SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE
      TF ISELA LOERA
•   El síndrome de Guillain Barré es una polineuropatía desmielinizante
    inflamatoria aguda de origen desconocido.

•   Se considera una enfermedad pos infecciosa mediada por un
    trastorno autoinmune que ataca al sistema nervioso periférico,, sobre
    todo a la vaina de mielina, y rara en los axones.
TIPOS DE SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ.

Tipo Patógeno asociado Anticuerpo asociado Síntomas Patogenia               Pronóstico
NIAD Variable                 GM1         M        Desmielinización Favorable
                                          S
NMAA C. jejuni                GM1          M          Axonopatía       Desfavorable
                             GD1a       Craneal
                             GD1b
NSMAA CMV                     GM2         M         Axonopatía       Desfavorable
                                        S
SMF      C. jejuni            GQ1b        Craneal      Desmielinización Favorable
          H. influenzae                  Ataxia Arreflexia

   NIAD: Neuropatía inflamatoria aguda desmielinizante. NMAA: Neuropatía motora axonal
    aguda. NSMAA: Neuropatía sensitivo- motora axonal aguda. SMF:
   Síndrome de Miller Fisher. M: Síntomas motores. S: Síntomas sensitivos. (Tomado de Ulloa
    Santamaría E (9)).
CUADRO CLÍNICO


•   Debilidad ascendente y simétrica de inicio y los miembros inferiores.
•   Existe una fase estacionaria, de duración variable, el 30% de los px
    requieren ventilación asistida.
•   ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO
Factores de Riesgo

•   Los factores de riesgo para el síndrome de Guillain-Barre pueden
    incluir:
•   Infección viral o bacterial reciente
•   Vacunación reciente
•   Cirugía reciente
•   Historial de linfomal lupus o SIDA
DIAGNOSTICO


•   Difícil diagnosticar en sus primeras etapas, puesto que varios
    trastornos tienen síntomas similares.
•   analizar liquido cefalorraquídeo.
•   Pruebas electromiografia.
EVOLUCION Y PRONOSTICO

•   Aproximadamente 80%-85% de los px se recupera sin secuelas
    graves.
•   El 10 al 15% de los px quedan con secuelas graves.
•   La muerte sobreviene en el 5% aproximadamente de los pacientes.
TRATAMIENTO

•   NO TIENE CURA CONOCIDO.
•   Narcóticos
•   Plasmaferesis
•   Inmunoglobulina
•   Ventilación mecánica
•   Fisioterapia.
Fisioterapia

     Para la etapa de estadía en el hospital se recomienda:
•   Controlar la postura: Evitar posiciones viciosas y retracciones,
    asegurarse de que cada parte del cuerpo tiene la posición idónea.
•   Movilizaciones pasivas de todas las articulaciones.
•   Termoterapia para relajar y aliviar dolor. Así como para mantener la
    temperatura en el paciente.


•   Masajes descontracturante y antiálgico, circulatorios (retorno
    venoso).
Fisioterapia Respiratoria:
• Supervisión de los músculos respiratorios y prevención de la

   obstrucción bronquial. Si el paciente se encuentra con respirador
   entonces debe ensayar algunos minutos de respiración libre. También
   realizar respiración asistida ejecutando presiones manuales sobre el
   tórax en las espiraciones para tratar de despertar el influjo nervioso.
• Después de retirado el respirador trabajar ejercicios activos para los
   abdominales, del diafragma y de los intercostales.
Para la etapa de regresión o recuperación:
• Continuar con los cuidados de la primera etapa; a partir del

   momento en que aparecen los primeros signos de mejoría se debe
   iniciar con la reeducación.
• Movilización de todas las articulaciones, primero con ejercicios

   pasivos, activo asistidos, luego activa y finalmente activa con
   resistencia.
   Trabajar el cambio de posición de sentado a de pie, luego carga de
   peso corporal y reeducación progresiva para la marcha.
•   Hidroterapia. Algunos estudios han demostrado que el trabajo en
    agua en pacientes con este síndrome, han funcionado de manera muy
    efectiva, acortando incluso el tiempo de recuperación.
•   Por último reeducación funcional: Reeducación propioceptiva,
    recuperación de la prensión y afinamiento de gestos y
    reincorporación a las actividades de la vida diaria.
•   La recuperación de una persona que ha sufrido el síndrome de
    Guillain Barré exige paciencia, ya que la recuperación puede
    prolongarse de meses hasta años, y en algunos casos el progreso es
    lento. Lo importante es efectuar todo lo que se encuentre al alcance,
    cumplir con la fisioterapia y realizar el mayor esfuerzo posible.
GRACIAS…

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    El síndrome de Guillain Barré es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda de origen desconocido. • Se considera una enfermedad pos infecciosa mediada por un trastorno autoinmune que ataca al sistema nervioso periférico,, sobre todo a la vaina de mielina, y rara en los axones.
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    TIPOS DE SÍNDROMEDE GUILLAIN-BARRÉ. Tipo Patógeno asociado Anticuerpo asociado Síntomas Patogenia Pronóstico NIAD Variable GM1 M Desmielinización Favorable S NMAA C. jejuni GM1 M Axonopatía Desfavorable GD1a Craneal GD1b NSMAA CMV GM2 M Axonopatía Desfavorable S SMF C. jejuni GQ1b Craneal Desmielinización Favorable H. influenzae Ataxia Arreflexia  NIAD: Neuropatía inflamatoria aguda desmielinizante. NMAA: Neuropatía motora axonal aguda. NSMAA: Neuropatía sensitivo- motora axonal aguda. SMF:  Síndrome de Miller Fisher. M: Síntomas motores. S: Síntomas sensitivos. (Tomado de Ulloa Santamaría E (9)).
  • 5.
    CUADRO CLÍNICO • Debilidad ascendente y simétrica de inicio y los miembros inferiores.
  • 6.
    Existe una fase estacionaria, de duración variable, el 30% de los px requieren ventilación asistida.
  • 7.
    ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO
  • 8.
    Factores de Riesgo • Los factores de riesgo para el síndrome de Guillain-Barre pueden incluir: • Infección viral o bacterial reciente • Vacunación reciente • Cirugía reciente • Historial de linfomal lupus o SIDA
  • 9.
    DIAGNOSTICO • Difícil diagnosticar en sus primeras etapas, puesto que varios trastornos tienen síntomas similares. • analizar liquido cefalorraquídeo. • Pruebas electromiografia.
  • 10.
    EVOLUCION Y PRONOSTICO • Aproximadamente 80%-85% de los px se recupera sin secuelas graves. • El 10 al 15% de los px quedan con secuelas graves. • La muerte sobreviene en el 5% aproximadamente de los pacientes.
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    TRATAMIENTO • NO TIENE CURA CONOCIDO. • Narcóticos • Plasmaferesis • Inmunoglobulina • Ventilación mecánica • Fisioterapia.
  • 12.
    Fisioterapia Para la etapa de estadía en el hospital se recomienda: • Controlar la postura: Evitar posiciones viciosas y retracciones, asegurarse de que cada parte del cuerpo tiene la posición idónea. • Movilizaciones pasivas de todas las articulaciones.
  • 13.
    Termoterapia para relajar y aliviar dolor. Así como para mantener la temperatura en el paciente. • Masajes descontracturante y antiálgico, circulatorios (retorno venoso).
  • 14.
    Fisioterapia Respiratoria: • Supervisiónde los músculos respiratorios y prevención de la obstrucción bronquial. Si el paciente se encuentra con respirador entonces debe ensayar algunos minutos de respiración libre. También realizar respiración asistida ejecutando presiones manuales sobre el tórax en las espiraciones para tratar de despertar el influjo nervioso. • Después de retirado el respirador trabajar ejercicios activos para los abdominales, del diafragma y de los intercostales.
  • 15.
    Para la etapade regresión o recuperación: • Continuar con los cuidados de la primera etapa; a partir del momento en que aparecen los primeros signos de mejoría se debe iniciar con la reeducación. • Movilización de todas las articulaciones, primero con ejercicios pasivos, activo asistidos, luego activa y finalmente activa con resistencia. Trabajar el cambio de posición de sentado a de pie, luego carga de peso corporal y reeducación progresiva para la marcha.
  • 16.
    Hidroterapia. Algunos estudios han demostrado que el trabajo en agua en pacientes con este síndrome, han funcionado de manera muy efectiva, acortando incluso el tiempo de recuperación.
  • 17.
    Por último reeducación funcional: Reeducación propioceptiva, recuperación de la prensión y afinamiento de gestos y reincorporación a las actividades de la vida diaria. • La recuperación de una persona que ha sufrido el síndrome de Guillain Barré exige paciencia, ya que la recuperación puede prolongarse de meses hasta años, y en algunos casos el progreso es lento. Lo importante es efectuar todo lo que se encuentre al alcance, cumplir con la fisioterapia y realizar el mayor esfuerzo posible.
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