemplo, si un
determinado medicamento se administra con o sin alimentos
17. Bioequivalencia
En un estudio realizado con 5000 genéricos no se
encontró ningún caso de fallo terapéutico o toxicidad
que pudiera atribuirse a diferencias de bioequivalencia
respecto de los fármacos de referencia.
Pearce GA, McLachlan AJ, Ramzan I. Bioequivalence: how, why
and what does it really mean? J Pharm Pract Res 2004; 34:
195-200.
18. Paradojas comerciales
Autogenéricos:
Novartis------Sandoz
Sanofi---------Winthrop
Tedec- Meiji----Mabo
Mismas Indicaciones que el original pero no diferencias
cualitativas en la composición
Caducidad de la patente de segunda indicación
Clopidogrel
Ropinirol (Requip® o Adartrel®)
22. Consumo genéricos en USA
Fuente: IMS Health. National Prescription.Audit. Nov 2008
23. Ahorro
ITALIA 415
ESPAÑA 195
FRANCIA 350
REINO UNIDO 6.000
ALEMANIA 3.000
Ahorro anual generado por los genéricos en la
UE en 2004 (en millones de euros)
Fuente: Dossier de prensa AESEG de septiembre de 2006
24. Utilización
Fuente: FEFE, Observatorio del Medicamento, Marzo 2010.
25. Recomendación
Séptimo Informe del Joint Nacional Committee
sobre Prevención, Detección, Evaluación y
Tratamiento de la Hipertensión Arterial (2003)
“El uso de fármacos genéricos o combinaciones de
fármacos deberían considerarse para reducir el costo de la
prescripción.”
27. Clinical equivalence of generic and brand-name drugs used in
cardiovascular disease: a systematic review and meta-analysis.
[Review]
Kesselheim, Aaron S. Misono, Alexander S. Lee, Joy L. Stedman, Margaret R.
Brookhart, M Alan. Choudhry, Niteesh K. Shrank, William H.
JAMA. 300(21):2514-26, 2008 Dec 3.
Busqueda sistemática de publicaciones revisadas en MEDLINE, EMBASE,
and International Pharmaceutical Abstracts from January 1984 to August
2008.
Revisión de 47 artículos sobre análisis detallados que cubrían nueve de las
diferentes subclases de fármacos cardiovasculares, de los que el 81% eran ensayos
clínicos aleatorios.
La equivalencia clínica se probó en los 7 ensayos sobre bloqueadores beta, en 10
de los 11 sobre diuréticos, en 5 de los 7 sobre antagonistas del calcio, en los 3
centrados en antiplaquetarios, en los 2 de estatinas, en el realizado sobre
inhibidores de la ECA y en el de los bloqueadores alfa
También analizaron 53 editoriales y comentarios, de los que un 53% expresaban un
punto de vista negativo sobre los genéricos en comparación con un 28% que
alentaba la sustitución de los medicamentos de marca por genéricos
28. Clinical equivalence of generic and brand-name drugs
used in cardiovascular disease: a systematic review
and meta-analysis. [Review]
A pesar de que la evidencia no apoya la idea de
que los medicamentos de marca utilizados en las
enfermedades cardiovasculares sean superiores a
los medicamentos genéricos, un número
considerable de editoriales abogan en contra de
la sustitución de los medicamentos genéricos.
29. Rationale and design of the Study Assessing the Effect of
Cardiovascular Medications Provided as Low-cost, Evidence-
based Generic Samples (SAMPLES) trial.
Shrank, William H. Choudhry, Niteesh K. Solomon, Daniel H. Snedden, Thomas M.
Lee, Thomas H. Glynn, Robert J. Brown, Theresa V. Jolda, Caitlin. Spetman,
Michelle. Brookhart, Maurice Alan. Schneeweiss, Sebastian. Avorn, Jerry.
American Heart Journal. 157(4):613-9, 2009 Apr.
Ensayo controlado aleatorio en desarrollo para medir los
efectos de administrar muestras de medicamentos
genéricos de Hidroclorotiazida de forma gratuita a
pacientes hipertensos y de Simvastatina a pacientes
dislipemicos. Las muestras se asignaron a 600 médicos y
se compararon con otros 600 controles. Se evaluará si se
abaratan los costes farmacéuticos y se ajustan los
tratamientos a las guias de práctica clínica.
30. Use of generic cardiovascular medications by elderly
Medicare beneficiaries receiving generalists or
cardiologist care
Federman, Alex D. Halm, Ethan A. Siu, Albert L.
Division of General Internal Medicine, Mount Sinai School of Medicine,
New York
Medical Care. 45(2):109-15, 2007 Feb
Estudio transversal sobre Base de datos de Medicare
RESULTADOS:
Pacientes:
75% de los atendidos por Cardiólogos tomaban genéricos
81% de los atendidos por Médicos de Familia tomaban genéricos
Medicamentos:
Betabloqueantes:86.6%
Tiazidas:92%
IECAS: 59%
Bloq. C.C. :55.5%
Alfa Bloq.: 47.7%
31. Use of generic cardiovascular medications by elderly
Medicare beneficiaries receiving generalists or
cardiologist care
Los pacientes ancianos atendidos por médicos
generalistas y, en mayor medida, por cardiólogos,
a menudo utilizan los medicamentos de marca
cuando hay equivalentes genéricos disponibles.
Promover la prescripción de genéricos entre los
especialistas y generalistas pueden aumentar las
oportunidades para los pacientes y los
aseguradores para reducir el gasto en
medicamentos.
32. Generic and therapeutic substitutions in the
UK: are they a good thing?.
Duerden, Martin G. Hughes, Dyfrig A
Betsi Cadwaladr University Health Board, Cardiff
University, Princes Park, Princes Drive, Colwyn Bay,
Conwy, North Wales
British Journal of Clinical Pharmacology. 70(3):335-41,
2010 Sep
A pesar de que la sustitución puede afectar a algunos
pacientes individuales, sobre todo en la reducción de la
adherencia y el aumento potencial de errores de
medicación, podría ser un precio que vale la pena pagar,
dada la oportunidad de ahorro asociada con el uso de
medicamentos que clínicamente no son mejores que las
alternativas más baratas.
33. Discontinuation Rates and Health Care Costs in
Adult Patients Starting generic Versus Brand SSRI or
SNRI Antidepressants in Commercial Helth Plans
Revisión de la Base de Datos de Market Scan
En pacientes con Episodio Depresivo Mayor no se observa
una mayor tasas de abandono del tratamiento entre aquellos que
empiezan el tratamiento farmacológico con un genérico y los que
comienzan con un medicamento ISRS o ISRN de marca.
34. Generic substitution of antihypertensive
drugs: does it affect adherence?
Van Wijk, Boris L G. Klungel, Olaf H. Heerdink, Eibert R. de Boer,
Anthonius
Department of Pharmacoepidemiology & Pharmacotherapy, Faculty of
Pharmaceutical Sciences, Utrecht University, Utrecht, The Netherlands.
Annals of Pharmacotherapy. 40(1):15-20, 2006 Jan.
Estudio de Cohortes sobre registros farmacéuticos
La sustitución por genéricos de los fármacos
antihipertensivos no conduce a un menor seguimiento o
aumenta las hospitalizaciones relacionadas con
enfermedades cardiovasculares, en comparación con la
terapia de marca. Cuando está disponible un
antihipertensivo equivalente genérico, se debe considerar
la sustitución por genéricos para lograr beneficios
económicos.
35. Influencia de la sustitución de medicamentos de
marca por genéricos en el cumplimiento terapéutico
de la hipertensión arterial y la dislipemia
Antoni Sicras Mainar.Ruth Navarro Artieda.
Dirección de Planificación, Badalona Serveis Assistencials S.A., Badalona,
Barcelona,España.
Gaceta Sanitaria.2010;24(6):473–482
Diseño observacional con grupo control mediante revisión registros de 6
centros de atención primaria.
En los pacientes en tratamiento con amlodipino o
simvastatina, el cumplimiento desciende con el tiempo
independientemente de que se cambie o no a una EFG
36. Recomendación
El uso con garantía de calidad de los medicamentos
genéricos requiere una cuidadosa atención por parte
de los médicos prescriptores y de los farmacéuticos
con el fín de minimizar el potencial de confusión por
parte del paciente. Si existe un riesgo de duplicación
de dosis puede ser necesario evitar el genérico,
independientemente del tipo de medicamento que a
menos que el propio paciente o su cuidador
comprenda bien las similitudes y las diferencias entre
varias marcas de la misma medicina.
Hassali A, Stewart K, Kong D. Quality use of generic medicines [editorial]. Aust Prescr 2004; 27: 80-81
37. Conclusiones
Los medicamentos genéricos pueden ser considerados de
la misma eficacia y seguridad que los medicamentos de
marca
Su introducción y difusión en el mercado supone un
ahorro en el gasto farmacéutico
Es una medida necesaria para el sostenimiento del
Sistema de Salud
Para reducir los inconvenientes en la sustitución de
medicamentos genéricos se debe emplear tiempo para
informar a los pacientes y formación para los médicos
prescriptores en el uso racional del medicamento.