Este documento describe la formación y desarrollo de la médula espinal y las malformaciones congénitas asociadas como la espina bífida. Explica que durante la segunda semana del desarrollo embrionario se originan las tres hojas germinativas y que entre la semana 7 y 12 la médula espinal se forma a través de procesos de neurulación primaria y secundaria. También describe las diferentes formas de espina bífida como la espina bífida oculta, el mielomeningocele y el meningocele, así como
Este documento describe varias anomalías congénitas del sistema nervioso como resultado de un cierre defectuoso del tubo neural, incluyendo espina bífida oculta, meningocele, mielomeningocele, mielomeningohidrocele, mielosquisquisis, meningoencefalocele, meningohidroencefalocele y anencefalia. También describe hidrocefalia congénita u obstrutiva que puede tratarse mediante derivación ventrículo-atrial o peritoneal.
Este documento describe varias anomalías congénitas de la médula espinal, incluyendo espina bífida oculta, seno dérmico raquídeo y espina bífida quística. La mayoría se deben a defectos en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario y afectan los tejidos de la médula espinal. Algunas anomalías como la espina bífida quística pueden causar deficiencias neurológicas dependiendo de la posición y grado de la lesión de la
El documento describe los defectos del tubo neural, incluyendo su regulación molecular, factores de riesgo como la deficiencia de ácido fólico, y tipos como la espina bífida y anencefalia. La señalización de FGF y la inhibición de BMP4 juegan un papel clave en la formación del tubo neural. La suplementación con ácido fólico reduce significativamente el riesgo de defectos al promover la síntesis de ADN y ARN durante la división celular.
Este documento describe los defectos del tubo neural y el papel del ácido fólico en la prevención de los mismos. Explica que los defectos del tubo neural se originan por fallas en el cierre del tubo durante la gastrulación y neurulación temprana, y que el ácido fólico juega un papel fundamental en la reparación del ADN durante este período crítico. También destaca la importancia de la suplementación con ácido fólico antes del embarazo para prevenir defectos como la anencefalia y la
El documento describe el desarrollo embriológico del sistema nervioso, incluyendo la formación del tubo neural a partir de la placa neural, el desarrollo de las vesículas encefálicas y la médula espinal, y la histogénesis de las diferentes regiones del sistema nervioso central. También explica la formación de las crestas neurales y su papel en el desarrollo de diferentes estructuras, así como posibles anomalías congénitas como las disrafias y la hidrocefalia.
Este documento describe los diferentes tipos de defectos del tubo neural, incluyendo la espina bífida oculta, espina bífida quística, meningocele y mielomeningocele. Explica que el tubo neural se fusiona entre las semanas 18-26 y que la falta de cierre puede conducir a estos defectos. También discute factores de riesgo como la deficiencia de ácido fólico, diabetes, exposición a teratógenos y factores socioeconómicos. El diagnóstico y tratamiento de est
Este documento describe los procesos normales de desarrollo embrionario que conducen al cierre del tubo neural durante la cuarta semana de gestación, así como los diferentes tipos de defectos que pueden ocurrir cuando este proceso falla. Los defectos del tubo neural afectan las estructuras que protegen el sistema nervioso central y se caracterizan por presentar diversas manifestaciones clínicas. En Chile, la incidencia estimada de estos defectos es de 6,37 por 10.000 nacidos vivos.
1. El documento describe los defectos del tubo neural, incluyendo su formación, tipos primarios y secundarios, factores de riesgo y tratamiento. 2. Los defectos primarios más comunes son el mielomeningocele, encefalocele y anencefalia. 3. El tratamiento incluye cirugía fetal, medidas perinatales como antibióticos, y cirugía para cerrar el defecto y colocar un drenaje ventricular si es necesario.
Este documento describe varias anomalías congénitas del sistema nervioso como resultado de un cierre defectuoso del tubo neural, incluyendo espina bífida oculta, meningocele, mielomeningocele, mielomeningohidrocele, mielosquisquisis, meningoencefalocele, meningohidroencefalocele y anencefalia. También describe hidrocefalia congénita u obstrutiva que puede tratarse mediante derivación ventrículo-atrial o peritoneal.
Este documento describe varias anomalías congénitas de la médula espinal, incluyendo espina bífida oculta, seno dérmico raquídeo y espina bífida quística. La mayoría se deben a defectos en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario y afectan los tejidos de la médula espinal. Algunas anomalías como la espina bífida quística pueden causar deficiencias neurológicas dependiendo de la posición y grado de la lesión de la
El documento describe los defectos del tubo neural, incluyendo su regulación molecular, factores de riesgo como la deficiencia de ácido fólico, y tipos como la espina bífida y anencefalia. La señalización de FGF y la inhibición de BMP4 juegan un papel clave en la formación del tubo neural. La suplementación con ácido fólico reduce significativamente el riesgo de defectos al promover la síntesis de ADN y ARN durante la división celular.
Este documento describe los defectos del tubo neural y el papel del ácido fólico en la prevención de los mismos. Explica que los defectos del tubo neural se originan por fallas en el cierre del tubo durante la gastrulación y neurulación temprana, y que el ácido fólico juega un papel fundamental en la reparación del ADN durante este período crítico. También destaca la importancia de la suplementación con ácido fólico antes del embarazo para prevenir defectos como la anencefalia y la
El documento describe el desarrollo embriológico del sistema nervioso, incluyendo la formación del tubo neural a partir de la placa neural, el desarrollo de las vesículas encefálicas y la médula espinal, y la histogénesis de las diferentes regiones del sistema nervioso central. También explica la formación de las crestas neurales y su papel en el desarrollo de diferentes estructuras, así como posibles anomalías congénitas como las disrafias y la hidrocefalia.
Este documento describe los diferentes tipos de defectos del tubo neural, incluyendo la espina bífida oculta, espina bífida quística, meningocele y mielomeningocele. Explica que el tubo neural se fusiona entre las semanas 18-26 y que la falta de cierre puede conducir a estos defectos. También discute factores de riesgo como la deficiencia de ácido fólico, diabetes, exposición a teratógenos y factores socioeconómicos. El diagnóstico y tratamiento de est
Este documento describe los procesos normales de desarrollo embrionario que conducen al cierre del tubo neural durante la cuarta semana de gestación, así como los diferentes tipos de defectos que pueden ocurrir cuando este proceso falla. Los defectos del tubo neural afectan las estructuras que protegen el sistema nervioso central y se caracterizan por presentar diversas manifestaciones clínicas. En Chile, la incidencia estimada de estos defectos es de 6,37 por 10.000 nacidos vivos.
1. El documento describe los defectos del tubo neural, incluyendo su formación, tipos primarios y secundarios, factores de riesgo y tratamiento. 2. Los defectos primarios más comunes son el mielomeningocele, encefalocele y anencefalia. 3. El tratamiento incluye cirugía fetal, medidas perinatales como antibióticos, y cirugía para cerrar el defecto y colocar un drenaje ventricular si es necesario.
El plexo braquial es una estructura nerviosa localizada en la base del cuello y el hueco axilar que inerva la musculatura y piel del miembro superior, excepto el músculo trapecio y parte de la piel cercana a la axila. Se forma por la unión de las ramas anteriores de los nervios espinales y se extiende desde el cuello hasta el brazo. Las lesiones del plexo braquial pueden causar trastornos funcionales severos y su recuperación depende del grado de daño a los ax
Defectos del tubo neural son malformaciones causadas por anomalías en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Las principales formas son la espina bifida, que incluye la espina bifida oculta menos severa y la espina bifida quística, el meningocele que es una masa con una capa de piel delgada, el mielomeningocele forma severa donde se encuentran nervios raquídeos, y la anencefalia grave donde no existe la bóveda craneal. El tratamiento es cirugía de 24
El documento resume las principales etapas del desarrollo del sistema nervioso central. Comienza en la tercera semana cuando aparece la placa neural, la cual se pliega y fusiona para formar el tubo neural. Luego se describen las diferentes vesículas encefálicas y la diferenciación del encéfalo y la médula espinal, incluyendo la formación de las diferentes capas y placas neurales. Finalmente, se mencionan algunas consideraciones clínicas como defectos del tubo neural y espina bífida.
El documento describe varios defectos del tubo neural como la espina bífida, mielomeningocele y siringomelia. Explica que estos defectos ocurren cuando el tubo neural no se cierra correctamente durante el desarrollo embrionario temprano, lo que puede causar daño a la médula espinal y el cerebro. También discute las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones y la importancia de consumir ácido fólico antes y durante el embarazo para prevenirlos.
Este documento describe las etapas del desarrollo de las extremidades desde la cuarta hasta la duodécima semana de gestación. Durante la cuarta semana, las extremidades aparecen como evaginaciones en la pared del cuerpo y crecen en dirección proximal-distal. En la quinta semana, se forman los centros de osificación y crecen los nervios hacia las yemas de las extremidades. En la sexta semana, las extremidades adquieren forma de manos y pies separados por constricciones circulares. En la séptima semana, los miembros rotan
La esclerótica es la capa externa blanca del ojo que protege el globo ocular. Está formada por tres capas y cubre aproximadamente las cuatro quintas partes del ojo. Puede verse afectada por varias enfermedades como escleritis, que causa inflamación y destrucción del tejido de la esclerótica, y ectasia esclerótica, que produce un adelgazamiento y estiramiento de la esclerótica debido a un aumento prolongado de la presión intraocular. La escleritis requiere tratamiento con antiinfl
El documento describe el desarrollo del sistema esquelético embrionario. Se forma a partir de la capa mesodérmica y los somitas. Las células del esclerotoma se transforman en mesénquima que puede diferenciarse en varios tipos de células. El esqueleto se desarrolla mediante osificación membranosa o endocondral. El cráneo se divide en neurocráneo y viserocrano. Pueden ocurrir anomalías como craneosquisis, craneostenosis y luxación congénita de cadera.
El documento describe el desarrollo del sistema nervioso central en el embrión humano. Se forma a partir de la tercera semana como una placa neural que se pliega para formar el tubo neural. Este se cierra en la cuarta semana formando la médula espinal y el encéfalo. El encéfalo se divide en tres vesículas primarias que dan origen al cerebro posterior, medio y anterior. La médula espinal contiene neuronas motoras y sensitivas organizadas en placas. El desarrollo continúa con la diferenciación de las estruct
El documento describe el bifidismo craneal, que consiste en una evaginación de la duramadre con o sin tejido cerebral. Se localiza principalmente en la región occipital y su tamaño varía desde unos pocos milímetros hasta muchos centímetros. El diagnóstico incluye ultrasonografía intrauterina, craneal, tomografía computarizada o resonancia magnética. La cirugía temprana se recomienda y el pronóstico depende de la afección cerebral, con posibles déficits motores o intelectuales, y
El documento describe el desarrollo del cráneo y las extremidades del recién nacido. El cráneo se divide en neurocráneo y viscerocráneo. En el nacimiento, los huesos del cráneo están separados por suturas que permiten el crecimiento del cerebro. Las extremidades se forman a partir de evaginaciones del mesodermo que luego experimentan rotación y formación de dedos. El documento también describe algunas anomalías craneofaciales y de las extremidades como resultado de factores genéticos y ambientales.
Este documento proporciona información sobre varios defectos del tubo neural como la anencefalia, encefalocele y espina bífida. Describe las características, factores de riesgo, diagnóstico prenatal y tratamiento de cada defecto. También discute la importancia del ácido fólico en la prevención de defectos del tubo neural.
Los defectos del tubo neural son defectos congénitos del cerebro, la columna vertebral y la médula espinal que ocurren durante el primer mes de embarazo. Los más comunes son la espina bífida y la anencefalia. La espina bífida causa parálisis leve en las piernas, mientras que la anencefalia generalmente resulta en la muerte del recién nacido. No se conocen las causas exactas, pero existen mayores riesgos si la madre es obesa, diabética o toma ciertos medicamentos. Tom
Este documento describe la anatomía y fisiología del aparato ocular. Describe las tres túnicas (externa, media y interna) que componen el globo ocular, incluyendo la córnea, esclerótica, iris, cuerpo ciliar, coroides y retina. También describe la vascularización del ojo, la producción y drenaje del humor acuoso, y la fisiología de la visión incluyendo la adaptación a la luz y oscuridad y la visión de colores. Resume las estructuras y funciones clave del ojo.
Este documento describe diferentes anomalías congénitas del sistema nervioso central como defectos del tubo neural, espina bífida, anencefalia, mielomeningocele y hidrocefalia. Explica los factores de riesgo, epidemiología y orígenes de estas malformaciones que ocurren debido a errores en el desarrollo embrionario durante las primeras 4 semanas de gestación.
El esqueleto se desarrolla a partir del mesodermo paraxial, la cresta neural y el mesodermo lateral. El mesodermo paraxial da origen a los somitas que forman los huesos del cráneo, columna vertebral y extremidades. El cráneo está formado por el neurocráneo que protege el encéfalo y el vicerocráneo que forma los huesos de la cara. Las extremidades se forman a partir del mesodermo lateral y la cresta apical ectodérmica regula su crecimiento. La columna vertebral se forma por la resegmentación
Este documento describe la mielomeningocele, una malformación congénita caracterizada por la falta de fusión de las vértebras y el quiste de las meninges que recubren la médula espinal. Se detallan las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento en diferentes etapas que incluyen cirugía neonatal, fisioterapia, uso de ortesis y estimulación de la marcha independiente.
Desarrollo embriologico del sistema nervioso.Abel Caicedo
El documento resume el desarrollo embriológico del sistema nervioso. Explica que el tubo neural se forma a partir de la placa neural a través de la neurulación, cerrándose luego los bordes. Luego se forma el neuroepitelio y hay diferenciación histológica, con desarrollo de los ganglios raquídeos. Finalmente, hay mielinización de las fibras nerviosas por oligodendrocitos en el SNC y células de Schwann en el SNP. También presenta un cuadro resumiendo los componentes del enc
Este documento describe el desarrollo embrionario del sistema esquelético, incluyendo la formación de huesos, cartílagos y articulaciones a partir de células mesenquimales y de la cresta neural. También describe las etapas de osificación de los huesos así como posibles malformaciones esqueléticas como el raquitismo, la escoliosis y las craneosinostosis.
Desarrollo del sistema nervioso Vladimir E. Humerez S.VladimirHS
Este documento resume los principales conceptos del desarrollo del sistema nervioso central en el embrión humano. Explica cómo la lamina procordal organiza el extremo cefálico y cómo la notocorda induce la formación del cerebro y la medula espinal. Describe las etapas de la neurulación, incluida la formación del tubo neural y las vesículas encefálicas primitivas y definitivas. Finalmente, analiza la histiogénesis del tubo neural y el desarrollo y posicionamiento de la medula espinal a lo
Este documento describe los tipos de espina bífida, incluyendo la espina bífida abierta y quística. La espina bífida quística incluye la mielosquisis, el mielomeningocele y el meningocele. El mielomeningocele es la forma más común, que involucra la médula espinal, las raíces, las meninges, los cuerpos vertebrales y la piel. El meningocele está limitado a las meninges. La incidencia es de 1 a 2 casos por 1000 nacidos vivos
Este documento describe la condición médica conocida como mielomeningocele. Se define como un defecto congénito donde la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. Se discuten las causas, el diagnóstico prenatal, los síntomas dependiendo de la ubicación de la lesión, y el tratamiento quirúrgico inmediato después del nacimiento para cerrar el defecto y reducir las complicaciones.
El documento describe el desarrollo embrionario desde la tercera hasta la octava semana de gestación. Durante este periodo, las tres capas germinales (ectodermo, mesodermo y endodermo) dan origen a los distintos órganos y sistemas a través de procesos como la neurulación y la diferenciación del mesodermo. Se explican los derivados principales de cada capa germinativa y se describen las características del embrión en cada semana de desarrollo. Finalmente, se mencionan algunas anomalías congénitas comunes
El plexo braquial es una estructura nerviosa localizada en la base del cuello y el hueco axilar que inerva la musculatura y piel del miembro superior, excepto el músculo trapecio y parte de la piel cercana a la axila. Se forma por la unión de las ramas anteriores de los nervios espinales y se extiende desde el cuello hasta el brazo. Las lesiones del plexo braquial pueden causar trastornos funcionales severos y su recuperación depende del grado de daño a los ax
Defectos del tubo neural son malformaciones causadas por anomalías en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Las principales formas son la espina bifida, que incluye la espina bifida oculta menos severa y la espina bifida quística, el meningocele que es una masa con una capa de piel delgada, el mielomeningocele forma severa donde se encuentran nervios raquídeos, y la anencefalia grave donde no existe la bóveda craneal. El tratamiento es cirugía de 24
El documento resume las principales etapas del desarrollo del sistema nervioso central. Comienza en la tercera semana cuando aparece la placa neural, la cual se pliega y fusiona para formar el tubo neural. Luego se describen las diferentes vesículas encefálicas y la diferenciación del encéfalo y la médula espinal, incluyendo la formación de las diferentes capas y placas neurales. Finalmente, se mencionan algunas consideraciones clínicas como defectos del tubo neural y espina bífida.
El documento describe varios defectos del tubo neural como la espina bífida, mielomeningocele y siringomelia. Explica que estos defectos ocurren cuando el tubo neural no se cierra correctamente durante el desarrollo embrionario temprano, lo que puede causar daño a la médula espinal y el cerebro. También discute las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones y la importancia de consumir ácido fólico antes y durante el embarazo para prevenirlos.
Este documento describe las etapas del desarrollo de las extremidades desde la cuarta hasta la duodécima semana de gestación. Durante la cuarta semana, las extremidades aparecen como evaginaciones en la pared del cuerpo y crecen en dirección proximal-distal. En la quinta semana, se forman los centros de osificación y crecen los nervios hacia las yemas de las extremidades. En la sexta semana, las extremidades adquieren forma de manos y pies separados por constricciones circulares. En la séptima semana, los miembros rotan
La esclerótica es la capa externa blanca del ojo que protege el globo ocular. Está formada por tres capas y cubre aproximadamente las cuatro quintas partes del ojo. Puede verse afectada por varias enfermedades como escleritis, que causa inflamación y destrucción del tejido de la esclerótica, y ectasia esclerótica, que produce un adelgazamiento y estiramiento de la esclerótica debido a un aumento prolongado de la presión intraocular. La escleritis requiere tratamiento con antiinfl
El documento describe el desarrollo del sistema esquelético embrionario. Se forma a partir de la capa mesodérmica y los somitas. Las células del esclerotoma se transforman en mesénquima que puede diferenciarse en varios tipos de células. El esqueleto se desarrolla mediante osificación membranosa o endocondral. El cráneo se divide en neurocráneo y viserocrano. Pueden ocurrir anomalías como craneosquisis, craneostenosis y luxación congénita de cadera.
El documento describe el desarrollo del sistema nervioso central en el embrión humano. Se forma a partir de la tercera semana como una placa neural que se pliega para formar el tubo neural. Este se cierra en la cuarta semana formando la médula espinal y el encéfalo. El encéfalo se divide en tres vesículas primarias que dan origen al cerebro posterior, medio y anterior. La médula espinal contiene neuronas motoras y sensitivas organizadas en placas. El desarrollo continúa con la diferenciación de las estruct
El documento describe el bifidismo craneal, que consiste en una evaginación de la duramadre con o sin tejido cerebral. Se localiza principalmente en la región occipital y su tamaño varía desde unos pocos milímetros hasta muchos centímetros. El diagnóstico incluye ultrasonografía intrauterina, craneal, tomografía computarizada o resonancia magnética. La cirugía temprana se recomienda y el pronóstico depende de la afección cerebral, con posibles déficits motores o intelectuales, y
El documento describe el desarrollo del cráneo y las extremidades del recién nacido. El cráneo se divide en neurocráneo y viscerocráneo. En el nacimiento, los huesos del cráneo están separados por suturas que permiten el crecimiento del cerebro. Las extremidades se forman a partir de evaginaciones del mesodermo que luego experimentan rotación y formación de dedos. El documento también describe algunas anomalías craneofaciales y de las extremidades como resultado de factores genéticos y ambientales.
Este documento proporciona información sobre varios defectos del tubo neural como la anencefalia, encefalocele y espina bífida. Describe las características, factores de riesgo, diagnóstico prenatal y tratamiento de cada defecto. También discute la importancia del ácido fólico en la prevención de defectos del tubo neural.
Los defectos del tubo neural son defectos congénitos del cerebro, la columna vertebral y la médula espinal que ocurren durante el primer mes de embarazo. Los más comunes son la espina bífida y la anencefalia. La espina bífida causa parálisis leve en las piernas, mientras que la anencefalia generalmente resulta en la muerte del recién nacido. No se conocen las causas exactas, pero existen mayores riesgos si la madre es obesa, diabética o toma ciertos medicamentos. Tom
Este documento describe la anatomía y fisiología del aparato ocular. Describe las tres túnicas (externa, media y interna) que componen el globo ocular, incluyendo la córnea, esclerótica, iris, cuerpo ciliar, coroides y retina. También describe la vascularización del ojo, la producción y drenaje del humor acuoso, y la fisiología de la visión incluyendo la adaptación a la luz y oscuridad y la visión de colores. Resume las estructuras y funciones clave del ojo.
Este documento describe diferentes anomalías congénitas del sistema nervioso central como defectos del tubo neural, espina bífida, anencefalia, mielomeningocele y hidrocefalia. Explica los factores de riesgo, epidemiología y orígenes de estas malformaciones que ocurren debido a errores en el desarrollo embrionario durante las primeras 4 semanas de gestación.
El esqueleto se desarrolla a partir del mesodermo paraxial, la cresta neural y el mesodermo lateral. El mesodermo paraxial da origen a los somitas que forman los huesos del cráneo, columna vertebral y extremidades. El cráneo está formado por el neurocráneo que protege el encéfalo y el vicerocráneo que forma los huesos de la cara. Las extremidades se forman a partir del mesodermo lateral y la cresta apical ectodérmica regula su crecimiento. La columna vertebral se forma por la resegmentación
Este documento describe la mielomeningocele, una malformación congénita caracterizada por la falta de fusión de las vértebras y el quiste de las meninges que recubren la médula espinal. Se detallan las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento en diferentes etapas que incluyen cirugía neonatal, fisioterapia, uso de ortesis y estimulación de la marcha independiente.
Desarrollo embriologico del sistema nervioso.Abel Caicedo
El documento resume el desarrollo embriológico del sistema nervioso. Explica que el tubo neural se forma a partir de la placa neural a través de la neurulación, cerrándose luego los bordes. Luego se forma el neuroepitelio y hay diferenciación histológica, con desarrollo de los ganglios raquídeos. Finalmente, hay mielinización de las fibras nerviosas por oligodendrocitos en el SNC y células de Schwann en el SNP. También presenta un cuadro resumiendo los componentes del enc
Este documento describe el desarrollo embrionario del sistema esquelético, incluyendo la formación de huesos, cartílagos y articulaciones a partir de células mesenquimales y de la cresta neural. También describe las etapas de osificación de los huesos así como posibles malformaciones esqueléticas como el raquitismo, la escoliosis y las craneosinostosis.
Desarrollo del sistema nervioso Vladimir E. Humerez S.VladimirHS
Este documento resume los principales conceptos del desarrollo del sistema nervioso central en el embrión humano. Explica cómo la lamina procordal organiza el extremo cefálico y cómo la notocorda induce la formación del cerebro y la medula espinal. Describe las etapas de la neurulación, incluida la formación del tubo neural y las vesículas encefálicas primitivas y definitivas. Finalmente, analiza la histiogénesis del tubo neural y el desarrollo y posicionamiento de la medula espinal a lo
Este documento describe los tipos de espina bífida, incluyendo la espina bífida abierta y quística. La espina bífida quística incluye la mielosquisis, el mielomeningocele y el meningocele. El mielomeningocele es la forma más común, que involucra la médula espinal, las raíces, las meninges, los cuerpos vertebrales y la piel. El meningocele está limitado a las meninges. La incidencia es de 1 a 2 casos por 1000 nacidos vivos
Este documento describe la condición médica conocida como mielomeningocele. Se define como un defecto congénito donde la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un defecto en la columna vertebral. Se discuten las causas, el diagnóstico prenatal, los síntomas dependiendo de la ubicación de la lesión, y el tratamiento quirúrgico inmediato después del nacimiento para cerrar el defecto y reducir las complicaciones.
El documento describe el desarrollo embrionario desde la tercera hasta la octava semana de gestación. Durante este periodo, las tres capas germinales (ectodermo, mesodermo y endodermo) dan origen a los distintos órganos y sistemas a través de procesos como la neurulación y la diferenciación del mesodermo. Se explican los derivados principales de cada capa germinativa y se describen las características del embrión en cada semana de desarrollo. Finalmente, se mencionan algunas anomalías congénitas comunes
El documento describe la siringomielia, una cavidad en la médula espinal llena de líquido cefalorraquídeo. Puede ser comunicante u no comunicante, dependiendo de si existe obstrucción del flujo de LCR. Los síntomas incluyen hipoestesia, dolor, paresia y paraparesia. El diagnóstico se realiza con resonancia magnética nuclear y el tratamiento es quirúrgico para descomprimir la médula espinal y restaurar el flujo de LCR.
Manual de neurocirugía (Cirugia 2 - UPAO)gianmarco109
Este documento resume varios temas de neurocirugía incluyendo malformaciones congénitas como craneosinostosis, espina bífida y encefalocele. También describe la hidrocefalia, sus causas como obstrucción del flujo del líquido cefalorraquídeo o alteraciones en la reabsorción, y sus síntomas como aumento de presión intracraneal.
El documento describe el meningocele, un tipo de espina bífida menos severo que el mielomeningocele. El meningocele involucra una bolsa de tejido que sobresale de la columna vertebral y contiene meninges y líquido cefalorraquídeo, pero no nervios de la médula espinal. Los pacientes con meningocele generalmente tienen un mejor desarrollo físico y control de esfínteres que aquellos con mielomeningocele. El tratamiento para el meningocele es quirúrgico para cerrar
La espina bífida es un defecto del tubo neural que ocurre durante la tercera semana de gestación. Puede presentarse como espina bífida oculta, meningocele o mielomeningocele dependiendo de la gravedad del defecto. Los pacientes con espina bífida pueden presentar déficits neurológicos, alteraciones urológicas e intestinales, y complicaciones como hidrocefalia. El tratamiento es interdisciplinario e incluye cirugía, terapia, manejo de complicaciones y prevención de infecciones.
Este documento describe los procesos normales de desarrollo embrionario y los defectos del cierre del tubo neural que ocurren durante la cuarta semana de gestación. Explica que los defectos del tubo neural afectan las estructuras protectoras del sistema nervioso central y alteran su desarrollo. En Chile, la incidencia estimada de defectos del tubo neural es de 6,37 por 10.000 nacidos vivos. Los tipos principales incluyen espina bífida oculta, quística, meningocele y mielomeningo
El documento describe varias malformaciones del sistema nervioso central, incluyendo el desarrollo del tubo neural, hidrocefalia, encefalocelia y anencefalia. Explica las etapas del desarrollo del sistema nervioso, desde la formación del tubo neural hasta la diferenciación de las vesículas cerebrales. También describe las causas, síntomas y tratamiento de varias malformaciones como la hidrocefalia y las complicaciones asociadas.
Este documento presenta información sobre el esqueleto humano. Resume lo siguiente:
1) Describe las estructuras óseas principales como el cráneo, columna vertebral, costillas y esternón, y cómo se desarrollan a partir del mesodermo paraxial y la cresta neural.
2) Explica que el cráneo se compone de huesos planos que protegen el cerebro y se forman por osificación intramembranosa, y la base del cráneo se fusiona a partir de cartílagos.
3) Señala que la
El documento describe el proceso de embriogénesis del sistema nervioso central. En la primera semana aparece la placa neural, y a la quinta semana se ha formado el tubo neural con tres dilataciones que darán origen al cerebro anterior, medio y posterior. El desarrollo del SNC continúa durante los primeros cinco meses de embarazo con la diferenciación de sus estructuras.
El documento describe el desarrollo embriológico del sistema nervioso central. El tubo neural se forma en la tercera semana de gestación a través de un proceso llamado neurulación. El tubo neural se convierte en el encéfalo y médula espinal, mientras que las estructuras que lo originan incluyen el prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo. La anencefalia se produce por el fallo del cierre del tubo neural en la zona 2. El cristalino se origina a partir de la ves
Este documento describe varias malformaciones congénitas del sistema nervioso central, incluyendo defectos del tubo neural como mielomeningocele, microcefalia y encefalocelo. Explica que el desarrollo del sistema nervioso central comienza en la tercera semana de gestación a través de un proceso llamado neurulación, en el que se forma el tubo neural a partir de la placa neural. También describe condiciones como la holoprosencefalia, una malformación rara causada por un fallo en la diferenciación del prosencéfalo,
El documento describe el periodo embrionario o germinativo, en el cual las tres hojas germinativas (ectodermo, mesodermo y endodermo) dan origen a los tejidos y sistemas de los órganos. Se explica la formación del tubo neural a partir de la placa neural del ectodermo, así como la formación y diferenciación del mesodermo paraxial y lateral. También se detalla la formación del endodermo y sus derivados, incluyendo el tracto gastrointestinal. Finalmente, se mencionan algunos defectos congénitos que pueden ocurrir
Origen del Sistema Nervioso Central- Desarrollo embrionario y patologías por ...Alfredo Monter Ponce
Trabajo para la materia de Sistema Nervioso Central de la carrera Lic. en Fisioterapia donde se tocan los temas de desarrollo embrionario y patologías relacionadas con defectos del cierre del tubo neural.
El documento resume la formación del esqueleto axial, incluyendo el cráneo, columna vertebral, costillas y esternón. Explica que se desarrollan principalmente a partir del mesodermo paraxial y la cresta neural. El cráneo se divide en neurocráneo y viscerocráneo. Las vértebras se forman a partir de los esclerotomas de los somitas, y la columna vertebral adquiere curvaturas primarias. Las costillas derivan de las células del esclerotoma, mientras que el esternón se desarrolla independ
La tercera semana marca el inicio de la gastrulación y la formación de las tres capas germinales. Durante esta semana y hasta la octava semana ocurre la neurulación, la formación de somitas, el desarrollo temprano de órganos como el corazón y los pulmones, y la angiogénesis y hematopoyesis. También se desarrollan estructuras como el notocordio, la cresta neural y las placas óticas y del cristalino. Este periodo representa la organogénesis embrionaria donde se establecen los princip
Este documento describe el desarrollo embriológico del sistema nervioso, incluyendo la formación del tubo neural y las crestas neurales, así como los defectos del tubo neural como la espina bífida. Explica que el sistema nervioso se desarrolla a partir del neuroectodermo, con el tubo neural dando origen al SNC y las crestas neurales al SNP. También describe los cinco puntos de cierre del tubo neural y cómo los defectos en estos puntos conducen a diferentes tipos de defectos del tubo neural.
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva causada por una mutación en el gen CFTR que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana. Esto causa secreciones espesas que afectan principalmente los pulmones, páncreas e intestino. En los pulmones, las secreciones espesas conducen a infecciones recurrentes, inflamación y destrucción del tejido pulmonar. El patógeno más común que infecta a los adultos es Pseudomonas aeruginosa. A medida que la ins
Este documento proporciona una actualización sobre las infecciones respiratorias más comunes que se presentan en los servicios de urgencias, incluyendo la bronquitis aguda, las exacerbaciones de la EPOC y las neumonías. Describe las definiciones, etiologías, evaluaciones clínicas, diagnósticos y tratamientos de estas afecciones respiratorias. Las infecciones respiratorias constituyen una de las causas más frecuentes de consulta en urgencias. Un buen diagnóstico y manejo oportuno de estas condiciones es
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) está cambiando, siendo cada vez más frecuente y una causa importante de morbilidad y mortalidad. El tabaco sigue siendo el principal factor de riesgo, responsable de más del 80% de los casos. El diagnóstico se basa en pruebas de función pulmonar como el volumen espirado máximo en el primer segundo (VEMS), que disminuye de forma progresiva con la evolución de la EPOC. La EPOC es una enfermedad inflamatoria compleja con lesiones
El documento describe las bronquiectasias, definidas como la dilatación irreversible de la luz bronquial. Las bronquiectasias no relacionadas con la fibrosis quística son la tercera enfermedad inflamatoria crónica más común de las vías respiratorias. El diagnóstico clínico se confirma mediante tomografía computarizada de alta resolución. El tratamiento incluye regímenes para controlar la infección y la inflamación bronquial, así como aspectos nutricionales y el manejo de las secreciones y
El asma aguda grave se define por signos clínicos de gravedad y/o un flujo espiratorio máximo inferior al 30% del valor teórico. El tratamiento consiste en la inhalación de β2 agonistas y anticolinérgicos nebulizados, así como corticoides sistémicos. La respuesta al tratamiento se evalúa en la primera hora para distinguir pacientes respondedores y no respondedores. La prevención, incluyendo tratamiento de fondo con corticoides inhalados, puede evitar la mayoría de fallecimientos por asma aguda grave
Este documento presenta una actualización del tratamiento del asma. Resume los 6 escalones terapéuticos según las guías, que van desde el uso exclusivo de broncodilatadores de acción corta hasta la adición de glucocorticoides orales. También discute nuevos tratamientos como la farmacogenómica, terapias biológicas y la inmunoterapia con alérgenos. El objetivo del tratamiento es lograr el control de los síntomas y prevenir exacerbaciones a través de un enfoque individualizado a largo plazo.
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.